氨氮

摘要： 采用纳氏试剂分光光度法分析2018年和2019年两年金堤河濮阳段水质中的氨氮,采用钼酸铵分光光度法分析水质中的总磷.沿途布设濮阳大韩桥、金堤河宋海桥、范县金堤桥、子路堤桥、台前贾垓桥和张秋6个监测断面,通过单因子评价法客观评价金堤河水质变化.结果显示,与2018年相比,2019年金堤河濮阳段整体水质状况由轻度污染变为良好,水质情况明显改善.

摘要： 针对单一填料类型人工湿地水质净化受限的问题,本研究构建了基于火山岩、煤灰渣和火山岩-煤灰渣组合填料的人工湿地,进行了单一填料和混合填料类型人工湿地的水质净化小试试验。研究结果表明,火山岩、煤灰渣和火山岩-煤灰渣混合湿地对NH _(4)^(+)-N和NO _(3)^(-)-N的平均去除率分别为80.86%,63.10%,83.87%和36.75%,23.79%,49.32%。火山岩和煤灰渣的协同作用强化了人工湿地的脱氮能力。

摘要： 炼化特殊污水因水质非常差、处理困难,成为企业的环保难题。针对炼化特殊污水水质特性,设计了一套“隔油-浮选-电化学氧化-中和-过滤”的强化预处理工艺及中试装置,186d现场运行结果表明:出水COD、石油类和悬浮物含量达标率均为100%,氨氮浓度达标率为97.8%,B/C(BOD_(5)/COD)平均提升至0.334,水质满足综合污水场接纳要求。电化学氧化单元对氨氮和总氮去除率分别高达96.5%和93.3%,B/C提高67.0%。处理成本较低,平均运行成本为4.56元/m^(2)。

摘要： 采用化学氧化法对工业垃圾渗滤液中氨氮进行处理。通过二氯异氰尿酸钠、次氯酸钠、次氯酸钙、高铁酸钾、过硫酸钾五种氧化剂对工业垃圾渗滤液中氨氮的处理结果对比,得出次氯酸钠对氨氮的处理效果更为显著。最佳反应条件为:反应温度30°C、搅拌强度300 r/min、次氯酸钠加入量3.93 g/L、反应时间1 h,工业垃圾渗滤液中氨氮含量由383.69 mg/L降至0.93 mg/L。次氯酸钠对工业垃圾渗滤液中氨氮的氧化处理,能够达到固废场污水排放标准中氨氮排放限值30 mg/L的要求。重复实验结果表明,次氯酸钠对工业垃圾渗滤液中氨氮具有快速、高效的处理效果。

摘要： 基于离子色谱柱后衍生分光光度法构建一种分析水中氨氮浓度的新方法,通过定量分析峰面积、定性分析目标化合物的保留时间,获得氨氮浓度值。对比研究了不同方法间的精密度、准确度、检出限和加标回收率等指标,并进一步采集实际水样进行验证。结果显示,该方法测定的氨氮浓度与峰面积呈显著线性关系(r=0.999 9,线性范围0~50 mg/L);对3种不同浓度的氨氮标准溶液,测定结果 RSD值均小于2%;标准物质加标回收率在84.84%~104.98%之间;对地表水、生活污水、工业废水和海水样品的平均加标回收率在84.41%~96.93%之间。该方法可用于多种水质的氨氮监测。

摘要： 【目的】比较电化学氧化法和臭氧氧化法两种氧化法对模拟水产养殖废水中营养盐的净化效果。【方法】通过将添加药物的模拟养殖废水随机分成电化学实验组和臭氧实验组,利用电化学和臭氧两种氧化法对模拟养殖废水进行处理,分别监测硝酸盐、亚硝酸盐、氨氮以及正磷酸盐随时间延长的去除效果。【结果】电化学和臭氧两种氧化法对废水中硝酸盐、亚硝酸盐、氨氮以及正磷酸盐分别处理15 h后,其质量浓度均呈下降趋势,净化效果差异极显著(P<0.01)。在处理6 h后,臭氧处理组的亚硝酸盐质量浓度显著低于电化学处理组(P<0.01),分别为2.96 mg/L和18.63 mg/L;在处理13~15 h时,臭氧处理组的硝酸盐质量浓度显著低于电化学处理组(P<0.05),分别为3.45 mg/L和10.68 mg/L;在处理1 h后,臭氧处理组氨氮质量浓度始终显著低于电化学处理组(P<0.05);而正磷酸盐的质量浓度在处理15 h后,电化学处理组质量浓度显著低于臭氧处理组(P<0.05),分别为114.98 mg/L和134.30 mg/L。【结论】较之电化学氧化法,臭氧氧化法对模拟海水养殖废水营养盐中的硝酸盐、亚硝酸盐和氨氮处理效果更好,而对正磷酸盐处理效果相对较差。

摘要： 本研究以水质氨氮的测定能力验证(GZSCJ-2020-03)为例对测试结果的统计方法和评价模式进行了探究。首先,采用经典统计方法、稳健统计方法、经验模型法(Horwitz函数)、自助法对不同浓度水平样品的测试数据进行独立统计分析,分别算得指定值和能力评定标准差,并用单一样品Z比分数进行评价。综合考虑能力验证目的、数据分布情况、离群比例、测试方法特性、经验参考值等因素,采用迭代算法A作为本次计划的结果统计分析方法。同时,样品对Z比分数作为一种特殊的Z比分数,也与单一样品Z比分数进行了比较。结果表明,样品对Z比分数能从不同的维度去判定数据结果,更有助于实验室异常结果分析。文中深入探讨了不同统计方法和评价模式的原理、使用场景以及优缺点,旨在为环境监测领域能力验证中结果统计评价的选择提供参考依据。

摘要： 通过对生化系统产水硝氮的原因分析,阐述了A/O池的工艺原理以及硝氮与氨氮之间的关系,观察了在投加不同浓度碳源后的硝氮去除率,研究了自养菌和异养菌的和平共处方式,从而得出经济有效的降低产水硝氮的方式。

摘要： 河流污染物衰减系数是建立水质模型、预测污染物浓度变化、制定污染物控制方案的关键参数。为合理确定汾河下游水体污染物综合衰减系数,研究典型污染物氨氮、总磷衰减变化情况,在汾河柴庄段进行了水团追踪现场试验。采用一维水质模型计算和四分位法统计分析,确定低温枯水期汾河下游柴庄段氨氮综合衰减系数范围0.606~1.089d^(-1),取值指导值0.847d^(-1);总磷综合衰减系数范围0.296~0.520d^(-1),取值指导值0.374d^(-1)。试验条件下,氨氮和总磷衰减效率较高,衰减过程主要依靠吸附、沉降等物理化学过程,衰减效率受初始浓度影响明显,初始浓度越高衰减系数越大。

摘要： 岸滤系统对水质的净化作用是傍河取水过程中水质安全的重要保障.哈尔滨第一水源地为典型的松花江傍河水源地,本文以其岸滤系统为研究对象,通过静态吸附批实验分析不同深度含水层介质对氨氮的吸附去除特征,并研究了氨氮初始质量浓度、温度、pH等对含水层介质吸附氨氮的影响.结果表明:不同深度含水层介质对氨氮的吸附作用符合准二级动力学模型和Langmuir模型,吸附过程为单分子层吸附,受化学作用控制;随深度增加,含水层介质对氨氮的吸附能力减小,岸滤系统的净水能力减弱;氨氮吸附量与初始质量浓度呈正相关关系,含水层介质对NH^(+)_(4)的吸附为放热反应,温度升高抑制了吸附作用;pH增加,H^(+)对NH^(+)_(4)的竞争吸附作用减小,且含水层介质表面电负性增大,对NH^(+)_(4)的吸附能力增强.综合对比可知,在10°C的中性环境下,岸滤系统对氨氮污染物的吸附去除效果最佳.

摘要： 本文研究了沸石粒径、温度、氨氮浓度对沸石吸附氨氮效果的影响,并对沸石吸附氨氮的等温吸附过程及动态吸附量进行了考察.研究结果表明:同等质量条件下,沸石的表面积越大(粒径越小)沸石的吸附量越大,温度的升高有利于提高沸石的吸附性能,缩短沸石吸附平衡时间.初始氨氮浓度为200 mg/L,粒径0.5～1mm、温度60°C条件下,沸石的静态吸附量为3.24 mg/g,动态吸附量为10.78 mg/g.吸附等温实验确定该沸石的饱和吸附量为25.9lmg/g.

摘要： 原地浸矿采矿方法采用的浸矿液一般为浓度1～2％的硫酸铵溶液,浸矿液注入矿体后,由于矿土对氨氮的置换和吸附、硫酸铵浸渗液的渗漏,则会对浸渗区(或开采区)及其周边一定范围内的区域造成氨氮超标,特别是浸渗区内,氨氮超标严重.为了保护一方水土,在采用原地浸矿采矿方法开采离子吸附型稀土矿同时,采取相关措施,例如自然分解、清洗采场、设置过渡带、加强集液效果及监测监控措施等,均能够有效地防止和减少氨氮对土壤和附近水体的影响.对于原地浸出采矿方法开采离子吸附型稀土矿，在本文论述中采取的相关控制措施后，遗留的氨氮对矿土及附近水系等环境产生的影响较小，在实际生产及理论论证上，均是基本可控的。风化壳离子吸附型稀土矿床采用原地浸矿采矿方法进行开采，开采工艺相对原有的池浸和堆浸工艺，原地浸矿工艺不但几乎不破坏植被，而且没有尾砂排放，最大程度地保护了生态环境；稀土资源回收率大于80%;浸矿剂循环利用，几乎不排放。如采取相关有效措施后，迄今为止，原地浸矿是离子型稀土资源提取高效环保的最先进工艺技术，是国家强制推广应用的先进技术。

摘要： 当前我国水体污染状况依然十分严峻,氨氮是反映水体污染的一项极其重要的指标,准确、快速、便捷的对氨氮项目进行监测对于了解水体污染状况、进行水体污染控制具有十分重要的意义.本文根据作者的实际分析经验和总结,针对目前氨氮的一些主要的分析方法,从各种方法的原理、特点和适用范围进行分析和比较后,认为流动注射分光光度法和气相分子吸收法适合准确、快速的监测我国水体中氨氮的含量,具有推广和普及的价值.

摘要： 该文针对微污染原水,采用预处理+常规处理+臭氧-生物活性炭工艺流程进行中试试验研究.着重考察高铁酸钾、臭氧、二氧化氯和后续臭氧-生物活性炭工艺对水中有机物和氨氮的去除效果.结果表明,三种氧化剂对水中有机物和氨氮的去除,除了经过预臭氧化后,氨氮浓度不仅没有下降反而上升之外,其余具有不同程度的去除效果,臭氧-生物活性炭工艺对水中有机物和氨氮的去除效果均相对较高.

摘要： 通过探讨SUBWET2.0对复合水平潜流湿地的模拟效果,以更好地阐述湿地内部物理、化学和生物过程等运行机理,本研究选用一处复合水平潜流湿地进行研究,计算湿地出水中BOD5,氨氮、硝氮和总磷的实际浓度和模拟浓度的相关系数,并与位于加拿大和天津大学的两块湿地的模拟效果进行对比.结果表明:SUBWET2.0对该复合水平潜流湿地有较好的模拟效果.硝氮和BOD5的相关系数高于总磷和氨氮的.增加溶解氧的浓度有助于提高BOD5的氧化分解速率和氨氮的硝化反应速率.

摘要： 以复合垂直潜流湿地-池塘循环水养殖系统为研究对象,通过连续三年的跟踪监测,考察复合垂直潜流湿地对于池塘养殖用水的去污效果.对实验数据分析,复合垂直潜流湿地对总磷的去除率在15.90％-68.23％之间,复合垂直潜流湿地对总氮的去除率在10.70％-27.49％之间,复合垂直潜流湿地对氨氮的去除率在16.36％-58.90％之间,复合垂直潜流湿地对水体处理后,CODMn值的去除率在2.20％-13.90％之间.

摘要： 地下水三氮污染是当今世界许多国家和地区普遍关注的问题,研究影响三氮之间转换关键因素对其有效防治意义重大.前人在三氮转化影响因素方面做出许多研究,但大多集中在通过三氮空间分布特征分析影响其三者之间转化的主要因素,在一个地区中进行长期集中监测三氮浓度变化以探究影响三者转化的主要因素的研究较少.因此本文通过在西北地区某含氮废水排放场布设3口地下水监测井,每月两期采集水样获得地下水中长时间序列的三氮浓度值以及其他指标如温度、pH值等数据,运用R语言进行三氮与其他化学指标的一元和多元回归分析影响三氮转化的关键影响因素,从而为三氮污染治理提供建议.通过R绘图分析发现:氨氮浓度与地下水中CODMn、EC、TDS、锰的浓度呈明显的正相关关系,与DO呈较为明显的负相关关系;硝酸盐氮浓度与地下水中CODMn、EC、TDS、锰的浓度呈明显的负相关关系,与DO呈较为明显的正相关关系.亚硝酸盐氮与各化学指标的相关关系更加复杂.

摘要： 水体氮污染一般归结为人为污染,而自然因素引起的地下含水层中氮的富集也越来越引起了人们的关注.已有报道多数集中在海岸带含水层,而在淡水环境下的地下水氮污染,还很少见相关研究报道.利用有机质的荧光光谱学分析和地球化学分析,对江汉平原中部含水层地下水化学进行研究,展现了类富里酸有机质与氨氮的共生关系,研究进一步探讨了含水层中有机氮的潜在转化关系.

摘要： 以氢氧化钙或氧化钙为钙源和苛化源,一步可以回收仲钨酸铵结晶母液中的钨和氨.通过分析工艺原理可行性后,实验结果验证了2[Ca2+]/[NH4+]计量比大于1以上,钨沉淀率高,溶液中铵根离子残留小于200mg/L以下.该工艺成本可控,工艺简单易操作.

摘要： 以氢氧化钙或氧化钙为钙源和苛化源,一步可以回收仲钨酸铵结晶母液中的钨和氨.通过分析工艺原理可行性后,实验结果验证了2[Ca2+]/[NH4+]计量比大于1以上,钨沉淀率高,溶液中铵根离子残留小于200mg/L以下.该工艺成本可控,工艺简单易操作.

摘要： 本发明涉及一种能去除氨态氮和氨态氮的氧化副产物的电化学水处理装置，其中，基于电化学水处理装置而去除水中的氨态氮时，在一个电化学水处理装置内同时实现①电渗析、②电化学氨氧化、③氨折点氧化、④电化学氨脱气、⑤电化学氨直接氧化、⑥电化学硝态氮和氯酸盐还原等①至⑥的化学反应，并且以①至⑥的化学反应相互补充的方式控制电化学水处理工序，从而不仅能去除水中包含的氨态氮，还可以有效地去除氨态氮的氧化过程中生成的硝态氮、氯酸盐等氧化副产物。

摘要： 本发明公开一种工业废水处理设备中有机复合脱氮剂处理高浓度氨氮废水的除氨氮装置，包括相通的反应池和脱氮塔，反应池上部是分别与其连通的第一药剂池和第二药剂池，反应池内腔中设有混合搅拌装置；圆柱状脱氮塔内腔间隔布置多层圆环形集水塔板，集水塔板外沿与脱氮塔内壁固定、内环在脱氮塔中腔形成圆柱状的空心气体通道；每层集水塔板上各固设有相通的曝气系统和压缩空气供气管道，每层集水塔板上各设置一溢流板和一挡板，溢流板和挡板之间是一从下至上连通每层集水塔板的圆形过水通道；各个溢流板均通过垂直轴杆连接电机；本发明设备简单，运行操作简便，对氨氮浓度大于1000～50000mg/L的高浓度氨氮废水的脱氮效率达到99.99%以上。

摘要： 本发明涉及煤气化及煤气变换技术领域，公开了一种降低氨氮含量的系统和降低氨氮含量的方法。该系统包括：高温冷凝液处理装置，用于使用输入的高压闪蒸汽对输入的高温变换冷凝液进行汽提产生氨含量满足条件的高温冷凝液，并对经汽提后产生的汽提汽进行气液分离处理后将气相产物和液相产物输出至低温冷凝液处理装置；低温冷凝液处理装置，用于使用输入的低低压蒸汽和气相产物对液相产物和输入的低温变换冷凝液汽提产生氨含量满足条件的低温冷凝液，并对经汽提后产生的汽提汽进行气液分离处理产生含氨冷凝液和闪蒸汽不凝气。本发明可降低气化工艺单元的黑水、灰水中的氨氮含量，使气化工艺单元外排的灰水的氨氮含量降低到污水能够较好接受的程度。

摘要： 本发明涉及一种利用氨氮增释剂同步去除河道底泥和上覆水体氨氮的方法，该方法向底泥中添加氨氮增释剂，用于促使底泥中的氨氮快速释放于上覆水体中，同时联合微生物曝气法对上覆水体脱氮，实现底泥和上覆水体同步脱氮；所述的氨氮增释剂为铁负载生物质炭。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)同步去除上覆水体和底泥中的氮，实现河道上覆水体和底泥的一体化治理；(2)相对于向底泥中施加氨氮抑制释放药剂的方法，本发明可以彻底消除底泥中氨氮在外界环境因素扰动下还会再次释放进入上覆水体的风险；(3)本发明中用到的材料制备成本低廉，工艺简单，原材料来源广泛，具有较好的市场化前景。

摘要： 本发明涉及氨氮吸附剂领域，公开了气化渣基复合氨氮吸附剂及其制备方法和再生方法，该方法包括：(1)将气化渣进行炭灰分离，得到富碳渣，在所述富碳渣中，碳元素含量≥15重量％，硅元素含量≥40重量％；(2)在碱性条件下和水存在下，将所述富碳渣、钠源物质和铝源物质进行水热反应，所述铝源物质选自可溶性偏铝酸盐和可溶性铝盐中的至少一种。本发明利用气化渣制备得到气化渣基复合型氨氮吸附剂，该吸附剂对中低浓度氨氮具有良好的氨氮吸附性能，实现了良好的经济效益和环保效益。

摘要： 本发明公开一种工业废水处理设备中有机复合脱氮剂处理高浓度氨氮废水的除氨氮装置，包括相通的反应池和脱氮塔，反应池上部是分别与其连通的第一药剂池和第二药剂池，反应池内腔中设有混合搅拌装置；圆柱状脱氮塔内腔间隔布置多层圆环形集水塔板，集水塔板外沿与脱氮塔内壁固定、内环在脱氮塔中腔形成圆柱状的空心气体通道；每层集水塔板上各固设有相通的曝气系统和压缩空气供气管道，每层集水塔板上各设置一溢流板和一挡板，溢流板和挡板之间是一从下至上连通每层集水塔板的圆形过水通道；各个溢流板均通过垂直轴杆连接电机；本发明设备简单，运行操作简便，对氨氮浓度大于1000～50000mg/L的高浓度氨氮废水的脱氮效率达到99.99%以上。

摘要： 本发明提供了一种快速将低碳氮高氨氮类废水中氨氮转化为亚硝酸氮的新方法，即生物自养亚硝化的新方法，将低溶解氧(DO)和快速提高进水浓度两种方法结合。本发明还提供了一种快速亚硝化低碳氮比高氨氮类废水中氨氮的反应器，即快速亚硝化的反应器，反应器主体生物反应和泥水分离过程在同一个反应器装置中得以实现，并且实现连续流出水。用本发明的方法和反应器亚硝化低碳氮比高氨氮类废水，在全自养条件下，亚硝化率能够达到90％以上，为现行的短程硝化反硝化提供了必要的基础。

摘要： 提供了一种氨氮检测部件和氨氮检测设备。氨氮检测部件包括反应腔，反应腔用于容纳反应试剂和接收待测样品中的氨气，氨气能够与反应试剂反应，氨氮检测部件还包括储液腔，储液腔用于储存反应试剂，储液腔与反应腔能够受控地连通或者隔离，从而当反应腔内的反应试剂反应至预定程度时储液腔向反应腔补充所储存的反应试剂。氨氮检测部件自带“反应试剂”库，当反应腔内的反应试剂消耗而导致氨氮检测部件不再具有检测能力或者检测灵敏度下降时，储液腔可以自动地向反应腔补充反应试剂，从而及时恢复氨氮检测部件的检测能力或者提高检测灵敏度，进而延长氨氮检测部件的使用寿命。

摘要： 本发明公开了一种对不同氨氮蒸馏吸收液对氨氮结果影响的分析方法，按如下步骤进行：准备轻质氧化镁；准备纳氏试剂；准备指示剂；准备氨氮标准工作溶液；准备可见分光光度计和全自动蒸馏仪；标准曲线的绘制；配置硼酸溶液，无氨水盐酸和硫酸溶液作为氨氮蒸馏吸收液；将四种吸收液分别取4支接收瓶，加入50ml不同的吸收液；分别取250ml标准工作溶液于烧瓶中，加入溴百里酚蓝指示剂和加入轻质氧化镁和玻璃珠，连接冷凝管和烧瓶；开启全自动蒸馏仪，待蒸馏出的液体达到200ml时停止蒸馏，加水定容至250ml；接收瓶中的吸收液取6次于50ml比色管中，加入酒石酸钾钠和纳氏试剂；摇匀静置后，在420nm处比色。通过上述方式，本发明通过观察分析方法选择效率高的蒸馏吸收液。

摘要： 本发明属于污水资源化处理技术领域，尤其涉及一种适用广域氨氮浓度范围沼液的氨氮回收方法，包括以下步骤：以待处理特定浓度氨氮沼液为研究对象，以回收率或回收量为评价指标，以影响工艺效果的控制参数为考察因素，设计正交实验，进行透气膜工艺条件优化试验；对试验数据进行极差分析和方差分析，根据分析结果确定各个考察因素的主次作用，选定最优水平组合；结合所得最优水平组合，确定参数控制条件，实现特定氨氮浓度待处理沼液的调控运行。发明所述方法适用于对不同氨氮浓度范围沼液的氨氮回收，根据待处理不同氨氮浓度沼液试验表现，设置合理运行参数，实现沼液氨氮回收的精准控制，氨氮回收率可达到90％以上。