梯度淋洗
梯度淋洗的相关文献在1989年到2022年内共计111篇,主要集中在化学、轻工业、手工业、环境质量评价与环境监测
等领域,其中期刊论文79篇、会议论文29篇、专利文献18562篇;相关期刊53种,包括宁夏师范学院学报、浙江大学学报(理学版)、理化检验-化学分册等;
相关会议8种,包括第13届离子色谱学术报告会、中国核学会2009年学术年会、第12届全国离子色谱学术报告会等;梯度淋洗的相关文献由270位作者贡献,包括朱岩、宋卫得、曹顺安等。
梯度淋洗—发文量
专利文献>
论文:18562篇
占比:99.42%
总计:18670篇
梯度淋洗
-研究学者
- 朱岩
- 宋卫得
- 曹顺安
- 胡静
- 傅厚暾
- 梁立娜
- 赵俐敏
- 于泓
- 余军霞
- 冯健
- 刘冰
- 叶佳宇
- 叶明立
- 吴豫强
- 周花蕾
- 周芳
- 宁张磊
- 张传杰
- 张培敏
- 张裕
- 徐源来
- 徐育
- 惠希东
- 曾雪灵
- 李仁勇
- 李健
- 李兆杰
- 李来生
- 杜利君
- 杨定海
- 杨汉荣
- 池汝安
- 王记鲁
- 王贵悦
- 苏征
- 郑洪国
- 陈永欣
- 陈雄泉
- 高微
- 黄书鑫
- 齐国良
- Bye.CH
- Hans-Juergen Rieger
- Imre Morlar
- Steffen Wiese
- Thorsten Teutenberg
- Torsten C. Schmidt
- 丁卉
- 丁有钱
- 丁金英
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胡晓艳;
张丽明;
汤彧
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摘要:
建立了离子色谱法同时测定大气降水中4种低浓度无机阴离子F^(-)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)的方法。以KOH为流动相,使用3.0~30.0mmol/L,1.0mL/min流速进行梯度淋洗。其相关系数均不小于0.999,相对标准偏差0.1%~3%(n=6),检出限0.003~0.01 mg/L(n=9),加标回收率96.9%~110%,可在22min内完成四组份大气降水样品的测定。
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高健;
范宝莉;
亢原彬;
李煜;
李玉梅;
尚云涛
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摘要:
构建一种利用梯度淋洗离子色谱技术分析西兰花中Cl^(-)、Br^(-)、NO_(2)^(-)、NO_(3)^(-)、PO_(4)^(3-)和SO_(4)^(2-)6种无机阴离子含量的方法。梯度淋洗色谱离子体系为DIONEX Ion Pac AS11-HC(4 mm×250 mm)色谱柱,流速1.0 mL/min,抑制器电流80 mA,KOH淋洗液梯度淋洗。6种阴离子线性相关系数0.9995~0.9999,相对标准偏差(RSD)<2.5%,加标回收率95.7%~104%。用于检测西兰花中无机阴离子的方法灵敏度高、回收率高、可以适用于西兰花中6种阴离子精确定量分析。
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杨璟爱;
韩少强;
关玉春;
赵莉;
王记鲁;
陈晨;
张亚尼
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摘要:
建立了氢氧根梯度淋洗离子色谱法测定水中丙烯酸的方法.用塑料瓶或玻璃瓶采集水样,于10°C以下保存,48 h内完成分析.将水样pH调至7以上后依次经Na柱、Ag柱和C18柱快速净化,然后通过氢氧根淋洗液自动发生器梯度淋洗以分离丙烯酸,流量为1.0 mL·L-1,柱温为30°C.以抑制型电导检测器测定,外标法定量.在优化的条件下,丙烯酸的质量浓度在20.0 mg·L-1以内与其峰面积呈线性关系,检出限为0.02 mg·L-1.不同质量浓度实际样品测定值的相对标准偏差(n=6)为1.6%~7.2%.对地下水、地表水、工业废水、生活污水进行加标回收试验,回收率为96.8%~124%.
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陈贯昊
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摘要:
建立了梯度淋洗-离子色谱-积分脉冲安培检测法同时测定运动饮料中20种氨基酸和6种糖的分析方法.通过对梯度淋洗条件、色谱柱温度、pH以及前处理条件等实验影响因素的考察,优化出适合同时检测26种组分的分析方法.结果 表明,样品经调节pH沉淀蛋白后,再由RP净化柱处理,采用多级梯度淋洗模式,在35°C的色谱柱温度和样品溶液pH值为5.2~6.7条件下进行分离检测,26种组分在0.5~50.0 mg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数(R2)为0.990~0.999,检出限为0.001~0.060 mg/L,定量限为0.003~0.200 mg/L.加标试验分别添加1 mg/L,10 mg/L和50 mg/L 3个水平,加标回收率达到86.2%~105.0% (n=5),相对标准偏差(RSD)为1.9%~5.3%.该方法高效、简便、灵敏、准确,可用于运动饮料中多种氨基酸和糖的同时测定分析.
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宋卫得;
杜利君;
高尧华;
张传杰;
尹相英;
孙明芹
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摘要:
建立了梯度淋洗-积分脉冲安培检测-离子色谱法测定果汁中20种氨基酸的方法,通过对流速、色谱柱温度、pH等实验影响因素的考察,探索出了适合20种组分测定的多级梯度淋洗条件.结果 表明,当流速为0.25mL/min,pH在5.5 ~ 7.0,柱温为30°C时,20种组分在0.05 ~ 2.50 mg/L浓度范围内具有良好的线性关系(R>0.995).除了亮氨酸、异亮氨酸、色氨酸外,其他17种组分检出限均小于0.05mg/L;在0.20、0.50、2.00 mg/L三个添加浓度下,回收率为82.73% ~ 107.39%,RSD在1.97% ~ 8.72%范围内.
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宋卫得;
苏征;
惠希东;
许崇龙;
杜利君;
张传杰
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摘要:
建立了梯度淋洗-离子色谱-积分脉冲安培检测法同时测定酱油中20种氨基酸和6种糖的方法,通过对色谱柱温度、pH值、放置时间等实验影响因素的考察,探索出了适合26种组分测定的多级梯度淋洗条件.结果表明,当流速为0.25 mL/min,pH值在5.2~6.7,柱温在35°C时,26种组分在各自的浓度范围内具有良好的线性关系(r2≥0.995).除了谷氨酰胺、亮氨酸、异亮氨酸、蛋氨酸外,其他22种组分的检出限均小于0.03 mg/L;在0.20、0.50、2.00 mg/L 3个添加水平下,回收率为84.2%~109%,RSD为2.7%~7.8%.该方法高效、简便、灵敏、准确,可用于酱油中多种氨基酸和糖的同时测定以及掺假辨别技术研究.
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宋卫得;
杨立明;
李兆杰;
叶佳宇;
李健;
杨洪娟;
肖忠玉
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摘要:
Amethod of gradient elution ion chromatography with suppressed conductivity detection for simultaneous determination of twenty-six organic acidsand anions in beer was established,the effects of selection of columns,flow rate,pH value of solution,and eluent concentration were studied,and then the suitable gradient elution conditions was found for the determination.In the condition that the flow rate is 1.00 mL·min-1,pH value of solution is in the range of 5.3-6.5,the linear relation of the twenty-six compo-nents are good in the range of 0.01-1.00 mg·L-1and the linear correlation coefficient are not less than 0.99.Except the unstable benzoic acid,the limits of detection(S/N=3)of the twenty-five components are in the range of 0.00008~0.0785 mg·L-1.The re-coveries of the twenty-six components in beer are 80.47% ~113.77%in the added levels of 0.10~1.00 mg·L-1,and the relative standard deviations(RSDs)are in the range of 0.46% ~9.87%.%建立了电导抑制-梯度淋洗离子色谱法测定啤酒中26种有机酸和阴离子的方法,通过对色谱柱、流速、pH值、淋洗液浓度等实验影响因素的研究,探索出了适合26种组分测定的多级梯度淋洗条件.结果表明,当流速为1.00 mL·min-1,pH值在5.3~6.5时,26种组分在0.01~1.00 mg·L-1浓度范围内具有良好的线性关系(>0.99).除了苯甲酸外,25种组分检出限(S/N=3)在0.00008~0.0785 mg·L-1之间;在0.10、0.20、1.00 mg·L-1三个添加浓度水平下,回收率为80.47% ~113.77%,RSD在0.46% ~9.87%范围内.
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石笑弋;
李帅;
李晓燕;
刘轶
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摘要:
Objective:To establish ion chromatography(IC) method for determination of the content of sodium glycerophosphate and phosphate salts in concentrated divitamins and sodium phosphate syrup. Methods:An AG19 -HC (50 mm× 4 mm) guard col-umn and an IonPac AS18 -HC (250 mm × 4 mm) ion analysis column were used, potassium hydroxide solution was applied as the mobile phase with gradient elution,and a conductance detector was used with suppression conductometric detection. Results:Sodium glycerophosphate and phosphate could be separated well under the chromatographic conditions. The linear range was 1.054-84.35 μg ·ml-1(r=0.999 4)for sodium glycerophosphate and 0.316 8-25.35 μg·ml-1(r=0.999 8)for phosphate. The average recovery was 99.35% (RSD=1.16%,n=9) and 98.96%(RSD=2.61%,n=9), respectively.Conclusion: The method is simple, rapid and accurate,and can be used for the quality control of concentrated divitamins and sodium phosphate syrup.%目的:建立抑制电导离子色谱法同时测定浓维磷糖浆中有效成分甘油磷酸根及磷酸根的含量.方法:采用AG19 -HC(50 mm×4 mm)保护住和IonPac AS18-HC(250 mm×4 mm)阴离子分析柱,以氢氧化钾溶液梯度淋洗,检测器为电导检测器,检测方式为抑制电导检测.结果:在该色谱条件下,甘油磷酸根峰与磷酸根峰均能有效分离,线性范围分别为1.054 ~84.35 μg·ml-1(r=0.9994)及0.3168~25.35 μg·ml-1(r=0.9998);平均回收率分别为99.35%(RSD=1.16%,n=9)和98.96%(RSD=2.61%,n=9).结论:本法简便,准确,专属性强,有助于更好地控制本品的质量.
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宋卫得;
李兆杰;
刘冰;
姜维珍;
叶佳宇;
李林杰;
李健
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摘要:
建立了电导抑制-梯度淋洗离子色谱法测定葡萄酒中26种有机酸和阴离子的方法,通过对色谱柱、流速、pH值、淋洗液浓度等实验影响因素的考察,探索出了适合26种组分测定的多级梯度淋洗条件.结果表明,当流速为1.00 mL/min,pH值在5.3~6.0时,26种组分在0.01~1.00 mg/L浓度范围内具有良好的线性关系(>0.99).除了苯甲酸外,25种组分检出限(S/N=3)在0.00009~0.0783 mg/L之间;在0.10 mg/L、0.20 mg/L、1.00 mg/L 3个添加浓度水平下,回收率为75.97 %~109.80 %,RSD在0.22 %~8.38 %范围内.%A method of gradient elution ion chromatography with suppressed conductivity detection for simultaneous determination of 26 organic acids and anions in grape wine has been developed.The effects of column selection,flow rate,pH value of solution,and eluent concentration etc.on the determination were explored and the best technical parameters were summed up as follows:as flow rate was 1.00 mL/min and pH value of solution was in the range of 5.3 to 6.0,the linear relations of the 26 components were good in the range of 0.01 mg/L to 1.00 mg/L and their linear correlation coefficients were not less than 0.99;except benzoic acid,the limits of detection(S/N=3)of the other 25 components were in the range of 0.00009 mg/L to 0.0783 mg/L.The recoveries of the 26 compo-nents were 75.97 % to 109.80 % at the adding levels of 0.10 mg/L, 0.20 mg/L and 1.00 mg/L, and the relative standard deviations (RSDs)were in the range of 0.22 % to 8.38 %.
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李启蓝;
王秋娟;
郑荣周;
唐韬
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摘要:
本文主要对离子色谱法分析不同浓度硝酸盐氮样品的仪器条件进行分析,结果表明清洁水样和受硝酸盐氮污染水样,梯度淋洗能提高精密度和准确度.通过对比分析发现在使用离子色谱法分析不同浓度水质样品中硝酸盐氮时,梯度淋洗具有分析准确度高,精密度好、分离效果好等优点,故建议在日常环境监测中使用该方法以提高监测数据的准确性、精密性,更好的为环境管理提供数据支撑和保障.
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高微;
于泓;
孟令敏;
李偲文
- 《第13届离子色谱学术报告会》
| 2010年
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摘要:
发展了整体柱离子对色谱-紫外检测法梯度淋洗快速分离测定5种咪唑离子液体阳离子的方法。分离采用Chromolith Speed ROD RP-18e色谱柱,以离子对试剂(用柠檬酸调节pH)+乙腈为流动相,并采用多级梯度洗脱程序。首先研究了离子对试剂种类和浓度、乙腈浓度和流速对咪唑阳离子保留的影响,然后确定了最适宜分离的梯度条件。最佳色谱条件为:1.0 mmol/L庚烷磺酸钠(pH4.0)+乙腈梯度洗脱,流速4.0 mL/min,柱温30 °C。在此条件下可同时基线分离5种咪唑阳离子。所测阳离子的检出限(S/N=3)为0.26~1.61 mg/L,峰面积的相对标准偏差(n=5)在0.5%以下。将此方法用于分析实验室合成的2种1-烷基-3-甲基咪唑离子液体阳离子,加标回收率在96.8%~101.9%之间。
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