无机阴离子

摘要： 建立了离子色谱-抑制电导法同时检测杭州市地表水中的有机酸及无机阴离子,并对地表水中有机酸及无机阴离子的含量进行探讨。该方法的重现性(RSD)为0.15%~4.92%,相关系数r^(2)为0.9990~0.9999,加标回收率为84.36%~111.05%,最低检出限为0.003~0.028 mg/L。利用该建立的方法,对4种有机酸和7种无机阴离子的含量进行了测定,测定结果分析表明,杭州市地表水中的无机阴离子主要是SO_(4)^(3-)、Cl^(-)、NO_(3)^(-),其主要来源于机动车尾气和工业废水等;有机酸主要是甲酸、乙酸,其主要来源于机动车尾气、化工厂的直接排放。杭州市各地区由于地形地势等条件的差异,地表水中有机酸及无机阴离子的浓度含量不同,检测值差异较大。

摘要： 建立了离子色谱-抑制电导法同时检测地表水中氟离子、氯离子、硫酸根离子、硝酸根离子等4种无机阴离子。实验选用美国戴安ICS-900型离子色谱仪,以MMS 300自循环电抑制模式,采用IonPac AS 18(4 mm×250 mm×4.5μm)分析柱和IonPac AG 18(4 mm×50 mm×4.5μm)保护柱、以KOH作为淋洗液进行梯度淋洗、流速为1.0 mL·min^(-1)、柱温为30°C的色谱条件,实现地表水中无机阴离子的分离。结果表明:该方法的重现性(RSD)为0.39%~1.72%,相关系数R^(2)为0.9998~0.99998,加标回收率为83.2%~98.2%,最低仪器检出限为3.03×10^(-3)~1.53×10^(-2) mg·L^(-1)。该方法操作简便快速,灵敏准确,选择性高,重现性好,一次进样能同时分离测定地表水中4种常见无机阴离子,能满足我国现行的《地表水环境质量标准》(GB3838—2002)地表水检测的要求;安顺市国控断面地表水由于河流地质等条件的差异,无机阴离子的检测值差异较大。

摘要： 赤泥作为一种大宗矿业固体废弃物,含有丰富的金属氧化物/金属氢氧化物,同时具有丰富的孔隙结构和较高的比表面积。经过简单改性处理后,可以作为一种低成本的水处理材料有效地去除水体中的污染物,同时实现以废治废的目的,具有良好应用前景。近些年来,利用赤泥去除水中污染物的研究受到了广泛关注,本文分析了赤泥的来源、组成和性质,介绍了赤泥改性活化的方法和活化机理,列举了应用赤泥去除不同污染物的实例,阐述了其去除机理,最后在以往研究的基础上,提出了利用赤泥去除水中污染物的不足之处和未来发展趋势。

摘要： 在磷酸盐缓冲液(PB)中考察了特定条件下超声/过硫酸盐(US/PS)降解阿特拉津(又称莠去津,ATZ)的效果并对其降解机理及动力学进行了探讨。结果显示,在恒温水浴20°C的pH7的PB中,PS、ATZ浓度分别为200、0.928μmol/L,US强度为0.88 W/mL,反应时间为60 min时,US/PS对ATZ的降解效率可达55.49%。机理分析表明,单独PB对ATZ无降解效果,单独PS、US对ATZ均有一定的降解效果且同条件下单独US对ATZ的降解效果要略强于单独PS,PB对于PS有微弱的激发效应,中性及碱性条件US/PS体系中同时存在HO·和SO_(4)^(-)·,且US/PS降解ATZ以自由基降解为主。无机阴离子实验显示,Cl^(-)、HCO_(3)^(-)对US/PS降解ATZ均表现为抑制作用。动力学分析表明,US/PS降解ATZ动力学符合准一级反应动力学。

摘要： 构建一种利用梯度淋洗离子色谱技术分析西兰花中Cl^(-)、Br^(-)、NO_(2)^(-)、NO_(3)^(-)、PO_(4)^(3-)和SO_(4)^(2-)6种无机阴离子含量的方法。梯度淋洗色谱离子体系为DIONEX Ion Pac AS11-HC(4 mm×250 mm)色谱柱,流速1.0 mL/min,抑制器电流80 mA,KOH淋洗液梯度淋洗。6种阴离子线性相关系数0.9995~0.9999,相对标准偏差(RSD)<2.5%,加标回收率95.7%~104%。用于检测西兰花中无机阴离子的方法灵敏度高、回收率高、可以适用于西兰花中6种阴离子精确定量分析。

摘要： 通过对底泥样品前处理方案的探索,确定了前处理时样品的取样量、提取液、提取方式与提取时间。并利用确定的前处理条件,采用氢氧根体系的离子色谱仪方法对实际样品进行实测,得到氟离子、氯离子、硫酸盐的相对标准偏差分别为1.4%,1.8%,1.6%,三种阴离子加标回收率验证结果分别为93.4%~104%,94.3%~101%,97.2%~102%。实验结果表明:利用该方法可以满足对底泥样品的检测,并为以后该方面的研究提供一定的参考依据。

摘要： 采用岛津HIC-20A离子色谱仪对不同品牌芦荟胶化妆品中F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、SO2-4、PO3-4等7种无机阴离子进行测定,以IC-SA2(G)阴离子交换色谱柱为分析柱,以3.2 mmol/L Na2CO3-1.0 mmol/L NaHCO3混合液为淋洗液,流速为0.8 mL/min,温度为25°C,进样量为20μL,在进行多步除杂后,色谱图基线平稳,分离效果好。样品中各阴离子的标准曲线相关系数(R)>0.998,具有良好的线性关系,检出限在0.013~0.054 mg/L之间,加标回收率为89.63%~115.7%,RSD<1.25%。结果表明,5种样品均含有Cl-、NO-3、SO2-4三种离子,其中样品B还含有Br-;该方法快速准确,灵敏可靠,可有效分离、测定芦荟胶化妆品中7种常见无机阴离子。

摘要： 为了解烟用天然香料中有机酸和无机阴离子的分布特征,采用超声辅助萃取-离子色谱方法定量考察了202种烟用天然香料中的乙酸、乳酸、苹果酸、富马酸、柠檬酸、Cl^(-)、NO_(2)^(-)、SO_(4)^(2-)和PO_(4)^(3-),并采用单因素方差分析和主成分分析法分析相关数据。结果表明:①不同种类天然香料中有机酸和无机阴离子的浓度差异较大。浓缩物、提取物和浸膏中有机酸和无机阴离子的浓度均值高于精油和净油,酊剂和树脂中有机酸和无机阴离子的浓度均值居中;枣类天然香料中富马酸和梅子类天然香料中柠檬酸的浓度均值显著高于其他类天然香料。②不同产品类型和原料种类的天然香料中有机酸和无机阴离子分布特征明显,这对于天然香料的品质评价和调香时天然香料的选用具有重要参考价值。

摘要： 建立高压离子色谱法同时测定自来水中 12 种(F^(-),Cl O_(2)^(-),Br O_(3)^(-),Cl^(-),NO_(2)^(-),Cl O_(3)^(-),Br^(-),NO_(3)^(-),SO_(4)^(2-),I^(-),Cr O_(4)^(2-),PO_(4)^(3-))无机阴离子的含量。选用 Ion Pac AS19 分离柱,以自动发生装置在线产生 KOH 作淋洗液,流速为 1.8 m L/min,进样体积为 100 μL,抑制器电流为 143 m A。结果表明:通过高压技术,可实现 12 种目标物在 20 min 内的有效分离,锋面积与浓度具有良好的线性关系(r≥0.9991),样品加标回收率为 92.9 %~109.8 %,相对标准偏差(RSD)为 0.51 %~4.13 %;通过 A 类、B 类不确定度分量评定,12 种目标物的方法相对扩展不确定度范围在 1.30 %~4.07 %。

摘要： 在洱源县境内的水厂、学校、生活区不同地点采集65份样品,调查洱源县境内生活饮用水中F^(-)、SO_(4)^(2-)、Cl^(-)和NO_(3)^(-)含量状况。采用国家统一的标准监测方法对F^(-)、Cl^(-)、NO_(3)^(-)和SO_(4)^(2-)含量测定。F^(-)、SO_(4)^(2-)、Cl^(-)和NO_(3)^(-)在线性范围内呈良好的线性关系,相关系数均≥0.9993,精密度为0.03%~3.56%,加标回收率在100.39%~103.88%,F^(-)、Cl^(-)、NO_(3)^(-)和SO_(4)^(2-)的检出限分别为0.44 mg/L、0.47 mg/L、0.07 mg/L和0.29 mg/L。65份水样中,F^(-)、Cl_(-)、NO_(3)^(-)和SO_(4)^(2-)平均值分别为0.0447 mg/kg、1.1805 mg/kg、0.5947 mg/kg和3.8806 mg/kg,F^(-)、Cl^(-)、NO_(3)^(-)和SO_(4)^(2-)最高值分别为0.2070 mg/kg、13.0404 mg/kg、9.1950 mg/kg和33.9019 mg/kg,F^(-)、Cl^(-)、NO_(3)^(-)和SO_(4)^(2-)最低值分别为0.0004 mg/kg、0.2318 mg/kg、0.0750 mg/kg和0.7244 mg/kg。65件水样中阴离子均未超标,水样之间数据无显著性差异。从阴离子指标考虑,洱源县境内生活饮用水均适合饮用。

摘要： 实际废水中含有多种无机阴离子,这些离子可能会影响目标污染物的光催化降解,然相关光催化降解机理报道不一.本文研究了三种无机阴离子对光催化降解活性染料W-4C的影响,旨在揭示无机盐对光催化反应的影响机理.在酸性条件下，对比未加入无机盐而言，加入一定量的无机盐KC1O3,KBrO3和KIO3使反应速率常数明显增大，说明无机盐的加入显著促进光催化反应。在碱性条件下，除外KBrO3，均表现出先抑制后促进的特点。从电极电位、溶液分子扩散、离子强度等角度深入研究无机盐阴离子对光催化反应的作用是未来探讨阴离子对光催化反应影响机理的热点;构建离子氛模型、分子扩散边界层理论模型、底物结构因素模型等也是研究阴离子对光催化反应作用机理的重要手段;可采用基元反应进行分解光催化过程，提出一定的假设条件简化反应过程，可能更有效地描述阴离子对光催化反应的具体作用机理。

摘要： 针对我校开设的仪器分析实验课程中,在环境水质中无机阴离子传统分析手段—离子色谱法上,建立一种新型、高效的无机阴离子Br-、Cl-、SO42-、NO3-、及F-的毛细管电泳分离测试方法.实验设计中通过考察间接吸收背景物质、有机添加剂、分离电压、电渗流改性剂和pH值对阴离子的毛细管电泳分离影响,学生可自主选择出最佳实验条件.用该法对校内湖水中无机阴离子进行定量分析,使学生进一步了解毛细管电泳分析技术和电泳仪的操作方法,充分做到理论与实践相结合.

摘要： 建立了高压离子色谱法快速测定水样七种无机阴离子的含量.采用DIONEX IonPac AS22-Fast-4μm(4×150mm)阴离子交换柱,以4.5mM碳酸钠-1.4mM碳酸氢钠为淋洗液,抑制电导检测-离子色谱法在5分钟内即可完成分离分析.七种阴离子在较宽范围内呈良好的线性关系(r＞0.999),并且具有良好的重现性;样品加标回收率为介于94.4％-109.7％之间.该方法高效快速、灵敏准确,可用于水样中阴离子的快速分析,尤其适合大批量样品的快速测定.

摘要： 金属表面的阴离子量的多少及结合态会严重影响金属表面的腐蚀效果[1],因此去除金属表面的阴离子对一些金属产品来说就显得尤为重要.因而,生产过程中有必要对金属试件的表面进行擦拭,以确保其试件表面的阴离子在规定的范围内,确保试件安全应用与一些特种设备中.对金属表面初步清洗擦干.为了验证其表面是否擦拭干净,然后检测纱布中阴离子的残留量.由此可知纱布、无尘布和手套是作为擦拭过程中的接触介质,且将纱布擦拭完毕后煮出的溶液作为检测样品,测定煮出液中无机阴离子浓度,从而判定试件是否擦拭干净.因此确定无尘布、纱布、手套物品的阴离子浓度,减少在使用过程中引入污染就显得尤为重要.而且在整个擦拭过程中无尘布、纱布和手套只是与试件接触,而且最后也是使用浸泡纱布的水溶液为检测样品,因此确定无尘布、手套和纱布中游离态的阴离子就是检测的重点.但是,现今没有关于无尘布、纱布和手套中无机阴离子检测的相关报道.浸提[2-7]是检测样品游离态阴离子的一种的前处理方法.本方法采用在烧杯内称取一定量样品，加入高纯水，再加热板上煮沸30min，取下冷却，用水将溶液转移到200ml容量瓶中，定容然后以ICS-90离子色谱检测无机阴离子(F-、Cl-、SO2-4)，以碳酸钠-碳酸氢钠溶液为淋洗液，电抑制器，用电导检测器进行检测。将样品的色谱峰与标准溶液中各离子的色谱峰相比较，根据保留时间定性，峰面积定量。其最低检出限下限为：F-为3.0mg/kg; cr为2.0mg/kg; SO2-4为5.0mg/kg。回收率范围：在96%～105%之间；重现性范围较好。本方法无有机酸及其他阴离子基体干扰，具有灵敏度高，重现性好等优点。

摘要： 镁铝水滑石及其焙烧产物具有吸附容量高、受溶液pH值影响较小、无毒无害、无二次污染等优点，是一种绿色环保型的水处理吸附剂。本文采用共沉淀法制备了n(Mg):n(Al)=3:1的镁铝水滑石(LDH),考察了焙烧温度对焙烧产物(CLDH)吸附效果的影响,并研究了其对无机阴离子Cl-和SO42-的吸附性能.结果表明,焙烧温度为400°C时,焙烧产物对C1-和SO42-的吸附量较焙烧前分别提高了75％和78.21％;CLDH对CI和SO42-的吸附平衡时间为4h、3h,最佳投加量为4g/L、2g/L;溶液初始pH值在4-10范围内,CLDH对Cl-和SO42-均有较好的吸附效果;CLDH对CI和SO42-的吸附均符合准一级吸附动力学模型,吸附过程基本符合Freundlich方程和Langmuir方程,对Cl-和SO42-的最大吸附量分别为61.88、357.14mg/g.

摘要： 本文采用共沉淀法制备了n(Mg)∶n(Al)=3∶1的镁铝水滑石(LDH),考察了焙烧温度对焙烧产物(CLDH)吸附效果的影响,并研究了其对无机阴离子Cr和SO42-的吸附性能.结果表明,焙烧温度为400°C时,焙烧产物对Cl-和5O42-的吸附量较焙烧前分别提高了75％和78.21％;CLDH对Cl-和SO42-的吸附平衡时间为4h、3h,最佳投加量为4 g/L、2 g/L;溶液初始pH值在4-10范围内,CLDH对Cl-和SO42-均有较好的吸附效果;CLDH对Cl-和SO42-的吸附均符合准一级吸附动力学模型,吸附过程基本符合Freundlich方程和Langmuir方程,对Cl-和SO42-的最大吸附量分别为61.88、357.14 mg/g.

摘要： 通过纯矿物浮选试验、Zeta-电位测试和红外光谱测定,考察了无机阴离子F-、PO43-、SiO32-、SO42-、CO32-对HAY捕收剂浮选石英的影响.纯矿物浮选结果表明,在整个pH范围内,F、PO43、SiO32-对HAY浮选石英具有一定的抑制作用,SO42-、CO32-在酸性条件下对HAY浮选石英具有一定抑制作用,在碱性条件下具有一定的活化作用;Zeta-电位测试结果表明,加入F-、PO43-、SiO32-、SO42-、CO32-,再添加捕收剂HAY,石英Zeta-电位负移,说明HAY在石英表面通过与F-、PO43-、SiO32-、SO42-、CO32-在石英表面的吸附产物发生静电作用而吸附;红外光谱测定结果表明,捕收剂HAY在石英表面产生的吸附为物理吸附,加入阴离子后的吸附仍为物理吸附。

摘要： 本论文将测量不确定度应用于离子色谱法测定多泥沙水体中的无机阴离子中,分析了不确定度来源,包括由重复测量的分散性引入的不确定度、由标准贮备液配制成标准使用液及标准系列所产生的测量不确定度、由浓度—峰面积拟合曲线所产生的不确定度以及由样品稀释引入的不确定度,同时计算了各不确定度分量、合成标准不确定度及扩展不确定度,F-、Cl-、NO3--N、SO42-的扩展不确定度分别为0.017～0.018、19～20、0.16～0.22、22～23mg/L.

摘要： 建立了利用二维离子色谱阀切换技术电导安培检测法同时测定葡萄酒中的有机酸、无机阴离子和糖醇的方法.新建的二维离子色谱系统,包含两个泵,两个六通阀,IonPac AS11-HC及CarboPac MA1色谱柱,电导检测器,脉冲安培检测器等.摸索了最佳的阀切换时间及色谱条件,并对新方法进行了评价.结果表明,所有组分能够在色谱柱上很好地分离,并在一定浓度范围内线性关系良好,平均相关系数为0.996,方法检出限和定量限分别为0.002～0.028mg/L和0.006～0.095mg/L,精密度均低于6％,加标回收率为77％～113％.方法快速、准确、灵敏度高,能够满足实际样品的测试要求.

摘要： 与传统工艺相比,离子交换树脂有效去除色度和异味,减少水中有机和无机污染物,能够去除更多应用传统工艺方法不易去除的亲水性NOM,并且其能耗低,而且树脂使用寿命长,可节约成本.新型磁性粉末阴离子交换树脂NDMP,具有机械强度高、强碱交换量大、成本低等优点,可以应用于饮用水深度处理中.主要介绍了新型磁性树脂的研究进展及其对水中NOM、无机阴离子和消毒副产物的去除效果,以及该技术在实际工艺中的运用效果.

摘要： 本发明公开了一种磺酸基官能化有机/无机双阳离子‑钒掺杂多酸阴离子复合杂化体及其合成与应用。所述复合杂化体是将磺酸基官能化有机/无机双阳离子通过静电作用力包覆在纳米尺度的钒掺杂杂多酸阴离子表面，形成以杂多酸阴离子为内核的类核壳结构；其中，所述有机阳离子为双磺酸基官能化的线性结构季铵，所述无机阳离子为二价铜离子。该复合杂化体同时具有Brønsted酸性、Lewis酸性、两亲性和氧化催化活性，可以其为非均相催化剂，氯酸钠为氧化剂，水为反应溶剂，将8‑羟基喹啉一步氧化为2,3‑吡啶二羧酸。此合成方法具有催化体系反应活性高、选择性好，反应条件温和、产物易分离、纯度高，催化体系可循环使用、原料易得等特点。

摘要： 本发明公开了无机基团不对称修饰多阴离子形成的手性离子化合物及其制备方法与应用。所述的离子化合物分子式为[As2Fe6Mo22O85AsO2(OH)2] 15‑。所述制备方法采用砷酸二氢盐作为修饰基团打破了多金属氧酸盐化合物的对称性形成了全新的手性离子，开辟了一条全新的设计和合成手性多酸化合物的方法。本发明提供的不对称修饰多金属氧酸盐形成的手性离子化合物应用在催化光反应中，催化效率较高且有较好的稳定性。

摘要： 本发明是一种磷酸系阴离子性物质的吸附剂，其含有发泡玻璃，利用XPS分析所得的吸附剂表面的Ca2p浓度为7.5原子％以上或Na1s浓度为5.0原子％以下，Si2p峰的半值宽为2.4eV以上。另外，吸附剂优选利用汞渗法所得的比表面积为45m

摘要： 本发明公开了一种磺酸基官能化有机/无机双阳离子‑钒掺杂多酸阴离子复合杂化体及其合成与应用。所述复合杂化体是将磺酸基官能化有机/无机双阳离子通过静电作用力包覆在纳米尺度的钒掺杂杂多酸阴离子表面，形成以杂多酸阴离子为内核的类核壳结构；其中，所述有机阳离子为双磺酸基官能化的线性结构季铵，所述无机阳离子为二价铜离子。该复合杂化体同时具有Brønsted酸性、Lewis酸性、两亲性和氧化催化活性，可以其为非均相催化剂，氯酸钠为氧化剂，水为反应溶剂，将8‑羟基喹啉一步氧化为2,3‑吡啶二羧酸。此合成方法具有催化体系反应活性高、选择性好，反应条件温和、产物易分离、纯度高，催化体系可循环使用、原料易得等特点。

摘要： 本发明公开了无机基团不对称修饰多阴离子形成的手性离子化合物及其制备方法与应用。所述的离子化合物分子式为[As2Fe6Mo22O85AsO2(OH)2]？15-。所述制备方法采用砷酸二氢盐作为修饰基团打破了多金属氧酸盐化合物的对称性形成了全新的手性离子，开辟了一条全新的设计和合成手性多酸化合物的方法。本发明提供的不对称修饰多金属氧酸盐形成的手性离子化合物应用在催化光反应中，催化效率较高且有较好的稳定性。

摘要： 本发明涉及在尤其基于玻璃衬底层的薄层太阳能电池或薄层太阳能模块中使用微孔阴离子无机构架结构、尤其是构架硅酸盐或构架锗酸盐以用于吸收来自所述薄层太阳能电池或薄层太阳能模块的杂质以及用于制造尤其基于玻璃衬底层的薄层太阳能电池或薄层太阳能模块的配备有单价掺杂阳离子的半导体吸收层的应用。此外本发明还涉及一种尤其在至少一个背电极层、至少一个接触层和/或至少一个半导体吸收层中包含微孔阴离子无机构架结构、尤其是构架硅酸盐或构架锗酸盐的光伏薄层太阳能电池。在此，在薄层太阳能电池的制造方法的过程中通过将半导体吸收层的金属离子或杂质与原本来自构架结构的单价掺杂阳离子、尤其是碱离子交换来对所述半导体吸收层掺杂。此外本发明还涉及一种包含按照本发明的薄层太阳能电池的薄层太阳能模块。最后本发明涉及一种用于制造按照本发明的薄层太阳能电池或薄层太阳能模块的方法。

摘要： 本发明公开了一种检测弱酸盐中痕量无机阴离子的离子色谱单泵‑柱切换系统，包括进样瓶、定量环，第一废液瓶、离子排斥柱、高压输液泵、淋洗液发生器、阴离子交换色谱柱、阴离子抑制器、电导检测器、收集管、第二废液瓶、六通阀、十通阀，所述淋洗液发生器上设有装有开关的电解装置，调节六通阀和十通阀相邻接口的连接顺序，十通阀、六通阀可分别形成加载模式和进样模式，进而使系统组成四种连接状态，按状态A－状态B－状态C－状态B－状态D‑状态C的变换来调整系统状态，可用于检测弱酸盐中痕量无机阴离子的方法。本发明能够有效地消除高浓度弱酸阴离子基质产生的干扰，实现弱酸盐中痕量无机阴离子的测定。

摘要： 本发明公开了一种同时测定盐湖卤水中无机阴离子和有机酸根离子的方法，通过对盐湖卤水进行一定样品前处理，利用离子色谱法二级梯度淋洗实现了盐湖卤水中6种无机阴离子F‑、Cl‑、NO2‑、Br‑、NO3‑、SO42‑和3种有机酸根离子CH3COO‑、HCOO‑和C2O42‑的同时分离测定，结果表明该方法简单、方便、准确性高，为盐湖卤水中多种阴离子的同时分离测定及盐湖资源的开采提供重要参考依据。

摘要： 本发明提供了一种检测钢铁工业用水中无机阴离子和阳离子含量的方法，先将钢铁工业用水的样品经过去离子水冲洗过的定量滤纸过滤，再经过0.22μm滤膜过滤；使用电导检测器测定原水样电导率，根据水样电导率初步确定水样稀释倍数，稀释后备用；配备混合标准使用液，使用外标法定量，配制5点浓度水平的混合标准使用液，用离子色谱法分别检测待测样品和混合标准使用液，使用外标法，绘制标准工作曲线，经工作站计算待测离子含量。本发明采用非抑制型离子色谱法，能够对钢铁工业用水中的F-、Cl-、NO2-、NO3-、SO42-、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+离子浓度进行快速测定，且操作简单快捷，具有较高的测定准确度。

摘要： 本发明公开了一种检测弱酸盐中痕量无机阴离子的离子色谱单泵-柱切换系统，包括进样瓶、定量环，第一废液瓶、离子排斥柱、高压输液泵、淋洗液发生器、阴离子交换色谱柱、阴离子抑制器、电导检测器、收集管、第二废液瓶、六通阀、十通阀，所述淋洗液发生器上设有装有开关的电解装置，调节六通阀和十通阀相邻接口的连接顺序，十通阀、六通阀可分别形成加载模式和进样模式，进而使系统组成四种连接状态，按状态A－状态B－状态C－状态B－状态D-状态C的变换来调整系统状态，可用于检测弱酸盐中痕量无机阴离子的方法。本发明能够有效地消除高浓度弱酸阴离子基质产生的干扰，实现弱酸盐中痕量无机阴离子的测定。