电导检测

摘要： 将坎地沙坦酯原料药约100 mg用水超声提取15 min,离心10 min.取上清液过0.22μm滤膜,收集滤液,过预先活化好的C_(18)固相萃取小柱.洗脱液流入离子色谱仪,在IonPac AS18阴离子交换色谱柱上分离,柱温为35°C.以氢氧化钾溶液进行程序淋洗,以电导检测器进行检测.结果表明,N_(3)^(-)和Br^(-)与水中NO_(3)^(-)的分离度均大于1.50,原料药及溶剂水中其他杂质离子的干扰较小;N_(3)^(-)和Br^(-)的质量浓度在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.00070,0.0014 mg·L^(-1);对空白样品进行3个浓度水平的加标回收试验,N_(3)^(-)和Br^(-)的回收率分别为88.2%~93.5%和101%~104%,测定值的相对标准偏差(n=6)分别为2.6%和0.55%;方法用于实际样品分析,取得了满意结果.

摘要： 目的建立电导检测离子色谱法测定西藏饮用天然水中氟化物(F^(-))、溴酸盐(BrO_(3)^(-))、氯化物(Cl^(-))、亚硝酸盐(NO_(2)^(-))、溴化物(Br^(-))、硝酸盐(NO_(3)^(-))、磷酸盐(PO_(4)^(3-))、硫酸盐(SO_(4)^(2-))8种无机阴离子含量的方法。方法采用MetrosepASupp 5-250型阴离子分离柱,3.2 mmol/LNa_(2)CO_(3)和1.0 mmol/LNaHCO_(3)混合溶液进行淋洗,流速0.6 mL/min,柱温35°C,直接检测西藏饮用天然水中8种无机阴离子的含量。结果该实验方法测定西藏饮用天然水中8种无机阴离子标准系列的线性关系良好,相关系数r均大于0.999;检出限在0.001 mg/L-0.027mg/L之间,精密度在0.08%-7.88%之间,回收率在88.0%-103.0%之间。结论该本方法简便、快速、检出限低、准确度和灵敏度高,为测定西藏饮用天然水中8种无机阴离子含量提供参考方法。

摘要： 建立用离子色谱/电导检测法测定茶饮料中氟化物的分析方法.试样用氢氧化钾溶液提取,经过滤、离心分离后,依次过0.22μm微孔滤膜、C18小柱处理后进样检测,选用IonPac AS19阴离子交换分离柱,氢氧化钾淋洗液梯度洗脱,流速1.0mL/min,以电导检测器检测.结果表明:氟离子在0.0mg/L～10.0mg/L质量浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9999;方法检出限为5.67μg/L;在0.1、0.2、1.0mg/L三个添加浓度水平下,平均回收率为96.45％～99.04％.该方法线性范围广,准确性和精密度良好,操作较简便,结果满意,能满足日常检测要求.

摘要： 建立用离子色谱-电导检测法测定白酒中氟化物的分析方法.试样经纯水稀释,依次过0.22μm微孔滤膜、Dionex OnGuardⅡRP小柱处理后进样检测,选用IonPac AS19阴离子交换分离柱,氢氧化钾淋洗液梯度洗脱,流速1.0 mL/min,以电导检测器检测.结果表明:氟离子在0.005～0.200 mg/L质量浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数R2为0.9999;方法检出限为5.21μg/L;在0.01 mg/L、0.02 mg/L、0.10 mg/L三个添加浓度水平下,平均回收率为97.18％～99.54％.该方法线性范围广,准确性和精密度良好,操作较简便,结果满意,能满足日常检测要求.

摘要： 严格依据GB 5009.33-2016[1]《食品安全国家标准食品中亚硝酸盐与硝酸盐测定》第一法离子色谱法测定奶粉中亚硝酸盐含量,回收率和准确率较低,通过研究比较不同的前处理方法,建立了采用C18柱进行净化前处理,用紫外检测器检测奶粉中亚硝酸盐含量的离子色谱法.回归方程为y=1.7253x-0.0037,相关系数r=0.9997,RSD=4.65％,其加标回收率为91.7％～97.5％,提高了奶粉中亚硝酸盐的准确性.

摘要： 通过对前处理和色谱条件的优化,建立一种测定土壤中草甘膦的离子色谱分析方法。土壤样品采用20 mmol/L NaOH超声提取30 min,提取液经净化后,采用AS19色谱柱,35 mmol/L KOH等度洗脱,抑制型电导检测器检测。草甘膦在0.02~2.00 mg/L范围内线型关系良好,相关系数r为0.999 0,检出限为0.086 mg/kg。在低、中、高三种加标水平下,草甘膦的平均回收率分别为81.5%、86.3%和88.3%,重复测定相对标准偏差(RSD%)分别为6.49%、5.0%和2.24%。该方法操作简单,线性良好,可以准确地测定土壤中草甘膦的含量。

摘要： 通过对前处理和色谱条件的优化,建立一种测定土壤中草甘膦的离子色谱分析方法.土壤样品采用20 mmol/L NaOH超声提取30 min,提取液经净化后,采用AS19色谱柱,35 mmol/L KOH等度洗脱,抑制型电导检测器检测.草甘膦在0.02～2.00 mg/L范围内线型关系良好,相关系数r为0.999 0,检出限为0.086 mg/kg.在低、中、高三种加标水平下,草甘膦的平均回收率分别为81.5％、86.3％和88.3％,重复测定相对标准偏差(RSD％)分别为6.49％、5.0％和2.24％.该方法操作简单,线性良好,可以准确地测定土壤中草甘膦的含量.

摘要： 本文建立了测定多肽药物中三氟乙酸的离子色谱分析方法。运用该方法，待测离子在较宽的线性范围内线性关系良好(R2=0.9993)，检测限为30 μg/L，加标回收率在95.7%～98.3%之间。方法简便易行，灵敏度高，结果准确。

摘要： 介绍了离子色谱法同时检测蒸馏白酒常见的有机酸的方法。白酒样品经超纯水稀释后可直接进样检测，待测的甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸和乳酸在阴离子交换机理为主的分析柱IonPac AS11-HC 上分离，再经抑制型电导检测器直接检测。七种有机酸在0.2 -20 mg/L范围内具有良好的线性，检出限在0.013 mg/L和0.062 mg/L 之间。离子色谱法同时测定蒸馏白酒中七种有机酸，具有简便快捷、灵敏度高、干扰少等优点，样品检测结果令人满意。

摘要： 本文建立了离子色谱法检测草酸中痕量氯离子和硫酸根离子方法。样品经稀释、过滤后进行色谱分析，以碳酸钠和碳酸氢钠(4.5 mM/0.8 mM）为淋洗液，流速1.0 mL/min，采用Ionpac AS 23（250 mm×4 mm）大容量离子色谱柱分离，电导检测，外标法定量。结果表明，各种氯离子和硫酸根离子与草酸分离度良好，该方法前处理简便，用于草酸中氯离子和硫酸根离子的检测，结果令人满意。

摘要： 采用离子色谱法建立了一种测定N，N-二乙基乙醇胺（DEEA）含量的方法。应用IonPac CS17（250×4mm）分析柱与IonPac CG17（50×4mm）保护柱进行分析，柱温30°C，流动相为85%8 mm甲基磺酸（MSA）-15%乙腈等度淋洗，1.0mL/min，电导检测。方法简单，灵敏度高，可用于N，N-二乙基乙醇胺含量测定。

摘要： 本文建立了离子色谱法检测尿液中的硫氰酸根方法。样品经离心、纯化、过滤后进行色谱分析，以60 mM的KOH 为流动相，流速1.0 mL/min，采用IonpacAS 16（250 mm×4 mm）离子色谱柱分离，电导检测，外标法定量。结果表明，硫氰酸根的线性范围为0.1～12 mg/L，相关系数为0.9999，回收率为92%～101%，相对标准偏差均小于3%。该方法前处理简便，用于吸烟者和非吸烟者尿液中硫氰酸根的检测，结果令人满意。

摘要： 本文采用戴安公司离子色谱分析技术，检测了50%氢氧化钠溶液中的阴离子杂质。其中，针对氯碱工业，进行了氢氧化钠中ClO3 -和其它阴离子的分离检测。采用OnGuard H柱将稀释后的浓碱进行离线中和，避免过高的pH值影响离子色谱分析。使用IonPac AS9色谱柱，淋洗液为1.8mm碳酸钠/1.7mmNaHCO3，抑制型电导检测。

摘要： 建立了快速分析酸化处理后的微量血清样品中碱金属和碱土金属离子的方法。采用阳离子交换柱，以 2mmol/L HNO3溶液作淋洗液等度洗脱，样品中的各种阳离子在29分钟内达到基线分离。采用非抑制型电导检测，各离子出峰时间稳定。操作简便易行、精确度高，可用于微量样品的检测。

摘要： 建立了同时分析磷脂纯化工艺回收乙醇中乳酸、甲酸和乙酸的阴离子交换色谱法。采用阴离子交换柱，以4 mmol/L 碳酸氢钠溶液作流动相进行等度洗脱，样品中的有机酸（乳酸、甲酸和乙酸）在13分钟内达到基线分离。采用抑制型电导检测，有机酸的检出限在0.03～0.04 mg/L。方法的加标回收率在87.5%～102.4%。该方法选择性好、灵敏度高、操作简、耗时少，可用于磷脂纯化工艺监控和产品质量监测。

摘要： 本文建立了同时测定三种不同电镀液中的添加剂（有机酸、硫代硫酸根和硫氰酸根）的离子色谱分析方法。运用该方法，待测离子在较宽的线性范围内线性关系良好(R2＞0.9990)，检测限在5.0-30.0 μg/L之间，加标回收率在89.0～105.0%之间。方法简便易行，灵敏度高，结果准确。

摘要： 运用离子色谱技术，测试浓度差别较大的油田水中各种阴离子浓度。选用MetrosePAsupp4 250分析柱、碳酸钠和碳酸氢钠淋洗液、硫酸再生液、超纯水清洗液、电导检测器检测对油田水中的阴离子测定。在优化的色谱条件下,浓度的差别不影响痕量阴离子的测定。该方法具有良好的线性(0.9990～0.9998),回收率为98.4～～102.3%。该方法操作简单、方便,结果准确、可靠。

摘要： 本发明公开了一种基于二极电导池的电导率检测系统，包括二极电导池、谐波激励器以及信号处理系统；所述二极电导池包括池体，所述池体的中部设有沿轴线方向分布的第一流通孔，所述池体的两端分别连接有高压液路接头以及化学惰性电极，所述化学惰性电极套设在高压液路接头上，使得所述化学惰性电极与待测电导率的溶液接触，所述化学惰性电极的外部设有导线连接端；所述谐波激振器设于化学惰性电极的检测电路中，在所述化学惰性电极的检测电路中还设有电流表以及电压表、采样电阻，所述采样电阻通过电流表以及电压表获得电压信号以及电流信号；所述信号处理系统与所述采样电阻电连接。本发明能够使得电导率测量的线性范围更大，噪声得到大大降低，且检测灵敏度更高。

摘要： 本发明涉及一种利用至少一个导电工具(2ra,2rb)来检测与电导体接触的装置。该装置包含一个围绕旋转轴(X)可旋转支承的工具架(1r)，工具(2r)布置在该工具架(1r)上。该装置还包括一个导电体(ECB)和一个分布在导电体(lr)上的转子侧电感元件，一个包含至少一个转子侧分电路(A)和至少一个定子侧分电路(B)的并联谐振电路，一个固定电路布置(28)和一个定子侧电感元件(L2)。转子侧电感元件(LI)和定子侧电感元件(L2)彼此相对布置，从而可以独立于工具架(lr)的旋转速度测量并联谐振电路的典型振荡参数(cp,Am,f)。此外，本发明还涉及一种绝缘层剥除机和用于检测至少一个导电工具与电导体接触的方法。

摘要： 本发明涉及油料电导率检测技术领域，具体涉及一种可自动标定电导池常数可连续检测油料电导率装置，包括双极性电源，所述双极性电源输出同幅值反相位的直流电压信号，并接入到模拟开关的双路输入端，所述模拟开关连接有单片机MCU进行定时器延时，其中，所述直流电压信号延时后经过电导池X进入到运算放大器进行比例运算，在与精密高阻箱进行运放分压后在LCD显示。本发明可自动标定电极常数，可连续测量的测量油料装置，使用的单片机功耗低，元器件少，可以做到便携方便，在油料检测中有很好的发展前景。

摘要： 本发明公开了一种基于二极电导池的电导率检测系统，包括二极电导池、谐波激励器以及信号处理系统；所述二极电导池包括池体，所述池体的中部设有沿轴线方向分布的第一流通孔，所述池体的两端分别连接有高压液路接头以及化学惰性电极，所述化学惰性电极套设在高压液路接头上，使得所述化学惰性电极与待测电导率的溶液接触，所述化学惰性电极的外部设有导线连接端；所述谐波激振器设于化学惰性电极的检测电路中，在所述化学惰性电极的检测电路中还设有电流表以及电压表、采样电阻，所述采样电阻通过电流表以及电压表获得电压信号以及电流信号；所述信号处理系统与所述采样电阻电连接。本发明能够使得电导率测量的线性范围更大，噪声得到大大降低，且检测灵敏度更高。

摘要： 本发明提出一种基于双电导率传感器的电导率检测方法及系统。本发明利用两种电导率传感器的响应特性，通过自适应滤波器的方式进行数据融合方法，估计两个电导率传感器的系统参数，对两种传感器的输出结果进行补偿。由此带来的技术效果为能够估计出七电极电导率传感器的响应延迟和开放式四电极电导率传感器的漂移幅度，获得高精度测量结果。

摘要： 本发明涉及一种用于在电导体上或电导体附近检测电流的装置，所述装置具有至少一个簧片触点作为磁响应的开关，所述簧片触点设置在所述电导体的附近，使得在有大电流通过所述导体时所形成的磁场触发所述开关并且启动与所述开关连接的评估电子设备，其中，为了探测冲击电流量以及区分长时间脉冲电流和短时间脉冲电流，与所述电导体隔开规定间距地设置多个簧片触点，所述评估电子设备查明相应簧片触点的响应和切换时间，由所查明的值与相应簧片触点的对应关系确定冲击电流量并由切换时间确定脉冲波形，为了调整响应特性，至少一个所述簧片触点具有用于影响作用于相应簧片触点的磁场的屏蔽结构。

摘要： 本发明公开了一种电导特征检测电路、检测方法及检测装置，包括：文氏振荡桥电路，包括接入运算放大器输入端的幅度控制电路以及选频电路；选频电路用于切换文氏振荡桥电路的目标输出信号的频率值，幅度控制电路用于确定目标输出信号的稳定幅度值；待检测物质，待检测物质的第一端用于接地，待检测物质的第二端与选频电路串接；文氏振荡桥电路具有第一状态和第二状态，根据第一状态时的第一输出频率以及第二状态时的第二输出频率得到待检测物质的电导特性。可见，本发明能够通过电路装置实现文氏电桥不同频率输出，进而通过频率确定电导特征，提高文氏电桥振荡电路的稳定性，从而保证了电导特征检测的精度和重复性，并且简化了测试过程和时间。

摘要： 本实用新型公开了检测纯水机生成纯水电导率时定位电导仪的电导槽，包括管状的电导槽本体，电导槽本体内流道构成纯水流道，电导槽本体上下两端分别连接有电导电极接头（3）和进水接头（1），电导电极接头（3）构成有接通纯水流道的电导电极接口（6），进水接头（1）构成有接通纯水流道的纯水进口（4），电导槽本体上端的侧壁上连接有出水接头（2），出水接头（2）构成有接通纯水流道的纯水出口（5）。本实用新型采用上述结构，整体结构简单，便于实现，本实用新型应用时设置于纯水机的制水管路上，电导仪则可固定在本实用新型上，进而可对纯水进行实时检测，对纯水进行检测时操作方便，省时省力。

摘要： 本实用新型公开了一种运动平板心电导联检测用穿戴式心电导联装置，该导联装置包括马甲外套、与马甲外套可拆卸连接并套设于所述马甲外套内的马甲内套、设置于所述马甲外套和马甲内套之间并分别位于预设检测位置处的导联电极片，所述马甲内套上对应于所述预设检测位置处设有供所述导联电极片穿过的通孔；所述马甲外套为弹性束身衣，和/或所述马甲外套上设有将马甲外套和马甲内套束紧于身体上的束紧装置。本实用新型实施例通过穿着即可实现导联电极片的导联，操作方便；且运动时导联线固定效果好，导联图像质量更佳。

摘要： 本申请公开了一种电导液位检测电路及电导液位计，该电导液位检测电路包括：发射回路，包括有源晶振和与有源晶振连接的第一电容，有源晶振发出方波信号经过第一电容后转变为正弦信号后通过发射探针发出；接收回路，接收探针接收到的正弦信号通过RC低通滤波器滤波，滤波后的正弦信号经过第二电容转变为正负交变的正弦波，进入锁相环鉴频电路，锁相环鉴频电路输出鉴频成功结果，指示发射探针和接收探针同时深入至被测液体中。本申请可以提升电导式液位检测的抗干扰能力，同时解决多个电导式液位计无法在一个连通装置中同时使用的问题。