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第12届全国离子色谱学术报告会

召开年：2008
召开地：厦门
出版时间： 2008-11-05

主办单位：中国仪器仪表学会

会议文集：第12届全国离子色谱学术报告会论文集

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1.北京大气降水化学特征研究
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：2007.12-2008.9在北京大学技物楼楼顶采集了22场降水，测定了pH及水溶性离子。降水平均pH值的变化范围为4.06～7.39，春季降水的pH值明显高于夏季，其中25％的降水为酸性降水。SO42-和NO3-是浓度最高的阴离子，各占阴离子总浓度的60％和28％。NH4+和Ca2+是浓度最高的阳离子，各占阳离子总浓度的57%和29％。Ca2+在冬、春两季的浓度高于夏、秋两季。二次水溶性离子NH4+、NO3-和SO42-的四季浓度高低分别是：夏>春、秋>冬。与历史结果对比，NH4+、NO3-、SO42-和有机酸根离子等二次水溶性离子组分的浓度有所增加，Ca2+浓度有所下降。
2.博物馆室内微环境中碱性气体的被动采样方法研究
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：针对博物馆微环境特点，选择了被动气体采样法为博物馆微环境中碱性气体氨气的采集方法，在确定了吸收液种类和浓度的基础上，对采样回收率进行了考察。使用了吸收效率更高的竞争吸收器与被动采样器一同保存，获得了更低的保存空白。在一些典型博物馆室内环境中进行了被动法氨气采样，获得了样品溶液铵离子浓度数据。在两个采样点连续采样，获得了9天内的采样吸收曲线，曲线线性良好，从而验证了被动采样方法对碱性气体采样的可靠性。应用主动采样法获得了一个采样点氨的实际浓度，通过主被动数据对照，获得了被动采样器的氨气吸收系数a，根据a值计算得到了其他采样点氨在空气中浓度，为文物保存环境碱性气体监测提供了可行方法。
3.离子交换色谱中的焓变△H
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：本文测定了IonPacAS9-HC阴离子交换色谱柱在293、303、313、318、323K柱温下甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸己酸、一氯乙酸、二氯乙酸和三氯乙酸的保留值，计算各溶质离子的焓变，并由此讨论色谱保留机理。
4.新型添加剂用于离子对色谱法分离分析有机化合物的研究
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：本文初步研究了在离子对色谱法分离有机化合物的流动相中添加表面活性剂，考察添加前后色谱分离效果的变化，并且讨论了表面活性剂的作用机理。研究发现适当浓度的表面活性剂能够加快色谱分离，并且不降低柱效，这为色谱快速分离大分子化合物开辟了新思路。
- 离子对色谱;
- 表面活性剂;
5.离子色谱分析实验室能力建设及其应用
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：离子色谱仪是仪器分析实验室能力建设中不可缺少的科学仪器。本文主要从仪器设备投入、人才队伍培养、国产仪器推进等方面进行阐述，列举了能力建设后的离子色谱仪器在食品安全、环境监测和应急分析等方面的一些应用实例。
6.一些离子色谱自循环再生电抑制器性能的初步比对
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：对一些离子色谱自循环再生阴离子电抑制器的性能进行测试，比较了抑制容量、柱效、噪音等一些指标。初步结果表明，国产阴离子电抑制器可以用于实际的离子色谱分析，有的品牌性能与进口相差无计。
7.沉淀分离-离子色谱法测定氧化镧中氯和溴
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：本文采用硫酸溶解La2O3，以Ba(OH)2为沉淀剂，沉淀分离法同时除去干扰测定的La3+和SO42-离子。并选用AS15(250mm×4mmi.d.)分离柱，进样体积25μL，电导检测器测定CI和Br的含量。通过正交实验，优化了色谱条件，讨论了在工作曲线配制过程中分别选用淋洗液和去离子水定容存在的显著性差异。CI和Br的检出限分别为，0.002μg/mL，0.008μg/mL；测定下限分别为，0.0007％，0.003％；样品加标回收率为97％-104％，方法精密度RSD为1.0％～2.5％。CI测定结果与AgNO3比浊法相一致。
- 离子色谱;
- 沉淀分离;
- La2O3;
- 氯;
- 溴;
8.萃取分离-离子色谱法测定碘中的氯离子
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：建立了检测常用化工原料碘中无机阴离子CI-含量的萃取分离-离子色谱分析方法。方法以三氯甲烷为溶剂溶解碘，用水相萃取分离得到其中的无机阴离子CI-；色谱柱采用MetrosepAsupp5型阴离子分离柱，流动相为3.2mmol/LNa2CO3与1.0mmol/LNaHCO3的混合液，流速0.7mL/min。结果表明：CI-的线性关系为Y=1.3996X-0.2457(r=0.9999)；平均回收率102.3％；检出限为：CI-0.005mg/L。该方法简便、快速、灵敏度高，具有较强的实用价值。
9.大气细颗粒物中阴阳离子的同时测定
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：水溶性阴阳离子是大气细颗粒物(PM2.5)的重要组成部分，硝酸根、硫酸根、铵根、钾离子等水溶性离子的浓度决定了颗粒物的吸湿性能，离子组成特征同时可以反映大气细颗粒物的来源及形成过程。离子色谱法是测定水溶性离子的重要手段，准确性高，稳定性好，样品预处理简单。本文采用双通道离子色谱法同时测定了上海市不同季节大气细颗粒物中的阴离子(F-，CI-，NO3-，SO42-)和阳离子(Na+，NH4+，K+，Ca2+，Mg2+)的组成，获得了满意的测定结果。
10.电导检测离子色谱法分析碘
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：本文建立了电导检测离子色谱测定碘的方法，该方法灵敏度高，准确性高，稳定性好，样品预处理简单，分析速度快，用于实际样品测定获得了满意结果。
- 离子色谱;
- 碘;
11.高纯磷酸试剂中痕量阴离子的离子色谱方法研究
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：本文采用阀切换技术对磷酸中痕量阴离子进行了测定。
12.高温水解-离子色谱法测定UO3产品中F-，CI-，Br-
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：本文介绍了采用高温水解，离子色谱法测定核动力堆乏料产品中的阴离子的方法，并与采用离子选择性电极的方法进行了对比。实验表明，离子色谱法取样量少、检测限低、平行性好、其他阴离子不干扰卤素离子的测定，是分析此类样品的理想方式。
13.离子排斥色谱法测定海水和脱盐海水中的硼酸
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：介绍了使用电导检测器，离子排斥色谱法，测定海水和脱盐海水中硼酸的含量。方法回收率为93％～110%;检测限为0.03ppm，能够满足海水淡化过程中硼酸含量检测的要求。
- 离子色谱;
- 硼酸;
- 海水;
- 脱盐;
14.离子色谱法测定催化剂中的氟含量
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：本文研究了用离子色谱测定催化剂中氟含量的方法。以1.7mmol-L-1NaHCO3和1.8mmol-L-1Na2CO3的混合溶液为淋洗液，流速为1.0mL·min-1；采用MetrosepASupp4型阴离子分离柱，化学抑制电导检测。考察了样品的顸处理条件：采用硝酸调节溶解后溶液pH值为9，以确保氟离子测定结果最大且稳定：选用MTO-DowcxMarathon,Msc,HFORM阳离子交换树脂，除去溶液中共存的铝、钠等金属阳离子的干扰。氟离子的峰面积与样品浓度在0.01～100μg·g-1范围内具有良好的线形关系，相关系数为1.0000。实际样品测定的相对标准偏差均小于5％，回收率为94％～103％。
15.离子色谱法测定肥料中的氯
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：采用离子色谱法测定肥料中氯离子含量。氯离子浓度在5μg/mL~100μg/mL范围内具有良好的线性关系，相关系数为0.9996，检出限为O.05μg/mL，样品加标回收率96.8~104.0％，RSD为0.007％。与佛尔哈德法相比，方法快速、简便、重现性好、准确高。
16.离子色谱法测定甘蓝中亚硝酸根和硝酸根
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：蔬菜作为人们日常生活必需的鲜活农产品，亚硝酸根和硝酸根的含量是重要的监测指标。本文建立了用用离子色谱法测定甘蓝中亚硝酸根和硝酸根的方法，获得了满意的结果。
17.离子色谱法测定罐头和冷冻食品中亚硝酸盐和硝酸盐
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：建立离子色谱法测定罐头和冷冻食品中硝酸盐和亚硝酸盐的方法。选用MetroscpASupp5-250NN子交换柱，1mmol/LNaHCO3+3.2mmol/LNa2CO3淋洗液，电导检测。硝酸盐和亚硝酸盐的工作曲线线性范围分别为0.01~1mg/L和1～100mg/L，相关系数分别为1.0000和0.9985，相对标准偏差分别为8.01％和0.46％。用于菠菜原料、冷冻菠菜、菠菜罐头、胡萝卜、罐头青豆等样品分析，结果良好。
18.离子色谱法测定海产品中的氟、溴、碘和硫
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：本文建立了电导-紫外串联检测离子色谱法分析海产品中氟、溴、碘和硫化合物。优化了样品前处理条件，选用干灰化法和LC-SCx柱处理样品，以满足离子色谱法同时测定多个组分的进样要求。电导法和紫外法的检出限分别为0.12—3.1mg/kg、0.4-3.2mg/kg，平均回收率分别为83.0％-107.2％、81.4%-106.O％，相对标准偏差(RSD，n=8)分别为0.5%-7.2％、1.2％-4.9％。采用建立的分析方法测定了海带、紫菜和虾皮，结果令人满意。
19.离子色谱法测定含硫尾气吸收液中总硫含量
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：样品中含有SO32-与SO42-两种离子时，由于SO32-具有还原性，易被氧化，而且其与SO42-在分离柱中停留时间差别不大，因此，易造成分析偏差大，重复性低等缺点。本文通过用H2O2氧化的方法，对样品进行预处理，将SO32-氧化为SO42-，从而起到固定SO32-的目的，精确分析样品内硫元素的总量。
20.离子色谱法测定化工品中氯乙酸的含量
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：建立了离子色谱法同时测定化工品中一氯乙酸、二氯乙酸的含量。采用AS9-HC色谱柱，3.6mmol/L碳酸钠为淋洗液，流速为0.25ml/min，进样量25μl，可较好得排除其他离子的干扰。2种离子相关系数在0.9980以上。一氯乙酸和二氯乙酸的检出限分别为：2-3μg/L和3.1μg/L。加标回收率在89.7％-106.2％之间，该方法灵敏度高、重现性好、选择性高，可应用于实际样品的测定。
21.离子色谱法测定化妆品中亚硝酸盐的含量
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：目的：建立化妆品中亚硝酸盐的电导检测器离子色谱法。方法：化妆品样品经超纯水振荡、超声提取后，离心所得的清液经在线(英蓝)超滤预处理后，在METROSEPASUPP4色谱柱上进行分析，以1.8mmol/LNa2C03+1.7mmoI/LNaHCO3作为淋洗液，流速为1.0mL/min。结果：亚硝酸盐在0.01～1.0mg/L范围内线性关系良好，相关系数为0.9998。样品加标回收率在87.3％～105.4％之间，RSD在1.4％～6.6％之间。结论：该法快速、灵敏、准确，可用于化妆品中亚硝酸盐的测定。
22.离子色谱法测定牛皮纸样袋中海底沉积物的氯量
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：本文对测定氯含量常用的AS14A柱和新型AS23柱进行对比实验，选择了AS23柱作为分析柱。解决了碳酸盐对CI-测定的干扰，优化了色谱条件，同时分析了牛皮纸样袋中海底沉积物中的氯含量在测定过程中偏低的原因，最终拟定了准确测定牛皮纸样袋中海底沉积物中的氯含量的方法。测定了国家一级标准物质中氯，其相对标准偏差≤2.48％
23.离子色谱法测定农用聚乙烯吹塑膜中的硫含量
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：采用离子色谱法，通过测定不同老化程度农用塑料薄膜中的硫酸根离子含量，间接测得硫含量，证实了农用塑料膜中的含硫量相对其老化程度存在一定的相关性。通过实验选择了合适的样品预处理方法和色谱条件，在此条件下，建立了对农用塑料薄膜SO42进行定量分析的测定方法，SO42浓度在0.1-100mg/L的范围内，其标准曲线的线性回归系数为0.9999，检测限为0.05mg/L，重现性好。
24.离子色谱法测定食品中防腐剂双乙酸钠的研究
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：本文采用了离子色谱法测定了食品中的双乙酸钠含量，实验结果表明，该方法可准确测定食品中的双乙酸钠且有很好的线性关系，相关系数大于99％，最低检出限小于0.1mg/L，加标回收率在93.0％-108.0％之间，可用于食品中双乙酸钠的检测。
25.离子色谱法测定饲料添加剂中有机酸和无机酸含量
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：建立了同时测定饲料添加剂中甲酸、乳酸、柠檬酸及磷酸的离子色谱(IC)方法。样品采用酸碱结合的预处理方法提取其中的四种酸。色谱条件为RFC-30KOH淋洗液发生器、ASll-HC离子色谱柱，抑制电导检测。此方法各种有机酸和无机酸线性关系良好(相关系数为0.9995-0.9998)，线性范围为1~20mg/L，回收率为98％-106％，分析方法快速方便。
26.离子色谱法测定饲料中的水溶性氯化物
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：本文采用离子色谱法测定饲料中水溶性氯化物的含量。用25mmol·L-1KOH作淋洗液，流速为1.0mL/min，该方法检出限为0.05μg/mL，线性相关系数r=0.9996，RSD为0.033％，回收率为92.6％-103.0％，试验结果表明，该方法简便、准确、快速。
27.离子色谱法检测二肌酸苹果酸氯化铋配合物的氯离子含量
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：用离子色谱方法检测二肌酸苹果酸氯化铋配合物中的氯离子含量。先滴加过氧化氢和氢氧化钠分解生物配体，经过低温灰化，高温灼烧，残渣定容后，用离子色谱方法检测。色谱条件为：ASll-HC阴离子分离柱，流动相20mmol/LNaOH，抑制电导检测器。方法的检出限为21ag/L，检测配合物中氯离子含量的平均值为14.90％，相对标准偏差为0.13％。本方法稳定可靠，用于肽类配合物实际样品分析，结果令人满意。
28.离子色谱法检测四甲基氢氧化铵原料中痕量离子
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：四甲基氢氧化铵在电子行业有着广泛的用途，纯度要求高，而电解原料中的杂质离子含量直接会对其纯度产生影响。本文采用离子色谱法分析原料四甲基氯化铵中痕量金属离子及四甲基碳酸氢铵中氯离子。考察原料稀释倍数，淋洗液流速，抑制器电流对检测的影响，得出四甲基氯化铵稀释1000倍进样，淋洗液流速选为1mL/min，抑制器电流50mA-60mA检测较佳。而分析四甲基碳酸氢铵不宜稀释过小倍数。
29.离子色谱法检测酸性镀铜液中的微量氯离子
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：采用Na2CO3+NaHCO3为淋洗液和抑制电导检测，对酸性镀铜液中的微量氯离子进行检测。采用硝酸银作为沉淀剂使CI-分离富集，再用硫代硫酸钠溶液溶解沉淀后进行检测，可以很好地消除酸性电镀液中高浓度SO42-的干扰。该方法线性良好，CI-的检测限为0.01μg/mL，回收率在98.62％-101.70％之间，由于该方法能够很好地消除大量SO42-的干扰，在电镀铜工业中对酸性镀铜液中氯离子含量的监控方面可发挥较大的作用。
30.离子色谱法同时测定电镀抛光液中的氨基磺酸和DL-苹果酸
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：本研究建立了同时测定电镀抛光液中的氨基磺酸和DL-苹果酸的离子色谱法。选择合适的分离条件，两者可得到很好的分离。该法具有速度快、准确度高、组分之间无干扰等特点。氨基磺酸和DL-苹果酸的线性范围分别为1.63～175mg，L、3.27~175mg/L，检出限为0.408mg/L、0.817mg，L，相对标准偏差为0.53％、1.05％，用于样品测定，平均加标回收率为96.6～100.6％，结果令人满意。
31.离子色谱法同时测定电镀液中的S2O32-、SCN-和有机酸
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：本文建立了同时测定镀锌、镀铜、镀金等三种电镀液中添加剂(甲酸、酒石酸、草酸、柠檬酸、S2O32-和SCN-)的离子色谱分析方法。以IonPacAS19高容量阴离子交换柱分离，KOH流动相梯度淋洗，抑制型电导检测，23min之内可完成这三种电镀液中六种添加剂的分析。方法中甲酸、酒石酸、草酸、柠檬酸、S2O32-和SCN-的检测限在4-20μg/L之间，各种待测物均具有较宽的线性范围和较好的线性，相关系数在0.9989-0.9999之间。本方法成功用于某电镀厂镀锌液、镀铜液、镀金液样品中有机酸、S2O32-和SCN-的检测，样品加标回收率在93％～107％之间。
32.离子液体萃取-阴离子交换色谱测定肉制品中的磺胺类药物
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：采用离子液体氯化1-辛基-3甲基咪唑([Omim]CI)的水溶液为萃取剂，反相高效液相色谱-紫外检测器分离检测肉制品中的磺胺类药物。方法对磺胺甲哑唑，苯酰磺胺，磺胺喹恶啉及磺胺噻唑的检测限分别为：40，100，100，100μg/kg，肉制品样品加标回收率在70.5-108.5％，该方法快速简便且环境友好。
33.离子液体中阴离子的离子色谱分析方法研究
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：本文选用IonPacAS22碳酸盐型色谱柱为分离柱，4.5mMNa2CO3+1.4mMNaHCO3混合溶液为淋洗液，对两种典型离子液体中的痕量杂质阴离子及其主成分BF4和PF6进行了分析，在该色谱柱的分离条件下其杂质阴离子不受主成分的影响能直接分析，并且主成分也能很快被洗脱下来，得到较好的分析结果。
- 离子色谱;
- 离子液体;
34.牛奶样品中亚硝酸根和硝酸根的离子色谱法测定
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：建立准确、简便、快速测定牛奶中亚硝酸根和硝酸根的方法。用电导检测一离子色谱法检测牛奶中的亚硝酸根和硝酸根。以碳酸钠作淋洗液，在样品中先后加入乙腈脱除蛋白质和脂肪等有机物，直接进样，以优化硝酸盐的离子色谱分离和测定条件线性关系良好，本法测定了牛奶中的硝酸盐和亚硝酸盐，加标回收率分别达98.8％，100.4％。该方法简便易行，结果准确。
35.浓硝酸中痕量阴离子的测定
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：采用MIC-7型离子色谱仪，METROSEPASupp16高容量阴离子分离柱；25mMNaOH+3mMNa2CO3的淋洗液；进样体积10μL；流速0.8mL/min，可以实现F-和Cr-大量HNO3基体下的完全分离，标准曲线线性相关性良好，3次重复进样结果表明此法测定F-，CI-的相对标准偏差分别为1.1％和0.1％。
36.无机炸药的离子色谱方法研究
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：建立黑火药、铵梯炸药、乳化炸药及其爆炸残留物中无机阴阳离子的定性定量分析方法，为无机炸药的分析和爆炸案件中炸药成分的检测提供了方法和依据。得出了常见混合炸药及其爆炸残留物中NO3-，NO2-，SO42-，CI-等阴离子的离子色谱分析条件和NH4+，K+，Na+等阳离子的离子色谱分析方法，检测的四种阴离子和三种阳离子浓度与峰面积在一定范围内呈良好的线性关系，检出范围为0.002～25μg/mL(信噪比为3：1)。应用离子色谱法对混合炸药及其爆炸残留物中的阴阳离子进行了定性定量分析，方法简单可靠，结果准确。
37.氧弹燃烧-离子色谱法测定无卤素分析质控样品EC-681K
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：采用离子色谱法测定电子行业无卤素质控样品EC-681K，选用MetrosepASupp4-250阴离子分析柱，1.8mmol/LNa2CO3+1.7mmol/LNaHCO3淋洗液。采用氧弹燃烧法处理样品，然后用吸收液吸收，定容后过滤待测。在0.5~2.5mg/L范围内，CI-、Br-浓度与色谱峰面积呈良好线性关系，相关系数分别为0.9999、0.9998。EC-681K中CI-、Br-的回收率分别为94.1％、91.9％，精密度分别为2.5％、2.1％，满足EN14582的要求。本方法可用于电子产品无卤素分析。
38.氧瓶燃烧-离子色谱法测定氯化石蜡中氧量
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：本文建立了氧瓶燃烧法处理氯化石蜡样品，离子色谱测定吸收液中CI-来确定氯化石蜡中氯的方法。选择的色谱条件是：MetrosepASUPP5型阴离子分离柱，碳酸钠/碳酸氢钠缓冲溶液等度淋洗，抑制型电导检测。该方法检出限为0.87μg·L-1，线性相关系数为0.9995，RSD为1.71％～2.14％，回收率为94.4％～103.1％，具有灵敏度高，选择性好，操作简单，节省时间，对环境友好等特点。该方法用于对氯化石蜡样品的检测，结果令人满意。
39.抑制型电导离子色谱法检测尿液中的硝酸盐和亚硝酸盐
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：本文建立了一种采用离子色谱法，抑制型电导检测器测定人体尿液中亚硝酸根和硝酸根的方法。以高容量氢氧化物选择性色谱柱IonPacAS20阴离子交换柱分离，氢氧化钾梯度淋洗，抑制型电导检测。尿液样品经稀释、过滤和固相萃取后进样分析。该方法对于原样中硝酸盐和亚硝酸盐的检测限(S/N=3)分别为10.7和15.3μg/L，线性相关系数r=0.9999，加标回收率在90-110％之间，具有灵敏度高，选择性好，操作简单等特点，可适用于人体尿液中亚硝酸盐和硝酸盐的检测，检测结果在临床医学上具有一定的辅助参考价值。
40.抑制型离子色谱法检测蔬菜中的亚硝酸盐与硝酸盐
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：本文建立了一种采用离子色谱法，抑制型电导枪测测定蔬菜中亚硝酸盐与硝酸盐的方法。选择的色谱条件是：IonPacAS23离子交换柱，碳酸盐等度淋洗，抑制型电导检测。蔬菜样品经过一定的样品前处理后进样分析。该方法线性相关系数r大于0.999，实际样品RSD小于4％，具有灵敏度高，选择性好，操作简单，价格便宜，对环境友好等特点。
41.阴离子交换色谱法测定卷烟纸中柠檬酸盐、磷酸盐和醋酸盐含量
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：建立了离子色谱法测定卷烟纸中柠檬睃盐、磷酸盐和醋酸盐的方法。样品用超纯水超声萃取、离心、0.45μm滤膜过滤后直接进样。采用IONPACAS15(4x250mm)离子色谱柱分离、50mMNaOH淋洗液梯度淋洗、电导检测方式进行测定。该法操作简单，灵敏度高，对标准样品中柠檬酸盐、磷酸盐和醋酸盐测定的相对标准偏差RSD分别为1.3％、1.9％、1.3%(n=7)，对实际样品分析的加标回收率在89%～113％之间，重现性好，结果令人满意。
42.高纯度次磷酸钠产品中的杂质阴离子分析
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：高纯次磷酸钠在电容器生产领域有着广泛的应用，本文讨论了高纯度次磷酸钠产品中CI-和SO42-的离子色谱测定方法，获得了较低的检出限和良好的回收率，该方法能够满足纯度99％以上的次磷酸钠样品的杂质含量分析，解决了高纯度次磷酸钠产品杂质中阴离子含量分析困难的现状。
43.聚脲溶出物中的Cl-、SO42-变化
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：计算得出2000吨水箱内衬用的聚脲表面积与水容积的比例为1m2：2.8m3，以此作为溶出物测定的依据，介绍了以离子色谱的方法测定聚脲溶出物中的CI、SO4，测试的相对标准偏差分别为4.79％和3.82％，回收率分别为91.2％~93.4％和95.1％～98.4％；测试时使用在线淋洗液发生装置，与配置淋洗液的方法进行了对比，提出应用中的特性。
44.离子排斥-电导检测色谱法测定电镀液中碳酸盐
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：本文建立离子排斥.电导检测色谱法测定电镀液中碳酸盐的方法。选用CetacCoregel64H离子排斥柱，0.5mmoFLH2SO4淋洗液，电导检测。工作曲线线性范围1~1000mg/L，相关系数0.99965，相对标准偏差5.291％。用于实际碱铜槽液和银槽液样品分析，结果良好。
45.离子色谱测定果汁中的阴离子
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：采用电导检测，以碳酸钠/丙酮体系为流动相，离子色谱法测定浓缩苹果汁中的硝酸根和磷酸根离子含量。
46.离子色谱测定蔬菜罐头中的阴离子
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：采用在线超滤技术，电导检测器测定，以碳酸钠，碳酸氢钠，丙酮体系为流动相，测定蔬菜罐头中常见的阴离子含量。各离子分离良好，应用于罐头产品的离子分析，结果令人满意。
- 离子色谱;
- 罐头;
47.离子色谱法测定降水中阴离子分析方法的改进
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：本文介绍了离子色谱法分析降水的阴离子中，用淋洗液定容标准溶液消除水的负峰干扰和通过增加淋洗液浓度改变分析速度的方法改进措施，保证了分析结果的准确度，提高了分析速度。
48.离子色谱法测定水样中六价铬
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：本文建立了离子色谱测定水中六价铬的方法。该方法灵敏度高、准确性高、稳定性好、检测限低、样品预处理简单。操作简单迅速，应用于实际样品分析获得了满意的测定结果。
49.离子色谱技术在研究古代壁画可溶盐活动规律的应用
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：本文介绍了一种采用离子色谱技术，阴离子交换柱进行分离，手工配制碳酸盐缓冲溶液等度淋洗，抑制型电导离子色谱法检测，对古代壁画模拟样品的浸洗液进行简单前处理后进样，测定其中浓度不一的无机阴离子含量的方法。该方法具备选择性好，灵敏度高，操作简单等特点。
50.离子色谱-脉冲安培检测氯碱原料卤水中的碘
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：建立了以阴离子交换柱分离，脉冲安培检测氯碱行业中原料卤水中碘离子的方法。3％卤水中碘离子具有较宽的线性范围，较低的检测限(3μg·L-1)。实际样品测定的相对标准偏差均小于1％，对心两个样品的加标同收率分别为91.8％和94.6％。该方法检测卤水中碘离子具有操作简便、干扰少、灵敏度高等优势，适用于氯碱行业中原料卤水和电解精盐水中碘离子浓度的监控。
51.离子色谱仪在岩心样品反演地层水矿化度中的应用
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：本文详细阐述了离子色谱法测定岩心浸泡液中SO42-和CI-的方法，实验结果证明该法具有准确、重复性好、灵敏度高等优点。并说明离子色谱仪在岩心样品反演地层水矿化度中的应用。
52.离子色谱-紫外消解测定有机卤素(TOX)
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：通过离子色谱.紫外消解，建立了有机卤素测定的测定方法，方法简单。
53.氧弹燃烧法-离子色谱法测定高分子聚合物的卤素
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：随着欧盟RoHs标准的实施，对塑料制品中氯离子的检测也越来越受到重视。本文建立了一种采用氧瓶燃烧法对塑料样品进行燃烧，用碳酸钠作为吸收液进行吸收，离子色谱法分离测定微量卤素离子的方法。选择的色谱条件是：IonPacAS22离子交换柱，碳酸盐等度淋洗，抑制型电导检测。方法具有灵敏度高，选择性好，操作简单，价格便宜，对环境友好等特点。
54.离子色谱在苯酚类有机物降解机理分析中的应用
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：有机污染物中间产物的分析对污染物治理技术的改进、动力学模型的建立以及降解过程的模型模拟具有重要意义。本文利用离子色谱，以对氯苯酚为目标污染物，对高级氧化处理苯酚类污染物的中间产物进行了分析，主要的中间产物有甲酸、乙酸、草酸、丙二酸和顺丁烯二酸，放电36分钟的产率分别为0.61，0.34.0.024,0.13和0.032mmolL-1。同时，在降解过程中，随着对氯酚浓度的降低，游离氯离子的浓度逐渐增加。
55.非抑制电导阳离子色谱法测定化工原料中的碳酸胍
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：建立了以MSA,乙腈混合淋洗，离子交换色谱柱，非抑制电导检测器检测，测定化工原料中的碳酸胍。考察了在不同有机改进剂一乙腈的浓度下，碳酸胍的分离程度。结果表明，该方法具有准确、快速、高效的特点。碳酸胍在1.0μg/mL～50μg，mL浓度范围内线性良好，相关系数为0.9999，回收率为99.20％。
- 离子色谱;
- 碳酸胍;
56.非抑制电导阳离子色谱法测定问题奶粉中的三聚氰胺
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：建立了以MSA，乙腈混合淋洗，离子交换色谱柱，非抑制电导检测器检测，测定奶粉中的三聚氰胺。考察了在不同有机改进剂一乙腈的浓度下，三聚氰胺的分离程度。结果表明，该方法具有准确、快速、高效的特点。三聚氰胺在1.0μg/mL～50μg/mL浓度范围内线性良好，相关系数为0.9993，回收率为90.94％。
57.离子色谱法测定水体中生物胺含量
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：采用离子色谱法检测了水体中的腐胺、尸胺、组胺、亚精胺、精胺五种生物胺。试样经0.22岬1膜过滤后，以甲磺酸(MSA)溶液为淋洗液，阳离子交换柱分离，电导检测器检测。以保留时间定性，外标法定量。可以较好地分离和检测常见的阳离子和生物胺。该方法具有较好的重现性和线性关系，具有较高的回收率；检出限达到μg/L级。
58.离子色谱-紫外检测测定液态奶中的三聚氰胺
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：本文研究了液态奶制品中三聚氰胺的离子色谱-紫外测定方法。建立了离子色谱-紫外法测定液态奶制品中三聚氰胺的检测方法。样品乙腈沉淀蛋白后，将上清液离心过滤，稀释后过OnGuardRP柱除去样品中的脂肪，而后进样至离子色谱，以IonPacCS17分析柱进行阴离子交换分离。在0.01-1.0mg/L浓度范围内，三聚氰胺的工作曲线的线性相关系数r均优于0.999，对样品进行加标，氯离子的回收率为109-116％。该方法方便准确，可应用于液态奶制品中三聚氰胺的检测。
59.阳离子交换色谱-紫外检测法检测奶粉中的三聚氰胺
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：本文建立了一种采用去离子水进行溶解和提取，乙酸作为蛋白沉淀剂对奶粉样品进行前处理，采用淋洗液自动发生装置在线产生甲烷磺酸进行梯度淋洗，紫外法进行检测，检测奶粉样品中三聚氰胺的方法。本文亦比较了该方法与液相色谱一串联四极杆质谱联用技术的结果，对比结果令人满意。该方法具备结果准确，选择性好，操作简单，耗材使用寿命长，对环境友好等特点。实际样品检测结果和加标回收结果令人满意。
60.离子色谱-双阳极电化学氢化物发生-原子荧光光谱法测定中药当归中的锑形态
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：采用新型联用系统离子色谱.双阳极电化学氢化物发生.原子荧光光谱法用于锑形态分析，实验采用pH=6.50浓度均为50mmol·L-1的磷酸氢二铵和酒石酸混合溶液为离子色谱流动相，等度洗脱，5min内实现Sb(V)、Sb(III)的基线分离，二者色谱峰面积的相对标准偏差是3.99％、2.29％，100gL进样时得到的检出限分别为5.39μg·L-1、5.42μg·L-1(S/N=3)，方法准确可靠，可以用于实际中药样品当归中的锑化合物形态的分析测定。
61.离子色谱法电化学检测饮料中生物胺
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：本文采用离子色谱法，选用IonPacCS18为分析柱，以MSA为淋洗液梯度淋洗，0.3mL/min流速，通过PCIO柱后加碱，采用氨基酸波形电化学检测方式分析测定了饮料中的生物胺含量。该方法对于9种生物胺在较宽的范围内具有良好的线性关系(r在0.9953-0.9997之间)，并将该方法应用于实际样品的检测得到了较好的结果。
62.离子色谱-脉冲安培检测法测定酱油中的糖
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：以氢氧化钠为淋洗液，在carboPacPA10高容量阴离子交换柱上分离，积分脉冲安培检测了常见几种类型酱油中阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、木糖、果糖及蔗糖，其对应的检出限分别为2～8μg·L-1。这六种糖均具有较宽的线性范围(0.02～30mg·L-1)，酱油样品测定的相对标准偏差在0.11～4.10％之间，六种糖类的加标回收率在91.4～105.9％之间。该方法检测糖具有简便快捷、分离效果好、无需衍生、灵敏度高等优势，适用于各种酱油中糖组分的分析。
63.离子色谱-脉冲安培检测多器官保存液中棉子糖和乳糖酸
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：建立了多器官保存液中棉予糖和乳糖酸的测定方法，以氢氧化钠为淋洗液，CarboPacPA20阴离子交换糖柱可以实现这两种组分的快速分离。脉冲安培检测棉子糖和乳糖酸的检出限分别为13和10μg/L，样品测定的相对标准偏差在0.40％～1.49％之间，加标回收率在97％～102％间。该方法同时检测棉子糖和乳糖酸具有简便快捷、分离效果好、无需衍生、灵敏度高等优势，适用于这类器官保存液中的糖类组分的测定。
64.职业教育中离子色谱实验的设计
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：工学结合是高等职业教育人才培养模式改革的重要切入点，本文设计了离子色谱实验应用于职业教育，确定了实验内容及职业专业能力之间的对应关系，并设计了教学方法及考核形式，对职业教育中实验课程的设计有一定的借鉴作用。
- 离子色谱;
- 职业教育;
65.阀切换-离子色谱法测定高纯硼酸中的痕量阴离子
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：本文研究了高纯硼酸中痕量阴离子的离子色谱测定方法。建立了使用阀切换技术联合离子色谱同时测定高纯硼酸中痕量阴离子的检测方法。样品经去离子水溶解后，通过阀切换技术，使用蠕动泵和IonPacTAC-ULPI超低压浓缩柱，消除基体中硼酸根的干扰，同时在线富集样品中的阴离子，最后使用IonPacAS15分析柱进行分离。在20-500μg/L浓度范围内，七种常见阴离子的工作曲线的线性相关系数r均优于0.995，对硼酸样品进行加标，七种阴离子的平均回收率为90-106％。该方法简单快捷，方便准确，可应用于高纯硼酸中痕量阴离子的检测。
66.双阳极电化学氢化物发生原子荧光光谱法测定砷
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：用双阳极电化学氢化物发生原子荧光光谱法测定砷，不必通过化学氢化物发生，减少了化学试剂使用给环境带来的污染。相同条件下，双阳极电化学氢化物发生效率为化学法的99.0％～101.6％。对各种实验参数和干扰情况进行了详细研究。在选定的实验条件下，100μL进样量的As(III)线性范围为0～120μg/L，检出限为0.64μg/L(信噪比S/N=3)，60μg/L的As(III)标准溶液平行进样13次，荧光信号面积的相对标准偏差(RSD)为2.02％，用本法测得GBW07406号标准土壤样品中As含量为205.2±1.4μg，g与标准值220±21μg/g一致，仔猪饲料样品的加标回收率为97.0％～103.0％。本法灵敏度高、重现性好、结果准确可靠，可用于实际样品中砷的分析测定。
67.阴离子交换色谱-脉冲安培检测法测定肝素钠及其类似物的单糖组成
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：建立了HPAEC-PAD法测定肝素钠及其类似物的单糖组成的方法，并对肝素钠及其类似物的水解条件进行了优化。该方法检测了肝素钠、硫酸软骨素、硫酸皮肤素中的葡萄糖、甘露糖、半乳糖、乙酰氨基葡萄糖、乙酰氨基半乳糖含量，其线性范围为0.2~200mmol/L，相关系数0.998～0.9999。
68.高效阴离子交换色谱积分脉冲安培检测法分析注射液中的氨基酸
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：建立了高效阴离子交换色谱积分脉冲安培检测器分离并测定注射液中18种常见氨基酸、N-乙酰-L-半胱氨酸、氨基己酸和牛磺酸含量的方法。注射液用20mg/L的NaN3溶液稀释1000倍，经0.22μm尼龙膜过滤后直接进样分析。以一定浓度的NaOH和NaAc溶液为淋洗液，选择合适的梯度淋洗条件。21种氨基酸在AminoPacPA10阴离子交换色谱柱上在30min内很好地分离，并用脉冲安培检测器进行了测定。氨基酸的检出限在0.14~3.81pmol。方法无需衍生，操作简单，灵敏度高，干扰少且重现性好。
69.高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法分析蜜枣中的糖类化合物
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：采用carboPacPA10(4x250mm)阴离子交换柱，以250mnlol/LNa0H：水(60：40)为淋洗液，以Au为工作电极，Ag/AgcI为参比电极的积分脉冲安培离子色谱法，分析了市售蜜枣中的糖类化合物成分及含量。实验结果表明，蜜枣中主要含葡萄糖，果糖和蔗糖。各组分线性关系良好，相关系数R为0.9997～0.9999，加标回收率在86.5％～119.8％，检出限0.2～0.5μg/L(进样体积25μL，峰面积定量)。该法具有灵敏度高、精密度好、分离效果好和样品不需要衍生处理的优点。
70.离子色谱法测定某烟草样品中的糖
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：提出了一种离子色谱法同时测定烟草中的水溶性糖类物质及含量的方法。选用METROSEPCARBI250分离柱，以氢氧化钠/醋酸钠作为流动相，氢氧化钠作为柱后衍生液，采用脉冲安培检测器，建立了离子色谱同时测定某烟草中的肌糖、海藻糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、木糖、甘露糖、果糖等8种水溶性糖的有效方法。该方法操作简单、烟草中各糖类组分具有较好的分离度、灵敏度和准确度高，是一种测定烟草样品中各水溶性糖类组分的理想方法。
71.离子色谱法同时测定鸡肉粉中的五种有机酸
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：采用离子色谱法同时测定鸡肉粉中的五种有机酸根离子，以KOH为流动相，采用梯度淋洗方式，流速1mL/min，可以将五种有机睃快速分离并检测。结果表明：在本实验条件下，35分钟内可实现待测成份的理想分离，在0.02-20ppm的线性范围内五种有机酸的相关系数均接近0.999，六次进样分析RSD值均基本小于5％，该方法用于测定鸡肉粉中的五种有机酸，结果令人满意。
72.离子色谱法同时测定牙膏中的甘油磷酸根、单氟磷酸根及其他阴离子
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：建立了离子色谱检测牙膏中甘油磷酸根、单氟磷酸根及其它阴离子的方法。该方法选择简单的碳酸钠和碳酸氢钠为淋洗液的色谱条件，实际样品经过超声萃取后，进行离子色谱分析。线性关系良好，线性相关系数r2>0.9992.加标回收率在94.1-100.4％之间。该方法简便易行，灵敏度高，结果准确。
73.离子色谱-柱后衍生法测定保健品中的六价铬
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：本文采用离子色谱-柱后衍生法测定保健品中的六价铬，IonPacASll-HC离子色谱柱分离以及紫外检测器对其进行检测。实验结果表明在以硫酸铵和氨水为淋洗液等度淋洗可很好地检测保健品中的六价铬。样品经0.45μm滤膜、C18柱和石墨碳黑柱后进样。在一定的色谱条件下cr(Ⅵ)具有很好的线性和重现性以及较低的检测限，检测限分别为0.36μg/l。
74.燃烧裂解炉-离子色谱法测定保鲜膜中氯含量
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：本文研究了保鲜膜中总氯的离子色谱测定方法。建立了使用燃烧裂解炉前处理技术联合离子色谱测定保鲜膜中氯离子的检测方法。样品经燃烧裂解炉燃烧处理，将样品中的有机氯转变为氯离子，以0.18％(m/m)的双氧水为吸收液进行吸收，而后进样至离子色谱，以IonPacAs22分析柱进行阴离子交换分离。在0.007-6.667mg/L浓度范围内，氯离子的工作曲线的线性相关系数r均优于0.998，对样品进行加标，氯离子的回收率为107％。该方法方便准确，可应用于保鲜膜中氯离子的检测。
75.氧弹燃烧-离子色谱法测定电子产品中卤素
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：采用离子色谱法测定电子产品中卤素元素。选用MetrosepASupp4-250阴离子分析柱，1.8mmol/LNa2CO3+1.7mmol/LNaHCO3淋洗液。样品采用氧弹燃烧法处理，然后用(0.714gNaHC03+0.954gNa2CO3)/L吸收液吸收，定容后过滤待测。在0.5-2.5mg/L范围内，F、CI-、Br-浓度与峰面积呈良好线性关系。两份连接器、PCB板样品经氧弹燃烧后测定F-、CI-、Br-含量，结果满意。该方法可用于连接器、PCB板等电子产品中的卤素分析。
76.抑制型离子色谱法检测沙拉中的有机酸
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：本文建立了一种采用离子排斥色谱法，抑制型电导检测测定沙拉中有机酸的方法。选择的色谱条件是：IonPacICE-AS6离子排斥柱，全氟辛酸等度淋洗，抑制型电导检测。沙拉样品经过一定的样品前处理后进样分析。该方法线性相关系数r大于0.999，实际样品RSD小于4％，具有灵敏度高，选择性好，操作简单，价格便宜，对环境友好等特点。
77.英蓝基体消除-离子色谱法测定汽油中的阴离子
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：提出了一种英蓝基体消除.离子色谱法同时测定汽油中的阴离子种类及含量的方法；选用METROSEPASupp7250分离柱，以3.6mMNa2CO3的超纯水溶液作为流动相，采用电导检测器，建立了同时测定汽油中多种阴离子的有效方法；结果表明该方法操作简单、各种离子的间具有良好的分离度、灵敏度和准确度高，是一种测定汽油中多种阴离子的理想方法。
78.双阳极电化学氢化物发生——原子荧光光谱法测定土壤中的锑
- 侯逸众;申屠超;范云场;朱岩;陈梅兰
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：采用双阳极电化学氢化物发生与原子荧光在线联用测定土壤中锑含量，其中氢化物发生通过双阳极电解池实现。实验中以0.5mol·L-1硫酸作电解液，流速为2.0mL·min-1，阴极电解电流密度为O.5A·cm-2；同时以去离子水为进样载流，流速设定为1.5mL.min-1，六通阀进样100μL得到方法检出限为0.91μg·L-1(S/N=3)；相对标准偏差(RSD)为1.58％(50μg·L-1，n=11)；线性范围为O～300μg·L-1。
79.高温水解-离子色谱法测定UO3产品中F-，Cl-，Br-
- 吴王锁
- 《第12届全国离子色谱学术报告会》 | 2008年
摘要：本文介绍了采用高温水解，离子色谱法测定核动力堆乏料产品中的阴离子的方法，并与采用离子选择性电极的方法进行了对比。实验表明，离子色谱法取样量少、检测限低、平行性好、其他阴离子不干扰卤素离子的测定，是分析此类样品的理想方式。