流动注射分光光度法

摘要： 利用流动注射分析技术,在线蒸馏、提取,显色,建立一种快速测定鱼肉及其制品中挥发酚残留量的连续流动分析方法.结果表明:建立的检测方法线性范围是0.00～40.00 μg/L,相关系数r=0.999 9,方法检出限为0.030 mg/kg,RSD范围为0.952%～6.543% (n=1 1),样品加标回收率为 72.000%～90.827%,与标准方法比较,该方法具有准确、高效、简便、环保等优势.

摘要： 流动注射分析仪测定氰化物的两种方法——异烟酸-巴比妥酸法和吡啶-巴比妥酸法均具有灵敏度高、准确度高、稳定性好、分析速度快等优点.吡啶-巴比妥酸法每小时能处理18个样品,效率更高.异烟酸-巴比妥酸法不需要使用吡啶和浓盐酸,能减少对实验人员的伤害.两种方法的管路设置基本相同,在试剂和滤光片都配备好的情况下,实验人员可根据实际需要选择使用的方法.

摘要： 本文利用QC8500流动注射自动离子分析仪,按照HJ825-2017《水质挥发酚的测定流动注射-4-氨基安替比林分光光度法》要求,通过对标准溶液的测定确定工作参数并绘制校正曲线;通过对低浓度标准样品的测定,了解试剂和仪器及其他实验条件是否满足实验要求,并计算在该条件下的最低检出浓度;通过对已知标准样品的测定,检验仪器的性能,验证本方法的准确度和精密度.通过对实际样品的测定,验证本方法与手工分析方法的差异性.通过对HJ825-2017方法进行的基础验证实验,确认HJ825-2017方法的适用程度.

摘要： 为实现氯仿的再利用,本文通过旋转蒸发仪减压蒸馏收集56-57°C的馏分,经GB7494-1987亚甲蓝分光光度法和HJ826-2017流动注射分光光度法的一系列实验的检验.结果表明,回收氯仿与新买氯仿的空白值符合分析要求、标准曲线线性关系良好、精密度高和准确度好.加之该回收方法方便简单可行、测定成本低廉、环境污染少,能够收到很好的经济效益和社会效益,故适于推广使用.

摘要： 水中的挥发酚是中国水环境例行监测项目之一,监测方法有很多种,本文介绍了其中常用的4-氨基安替比林分光光度法和流动注射分光光度法,并简单概括了两种方法的影响因素.以期为提高该项指标检测的准确度和精确度提供参考.

摘要： 采用流动注射-离子交换预富集-分光光度法的实验方法,对电厂水汽样品中的痕量氯离子进行了测定.与标准的离子色谱法相比,相对误差小于20％,回收率在90％ ～ 110％.对电厂水汽样品中可能的干扰因素进行了实验考察,当硫酸根离子、磷酸根离子小于500 μg/L、pH小于10时,对本方法没有干扰.

摘要： 建立了一种快速、灵敏且高精度的流动注射-分光光度法用于研究天然产物对酪氨酸酶活性的影响.此方法基于一定介质条件下L-3,4-二羟基苯丙氨酸(L-DOPA)在酪氨酸酶的作用下,发生氧化生成棕褐色多巴醌,其最大吸收峰位于475 nm处,而酪氨酸酶抑制剂能降低酶促反应速度,减少多巴醌形成的量,从而降低475 nm下的吸光度值,形成倒峰.在优化实验条件下,半抑制浓度的曲酸抑制酪氨酸酶活性测定相对标准偏差(n=l0)为0.036％,与分光光度法和酶标仪微量法相比,精密度提高了10倍以上.咖啡酸对酪氨酸酶有较强的激活作用,对二酚酶相对激活率达到50％时的浓度(IC50)为0.170 mmol/L;薰衣草花水相提取物具有较强的抑制活性,其IC50值为0.96 mg/mL.与分光光度法及酶标仪微量法相比,流动注射-分光光度法精密度高,重复性好,适用于天然产物对酪氨酸酶活性影响的测定.

摘要： Solid phase extraction and flow injection spectrophotometry ( FIA ) method was developed to analyze the cholesterol content in oil. Cholesterol and o-phenylenediamine formed polymer with concen-trated sulfuric acid, which had maximum absorption peak at 413 nm, so the FIA automatic analysis meth-od was established for quantitative analysis of cholesterol. When the linearity of this method ranged from 2. 0 mg/L to 100 mg/L,the mass concentration of cholesterol had good linear relationship with the height of peak. The correlation coefficient was 0. 999 2, the relative standard deviation was 1. 81% (20 mg/L of cholesterol, n=12) and the limit of detection was 0. 16 mg/L. The results showed that the solid phase extraction and FIA method had items of simpleness, rapidness, accuracy and few reagents consumption, and the cholesterol content in oil could be determined within 30 min. The instrument was compact and portable,which was suitable for on-site inspection of cholesterol content in oil and rapid identification of swill-cooked dirty oil.%采用固相萃取法快速提取油脂中的胆固醇,与流动注射分光光度法( FIA)联用建立测定油脂中胆固醇含量的自动分析方法。利用胆固醇与邻苯二胺在浓硫酸作用下形成聚合物,在413 nm处有最大吸收峰,以此建立FIA自动分析方法对胆固醇进行定量分析。该方法在2.0~100 mg/L的范围内,胆固醇质量浓度与峰高成良好线性关系,相关系数R2=0.9992,相对标准偏差为1.81%(20 mg/L胆固醇,n=12),方法检出限为0.16 mg/L。实验表明：固相萃取-FIA联用法操作简单、回收率高、耗时短、消耗试剂量少,30 min内可完成油脂中胆固醇含量的测定,仪器小巧、便携、可实现油脂中胆固醇的现场检测,便于快速鉴别潲水油。

摘要： 阴离子表面活性剂是目前合成洗涤剂的主要活性部分，主要以直链烷基苯磺酸钠（LAS）的形式存在。本文采用美国LACHATQC8500型全自动流动注射分析仪，在最佳的测试条件下，对环境水样中的阴离子表面活性剂进行测定。在浓度为0.025-1.000 mg/L范围内，可以获得较好的线性方程，相关系数达到0.99993；最低检出限为0.010mg/L；目标物的加标回收率在99%-112%之间。精密度RSD为1.0%3.0%。此方法可用于检测地表水中阴离子表面活性剂的含量，具有操作简单、分析速度快、试剂消耗少、准确度高、对操作人员的危害小等特点。能够满足环境水质分析的要求，适合于大批量水质中LAS含量的分析。

摘要： 目的：快速准确对药物中克林霉素磷酸酯的含量进行测定。方法根据酸性介质下，克林霉素磷酸酯与Fe3+还原为Fe2+，而所生成的F e2+与邻菲啰啉发生络合反应，在波长508n m处有强吸收，结合流动注射-分光光度计法间接对药物中的克林霉素磷酸酯进行测定。结果本实验方法测定线性范围0.65～150mg/L，检出限为0.060mg/L，RSD均＜2%。结论流动注射-分光光度法测定克林霉素磷酸酯的方法操作简便、快速，且重复性好，准确度高，可用于药物中克林霉素磷酸酯含量的测定。%OBJECTIVE The purpose of this study is to determine the clindamycin phosphate in drugs. METHETHOD It was found that the Fe3+ was reduced to Fe2+ by the Clindamycin phosphate in the acidic medium, and the Fe2+ could reacted with the phenanthroline complex. The complex had the strong absorption at a wavelength of 508 nm. The Clindamycin Phosphate in drugs were determinate by using the flow injection-Spectrophotometer method. RESULTS The linear of this methods was range 0.65 mg/L from 150 mg/L, and the detection limit was 0.060 mg/L, RSD were both less than 2%. Conclusion The flow injection-spectrophotometric is simple, fast, and it has been good repeatability and high accuracy, which can be used to determine the clindamycin phosphate in drugs.

摘要： 当前我国水体污染状况依然十分严峻,氨氮是反映水体污染的一项极其重要的指标,准确、快速、便捷的对氨氮项目进行监测对于了解水体污染状况、进行水体污染控制具有十分重要的意义.本文根据作者的实际分析经验和总结,针对目前氨氮的一些主要的分析方法,从各种方法的原理、特点和适用范围进行分析和比较后,认为流动注射分光光度法和气相分子吸收法适合准确、快速的监测我国水体中氨氮的含量,具有推广和普及的价值.

摘要： 在表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下，苯基荧光酮(PF)与铁生成紫红色络合物，该缔合物在560nm处有最大吸收，铁在0-1．0μg·mL-1浓度范围内符合比尔定律，由此建立了流动注射测定水中铁(Ⅲ)的方法。0．5μg·mL-1Fe(Ⅲ)标准溶液连续进样10次，相对标准偏差为1．2％，检出限(3σ)为0．12μg·mL-1，测定实际水样，回收率在99．7～102．0％之间，结果令人满意。

摘要： 微量甲醛测定方法较多,分光光度法较常用[1],但存在操作复杂、试剂昂贵、测定时间长等缺点,有报道使用间苯三酚进行甲醛的定性检测[2],由于间苯三酚与甲醛反应生成的有色产物褪色很快,只能用于定性.本文利用流动注射分析法的混合过程和反应时间的高度重现性,实现了间苯三酚光度法对甲醛含量的准确测定,建立了一种准确、简便、快速测定微量甲醛的新方法.

摘要： 使用流动注射仪器测定饮用水中阴离子合成洗涤剂时,大大降低了劳动强度,提高了检测效率,同时经常会遇到回收率不太理想、峰形不正、拖尾、响应值降低等问题,因此以国家标准方法原理为参考依据,建立优化的适合我国环境水体的流动注射检测方法,以及对此法实际检测过程中存在的若干问题进行简单的探讨。

摘要： 使用流动注射仪器测定饮用水中阴离子合成洗涤剂时,大大降低了劳动强度,提高了检测效率,同时经常会遇到回收率不太理想、峰形不正、拖尾、响应值降低等问题,因此以国家标准方法原理为参考依据,建立优化的适合我国环境水体的流动注射检测方法,以及对此法实际检测过程中存在的若干问题进行简单的探讨。

摘要： 使用流动注射仪器测定饮用水中阴离子合成洗涤剂时,大大降低了劳动强度,提高了检测效率,同时经常会遇到回收率不太理想、峰形不正、拖尾、响应值降低等问题,因此以国家标准方法原理为参考依据,建立优化的适合我国环境水体的流动注射检测方法,以及对此法实际检测过程中存在的若干问题进行简单的探讨。

摘要： 使用流动注射仪器测定饮用水中阴离子合成洗涤剂时,大大降低了劳动强度,提高了检测效率,同时经常会遇到回收率不太理想、峰形不正、拖尾、响应值降低等问题,因此以国家标准方法原理为参考依据,建立优化的适合我国环境水体的流动注射检测方法,以及对此法实际检测过程中存在的若干问题进行简单的探讨。

摘要： 本发明涉及一种用紫外分光光度法和高效液相色谱法联用测定苯丙醇含量的方法，该方法旨在对苯丙醇的含量和药物中的杂质进行质量控制；本发明的苯丙醇及其制剂的质量控制方法，包括苯丙醇及其制剂中有效成分苯内醇的含量测定方法和苯丙醇及其制剂中杂质含量测定方法；其中本发明的苯丙醇及具制剂中有效成分苯丙醇的含量测定方法，经过以下步骤：a标准溶液的配制、b供试液的配制、c标准曲线的绘制、d样品含量测定采用紫外分光光度法，以pH6.86磷酸水缓冲液为溶剂，在257nm波长下测定吸光度，根据吸光度计算杆品的含量。

摘要： 本发明属于螯合物螯合率测定技术领域，涉及一种有机溶剂沉淀法和分光光度法联用测定糖醇螯合钾螯合率的方法，具体步骤包括：(1)有机溶剂沉淀法分离纯化糖醇螯合钾，用乙醇和丙酮按一定比例混合的有机溶剂反复振荡提取，将糖醇螯合钾母液分离得到底层沉淀物；(2)分光光度法测定螯合率，用紫外分光光度计分别测定母液和底物的吸光度，计算出乙酸根含量，根据公式计算得到螯合率；发明人首次用混合有机溶剂实现了糖醇螯合钾母液中螯合态钾的分离提纯，分离效果好，纯度高；无需测定钾离子含量，仅需测定乙酸根含量即可，测定方法操作简单、快速，对实验设备及人员要求较低，满足于一般企业和实验室快速检测需要。

摘要： 本发明公开了一种分光光度法或荧光法检测目标物的方法。所述方法包括将待检样品置于检测装置中进行检测的步骤，该检测装置为多功能检测装置，其包括：检测平台，所述检测平台装载待检样品；第一光源，所述第一光源位于所述检测平台的上方，并且向所述检测平台发射第一光；第二光源，所述第二光源位于所述检测平台的下方，并且向所述检测平台发射第二光；和接收装置，所述接收装置位于所述检测平台的上方，并且接收来自所述待检样品的检测光。所述的方法能够既利用分光光度法，又利用荧光法，操作简便、准确度高，检测对象范围广，检测值范围大。

摘要： 本发明涉及一种用紫外分光光度法和高效液相色谱法联用测定苯内醇含量的方法，该方法旨在对苯丙醇的含量和药物中的杂质进行质量控制；本发明的苯丙醇及其制剂的质量控制方法，包括苯丙醇及其制剂中有效成分苯丙醇的含量测定方法和苯丙醇及其制剂中杂质含量测定方法；其中本发明的苯丙醇及其制剂中有效成分苯丙醇的含量测定方法，经过以下步骤：a标准溶液的配制、b供试液的配制、c标准曲线的绘制、d样品含量测定采用紫外分光光度法，以pH6.86磷酸水缓冲液为溶剂，在257nm波长下测定吸光度，根据吸光度计算样品的含量。

摘要： 本发明涉及一种分光光度法检测高浓度铜离子的方法，该方法向含铜离子的水体中加入咪唑或一取代咪唑溶液，混合均匀后静置，得到待测样品溶液，直接用分光光度法根据待测样品溶液的吸光度来测定铜离子的浓度；本发明的检测方法实现了对溶液中铜离子的快速、及时、灵敏的检测，检测准确、灵敏度高、操作简单，咪唑‑铜离子配合物在610nm处有明显的吸收峰，且该峰的线性响应区间较大、配位前后的UV谱线不重叠，咪唑与铜离子配位后吸光度与浓度均为线性关系，且R2>9998，标准曲线的线性关系良好，适用于较大铜离子浓度范围的定量测量。

摘要： 本发明公开了一种亚甲基蓝分光光度法吸收液及其制备方法、污水处理站中硫化氢的测定方法，涉及到硫化氢检测的技术领域，步骤S1：步骤S1：制备亚甲基蓝分光光度法吸收液；步骤S2；向每100mL亚甲基蓝分光光度法吸收液中加入3～5滴10mmol/LEDTA溶液；步骤S3；调节吸收液浓度。在使用时，克服现有技术存在精密度、稳定性差，操作繁琐的问题。并同时隐蔽了铁等金属离子对硫离子的干扰。本发明具有操作简便，精密度较高且稳定的优势。

摘要： 本发明涉及环境监测技术领域，特别涉及一体化萃取‑分光光度法测量的装置及测量方法，包括依次管道连接的进样单元、测量单元和蒸馏单元，所述进样单元、测量单元和蒸馏单元均与控制单元电连接。与现有技术相比，本发明通过将萃取剂的萃取操作并入测量池，去除萃取后有机相分离干燥步骤，萃取剂完成萃取后，通过设定的去乳化程序，降低萃取剂中乳化现象，在保证参数的测量准确性和稳定性同时，大大简化了萃取比色装置的结构，有效的提高传统的含自动萃取水质分析仪器的检测效率，降低了设备维护难度和成本，可满足I类水和II类水挥发酚在线自动化连续检测，有广阔的应用前景。

摘要： 本发明的用于流动注射分光光度法的层叠一体化嵌入式流通池系统，其流通池为开放式Z字形流通池，并嵌入固定基座，两片超薄高通光性石英玻璃放置堵住开放式Z字形流通池的光接收端和光输入端，都安置了光电管的光发射部分机箱和光接收部分机箱分别固定在固定基座的两端，信号处理电路设置在光发射部分机箱和光接收部分机箱中。该流通池系统最大限度的减少了外部的干扰，提高系统信燥比和稳定性，层叠式和嵌入式的结构体积小，易于装配和拆卸，便于清洗。工作过程最大的特点是从单色发光光电管发出光到光电接收管，除经过待测液体外，仅通过了二片超薄高通光性石英玻璃，将光损耗减小到最低程度，提高测量的精度和灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种流动注射分光光度法测定环境水中总氮含量的方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）采样：采集待测定的环境水；（2）配制待用试剂：碱性过硫酸钾溶液；盐酸-二氨基苯磺酸-α-萘基乙烯二胺混合溶液，储于棕色瓶中；（3）水样处理；（4）测试：将流动注射仪开机预热30分钟，然后进行测试，得到测试结果；（5）根据测试结果计算出环境水中总氮的含量。有益之处在于：本发明克服了现有技术的缺陷，提供一种流动注射分光光度法测定环境水中总氮含量的方法，方法简单，省工省时省试剂，而且可以实现现场水样的实时动态在线测试。

摘要： 本实用新型的用于流动注射分光光度法的层叠一体化嵌入式流通池系统，其流通池为开放式Z字形流通池，并嵌入固定基座，两片超薄高通光性石英玻璃放置堵住开放式Z字形流通池的光接收端和光输入端，都安置了光电管的光发射部分机箱和光接收部分机箱分别固定在固定基座的两端，信号处理电路设置在光发射部分机箱和光接收部分机箱中。该流通池系统最大限度的减少了外部的干扰，提高系统信燥比和稳定性，层叠式和嵌入式的结构体积小，易于装配和拆卸，便于清洗。工作过程最大的特点是从单色发光光电管发出光到光电接收管，除经过待测液体外，仅通过了二片超薄高通光性石英玻璃，将光损耗减小到最低程度，提高测量的精度和灵敏度。