丙烯酸

摘要： 制备了一种新型的高性能单组分水性丙烯酸自干玻璃漆,并探究了硅烷偶联剂的种类和用量、水性丙烯酸树脂的特性对漆膜性能的影响。结果表明,该玻璃漆在常温自干7 d的条件下,其性能便可达到常规的高温水性丙烯酸玻璃烤漆的性能。除此之外,选择合适的水性丙烯酸树脂与硅烷偶联剂搭配,可得到硬度、耐水煮性、施工性、活化期、挥发性有机化合物排放等综合性能优异的漆膜。

摘要： 针对吸水膨胀弹性体(WSE)在含盐溶液中膨胀倍率普遍不高、吸盐水性能和耐热性能不佳等问题,采用反向悬浮聚合方法,将丙烯酸(AA)单体与丙烯酰胺(AM)单体进行共聚,制备了新型聚丙烯酸-丙烯酰胺[P(AA-co-AM)]耐盐吸水树脂,并以热塑性聚醚酯弹性体(TPEE)为基体,制备了TPEE/P(AA-co-AM)吸水膨胀弹性体。研究了单体AA:AM质量比、交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)含量对P(AA-co-AM)吸水性能的影响,并将TPEE分别与自制P(AA-co-AM)耐盐吸水树脂和市售吸水树脂CPNaAA共混制成的WSE的吸水性能和力学性能进行了比较。结果表明,当AA∶AM质量比为2.5∶1、NMBA含量为0.05%(质量分数,下同)、过硫酸钾(KPS)含量为0.70%、油相溶液与水相溶液质量比为2.5∶1时,P(AA-co-AM)吸蒸馏水和吸盐水综合效果最佳;P(AA-co-AM)对蒸馏水和对盐水的吸水倍率均高于市售吸水树脂CPNaAA,其中对盐水吸水倍率的增幅更明显;TPEE/P(AA-co-AM)的吸水膨胀性能优于TPEE/CPNaAA。

摘要： 建立了一种离子色谱法测定不同类型实际水样中丙烯酸的方法。考察了样品采集和保存、样品前处理及色谱条件对丙烯酸测定的影响。实验结果表明:用棕色塑料瓶采集含丙烯酸的实际水样可在-20 °C冷冻条件下保存14 d;采用Na型、Ag型、Ba型和C;型固相萃取柱能够有效除去水样中干扰物质;利用AS11-HC型色谱柱,进样量为200 μL,在流量为1.0 mL/min的氢氧根梯度淋洗条件下测定丙烯酸,检出限为0.003 mg/L,标准曲线线性相关系数为0.999 6,平行测定结果的相对标准偏差为3.2%~5.6%,实际水样加标回收率为91.2%~108.0%。该方法检出限低、准确度高、操作简单、分析速度快,在水中丙烯酸分析标准的建立方面有良好的应用前景。

摘要： 以4-溴-1,8-萘二甲酸酐和N,N-二甲基-1,3-丙二胺为起始原料,经过酰胺化、胺化和季铵化三步反应,得到含有可聚合双键的荧光单体4-丁胺基-N-(2-N’,N’-二甲基氨基丙基)萘二甲酰亚胺烯丙基氯化铵(FT)。将FT与丙烯酸(AA)和衣康酸(IA)进行共聚得到FT-AA-IA共聚物。对FT-AA-IA共聚物的荧光性能和阻垢性能进行了研究。结果表明:FT-AA-IA的激发波长和发射波长分别为447 nm和546 nm;FT-AA-IA共聚物的荧光强度与其质量浓度呈良好的线性关系,检测下限为0.19 mg∙L−1;采用静态法对其阻垢性能进行了研究,当加药量为12 mg∙L−1时对碳酸钙的阻垢率可以达到89.3%。其他水处理药剂对其荧光性能没有影响。

摘要： 三聚氯氰改性石墨烯基复合材料具有良好的物理机械性能和阻燃性能,研究了三聚氯氰改性石墨烯对聚氨酯和丙烯酸树脂的影响。研究结果表明:适量的三聚氯氰改性石墨烯和乙醇胺交联剂可显著提升复合材料的阻燃性能,4%三聚氯氰改性石墨烯和7.5%乙醇胺的添加量下,聚氨酯树脂的极限氧指数可从17.9%提升至34.5%。对于丙烯酸树脂而言,2%三聚氯氰改性石墨烯和7.5%乙醇胺可将极限氧指数从18.5%提升至27.8%。经复合材料涂饰的成革,耐磨耗可提升至4级,耐干/湿擦可提升至4-5级以上,水平燃烧速率≤47 mm/min。

摘要： 目前,国内外尚无饮用水中丙烯酸的检测方法标准及不确定度评定方法。文中研究建立了丙烯酸的离子色谱检测方法,同时根据试验原理、试验过程提出了一种不确定度评价方式,并对生活饮用水中丙烯酸的测定进行了不确定度评定及影响因素分析。该方法的不确定度分量主要来源于标准溶液配制、校准曲线拟合、样品测定、进样体积、温度变化、样品稀释这6个方面,其中标准溶液配制引入的不确定度对总不确定度的影响最大。并提出了降低不确定度的对策与建议,以提高检测结果的科学性和准确性。

摘要： 本文采用丙烯酸(AA)、马来酸酐(MA)、丙烯磺酸钠(SAS)为原料,通过考察物料比例、引发剂、催化剂对共聚物极限粘数与其分散性能的影响。结果表明,AA-MA-SAS的摩尔比为3.1∶1∶0.4,聚合温度85~89°C,H2O2(30%)用量为原料重量的20%,异丙醇用量为原料重量的6%,共聚物阻垢分散性能最佳,达到有机膦及市售同类型聚合物的水平,可将其作为替代无磷产品使用。

摘要： 为降低煤炭粉尘带来的环境负担与人类健康危害,采用接枝共聚的方法,选择纳米纤维素为主结构材料,将丙烯酸单体接枝至主体结构,并加入一定含量润湿剂(十二烷基苯磺酸钠),制备了1种兼并保湿、凝并的接枝共聚型高分子抑尘剂材料。借助黏度及保水性指标确定了抑尘剂喷洒的最佳体积分数为0.5%;通过测试酸碱度、表面张力、傅里叶红外光谱(FT-IR)以及热重分析(TG-DTG),确定其物理化学性质,结果表明:2种单体发生接枝反应,反应物有良好的热稳定性,且对环境及设备无损害。利用接触角实验验证该抑尘剂与煤样之间的接触角为28.32°,60 min内的渗透深度达5.25 cm,具备良好的润湿性能;采用扫描电子显微镜(SEM)观察分析抑尘剂的抑尘机制,抗蒸发性实验表明可防御50°C的高温环境;风蚀性实验结果显示,在9 m/s风速下,抑尘效率可达98%,具有良好的凝并与保湿效应。

摘要： 丙烯酸人造花岗石广泛用于厨房操作板、各种台面板、墙材等。丙烯酸人造花岗石大致分为二种制法:一种是将溶解丙烯酸热塑性树脂的丙烯酸不饱和单体组成的浆料浸渍在无机填充料中,预先形成无流动性混合料,压制成形,同时加热固化;一种在丙烯酸不饱和单体中添加无机填充料,制备混合料,注模固化成形。由此制成的人造花岗石板装饰性好、耐污、耐热和强度高,具有多样化的用途,不过还需要提高丙烯酸人造花岗石像玻璃一样的透明性。为了提高丙烯酸人造花岗石透明装饰性,要减少丙烯酸不饱和单体用量,而当降低无机填充料一定用量时,丙烯酸人造花岗石不能充分满足物理性能的要求。对此,有研发项目的目的是就注模成形的人造花岗石而言,在保持所要求的物理性能的同时,如何改善其透明装饰性。现介绍一研发成果。

摘要： 以聚乙烯醇(PVA)、丙烯酰胺(AM)和丙烯酸(AAc)为原料,过硫酸铵(APS)为引发剂,FeCl_(3)为交联剂,甘油(Gly)为抗冻剂,水为溶剂,采用自由基聚合和冻融循环法制备了PVA-P(AM-AAc)-Fe^(3+)-Gly导电水凝胶(以下简称PAFG)。结果表明:当Gly质量分数为50%时,PAFG的拉伸强度为409 kPa,断裂伸长率为934%,结冰温度低至-42°C,贮存6 d后的质量保持率为90.3%;由此制备的PAFG传感器的电导率为0.38 S/m,应变灵敏度为3.13,循环稳定性、重复使用性和耐用性最佳。

摘要： 采用低温氨等离子体处理及丙烯酸接枝改性聚偏氟乙烯(PVDF)超滤膜,以提高超滤膜亲水性和抗污染性能.通过水接触角表征改性前后PVDF超滤膜表面的亲水性能,通过牛血清白蛋白(BSA)过滤实验比较改性前后PVDF超滤膜的过滤性能.结果表明,低温氨等离子体处理及丙烯酸接枝改性后膜表面水接触角由原始的95.6°降低46°,亲水性能明显提高.通过BSA溶液过滤实验,改性后PVDF超滤膜具有的良好的过滤性能和抗污染性,其水通量、BSA通量分别从1.46、0.800L/(m2·min)-1增至4.5L/(m2·min)-1、1.5L/(m2·min)-1,截留率从81.4％增至90.1％,污染率从70.2％降至40％.

摘要： (甲基)丙烯酸及其酯系列化合物是重要的有机化工原料,其中以丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯(MMA)应用最为广泛.作为丙烯酸和MMA合成技术开发的发展方向,无论以醋酸为原料合成丙烯酸,还是C2路线的α-MMA工艺,其核心过程均为羟醛缩合反应系统的开发,关键在于酸碱催化剂的研制.随着酸碱性调控理论研究的逐步深入,助剂和载体对活性、选择性影响机制的形成,以及抑制催化剂积炭、活性组分流失、结构破坏等措施的建立,近年来,羟醛缩合催化体系已取得长足发展,这将积极促进羟醛缩合反应应用研究,加速羟醛缩合法(甲基)丙烯酸及其酯合成技术工业化进程.

摘要： 本文主要对以醋酸和甲醛为原料制备丙烯酸工艺技术中丙烯酸的阻聚剂选择做了研究.分别对比了不同浓度下对苯二酚(HQ)、对苯二酚单甲醚(MQ)、醋酸铜、吩噻嗪(PTZ)等阻聚剂在醋酸、甲醛和水的体系中的阻聚效果,测定了不同浓度阻聚剂的阻聚时间.其阻聚剂的阻聚能力大小为,醋酸铜＞吩噻嗪＞对苯二酚＞对苯二酚单甲醚.

摘要： 本文主要介绍了西南化工研究设计院有限公司开发的醋酸甲醛合成丙烯酸技术中的高浓度甲醛原料制备技术.该技术是以甲醇为原料经过铁钼催化氧化、醋酸吸收、水吸收、减压降膜蒸发、加压精馏等工序,获得浓度85％的甲醛水溶液,能够满足丙烯酸合成工艺原料醋酸甲醛摩尔比1.5∶1的要求.该技术降低了甲醛溶液带入到丙烯酸反应系统中的水份,降低了能耗,减少了废水排放.

摘要： 在实验室以氧化硅和氧化钛为载体制备酸碱双功能体系的催化剂,用于催化以醋酸、甲醛为主要原料合成丙烯酸(AA).考察了反应压力、温度、甲醛浓度、酸醛比、空速、稀释气组成对反应的影响.结果表明:在常压下,反应温度为385°C,醋酸/甲醛摩尔比为2,甲醛水溶液质量浓度为80％,空速3000h-1,有机物和无机物的摩尔比为1∶3时,催化剂的活性最好.对催化剂进行了1000小时的寿命测试,催化活性表现稳定.

摘要： 混凝土以其易得、易于制备、性能较好等特点成为了当今世界占据主导地位的建筑材料,然而由于混凝土材料本身的性质、所处环境等原因,使得钢筋混凝土结构存在严重的耐久性问题.在混凝土材料本身不变的情况下,本文遴选市场上主流清水混凝土保护剂体系,分别为丙烯酸类、有机硅类和氟碳类清水混凝土保护剂体系,通过混凝土耐久性的试验来研究清水混凝土保护剂对混凝土耐久性的影响.

摘要： 针对现有油井水泥分散剂分散能力和流动保持性差、缓凝性强的缺点,通过引入阳离子单体二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC),甲基烯丙基聚乙二醇(HPEG)和丙烯酸(AA)合成了一种两性聚羧酸型分散剂HPEG/AA/DMDAAC(HAD).通过红外(FTIR)和热重(TG)对该聚合物进行了结构和耐热性能的表征,并测定了分散剂的加入对水泥浆的流动度、流变性、凝结时间、抗压强度和稠化性能的影响.热重分析结果表明,HAD耐温可达320°C,该分散剂对水泥浆分散能力强,流变性好、缓凝性弱且不破坏强度,与其他外加剂配伍后,水泥浆体系稠化曲线平稳,是一种高效油井水泥分散剂.

摘要： 蒙脱石(montmorillonite,MMT)是一种2∶1的天然黏土矿物,理论化学式为(Mgy·nH2O)(Al2-yMgy)Si4O10(OH)2,即单位晶胞的蒙脱石是由两层硅氧四面体和一层铝氧八面体构成,具有阳离子交换性;且MMT本身兼具B酸位和L酸位,所以常将MMT作为脱水催化剂和催化剂载体.铜是一种过渡金属元素,具有0、+1、+2等多种氧化态,单质和氧化物均具有良好的氧化还原活性,所以铜基材料是很好的氧化还原催化剂,且对于甘油的转化具有很好的催化作用.丙三醇,俗称甘油,是最简单的三元醇,在自然界中以甘油三酯的形式存在于动物和植物体内.在工业上,皂化制皂和生产柴油均会副产甘油.目前工业上生产生物柴油常用的方法是酯交换法,使用该方法生产生物柴油,每生产1吨生物柴油约副产0.1吨甘油,这也成为甘油的主要来源.能否在较温和的条件下将甘油转化为高附加值的产品,是当前研究的热点.

摘要： 本文通过对氢氧化镁表面进行有机长链修饰,并在季铵化过程中同时接枝带有双键基团的硅烷偶联剂,成功制备得到带有活性基团的Mg(OH)2类流体.Mg(OH)2类流体在没有溶剂的情况下表现出类似液体的特性,其模量和粘度随温度的升高而降低.采用Mg(OH)2类流体作为功能化填料,通过光聚合反应制备Mg(OH)2类流体/Crylic Acid(TPT)复合膜,使复合膜产生同时具备增强和增塑的效果.Mg(OH)2类流体的这些特性优点以及在无溶剂条件下良好的分散性为制备高性能纤维涂层提供了一种绿色环保且简单可行的途径.

摘要： 由于环境、生态问题以及化石燃料资源的减少,导致对绿色和清洁能源的需求增加,推动了以生物基化学品为原料的新一代化学工艺的发展.过去十多年来使用生物基原料生产精细化学品受到科学和工业界越来越多的关注.甘油是一种生物基平台化学品;以甘油三脂的形式存在动植物体中.工业上,以甘油三脂为原料的皂化制皂、水解制脂肪酸和酯交换生产生物柴油等过程均会产生甘油副产物.此外,甘油还可以通过微生物发酵淀粉、酶催化淀粉转化、氢解山梨醇和催化分解木质纤维素等途径获得.近年来,生物柴油(biodiesel)每年全球需求量不断增长,在2023年其产量预计将会达4.0×1010L.工业上,生物柴油主要通过酯交换法获取,生产过程中每生产1吨生物柴油伴生约0.1吨甘油,目前成为甘油主要来源之一.

摘要： 本发明提供能够将甲基丙烯醛进行气相接触氧化而以高选择率制造甲基丙烯酸的催化剂。一种甲基丙烯酸制造用催化剂，在利用分子态氧将甲基丙烯醛进行气相接触氧化而制造甲基丙烯酸时使用，具有下述式的组成。P

摘要： 本发明的课题在于提供一种丙烯酸制造设备，其为由液化丙烯制造丙烯酸的丙烯酸制造设备，该丙烯酸制造设备能够有效地利用能量，除此以外能够高效地且在短时间内进行停止操作。本发明的丙烯酸制造设备具备将液化丙烯制成丙烯气体的原料气化装置、将丙烯气体制成粗丙烯酸的氧化反应装置和将粗丙烯酸制成丙烯酸的精制装置，原料气化装置在内部具有传热装置，并且在包含原料气化装置的至少底部在内的外周部具有加热装置。

摘要： 一种(甲基)丙烯酸类聚合物、含有该(甲基)丙烯酸类聚合物的(甲基)丙烯酸类树脂片材、以及将功能层层积于(甲基)丙烯酸类树脂片材的单面或两面而得到的(甲基)丙烯酸类树脂层积体以及包含该(甲基)丙烯酸类树脂层积体的复合片材；所述(甲基)丙烯酸类聚合物含有具有碳原子数1～11的烃基并且在分子中具有1个乙烯性不饱和键的丙烯酸酯(a)单元4.5～7.5质量％、在分子中具有2个以上的乙烯性不饱和键的单体(b)单元0.3～3.2质量％、除了前述的单体单元以外的其它的(甲基)丙烯酸酯(c)单元89.3～95.2质量％。

摘要： 本发明提供一种可固化的丙烯酸类组合物、丙烯酸类胶带、丙烯酸类胶辊以及制备该丙烯酸类胶辊的方法。所述丙烯酸类组合物包含50‑77重量％丙烯酸2‑乙基己酯、2‑10重量％丙烯酸、20‑40重量％丙烯酸2‑羟乙酯、0.1‑0.5重量％固化剂以及0.1‑0.2重量％光聚合引发剂。由该丙烯酸类组合物制备的丙烯酸类胶辊能够在无需清洁剂的情况下直接用清水清洗即可恢复粘性并且具有优异的清洁效果和耐洗性。

摘要： 本发明提供可稳定地制造能够以高选择率得到甲基丙烯酸的催化剂的制造方法。该甲基丙烯酸制造用催化剂的制造方法具有以下的工序：(i)制备含有至少包含磷和钼的杂多酸或其盐的浆料A1的工序，(ii)使用浆料A1，制备满足下式(I)和(II)的浆料A2的工序，(iii)将浆料A2与含有阳离子原料的原料液B混合而制备浆料C的工序，以及(iv)将浆料C干燥的工序。α

摘要： 本发明的课题在于，提供粒度分布窄、收率良好、发泡性及成型性优异的发泡性甲基丙烯酸甲酯系树脂颗粒。通过下述发泡性甲基丙烯酸甲酯系树脂颗粒能够达成上述课题，所述发泡性甲基丙烯酸甲酯系树脂颗粒包含基材树脂和发泡剂，所述基材树脂包含特定量的甲基丙烯酸甲酯单元及特定量的丙烯酸酯单元作为结构单元，所述发泡性甲基丙烯酸甲酯系树脂颗粒的平均粒径为0.6～1.0mm，且粒径的变异系数为20％以下。

摘要： 本发明提供一种用于制造甲基丙烯酸收率高的催化剂的催化剂前体、以及催化剂、甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯的制造方法。使用如下的催化剂前体，是含有杂多酸盐的催化剂前体，在利用了对阴极Cu‑Kα射线的X射线衍射图中，具有2θ为26.16°±0.06°的峰P1、和位于比峰P1靠高角侧且为26.44°以下的峰P2。另外，制备上述峰P1的高度I1与峰P2的高度I2的比(I1/I2)为0.05～0.92的催化剂前体。另外，由上述催化剂前体制造催化剂，使用该催化剂由甲基丙烯醛制造甲基丙烯酸。

摘要： 本发明提供能够将甲基丙烯醛进行气相接触氧化而以高选择率制造甲基丙烯酸的催化剂。一种甲基丙烯酸制造用催化剂，在利用分子态氧将甲基丙烯醛进行气相接触氧化而制造甲基丙烯酸时使用，具有下述式的组成。P

摘要： 本发明的课题在于提供一种丙烯酸制造设备，其为由液化丙烯制造丙烯酸的丙烯酸制造设备，该丙烯酸制造设备能够有效地利用能量，除此以外能够高效地且在短时间内进行停止操作。本发明的丙烯酸制造设备具备将液化丙烯制成丙烯气体的原料气化装置、将丙烯气体制成粗丙烯酸的氧化反应装置和将粗丙烯酸制成丙烯酸的精制装置，原料气化装置在内部具有传热装置，并且在包含原料气化装置的至少底部在内的外周部具有加热装置。

摘要： 一种(甲基)丙烯酸类聚合物、含有该(甲基)丙烯酸类聚合物的(甲基)丙烯酸类树脂片材、以及将功能层层积于(甲基)丙烯酸类树脂片材的单面或两面而得到的(甲基)丙烯酸类树脂层积体以及包含该(甲基)丙烯酸类树脂层积体的复合片材；所述(甲基)丙烯酸类聚合物含有具有碳原子数1～11的烃基并且在分子中具有1个乙烯性不饱和键的丙烯酸酯(a)单元4.5～7.5质量％、在分子中具有2个以上的乙烯性不饱和键的单体(b)单元0.3～3.2质量％、除了前述的单体单元以外的其它的(甲基)丙烯酸酯(c)单元89.3～95.2质量％。