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盐度胁迫

盐度胁迫的相关文献在2005年到2022年内共计95篇,主要集中在水产、渔业、动物学、分子生物学 等领域,其中期刊论文81篇、会议论文13篇、专利文献2874篇;相关期刊36种,包括热带海洋学报、海洋科学、海洋与湖沼等; 相关会议10种,包括2013年全国海水养殖学术研讨会、2012全国海水养殖学术研讨会、上海海洋大学第十四届研究生论文报告会等;盐度胁迫的相关文献由369位作者贡献,包括刘萍、李健、高保全等。

盐度胁迫—发文量

期刊论文>

论文:81 占比:2.73%

会议论文>

论文:13 占比:0.44%

专利文献>

论文:2874 占比:96.83%

总计:2968篇

盐度胁迫—发文趋势图

盐度胁迫

-研究学者

  • 刘萍
  • 李健
  • 高保全
  • 吕建建
  • 张秀梅
  • 庄平
  • 彭士明
  • 田燚
  • 章龙珍
  • 陈超
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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年份

    • 王研; 高思祺; 匡倩瑶; 刘怡宁; 田燚
    • 摘要: 为研究低盐胁迫对刺参Apostichopus japonicus(16.38 g±1.27 g)体内离子浓度及钠钾ATP酶活力的影响,以及低盐胁迫与miRNA间的调控关系,试验取低盐度(18)胁迫0(对照)、6、24、48 h时的刺参体腔液,测定其钠、氯、钾离子浓度及钠钾ATP酶活力。结果表明:低盐胁迫后,刺参体腔液中钠离子浓度在6 h时显著升高(P<0.05),随胁迫时间的延长钠离子浓度有所降低,氯离子和钾离子浓度均显著低于对照组(P<0.05)且均在6 h时浓度最低,钠钾ATP酶活力在6 h时低于对照组,在24 h时出现最低值;microRNAs(miRNAs)前体序列和成熟序列分析显示,miR-2011、miR-124和miR-2010均能形成稳定的茎环结构,序列相对保守;通过miRNAs与靶基因间的序列分析,获得3个差异表达的miRNAs(miR-2011、miR-2010和miR-124)及互作的靶基因;miR-2011、miR-2010和miR-124的miRNA表达量在盐度胁迫后均呈现上调,miR-2011和miR-2010的表达量在低盐胁迫48 h时达到最大,分别为对照组(0 h)的80倍和24倍;序列预测分析获得miR-2011的靶基因为PPM1L和PBK,miR-2010的靶基因为PPM1L,miR-124的靶基因为EGF3、IMPA1。研究表明,刺参miR-124、miR-2011和miR-20103个盐度相关的miRNAs序列相对保守,且在盐度胁迫后均能够被诱导表达,从而参与刺参盐度胁迫的响应过程。
    • 陈旭; 赵旺; 陈明强; 谭春明; 于刚
    • 摘要: 为探明红娇凤凰螺(Strombus luhuanus)对盐度变化的适应性,采用静水法研究了不同盐度(17、22、27、32和37,其中32为对照组)对红娇凤凰螺耗氧率、排氨率和免疫相关酶活性的影响。结果表明,对照组耗氧率和排氨率显著高于其他实验组(P0.05);与对照组相比,肝胰脏各实验组过氧化氢酶(CAT)活性均有不同程度地升高,而肌肉各实验组CAT活性与对照组差异均不显著(P>0.05);对照组、盐度27和37组肝胰脏CAT活性均显著高于盐度17和22组(P<0.05),而肌肉各实验组CAT活性均显著高于对照组(P<0.05);肝胰脏和肌肉各实验组溶菌酶(LZM)活性均显著低于对照组(P<0.05)。研究表明,盐度胁迫对红娇凤凰螺耗氧率、排氨率以及免疫相关酶活性产生显著影响。
    • 黄伟卿; 陈宇光; 张艺; 乔莹; 马笑晚; 周逢芳; 阮少江; 丁建发
    • 摘要: 为了探究曼氏无针乌贼胚胎发育和生长的适宜盐度,在水温(22.5±1.5)°C条件下,将曼氏无针乌贼受精卵置于试验组,盐度分别为5(S_(5))、10(S_(10))、20(S_(20))、30(S_(30))和40(S_(40)),并以本地海区盐度24(S_(24))为对照组,分析不同盐度对胚胎发育和子代的生长性能的影响。结果显示:曼氏无针乌贼胚胎发育时序分为17个阶段,试验组S_(30)完成整个胚胎发育的时间最短为19 d 3 h,且孵化率为(90.5±4.4)%,显著高于其他组(P<0.05),试验组S_(5)、S_(10)和S_(40)分别在胚胎发育至2细胞期、16细胞期和原肠晚期后停止发育;在盐度20~30区间,采用keys氏公式y=ax^(b)拟合1~30日龄的曼氏无针乌贼子代胴长(x)与体质量(y)的生长式型,b≈3呈等式生长;养殖30 d,试验组S 30的体质量绝对增加率、绝对增长率和体质量特定生长率分别为(0.33±0.12)g/d、(0.12±0.02)cm/d和(0.35±0.24)%/d,均显著大于对照组(P<0.05)。研究表明,盐度30较适宜曼氏无针乌贼胚胎生长发育。
    • 张宇婷; 杨建; 耿龙武; 王雨; 姜海峰; 徐伟
    • 摘要: 为阐明盐度胁迫对大鳞鲃(Luciobarbus capito)肝、肾和鳃组织抗氧化系统及血清皮质醇的影响,本研究设置4个NaC1盐度组(3、6、9和12 g/L)和1个淡水对照组,检测分析了不同盐度胁迫下曝露3、6、12、24、48、96 h和7d大鳞鲃肝、肾和鳃组织中酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性和丙二醛(MDA)含量的变化,以及血清中皮质醇浓度的变化.结果 显示,在相同盐度胁迫下,大鳞鲃的肝、肾和鳃组织中ACP、AKP、GSH-Px抗氧化酶的活力、MDA含量以及血清皮质醇含量随胁迫时间的延长均呈先上升后下降、随后趋于稳定的变化趋势,在胁迫开始24 h内各指标达到峰值,并在48 h开始逐渐趋于平稳;胁迫初期,相同曝露时间,大鳞鲃的肝、肾和鳃组织中3种抗氧化酶活力、MDA含量及血清皮质醇含量均与盐度呈显著正相关性.大鳞鲃在盐度胁迫过程中,ACP、AKP活力和MDA含量在肾组织的范围分别为1.42~2.15 U/g prot、1.01~1.87金氏单位/g prot和13.05~57.27 nmol/mg prot;肝组织中分别为1.27~1.96 U/g prot、0.31~0.86金氏单位/gprot和17.02~55.98 nmol/mg prot;鳃组织则为0.98~1.96 U/g prot、0.13~0.84金氏单位/g prot和8.33~53.93 nmol/mg prot,肾组织中ACP、AKP活力和MDA含量均高于肝、鳃组织;而GSH-Px的活力在肝、肾和鳃组织的范围分别为44.41~114.77、16.52~67.59和9.07~48.00活力单位,肝组织中GSH-Px活力显著高于肾和鳃组织.此外,血清皮质醇在盐度胁迫过程中的含量变化范围为197.00~355.50 ng/L.综上所述,在12g/L的高盐胁迫下大鳞鲃通过自身调节,各项指标仍可恢复正常,表明其对盐度环境有较强的适应能力.
    • 姜雯滔; 王闯; 王家辉; 李军
    • 摘要: 为了解含盐废水对厌氧氨氧化菌产生的影响及K+干预后脱氮性能变化的问题,采用升流式污泥床反应器(UASB)梯度投加NaCl后再进行K+干预,分析其对污泥活性及脱氮性能的影响和机理.结果表明,0~15 g/L盐度(以NaCl质量浓度计)为厌氧氨氧化污泥的耐受范围.20、30 g/L盐度对菌体抑制明显,氨氮、亚硝态氮去除率及氮去除负荷(NRR)波动幅度大,恢复周期长,污泥颜色变暗红,大量上浮,上浮污泥不具活性,NRR从整个阶段的峰值1.10 kg/(m3·d)降至0.83 kg/(m3·d).混合液悬浮固体浓度、混合液挥发性悬浮固体浓度、蛋白质和多糖均先升高后降低.高盐度(30 g/L)连续流条件下K+干预,细胞开启主动运输通道(Na+-K+泵)自我调节,进行K+的吸收及Na+的排放,5 mmol/L K+为最佳促进点,总氮去除率提升了10.88百分点,NRR升至0.95 kg/(m3·d),在20 mmol/L K+时出现了抑制.
    • 王梦洁; 储天琪; 刘峰; 詹炜; 楼宝; 徐万土
    • 摘要: 为了研究不同盐度对小黄鱼生理的影响,以人工养殖的4月龄小黄鱼(体质量为(12.6±3.1)g)为实验对象,将在自然海水(对照组盐度为22.1)中养殖的小黄鱼转入到盐度为5(低盐组)和34.5(高盐组)的海水中进行急性盐度胁迫处理10 d,测定并分析肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、碱性磷酸酶(AKP)和酸性磷酸酶(ACP)活力以及鳃和肾脏中的Na+/K+-ATP酶活力的变化情况.结果显示,在急性盐度胁迫下,小黄鱼肝脏抗氧化酶(SOD和CAT)活力均上升,其中,低盐组的SOD和高盐组的CAT活力均显著高于对照组(p<0.05);在不同盐度条件下,AKP和ACP表现出相反的变化趋势,即AKP活力随着盐度上升不断增强,而ACP活力则逐渐降低;鳃中Na+/K+-ATP酶活力在低盐组最低,而肾脏中高盐组的活力显著高于对照组(p<0.05).上述研究结果表明,小黄鱼幼鱼在盐度下降到5时仍可正常存活;不同盐度胁迫可导致小黄鱼肝脏中的非特异性免疫酶以及鳃和肾脏中的Na+/K+-ATP酶活性发生显著变化,表明小黄鱼在适应盐度变化过程中肝脏、鳃和肾脏均发挥着一定的调节作用.研究结果对小黄鱼在高盐或者咸淡水区域养殖提供了一定参考作用.
    • 樊英; 麻丹萍; 张涛; 王晓璐; 刘吉丹; 刘洪军; 王友红; 盖春蕾; 许拉; 叶海斌; 吴海一
    • 摘要: 为探讨不同盐度梯度下非洲斑节对虾(Penaeus monodon)的盐度耐受性,本研究测定了盐度胁迫下对虾生长、渗透、抗氧化及消化指标的变化.实验设置4个盐度梯度(20,30,40,50),以30盐度组作为对照,进行为期35 d的喂养实验.实验结束时计算增重率(Weight Gain Rate,WGR)、特定生长率(Specific Growth Rate,SGR)和成活率(Survival Rate,SR),测定对虾鳃丝总ATPase、Na+-K+-ATPase活性,血清总抗氧化能力T-AOC、抗氧化物歧化酶SOD、过氧化氢酶CAT、谷胱甘肽过氧化物酶GSH-Px活性及丙二醛MDA含量,以及肝胰腺胃蛋白酶Pepsin、脂肪酶Lipase、淀粉酶Amyase活性.结果显示,盐度胁迫对非洲斑节对虾的生长有抑制作用,存活率随盐度升高而降低;与对照组比较,WGR和SGR在50盐度组最低,呈现显著差异(P<0.05).盐度胁迫发生时,对虾总ATPase活性升高,随着时间延长,表现出适应状态,实验第35天,各盐度组无显著差异(P>0.05);而Na+-K+-ATPase活性在40,50盐度组显著高于对照组(P<0.05).实验期间SOD变化程度较小,与对照组比较差异不显著(P>0.05);CAT、T-AOC、GSH-Px活性及MDA含量差异显著(P<0.05),盐度胁迫刺激了非洲斑节对虾抗氧化应激能力.高盐度降低非洲斑节对虾Pepsin、Lipase活性,40,50盐度组尤为显著(P<0.05);实验第3天,20盐度组显著提升了对虾Amyase活性(P<0.05),降低了 Pepsin、Lipase活性(P<0.05).研究表明,盐度胁迫不利于非洲斑节对虾的生长,但可激活对虾抗氧化能力,使其酶活力得以调节来适应环境的改变,并不同程度地降低对虾的消化能力,从而抑制生长.
    • 石英; 李燕舞; 庞纪彩; 伏桂华; 刘建胜
    • 摘要: 为了解盐度胁迫对黄河鲤(Cyprinus carpio haematoperus)幼鱼耐受性、肝脏抗氧化酶和鳃丝Na+/K+-ATPase酶活性的影响,实验设置0(对照组)、3、6、9、12和15共6个盐度梯度对黄河鲤幼鱼进行盐度胁迫,在6、12、24、48、72和96 h时采样,测定肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和溶菌酶(LZM)的活性及丙二醛(MDA)的含量和鳃丝Na+/K+-ATPase酶活性.结果 显示:与对照组相比,各盐度组黄河鲤幼鱼肝脏组织的SOD、CAT、LZM、GSH-Px和鳃丝Na +/K+-ATPase酶活性随胁迫时间的延长均有先升高后下降的趋势,且SOD、CAT、GSH-Px和鳃丝Na+/K+-ATPase酶活性在盐度为6时能在胁迫96 h内维持较高水平,而盐度为9、12和15时酶活性则随胁迫时间延长显著下降.各盐度组LZM酶活性在胁迫96 h内均显著高于对照组,且12和15高盐度组在胁迫96 h时仍显著高于其他组.各盐度组的MDA含量均在胁迫6h达峰值,之后随胁迫时间延长,盐度为3、6、9组下降较显著,但12和15组的MDA含量在96 h时仍显著高于其他组.结果 表明:在本试验条件下,黄河鲤幼鱼在养殖用水盐度0~6范围内适当提高盐度可提高其肝脏抗氧化性能和鳃丝Na+/K+-ATPase酶活力.
    • 毛非凡; 邝杰华; 马骞; 周启苓; 李昂; 刘新富; 庄志猛
    • 摘要: 为了探究Na+/K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶在松江鲈(Trachidermus fasciatus)应对低盐胁迫过程中的调节作用,本研究基于前期转录组数据,获取目标基因ATP1A3(Na+/K+-ATP酶α3亚基基因)和ATP2B1(Ca2+-ATP酶1基因)的序列信息并进行了系统进化分析.利用实时荧光定量PCR技术检测了松江鲈的鳃、肠、肾脏和肝脏组织中2个基因在2种低盐胁迫处理(盐度渐变处理,盐度变化速率为1.1/h;盐度骤变处理,盐度变化速率为27/h)下,不同时间点(0 h、12 h、24 h和48 h)的表达水平.系统进化分析结果表明,ATP1A3和ATP2B1基因分别聚类形成独立分支;在各基因分支中,松江鲈与已报道的鲈形目和鲽形目等鱼类共同聚在硬骨鱼类分支中.在2种低盐胁迫处理下,2个基因在鳃、肠、肾脏和肝脏组织中的表达量呈现不同的变化趋势.鳃组织中ATP1A3表达量在盐度渐变处理下先上升后下降,ATP2B1表达量仅在24 h显著升高;盐度骤变处理下,ATP1A3表达量显著下降,ATP2B1表达量显著上升.2种盐度渐变处理下,肠组织中ATP1A3表达量均在24 h显著下降;ATP2B1表达量在盐度渐变处理下显著上升,盐度骤变处理下在24 h显著上升.在盐度渐变处理下,肾脏组织中2个基因的表达量均在24 h显著上升至最大值;ATP1A3表达量在盐度骤变处理下显著上升,ATP2B1表达量在12 h和48 h显著上升.肝脏组织中2个基因的表达量在盐度渐变处理下均无显著变化;盐度骤变处理下,ATP1A3表达量持续显著上升,ATP2B1表达量在48 h显著上升.结果表明,低盐胁迫处理显著影响了ATP1A3和ATP2B1基因的表达水平,但2个基因的表达量变化规律存在显著性差异.上述结果为探讨Na+/K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶在鱼类渗透压调节过程中的作用及洄游性鱼类适应盐度变化的分子调控机制提供了理论依据.
    • 张文馨; 潘霞; 沈锡权; 徐永健
    • 摘要: 为探究大海马(Hippocampus kuda Bleeker)幼体在高盐、低盐胁迫条件下的基因表达水平的变化规律,对实验条件下的大海马幼体的肝脏样品进行了转录组测序.对照组(CK,25‰)、高盐(HS-test,31‰)和低盐(LS-test,17‰)胁迫组共获得71794个单基因簇(Unigenes),N50为1780 bp,平均长度为820.71 bp.高盐胁迫组与对照组比较,共获得2740个差异表达基因(DEGs),其中495个DEGs上调,2245个DEGs下调;与对照组相比,低盐胁迫组共获得3715个DEGs,其中1854个DEGs上调,1861个DEGs下调.高/低盐胁迫组DEGs经KEGG数据库富集发现,高/低盐度胁迫均能导致大海马幼体体内氨基酸代谢、免疫代谢、能量和脂肪酸代谢相关基因受到影响.其中,低盐胁迫时能量代谢和氨基酸代谢的相关基因显著上调,高盐胁迫时脂肪酸代谢的相关基因显著下调,而高/低盐胁迫时免疫代谢的相关基因都显著上调.从经过盐度胁迫的大海马幼体的肝脏转录组中分别筛选到免疫相关基因Gst、Hsp70、Hsp90、Sod、Bcl-2、Gadd45α、Terβ、Tap2和Traf3,脂肪酸代谢相关基因Fadsd6、Fas、Sqle、 Cyp51、Elovl6和Slc27a6,能量代谢相关基因Vlcad、Pdha1、Mdh1、Idh3b、G6pd和Sdhd,及一些氨基酸代谢相关基因Gldc、Atp6v1e1、Sms、Fadh、Asl、Ass1和Glud1等,可作为大海马幼体响应环境盐度变化应激的候选基因.研究结果为盐度胁迫下大海马幼体的稳态调控机制的研究奠定了一定基础,有助于在养殖实践中预防极端的盐度改变对大海马幼体所造成的影响.
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