阳离子

摘要： 建立离子色谱法同时测定高纯试剂和有机溶剂中甲胺、二甲胺、三甲胺和6种阳离子的方法。对样品处理、色谱柱类型、淋洗液梯度等条件进行优化,实现了过氧化氢、乙醇、丙酮和异丙醇样品的直接进样分析。选用Metrosep C Supp 1阳离子交换柱进行梯度分离,采用微填充床阳离子抑制电导检测器检测。9种待测物质的质量浓度在5~200μg/L范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,方法检出限为0.007~0.082μg/L。样品加标回收率为80.0%~110.5%,测定结果的相对标准偏差为0.58%~3.86%(n=5)。该方法满足高纯试剂中痕量有机胺杂质和阳离子的测定要求。

摘要： 为提高环氧树脂改性丙烯酸酯乳液的综合性能,首先利用丙烯酸酯化环氧树脂制得不饱和环氧树脂中间体(EM),然后以EM、丙烯酸丁酯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯为单体,采用阳离子乳液聚合法制备改性乳液。研究酯化反应中丙烯酸用量对制备EM的影响及乳液聚合时EM用量对乳液涂膜性能的影响。结果表明:当丙烯酸与环氧树脂的摩尔比为1.1∶1时时,可制得环氧值理想的EM;当EM用量达到30%(占单体质量分数)时,涂膜硬度可达2H,附着力为1级,吸水率为1.43%,腐蚀电流为2.48×10^(-6)A,腐蚀电位为-0.8901V,耐盐雾时间达360h,贮存稳定性良好,综合性能较好。

摘要： 为制备一类可用于羊毛的光致变色染料,文章以2,3,3—三甲基—3H—吲哚为原料通过3步反应合成了一种季铵盐型螺吡喃类染料(SPTEA),并通过质谱对其结构进行了表征。为研究该染料的性能,考察了该染料在溶剂中的变色性能,并研究了溶剂的极性以及溶液pH值对其性能的影响。研究发现:SPTEA在多种溶剂中均具有良好的溶解度,且在不同溶剂中均具有较好的变色效果。溶液的光致变色速度随着溶剂极性的增加而减慢,其消色过程符合一级动力学方程。同时,溶液极性对其最大吸收峰的位置也产生影响,当溶液极性增加时,SPTEA最大吸收波长蓝移,反之则红移。溶液pH值对变色性能也具有一定的影响,在酸性环境下,SPTEA溶液呈黄色且失去变色能力,而调节溶液至弱碱性,染料溶液呈蓝色,光致变色性能恢复。同时该染料具有较好的耐光疲劳性,经过50次紫外-可见光循环后吸光度下降至原来的35.2%。通过浸染可赋予染色羊毛织物良好的光致变色性能,变色等级为1~2级,耐皂洗色牢度沾色等级为4~5级。SPTEA有望成为一类适用于天然蛋白质纤维的光致变色染料。

摘要： 为了获得具有即用可能的叶部农药高黏附助剂配方,选取市售4种阳离子和6种阴离子,进行基于阴/阳离子原位沉淀反应的高黏附农药助剂研制。通过助剂配对组合、质量分数、质量分数比、pH值等条件优化,以及对嘧菌酯在烟草和枇杷叶片表面附着性能的测试,获得了3组优选配方:ST-pH6-0.1%SAS-0.3%HACC、BS-pH5-0.1%MADs-0.1%PEI和BS-pH5-0.3%SAS-0.1%HACC。嘧菌酯在烟草和枇杷叶片上的相对附着率分别比无助剂组提高了2.27、1.96、1.68倍和1.17、0.82、0.58倍。优选配方均为阴离子型表面活性剂/多聚阳离子组合,显著区别于已见报道的配方,对农药增效剂研发具有参考价值。

摘要： 离子色谱检测技术经过多年发展,已经成为一种较为成熟的检测手段,可以在多种水污染环境中进行检测,能够为水污染治理以及水环境监测保护提供可靠支持。为更好的对该项检测技术进行应用,文章将通过对离子色谱检测基本情况的介绍,对其在水环境监测中的具体运用展开分析,并会就监测中常见的问题以及问题处理方式进行探讨,希望能够对我国水环境监测工作的发展形成有效推动作用。

摘要： 为了解十三五期间菏泽市城区大气降水特征,采集2016~2020年降水样品共152个。测定降雨量、pH值、EC值和NH_(4)^(+)、K^(+)、Ca^(2+)、Na^(+)、Mg^(2+)、F^(-)、Cl^(-)、NO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)等阴阳离子。结果表明,所采集样品pH值位于6.14~7.97之间,无酸雨现象发生。EC值变化范围为2.00~37.2mS/m,且夏季明显低于冬季。降水中SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)是主要的阴离子,NH_(4)^(+)、Ca^(2+)、Na^(+)是主要的阳离子。研究期间[SO_(4)^(2-)]/[NO_(3)^(-)]均位于0.5~3之间,基本呈逐年下降的趋势,表明菏泽市的污染源类型由燃煤燃油混合型逐渐向燃油型过渡。与2015年度相比,2020年降水中各离子质量分数稳中有降,表明十三五期间菏泽市环境空气质量逐步改善。

摘要： 为了解昆明市主城区大气降水的化学组成成分及变化,采集2019年1—12月期间昆明市主城区大气降水样品,分析pH、电导率、阴离子(SO_(4)2-、NO_(3)-、Cl-、F-)和阳离子(K^(+)、Na^(+)、Ca^(2+)、Mg^(2+)、NH_(4)^(+))。分析结果表明昆明市主城区降雨量主要集中在6—9月,占全年降雨量的87.6%。全年未监测到酸雨,降水pH值范围为6.93~7.70,年均值为7.28,其中中性降水占26.3%,碱性雨占73.7%。降水阴离子以SO_(4)^(2-)为主,占阴离子总量的53.7%,其次为NO_(3)-;降水阳离子以Ca^(2+)为主,占降水阳离子总量的65.4%,其次为钾离子。与2018年相比,大气降水pH值变化不明显,降水主要离子中SO_(4)^(2-)浓度降低,Ca^(2+)浓度显著升高,其余离子浓度变化不明显。

摘要： 目的探讨铁调节蛋白2(IRP2)高表达对1-甲基-4-苯基吡啶阳离子(MPP^(+))损伤的PC12细胞存活率的影响。方法以MPP^(+)诱导PC12细胞损伤,依据对细胞的处理方式不同分为vector组(转染Myc-vector质粒)、IRP2组(转染Myc-IRP2质粒)、vector/MPP^(+)组(转染Myc-vector质粒并以MPP^(+)诱导细胞损伤)和IRP2/MPP^(+)组(转染Myc-IRP2质粒并以MPP^(+)诱导细胞损伤),采用免疫印迹法检测各组细胞中IRP2的表达水平,采用CCK-8测定法检测各组细胞的存活率。结果免疫印迹法检测结果显示,IRP2组和IRP2/MPP^(+)组细胞中IRP2的相对表达量较vector组和vector/MPP^(+)组均明显升高(F=15.38,P<0.05)。CCK-8法检测结果显示,IRP2和MPP^(+)可协同诱导PC12细胞损伤(F_(转染类型*损伤处理)=4.34,P<0.05);各组间细胞存活率比较差异均有显著性(P<0.05)。结论IRP2高表达和MPP^(+)均可致PC12细胞损伤,且IRP2高表达可加剧MPP^(+)对PC12细胞的损伤作用。

摘要： 文章采用荧光猝灭和三维荧光光谱法研究了N,N-二甲基-N[3-(乳糖酰胺基)]丙基-N-十二烷基溴化铵(C_(12)DLPB)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明:当作用时间为15 min,c(NaCl)=0.02mol/L,pH=6.5时,为C_(12)DLPB与BSA相互作用的适宜条件;运用Stern-Volmer方程计算得到了不同温度下C_(12)DLPB对BSA的荧光猝灭动态常数、结合参数和热力学参数;由热力学参数确定二者之间的作用力主要是疏水作用力,三维荧光光谱表明C_(12)DLPB对BSA中酪氨酸和色氨酸疏水微环境影响较大。

摘要： 通过离子色谱法对不同水质中六种阳离子进行定性定量分析,验证该方法色谱条件及特征指标在实验室中的可行性。并探讨了方法注意事项供仪器使用者参考。以ICS600色谱附IonPac CS12A阳离子分离柱,抑制型电导检测器,甲基磺酸为淋洗液,流量为1.0ml/min,相关系数>0.9995,测量不同环境水样加标回收率93.2%~105.2%,与有证标准溶液相对误差1.1%~5.1%。结论离子色谱法分析Li^(+)、Na^(+)、NH_(4)^(+)、K^(+)、Ca^(2+)、Mg^(2+)具有速度快、选择性好、灵敏度高等特点。在日常使用中,应注意日常操作避免引进杂质和引起分析结果误差。同时不同离子色谱故障现象由不同是原因造成的,应具体分析排除故障。

摘要： 膨胀土因其特殊性引起众多学者的研究,在实际工程中引发诸多问题,现探究南宁膨胀土的膨胀特性,通过X-Ray衍射试验定性确定南宁膨胀土矿物组成,确定其对膨胀性的影响;结合不同阳离子的蒙脱土絮凝试验,发现钠离子浓度增加,蒙脱土絮凝增强;而镁离子对于蒙脱土絮凝存在临界值,大于该临界浓度反而使胶体重新稳定;在自由膨胀率试验基础上改进,研究阳离子对南宁膨胀土膨胀率的影响,发现随着(Mg2+)阳离子浓度的升高,南宁膨胀土的膨胀率降低;随阳离子化合价升高,膨胀率试验中稳定经历的时间越久;低阳离子浓度和纯水试验结果相近;离子类型对蒙脱土体积膨胀也有影响,在相同浓度增加下,体积膨胀量大小顺序为NaCl＞MgCl2.

摘要： 采用双通道离子色谱法对环境水样中的阴离子F-、C1-、NO2-、NO3-、PO43-、SO42-和阳离子Na+、K+、Mg2+、Ca2+进行分析,通过色谱分离效果、检出限、精密度和准确度测试验证了该方法在无机阴阳离子分析上的准确性和有效性,能够满足环境水样中常见阴阳离子的分析要求.

摘要： 本文建立了一种在线前处理并分析染料中阳离子的方法.采用Thermofisher IonPac CS16(250mm×4mm)和IonPac CG16(50mm×4mm)色谱柱、外置阀和四元梯度泵,以甲烷磺酸溶液为流动相.泵B相为60％150mM甲烷磺酸+40％乙腈,会将浓缩柱上没有被淋洗液淋洗下来的染料基体洗脱下来进入废液,然后再用水平衡浓缩柱进下针样品.这种方法保证了色谱条件的重现性,测试结果令人满意.

摘要： 本研究使用经过自由基接枝改性的聚酯纤维,作为一种阳离子染料吸附剂的可行性.实验研究了不同环境条件如溶液温度、溶液pH、吸附时间、染料浓度等对吸附效果的影响.结果表明,随着温度的提高吸附速率加快,改性聚酯纤维对阳离子艳蓝RL的吸附符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程,准二级动力学模型适合描述吸附过程,化学吸附为控制速率步骤.

摘要： 研究了利用直接电导检测-离子色谱法快速测定钢铁工业用中常见的10种阴阳离子(F-、Cl-、NO2-、NO3-、SO42-、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+)的方法.分析结果表明:几种离子线性关系良好,检出限为0.01～0.13mg/L,相对标准偏差在0.13％～1.93％之间.该方法的结果准确,操作简单、快捷,对水样适应性好.

摘要： 涂料染色不同于涂料鲜花,除了可用于不同纤维混纺或交织纺织品用一种着色剂即可染色,并节能、节水、减少废水排放.但从设想、研究到生产实践要有一个过程,并非一跃而就能成.从纤维阳离子改性与附有阴离子分散剂颜料的静电引力而上染,到阳离子聚合物或其单体包覆超细微颜料以及树枝状(或称超支化)聚合物的阳离子外层超细微颜料贮于内腔都是基于各种纤维在水中都呈阴电荷性,藉离子吸附而上染。

摘要： 本文针对棉活性染料染色过程中存在染料利用率低、需要大量无机盐促染、用水量大、废水色度盐度高等问题,提出对棉进行阳离子改性实现无盐、低碱染色,提高染料的利用率和染色性能,减少染色工艺流程和废水排放.综述了几种阳离子改性剂的制备方法,并对阳离子改性棉的应用及产品开发进行了展望.

摘要： 采用离子色谱法测定降水中的阴阳离子.F-,Cl-,NO2-,NO3-,SO42-,PO43-6种阴离子的检出限在0.002～0.015 mg/L之间,Na+,NH4+,K+,Mg2+,Ca2+5种阳离子的检出限在0.010～0.025 mg/L之间.阴离子加标回收率在88.4％～109％之间,相对标准偏差小于5％;阳离子加标回收率在85.0％～112％之间,相对标准偏差小于7％.用离子色谱法测定降水中的阴阳离子,操作简单、快捷,灵敏度高.

摘要： 建立一种离子色谱检测PM2.5中阳离子和有机胺的方法.采用Thermo Fisher IonPac CS17和CG17色谱柱,以甲基磺酸为淋洗液,梯度洗脱,30 min内进行分离测定,Na+,K,NH4+,Mg2+ ,Ca2+5种阳离子和丙胺、二甲胺、三甲胺的色谱峰面积与其质量浓度具有良好的线性,相关系数r2在0.9981和0.9998之间,各成分检出限为0.02～0.16μg/L,色谱峰面积的精密度在0.7％～1.9％(n=7)之间,加标回收率为88.6％～95.6％.该方法可用于评价区域大气污染状况及污染物来源.

摘要： 离子液体作为一种新型的绿色有机溶剂,在有机合成、电化学、分析化学、功能材料等领域得到了广泛的应用,是当前化学领域的研究热点之一.该文综述了近年来离子色谱在离子液体分析中的应用,并从离子色谱法分析离子液体阴离子、离子色谱法分析离子液体阳离子、离子色谱法同时分析离子液体阴阳离子,以及离子液体疏水性常数测定等方面进行了讨论,最后对离子色谱法分析离子液体的发展趋势进行了展望.

摘要： 本发明公开了一种排代色谱法，以及用于该方法的排代剂化合物，其具有通式(I)，

摘要： 一种排代色谱法，以及用于该方法的排代剂化合物，其具有通式(I)，其中，每个R

摘要： 本发明的课题在于提供一种针对弯折等的机械强度优异、能够长期发挥稳定的电解性能的阳离子交换膜；使用该阳离子交换膜的电解槽；和阳离子交换膜的制造方法。本发明涉及阳离子交换膜(1)，其是至少具备膜主体和两个以上的增强芯材的阳离子交换膜，所述膜主体包含具有离子交换基的含氟类聚合物，所述增强芯材在所述膜主体的内部大致平行地配置，其中，所述膜主体在相邻的所述增强芯材(10)彼此之间形成了两个以上的溶出孔(12)，并且，在将相邻的所述增强芯材(10)彼此的距离设为a、将相邻的所述增强芯材(10)与所述溶出孔(12)的距离设为b、将相邻的所述溶出孔(12)彼此的距离设为c、将在相邻的所述增强芯材(10)彼此之间形成的溶出孔(12)的数量设为n时，至少存在满足下述式(1)或式(2)的关系的a、b、c以及n：b＞a/(n+1)···(1)，c＞a/(n+1)···(2)。

摘要： 本发明涉及阴离子交换树脂的制造方法、阴离子交换树脂、阳离子交换树脂的制造方法、阳离子交换树脂、混床树脂和电子部件和/或材料清洗用超纯水的制造方法。该阴离子交换树脂的制造方法包括下述(1-a)～(1-e)工序，该方法抑制了杂质的残存和分解物的产生，并且溶出物少。(1-a)工序：使单乙烯基芳香族单体和交联性芳香族单体共聚，得到交联共聚物；(1-b)工序：相对于1g交联共聚物，使特定的溶出性化合物的含量为400μg以下；(1-c)工序：对交联共聚物进行卤烷基化，将相对于单乙烯基芳香族单体为80摩尔％以下的卤烷基导入；(1-d)工序：从卤烷基化交联共聚物中除去特定的溶出性化合物；(1-e)工序：使卤烷基化交联共聚物与胺化合物反应。

摘要： 本发明的课题在于提供一种针对弯折等的机械强度优异、能够长期发挥稳定的电解性能的阳离子交换膜；使用该阳离子交换膜的电解槽；和阳离子交换膜的制造方法。本发明涉及阳离子交换膜(1)，其是至少具备膜主体和2个以上的增强芯材的阳离子交换膜，所述膜主体包含具有离子交换基的含氟类聚合物，所述增强芯材在所述膜主体的内部大致平行地配置，其中，所述膜主体在相邻的所述增强芯材(10)彼此之间形成了2个以上的溶出孔(12)，并且，在将相邻的所述增强芯材(10)彼此的距离设为a、将相邻的所述增强芯材(10)与所述溶出孔(12)的距离设为b、将相邻的所述溶出孔(12)彼此的距离设为c、将在相邻的所述增强芯材(10)彼此之间形成的溶出孔(12)的数量设为n时，至少存在满足下述式(1)或式(2)的关系的a、b、c以及n。b＞a/(n+1)···(1)c＞a/(n+1)···(2)。

摘要： 本申请涉及一种组合物，该组合物尤其在生理学上可接受的介质中包含：a.水；和b.至少一种选自甲基二烯丙基胺聚合物或二甲基二烯丙基铵聚合物的阳离子聚合物(PC)；和c.至少一种选自甲基丙烯酸均聚物盐的阴离子聚合物(PA)；和d.至少一种包含至少一种阳离子抗衡离子的阴离子表面活性剂；和e.脂肪相；以及f.至少一种颜料；阳离子聚合物的总量/阳离子聚合物的总量和阴离子聚合物的总量的总和的重量比的范围为40％至70％；阳离子聚合物的总量和阴离子聚合物的总量的总和与阴离子和阳离子聚合物的总量以及水量的总和的重量比的范围为5％至25％。本发明还涉及一种用于涂覆角蛋白材料，特别是皮肤、特别是眼部、睫毛或眉毛的轮廓，以及角蛋白纤维如睫毛和/或眉毛的方法，该方法包括向所述角蛋白材料施用至少一种如以上定义的组合物的步骤。

摘要： 阴离子交换体和阳离子交换体的混合物的生产方法，其特征在于包括阴离子交换体转换步骤(1)，其中使通过将二氧化碳气体溶解在纯化水或超纯水中而获得的二氧化碳水溶液与阴离子交换体(B)和阳离子交换体的混合物接触，从而将阴离子交换体(B)转换为具有碳酸氢根离子形式或具有碳酸氢根离子形式和碳酸根离子形式二者的阴离子交换体(A)，并获得阴离子交换体(A)和阳离子交换体的混合物。根据本发明，可将阴离子交换体和阳离子交换体的混合物的阴离子交换体在维持混合状态的同时转换为碳酸氢根离子形式、或碳酸氢根离子形式和碳酸根离子形式二者。

摘要： 本申请涉及一种组合物，该组合物尤其在生理学上可接受的介质中包含：·a.水；和·b.至少一种纤维素阳离子聚合物(CP)；和·c.至少一种选自甲基丙烯酸均聚物盐的阴离子聚合物(AP)；和·d.至少一种包含至少一种阳离子抗衡离子的阴离子表面活性剂；和·e.脂肪相；以及·f.至少一种颜料；纤维素阳离子聚合物的总量/纤维素阳离子聚合物的总量和阴离子聚合物的总量的总和的重量比的范围为40％至80％、优选60％至70％；纤维素阳离子聚合物的总量和阴离子聚合物的总量的总和/水的量的重量比的范围为5％至20％。本发明还涉及一种用于涂覆角蛋白材料，特别是皮肤、尤其是眼部、睫毛或眉毛的轮廓，以及角蛋白纤维如睫毛和/或眉毛的方法，该方法包括向所述角蛋白材料施用至少一种如以上定义的组合物的步骤。

摘要： 本发明涉及阴离子交换树脂的制造方法、阴离子交换树脂、阳离子交换树脂的制造方法、阳离子交换树脂、混床树脂和电子部件和/或材料清洗用超纯水的制造方法。该阴离子交换树脂的制造方法包括下述(1－a)～(1－e)工序，该方法抑制了杂质的残存和分解物的产生，并且溶出物少。(1－a)工序：使单乙烯基芳香族单体和交联性芳香族单体共聚，得到交联共聚物；(1－b)工序：相对于1g交联共聚物，使特定的溶出性化合物的含量为400μg以下；(1－c)工序：对交联共聚物进行卤烷基化，将相对于单乙烯基芳香族单体为80摩尔％以下的卤烷基导入；(1－d)工序：从卤烷基化交联共聚物中除去特定的溶出性化合物；(1－e)工序：使卤烷基化交联共聚物与胺化合物反应。

摘要： 本发明涉及一种阳离子交换膜用阴离子电解质组合物及包括其的阳离子交换膜，更具体而言，涉及在可适用于海水浓缩脱盐、离子物质分离、有价资源回收等的阳离子交换膜中使用的阴离子电解质组合物，具有比现有阳离子交换膜更良好的膜电阻，具有耐久性和高温稳定性，即使长时间使用，也没有离子交换性能降低的阳离子交换膜用阴离子电解质组合物及包括其的阳离子交换膜。