阴离子

摘要： 采用万通离子色谱测定PM_(2.5)中水溶性阴离子,在碳酸根-碳酸氢根体系下通过使用带英蓝超滤单元,从空白试验、方法检出限、标准曲线、实际样品比对等方面进行了方法验证。结果表明:使用Metrosep A Supp 5-150/4.0型阴离子色谱柱,流速0.7 mL/min、柱温30°C,16 min内可完成4种阴离子分离,该方法标准曲线线性良好,相关系数大于0.999,实验室空白、全程序空白、检出限和样品的精密度、准确度均能达到质控要求,不同离子色谱仪测定实际样品比对结果良好。该方法操作简单,适用于PM_(2.5)中水溶性阴离子的测定。

摘要： 微乳液由水、表面活性剂、助表面活性剂、油及无机盐组成,其相行为及增溶情况会受各组分的影响。研究发现:在(AES、SAS-60、SDBS)/煤油/水/正丁醇微乳液体系盐度扫描过程中,随着体系中Na_(2)CO_(3)用量的增多,不同表面活性剂体系均发生WinsorⅠ→WinsorⅢ→WinsorⅡ型的相型转变,微乳液的最佳增溶参数为SAS-60

摘要： 氟硼二吡咯亚甲基(BODIPY)荧光染料具有易于修饰、高摩尔消光系数、高荧光量子产率、优异的光稳定性、对溶剂的极性和pH敏感性低等许多突出特性,被广泛用于有机小分子荧光探针的构建。综述了2019年以来BODIPY荧光探针在金属阳离子、阴离子、活性氧和生物硫醇等检测方面的研究进展,梳理了这些探针的设计思路,对比了它们的检测性能,并展望和预测了该类荧光探针的发展趋势,为新型BODIPY荧光探针的设计与开发提供参考。

摘要： 离子色谱法可以测量地表水、地下水和生活废水中多种阴离子以及草甘膦,具备灵敏性高、快捷方便等特点,而且能够开展多组分同时测定,分离度较高。通过AQUION型号的离子色谱应用,集合峰面积定量分析操作,构建水中的氟、氯、硝酸盐氮、硫酸盐和草甘膦同时测定方式。结果显示,5种离子线性特点明显,相关系数r高于0.9995,与国家环境标准相符。

摘要： 采用UV/TiO_(2)高级氧化技术对2,4,6-三氯酚(2,4,6-TCP)进行降解试验,结果表明,UV/TiO_(2)高级氧化工艺能有效降解2,4,6-TCP,且符合准一级动力学模型,相关系数均在0.96以上。TiO_(2)投加量、2,4,6-TCP初始质量浓度、紫外光照强度、pH、阴离子对UV/TiO_(2)降解2,4,6-TCP速率均有影响。试验结果显示:TiO_(2)投加量为500 mg/L时,2,4,6-TCP的去除率为最佳;随着2,4,6-TCP初始质量浓度增加,2,4,6-TCP的降解速率降低;在酸性及弱碱性(pH值≤8.96)环境中,酸性条件有利于降解2,4,6-TCP,而在强碱性(pH值≥8.96)环境中,pH的升高有利于降解反应的进行;随着紫外光照强度增加,2,4,6-TCP的降解速率增加;阴离子对反应速率的影响为无阴离子>SO_(2)>NO_(2)>CO_(2)>Cl^(-)。

摘要： 为了获得具有即用可能的叶部农药高黏附助剂配方,选取市售4种阳离子和6种阴离子,进行基于阴/阳离子原位沉淀反应的高黏附农药助剂研制。通过助剂配对组合、质量分数、质量分数比、pH值等条件优化,以及对嘧菌酯在烟草和枇杷叶片表面附着性能的测试,获得了3组优选配方:ST-pH6-0.1%SAS-0.3%HACC、BS-pH5-0.1%MADs-0.1%PEI和BS-pH5-0.3%SAS-0.1%HACC。嘧菌酯在烟草和枇杷叶片上的相对附着率分别比无助剂组提高了2.27、1.96、1.68倍和1.17、0.82、0.58倍。优选配方均为阴离子型表面活性剂/多聚阳离子组合,显著区别于已见报道的配方,对农药增效剂研发具有参考价值。

摘要： 目的建立一种同时检测雾霾天气PM_(2.5)中F^(-)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-)、NO_(3)-4种阴离子的离子色谱法。方法将采集到的雾霾空气样品经纯水超声浸提预处理后,采用离子色谱仪进行检测。结果在0.78~50 mg/L质量浓度范围内,F^(-)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)4种阴离子分离度均>4,相关系数均>0.999,检出限分别为0.013、0.027、0.062、0.011μg/m^(3)。各组分回收率为99.79%~105.52%,相对标准偏差(RSD)在0.13%~0.76%。结论该方法检测范围宽,检出限低,精密度与准确度良好,可同时检测雾霾空气PM_(2.5)中F^(-)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)质量浓度。

摘要： 目的建立离子色谱法测定黄花草木犀提取物中Cl^(-)、NO3^(-)和SO_(4)^(2-)的含量。方法采用去离子水对药材进行超声提取,采用离子色谱法对提取物进行测定,色谱柱为DionexIonPacAS22型分析柱,流动相为超纯水-NaHCO_(3)(1.5mmol·L^(-1))-Na2CO3(4.5mmol·L^(-1)),等度洗脱,流速为1.2mL·min^(-1),柱温为27.2°C。结果Cl^(-)、NO3^(-)和SO_(4)^(2-)的离子浓度与色谱峰面积具有良好的线性关系,相关系数分别为0.9993,0.9995,0.9991,样品低、中、高加标回收率在90%~105%之间。结论该方法稳定性好,灵敏度高,操作简便,适用于测定黄花草木犀中阴离子的含量。

摘要： 采用O_(3)/H_(2)O_(2)高级氧化工艺,对2,4,6-三氯酚(2,4,6-TCP)进行降解试验。结果表明:O_(3)/H_(2)O_(2)高级氧化工艺能有效降解2,4,6-TCP,去除率与时间的关系符合一级动力学模型;H_(2)O_(2)浓度、2,4,6-TCP初始浓度、pH及阴离子对2,4,6-TCP的降解均有影响;增加H_(2)O_(2)浓度对降解反应整体有利,但随H_(2)O_(2)浓度逐渐增大,其降解速率提高的程度越来越小;2,4,6-TCP初始浓度越低,其降解效果越好;随着pH的增加,降解速率也逐渐增加,且在酸性条件下对降解速率的影响明显比碱性条件影响大;Cl^(-)、SO_(4)^(2-)对降解反应起抑制作用,HCO_(3)^(-)、CO_(3)^(2-)、NO_(3)^(-)对降解反应起促进作用,促进反应速率常数的程度为:CO_(3)^(2-)>HCO_(3)^(-)>NO_(3)^(-)>无阴离子>SO_(4)^(2-)>Cl^(-)。

摘要： 离子色谱检测技术经过多年发展,已经成为一种较为成熟的检测手段,可以在多种水污染环境中进行检测,能够为水污染治理以及水环境监测保护提供可靠支持。为更好的对该项检测技术进行应用,文章将通过对离子色谱检测基本情况的介绍,对其在水环境监测中的具体运用展开分析,并会就监测中常见的问题以及问题处理方式进行探讨,希望能够对我国水环境监测工作的发展形成有效推动作用。

摘要： 随着阴离子识别受体的发展,它已经成为超分子化学的一个重要分支.阴离子在人类生命活动、医药、环境方面起着十分重要的作用.如锝的裂变产额约为6％,其在环境中常以高价态的高锝酸根阴离子形式存在,在环境中迁移流动性强、半衰期长、难以固定;锝的放射性核素99mTc在核医学方面的应用也非常广泛,所以对环境中的锝选择性识别与去除研究十分必要.高锝酸根和高铼酸根的质荷比相当,都具有离子半径大、电荷密度低的特点,因此其识别受体的设计、合成具有极大的挑战性.近年来报道的Tc/Re阴离子识别受体主要有以下几大类,如酰胺、胍、冠醚、脲、硫脲、树脂、含过渡金属有机骨架聚合物等.脲基中含有两个正电性极强的氢原子,已有研究表明脲基可以很好地与阴离子形成强氢键相互作用.因此,设计、合成了一系列多脲配体,开展了其对高铼酸根等阴离子的相互作用研究.采用了核磁滴定、光谱滴定等方法对其结合常数进行测定,对其结合规律进行系统的总结,并尝试对其复合物进行晶体结构表征.

摘要： 为了研究抗衡金属离子种类对阴离子改性蒙脱土的结构与热性能的影响,本文采用无机盐、硬脂酸钠(SST)作为插层剂对钠基蒙脱土(Na-MMT)进行插层改性,制得抗衡金属离子蒙脱土和阴离子改性蒙脱土.通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜/能谱法(SEM/EDS)、傅立叶转换红外光谱仪(FT-IR)、热重分析仪(TGA)等表征手段,对改性后蒙脱土的结构和热性能进行研究.结果表明,金属离子能够进入蒙脱土层间,并且能促使硬脂酸阴离子进入蒙脱土层间.阴离子改性蒙脱土的层间距由0.98nm增加到1.56nm～1.58nm,层间的有机物含量也有不同程度的增加.

摘要： 建立离子色谱法测定防冻液中常规阴离子的含量.采用DIONEX IonPac AS19(4×250mm)阴离子交换柱,以氢氧化钾水溶液为淋洗液,抑制电导检测-离子色谱法完成分离分析.

摘要： 建立离子色谱法同时测定硫形态和阴离子含量的方法.采用DIONEX IonPac AS11-HC(4×250mm)阴离子交换柱,以氢氧化钾水溶液为淋洗液,抑制电导检测-离子色谱法完成硫形态和阴离子的同时分析.该方法灵敏、准确、简便,可同时分析硫形态和常规阴离子.

摘要： 本文建立了一种在线前处理并分析染料中阴离子的方法.采用Thermofisher IonPac AS9-HC(250mm×4mm)和IonPac AG9-HC(50mm×4mm)色谱柱、外置阀和四元梯度泵,以碳酸钠溶液为流动相.泵B相为60％500mM氢氧化钠+40％乙腈,会将浓缩柱上没有被淋洗液淋洗下来的染料基体洗脱下来进入废液,然后再用水平衡浓缩柱进下针样品.这种方法保证了色谱条件的重现性,测试结果令人满意.

摘要： 建立了电导检测离子色谱法同时测定水中7种常规阴子(F-、CI-、NO2-、Br-、NO3-、PO4-)和6种消毒副产物(C103-、ClO2-、BrO3-、MCA、DCA、TCA)含量的方法.采用瑞士万通930离子色谱色谱仪,配备高柱容量抑制器以及亲水型阴离子交换色谱柱SH-AC-3,进样体积为20μL,采用瑞士万通离子色谱电导检测器,柱温20°C～35°C,35min内实现对常规阴离子和消毒副产物的分离.该方法操作简便,实用性强,结果可靠.

摘要： 阴离子键合作用在生命体系中普遍存在,磷酸盐在RNA、DNA和细胞新陈代谢中扮演重要的角色,使得有关磷酸阴离子与有机大分子之间作用机制研究一直是富有挑战性的研究课题.将前体N,N'-(3-胺基苯基)-2,6-二甲酰胺吡啶(1)和5,5-二甲基-1,9-二甲酰基二吡咯甲烷(2)进行缩合作用得到[1＋1] Schiff碱大环3，并获得其晶体结构为非平面结构. 采用紫外-可见吸收光谱、核磁和等温量热滴定等技术在CH3CN 溶液中对大环与HPPi 阴离子的键合作用行为进行了考察，获得大环与HPPi 的键合比为2∶1、键合常数(K)分别为Ka1=3.05×103 M-1 和Ka2 = 1.67×106 M-1，反应过程热力学参数.H= –29.91±0.60 kJ/mol，.S= –5.64 kJ/mol。并获得大环与HPPi 阴离子的键合作用的夹心结构.

摘要： 采用双通道离子色谱法对环境水样中的阴离子F-、C1-、NO2-、NO3-、PO43-、SO42-和阳离子Na+、K+、Mg2+、Ca2+进行分析,通过色谱分离效果、检出限、精密度和准确度测试验证了该方法在无机阴阳离子分析上的准确性和有效性,能够满足环境水样中常见阴阳离子的分析要求.

摘要： 以工业废弃物焚烧产生的灰渣为主要原料,利用ICP和IC等测试手段,研究了不同配合料配比对玻璃在酸碱溶液中的重金属离子和阴离子浸出浓度的影响.实验结果表明:氧化硅和氧化铝可以减少玻璃在酸碱溶液中离子的浸出浓度.含氧化钙高的玻璃其铬离子浸出浓度要低于含氧化铁高的玻璃,而氯离子浸出浓度则相反.玻璃在酸溶液中的离子浸出浓度高于在碱溶液中.玻璃的主要物理性能要好于普通窗玻璃.

摘要： 离子液体作为一种新型的绿色有机溶剂,在有机合成、电化学、分析化学、功能材料等领域得到了广泛的应用,是当前化学领域的研究热点之一.该文综述了近年来离子色谱在离子液体分析中的应用,并从离子色谱法分析离子液体阴离子、离子色谱法分析离子液体阳离子、离子色谱法同时分析离子液体阴阳离子,以及离子液体疏水性常数测定等方面进行了讨论,最后对离子色谱法分析离子液体的发展趋势进行了展望.

摘要： 本发明涉及阴离子聚合引发剂的制备方法，其制造装置以及由其制备的阴离子聚合引发剂，并且根据本发明的阴离子聚合引发剂的制备方法的特征在于在连续式反应器中以溶液形式引入化学式1和/或化学式2的胺化合物、有机金属化合物、和/或共轭二烯化合物并使其反应。

摘要： 一种顶替色谱方法，包括：将含有一种或多种待分离组分的混合物装载到含有阴离子交换材料的固定相上；通过向固定相施加含有聚芳香聚阴离子置换剂化合物的混合物以从固定相上置换出所述一种或多种组分中的至少一种，所述聚芳香聚阴离子置换剂化合物具有通式Cen(Ar)w，其中Cen为中心键或基团，Ar为芳香核，w＝2到一个Cen上位点的最大值，Ar可以被多个An-取代，其中，每一个An-独立地定义为磺酸根、羧酸根、膦酸根、磷酸根、硫酸根；Ar进一步可以被多个G取代，其中G定义独立地为H、C

摘要： 本发明涉及阴离子交换树脂的制造方法、阴离子交换树脂、阳离子交换树脂的制造方法、阳离子交换树脂、混床树脂和电子部件和/或材料清洗用超纯水的制造方法。该阴离子交换树脂的制造方法包括下述(1-a)～(1-e)工序，该方法抑制了杂质的残存和分解物的产生，并且溶出物少。(1-a)工序：使单乙烯基芳香族单体和交联性芳香族单体共聚，得到交联共聚物；(1-b)工序：相对于1g交联共聚物，使特定的溶出性化合物的含量为400μg以下；(1-c)工序：对交联共聚物进行卤烷基化，将相对于单乙烯基芳香族单体为80摩尔％以下的卤烷基导入；(1-d)工序：从卤烷基化交联共聚物中除去特定的溶出性化合物；(1-e)工序：使卤烷基化交联共聚物与胺化合物反应。

摘要： 本发明公开了高阴离子透过性高离子选择性阴离子交换膜及其制备方法与应用。离子交换膜的材料为具有1‑6碳的疏水烷基修饰的自由双阳离子串结构型聚苯醚离聚物，在IEC为1.30‑2.59meq/g时，离子选择透过性为90％‑96％，面电阻为1.60‑5.57Ω/cm2。本发明通过在聚2,6‑二甲基苯醚骨架上引入1‑6碳的疏水烷基修饰的串联双阳离子，有效的提高所得膜的电荷密度，解决了商品化单季铵离子PPO类阴离子交换膜在具有较高IEC时阴阳离子选择性低的问题，在提高膜的阴阳离子选择透过性的同时增强膜的离子传导性，且具有良好的机械性能，能够满足电渗析过程对阴离子交换膜的综合性能的要求。

摘要： 本发明是一种磷酸系阴离子性物质的吸附剂，其含有发泡玻璃，利用XPS分析所得的吸附剂表面的Ca2p浓度为7.5原子％以上或Na1s浓度为5.0原子％以下，Si2p峰的半值宽为2.4eV以上。另外，吸附剂优选利用汞渗法所得的比表面积为45m

摘要： 阴离子交换体和阳离子交换体的混合物的生产方法，其特征在于包括阴离子交换体转换步骤(1)，其中使通过将二氧化碳气体溶解在纯化水或超纯水中而获得的二氧化碳水溶液与阴离子交换体(B)和阳离子交换体的混合物接触，从而将阴离子交换体(B)转换为具有碳酸氢根离子形式或具有碳酸氢根离子形式和碳酸根离子形式二者的阴离子交换体(A)，并获得阴离子交换体(A)和阳离子交换体的混合物。根据本发明，可将阴离子交换体和阳离子交换体的混合物的阴离子交换体在维持混合状态的同时转换为碳酸氢根离子形式、或碳酸氢根离子形式和碳酸根离子形式二者。

摘要： 一种顶替色谱方法，包括：将含有一种或多种待分离组分的混合物装载到含有阴离子交换材料的固定相上；通过向固定相施加含有聚芳香聚阴离子置换剂化合物的混合物以从固定相上置换出所述一种或多种组分中的至少一种，所述聚芳香聚阴离子置换剂化合物具有通式Cen(Ar)w，其中Cen为中心键或基团，Ar为芳香核，w＝2到一个Cen上位点的最大值，Ar可以被多个An－取代，其中，每一个An－独立地定义为磺酸根、羧酸根、膦酸根、磷酸根、硫酸根；Ar进一步可以被多个G取代，其中G定义独立地为H、C

摘要： 本申请涉及一种组合物，该组合物尤其在生理学上可接受的介质中包含：a.水；和b.至少一种选自甲基二烯丙基胺聚合物或二甲基二烯丙基铵聚合物的阳离子聚合物(PC)；和c.至少一种选自甲基丙烯酸均聚物盐的阴离子聚合物(PA)；和d.至少一种包含至少一种阳离子抗衡离子的阴离子表面活性剂；和e.脂肪相；以及f.至少一种颜料；阳离子聚合物的总量/阳离子聚合物的总量和阴离子聚合物的总量的总和的重量比的范围为40％至70％；阳离子聚合物的总量和阴离子聚合物的总量的总和与阴离子和阳离子聚合物的总量以及水量的总和的重量比的范围为5％至25％。本发明还涉及一种用于涂覆角蛋白材料，特别是皮肤、特别是眼部、睫毛或眉毛的轮廓，以及角蛋白纤维如睫毛和/或眉毛的方法，该方法包括向所述角蛋白材料施用至少一种如以上定义的组合物的步骤。

摘要： 本发明涉及阴离子交换树脂的制造方法、阴离子交换树脂、阳离子交换树脂的制造方法、阳离子交换树脂、混床树脂和电子部件和/或材料清洗用超纯水的制造方法。该阴离子交换树脂的制造方法包括下述(1－a)～(1－e)工序，该方法抑制了杂质的残存和分解物的产生，并且溶出物少。(1－a)工序：使单乙烯基芳香族单体和交联性芳香族单体共聚，得到交联共聚物；(1－b)工序：相对于1g交联共聚物，使特定的溶出性化合物的含量为400μg以下；(1－c)工序：对交联共聚物进行卤烷基化，将相对于单乙烯基芳香族单体为80摩尔％以下的卤烷基导入；(1－d)工序：从卤烷基化交联共聚物中除去特定的溶出性化合物；(1－e)工序：使卤烷基化交联共聚物与胺化合物反应。

摘要： 本发明公开了高阴离子透过性高离子选择性阴离子交换膜及其制备方法与应用。离子交换膜的材料为具有1‑6碳的疏水烷基修饰的自由双阳离子串结构型聚苯醚离聚物，在IEC为1.30‑2.59meq/g时，离子选择透过性为90％‑96％，面电阻为1.60‑5.57Ω/cm