硝酸盐氮

摘要： 针对单一填料类型人工湿地水质净化受限的问题,本研究构建了基于火山岩、煤灰渣和火山岩-煤灰渣组合填料的人工湿地,进行了单一填料和混合填料类型人工湿地的水质净化小试试验。研究结果表明,火山岩、煤灰渣和火山岩-煤灰渣混合湿地对NH _(4)^(+)-N和NO _(3)^(-)-N的平均去除率分别为80.86%,63.10%,83.87%和36.75%,23.79%,49.32%。火山岩和煤灰渣的协同作用强化了人工湿地的脱氮能力。

摘要： 对原始活性炭和水厂污泥提取的金属改性的活性炭吸附硝酸盐氮的性能进行了探究。X射线荧光光谱仪(XRF)分析表明,活性炭表面负载了Al、Fe等元素,Fe的负载量为4.61 mg/g,Al的负载量为13.80 mg/g,改性后活性炭比表面积有所下降。改性活性炭对硝酸盐氮的吸附过程符合准二级动力学方程,Langmuir吸附等温式在288 K时,改性活性炭对硝酸盐氮的吸附量为2.7525 mg/g,改性活性炭对硝酸盐的吸附过程是熵增和放热的自发反应。在酸性和中性条件下,改性活性炭对硝酸盐的吸附效果较好。

摘要： 工厂化海水养殖尾水的大量排放不仅危害受纳水体环境,而且威胁人类健康。基于工厂化循环水养殖尾水高氧、低碳、高硝酸盐氮的特征,建立反硝化生物脱氮滤池,重点探究其碳源补充量和脱氮性能。结果表明,反硝化所需COD/N略高,否则硝酸盐氮去除率低,且亚硝酸盐氮出现积累。当COD/N为5∶1时,硝酸盐氮和总氮的去除率均在80%以上。磷酸盐的去除效率几乎不受COD/N比率的影响,但磷去除负荷相对较高,能够满足实际尾水除磷要求。因此,反硝化滤池可用于海水养殖尾水深度脱氮、除磷,实现养殖尾水达标排放或零排放。

摘要： 采用还原铁粉去除高钙高盐废水中的硝酸盐氮,探究其最佳反应条件,并初步探讨其还原机理。研究结果表明:铁粉用量越大、粒径越小,硝酸盐氮还原效果越好。Cl-和Ca^(2+)对于铁粉还原硝酸盐氮有着抑制作用,氯和钙质量分数越高抑制越明显。当Cl-质量浓度提高到180 g/L时,硝酸盐氮的去除率从99.1%降低到84.1%;当Ca^(2+)质量浓度为20 g/L时,硝酸盐氮的去除率只有72.1%。硝酸盐氮的还原产物主要为铵离子和亚硝酸盐氮,当高质量浓度氯和钙离子存在废水中时,硝酸盐氮还原产物亚硝酸盐氮比例会升高。

摘要： 含氮化合物是水体污染监测中的重要指标,因此需要可靠精确的检测方法作为支撑。本文采用气相分子吸收光谱法对亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、总氮进行检测分析,结果表明:标准曲线相关系数均大于0.999,检出限、精密度、准确度、加标回收率均满足方法要求。表明气相分子吸收光谱法具有较高的灵敏度和准确度,稳定性好,可实现样品在线自动稀释和在线消解,简化样品前处理过程,更适用于大批量含氮化合物水质检测工作。

摘要： 2019—2020年,通过在内陆海水养殖中心利用养殖尾水培植红花美人蕉,研究其在6 h滞留期内对海水养殖尾水中氨态氮、硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的去除效果。结果表明:美人蕉在pH值为8.1~8.3、盐度为2.9%~3.0%的海水中能够存活,并且对氨态氮、硝酸盐氮和亚硝酸盐氮均具有较好的去除效果。

摘要： 传统反硝化工艺是非常有效的废水脱氮技术,具有反应快、效率高等优点,但受废水中有机碳源浓度影响较大.废水中碳源不足不能满足生物反硝化脱氮的需求且会导致总氮(TN)去除率偏低,而投加外源有机碳源会提高处理成本,极易造成二次污染,因而传统反硝化工艺对低碳氮比(C/N)废水脱氮处理具有一定局限性.铁型反硝化脱氮技术作为自养反硝化脱氮技术之一,具有高效、经济、产物具有回收价值等优点,可有效解决传统异养反硝化存在的不足.总结了硝酸盐废水的来源及危害,阐明铁型反硝化脱氮过程的反应机理.通过阐述pH值、温度、铁氮物质的量比(Fe/N)等对铁型自养反硝化脱氮效能的影响,综述了铁型反硝化脱氮系统的性能强化措施.

摘要： 3,5-二羟基苯甲酸与硝酸根离子在浓硫酸中发生反应,生成砖红色硝基化合物,该砖红色硝基化合物在500~530 nm处有强烈吸收,利用这一现象可以实现对水中硝酸盐氮的测定。为了确定该测定方法的准确度,对反应条件进行试验,校准曲线回归方程R^(2)=0.9995,并对已知硝酸盐氮浓度的水样进行加标回收测定,回收率在97.0%~102.3%。结果表明,该方法可以准确测定地表水、地下水以及废水中的硝酸盐氮含量。

摘要： 开展地下水污染调查、保护地下水环境已成为当务之急,对保障城市安全供水具有十分重要的意义。以某污染场地为研究对象,通过观察模拟不同水源形成的地表径流经不同深度土壤淋溶后的水质变化情况,研究不同土层对地下水水质的影响。结果表明土壤中存在大量的钙离子、镁离子以及硝酸盐氮等污染物,同时发现包气带土层对污染物的截留能力比表土层要强,表土层对淋溶液水质的影响比包气带土层要大。实例证明,将淋溶实验作为一种调查手段,在地下水污染调查工作的污染溯源阶段能够发挥一定的作用。

摘要： 地下水硝酸盐氮(NO_(3)^(-)-N)污染对人体健康、生态环境构成严重威胁。本文对地下水NO_(3)^(-)-N污染修复技术机理、研究进展以及优缺点进行了系统总结,并阐述了NO_(3)^(-)-N与重金属复合污染地下水体修复技术,以期为地下水NO_(3)^(-)-N污染修复研究及技术实施提供借鉴。

摘要： 文章概括了含硝酸盐氮废水的生物法、物理吸附法和化学还原法等处理方法,并分析了其影响因素,介绍了硝酸盐氮废水处置技术的现状和研究进展,为硝酸盐氮废水处理技术的应用给与参考,提出了未来含硝酸盐氮废水治理的研究方向建议.

摘要： 水体中N含量的升高是富营养浅水湖泊中沉水植物消失的一个重要原因.为了调查水体中不断升高的N含量和附着藻类与沉水植物消失之间的关系,在玻璃缸中设计了一个2×4因子阶乘实验,分别设置了附着藻组和无附着藻组,以及0.5mg/L,2.5mg/L,5mg/L和10mg/L四个硝酸盐氮浓度梯度,分析苦草(Valli.sn,eria n,atans(Lour.)Hara)在不同条件下生物量以及生理指标的变化情况.实验结果表明,当硝酸盐氮浓度为5mg/L时,附着藻类的生物量可达最大,附着藻组苦草的生物量明显低于无附着藻组,而抗氧化酶(SOD,POD,CAT)活性则高于无附着藻组;与此同时,当硝酸盐浓度低于5mg/L时,附着藻组苦草叶片MDA含量一直高于无附着藻组.抗氧化酶(SOD,POD,CAT)活性不再升高或者降低,表明过高的压力使苦草的抗氧化能力受到抑制.附着藻类和硝酸盐氮对苦草的抗氧化酶活性具有协同影响.本研究表明,附着藻在沉水植物的衰退过程中具有重要作用,水体中过高的硝酸盐氮浓度也加速了沉水植物的衰退进程.

摘要： 快检技术是当前环境监测工作的重要部分.以水中硝酸盐氮为例,采用ZZW真空检测管—电子比色法测定水和废水中的硝酸盐氮,结果表明,该方法操作简单,携带方便,准确度和精密度较高.方法检出限为0.7mg/L,加标回收率为90.0％～112％,相对标准偏差为5.05％～11.1％,相对误差为-0.20％～+6.2％.测定实际样品时两种方法的相对误差为-15.2％～+14.8％.真空检测管—电子比色法完全可以满足污染物排放标准要求.

摘要： 研究新疆喀什地区西部地下水"三氮"空间分布特征及影响因素.利用单因子评价法与GIS技术对61组地下水水样进行分析.喀什地区西部地下水硝酸盐氮含量平均值为0.94mg/L,无超标采样点;亚硝酸盐氮含量平均值为0.02mg/L,点位超标率为1.6％;氨氮含量平均值为1.44mg/L,点位超标率为3.3％.研究区地下水亚硝酸盐氮和氨氮超标区域范围较小,呈点状分布,主要集中于疏勒县和岳普湖县;承压水区"三氮"含量高于潜水区"三氮"含量,且深层承压水区"三氮"含量高于浅层承压水区"三氮"含量.喀什地区西部地下水"三氮"空间分布特征主要与包气带岩性、氧化还原条件、地下水径流条件等自然因素以及工业、农业和生活污染等人为因素有关.

摘要： 地下水三氮污染是当今世界许多国家和地区普遍关注的问题,研究影响三氮之间转换关键因素对其有效防治意义重大.前人在三氮转化影响因素方面做出许多研究,但大多集中在通过三氮空间分布特征分析影响其三者之间转化的主要因素,在一个地区中进行长期集中监测三氮浓度变化以探究影响三者转化的主要因素的研究较少.因此本文通过在西北地区某含氮废水排放场布设3口地下水监测井,每月两期采集水样获得地下水中长时间序列的三氮浓度值以及其他指标如温度、pH值等数据,运用R语言进行三氮与其他化学指标的一元和多元回归分析影响三氮转化的关键影响因素,从而为三氮污染治理提供建议.通过R绘图分析发现:氨氮浓度与地下水中CODMn、EC、TDS、锰的浓度呈明显的正相关关系,与DO呈较为明显的负相关关系;硝酸盐氮浓度与地下水中CODMn、EC、TDS、锰的浓度呈明显的负相关关系,与DO呈较为明显的正相关关系.亚硝酸盐氮与各化学指标的相关关系更加复杂.

摘要： 综述对目前应用比较广泛的紫外分光光度法和离子色谱法进行了对比实验,并应用统计学检验F检验法对两种方法得出的实验数据进行F检验,得出:离子色谱法和紫外分光光度法在测定地下水中硝酸盐氮时无论从精密度还是准确度均无显著性差异,均可以得到满意的数据.最后探讨两种方法的优缺点,在实际的日常监测工作中,可以根据具体情况选取合适的方法对样品进行分析,保证数据能够准确、及时的上报,为环境管理和决策提供科学、快速、精准的依据.

摘要： 本文采用以多孔材料硅藻土作为载体，并利用草酸和壳聚糖对硅藻土进行改性，采用硼氢化钠液相还原法制备负载型纳米铁材料(NZVI-CDt)。采用X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)及X射线光电子能谱(XPS)对所制备的材料进行表征。研究表明，纳米铁粒径小于100nm，呈球形，且均匀分散在改性硅藻土表面，一些纳米铁颗粒镶嵌在硅藻土孔隙内。XRD分析表明，纳米零价铁的特征峰与硅藻土的特征峰重合叠加在一起，导致NZVI-CDt特征峰出现了偏移，特征峰出现在2θ=44.5°。NZVI-CDt对N03--N的去除率高于同等条件下纳米零价铁及改性硅藻土对N03--N去除率之和。

摘要： 本研究旨在分析铁碳多元微电解自养反硝化体系白产碱对脱氮效果的影响,并对其中微生物群落结构和功能基因进行分析.结果显示:当模拟进水水质中N03--N=40mg/L、pH=8.0时,多元微电解自养反硝化系统出水在40min内迅速升高至9.03,并最终在2h后升高至9.36.此时反硝化总氮去除效率为64.1％,出水亚硝氮浓度为7.6mg/L.以每2h调节pH至8.0时,m水总氮去除效率升高至87.8％.高通量测序结果显示:未调节pH时,多元微电解自养反硝化体系中的自养反硝化细菌以,Sicieroxydans为主,相对比例为17.2％.pH调节后,自养反硝化细菌Thiobacillus为主要优势菌属,占比从之前的5.1％升高到29.7％.细菌16S rRNA和nirs能基因定量PCR结果显示:nirs基因相对含量在pH调节前后无明显变化,结果表明,多元微电解自养反硝化体系中,pH升高会发生微生物菌群Thiobacillus向Sideroxydans的转变,抑制了反硝化酶活性从而造成了硝氮和亚硝氮积累,通过pH调节会使此现象消除并提高系统脱氮效率.

摘要： 本研究旨在分析铁碳多元微电解自养反硝化体系白产碱对脱氮效果的影响,并对其中微生物群落结构和功能基因进行分析.结果显示:当模拟进水水质中N03--N=40mg/L、pH=8.0时,多元微电解自养反硝化系统出水在40min内迅速升高至9.03,并最终在2h后升高至9.36.此时反硝化总氮去除效率为64.1％,出水亚硝氮浓度为7.6mg/L.以每2h调节pH至8.0时,m水总氮去除效率升高至87.8％.高通量测序结果显示:未调节pH时,多元微电解自养反硝化体系中的自养反硝化细菌以,Sicieroxydans为主,相对比例为17.2％.pH调节后,自养反硝化细菌Thiobacillus为主要优势菌属,占比从之前的5.1％升高到29.7％.细菌16S rRNA和nirs能基因定量PCR结果显示:nirs基因相对含量在pH调节前后无明显变化,结果表明,多元微电解自养反硝化体系中,pH升高会发生微生物菌群Thiobacillus向Sideroxydans的转变,抑制了反硝化酶活性从而造成了硝氮和亚硝氮积累,通过pH调节会使此现象消除并提高系统脱氮效率.

摘要： 本研究旨在分析铁碳多元微电解自养反硝化体系白产碱对脱氮效果的影响,并对其中微生物群落结构和功能基因进行分析.结果显示:当模拟进水水质中N03--N=40mg/L、pH=8.0时,多元微电解自养反硝化系统出水在40min内迅速升高至9.03,并最终在2h后升高至9.36.此时反硝化总氮去除效率为64.1％,出水亚硝氮浓度为7.6mg/L.以每2h调节pH至8.0时,m水总氮去除效率升高至87.8％.高通量测序结果显示:未调节pH时,多元微电解自养反硝化体系中的自养反硝化细菌以,Sicieroxydans为主,相对比例为17.2％.pH调节后,自养反硝化细菌Thiobacillus为主要优势菌属,占比从之前的5.1％升高到29.7％.细菌16S rRNA和nirs能基因定量PCR结果显示:nirs基因相对含量在pH调节前后无明显变化,结果表明,多元微电解自养反硝化体系中,pH升高会发生微生物菌群Thiobacillus向Sideroxydans的转变,抑制了反硝化酶活性从而造成了硝氮和亚硝氮积累,通过pH调节会使此现象消除并提高系统脱氮效率.

摘要： 本发明公开了一种含低浓度硝酸盐和或亚硝酸盐的废水的仿生脱氮方法，属于废水处理领域。是在接近自然水体环境并辅以光照条件下，实现水体的脱氮。该方法包括：在厌氧环境下，将含过渡金属的化合物和含具有还原性质的物质的水处理剂加入到含低浓度硝酸盐和或亚硝酸盐的水体中，然后自然光或模拟太阳光照射下进行脱氮操作。该方法的特点是通过控制含过渡金属的化合物和具有还原性的物质的加入量及控制溶液的pH，达到降低含硝酸盐和或亚硝酸盐废水中的氮含量。本方法既保留了生物脱氮的环境相容优势，又加速了水体治理所需时间，脱氮过程中未向体系中添加任何有害元素，是一种环境友好型处理工艺。本发明方法同样可用于含氮氧化物的气体的脱氮。

摘要： 本实用新型的水中硝酸盐、亚硝酸盐、正磷酸盐、硅酸盐和氨氮综合自动分析仪，包括自动进样器、溶液输送部、化学反应部、检测器，自动进样器用于吸取待测液体，溶液输送部用于将待测液体以及载流、显色剂、次氯酸钠和缓冲溶液/抗坏血酸分别输送至化学反应部，化学反应部用于将待测液体以及载流、显色剂、次氯酸钠和缓冲溶液/抗坏血酸依次混合得到混合溶液并将混合溶液输入检测器，检测器用于检测混合溶液的吸光度。本实用新型的水中硝酸盐、亚硝酸盐、正磷酸盐、硅酸盐和氨氮综合自动分析仪集检测硝酸盐、亚硝酸盐、正磷酸盐、硅酸盐和氨氮于一体且操作简便，有利于用户节省成本。

摘要： 一种同步去除水中氨氮、硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的方法，它涉及去除水中氨氮、硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的方法。本发明解决了现有的去除水中氨氮、硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的方法操作复杂无法对“三氮”进行同步去除、可能产生二次污染、无法应用于饮用水处理的技术问题。本方法是将待处理水体通过pH调节和溶解氧控制后，用波长为150nm～260nm的紫外光照进行处理。本发明能同时去除氨氮、硝酸盐氮和亚硝酸盐氮，不需要多级去除、不需要昂贵的氧化剂和催化剂、不产生二次污染、不需要后续处理、具有安全、方便、经济、高效的可快速去除“三氮”的特点；可以应用于地下水、饮用水、污水处理厂出水、工业用水和家庭用水处理以及自然水体的修复。

摘要： 本发明公开了一种同时测定天然硝酸盐和亚硝酸盐氮、氧同位素组成的方法，将硝酸盐和亚硝酸盐定量转化为相应的有机酯和硝基化合物，再采用气相色谱/热解/气相色谱/同位素比质谱联用技术同时测定硝酸和亚硝酸盐δ18O和δ15N测定。本发明的同时测定天然硝酸盐和亚硝酸盐氮、氧同位素组成的方法，样品用量少，不会产生氮和氧的丢失、获得、交换和分馏。

摘要： 一种同步去除水中氨氮、硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的方法，它涉及去除水中氨氮、硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的方法。本发明解决了现有的去除水中氨氮、硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的方法操作复杂无法对“三氮”进行同步去除、可能产生二次污染、无法应用于饮用水处理的技术问题。本方法是将待处理水体通过pH调节和溶解氧控制后，用波长为150nm～260nm的紫外光照进行处理。本发明能同时去除氨氮、硝酸盐氮和亚硝酸盐氮，不需要多级去除、不需要昂贵的氧化剂和催化剂、不产生二次污染、不需要后续处理、具有安全、方便、经济、高效的可快速去除“三氮”的特点；可以应用于地下水、饮用水、污水处理厂出水、工业用水和家庭用水处理以及自然水体的修复。

摘要： 本发明公开了一种同时测亚硝酸盐氮、硝酸盐氮和总氮的水路系统，包括进样系统、流通池和消解系统。进样系统的进液端连接有若干进液管和若干药剂管，出液端连接有第一出液管和第二出液管，第一出液管与流通池的进液端相连，第二出液管与消解系统的进液端相连。流通池的内部设有第一检测水路和第二检测水路，第一检测水路和第二检测水路上分别设有第一吸光度检测装置，第一检测水路和第二检测水路的一端与第一出液管相连，另一端连接排液管。消解系统的内部设有消解水路，消解水路上设有第二吸光度检测装置。本发明还公开了一种同时测亚硝酸盐氮、硝酸盐氮和总氮的方法。本发明可以同时测量亚硝酸盐氮、硝酸盐氮和总氮，三个参数的测量互不干扰。

摘要： 本发明公开了一种同时测定天然硝酸盐和亚硝酸盐氮、氧同位素组成的方法，将硝酸盐和亚硝酸盐定量转化为相应的有机酯和硝基化合物，再采用气相色谱/热解/气相色谱/同位素比质谱联用技术同时测定硝酸和亚硝酸盐δ

摘要： 本发明涉及水样中氮含量检测领域，具体地，涉及一种测定样品中硝酸盐和亚硝酸盐氮总量的方法和应用。本发明提供了一种测定样品中硝酸盐和亚硝酸盐氮总量的方法，该方法包括：(1)在氧化剂存在以及常温条件下，将试液中的亚硝酸盐氧化为硝酸盐；(2)采用气相分子吸收光谱法测定步骤(1)得到的试液中硝酸盐氮总量；其中，步骤(1)中所述氧化剂为高锰酸钾和/或过氧化氢。本发明采用气相分子吸收光谱法能够一次性准确、方便、快捷的测定水样中硝酸盐和亚硝酸盐氮总量，解决了当前硝酸盐和亚硝酸盐氮总量测定存在的操作繁琐、误差较大等问题。

摘要： 本实用新型提供一种将硝酸盐氮还原为亚硝酸盐氮的简易还原装置，包括：还原柱、还原柱端盖以及若干隔片；还原柱包括：倒锥状入料柱管、圆柱状料管以及出料底管，还原柱端盖设置在倒锥状入料柱管的顶端，圆柱状料管内部自上至下依次设置有第一棉花层、镉粉层及第二棉花层，隔片上开设若干通孔且隔片均匀布置在镉粉层内部。不仅可以提高实验室检测效率，而且提高检测数据的准确性，提高了工作的质量和效率；样品在还原的过程中可以保持均匀流速，使还原效果更佳。

摘要： 本实用新型涉及污水检测技术领域，且公开了一种污水中硝酸盐亚硝酸盐氮快速检测管，包括检测箱本体，所述检测箱本体一侧外壁转动连接有拉手，且检测箱本体底部外壁四角均转动连接有车轮，所述检测箱本体两侧外壁的两端均开设有转动槽，转动槽内壁转动连接有第一转动杆，第一转动杆外壁固定连接有检测盒，检测盒一侧外壁固定连接有拉环，所述第一转动杆顶部外壁开设有多个呈矩阵排列的污水管放置槽，且第一转动杆一侧外壁开设有多个呈线性排列的固定槽，固定槽一侧内壁开设有转槽。本实用新型中，通过设置的电机、第二转动杆和转动齿轮，通过电机即可带动多个检测管进行同步转动，从而无需人工进行摇晃，提高了检测的效率。