胞外聚合物

摘要： 正己烷作为重要的工业原料被广泛应用,但其会对人体健康和大气环境造成严重危害。微生物技术凭借反应条件温和、环境友好、运行费用低和操作简单等优点越来越受到关注,但正己烷的超强疏水性导致了生物法难以高效去除正己烷。本文研究了一种双金属改性竹炭(Fe-Pd/BC),并将其应用于正己烷的生物降解。实验结果表明,在Fe-Pd/BC投加浓度为0.05 g∙L−1、NH4+浓度3 g∙L−1、pH 7.7、温度35°C条件下,300 mg∙L−1的正己烷去除率在35 h可达94.63%。此外,在Fe-Pd/BC存在的情况下,与对照组相比,细胞疏水性从22.61%提高至45.78%,胞外蛋白质含量从38.14 μg∙mL−1提高至46.27 μg∙mL−1,细胞表面zeta电位从−14.7 mV降低至−18.4 mV。进一步的实验表明,Fe-Pd/BC可以通过参与细菌生长、提高zeta电位绝对值、暴露大量蛋白质疏水基团、增加CSH来提高正己烷的生物降解效率。本研究的结论证实通过添加Fe-Pd/BC来提高微生物降解效果是一种很有前景的正己烷废气治理技术。

摘要： 为了进一步明晰甲烷氧化菌群与环境间的相关关系,通过比较其甲烷氧化量和胞外聚合物(EPS)2种重要的微生物生命活动来探讨不同基质浓度与不同炭组间交互产生的环境差异对微生物群落的影响.结果表明,不同基质浓度对微生物多样性和种群差异影响最大.在甲烷与氧气(15%,V/V)均充足的情况下甲烷氧化累积量主要由Ⅰ型甲烷氧化菌贡献;而在某一组分相对不足(≤10%,V/V)的气体浓度下,Ⅱ型甲烷氧化菌是消耗甲烷的主要微生物.在高甲烷低氧条件添加富铁炭或可有效缓解EPS堵塞且有利于Ⅱ型甲烷氧化菌Methylocystis的生长.

摘要： 研究了进水NH_(4)^(+)-N对多毛型组合填料序批式生物膜反应器(SBBR)脱氮性能、脱氮速率和胞外聚合物(EPS)的影响。结果表明:当进水NH_(4)^(+)-N浓度由30 mg/L增加到50 mg/L时,化学需氧量(COD)和NH_(4)^(+)-N的去除率保持稳定,分别为91.24%±1.01%和98.66%±1.32%,出水NO_(3)^(-)-N浓度由(2.68±0.35)mg/L上升至(6.66±0.16)mg/L;与NH_(4)^(+)-N浓度为30 mg/L相比,当进水NH_(4)^(+)-N浓度为50 mg/L时,比氨氧化速率、比亚硝酸盐氧化速率、比亚硝酸盐还原速率和比硝酸盐还原速率分别降低了8.24%、11.25%、10.62%和10.74%,脱氢酶、氨单加氧酶、亚硝酸盐氧化还原酶、亚硝酸盐还原酶和硝酸盐还原酶的活性分别下降了11.23%、10.28%、13.54%、13.83%和12.91%。这说明高浓度NH_(4)^(+)-N条件下,低碳氮比导致生物膜脱氮性能下降,增加NH_(4)^(+)-N浓度能抑制酶活性,提升EPS、疏松型EPS(LB-EPS)和紧密型EPS(TB-EPS)的产量,提高LB-EPS、TB-EPS中蛋白质和多糖的含量。

摘要： 研究了在低温条件下C/N比变化对序批式生物膜反应器(SBBR)的脱氮性能、脱氮速率及胞外聚合物(EPS)的影响。结果表明,随着进水C/N比由13.3增大至20.0,COD的去除和SBBR的脱氮性能未受明显影响,表现为COD和NH_(4)^(+)-N的去除率分别维持在92.18%±0.53%和98.54%±0.57%;SBBR的脱氮速率上升,表现为比氨氧化速率、比亚硝酸盐氧化速率、比亚硝酸盐还原速率和比硝酸盐还原速率分别上升了14.57%、13.05%、8.12%和10.77%;EPS及其中的多糖和蛋白质含量降低。

摘要： 为了考察有毒有机物苯酚对厌氧氨氧化颗粒污泥活性的抑制作用,研究了不同苯酚浓度(50和100 mg/L)条件下厌氧氨氧化颗粒污泥对氨氮(NH^(+)_(4)-N)和亚硝酸盐氮(NO_(2)^(-)-N)去除率的影响,并综合胞外聚合物(extracellular polymeric substances,EPS)分泌情况和微生物群落变化趋势,分析颗粒污泥脱氮性能退化的原因。结果表明,苯酚抑制了厌氧氨氧化颗粒污泥的脱氮性能,当苯酚浓度为50和150 mg/L时,NH^(+)_(4)-N去除率分别降低了15.05%和24.35%。苯酚刺激了颗粒污泥中微生物胞外聚合物的分泌,以抵御其毒性胁迫,当苯酚浓度为50、150 mg/L时,颗粒污泥的总EPS含量分别增加了43.62%和57.29%。苯酚导致厌氧氨氧化颗粒污泥中微生物群落发生变化,在苯酚浓度为50、150 mg/L时,厌氧氨氧化细菌所属的浮霉菌门的相对丰度由41.01%分别降至38.52%、33.84%。通过PICRUSt(Phylogenetic Investigation of Communities by Reconstruction of Unobserved States)预测分析发现,在苯酚胁迫下与厌氧氨氧化细菌相关的关键代谢通路受到了抑制,苯酚影响了与颗粒污泥脱氮性能相关的功能性细菌的代谢。

摘要： 为去除小流域河水中污染物,恢复水体生态功能,采用改性中空纤维膜曝气生物膜(MABR)进行了78 d的中试试验。水力停留时间(HRT)约为8~10 h时,曝气膜单位面积降解氨氮污染负荷为0.65~1.85 g·m^(-2)·d^(-1),降解COD污染负荷为6~10 g·m^(-2)·d^(-1),降解TP污染负荷为0.05~0.10 g·m^(-2)·d^(-1)。中试段上下游荧光指数(F_(I))分别为1.82和2.12;自生源指数(B_(IX))为0.946和1.104;新鲜度指数(β∶α)为0.897和0.99。试验结果表明,MABR技术对河水主要污染物具有较好的去除效果,有助于河流生态功能的修复,可用于低流速河流和黑臭水体的污染治理。

摘要： 为探究N-乙酰基高丝氨酸内酯类化合物投加方式对好氧颗粒污泥稳定性的影响,利用SBAR反应器培养4组好氧颗粒污泥,在不同时期先后投加C12-HSL、C14-HSL两种化合物,监测运行过程中污泥的颗粒粒径、质量浓度、EPS质量分数等参数的变化。结果表明:采用混合投加方式可以使好氧颗粒污泥更稳定,但颗粒粒径明显减小,平均粒径约为0.1 mm;两种化合物共同调控的好氧颗粒污泥更利于维持EPS中酪氨酸类蛋白质、色氨酸类蛋白质、蛋白质二级结构β-折叠的相对质量分数。

摘要： 以大分子有机物为碳源,考察短时顶部进水+厌氧搅拌(R1)与长时底部推流进水+厌氧静置(R2)两种序批式反应器对生物除磷污泥颗粒化的影响。结果表明:R1反应器污泥一直维持絮体状态且易发生丝状膨胀,SVI30在88.85~1212.12 mL·g^(-1)之间波动;R2反应器污泥可在110 d实现颗粒化,成熟颗粒污泥结构密实,SVI30为38.39~58.92 mg·L^(-1)。R2反应器在厌氧段挥发性脂肪酸产量更高,更有利于聚磷菌的生长。R2反应器污泥胞外聚合物(EPS)中蛋白质和多糖含量均高于R1,分别为26.24 mg·gVSS^(-1)和7.15 mg·gVSS^(-1),可与更多Ca、Mg结合促进污泥颗粒化。16S rRNA基因高通量测序显示,R2反应器有利于水解发酵菌群norank_f_Chitinophagaceae(27.71%)、norank_f_Saprospiraceae(4.86%)和分泌EPS菌群Flavobacterium(9.38%)的生长,促进了聚磷菌的生长和污泥的颗粒化。

摘要： 化石记录长达35亿年的蓝细菌在地球历史的生态演化方面发挥了极其重要的作用。与蓝细菌有关的"前寒武纪之谜"等系统性科学问题一直困扰着研究学者。胞外聚合物在蓝细菌钙化起到了至关重要的作用。在分析国内外大量文献基础上,通过系统介绍蓝细菌及胞外聚合物的主要特征,回顾和总结前人在蓝细菌光合作用有关和降解过程中的钙化过程的研究成果,重点剖析蓝细菌胞外聚合物在其钙化过程中的作用,总结了主要的地质意义并提出下一步的研究展望,以期为探索与蓝细菌和微生物席钙化方面相关的系统科学问题提供借鉴和启示。

摘要： 采用投加PBG悬浮载体MBBR反应器,研究了PBG-MBBR系统处理模拟生活污水启动过程中生物膜形成、组成及活性变化特征。研究结果表明,微生物优先在PBG载体内部附着,由内向外生长繁殖,历时16d后该系统COD、NH_(4)^(+)-N去除率分别达到89.95%和93.29%,膜量达到11060.07 mg·L^(-1),同时系统NO_(3)^(-)-N和NO_(2)^(-)-N出水浓度为0.23 mg·L^(-1)、0.02 mg·L^(-1),SND率达到99.14%,系统启动完成;生物膜形成初期分泌大量以PS为主的EPS(371.20 mg·g^(-1)),其中S-EPS层含量最高(229.71 mg·g^(-1)),EPS总量在16d后降至53.06 mg·g^(-1),形成以PN为主,TB-EPS层含量最高为特征的成熟生物膜;在第6天膜量达到7196.88 mg·L^(-1)前,DHA和SOUR随着膜量增加而增大;当膜量超过该值时,DHA和SOUR随着膜量的升高而降低,这表明,该系统适宜有效生物膜量在7000 mg·L^(-1)左右;镜检和高通量测序结果表明,微生物相由游离虫向钟虫和轮虫逐渐演变;Alpha微生物多样性较强,变形菌门和拟杆菌门为优势菌门,占比分别在35%、20%以上。

摘要： 平行运行三组等工作体积的推移流进水序批式反应器,分别采用100％NaAc(1#)、60％NaAc+40％胰蛋白胨(2#)、60％可溶性淀粉+40％胰蛋白胨(3#)为碳源模拟生活污水,考察大分子有机物对除磷污泥胞外聚合物(EPS)及颗粒化过程的影响.研究表明,各反应器在100d时均可形成大量白色、黄褐色或黑色,圆形或椭圆形的颗粒污泥,粒径200um～500um.不同进水基质使系统内EPS中多糖和蛋白质的含量差异明显,在1#纯溶解态系统中,多糖与蛋白质含量最高,对污泥颗粒化过程有明显促进作用;在2#溶解态+大分子系统中,多糖含量较高,蛋白质含量较低;在3#大分子有机物系统中,多糖含量较低,蛋白质较高,颗粒污泥成熟过程缓慢.多糖物质能促进污泥的颗粒化并维持结构稳定,而蛋白质影响较小.稳定运行190d后,1#、2#、3#系统内紧密型EPS的Ze-ta电位分别为-8.38mV、-12.23mV、-14.0mV,静电斥力依次增加;松散型EPS的Zeta电位分别为-15.47mV、-13.37mV、-11.30mV,静电斥力依次减小.EPS的Zeta电位受基质种类影响较大,溶解态进水基质使颗粒污泥内部斥力较小,污泥之间容易聚集,颗粒污泥密实;各聚集体之间斥力较大,独立生长,颗粒污泥边界清晰.大分子有机物作用与之相反,成熟的颗粒污泥密实性较低,由多个聚集体组成,边界较为粗糙.

摘要： 污水处理厂剩余污泥的脱水性能研究对污泥处置具有重要价值.为提高剩余污泥脱水性能,采用草酸调理污泥脱水,研究了不同草酸投加量下污泥滤饼含水率的变化,并分析了污泥调理过程中胞外聚合物(Extracellular Polymeric Substances,EPS)的变化特性,深入解析了污泥脱水的关键机制.结果表明,草酸能明显提高污泥脱水性能,当草酸投加量为0.4g/g时,污泥滤饼含水率含水率由79.19％(原泥)降至67.51％,且趋于稳定;草酸的加人导致污泥中紧密型EPS(tightly bound EPS,TB-EPS)含量降低,溶解型EPS(soluble EPS,SL-EPS)含量增加,并且各层组EPS均与污泥滤饼含水率有很强的相关性;草酸投加量与SL-EPS呈显著正相关关系,而与TB-EPS呈显著负相关关系,随着草酸投加量的增加,污泥絮体中TB-EPS含量降低,破坏了污泥絮体结构,促使更多的结合水被释放,提高了污泥脱水性能.该研究成果可为剩余污泥脱水性能的提高提供技术与方法参考.

摘要： 矿物与微生物相互作用的生物地球化学行为具有重要的地球环境意义,尤其是异化金属还原菌对地球化学元素循化和污染物转化过程有重要的意义.胞外电子传递是这些微生物与矿物相互作用的关于异化还原菌与矿物相互作用过程.本研究选用有丰富研究基础的铁还原菌Shewanella oneidensis MR-1为研究对象，研究胞外聚合物(EPS)在其还原赤铁矿过程中介导胞外电子传递的作用和机制。EPS是生物膜形成的基础，在微生物与矿物相互作用过程粘附、能量交换以及生物膜机械稳定性和其他性能方面扮演着重要的角色。本研究表明EPS的加入在Shewanellaoneidensis MR-1与赤铁矿相互作用初期加速了细胞在工作电极表面的附着，加速细胞与矿物之间电子传递效率，但根据酶学实验表征EPS中多糖不能介导胞外电子传递，且明显增加了界面传质阻力。因此，通过细胞表面基因工程控制细胞胞外聚合物的分泌，一方面胞外聚合物增加了细胞的附着性能，另一方面较少多糖的分泌降低电子传递传质阻力。

摘要： 考察了EPS物理提取方法(加热法、阳离子交换树脂法)和化学提取方法(EDTA法和甲醛-NaOH法)对活性污泥胞外聚合物的提取量,并以离心法为对照组,利用高效凝胶排阻色谱、三维荧光、傅里叶红外光谱表征手段对比了不同提取方法对活性污泥胞外聚合物结构的影响.结果表明,5种方法提取效率加热法＞甲醛-NaOH法＞CER＞EDTA法＞离心法,其中加热法对细胞的损伤最大;在对EPS的物质结构影响上,物理方法在提取的过程中会对EPS结构产生一定的影响,化学提取方法可能会污染提取的EPS物质,对EPS的结构影响大于物理方法.

摘要： 采用经本实验优化的热碱法对活性污泥进行胞外聚合物(EPS)提取,探究Pb2+和Cu2+在EPS上的吸附规律,并采用傅里叶红外光谱仪(FTIR)、透射电镜(TEM)及X射线衍射仪(XRD)探讨其吸附机理.结果表明:pH显著影响吸附效果,最适pH为5～6,EPS最佳投加量为m(M2+)∶m(EPS)=1∶2,Pb2+在前10min即可完成快速吸附阶段,而Cu2+需要20min左右,EPS对Pb2+和Cu2+的理论最大吸附量为469和410mg·g-1.FTIR分析表明,两种离子的吸附均涉及到羧基、羟基和磷酸基团,而Cu2+的吸附还与氨基、亚甲基等官能团有关;TEM和XRD分析表明,EPS在吸附金属离子的过程中会形成水合磷酸盐,EDX能谱揭示了吸附中存在离子交换作用.

摘要： 活性污泥中的胞外聚合物(EPS)可以形成一种稳定的类凝胶结构,通过空间位阻的作用下与水分子相结合,导致污泥具有粘弹性,机械脱水难度大.因此,化学调理是提高污泥脱水性能的重要方式,污泥的溶液化学性质极其复杂多变,而碱度会显著影响羟基铝的水解反应和絮凝行为.本文系统研究了碱度对羟基铝絮凝调理污泥的影响作用,研究发现,随着碱度上升,羟基铝的调理效能逐渐降低.高碱度条件下中度聚合态羟基铝会发生快速水解转化为无定形的氢氧化铝,从而絮凝调理的机理由电中和和络合吸附转变为网捕卷扫,削弱了羟基铝的絮凝能力.此外,不同形态的羟基铝(Al3+、Al13、Al30和Al(OH)3)会与EPS中的蛋白质发生配位反应,中聚态羟基铝(Al13)和高聚态羟基铝(Al30)改变蛋白质的二级结构,促使蛋白质发生凝胶化反应,增强了分子疏水性,促使蛋白质分子凝聚.同时,中聚态羟基铝(Al13)和高聚态羟基铝(Al30)与EPS中蛋白质和多糖的结合能力最强,单体态铝(AlCl3)次之,而Al(OH)3最弱.Al13和Al30通过络合和静电作用与EPS结合,而胶体态铝(Al(OH)3)的配位反应不强,可能有以弱连接(氢键)作用与EPS结合.本研究对高碱度条件下羟基铝絮凝调理的优化控制具有借鉴意义.

摘要： 将城市污水处理过程中所产生的活性污泥吸附水体中的有机物进行了初步分析.通过活性污泥对生活污水和化粪池污水的吸附性能比较,分析得到污泥吸附性能与污泥本身性质和污水性质均有关.在不同操作条件下,如在污泥经不同方法清洗后,以及在吸附后不同沉降时间下,污泥对水中有机物的吸附性能均不同.而胞外聚合物在污泥吸附有机物过程中起到重要作用,TB-EPS(紧密型胞外聚合物)在其中起到关键性作用.本文为进一步深入研究活性污泥对污染物吸附机理奠定基础.

摘要： 微生物在硒的生物地球化学循环中发挥着重要作用,通过生物矿化作用可将易溶性的硒氧离子(SeO42-和SeO32-)转化为不可溶的元素硒或硒化物并沉淀下来,进而将过量的硒从环境中移除,达到降低或去除硒污染的目的.虽然人们已经更充分地认识到蛋白和多糖等生物大分子对SeNPs形成的影响,然而用于构建SeNPs的有机组分(如胞外聚合物EPS)的作用一直不是很明确.本研究以一株具有还原SeO32-为Se0的细菌Bacillus licheniformis SeRB-1为研究对象，通过提取其EPS代替完整的SeRB-1细胞，开展SeO32-在EPS作用下生物矿化实验。TEM-EDS分析表明，SeNPs大部分沉积于SeRB-1的细胞外膜，说明细胞表面是SeNPs生物矿化的主要场所。EPS代替细菌SeRB-1后，在其周围也聚集大量的SeNPs，其与细菌SeRB-1胞外的SeNPs并无显著形貌差异，粒径为100-200nm。 FT-IR进一步研究表明，酰胺基和乙酰胺基都存在于两种矿化实验的SeNPs表面，说明在细胞膜的有机层中，EPS中的活性官能团，如酰胺类和乙酰胺类化合物，是参与硒氧离子还原和SeNPs生物矿化的主要组分。但与菌株生成的SeNPs相比，EPS-SeNPs表面的N-H和C=O分别发生了红移和蓝移，推测可能是菌株中其他官能团影响了N-H和C=O稳定性。本研究表明细菌的EPS可能是调控胞外SeNPs生物矿化的关键因素之一。

摘要： 污水处理厂产生大量剩余污泥,其处理处置是亟待解决的问题,资源化是未来的发展方向.胞外聚合物(EPS)是剩余污泥的重要组成成分,占污泥干重的10～40％,可被用作生物絮凝剂、重金属离子吸附剂、土壤改良剂等,具有回收价值.EPS主要有多糖和蛋白质构成,两者相关特不相同;因此,EPS中多糖和蛋白质的分离成为研究课题.以模拟EPS(藻酸钠(SA)和牛血清蛋白(BSA))为对象,探究了在水溶液中添加钙离子实现两者分离的膜过滤行为.SA和BSA分离效果显著,主要是因为SA与钙离子形成凝胶,被截留在膜面上.随着钙离子浓度增加,过滤阻抗减小,且滤液中回收的BSA浓度增加.对比1、4、7μm微滤膜,三者的分离效果基本相同,膜孔径越大则过滤阻抗越小.膜面剪切作用加重膜污染.在适宜的钙离子作用下SA与BSA的分离效率不依赖于两者的浓度比.

摘要： 污水处理厂作为城市污废水的最终归宿,是城市污染的汇,也是自然水体的源,其运行效果与稳定对河湖污染控制至关重要.随着纳米二氧化铈(CeO2NPs)应用的不断增加,越来越多的CeO2NPs将被排放进入污水处理厂,势必会引起微生物团聚体和CeO2NPs的相互作用,从而给微生物团聚体稳定性能带来潜在的不利影响[1,2].本研究旨在为更好的理解微生物团聚体应对环境中纳米材料所引起的外界不利因素的冲击奠定基础,系统地探究了污水生物膜在不同浓度CeO2NPs中暴露75天后空间结构、物化性能以及微生物特性三方面的响应变化.

摘要： 本发明涉及一种生物可分解性共聚合物，其具有包括生物可吸收性疏水性聚酯链段的核心嵌段，及3至10个包括亲水性聚乙二醇链段的外侧嵌段；其中该疏水性聚酯链段与各亲水性聚乙二醇链段是经由氨基甲酸乙酯键合。本发明还涉及一种包含此共聚合物的高分子微胞组合物。当此共聚合物以高于临界胶束浓度的浓度存在于液体介质时会形成微胞体，此微胞体可提供良好的药物或生物活性物质的输送特性，适合于药物传输或化妆品等的应用。

摘要： 一种用于干燥含水聚合物凝胶和用于粉碎干燥的聚合物凝胶以产生干燥的聚合物颗粒的带式干燥器装置，包括：‑一个干燥器机构，用于干燥含水聚合物凝胶；‑一个粉碎装置，该粉碎装置在产物流方向位于所述干燥器机构后面，用于粉碎干燥的聚合物凝胶以产生干燥的聚合物颗粒。根据本发明设置，‑所述粉碎装置至少包括一个第一粉碎机和一个第二粉碎机，每个粉碎机具有一个带有功能工具的可旋转轴，其中所述第二粉碎机在产物流方向被布置在所述第一粉碎机后面。

摘要： 本发明涉及生物医疗领域，具体而言，涉及一种包含具有降解肺炎克雷伯菌胞外聚合物功能解聚酶的药物组合物，其包括两种解聚酶；这两种解聚酶均具有降解K47荚膜型肺炎克雷伯菌外聚合物的能力的解聚酶。本发明所提供的药物组合物能够有效分解肺炎克雷伯菌胞外聚合物，从而利于能够杀伤该菌的药物与该菌进行接触进而发挥药效。

摘要： 本发明提供了一种恶臭假单胞菌胞外聚合物及其制备方法和用途。本发明提供的制备方法具有环境友好、经济高效的特点，通过胁迫培养P.putida，改变胞外聚合物的蛋白质和多糖的含量，制备出对重金属具备高效吸附能力的胞外聚合物，作为生物吸附剂，可用于处理低浓度重金属废水，从而减少重金属废水对环境的影响，实现人类与水资源的可持续发展。

摘要： 本发明公开了一种地衣芽孢杆菌胞外聚合物金属铁络合物及其制备方法和应用，所述地衣芽孢杆菌胞外聚合物金属铁络合物由地衣芽孢杆菌胞外聚合物和铁盐络合形成；其中，所述地衣芽孢杆菌胞外聚合物金属铁络合物中，铁含量为42.6‑77.4mg/g。本发明提供了一种安全无毒、性质稳定的地衣芽孢杆菌胞外聚合物金属铁络合物，不仅能够补充动物机体铁含量，还具有抗氧化和抑制致病菌的功能。

摘要： 本发明涉及生物医疗领域，具体而言，涉及一种包含具有降解肺炎克雷伯菌胞外聚合物功能解聚酶的药物组合物，其包括两种解聚酶；这两种解聚酶均具有降解K47荚膜型肺炎克雷伯菌外聚合物的能力的解聚酶。本发明所提供的药物组合物能够有效分解肺炎克雷伯菌胞外聚合物，从而利于能够杀伤该菌的药物与该菌进行接触进而发挥药效。

摘要： 本申请公开了一种基于复合胞外聚合物的污泥生物质炭制备方法，所述方法具体包括以下步骤：S1：提取分离污泥中的胞外聚合物EPS；分别通过离心、加热和超声法分离溶解型胞外聚合物S‑EPS、松散附着胞外聚合物LB‑EPS、紧密黏附胞外聚合物TB‑EPS，S2：将S‑EPS、LB‑EPS、TB‑EPS按照1：2‑5：3‑7的重量比混合，得到复合胞外聚合物EPS；S3：将污泥与复合胞外聚合物EPS按1：5‑50的重量比混合，得到的混合物烘干并粉碎，随后热解、使用去离子水清洗并烘干，得到污泥生物质炭。本申请采用分离EPS方式提高污泥生物质炭在废水中处理污染物的性能，实现污泥资源利用，将废水处理的废弃物污泥资源化再次利用，并用于废水处理过程中，实现了污泥资源化、减量化和无害化处理。

摘要： 本发明属于同位素示踪技术领域，涉及藻类学基础研究领域，特涉及一种高效同位素标记小球藻溶解性胞外聚合物提取的方法。包括配置培养基，采用同位素标记培养基；培养小球藻获得生物量；提取S‑EPS浓缩液、B‑EPS浓缩液；小球藻同位素标记胞外聚合物富集浓缩；透析；冷干，获得小球藻同位素标记胞外聚合物粉末。本发明实现了对小球藻胞外聚合物高效快速的标记，节省了同位素的使用，节约了成本。实现了高效标记溶解性胞外聚合物的快速浓缩，减少了后后续透析的工作量，提高提取效率。

摘要： 本发明公开了一种地衣芽孢杆菌胞外聚合物有机硒产品及其制备方法与应用，所述地衣芽孢杆菌胞外聚合物有机硒产品由地衣芽孢杆菌胞外聚合物与亚硒酸钠制备所得；所述地衣芽孢杆菌胞外聚合物有机硒产品中，有机硒的含量为20‑150mg/g。本发明提供了一种生产工艺简单、条件温和、安全无毒、呈纳米球状的地衣芽孢杆菌胞外聚合物有机硒，不仅能够能安全补充动物机体硒含量，还具有抗氧化和抑制肠道致病菌的功能。

摘要： 本发明公开了一种适用于厌氧细菌的胞外聚合物提取方法，包括在厌氧环境下进行如下步骤：获取厌氧细菌的生长培养液，将生长培养液进行离心弃上清液、清洗后重悬获得重悬液；在冰水浴中对重悬液进行超声处理，离心去掉厌氧细菌，获取上清液；将上清液过滤去除掉残留的细菌细胞获得滤液，该滤液即为厌氧细菌的胞外聚合物。本发明能够在减轻细菌结构破坏，避免对胞外聚合物组分和结构产生影响的前提下，提高胞外聚合物产量；本发明的培养和提取步骤具有操作时间短、操作成本低、胞外聚合物产量高、无二次污染等优点。