硫酸根

摘要： 以颗粒活性炭为载体,在FeCl_(3)氧化合成聚吡咯(PPy)过程中掺入苯磺酸钠(BSNa)制备了改性活性炭PFB-GAC。考察了BSNa投加条件对SO_(4)^(2-)吸附的影响;分别选用典型碱性和还原性物质为再生剂,对再生条件和机理进行研究。结果表明,在FeCl_(3)氧化3 h后投加10^(-3)mol/L BSNa制备的PFB-GAC吸附量可达20.45 mg/g。由于NH_(3)·H_(2)O的缓释能力,12 mol/L时比相同羟基含量的NaOH脱附率高1.6倍(80.25%),富集浓度达3.05 g/L;2 mol/L Na_(2)SO_(3)脱附率达70%,富集浓度达2.37 g/L。基于OH^(-)对基团的作用,或者还原剂给电子作用,都能使SO_(4)^(2-)有效脱附。

摘要： 本研究于2020年夏季(8月1日-31日)和冬季(12月1日-31日)使用气溶胶化学组分分析仪(ACSM)在太原盆地典型煤焦化工区介休开展PM_(2.5)中主要化学组分(包括SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)、NH_(4)^(+)、Cl^(-)和有机物)的在线观测。结果表明:在冬季受供暖的影响,煤炭消耗量增加,SO_(2)、NO_(2)和CO等污染物的排放量高于夏季;夏季和冬季PM_(2.5)的浓度分别为(45.66±31.31)μg/m^(3)和(57.74±53.79)μg/m^(3),其中无机气溶胶(SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)、NH_(4)^(+))占PM_(2.5)的68.89%和62.41%.无机气溶胶的浓度随PM_(2.5)浓度增大而升高。SO_(4)^(2-)的形成在夏季主要表现为光化学反应,在冬季主要表现为液相反应;NO_(3)^(-)的形成在夏季表现为光化学反应和液相反应,在冬季主要是液相反应;结合风速和风向分析发现夏季区域传输和本地生成对SO_(4)^(2-)和NO_(3)^(-)均有贡献,冬季则主要是本地生成为主。夏季硫氮转化速率为0.26和0.14,冬季硫氮转化速率均为0.09,夏季SO_(4)^(2-)和NO_(3)^(-)的转化效率更高。本研究可为太原盆地相关城市PM_(2.5)污染改善工作提供参考。

摘要： 介绍了膜法脱硝装置工艺及装置运行中发现的问题,总结了脱硝工艺优化措施及优化后装置运行效果,为下一步技改指出了方向。

摘要： 随着环境空气污染的日益加重,研究硫酸根与降水中其他因子的相关关系对准确反映大气的质量状况具有重要意义。根据南通市2018年的降水监测数据,采用SPSS统计分析软件对降水中的硫酸根浓度与pH值、电导率以及常见阴、阳离子进行相关性分析,推断出离子的可能来源。通过多元线性回归模型可以对南通的硫酸根离子浓度进行预测。研究为南通市降水的污染防治提供了科学依据,并提出南通市降水中硫酸盐的污染防治应从源头上对SO_(2)总量排放进行控制。

摘要： 测定离子型稀土浸取液中硫酸根含量,可以直接或间接的了解离子型稀土浸取的进行程度,为浸矿工艺提供指导意义。在实验室中,硫酸根含量的测定多采用光度法测定。本文旨在建立一种适用于采用硫酸盐工艺提取离子型矿的现场简易测定方法。通过在浸取液中加入氟化钠以消除稀土离子、铝离子、钙离子等共存元素的干扰,用氯化钡直接滴定。本文对样品测定条件、干扰掩蔽、方法精密度、准确度等进行了考察。结果表明该方法精密度和准确度好,方法简单,可直接用于现场应用分析。

摘要： 中学化学中常用酸化的硝酸银(AgNO_(2))检验氯离子(Cl^(-))的存在,往往认为硝酸(HNO_(3))的存在能排除其他阴离子的干扰。但当Cl^(-)与SO^(2-)_(4)、SO^(2-)_(3)共存时,由于Ag_(2)SO_(4)与Ag_(2)SO_(5)也是难溶物,硝酸的存在能否排除这两种离子对Cl^(-)检验的干扰?通过实验探究和理论分析得出结论:当SO^(2-)_(4)、SO^(2-)_(3)为0.1 mol·L^(-1)时,浓度大于0.3 mol·L^(-1)的稀硝酸即能排除SO^(2-)_(4)的干扰,而迅速排除SO^(2-)_(3);的干扰则需要加入3 mol·L^(-1)以上较浓HNO_(3)才能达到目的。

摘要： 利用硫酸盐还原菌(Sulfate-Reducing Bacteria,SRB)的生物法可以有效去除酸法地浸采铀地下水中的硫酸根和重金属离子,是一种有发展潜力的酸法地浸采铀地下水修复技术。酸法地浸采铀地下水中的有机物含量较低,无法满足硫酸盐还原菌的生长代谢,需要向其提供充足的碳源。通过复合碳源筛选试验,发现混合比为10∶1的玉米芯和牛粪混合发酵液能够满足SRB生长代谢的需要,且该复合碳源能被SRB充分利用而不增加处理后酸法地浸采铀地下水的COD,可以作为生物法修复酸法地浸采铀地下水的SRB碳源。

摘要： 采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定有机胺中硫酸根含量,考察了盐酸加入量、溶液蒸干程度、残硫补正值等实验条件。使用盐酸蒸发样品溶液中的低价态硫,不能蒸发的硫以硫酸根形式存在,可在光谱仪上直接测定,该方法结果准确、简便快速。方法检出限为0.45mg/L,加标回收率在98.5%~100.2%之间,测定范围为10~100g/L。

摘要： 建立复方聚乙二醇电解质散中氯离子和硫酸根的离子色谱测定方法。色谱柱:Dionex IonPac AS11-HC阴离子分析柱(4 mm×250 mm,4μm),淋洗液:KOH,流速:1.0 mL·min^(-1),进样量:10μL,检测器:电导检测器,抑制器:Dionex AERS 500(4 mm),抑制电流:50 mA。经验证,该方法专属性、线性、重复性、准确度、耐用性均良好。该方法适用于聚乙二醇电解质散剂中氯离子和硫酸根的检测。

摘要： 采用库仑滴定法,以三氧化钨做催化剂,炉温1153°C下测定电解二氧化锰中硫酸根含量,得到满意的检测结果。2个样品分别测定15次和11次平行样,测定结果的相对标准偏差分别为2.73%和1.91%,2个样品分别做5个平行样的加标回收,加标回收率为91.4%~107.5%,与《无汞碱性锌-二氧化锰电池用电解二氧化锰》(QB/T 2629—2004)中硫酸钡重量法测定结果比较,2个样品相对偏差分别为-3.45%和-3.77%。方法环保、快速、设备便宜、成本低、操作简单方便,重复性好,结果准确,适用于电解二氧化锰硫酸根含量的快速测定,其应用前景广阔。

摘要： 过高的河流硫酸根影响水质、加强流域岩石风化.蒸发岩溶解、低价硫氧化、大气沉降、化肥使用和城市污水是河水硫酸根最主要的来源.传统的δ34S和δ18O已广泛应用于示踪硫酸根来源.然而生物过程、不完成氧化等过程改变不同源的δ34S和δ18O组成,给研究带来一些不确定因素.根据硫同位素、三氧同位素及硫酸根浓度之间的关系图，可以较好得到该流域河水主要的硫酸根来源有矿山废水氧化成因，蒸发岩溶解及大气沉降。此外酸性矿山废水导致大部分河段硫酸根浓度超标（大于200mg/L）和降低河水pH。

摘要： 通过氯锆成品+H2SO4重结晶和浓缩液+H2SO4结晶试验证实,母液中ZrO2含量随着锆清液中SO42-含量的降低而减少,即在结晶前降低SO42-含量可以提高ZrOCI2的结晶率.生产中,控制盐酸硫酸根含量小于0.005％,使用副产酸可满足氯氧化锆生产需要.

摘要： 建立了混合柱净化-离子色谱同时检测腈纶溶剂氯离子和硫酸根的方法.样品用棕色瓶取样和用0.05％(v/v)甲醛无氧水溶液稀释定容,通过吸附树脂+阳离子交换树脂混合柱,流出液直接注入离子色谱,以Metrosep A Supp5-150/4.0mm为色谱柱,3.2mmol/L Na2CO3+1.0mmol/L NaHCO3+3.5％(v/v)丙酮为淋洗液,流速为1.0mL/min,抑制电导检测.方法的相对标准偏差≤3.6％,加标回收率97.0％～104.8％,运用于38种腈纶溶剂氯离子和硫酸根分析,满足要求.

摘要： 炼焦过程产生焦炭和焦油同时还有副产物焦炉气,焦炉气主要作为化工原料气和燃料,原料煤中约30％～35％的硫转化为硫化氢,还会产生氰化氢等污染物,焦炉气中含有的这些污染物,输送腐蚀设备,作为民用燃料污染环境;损坏人体健康;作为冶金燃料严重影响钢铁产品与化工产品的质量,因此,焦炉气要作为工业合成原料气和燃料使用脱除硫化氢和氰化氢后才能使用.脱硫废液中硫代硫酸根采用碘量法，硫氰酸根采用光度法分析大多数脱硫液中含有二价硫离子，采用碘量法分析时亚硫酸根和二价硫离子会对测定产生干扰，需要预处理，王采用滴定法分析焦炉气中的硫酸铵、硫氰酸铵、硫代硫酸铵，孙焕和马瑞进采用滴定法分析这其中的某些组分，由于脱硫液组分复杂，硫、酚类物质等干扰物质对测定准确度有重要影响，对样品的处理方法舒红英和陈连对其预处理做了研究。干扰物质去除过程繁琐、耗时，需要对样品加酸、加碱等，而且不能同时分析这几种离子。离子色谱是同时快速的分析阴离子的常用方法之一。EN ISO 10304.3佣离子交换色谱分析水质中的这些离子，国内也有相关报道。本文用离子色谱法分析脱硫液副盐中的这几种离子，根据填料性质，添加有机溶剂，调整离子在色谱柱上的容量因子，用电导法检测分析这几种离子，样品前处理采用SPE柱，方法简单，高效，干扰物质少，为脱硫液副盐的定量定性提供了有效的分析方法，而且发现含有浓度较高的副产物，具有很高的回收利用价值。

摘要： 作为酸性矿山废水(Acid Mine Drainage,AMD)环境中两种重要的铁氧化物,施氏矿物和水铁矿对AMD环境中的许多环境地球化学过程起着重要作用.然而,硫酸根在施氏矿物结构和水铁矿表面的配位环境仍不清楚,这阻碍了进一步理解其结构、形成与转化和环境行为.本研究通过结合SK边XANES/EXAFS光谱,量子化学计算和表面配位模型等技术揭示了不同环境条件下硫酸根的配位形态变化.结果表明硫酸根在施氏矿物结构和水铁矿表面均形成内圈配位和外圈配位,它们的相对含量随pH、离子强度和样品水含量的变化而变化,但配位结构保持不变.硫酸根的内圈配位吸附量随pH的增加而减少，但不受离子强度的影响；在低离子强度时，水铁矿表面硫酸根的外圈配位吸附量在pH5达到最大值随后减小，而在高离子强度时随pH单调的减少。在干燥过程中，硫酸根外圈配位显著向内圈配位转化。不同环境条件下，EXAFS测定的S-Fe原子间距为3.22-3.26(A)，指示双齿双核内圈表面配位。在限制内圈配位结构前提下，不同条件系内圈配位和外圈配位的吸附量可通过拓展三层表面配位模型很好的拟合。rn 假定施氏矿物结构类似于一种扭曲的四方纤铁矿结构，硫酸根内圈配位表明，形成隧道的共边八面体双链需含有缺陷，形成具有反应活性的单配位表面OH官能团，并与硫酸根发生配位交换反应。干燥效应表明隧道结构中除了硫酸根离子外还有水分子。水铁矿表面硫酸根的吸附特性改进了对硫酸根吸附的理解及其对其它环境化学过程的影响，对于在矿物表面形成内圈和外圈配位的阴离子吸附行为有重要的借鉴意义。

摘要： 近年来，随着锂离子电池行业的迅猛发展，国内外电池材料生产企业对氯化钴、硝酸钴品质要求日益严格，除了对各金属杂质含量要求更高外，还增加了硫酸根指标。采用电感耦合等离子原子发射光谱法(ICP-OES)测定氯化钴、硝酸钴溶液中的硫酸根含量,并对仪器工作参数、测试溶液酸度、基体干扰状况等进行了系统研究.试验选择钇作为内标元素进行大量钴基体干扰的校正.为了进一步验证该方法的可靠性,本文还进行了检出限试验、精密度试验、加标回收试验及不同成熟方法之间的对比试验等.实验结果表明,在2.5～20mg/L范围内线性良好,其校正曲线的回归方程之相关系数为0.9999(n=5,6).方法检出限达0.16mg/L,相对标准偏差为2.78～8.40％(n=11),标准加入回收率均在93.4％～106.9％之间.该方法具有灵敏度高、重现性好、操作简单、干扰少等特点,完全满足生产单元对钴溶液中硫酸根的质量控制分析需求.

摘要： 文中介绍了离子膜烧碱装置中膜法除硝的工艺流程;针对当前膜法除硝冷冻单元存在的问题进行分析并进行工艺改造，在保留原始冷冻单元功能的前提下，在预冷器之后引进冰河冷媒。本次改造之后，高效浓缩分离器温度体系建立平衡，两套膜组件运行平稳，盐水精制系统中硫酸根从11.27g/L降至4.2g/L，运行平稳，新增的大通量板式换热器经过实际运行探索，板式换热器运行良好，没有因硫酸根析出堵塞。

摘要： 介绍了西部地区氯碱厂离子膜精盐水浓度、硫酸根含量指标异常情况,经过对异常情况的分析,查明了原因,并提出了解决措施,改进了化验分析方法,优化了工艺过程.

摘要： 水铁矿广泛存在于土壤和水体中,具有较大的比表面积和高表面活性,是关键的地质吸附剂,在环境污染物的迁移转化过程中扮演重要角色.另一方面,在复杂的自然环境中往往是多种污染物质共存的,因此,对多组分共同吸附机制的研究能够为预测环境中污染物的迁移与截留以及纳米矿物在污染控制方面的应用提供理论依据.rn 本研究从观察多元污染物组分在水铁矿表面的复合吸附行为出发，将批量吸附实验和谱学表征相结合，拟阐明在不同复合吸附体系中矿物表面结构、共存离子性质、溶液条件等因素影响下重金属阳离子与含氧阴离子的复合吸附机制。通过对重金属阳离子(Cd2+)和两种常见无机阴离子(PO43-和SO42-)在水铁矿表面的同时吸附实验研究，等温吸附和pH吸附边的结果表明两种复合体系的共存污染物均存在协同作用，且协同作用P+Cd大于S+Cd体系。Cd(Ⅱ)的等温吸附曲线表明Cd(Ⅱ)在分别与2mM的P和S共存时，平衡吸附量由0.05 mmol/g分别提升至0.4 mmol/g和0.2 mmol/g。此外，Cd(Ⅱ)的pH吸附边也向低pH方向偏移，由～pH 5.5分别偏移至～pH 4.2和4。

摘要： 海藻类的生物活性引起了人们的广泛关注,尤其是对褐藻多糖的研究.海藻多糖是海洋中最重要的药理活性物质之一,而且资源丰富,容易获取.对褐藻多糖以及生物活性的研究,已有较多的报道,并取得较大的进展.褐藻多糖虽在组成和化学结构上存在差异,但在生物活性方面有很多的相似性,如大多具有抗肿瘤、抗氧化、抗菌、调节免疫和抗炎活性、保湿等作用.

摘要： 本发明涉及一种快速、准确测定沼液中亚硫酸根、硫酸根、硫代硫酸根的方法，先配制分别SO

摘要： 本发明为一种脱硫海水中同时测定硫酸根和亚硫酸根的离子色谱检测方法。本发明优化了色谱条件，通过特定浓度的甲醛、氢氧化钠、乙二胺四乙酸二钠的溶液组合，实现了对样品的预处理，调节特定离子色谱检测参数实现对亚硫酸根和硫酸根的基线分离，即提出了新的样品前处理方法，在实现硫酸根离子和亚硫酸根离子同时准确定量的基础上，去除钙、镁离子对测试的影响。结果表明，硫酸根检出限为0.04mg/L，亚硫酸根检出限为0.03mg/L。本方法检测快速、灵敏度高、准确性好，适合于海水脱硫体系中的硫酸根和亚硫酸根离子的同时定量检测，也适用于存在钙、镁阳离子的水质中硫酸根和亚硫酸根单一离子的检测。

摘要： 本发明提供了用于从液体中检测并移除硫酸根的方法和组合物。该方法提供了比现有技术快得多的对硫酸根的移除，并且与此同时需要使用少得多的铝。该方法涉及按顺序添加产生酸性至中性pH的铝试剂至液体，在添加产生酸性至中性pH的铝试剂之后添加产生碱性pH的铝试剂至液体，以及添加碱性钙试剂至液体。可以通过同时使用荧光团来精确测定液体中硫酸根的量而获得尽可能最高效的速率。

摘要： 本发明公开了一种降低卤水硫酸根制备粗盐水的方法，包括以下步骤：(1)对卤水进行预处理,以降低卤水中的Ca

摘要： 本发明涉及一种快速、准确测定沼液中亚硫酸根、硫酸根、硫代硫酸根的方法，先配制分别SO

摘要： 本发明公开一种同时定量分析胺溶液中亚硫酸根和硫酸根离子的方法，包括：1)离子色谱仪调试，达到测定要求；2)离子色谱仪达到测定要求后，将分析样品放入进样器中，进行进样测定，待测量结束后，得到出峰图；3)利用SO42‑以及SO32‑的离子标准曲线对分析样品进行定量测定；SO42‑以及SO32‑的离子标准曲线为分析样品测定时测定获得，或者分析样品测定前获得。本发明方法简便快速、易于掌握、实用性好，具有良好准确度、且可以同时测定溶液中亚硫酸根以及硫酸根离子。

摘要： 本发明涉及混合物，其包含：作为组分(A)的多磷酸铵，和作为组分(B)的可溶性离子化合物，所述可溶性离子化合物包含硫酸根和/或能够释放硫酸根离子。本发明同样涉及所述混合物的制备方法及其用途。

摘要： 本发明公开了一种降低卤水硫酸根制备粗盐水的方法，包括以下步骤：(1)对卤水进行预处理,以降低卤水中的Ca

摘要： 本发明为一种脱硫海水中同时测定硫酸根和亚硫酸根的离子色谱检测方法。本发明优化了色谱条件，通过特定浓度的甲醛、氢氧化钠、乙二胺四乙酸二钠的溶液组合，实现了对样品的预处理，调节特定离子色谱检测参数实现对亚硫酸根和硫酸根的基线分离，即提出了新的样品前处理方法，在实现硫酸根离子和亚硫酸根离子同时准确定量的基础上，去除钙、镁离子对测试的影响。结果表明，硫酸根检出限为0.04mg/L，亚硫酸根检出限为0.03mg/L。本方法检测快速、灵敏度高、准确性好，适合于海水脱硫体系中的硫酸根和亚硫酸根离子的同时定量检测，也适用于存在钙、镁阳离子的水质中硫酸根和亚硫酸根单一离子的检测。

摘要： 本发明涉及烟气脱硫系统领域，具体涉及一种测定离子液脱硫溶液中亚硫酸根和硫酸根的方法。本发明解决上述技术问题的技术方案为，同时移取两份原始待测熔液，其中一份用KIO