耗氧率

摘要： 为探究多环芳烃(PAHs)对海洋生物的生态毒理效应,作者将仿刺参(Apostichopus japonicus)分别暴露于质量浓度为10、20、50、100、150μg/L的菲、三甲基菲、蒽和二甲基蒽中,检测4种代表性多环芳烃胁迫下仿刺参的耗氧率和排氨率。结果显示:在不同质量浓度多环芳烃的胁迫下,仿刺参的耗氧率均显著高于对照组,且单位体质量仿刺参耗氧率受三甲基菲浓度影响最大,其相关方程为y=4.8971x+1.2267,R^(2)=0.8945;单位体质量仿刺参排氨率随4种多环芳烃浓度的增加出现上下波动的现象,且在菲胁迫下,其排氨率波动幅度最大,在菲质量浓度为20μg/L时达到最大值22.87μg/(g·h);O︰N比在4种不同浓度多环芳烃的作用下均显著高于对照组并整体随暴露浓度呈上升趋势,且受二甲基蒽浓度影响最大,其相关方程为y=0.3471x+0.3967,R^(2)=0.8435。上述实验结果为多环芳烃类污染物对仿刺参的毒性作用机制探究提供了科学依据。

摘要： 研究了盐度对台湾泥鳅幼鱼的耐受性、生长存活及呼吸代谢的影响。试验采用生态急性毒理学方法,确定试验鱼在24、48、72、96 h的半致死浓度(LC_(50))值分别为17.156‰、16.087‰、15.541‰和15.109‰。并以此为依据将生长和呼吸代谢实验的盐度梯度设置为0、3‰、6‰、9‰和12‰,研究幼鱼在不同盐度水体中养殖60 d生长情况、6 h耗氧率及72 h排氨率变化情况。结果表明,随着盐度的升高,台湾泥鳅幼鱼的特定生长率、耗氧率和排氨率的变化规律具有相似性,其中,幼鱼特定生长率从高到低的盐度组依次为:3‰>0>6‰>9‰>12‰;耗氧率峰值在试验开始时出现在盐度3‰组,24 h时出现在盐度6‰组;而排氨率峰值以盐度3‰组为最高。综上提示,台湾泥鳅具有一定的盐度耐受性,盐度6‰以内适宜其生长,而盐度3‰显著促进其生长和代谢。因此,在泥鳅苗种培育阶段适当提高养殖水体盐度,能够有效提高幼鱼的成活率和增长率,从而提高台湾泥鳅的养殖产量和经济效益。

摘要： 【目的】探究不同氧浓度胁迫对香港牡蛎(Crassostrea hongkongensis)摄食和代谢的影响。【方法】比较0.5、1、2、3 mg/L等低氧和常氧条件下,香港牡蛎的摄食率(I)、个体摄食率(Iind)、单位体质量的摄食率(Imass)、耗氧率(RO)和排氨率(RN)的变化规律,并进一步分析急性低氧和48 h持续低氧对香港牡蛎摄食和代谢的影响。【结果】不同低氧条件下,香港牡蛎各项指标均随溶解氧(Dissolved oxygen,DO)质量浓度的下降而降低,并且急性低氧处理组摄食和代谢强度下降幅度均大于持续低氧48 h组。急性低氧组溶解氧浓度与摄食率的相关关系为I1=31.225 lnρ(DO)+35.509,R^(2)=0.9805,Iind、Imass、R0、RN的变化范围分别为5×107~4.8×10^(8)个/(只∙h)、7×10^(7)~4.8×10^(8)个/(g∙h)、0.1~0.7 mg/(g∙h)、4~25μg/(g∙h)。持续低氧48 h组溶解氧质量浓度与摄食率的相关关系为I2=36.439 lnρ(DO)+19.163,R^(2)=0.8397,Iind、Imass、R0、RN的变化范围分别为1.2×10^(8)~5.3×10^(8)个/(只∙h)、1.1×10^(8)~4.8×10^(8)个/(g∙h)、0.2~0.8 mg/(g∙h)、18~32μg/(g∙h)。【结论】香港牡蛎的摄食和代谢受水环境中溶解氧质量浓度影响,氧质量浓度越低,摄食和代谢水平越低,经低氧环境适应48 h后,摄食和代谢能力可产生一定水平恢复,但仍低于常氧水平。

摘要： 为探究温度对不同体质量灰海马耗氧率、排氨率和窒息点的影响,设置13、18、23、28、32°C5个温度梯度,用大(L)、中(M)、小(S) 3种体质量分别为(3.63±1.42)、(1.23±0.22)、(0.47±0.24)g的灰海马进行代谢试验。试验结果:在13~32°C范围内,随着水温的升高,灰海马的耗氧率和排氨率呈现先升高后降低的趋势,3种体质量的海马在水温28°C时耗氧率均达到最大值;同一温度条件下,灰海马的体质量越大,其耗氧率和排氨率越低;灰海马的窒息点随着温度的上升而提高,但在相同温度条件下,灰海马体质量越大,其窒息点越低。结果表明,灰海马养殖的最适水温在28°C左右,养殖和运输过程中应保证水体溶解氧在1.6 mg/L以上。

摘要： 【目的】研究不同养殖水温对金钱鱼幼鱼呼吸和代谢活动规律的影响,为其适宜养殖水温的确定提供依据。【方法】采用静水密闭式方法,在盐度5条件下,以体质量(8.84±0.32)g/尾的金钱鱼幼鱼为试验对象,设置15,20,25,30和35°C不同养殖水温处理,测算并分析不同处理金钱鱼幼鱼的耗氧率、排氨率、代谢率、排泄率、氧氮比、呼吸温度系数(Q_(10)值)、排泄Q_(10)值、窒息点及其变化规律,以明确金钱鱼幼鱼适宜的养殖水温。【结果】养殖水温为15~30°C时,金钱鱼幼鱼的耗氧率、排氨率、代谢率和排泄率均随着水温的升高而增加,在30°C时达到峰值,分别为0.46 mg/(g·h)、3.81μg/(g·h)、6.29 J/(g·h)和0.09 J/(g·h),35°C时均开始下降。在15~35°C养殖水温内,金钱鱼幼鱼窒息点随着水温上升而升高,氧氮比为71.76~261.04;呼吸Q_(10)值平均为2.50,20~25°C的呼吸Q_(10)值为1.22;排泄Q_(10)平均为2.23,25~30°C养殖水温的排泄Q_(10)值为1.10。【结论】盐度5条件下,金钱鱼幼鱼主要由碳水化合物和脂肪提供能量,15~30°C为其适宜养殖水温,其中最适养殖水温为20~30°C。

摘要： 为了揭示温度和氨氮浓度对红螯螯虾(Cherax quadricarinatus)耗氧率(R_(O))与排氨率(R_(N))的影响,采用单因素实验设计和密闭流水法分析了不同温度和氨氮浓度条件下,3种规格红螯螯虾(小规格为S组、中规格为M组和大规格为L组)R_(O)和R_(N)的变化规律。结果显示,温度对红螯螯虾R_(O)和R_(N)影响显著(P<0.05),在温度为15°C~35°C时,R_(O)随温度升高而增加,35°C时,红螯螯虾的R_(O)达到最大值;其中,S组的R_(O)为0.777 mg/(g·h),显著大于其他2个组(P<0.05)。红螯螯虾R_(N)随温度升高呈先上升后下降的趋势,30°C时达到最大值;其中,S组的R_(N)为0.061 mg/(g·h),显著大于其他2个组(P<0.05)。温度对红螯螯虾的氧氮比(O/N)值有显著影响(P<0.05)。氨氮浓度对红螯螯虾的R_(O)和R_(N)影响显著(P<0.05),在氨氮浓度为0~16 mg/L时,二者均随氨氮浓度的上升呈先上升后下降的趋势;当氨氮浓度为8 mg/L时,红螯螯虾的R_(O)达到最大值,S、M和L组R_(O)值分别为0.663、0.332和0.195 mg/(g·h);当氨氮浓度为12 mg/L时,R_(N)达到最大值,S、M和L组R_(N)值分别为0.123、0.049和0.034 mg/(g·h),且显著高于其他处理组(P<0.05)。氨氮浓度对3种规格红螯螯虾的O/N值均有显著影响(P<0.05)。不同温度条件下,红螯螯虾R_(O)和R_(N)的Q10变化范围分别为1.102~3.361和0.346~3.417,且分别在25°C~30°C和30°C~35°C时达到最小。

摘要： 为研究盐度和温度对中国鲎(Tachypleus tridentatus)幼鲎呼吸代谢的影响,采用单因子试验测定盐度和温度对两阶段幼鲎(1龄和2龄)耗氧率和排氨率的影响。结果显示,在盐度5-40、温度25-37°C时,中国鲎1龄幼鲎的耗氧率为19.50-29.70μg/(g·h),2龄幼鲎为35.37-56.12μg/(g·h);随着盐度的升高,1龄和2龄幼鲎的耗氧率和排氨率均呈先降低后升高的趋势,1龄幼鲎耗氧率和排氨率最低值出现在盐度35和盐度30试验组,2龄幼鲎最低值则均出现在盐度20试验组,盐度与耗氧率、排氨率之间的关系符合二次回归方程;温度为25-33°C时,幼鲎的耗氧率和排氨率随温度的升高而显著升高(P<0.05),两阶段幼鲎耗氧率和排氨率的最高值均出现在33°C试验组,当温度继续升高到37°C时,幼鲎的耗氧率和排氨率均出现明显下降趋势(P<0.05),温度与幼鲎耗氧率、排氨率之间的关系也符合二次回归方程;不同盐度下幼鲎的O/N大体上呈先增大后减少的趋势,1龄幼鲎O/N最大值出现在盐度30试验组,2龄幼鲎最大值出现在盐度20试验组,不同温度下1龄和2龄幼鲎的O/N的变化趋势正好相反。以上研究表明,中国鲎幼鲎的耗氧率整体处于较低水平,且其代谢主要由蛋白分解供能;盐度和温度对幼鲎的代谢均有显著影响,高盐或低盐情况下幼鲎的代谢率显著高于适宜盐度条件,温度高于33°C时幼鲎的代谢率不升反降。

摘要： 为研究干露对毛蚶(Scapharca kagoshimensis)稚贝生理代谢的影响,利用差减法测定了干露2、4、8、12、24、36、48、72 h后毛蚶稚贝的失水率,以及干露0、2、6、12、24、48 h后全组织丙酮酸激酶(PK)、己糖激酶(HK)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、酸性磷酸酶(ACP)活力和三磷酸腺苷(ATP)含量。结果显示,持续干露48 h后稚贝失水率达32.4%,死亡率超过33.3%;PK、SDH、ACP活力总体呈现先升高后下降的趋势,分别在24、12、6 h达到最大值;SOD和HK的活力分别在6~24 h、6~12 h显著低于对照组;组织ATP含量在干露后迅速升高,12 h后降至对照组水平,表明稚贝可能由有氧代谢转为无氧代谢。为评估毛蚶稚贝干露胁迫后耗氧率和滤水率的恢复情况,将干露48 h的毛蚶稚贝再放入20°C水中,测定放回后6、12、24、48 h的滤水率和耗氧率。结果显示,滤水率在24 h前维持在较低水平,其后持续显著上升;耗氧率在12 h达到最小值后显著上升。研究表明,干露12~24 h是毛蚶稚贝代谢和相关酶活力变化较大的时期;毛蚶稚贝可调整摄食和生理代谢水平,使机体在干露胁迫后尽快恢复到正常状态。研究结果可为揭示毛蚶干露胁迫响应机制提供参考,对毛蚶的养殖和苗种运输也有指导作用。

摘要： 【目的】明确中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)幼蟹在不同环境条件下的呼吸代谢规律,为其幼蟹养殖条件的优化和种苗繁育提供参考依据。【方法】通过密封静水式试验,探究不同温度(10、15、20、25、30°C)和pH(6.0、7.0、8.0、9.0)对不同规格[大规格组(L)的体质量21.68±3.58 g,中规格组(M)的体质量11.31±0.29 g,小规格组(S)的体质量5.84±0.33 g]中华绒螯蟹幼蟹耗氧率、排氨率和窒息点的影响。【结果】温度和pH对中华绒螯蟹幼蟹的耗氧率和排氨率有显著影响(PM组>L组。随着pH的升高,中华绒螯蟹幼蟹的耗氧率呈先降低后升高的变化趋势,排氨率则呈先升高后降低的变化趋势;在pH 6.0~9.0的范围内,幼蟹的耗氧率和排氨率均与体质量呈负相关。温度和pH对中华绒螯蟹幼蟹的窒息点有显著影响,幼蟹在10°C下的窒息点显著高于15~30°C下的窒息点;在pH 6.0~9.0的范围内,幼蟹的窒息点均随pH的升高呈先降低后升高的变化趋势,且S组幼蟹的窒息点显著高于M组和L组。在10~30°C范围内,中华绒螯蟹幼蟹的氨商和能量代谢率均呈先降低后升高的变化趋势;随pH的升高,幼蟹的氨商呈先升高后降低的变化趋势,能量代谢率则呈先降低后升高的变化趋势。【结论】温度和pH变化对不同规格中华绒螯蟹幼蟹呼吸代谢指标均有显著影响,其适宜生长温度为20~25°C,适宜生长pH为8.0,过高或过低均会对中华绒螯蟹幼蟹机体造成应激反应,进而影响其正常生长及存活。

摘要： 为了探究在滨海NaCl型盐碱地或滩涂养殖橄榄蛏蚌Solenaia oleivira幼蚌的可能性,采用等对数间距法进行了幼蚌(湿体质量为2.63 g±0.47 g)在淡水(0.20)和高盐度(2.00、3.31、3.70、4.24、4.92、5.82、7.00)急性胁迫下的存活试验,选择96 h半致死盐度(LC 50)的50%作为可驯化盐度,采用室内静水法测定了该盐度下幼蚌的耗氧率、排氨率、摄食率和排粪率等,并建立能量收支方程。结果表明:盐度为2.00时,幼蚌在72 h时开始出现死亡,盐度为7.00时,幼蚌在48 h内全部死亡,96 h LC 50为4.47;选择可驯化盐度为2.23,与淡水组相比,在高盐度(2.23)应激下,幼蚌的耗氧率、排氨率、摄食率、滤水率和排粪率显著升高(P0.05);在高盐度(2.23)应激下,幼蚌用于呼吸代谢和摄食代谢的能量明显增加,呼吸能(R)、排泄能(U)和排粪能(F)占摄食能(C)比例增大,而生长能(P)占摄食能比例明显下降,淡水状态和高盐度(2.23)应激下的能量收支方程分别为100 C=57.22R+9.49U+9.05F+24.23P和100C=62.55R+13.99U+12.05F+11.41P。研究表明,橄榄蛏蚌幼蚌对钠盐耐受性较差,高盐度对橄榄蛏蚌呼吸代谢和摄食代谢均有显著影响,养殖幼蚌的滨海NaCl型盐碱地或滩涂水域盐度应小于2.23。

摘要： 采用流水式的密封装置测定了胭脂鱼鱼种在18～30°C温度范围内的耗氧率.试验结果显示:在试验温度范围内,胭脂鱼鱼种耗氧率随温度上升逐渐升高,且符合函数关系:y=-0.0008x2+0.044x-0.4381,A2=0.9906.胭脂鱼鱼种耗氧率昼夜变化测定试验表明,其昼均耗氧率(0.2042±0.0110)mgO2·g-1·h-1略低于夜均耗氧率(0.2057±0.0122)mgO2g-1·h-1,但方差分析表明二者无显著差异(P＞0.05),表明胭脂鱼鱼种耗氧率并不存在明显的昼夜节律.此外,在不同试验温度情况下,随着胭脂鱼鱼种规格的增加,其耗氧率均呈下降趋势.

摘要： 呼吸和排泄是水生动物进行能量代谢的基本生理活动,它反映了水生动物的代谢特征、生理状况、营养状况和生存状况,耗氧率和排氨率是衡量水生动物新陈代谢的两个重要指标.对耗氧率和排氨率的研究,不仅是水生动物生物能量学研究的重要内容,同时也有利于了解水生动物代谢活动的变化规律.盐度是海水养殖中重要的环境因子,它的变动对水生动物的生理代谢具有显著的影响,而体重是影响水生动物耗氧率和排氨率的重要因素之一.因此实验采用单因素分析方法研究盐度胁迫对不同规格墨吉明对虾耗氧率和排氨率的影响,旨在为墨吉明对虾养殖过程中合理调控水质提供科学参数.

摘要： 用密闭式呼吸实验法探讨了不同水温下(20°C、25°C、30°C),鲈形目鮨科中的豹纹鳃棘鲈(Plectropomus leopardus)、驼背鲈(Cromileptes altivelis)、棕点石斑鱼(Epinephelus fuscoguttatus)、赤点石斑鱼(Epinephelus akaara)和珍珠龙胆石斑鱼5种鱼类(体重范围为51.4g～84.59g)的耗氧率和窒息点.结果表明:在盐度为30的条件下,5种鱼类的耗氧率和窒息点均随着水温的升高而升高.同水温下的耗氧率,豹纹鳃棘鲈为最高(20°C、25°C和30°C水温下,分别为0.15 mg/g.h、0.21 mg/g.h和0.31 mg/g.h),珍珠龙胆石斑鱼为最低(20°C、25°C和30°C水温下,分别为0.08 mg/g.h、0.15 mg/g.h和0.16 mg/g.h).同水温下窒息点,驼背鲈为最高(20°C、25°C和30°C水温下,分别为1.00 mg/L、1.12 mg/L和1.21 mg/L),珍珠龙胆石斑鱼为最低(20°C、25°C和30°C水温下,分别为0.19 mg/L、0.24 mg/L和0.25 mg/L).以期为它们的苗种运输、饲养、越冬等合理放养密度的控制、养殖(尤其是循环工厂化养殖)管理中氧气的适量供给，以及生产成本的节约和养殖安全的确保等提供理论依据。

摘要： 鱼类耗氧率是鱼类能量消耗的定量尺度,鱼类窒息点是鱼类昏迷接近死亡时水中的溶氧量.在鱼类养殖管理中,准确掌握养殖鱼类的耗氧率和窒息点,对节约养殖生产中充氧成本和安全管理非常重要.本实验利用鱼类呼吸代谢和碘量法测定溶解氧,比较分析了赤点石斑鱼Epinephelus akaara(俗称红斑,属鲈形目、鮨科、石斑鱼属)、棕点石斑鱼Blotchy rock cod(俗称老虎斑,属鲈形目、鮨科、石斑鱼属)、珍珠龙胆石斑鱼(又称龙虎斑、珍珠斑,为龙胆石斑♂与老虎斑♀的杂交种)、豹纹鳃棘鲈Plectropomus leopardus(俗称东星斑,属鲈形目、鮨科、鳃棘鲈属)和驼背鲈Cromileptes altivelis(俗称老鼠斑,属鲈形目、鮨科、驼背鲈属)5种鲈形目鮨科鱼类苗种(体重范围为51.4g～84.59g)的耗氧率和窒息点.实验设置20°C、25°C和30°C，3个水平，各水平设3个平行组，实验在体积约5600mL的玻璃代谢瓶内进行。耗氧率实验，各代谢瓶放养实验鱼1尾，平行组内实验鱼的体重尽量接近，实验历时2h。窒息点实验，各代谢瓶放实验鱼4尾，平行组内实验鱼的体重尽量接近，窒息点以代谢瓶内一半数量(C2尾)的实验鱼昏迷接近死亡(完全侧倒)为准。实验结果表明:在设定的水温范围内(20°C-30°C)。5种鱼类的耗氧率和窒息点均随着水温的升高而升高。同水温下耗氧率，豹纹鳃棘鲈为最高(20°C、25°C和30°C水温下，分别为0.15mg/g.h、0.21mg/g.h和0.31mg/g.h，驼背妒(20°C、25°C和30°C水温下，分别为0.12mg/g.h、0.14mg/g.h和0.19mg/g.h),棕点石斑鱼(20°C、25°C和30°C水温下，分别为0.12mg/g.h、0.15mg/g.h和0.19 mg/g.h)和赤点石斑鱼(20°C、25°C和30°C水温下，分别为0.09mg/g.h、0.14mg/g.h和0.20mg/g.h)次之，珍珠龙胆石斑鱼为最低(20°C、52°C和30°C水温下，分别为0.08mg/g.h、0.15mg/g.h和0.16mg/g.h)。同水温下窒息点，驼背鲈为最高(20°C、25°C和30°C水温下，分别为1.00mg/L、1.12mg/L和1.21mg/L)，豹纹鳃棘鲈次之(20°C、25°C和30°C水温下，分别为0.75mg/L、0.79mg/L和0.97mg/L)，赤点石斑鱼再次之(20°C、25°C和30°C水温下，分别为0.51mg/L、0.54mg/L和0.66mg/L),棕点石斑鱼再次之(20°C、25°C和30°C水温下，分别为0.25mg/L、0.28mg/L和0.39mg/L)，珍珠龙胆石斑鱼为最低(20°C、25°C和30°C水温下，分别为0.19mg/L、0.24mg/L和0.25mg/L)。

摘要： 作者于2010年8-9月采用静水停食法在余姚市水产技术推广中心实验基地内就氨氮对日本沼虾[体长(4．29±0．32)cm、体重(1．80±0．12)g]死亡率、耗氧率及窒息点的影响开展了较为系统的研究，在获悉氨氮对该虾的急性致死作用并求得96 h LC50值后，采用SC=0．1×96 h LC50(Sprague，1971)估算氨氮安全质量浓度，并以此为终点设置实验质量浓度梯度，通过测定耗氧率和窒息点，在核验该估算值可靠性的同时，确定该虾的安全耐受限量。

摘要： 采用流水式封闭呼吸装置对不同水温条件下(9～30°C)达氏鲟幼鱼的耗氧率和呼吸频率进行了研究.结果表明:在试验温度范围内,达氏鲟幼鱼耗氧率和呼吸频率都有随水温升高逐渐上升的趋势,耗氧率从9°C的(0.0314±0.0049)mgO2/(g·h)逐渐升至30°C的(0.2292±0.0276) mgO2.g-1·h-1,增加约7.3倍.呼吸频率从9°C的(57.88±14.04)次/min,逐渐上升至30°C的(126.10±13.45)次/min,增加约2.2倍.此外,达氏鲟幼鱼耗氧率昼夜节律测定结果表明,其昼均耗氧率为(0.1259±0.0075)mgO2/(g·h),略低于夜均耗氧率(0.1278±0.0087)mgO2/(g·h),但方差分析二者无显著差异(P＞0.05),表明达氏鲟幼鱼耗氧率并不存在明显的昼夜节律.

摘要： 本文采用封闭流水式装置测溶氧的方法对似鲇高原鳅[Triplophysa iluorides (Herzenstenin)[幼鱼的耗氧率和窒息点进行了初步研究.结果表明:水温在9°C、13°C、17°C、21°C条件下,似鲇高原鳅耗氧率分别为0.224 mg/(g·h)、0.290 mg/(g·h)、0.264 mg/(g·h)、0.231 mg/(g·h).跟据试验结果推测温度13°C为似鲇高原鳅最适生长温度.耗氧率昼夜变化显示,20:00时耗氧率最高为0.386 mg/(g·h),8:00时耗氧率最低为0.164mg/(g·h),窒息点为1.22 mg/L.

摘要： 2008年4～8月,采用Winkler法研究了70日龄(平均全长37.68mm,平均体重1.07g)和105日龄(平均全长65.71mm,平均体重5.58g)的条石鲷在不同温度(15、20和25°C)、不同盐度(2O、25和30)下的耗氧率、窒息点及耗氧率昼夜变化.结果表明,105日龄组的相对耗氧率明显低于70日龄组,但个体耗氧量明显高于70日龄组;耗氧率随幼鱼体重的增加而相对减少.盐度一定时,温度升高,相对耗氧率和个体耗氧量都随之增大.盐度对70日龄幼鱼组的耗氧率影响显著((P0.05)。盐度25左右、温度20～25°C时是条石鲷苗种培育和生长的最适盐度和最适温度。条石鲷在温度15～25°C、盐度20～30下的窒息点为1.6021～2.9538mg02/L，窒息点随着个体的增大而降低;温度、盐度对条石鲷窒息点的影响均不显著((P>0.05)。条石鲷耗氧率的昼夜变化明显，白天的耗氧率平均为0.9459mg O2/g·h，夜间平均为0.2727mg O2/g·h，白天的耗氧率是夜间的3～5倍，条石鲷白天代谢旺盛并持续到夜间22:00左右。

摘要： 甜菜头汁通过降低氧耗，加速ATP恢复，可提高运动成绩，经分析甜菜头汁含有硝酸盐，硝酸盐通过亚硝酸盐降低耗氧率。

摘要： 应用实验生态学方法,研究了不同水温(15.8°C、21.0°C、26.6°C、30.9°C、36.5°C)对小(27.4±0.8)g、中(276.5±17.3)g、大(575.4±18.8)g3种规格的珍珠龙胆石斑鱼(棕点石斑鱼♂×鞍带石斑鱼♂)(Epinephelusfus coguttatus♂×Epinephelus lanceolatus♂)呼吸和排泄的影响.实验结果表明,温度和规格对珍珠龙胆耗氧率和排氨率的影响均达到显著水平(P＜0.05);小、中、大规格珍珠龙胆耗氧率和排氨率随水温的增加呈现先升高后降低、再升高的变化规律,当水温为26.6°C时达到最大值,分别为(1.510±0.124)、(0.306±0.007)、(0.161±0.010)mg·g-1·h-1和(47.739±21.048)、(13.956±1.783)、(6.811±1.882)μtg·g-1·h-1,耗氧率(mg·g-1·h-1)和排氨率(μg·g-1·h-1)与温度之间的回归关系均符合一元四次方程,相关系数启均为1.000.在水温15.8～36.5°C范围内,相同水温下,珍珠龙胆的耗氧率和排氨率随其个体的增大而降低,耗氧率(mg·g-1·h-1)和排氨率(μg·g-1·h-1)与规格之间的回归关系均符合一元二次方程,相关系数R2均为1.000.不同温度条件下,小、中、大三种规格珍珠龙胆的耗氧率Q10和排氨率Q10在21.0～26.6°C时均达到最大,且其均在26.6～30.9°C时最小.小、中、大规格O/N比值平均值变化范围分别为(21.535～113.541)、(15.713～32.193)和(12.097～27.094),表明实验水温条件下小规格珍珠龙胆的供能物质为蛋白质、脂肪和碳水化合物,而中、大规格珍珠龙胆的主要能量物质为蛋白质和脂肪.

摘要： 一种带有盘曲耗氧监测槽的呼吸耗氧量实时监测装置，本体内镂刻有容量槽、耗氧监测槽和进气引导槽，进气口通过进气引导槽与容量槽连通；耗氧监测槽的一端连通容量槽，另一端连通出气口；凸起遮挡耗氧监测槽的入口的部分横截面；本体的上表面上设有刻度；耗氧监测槽的槽底上设有若干个光敏电阻；光敏电阻依次串联形成采样电阻，采样电阻通过电阻检测电路连接生物信号采集处理系统，生物信号采集处理系统根据采样电阻的数据输出动物耗氧量数据；耗氧监测槽具有盘曲的形状；遮光板平铺在基座上，基座的外侧面上设有电源接口、电源开关、耗氧信号接口和呼吸信号接口，且基座内还设有高敏张力换能器。

摘要： 本发明涉及一种基于耗氧速率抑制率分析污泥酶活性的校正方法。本发明通过引入标准物质作参比进行校正有利于不同试验间的比较判定，节约试验资源及有效工作时间。同时，通过标化不同批次污泥的活性水平，有利于试验结果的稳定性及各结果间的可比性，有助于实现化学品安全性评估的标准化，方便未来对化学品的管理及应用、对生物处理风险控制和防范。

摘要： 本发明公开了一种用于生物质炉的耗氧装置及耗氧方法，所述耗氧装置包括燃料添加装置，所述燃料添加装置包括辅料管；还包括料斗及转轴，所述转轴与料斗固定连接；还包括引燃装置；所述料斗用于承接由辅料管输出的物料，所述引燃装置用于对所述物料进行引燃。所述耗氧方法为所述耗氧装置的使用方法。本方案提供的技术方案可有效控制气化或热解生物质时二噁英的生成量。

摘要： 一种带有盘曲耗氧监测槽的呼吸耗氧量实时监测装置，本体内镂刻有容量槽、耗氧监测槽和进气引导槽，进气口通过进气引导槽与容量槽连通；耗氧监测槽的一端连通容量槽，另一端连通出气口；凸起遮挡耗氧监测槽的入口的部分横截面；本体的上表面上设有刻度；耗氧监测槽的槽底上设有若干个光敏电阻；光敏电阻依次串联形成采样电阻，采样电阻通过电阻检测电路连接生物信号采集处理系统，生物信号采集处理系统根据采样电阻的数据输出动物耗氧量数据；耗氧监测槽具有盘曲的形状；遮光板平铺在基座上，基座的外侧面上设有电源接口、电源开关、耗氧信号接口和呼吸信号接口，且基座内还设有高敏张力换能器。

摘要： 一种鱼类耗氧率和窒息点测量装置，本发明涉及一种用于鱼类耗氧率和窒息点测量的装置。为解决缺少鱼类窒息点测量专用装置，且现有鱼类的耗氧率和窒息点无法在同一个装置内采用碘量法测量的问题。本发明的呼吸室为圆筒结构，盖板设置在呼吸室的敞开端，出水管设置在盖板上，出水阀门安装在出水管上，推板垂直圆筒的轴线设置在呼吸室内，进水管的外表面设有螺纹，进水管的一端与推板固定连接，进水管的另一端穿过呼吸室的封闭端与螺母螺纹连接，螺母与呼吸室的外壁镶嵌连接，推板上设有与进水管连通的进水口，进水阀门安装在进水管上，圆杆的一端与推板固定连接，圆杆的另一端穿过呼吸室的封闭端。本发明用于测量鱼类耗氧率和窒息点。

摘要： 本发明涉及一种可控温度和流速下测试鱼类耗氧率的装置，呼吸室两侧通过快速螺栓依次与带有导流孔的导流板及呈锥形的导流装置密封连接；呼吸室的顶部通过快速螺栓与顶盖连接，顶盖顶部具有一带阀门的排气口；进水端的导流装置上设置进水水质监测探头，出水端的导流装置上设置出水水质监测探头；出水口设有阀门；进水端的导流装置的进水口通过流量计、变频水泵与水质处理装置的出水端连通；出水端的导流装置的出水口与水质处理装置的进水端连通；水质处理装置与冷暖机组形成循环控温水循环系统。本发明可以调节水温和水体流速，且水质可控，减少因为水质突变而可能产生的影响，该装置安装使用方便、测量精度高并且大大降低使用人员的工作量。

摘要： 本发明涉及一种贝类耗氧率连续测定装置和方法，装置包括呼吸瓶、多孔塞、溶解氧传感器、饵料管、溶解氧测定仪、磁力转子和磁力搅拌器，呼吸瓶放置在磁力搅拌器上，磁力转子置于呼吸瓶内部，多孔塞密封呼吸瓶的瓶口，溶解氧传感器和饵料管分别插在多孔塞上，溶解氧传感器与溶解氧测定仪连接。测定方法是通过测量呼吸瓶内氧气浓度下降的速率计算贝类耗氧率。本发明能够实现贝类耗氧率的连续检测，有利于提高测量结果的准确性。

摘要： 本实用新型公开了一种鱼类耗氧率自动测定试验装置，包括有储水室以及控制PC，储水室设置有输水管，输水管的一端与储水室连通，并在此端设置有水泵和输水溶氧探头，另一端设置至少三条分管，每条分管连通有相互独立的呼吸室，每个呼吸室均单独设置有排水管，每条排水管还单独设置有排水溶氧探头，以所述输水溶氧探头、排水溶氧探头与控制PC电性连接；本装置可通过控制PC实时自动的读取输水溶氧探头和排水溶氧探头的数据并计算出耗氧率，操作简单，自动化程度高，分管的设计使得本装置可一次性完成至少三个平行的科学试验，采集数据更加准确，大大减少试验人员工作量。

摘要： 本实用新型涉及一种可控温度和流速下测试鱼类耗氧率的装置，呼吸室两侧通过快速螺栓依次与带有导流孔的导流板及呈锥形的导流装置密封连接；呼吸室的顶部通过快速螺栓与顶盖连接，顶盖顶部具有一带阀门的排气口；进水端的导流装置上设置进水水质监测探头，出水端的导流装置上设置出水水质监测探头；出水口设有阀门；进水端的导流装置的进水口通过流量计、变频水泵与水质处理装置的出水端连通；出水端的导流装置的出水口与水质处理装置的进水端连通；水质处理装置与冷暖机组形成循环控温水循环系统。本实用新型可以调节水温和水体流速，水质可控，减少因为水质突变而可能产生的影响，安装使用方便、测量精度高并且大大降低使用人员的工作量。

摘要： 本实用新型公开了一种鱼类耗氧率和窒息点测定装置，包括水箱，所述水箱的侧面上端设有水箱进水管，所述水箱进水管的侧面上端设有第一水阀，所述水箱进水管的侧面下端设有水箱出水管，所述水箱出水管的侧面设有第四水阀，所述水箱的内部设有呼吸室，呼吸室的侧面中部设有呼吸室进水管，呼吸室进水管的左端贯穿并裸露在水箱的侧面，且呼吸室进水管的进水管口与外部水源连接，呼吸室的内部侧面设有温度计。该鱼类耗氧率和窒息点测定装置，结构简单，能够在不影响实验效果的情况下对水样进行检查，通过水箱中的水循环，能够减小室外温度变化对呼吸室内部水温的影响，减小试验误差，且呼吸室密封，提高了实验的准确性。