厌氧颗粒污泥

摘要： 为实现上流式厌氧氨氧化反应器的快速启动,本研究通过以厌氧颗粒污泥为接种污泥,调节不同阶段氨氮负荷的策略对培养过程中反应器的脱氮效能、生物污泥的形貌特征及反应器内微生物的群落结构进行了分析.结果表明:在反应器稳定阶段,NH_(4)^(+)-N和NO_(2)^(-)-N去除率达到90%以上,TN去除率及总氮去除负荷分别达到82%和0.504 kg N/(m^(3)·d),化学计量比ΔNH_(4)^(+)-N∶ΔNO_(2)^(-)-N∶ΔNO_(3)^(-)-N为1∶1.2∶0.24,接近理论值,运行140 d成功富集厌氧氨氧化菌,实现上流式厌氧氨氧化反应器的快速启动.反应器内生物体由黑色的厌氧颗粒污泥驯化培养为红褐色的厌氧氨氧化颗粒污泥,且粒径较大,系统启动140 d后0.3~1.8 mm的粒径占比达到了61.67%,表明其具备良好的沉降性能及脱氮效能.微生物群落结构分析表明浮霉菌门(Planctomycetes)的丰度由活性迟滞阶段的0.28%上升到稳定阶段的11.26%,反应器的启动过程中出现三种厌氧氨氧化菌属Candidatus Brocadia、Candidatus Hydrogenedens和Candidatus Kuenenia,其中Candidatus Kuenenia为优势菌属,占7.116%.

摘要： 根据生理生活习性的不同可将厌氧颗粒污泥的组成微生物分为产甲烷菌群及非产甲烷菌群两大菌群。为探究这两大菌群微生物对去除水中Sb(Ⅲ)污染的作用机理,研究了厌氧颗粒污泥的EPS(胞外聚合物)及其内核微生物与水中Sb(Ⅲ)的作用过程。结果表明,其内核微生物是去除水中Sb(Ⅲ)污染的主体;pH不仅影响不同菌群厌氧微生物的生理活性,同时还对微生物表面官能团的质子化率有较大的影响,从而影响厌氧颗粒污泥微生物对Sb(Ⅲ)的吸附;产甲烷菌群对Sb(Ⅲ)的去除以生物质沉淀方式为主,其吸附容量大于非产甲烷菌群,非产甲烷菌群与水中Sb(Ⅲ)的作用方式主要以生物质结合为主。FTIR、XPS及XRD表征证明,无论是何种厌氧颗粒污泥菌群,其表面均大量存在能与水中Sb(Ⅲ)结合的多糖、蛋白质和羧酸等有机结构。另外,厌氧颗粒污泥内部积累的Fe、P可与Sb生成络合物并沉积在微生物细胞内,尤其是大量存在的生物铁Fe^(2+)可与Sb(Ⅲ)发生络合反应生成FeOSbO_(3)共沉淀物,从而获得对水中Sb(Ⅲ)的去除效果。

摘要： 以自制生物炭YDcarrier-1为载体,研究了其对厌氧反应器启动及颗粒污泥形成的影响,并分析了YDcarrier-1的不同碳组成及作用。结果表明,YDcarrier-1可缩短厌氧反应器的启动时间,在厌氧序批式反应器(ASBR)中投加种子污泥干重20%的YDcarrier-1,COD去除率达到80%以上的启动时间比对照组(未投加YDcarrier-1)和投加10%YDcarrier-1的反应器分别缩短9 d和3 d。在上流式厌氧污泥床反应器(UASB)中,用相当于污泥干重20%的YDcarrier-1替代50%的种子污泥,不仅反应器的启动未受影响,还培养出沉降性和稳定性良好的颗粒污泥。反应器启动完成时,粒径>0.9 mm的颗粒污泥占比为29.4%,平均沉降速度为128 m/h,均高于对照组。YDcarrier-1中的可溶性速效碳提高了厌氧反应器的初始COD,加快了种子污泥的活化改性,可促进厌氧反应器启动;固态缓释碳不仅提高了YDcarrier-1对微生物的亲和性,还为颗粒污泥的形成提供了长效稳定的碳源;难降解的木质纤维素成为颗粒污泥的骨架,提高了颗粒污泥的稳定性。

摘要： 通过在固定的水力停留时间下(24h)逐步提升盐度,并设置有无Fe_(3)O_(4)的平行反应器作对照,考察不同盐度水平下Fe_(3)O_(4)对厌氧系统运行效能和厌氧污泥颗粒化进程的影响.结果表明,在0~2%的NaCl盐度水平下,Fe_(3)O_(4)的加入均能有效提升厌氧系统的处理效率并保证其稳定进行.Fe_(3)O_(4)对产甲烷过程的促进作用在不同盐度水平下有所差异,当盐度分别为0,0.5%,1%,2%时,实验组的甲烷产量分别为对照组的1.08,1.36,1.33和1.17倍,低盐环境下的促进效果更为显著.污泥特性和胞外聚合物的分析结果发现,Fe_(3)O_(4)的引入有利于形成结构更为紧密的厌氧颗粒污泥,进而强化厌氧污泥颗粒化进程.微生物群落结构分析结果表明,随着盐度提升,氢型产甲烷菌得以快速富集,同时主要细菌类型和代谢途径均发生了改变.而Fe_(3)O_(4)对厌氧系统中微生物菌群结构和代谢途径的影响在低盐度(0.5%)和较高盐度(1%,2%)下也存在显著差异.

摘要： 以厌氧颗粒污泥为底物制备了颗粒污泥炭(GSC-O),通过对其进行磷酸改性,获得了较高催化活性和较好稳定性的磷酸改性颗粒污泥炭(GSC-P).在催化湿式过氧化氢氧化体系中,分别考察了温度、pH、过氧化氢投加量、催化剂投加量、反应物初始浓度和反应时间等因素对头孢氨苄降解的影响.结果表明,GSC-P的催化性能远高于GSC-O.GSC-P催化降解头孢氨苄的最佳反应条件宜为:温度60°C、pH为3、过氧化氢投加量为1.0g·L-1、催化剂投加量为1.0g·L-1、反应物初始浓度为100mg·L-1和反应时间300min,在此条件下头孢氨芐的转化率高达89.6％.此外,对GSC-P的稳定性进行了评价.在重复利用5次后,催化剂上的活性组分铁的溶出率仅为0.83％,头孢氨苄的转化率稳定在80％～88％.以上研究结果表明,以磷酸改性后的颗粒污泥炭的比表面积和孔容积增大、表面铁含量较多、官能团丰富,催化活性显著提升,且具有磁性,有利于回收利用.

摘要： 以AMC(Anaerobic microorganism carrier)颗粒为厌氧微生物固定化载体填充UASB反应器,以模拟废水运行15 d形成AMC颗粒污泥初成体,运行55 d得到平均沉降速率213 m/h的成熟AMC厌氧颗粒污泥.AMC厌氧颗粒污泥对印染废水有着较好的处理效果,运行印染废水阶段,反应器HRT为14.5 h,平均容积负荷4.7 kg COD/(m3·d),废水B/C由0.18～0.27提高至0.58 ～0.64,色度去除率达到65％以上.在不同回流比条件下,反应器出水pH与NH3-N浓度均高于进水,系统内未出现VFA的累积现象;在回流比为2的条件下,反应器对废水COD去除效果最佳,平均去除率达到58.6％.

摘要： 研究吸附时间、pH、污泥投加量和温度等对厌氧颗粒污泥吸附水中孔雀石绿(MG)的影响.结果表明,在MG初始浓度为50mg/L和60mg/L时,平衡时间为30 min,在MG初始浓度为70 mg/L和80 mg/L时,平衡时间为50 min;在MG初始浓度为100 mg/L时,厌氧颗粒污泥吸附水中MG的最佳pH为6～8,最佳投加量为2.4 g/L(干重);厌氧颗粒污泥对MG的吸附能力随温度增加而增加,在40°C时最大吸附容量为137.696 mg/g.厌氧颗粒污泥对水中MG的吸附可以采用Redlich-Peterson模型进行描述,表明厌氧颗粒污泥对MG的吸附并非理想的单层吸附,而是物理吸附和生物化学吸附共同作用的结果;MG与厌氧颗粒污泥作用的速率取决于化学吸附,其中液膜内扩散速率是限制厌氧颗粒污泥对MG吸附的主要因素.

摘要： 研究复配相容性溶质对UASB反应器厌氧颗粒污泥处理20 g/L高盐废水效果的影响.结果表明,各因素的主次顺序为有机负荷>进水pH>温度>配合比,处理进水COD浓度为2016 mg/L的20 g/L盐度废水时,最佳反应条件为有机负荷为4800 mg/(L·d),甜菜碱、海藻糖、谷氨酸、脯氨酸和氯化钾配合比为120:20:25:25:1,温度为35°C,进水pH为8.6.COD去除率达93.4％,产气量为1.63 L/d.

摘要： 利用连续小试实验验证厌氧工艺运用于费托合成废水处理的可行性.以费托合成废水培养驯化厌氧颗粒污泥的小试规模厌氧工艺为研究对象,主要研究厌氧工艺生物降解COD的处理效率.

摘要： 为寻求适宜的底物浓度,加速生物发酵制氢系统的启动进程并提高产氢效能,以易得的厌氧颗粒污泥为研究对象,以葡萄糖为底物,通过摇瓶发酵试验,探讨了初始葡萄糖浓度5-60g/L对混合菌群的发酵产氢能力的影响.间歇发酵试验证明,在初始pH7.0、反应温度35°C、污泥接种量2gMLVSS/L等条件下,经过48h的发酵反应,当底物浓度从5g/L增加到25g/L时,各体系的累积产氢量呈现递增趋势,且同时发酵产氢途径发生变化.当底物浓度为25g/L时,混合菌群获得最大的累积产氢量和最高的基质产氢率,分别为265.4ml和1.42mol/mol葡萄糖.

摘要： 分别以蔗糖、乙酸和丁酸为进水唯一碳源,运行三个UASB反应器,当反应器在容积负荷为9kgCOD·m-3·d-1的条件下稳定运行60d以后,采用微电极对其中厌氧颗粒污泥内部pH梯度进行分析,并对厌氧颗粒污泥进行了多种测试底物的产甲烷活性分析和16SrDNA测序分析.结果表明,采用微电极技术厌氧颗粒污泥内部微环境的pH梯度,并推断微生物种群的空间分布,得出的结果与产甲烷活性和16SrDNA测序分析结果相一致,说明微电极技术可作为厌氧颗粒污泥内部微环境分析和微生物种群空间分布研究的有力工具.

摘要： 原位生物法沼气提纯研究目前仅局限于固废厌氧处理领域,且采用絮状厌氧污泥实现CO2的生物甲烷化和去除,效率比较低.采用厌氧颗粒污泥替代厌氧絮状污泥,用于原位生物法沼气提纯的可行性尚无研究证实.为此,在高氢分压ASBR中对厌氧颗粒污泥演变过程进行了考察,包括反应器性能和厌氧颗粒污泥特性变化情况,并分析了厌氧颗粒污泥用于原位生物法沼气提纯的可行性和局限性.结果表明,原位生物法沼气提纯中高氢分压、高进水COD负荷和高剪切力新环境促使厌氧颗粒污泥向小粒径方向演变;厌氧颗粒污泥CO2生物甲烷化和丙酸降解性能提高近1倍;在进水COD负荷低于5g·L-1·d-1时,系统运行性能良好、高效,在保障高效丙酸降解和厌氧消化性能的前提下,厌氧颗粒污泥所能适应的最大进水COD负荷为6g·L-1·d-1,此时厌氧颗粒污泥可以通过营造具有极低氢分压的微环境强化基于HIT途径丙酸降解,但随着进水COD负荷进一步提高,系统出现不可控的丙酸积累,会对厌氧颗粒污泥本身和系统性能产生严重不利影响.因此,需要寻求其他技术手段来缓解更高进水COD负荷条件下(>5g·L-1·d-1)原位生物法沼气提纯系统中丙酸积累问题.

摘要： 目的:分析柠檬酸工业废水IC厌氧反应器处理时产生的厌氧颗粒污泥中真细菌的菌群结构.方法:构建细菌的16S rDNA克隆文库,对文库中的16S rDNA基因序列进行测序,然后Blast比对,并进行分类、建系统发育树.结果:对获得的77个16S rDNA序列进行测序,按序列相似性≥97％的分类标准,这些序列可分为22个OTU,其中4个优势OTU分别与棒杆菌属(Corynebacterium)、梭菌属(Clostridium)、消化球菌属(Peptococcus)、疣微菌属(Verrucomicrobia)最为相近,其余OTU的克隆数较少.颗粒污泥中的真细菌主要为放线菌纲(Actinobacteria、梭菌纲(Clostridia)、拟杆菌纲(Bacteroidetes)以及6-变形菌纲(Deltaproteobacteria的细菌,分别占克隆总数的34/77、31/77、6/77、6/77.结论:本文研究了柠檬酸废水处理过程中产生的厌氧颗粒污泥中细菌的菌群组成和结构,为深入了解柠檬酸废水的厌氧处理过程提供了一定的理论借鉴作用.

摘要： 以处理果汁废水的厌氧颗粒污泥为研究对象,在微生物多样性研究方面对其PCR-DGGE图谱条件进行了优化研究.研究结果表明:①采用巢式PCR对厌氧颗粒污泥内细菌与古菌进行扩增,古菌第二轮扩增时退火温度58°C,延伸时间40s得到的PCR产物可满足DGGE的要求;②古菌与细菌的DGGE最优变性剂梯度分别为40-60％和30-45％,电泳条件均为80V,16h;③高效而低污染的适宜染色方法为强碱硝酸银染色法.

摘要： 本文运用EGSB-SBR针对实际高浓度果汁废水(2600～3500 COD/mg·L-1)展开了工艺试验研究并考察了各阶段厌氧颗粒污泥的微生物相、机械强度等物化特性参数的变化情况.有效容积为14L的EGSB反应器,在进液量0.74L/h,容积负荷7.3kg/m3d的条件下,通过控制回流比为3∶1,EGSB反应器在无须添加NaHCO3实现了高负荷稳定运行.联合工艺COD、BOD5、SS的去除率分别达到96％、99.5％和95.1％,实现了酸性果汁废水低碱量条件下的稳定运行.

摘要： 应用厌氧反应器颗粒污泥对水中的Pb2+进行吸附。研究结果表明:影响Pb2+吸附的主要因素是溶液初始pH,颗粒污泥投加量,Pb2+的初始浓度以及接触时间。对于初始Pb2+浓度为100 mg·L-1的溶液25 mL,当初始pH在4～5范围内,污泥投加量为0.1 g时,能保证得到较好的吸附效果,吸附容量为121.1 mg·g-1,吸附率可达99.5%;活体颗粒污泥比死体颗粒污泥有更强的吸附能力;厌氧颗粒污泥对Pb2+的吸附是一个分阶段的的过程,60 min左右即能达到吸附平衡,其吸附过程符合Lagergren 二级动力学方程;厌氧颗粒污泥对Pb2+的吸附等温线可以由Langmuir和Freundlich吸附等温线很好地进行拟合,相关系数分别为0.9934和0.9257。

摘要： 针对缺氧铀污染地下水,搭建了可连续运行的接种厌氧颗粒污泥的微生物修复系统,通过外加电子供体浓度、水力停留时间等参数调控,实现了水中U(Ⅵ)的高效去除.批式实验结果表明厌氧颗粒污泥除铀过程中,除了U(Ⅵ)的吸附,还发生了U(Ⅵ)的还原反应.采用多种方法提取固定铀的厌氧颗粒污泥胞外多聚物中的铀,综合考虑胞外多聚物提取效率、胞外铀提取效率、生物还原U(Ⅳ)在提取过程中的重溶解等,确立有效的胞外铀提取方法.实验结果显示,超声提取法适合于表征胞外铀的形态,而离子交换树脂提取法则更适合于研究胞外铀的含量.胞外铀约占污泥中总固定铀的10～15％.

摘要： 通过小试试验,研究了以葡萄糖为共基质条件下,常温升流式厌氧污泥床(UASB)反应器中活性黑KN-B染料的脱色效果；并通过生物吸附及降解试验,探讨了染料脱色的主要原因。结果表明:HRT=24 h,进水CODCr浓度为800～1300mg/L,CODCr去除率、脱色率分别在60％、72％以上,此时反应器出水挥发酸(VFA)在200 mg/L(乙酸)以下,出水碱度在508～668mg/L (CaCO3)之间。由吸附试验得出,24h后染料的吸附率仅为14.3％,600nm处染料的最大吸收波长并没有发生改变；而通过降解试验,24 h后染料的脱色率为80.1％,且600 nm处的吸收峰几乎消失,厌氧颗粒污泥对活性黑KN-B染料的脱色作用主要是生物降解,而不是吸附作用。

摘要： 利用厌氧颗粒污泥对烟气中SO2吸收生成的硫酸盐或亚硫酸盐废水进行处理；考察起始SO42-贡量浓度、初始COD/SO42-、初始pH、接种污泥质量、亚铁离子等限制性生态因子对硫酸盐还原的影响。结果表明：在起始SO42-质量浓度800 mg/L,初始COD/SO42-为3.0,pH值为7.0,接种污泥质量为31.10gVSS/L,添加亚铁离子的条件下,进行半连续试验,硫酸根去除率可达70%,表明在COD/SO42-较低的条件下,各生态因子综合作用下,硫酸盐还原可得较好效果。

摘要： 一种反硝化厌氧甲烷氧化与厌氧氨氧化耦合颗粒污泥的快速形成方法，以厌氧氨氧化颗粒污泥快速吸附絮状的反硝化厌氧甲烷氧化微生物，并投加3‑oxo‑C6‑HSL和DPD，促进厌氧甲烷氧化微生物在厌氧氨氧化颗粒污泥表面的定植，之后通过连续流培养，保证充足的溶解性CH

摘要： 本发明公开了一种快速获得高浓度厌氧氨氧化颗粒污泥的方法及厌氧氨氧化颗粒污泥。该方法包括：步骤一、在膜生物反应器中接种普通活性污泥和厌氧氨氧化絮状污泥；步骤二、以生活污水处理厂的初沉水为膜生物反应器的进水；步骤三、控制出水流量与进水流量，保证膜生物反应器的液位浮动为±0.5m；步骤四、调整微孔曝气和穿孔曝气的曝气强度和进水流量，使穿孔曝气提供的剪切力满足颗粒化需求，同时保证膜生物反应器的液位浮动为±0.5m，直到污泥粒径和污泥浓度增大到所需值。本发明方法为约98天获得中式规模的颗粒化率高于75％的高浓度厌氧氨氧化颗粒污泥，为厌氧氨氧化颗粒化提供了方法。

摘要： 本发明涉及废水处理领域，具体涉及生物炭颗粒在厌氧活性污泥驯化中的应用和厌氧活性污泥及其驯化方法和应用。该方法包括：将底泥与生物炭颗粒混合，然后通入废水进行驯化，得到厌氧活性污泥。本发明基于有机酸代谢菌与产甲烷菌之间种间直接电子传递(DIET)基本原理，采用向待驯化底泥中引入生物炭，构建并强化厌氧消化中产甲烷的DIET，促进水解酸化菌与产甲烷菌之间的电子传递，实现VFA向甲烷的转化，有效地从源头抑制反应的酸化。

摘要： 厌氧氨氧化颗粒污泥稳定运行装置及厌氧氨氧化稳定运行的方法，涉及一种厌氧氨氧化运行装置及厌氧氨氧化运行方法。该装置包括上流式厌氧反应器和颗粒污泥碾压装置；上流式厌氧反应器包括反应器主体、三相分离器、溢流堰和出水外筒；其中，出水口和出水外筒排泥口设置在出水外筒上；颗粒污泥碾压装置包括驱动电机、碾压头驱动器、碾压头和碾压腔。运行厌氧氨氧化：上浮厌氧氨氧化颗粒污泥经溢流堰进入出水外筒，由出水外筒排泥口排出上流式厌氧反应器进入碾压腔，碾压头由碾压头驱动器驱动向下运动，将碾压头与筛网之间的厌氧氨氧化颗粒污泥碾碎，再由破碎颗粒污泥收集装置经反应器主体进水口重新注入上流式厌氧反应器。

摘要： 一种反硝化厌氧甲烷氧化与厌氧氨氧化耦合颗粒污泥的快速形成方法，以厌氧氨氧化颗粒污泥快速吸附絮状的反硝化厌氧甲烷氧化微生物，并投加3‑oxo‑C6‑HSL和DPD，促进厌氧甲烷氧化微生物在厌氧氨氧化颗粒污泥表面的定植，之后通过连续流培养，保证充足的溶解性CH

摘要： 本发明公开了一种利用信号分子调控厌氧颗粒污泥微环境从而促进厌氧消化延缓钙化的方法，该方法的技术方案为：在厌氧颗粒污泥处理的造纸工厂废水中，当厌氧颗粒污泥中微生物含量的比例VSS/TSS小于0.6时，在造纸废水进入厌氧反应器前向造纸废水中加入AHLs类信号分子。通过AHLs类信号分子的加入，可以改变细菌和产甲烷菌的群落结构，从而达到促进厌氧消化延缓钙化的目的。本发明的方法通过添加微量的信号分子来调控颗粒污泥微环境，提高易受钙化影响的细菌数目，使还未钙化的污泥的厌氧消化速率提高，钙化速率被延缓。

摘要： 本发明公开了一种高压氮气辅助厌氧反应器厌氧颗粒污泥投加装置，涉及废水厌氧处理技术领域。本发明包括颗粒污泥压力暂存罐，颗粒污泥压力暂存罐通过第一排泥管连接颗粒污泥输送管后与厌氧反应器侧部的第二排泥管相连；颗粒污泥压力暂存罐上分别外接有高压氮气注入管、颗粒污泥输送管道以及与控制器相连的泄压阀；高压氮气注入管连接外部的氮气来源管获得氮气；颗粒污泥输送管道连接颗粒污泥运输车卸料输送管道输送颗粒污泥至颗粒污泥压力暂存罐内。本发明有效避免因采用常规螺杆泵输送造成厌氧颗粒污泥破碎、影响厌氧颗粒污泥性质而造成的颗粒污泥的损失，从而节省购买颗粒污泥的费用损失；本装置操作简单，运输方便，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种利用信号分子调控厌氧颗粒污泥微环境从而促进厌氧消化延缓钙化的方法，该方法的技术方案为：在厌氧颗粒污泥处理的造纸工厂废水中，当厌氧颗粒污泥中微生物含量的比例VSS/TSS小于0.6时，在造纸废水进入厌氧反应器前向造纸废水中加入AHLs类信号分子。通过AHLs类信号分子的加入，可以改变细菌和产甲烷菌的群落结构，从而达到促进厌氧消化延缓钙化的目的。本发明的方法通过添加微量的信号分子来调控颗粒污泥微环境，提高易受钙化影响的细菌数目，使还未钙化的污泥的厌氧消化速率提高，钙化速率被延缓。

摘要： 本实用新型涉及污水处理的技术领域，特别是涉及一种不需要厌氧颗粒污泥的厌氧反应塔，其通过设置此设备，对污水处理中不需要厌氧颗粒污泥，节省了大量的成本，而且也提高了对污泥的处理效果；包括反应塔、进水管、出水管、控制阀、排污管、第一三相分离器、第二三相分离器、加热装置、检修门、两组合页、把手和排气管，反应塔内部设置有处理腔，进水管输出端穿过反应塔右端下部与处理腔相通，反应塔顶端中部连通设置有检修口，第一三相分离器和第二三相分离器均安装在处理腔内部，加热装置安装在处理腔内壁，检修门通过两组合页可转动安装在检修口上，把手安装在检修门顶端，排气管输入端穿过反应塔顶端右部与处理腔相通。

摘要： 本实用新型公开了一种高压氮气辅助厌氧反应器厌氧颗粒污泥投加装置，涉及废水厌氧处理技术领域。本实用新型包括颗粒污泥压力暂存罐，颗粒污泥压力暂存罐通过第一排泥管连接颗粒污泥输送管后与厌氧反应器侧部的第二排泥管相连；颗粒污泥压力暂存罐上分别外接有高压氮气注入管、颗粒污泥输送管道以及泄压阀；高压氮气注入管连接外部的氮气来源管获得氮气；颗粒污泥输送管道连接颗粒污泥运输车卸料输送管道输送颗粒污泥至颗粒污泥压力暂存罐内。本实用新型有效避免因采用常规螺杆泵输送造成厌氧颗粒污泥破碎、影响厌氧颗粒污泥性质而造成的颗粒污泥的损失，从而节省购买颗粒污泥的费用损失；本装置操作简单，运输方便，具有广阔的应用前景。