离子色谱

摘要： 基于离子色谱柱后衍生分光光度法构建一种分析水中氨氮浓度的新方法,通过定量分析峰面积、定性分析目标化合物的保留时间,获得氨氮浓度值。对比研究了不同方法间的精密度、准确度、检出限和加标回收率等指标,并进一步采集实际水样进行验证。结果显示,该方法测定的氨氮浓度与峰面积呈显著线性关系(r=0.999 9,线性范围0~50 mg/L);对3种不同浓度的氨氮标准溶液,测定结果 RSD值均小于2%;标准物质加标回收率在84.84%~104.98%之间;对地表水、生活污水、工业废水和海水样品的平均加标回收率在84.41%~96.93%之间。该方法可用于多种水质的氨氮监测。

摘要： 本文通过利用大气超级站的各种仪器监测数据,对连云港市一次沙尘过程的特征进行分析。结果表明,在沙尘过境后,PM10浓度大幅度上升,沙尘主要影响的是可吸入颗粒物。同时,激光雷达退偏振比明显上升,消光系数的高度也明显抬升。沙尘过境前后,硫酸盐、硝酸盐、铵离子浓度明显大幅度下降,而钙离子和镁离子的浓度明显上升。二次水溶性离子浓度明显下降,一次水溶性离子浓度明显上升。无机元素总浓度迅速上升,之后迅速下降。地壳元素有大幅度增长,如Si、Al、Ti和Ca等元素;而污染元素明显下降,如Zn和Pb等元素。沙尘影响期间,扬尘是各类污染源中的首要污染源。沙尘过境后,扬尘与工业源占比均上升。机动车尾气占比明显下降,海盐占比有所上升。

摘要： 采用戴安ICS 2100离子色谱仪、Dionex Ion Pac CG12A型阳离子保护柱和Dionex Ion Pac CS12A阳离子分析柱对样品进行分离,以甲磺酸溶液梯度洗脱,阳离子电解再生微膜抑制器,电导检测器进行检测,测定回收吸收液中乙醇胺含量,并建立了化学吸收法捕集CO_(2)气相回收吸收液中乙醇胺的离子色谱测试方法。方法线性范围为0.5~20 mg/kg,线性相关系数为0.9992,检出限为0.05 mg/kg,测定结果的相对标准偏差RSD为2.9%~3.6%,样品添加回收率为101.4%~111.9%。该方法操作简便,实用性强,可实现工业应用中化学吸收法气相回收液中乙醇胺的快速测定,也为环境水样中乙醇胺的检测提供参考。

摘要： 电子元器件在应用过程中经常出现污染腐蚀失效。因此,查找引起失效的污染和腐蚀源是分析技术的关键。通过几种不同类别电子产品失效分析案例,研究了离子色谱检测在板面残留、工艺辅料、产品包封料、环境异物中污染腐蚀源的检验和分析方法,并与传统的形貌观察、绝缘阻抗测试、EDS成分分析、红外光谱分析的结果进行综合对比和验证。明确了离子色谱检验方法在电子元器件腐蚀失效分析中的应用场景、取样方法和结果分析方法,为离子色谱在电子元器件腐蚀失效预防中的工程应用提供指导和借鉴。

摘要： 利用总有机碳分析仪(total organic carbon analyzer,TOC)对有机物的氧化分解能力与离子色谱仪(ion chromatograph,IC)的阴离子检测功能,提出了一种仪器联用的方法(TOC-IC)。实验结果表明,采用紫外光氧化-电导检测法的总有机碳分析仪,测得的TOCi指标能够准确地反映出有机物的污染程度,与离子色谱仪联用还可以进一步获得有机物中杂原子的种类及含量。将该联用方法在火电厂中进行应用,能够快速、准确地查找出有机污染物的来源,解决水汽循环系统中有机物污染问题,值得电力行业推广。

摘要： 建立了离子色谱-抑制电导法同时检测杭州市地表水中的有机酸及无机阴离子,并对地表水中有机酸及无机阴离子的含量进行探讨。该方法的重现性(RSD)为0.15%~4.92%,相关系数r^(2)为0.9990~0.9999,加标回收率为84.36%~111.05%,最低检出限为0.003~0.028 mg/L。利用该建立的方法,对4种有机酸和7种无机阴离子的含量进行了测定,测定结果分析表明,杭州市地表水中的无机阴离子主要是SO_(4)^(3-)、Cl^(-)、NO_(3)^(-),其主要来源于机动车尾气和工业废水等;有机酸主要是甲酸、乙酸,其主要来源于机动车尾气、化工厂的直接排放。杭州市各地区由于地形地势等条件的差异,地表水中有机酸及无机阴离子的浓度含量不同,检测值差异较大。

摘要： 建立了离子色谱-抑制电导法同时检测地表水中氟离子、氯离子、硫酸根离子、硝酸根离子等4种无机阴离子。实验选用美国戴安ICS-900型离子色谱仪,以MMS 300自循环电抑制模式,采用IonPac AS 18(4 mm×250 mm×4.5μm)分析柱和IonPac AG 18(4 mm×50 mm×4.5μm)保护柱、以KOH作为淋洗液进行梯度淋洗、流速为1.0 mL·min^(-1)、柱温为30°C的色谱条件,实现地表水中无机阴离子的分离。结果表明:该方法的重现性(RSD)为0.39%~1.72%,相关系数R^(2)为0.9998~0.99998,加标回收率为83.2%~98.2%,最低仪器检出限为3.03×10^(-3)~1.53×10^(-2) mg·L^(-1)。该方法操作简便快速,灵敏准确,选择性高,重现性好,一次进样能同时分离测定地表水中4种常见无机阴离子,能满足我国现行的《地表水环境质量标准》(GB3838—2002)地表水检测的要求;安顺市国控断面地表水由于河流地质等条件的差异,无机阴离子的检测值差异较大。

摘要： 在仪器分析实验中,离子色谱实验作为其中一个重要的实验项目,在各领域中有着广泛的应用。通过结合虚拟仿真技术,以成果导向的教育理念,对离子色谱实验进行改革,使其满足学生对实验内容的了解和仪器的熟练操作,进一步培养学生的创新和实践动手能力,培养应用型和创新型人才。

摘要： 建立了一种离子色谱法测定不同类型实际水样中丙烯酸的方法。考察了样品采集和保存、样品前处理及色谱条件对丙烯酸测定的影响。实验结果表明:用棕色塑料瓶采集含丙烯酸的实际水样可在-20 °C冷冻条件下保存14 d;采用Na型、Ag型、Ba型和C;型固相萃取柱能够有效除去水样中干扰物质;利用AS11-HC型色谱柱,进样量为200 μL,在流量为1.0 mL/min的氢氧根梯度淋洗条件下测定丙烯酸,检出限为0.003 mg/L,标准曲线线性相关系数为0.999 6,平行测定结果的相对标准偏差为3.2%~5.6%,实际水样加标回收率为91.2%~108.0%。该方法检出限低、准确度高、操作简单、分析速度快,在水中丙烯酸分析标准的建立方面有良好的应用前景。

摘要： 建立了高温燃烧-水蒸气吸收-离子色谱同时测定纺织品中有机氟、有机氯、有机溴和有机碘的分析方法。首先采用振荡方式去除纺织品中的无机卤化物得到试样,之后通过设计一种新型的高温燃烧吸收装置,采用程序升温方式对试样进行高温氧化燃烧、裂解及气化,产生的游离态卤素和卤化氢等气体被水蒸气吸收并完全转化为无机卤素阴离子,冷凝收集后用离子色谱分离测定,外标法定量。实验优化了称样量、燃烧方式、燃烧气及其流速、水蒸发量以及冷凝液收集方式等前处理条件,并对离子色谱分析条件进行优化。结果表明,氟、氯、溴、碘离子在0.02~10 mg/L范围内呈线性关系,相关系数(r2)均大于0.999;方法定量下限分别为:有机氟、有机氯1.0 mg/kg,有机溴2.5 mg/kg,有机碘5.0 mg/kg。以棉和涤纶2种不同种类的阴性纺织样品作为基质,在5、50、200 mg/kg 3个加标水平下,测得有机卤化物在棉和涤纶中的平均回收率分别为86.6%~100%和85.4%~99.6%,相对标准偏差(RSD,n=7)分别为2.3%~5.6%和1.9%~5.7%,表明方法具有良好的准确度和精密度。将该方法应用于实际纺织样品的测定,检出了不同含量的有机氟、有机氯和有机溴化合物。该方法克服了传统燃烧法存在的燃烧和吸收不完全、回收率低的问题,准确度和灵敏度高、重复性好,适用于纺织品中有机卤化物的检测,为我国纺织品中有机卤化物检测标准的制订和质量安全监控提供了参考。

摘要： 从标准曲线、标准物质、密码平行样、密码加标样和人员比对实验等几种质量控制措施入手,对离子色谱法检测水中氟化物进行实验室内质量控制方法研究,以确保水质监测数据的准确可靠.

摘要： 应用氧弹燃烧和离子色谱测定煤中全硫和氯含量.通过对氧弹燃烧和离子色谱的实验条件进行优化,确定了最佳试验条件.煤中硫、氯在氧弹中燃烧后,被放于氧弹中的碱性溶液吸收,气体经碱性溶液过滤,整合定容至250mL,采用离子色谱外标法测定溶液中Cl-、SO42-的浓度,最后计算出煤中硫、氯含量.

摘要： 利用新型的流路设计及技术手段搭建一套离子色谱-高分辨质谱(IC-Orbitrap)串接装置,建立一套基于离子色谱-高分辨质谱串联技术的乳品中有机酸的筛查方法.用分流器及三通实现流路改造串接.乳品样品用1％氢氧化钾(m:m)提取,RP前处理小柱净化,用Dionex IonPac AS19(50mm×2.1mm,2.5μm)分离,Orbitrap检测器全扫描(full scan)模式检测.在已知部分含酸的乳品样品中筛查到酒石酸、乳酸、柠檬酸和苹果酸.所搭建的设备可实现离子色谱-高分辨质谱的在线串接,可用于乳品样品中有机酸的筛查定性,结论与已知样品结果吻合.

摘要： 以离子色谱分析为例,从检测和数据处理两个环节,剖析了环境监测实验室分析工作质量管理的要点,将质量管理下作细化可操作化.离子色谱在环境监测中涉及的检测项目较少，样品较单一，标准溶液和质控样的保质期长，分析简便，结果重现性好。所以选择离子色谱为例来阐述分析岗位的质量管理工作。

摘要： 四甲基氢氧化磷因其在电子行业有着广泛的用途,故对其纯度要求较高.本文以四甲基溴化磷为原料在离子膜的存在下电解合成四甲基氢氧化磷,而电解过程中产生的杂质离子含量会直接对其纯度产生影响,因此对产物四甲基氢氧化磷中的溴离子进行检测是十分必要的.实验中探究了不同离子膜类型、电解时间、电流密度等因素对产物中溴含量的影响.采用离子色谱对溴离子的含量进行检测,其实验条件为:淋洗液流速为l.0mL P·Pmin-1、抑制器电流为75mA、淋洗液浓度为30mmol·L KOH、抑制器类型为ASRS-4mm、柱温为30°C.其测量结果精密度较好,回收率较高.

摘要： 海产品中亚硫酸的使用主要是为了保鲜以及获得色泽的美感.但人体摄入过量的亚硫酸盐,因无法全部转化成硫酸盐排泄出去,而与蛋白质巯基进行可逆反应,刺激消化道黏膜,出现恶心、呕吐、腹泻等症状[1].因此,各国纷纷出台各种法规和标准限制亚硫酸盐的使用.美国食品与药物管理局(FDA)和欧盟要求,对亚硫酸盐使用量高于10mg/kg的食品予以标明;我国《食品添加剂使用卫生标准》也对各类食品中的亚硫酸盐的限量做了明确的规定[2].本方法旨在建立一套利用水蒸气蒸馏／离子色谱法对海产品中的亚硫酸盐进行定性、定量分析方法，该方法检出限低、干扰小、稳定性好，操作简单、效率高。与其他技术相比，离子色谱法可以避免使用毒性大的铅汞，且精密度高、重现性好。采用水蒸气蒸馏法对海产品进行前处理，有效的去除了蛋白质、色素、脂肪等有机大分子。离子色谱法测定亚硫酸盐的残留量，通过改变淋洗液的条件，有效地消除了共存离子的干扰。离子色谱法不仅减少了国标方法中使用汞和铅等有毒试剂对操作者和环境的危害，且操作简单、重复性好、灵敏度高。

摘要： 近年来，随着辽宁地区经济的高速发展，大气污染逐渐恶化，尤其是大气细颗粒物(PM2.5)污染导致雾霾事件频繁发生，严重影响了人们的生活和公共安全，本研究分别在雾霾严重的区域设定固定的检验点，利用离子色谱法对水溶性无机阴离子PM2.5中阴离子F-、Cl-、Br-、NO-3、SO2-4、PO3-4进行了分析，方法各组间分离度高，且离子色谱检验空气中阴离子干扰少，方法灵敏度高，检出限低，回收率，精密度均符合方法学要求，可作为检测空气中6种阴离子的方法。

摘要： 根据电解、电渗析及电迁移原理研制了一种电化学装置.本装置可以不使用化学试剂将样品中的低价态目标物氧化为更高价态.本文将其应用于离子色谱法测定紫菜中的碘含量.碘元素是人体的必需元素,紫菜含碘量较为丰富.目前,食品中碘的测定方法主要有分光光度法[1-5]、离子选择电极法[6-9]、离子色谱法[10]及质谱法[11]等.但这些方法有的只能检测出以I-形态存在的部分碘,有的需要加入Br2等化学试剂将碘氧化至单一形态[5],存在引入新干扰物质的风险.使用普通的抑制电导离子色谱法检测食品中的碘时,I-保留过强,峰展宽严重,灵敏度较低;使用安培检测离子色谱法来测定,只能测定出其中以I-形态存在的部分,不能正确反映样品中碘的总量,且安培检测器结构较为复杂,电极需经常清洗,在实际使用时不够方便.电化学氧化中和装置用于紫菜中碘的检测，检出限为0.5mg/kg，日内精密度为2.67%，日间精密度为3.51%，回收率95%～101%。方法灵敏度高，精密度好，且实现了无化学试剂的氧化、中和，可较好的用于紫菜中碘的检测。

摘要： 糖按分子结构一般分为单糖、双糖及多糖,它们的营养意义相同,只是吸收有快有慢而已.单糖(如葡萄糖、果糖、半乳糖等)甜度高,吸收速度最快,食后立即进入血液,在水果中含量丰富.双糖(如蔗糖、麦芽糖、乳糖)在进食后也较快进入血液,单糖升血糖效果明显.目前,糖含量的测定方法主要有分光光度法[1]、气相色谱法[2]、液相色谱法[3]、离子色谱法[4].分光光度法检测的重现性与准确性较差;气相色谱测定糖需要衍生化,回收率低,操作繁琐;液相色谱检测糖类物质灵敏度较低,难以满足实际需要;离子色谱法测定糖,不仅前处理简单,而且采用高灵敏度和高选择性的脉冲安培检测器,准确度高,重现性好[5-11].本文应用于蔬菜中半乳糖、葡萄糖和果糖的测定,目前相关报道较少,采用CarboPac PA10分离柱、脉冲安培检测器四电位波形、NaOH与CH3COONa的组合溶液梯度淋洗,可在30min内同时分析上述7种糖,并且蔬菜基体对糖的测定无干扰[12-15].该方法样品处理简单、准确度高,可用于蔬菜中单糖的检验.

摘要： 随着经济的快速发展,中国大气污染严重,雾霾事件频发,对人体健康、生态环境和全球气候造成了很大的负面影响.京津冀地区是中国雾霾污染最严重的地区之一,污染的来源和过程是关键的科学问题.气溶胶主要由含碳化合物、水溶性离子和微量元素组成,其中水溶性离子通过改变辐射平衡、直接影响大气能见度在气溶胶中扮演着重要角色.分析水溶性离子的物理化学特征、来源及形成机理,有助于了解气溶胶在大气中的行为和迁移转化过程,对大气环境的治理和改善十分必要.本研究于2016年12月至2017年10月在北京进行了总悬浮颗粒物(TSP)的采集，通过离子色谱测定其水溶性离子浓度。

摘要： 本发明公开了一种排代色谱法，以及用于该方法的排代剂化合物，其具有通式(I)，

摘要： 一种顶替色谱方法，包括：将含有一种或多种待分离组分的混合物装载到含有阴离子交换材料的固定相上；通过向固定相施加含有聚芳香聚阴离子置换剂化合物的混合物以从固定相上置换出所述一种或多种组分中的至少一种，所述聚芳香聚阴离子置换剂化合物具有通式Cen(Ar)w，其中Cen为中心键或基团，Ar为芳香核，w＝2到一个Cen上位点的最大值，Ar可以被多个An-取代，其中，每一个An-独立地定义为磺酸根、羧酸根、膦酸根、磷酸根、硫酸根；Ar进一步可以被多个G取代，其中G定义独立地为H、C

摘要： 一种排代色谱法，以及用于该方法的排代剂化合物，其具有通式(I)，其中，每个R

摘要： 一种顶替色谱方法，包括：将含有一种或多种待分离组分的混合物装载到含有阴离子交换材料的固定相上；通过向固定相施加含有聚芳香聚阴离子置换剂化合物的混合物以从固定相上置换出所述一种或多种组分中的至少一种，所述聚芳香聚阴离子置换剂化合物具有通式Cen(Ar)w，其中Cen为中心键或基团，Ar为芳香核，w＝2到一个Cen上位点的最大值，Ar可以被多个An－取代，其中，每一个An－独立地定义为磺酸根、羧酸根、膦酸根、磷酸根、硫酸根；Ar进一步可以被多个G取代，其中G定义独立地为H、C

摘要： 本发明提供一种表面接枝聚合型阴离子色谱固定相及该表面接枝聚合型阴离子色谱固定相的制备方法和应用该表面接枝聚合型阴离子色谱固定相的阴离子色谱柱。所述表面接枝聚合型阴离子色谱固定相具有基质微球表面接枝双醇基和季铵基团的结构，可以通过一步法在基质微球表面直接接枝官能团。

摘要： 本发明提供了一种离子色谱‑液相色谱质谱联机同时测定水中消毒副产物和常量离子的方法，包括：首先利用离子色谱的离子交换柱对所述消毒副产物和常量离子进行分离并对常量离子进行检测，再利用液相色谱质谱对消毒副产物进行检测，检测结束后，根据被测物质的保留时间和特征离子峰对被测物质进行定量分析。本发明所提供的方法将离子色谱仪和液相色谱质谱仪两台设备进行联机，同时测定水中消毒副产物和常量离子，其中，离子色谱仪用于消毒副产物和常量离子的分离以及常量离子和较高浓度消毒副产物的检测，液相色谱质谱仪用于检测低浓度的消毒副产物；并且本发明所提供的该方法具有准确、可靠、稳定等优点，可在全国推广。

摘要： 本发明提供了离子色谱仪的工作方法和离子色谱仪，所述离子色谱仪的工作方法包括平衡阶段和进样阶段，所述平衡阶段为：切换模块切换，使得淋洗液容器通过切换模块连通泵；多通阀切换，使得色谱柱通过第一多通阀连通所述淋洗液容器，抑制器的淋洗液进口通过第一多通阀连通抑制器的废液出口；在所述泵的作用下，淋洗液在切换模块、泵、色谱柱、第一多通阀、淋洗液容器和切换模块内循环流动。本发明具有成本低、检测周期短等优点。

摘要： 本发明提供一种表面接枝聚合型阴离子色谱固定相及该表面接枝聚合型阴离子色谱固定相的制备方法和应用该表面接枝聚合型阴离子色谱固定相的阴离子色谱柱。所述表面接枝聚合型阴离子色谱固定相具有基质微球表面接枝双醇基和季铵基团的结构，可以通过一步法在基质微球表面直接接枝官能团。

摘要： 本实用新型公开了一种离子色谱的自加热离子色谱柱，包括柱体，所述柱体内开设有空腔，所述柱体内顶部固定连接有加热棒，所述柱体内底部转动连接有中空杆，所述加热棒贯穿中空杆侧壁并延伸至其内部，所述加热棒与中空杆侧壁转动连接，所述中空杆侧壁开设有多个倾斜设置的出气孔，所述柱体内安装有驱动中空杆转动的第一驱动装置。本实用新型案例设置与弧形腔连通的倾斜设置的喷气孔，气体从喷气孔处高速喷出会使得扇叶转动，使得中空杆转动，气体会进入中空杆内，加热棒产生的热量会跟随气体从出气孔处排出，对柱体内部进行均匀的加热，避免了柱体内加热不均匀，从而导致对样品的分离效果产生影响。

摘要： 本实用新型公开了自加热离子色谱柱技术领域的一种节能型离子色谱的自加热离子色谱柱，两组所述加热基座之间固定装配有加热金属棒，所述防护罩的外壁上均匀开设有散热孔，两组所述安装座之间外缘一侧固定装配有热交换金属环，所述温箱座的内腔右侧壁底部和顶部分别固定设置有第一温度传感器和第二温度传感器，所述温箱座的顶部固定设置有电机，所述电机的输出端固定装配有连接杆，所述温箱座的左侧壁底部固定装配有循环管，所述循环管的另一端和固定在温箱座左侧壁上的泵固定装配，且所述泵的输出端固定装配有回流管，减少热量的散失，同时温箱座上的聚氨酯发泡保温层能够提高温箱座的保温效果，能够进一步提高温箱座内水温的保温效果。