厌氧氨氧化

摘要： 湿地是陆地生态系统重要的脱氮热点,其对削减流域面源氮负荷具有重要意义.为探究水库流域沟渠、池塘等湿地的脱氮速率及其影响因素,分别于2021年春季(3月)与夏季(6月)采集了天目湖沙河水库流域内典型土地利用类型下沟塘湿地的原状泥-水柱,利用同位素示踪技术进行室内流动培养,测定了不同沟塘湿地的反硝化速率和厌氧氨氧化速率.结果表明:①各沟塘湿地沉积物均具有较高的脱氮速率,春季脱氮速率范围为10.59~107.65μmol/(m^(2)·h),平均值为70.73μmol/(m^(2)·h),夏季脱氮速率范围为32.07~150.10μmol/(m^(2)·h),平均值为112.36μmol/(m^(2)·h),春季果园排水沟渠的脱氮速率最高,夏季茶园退水池塘的脱氮速率最高.②春季和夏季不同沟塘湿地厌氧氨氧化作用对脱氮的贡献率(简称“厌氧氨氧化贡献率”)平均值分别为45.45%、36.26%,其中生活污水排放池塘和茶园退水池塘的厌氧氨氧化贡献率在夏季分别下降26.82%、14.98%,春季和夏季果园排水沟渠和入湖口河流湿地的厌氧氨氧化贡献率变化不大,平均值分别为21.17%、48.99%.③统计分析表明,水体溶解性无机氮(DIN)浓度和沉积物有机碳含量与沉积物脱氮速率均呈显著相关,且高温与低溶解氧浓度条件下也有利于脱氮作用的进行.研究显示,水库流域沟塘湿地具有较好的脱氮能力,通过有效调控管理能够大大增加流域氮的截留能力,对水库水质保障具有重要作用.

摘要： 为进一步充分利用原水中碳源,实现生活污水与富含硝酸盐的工业废水同步脱氮,采用2个SBR和1个UASB串联,处理低C/N生活污水和硝酸盐废水,分别启动内源反硝化反应器(ED-SBR)、半短程硝化反应器(PN-SBR)和厌氧氨氧化反应器(AMX-UASB),考察各反应器处理性能,并探讨生活污水与硝酸盐废水同步脱氮的可行性.结果表明:ED-SBR在厌氧阶段能将进水中77.5%的有机物转化为内碳源,在缺氧阶段进行内源反硝化,平均出水NO_(3)^(-)-N浓度为3.4mg/L,达到90.4%的平均去除率;PN-SBR在低DO条件下(0.1~0.3mg/L)能够实现稳定的半短程硝化,亚硝酸盐积累率(NAR)达96.3%,出水NO_(2)^(-)-N/NH^(4)^(+)-N的比值为1.01,可为厌氧氨氧化提供稳定底物;AMX-UASB将进水中的NH^(4)^(+)-N和NO_(2)^(-)-N转化为N_(2)和NO_(3)^(-)-N,出水NO_(3)^(-)-N平均为7.12mg/L.该系统平均进出水TIN分别为77.5和8.2mg/L,TIN去除率平均为89.2%.为生活污水与含高NO_(3)^(-)-N的废水同步脱氮提供了一条有效途径.

摘要： 接种普通活性污泥,以乙酸盐为碳源,控制进水COD/P为150:1,在A/O SBR反应器内富集培养了聚糖菌;采用逐渐提高SBR厌氧末硝酸盐投加浓度的方法,将聚糖菌驯化诱导为反硝化聚糖菌结果.SBR厌氧末排水中COD与缺氧末排水基本相同,COD平均去除率达到86.74%,总氮去除率达到98%以上.然后缩短SBR的厌氧及缺氧时间,即可启动内碳源短程反硝化(EPD)系统,缺氧末亚硝酸盐转化率(NTR)平均值为65.96%;表明内碳源短程反硝化与厌氧氨氧化(EPD-ANAMMOX)耦合工艺运行的30d内,COD去除负荷及去除率分别为0.337kgCOD/(kgMLSS·d)及87.21%;总氮去除负荷及去除率分别为0.222kgN/(m^(3)·d)及86.12%,出水中NO_(3)^(-)-N浓度低至4.2mg/L,NO_(2)^(-)-N和NH_(4)^(+)-N浓度接近于零.通过高通量测序,EPD-SBR稳定运行期的污泥与接种污泥相比,具有反硝化功能的聚糖菌属Competibacter丰度从0.001%增加至25.06%,其它聚糖菌属Defluviicoccus、Contendobacter、Sphingobium以及Amaricoccus的总丰度从0.14%增加至0.431%,表明Competibacter是SBR反应器内内碳源短程反硝过程的主要功能菌属.

摘要： 针对传统硝化-反硝化工艺处理富含硝酸盐(NO^(-)_(3)-N)等污水的能耗高和成本高等问题,短程反硝化-厌氧氨氧化(partial denitrification-anaerobic ammonia oxidation,PD/A)工艺以其能耗低、成本低等优点吸引了中外学者的关注。结合中外基于短程反硝化-厌氧氨氧化(PD/A)工艺在污水处理中的适用性和可行性研究,分别从PD/A工艺在污水中的作用机理、影响因素和研究应用等角度出发,综述了PD/A工艺在污水中的研究进展,以期为PD/A工艺在污水中的实际应用提供一定的理论支撑。

摘要： 为实现上流式厌氧氨氧化反应器的快速启动,本研究通过以厌氧颗粒污泥为接种污泥,调节不同阶段氨氮负荷的策略对培养过程中反应器的脱氮效能、生物污泥的形貌特征及反应器内微生物的群落结构进行了分析.结果表明:在反应器稳定阶段,NH_(4)^(+)-N和NO_(2)^(-)-N去除率达到90%以上,TN去除率及总氮去除负荷分别达到82%和0.504 kg N/(m^(3)·d),化学计量比ΔNH_(4)^(+)-N∶ΔNO_(2)^(-)-N∶ΔNO_(3)^(-)-N为1∶1.2∶0.24,接近理论值,运行140 d成功富集厌氧氨氧化菌,实现上流式厌氧氨氧化反应器的快速启动.反应器内生物体由黑色的厌氧颗粒污泥驯化培养为红褐色的厌氧氨氧化颗粒污泥,且粒径较大,系统启动140 d后0.3~1.8 mm的粒径占比达到了61.67%,表明其具备良好的沉降性能及脱氮效能.微生物群落结构分析表明浮霉菌门(Planctomycetes)的丰度由活性迟滞阶段的0.28%上升到稳定阶段的11.26%,反应器的启动过程中出现三种厌氧氨氧化菌属Candidatus Brocadia、Candidatus Hydrogenedens和Candidatus Kuenenia,其中Candidatus Kuenenia为优势菌属,占7.116%.

摘要： 厌氧氨氧化脱氮是目前的热点研究方向,受到广泛关注。然而,厌氧氨氧化菌工艺有自身的局限性,厌氧氨氧化菌的快速富集受到很多因素的制约,影响厌氧氨氧化工艺的应用与推广。对此,根据前人的研究成果,本文针对厌氧氨氧化的局限性,对温度、pH、溶解氧、有机物、底物浓度、盐度等影响因素进行了详细综述,希望对后续研究提供一定的借鉴与帮助。

摘要： 基于全程硝化反硝化的传统生物脱氮工艺在硝化过程中需要大量氧气供应,反硝化过程需要有机物作为碳源,存在能耗与药耗过大的问题。为了降低废水脱氮的成本,短程硝化(PN)—厌氧氨氧化(ANAMMOX)组合工艺(PNA工艺)得到了高速发展。综述了PNA工艺的影响因素,重点介绍了4种基于PN与ANAMMOX原理开发的衍生PNA工艺最新研究及应用现状,包括Sharon-ANAMMOX工艺、限制自养硝化反硝化(OLAND)工艺、全程自养脱氮(CANON)工艺和好氧反氨化(DEMON)工艺,对4种工艺的区别与特点进行简单比较,对PNA工艺未来的研究方向进行了展望。

摘要： 为经济高效地去除城市生活污水和硝酸盐废水中的氮磷元素,本研究在厌氧折流板反应器(ABR)和连续搅拌反应器(CSTR)一体式反应器中分别建立了反硝化除磷(DPR)和短程反硝化厌氧氨氧化(PDA)工艺。结果表明,反应器运行185天,在缺氧/厌氧和外加COD/NO_(3)^(-)-N比仅为0.7条件下,PO_(4)^(3-)-P和TN的去除率高达96.91%和97.75%,最终出水PO_(4)^(3-)-P和TN的浓度低至0.22mg/L和3.30mg/L,意味着该系统极佳的脱氮除磷效果不依赖氧气和有机碳源量。DPR对系统PO_(4)^(3-)-P和TN的去除均占主体部分(99.07%和60.23%),而PDA对总氮(TN)的去除占比呈现逐渐上升的趋势(4.53%→37.52%)。批次实验表明:①COD(300mg/L)显著抑制DPR菌活性,PO_(4)^(3-)-P主要是在缺氧状态下以NO_(3)^(-)-N为电子受体,有机物为电子供体通过DPR途径去除;②高效短程反硝化过程(亚硝酸转化率92.25%)稳定为厌氧氨氧化供给电子受体(NO_(2)^(-)-N),DPR系统剩余NH_(4)^(+)-N主要被NO_(2)^(-)-N氧化去除,因此DPR+PDA系统实现了高效同步脱氮除磷效果。高通量测序表明,Accumulibacter(7.41%)是DPR系统功能性除磷菌,Thauera(7.24%)和Candidatus Brocadia(3.12%)为PDA系统关键脱氮菌。

摘要： 研究发现厌氧氨氧化颗粒污泥内部存在大量磷元素以沉淀方式富集的现象,该现象不仅可以提高厌氧氨氧化颗粒的沉降速度以及机械强度,也有利于厌氧氨氧化菌的生长,同时也可通过回收颗粒污泥达到回收磷的目的。在总结最新的关于厌氧氨氧化颗粒污泥条件下生物诱导除磷的机理的基础上分析了该工艺在污水脱氮除磷上的优点和工艺可行性,进一步对其未来的实际应用前景也进行了展望。

摘要： 采用间歇曝气在MBBR反应器中成功实现一段式部分硝化耦合厌氧氨氧化(PN/A)过程.结果表明,在实验温度为35°C,进水氨氮浓度为150.00mg/L,进水氮负荷为0.24kg/(m^(3)·d),DO浓度为(1.41±0.24)mg/L条件下,反应器总氮去除效率达到83.74%.生物膜中厌氧氨氧化菌(AnAOB)和氨氧化菌(AOB)最大活性分别为3792.00,5166.00mg/(m^(2)·d),而亚硝酸盐氧化菌(NOB)活性未检出.高通量结果显示,生物膜中AnAOB主要为Candidatus Brocadia,相对丰度为1.33%;AOB主要为Nitrosomonas,相对丰度为0.17%;NOB主要为Nitrospira,相对丰度为0.003%.在中等氨氮浓度条件下MBBR反应器中可以实现高效PN/A过程,采用在间歇曝气模式下提高DO浓度的方式是提升系统脱氮性能的有效途径.

摘要： 厌氧氨氧化工艺因无需外加碳源、占地面积小、耗能低、脱氮负荷高、产生污泥少等优点,在废水处理领域具有广阔的应用前景.本文综述了厌氧氨氧化工艺的发展现状及应用进展,介绍了厌氧氨氧化的反应机理、影响因素及在废水处理中的应用进展,首先分析了温度、游离氨和游离亚硝酸的抑制作用、有机物浓度对厌氧氨氧化反应的影响,总结了厌氧氨氧化工艺在国内外的应用进展,这对今后厌氧氨氧化工艺在废水处理中的进一步推广应用具有重要的指导意义.

摘要： 厌氧氨氧化(Anammox)工艺是一种高效、节能的新型脱氮工艺,相比传统硝化-反硝化脱氮工艺具有节省能量、无需外加碳源、能量回收率高、污泥产量少等显著优势[1][2].在市政污水处理中的应用可分为主流式和侧流式,其面临的最大挑战之一是出水硝氮浓度过高.原因包括:1)Anammox过程本身产生硝氮;2)碳源缺乏导致反硝化微生物活性不足;3)亚硝酸盐氧化菌NOB过量生长.

摘要： 厌氧氨氧化(Anaerobic Ammonium Oxidation.Anammox)是一种高效的脱氮工艺,进水基质通常为硫酸铵,由于燃煤烟气脱硫的副产物为亚硫酸铵,本实验探究亚硫酸铵为厌氧氨氧化基质的潜能以及温度和pH对该过程的影响.实验结果表明,在35°C厌氧条件下,NH4、S02-3以及No2-之间不会发生化学反应;以亚硫酸铵为基质,厌氧氨氧化过程仍可以维持较高的氮去除速率最高可以达到4.3gN/(gVSS.d),表明厌氧氨氧化可以同时实现脱硫废水处理以及生物脱氮.另外,实验过程观测到反应器中存在氨过量氧化的现象,推测S02-3具有提供电子的潜能;以亚硫酸铵为基质的厌氧氨氧化过程较适宜的温度为35°C,pH在为7.5时总氮去除速率高,但亚硫酸根更适宜在酸性条件下降解.

摘要： 在厌氧氨氧化(ANAMMOX)菌培养过程中,采用阶段性变换负荷的方法,发现了不同负荷条件对厌ANAMMOX菌培养具有不同的作用.在40mgN/L·d负荷下,ANAMMOX在长达200d的时间内活性微弱;而在18mgN/L·d负荷条件下,经过55d的培养,ANAMMOX菌活性显著.试验表明低负荷有利于ANAMMOX菌的培养.周期试验及动力学分析显示,当HRT为2.0d、运行周期为24h时,适宜的处理负荷为55mgN/L·d,此时Vmax=0.00517(mg/LNH4+-N)/(mg/LSS·h),Ks=58.3mgNH4+-N/L.

摘要： 目前国家的技术政策中推荐采用厌氧消化工艺对污水处理厂污泥进行减量化和稳定化处理,但在厌氧消化过程中除产生甲烷外,还会释放高浓度的氮,这部分高氨氮随脱水滤液回流到污水处理系统,增加污水处理的投资和运行费用.采用厌氧氨氧化工艺对脱水滤液单独集中处理,可解决上述问题.本文介绍了北京某污水处理厂厌氧氨氧化工艺流程的优化选择,技术参数的确定,构筑物的布置,并指出了在设计中出现的问题,提出了优化措施.

摘要： 通过批次试验研究了Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、As(Ⅲ)及Cr(Ⅵ)对厌氧氨氧化(Anammox)的短期影响。使用非竞争抑制模型拟合数据得到各金属离子的半抑制浓度值(IC50)依次为:Cd(Ⅱ)-7.00 mg/L、Hg(Ⅱ)-2.33 mg/L、Pb(Ⅱ)-10.40 mg/L、及Cr(Ⅵ)-9.84 mg/L.对于As(Ⅲ),其在批次试验中对Anammox ox的抑制并不明显,即使在最高浓度60 mg/L比厌氧氨氧化活性(SAA)仅下降29.67％,并未超过50％,难以得到IC50.测定了溶液和污泥中重金属离子的含量,结果表明Anammox污泥有一定的重金属截留能力,这可能是Anammox活性抑制的关键因素.

摘要： 厌氧氨氧化是指在厌氧条件下,以氨氮为电子供体,亚硝态氮为电子受体的生物化学反应,最终实现污水除氮的过程.厌氧氨氧化污泥颗粒化是指废水生物处理系统中的厌氧氨氧化微生物在适当的环境条件下,相互聚集形成一种密度较大、体积较大、体质条件较好的微生物聚集体.本文综述了厌氧氨氧化颗粒污泥近年来的研究进展,主要包括:厌氧氨氧化颗粒污泥的性质及结构,颗粒污泥的培养条件与形成机理及影响因素以及厌氧氨氧化颗粒污泥在市政、工业废水处理领域的应用.研究表明,随着对厌氧氨氧化颗粒污泥研究的不断深入,Anammox颗粒污泥应用于实际废水处理将得到越来越多的关注.

摘要： 本文对两个富营养化湖泊沉积物进行了15N同位素培养,测定了沉积物的厌氧氨氧化潜力和反硝化潜力.实验结果表明,厌氧氨氧化全年平均反应速率为136.6±76.8panolN.m-2.h-1,氮气贡献率为10.43％.湖泊厌氧氨氧化反应具有明显的季节效应,各季节顺序为:夏季(236.6±82.7μmolN.m-2.h-1)＞秋季(132.7±30.2μmolN.m-2.h-1)＞春季(89.9±23.8μmolN.m-2.h-1)＞冬季(87.1±25.5μmolN.m-2.h-1).厌氧氨氧化速率和反硝化速率还存在显著的正相关关系(P＜0.01).

摘要： 采用具有自回流的分区式部分亚硝化(PN)和厌氧氨氧化(Anammox)耦合工艺,利用季节性温度的变化,研究了逐步降温对耦合工艺整体脱氮效能及各区域氮素转化能力的影响.结果表明,当温度由35°C降低到25°C时,因厌氧区Anammox的氮去除速率由18kg·m-3·d-1下降到9kg·m-3·d-1,导致耦合工艺的整体氮去除速率大幅度下降,由1kg·m-3·d-1下降到0.5kg·m-3·d-1.当温度降低到20°C时,联合工艺的脱氮速率下降趋势趋于缓慢,但好氧区的NO-2-N生成速率开始明显下降,由0.9kg·m-3·d-1下降到0.2kg·m-3·d-1.同时,亚硝化菌(AOB)的优势生长被打破,硝化菌(NOB)开始大量增长,出水NO-3-N浓度迅速增大.运用Arrhenius公式对联合工艺总氮去除速率及各个区域氮转化速率与温度的关系进行非线性拟合,发现厌氧区Anammox的氮去除速率的温度特征系数比好氧区NO-2生成速率的温度特征系数大,表明温度对PN-Anammox工艺的Anammox的效能影响更大.

摘要： 为研究处理无机高氨氮废水CANON工艺污泥的性能,通过设计批次试验,分别研究CANON污泥的ANANMMOX菌活性,NOB活性、反硝化菌活性以及CONAN污泥综合活性试验.试验发现,ANAMMOX的高效段脱氮速率为0.21g-N/(g-VSS.d),CANON污泥中NOB的脱氮速率仅为1.25×10-2g-N/(g-VSS.d),这意味着CANON污泥非常良好的脱氮性能;当CANON污泥添加甲醇作为有机碳源时,反硝化菌短期内效果不佳,反硝化脱氮速率为5.28×10-3g-N/(g-VSS.d),是厌氧氨氧化的2.5％,因此,无机高氨氮废水应用CANON工艺,其脱氮极限值可由89％增加为91.5％;CANON污泥活性试验表明,反应初期,在溶解氧未抑制ANAMMOX细菌之前,脱氮速率高达为0.58g-N/(g-VSS.d),这是ANAMMOX脱氮速率的2.75倍,但是当DO过高后,由于ANAMMOX菌由于受到抑制后,CANON脱氮速率迅速降低.

摘要： 本发明涉及厌氧氨氧化反应器快速启动及厌氧氨氧化菌活性恢复的方法，所述方法为在厌氧氨氧化反应器中提高水相中群感效应信号分子的浓度，或者，当厌氧氨氧化反应器中的厌氧氨氧化菌的细胞密度低于1010cells/mL时，向水相中补加群感效应信号分子，使厌氧氨氧化菌探测到群感效应信号分子并进行厌氧氨氧化功能的表达；向水相中通入磁场，在磁场减弱时将电场作用于反应器，电场停止时恢复磁场强度，如此反复；向反应器内通入还原性气体和惰性气体，保持厌氧环境。

摘要： 一种生活污水分段进水短程硝化厌氧氨氧化‑短程反硝化厌氧氨氧化一体化的装置与方法，属污水生物处理领域。装置包括进水水箱、SBBR反应器和出水水箱。反应器有效容积30～40％的生活污水进入SBBR反应器进行厌氧搅拌储存内碳源；随后微氧曝气进行同步短程硝化厌氧氨氧化反应，去除氨氮，生成硝态氮和氮气；然后反应器有效容积10～20％的生活污水进入SBBR反应器进行缺氧搅拌，发生同步短程反硝化厌氧氨氧化反应，生成硝态氮和氮气；最后曝气去除未反应完全的有机物。本发明通过分段进水的方式将短程硝化厌氧氨氧化工艺与短程反硝化厌氧氨氧化工艺原位耦合，充分利用厌氧氨氧化反应和生活污水中的有机物，高效节能实现深度脱氮。

摘要： 低C/N比城市污水短程硝化/厌氧氨氧化后接短程反硝化/厌氧氨氧化工艺的装置和方法，属于污水生物处理领域。系统包括生活污水水箱、除有机物SBR反应器、中间水箱、短程硝化/厌氧氨氧化颗粒污泥UASB反应器和短程反硝化/厌氧氨氧化UASB反应器。污水进入SBR反应器后，采取厌/好氧交替运行的方式，并通过排泥实现磷的去除；出水进入短程硝化/厌氧氨氧化UASB反应器，通过短程硝化厌氧氨氧化，去除污水中的部分总氮，其出水含有硝态氮；进入短程反硝化/厌氧氨氧化UASB反应器处理，进一步降低出水总氮。通过该工艺处理生活污水，在不额外投加碳源的条件下，可最大限度的通过厌氧氨氧化的途径实现生活污水的自养脱氮。

摘要： 短程硝化/厌氧氨氧化/短程反硝化‑厌氧氨氧化工艺处理晚期垃圾渗滤液的装置与方法，属于高氨氮污水污泥生物处理领域。晚期垃圾渗滤液首先进入PN‑SBR，进水氨氮全部氧化为亚硝态氮；含有亚硝态氮的出水与一部分晚期垃圾渗滤液一同进入AMX‑SBR通过厌氧氨氧化作用进行脱氮；含硝态氮的AMX‑SBR出水与另一部分晚期垃圾渗滤液和外加碳源同时泵入DEAMOX‑UASB反应器，硝态氮首先被短程反硝化菌还原为亚硝态氮，再经过厌氧氨氧化作用完成进一步深度去除；本发明提出一种新型生物脱氮工艺，解决了晚期垃圾渗滤液脱氮效率低、出水TN高的问题，减少外加碳源消耗量；该工艺灵活多变易于调控，适用于高氨氮废水的深度去除。

摘要： 短程硝化/厌氧氨氧化后接短程反硝化/厌氧氨氧化高效处理氨氮废水的系统和方法，属于污水生物处理领域。系统包括进水水箱、厌氧产甲烷UASB反应器、中间水箱、短程硝化/厌氧氨氧化UASB反应器和反硝化/厌氧氨氧化UASB反应器。在该系统中，厌氧产甲烷UASB将氨氮废水中的大部分有机物转化为甲烷进行去除，出水进到短程硝化/厌氧氨氧化UASB反应器。在短程硝化/厌氧氨氧化UASB反应器中采用低DO运行，氨氧化菌将部分氨氮氨氧化为亚硝酸盐，厌氧氨氧化菌利用剩余的氨氮与生成的亚硝酸盐反应生产氮气，其出水含有大量的硝态氮，进入到短程反硝化/厌氧氨氧化UASB反应器进一步处理。本系统废水中氮素在不额外投加碳源，通过自养方式高效脱除，减少曝气能耗，同时将污水中的有机物回收产甲烷，可促进废水处理厂实现能源自给。

摘要： 半短程硝化厌氧氨氧化串联短程反硝化厌氧氨氧化处理高氨氮有机物废水的装置与方法，属于污水处理领域。高氨氮有机物废水通过半短程硝化将其中部分氨氮转化为亚硝态氮，之后半短程硝化反应器的出水在UASB颗粒污泥系统中发生厌氧氨氧化反应，将氨氮与亚硝态氮同步去除；含有硝态氮的厌氧氨氧化出水和并联进入的高氨氮有机物废水在短程反硝化厌氧氨氧化一体化UASB反应器中发生反应，硝态氮在短程反硝化菌的作用下转化为亚硝态氮，之后再与并联进入的高氨氮有机物废水发生厌氧氨氧化反应，进一步提高系统的脱氮率。该方法为高氨氮有机物废水的处理提供了新的思路，解决了其耗能大、脱氮效率低等问题，提高了出水水质。

摘要： 厌氧氨氧化颗粒污泥稳定运行装置及厌氧氨氧化稳定运行的方法，涉及一种厌氧氨氧化运行装置及厌氧氨氧化运行方法。该装置包括上流式厌氧反应器和颗粒污泥碾压装置；上流式厌氧反应器包括反应器主体、三相分离器、溢流堰和出水外筒；其中，出水口和出水外筒排泥口设置在出水外筒上；颗粒污泥碾压装置包括驱动电机、碾压头驱动器、碾压头和碾压腔。运行厌氧氨氧化：上浮厌氧氨氧化颗粒污泥经溢流堰进入出水外筒，由出水外筒排泥口排出上流式厌氧反应器进入碾压腔，碾压头由碾压头驱动器驱动向下运动，将碾压头与筛网之间的厌氧氨氧化颗粒污泥碾碎，再由破碎颗粒污泥收集装置经反应器主体进水口重新注入上流式厌氧反应器。

摘要： 本发明公开了短程硝化厌氧氨氧化+内源短程反硝化厌氧氨氧化处理生活污水的装置，涉及到生物脱氮除磷技术领域，包括一体化AOA‑SBR反应器，所述一体化AOA‑SBR反应器的内腔底部设置有填料支架。本发明提高了系统厌氧氨氧化工艺的脱氮效率，保证PNA反应的稳定性，通过后置EPDA实现污水的内源反硝化除磷及深度脱氮，整体具有节能降耗等特点。本发明还公开了短程硝化厌氧氨氧化+内源短程反硝化厌氧氨氧化处理生活污水的方法，通过后置缺氧阶段的EPDA，实现“一碳两用”，PAOs和海绵填料上的厌氧氨氧化菌利用产生的亚硝态氮同时完成反硝化除磷和深度脱氮，节省内碳源，进而降低对原水有机碳源的需求实现低碳节能。

摘要： 本申请提供了一种厌氧氨氧化菌的培养方法及培养装置、及厌氧氨氧化菌在处理工业废水中的应用，属于废水处理技术领域。该厌氧氨氧化菌的培养方法，在好氧条件下培养厌氧氨氧化菌种，所述好氧条件包括：氨底物IC50为550～800mg/L；亚硝酸盐底物IC50为200～400mg/L；pH值为6～9；温度为25°C～40°C；C/N为3～1；N/P为（7～3）：1；氧溶解量为0～2.0mg/L。该厌氧氨氧化菌的培养方法，通过在好氧条件下培养厌氧氨氧化菌种，在处理工业废水时，厌氧氨氧化菌种耐冲击提高，脱氮效率提高。

摘要： 本发明公开了一种通过厌氧氨氧化微生物的固定实现厌氧氨氧化反应器快速启动的方法，首先通过高温高压将凝胶材料溶解在溶剂中，通过超声处理改变材料的性质和结构；然后将微生物和改性凝胶材料均质混合，通过物理化学手段形成多孔的凝胶颗粒小球—厌氧氨氧化菌固定化凝胶珠；在连续搅拌反应器CSTR中接种厌氧氨氧化菌固定化凝胶珠，在适宜的培养条件下，实现厌氧氨氧化反应器的快速启动。本发明利用少量的厌氧氨氧化菌通过凝胶固定的方式实现了厌氧氨氧化反应器的快速启动，减少了厌氧氨氧化菌的实际需要量；同时凝胶固定化材料获得了较高的传质能力以及孔隙结构，为厌氧氨氧化菌的生长、富集和稳定运行提供了保证。