苯酚

摘要： 近年来,亚砜作为反应物参与的[3,3]-重排反应,逐渐受到合成化学家的关注.通过查阅芳基、烯基亚砜与苯酚、苯胺反应的文献资料,并且分析、归纳后,进一步对亚砜与苯酚、苯胺的[3,3]-重排反应进行了总结和探讨.详细阐述了该类反应与传统重排反应不同的独特机制,以及反应产物的重要衍生化.随着亚砜化学的发展,亚砜介入的[3,3]-重排反应模型对[3,3]-重排领域具有非常重要的指导意义.

摘要： 教师建构“双模齐下”建模思路,引导学生从基团、基团间相互作用、特殊性三个角度逐渐完善苯酚化学性质认识模型以及多基团有机物化学性质认识模型,实现对苯酚教学内容的理解、发展化学建模能力、为后续其他多基团有机物的学习提供认识角度和思路。

摘要： 渗透汽化(PV)膜分离是一种高效节能、无污染的化工分离技术,在有机废水处理领域的应用潜力巨大。以3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)改性二维ZIF-L(AZLs),将其引入聚醚嵌段酰胺(PEBA)内制备AZLs/PEBA混合基质膜,用于分离水溶液中的苯酚。系统表征了所制膜的微结构与物化特性,考察了APTES添加量、AZLs填充量、操作温度、料液浓度等对膜分离性能的影响。结果表明:AZLs均匀分散在PEBA基质中,表明两者具有良好的界面相容性。AZLs的加入使得膜疏水性增强而表面自由能降低,从而提高了PEBA膜的选择性。当分离80°C、1000 mg/kg苯酚水溶液时,AZLs/PEBA膜总通量可达2046 g/(m^(2)·h),分离因子为25.4,并且具有一定的稳定性。所制AZLs/PEBA混合基质膜在含酚废水处理方面具有应用前景。

摘要： 旨在从微生物降解的角度出发,解决苯酚大量应用带来的含酚废水对环境污染问题。采用富集培养、驯化筛选和平板划线等方法,从某化工厂废水中分离得到4株苯酚降解菌。利用4-氨基吡啉分光光度法测定其苯酚降解能力,筛选出降解率较高的菌株Y_1。经形态学观察、生理生化鉴定和16S rDNA序列分析,将该菌初步鉴定为苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)。降解特性表明:该菌在苯酚浓度为1100 mg/L时,36 h内使苯酚浓度降至110 mg/L,降解率可达90%。菌株Y_1的苯酚降解能力和环境适应能力较强,在含酚废水处理方面具有潜在的应用价值。

摘要： 建立了高效液相色谱-质谱联用仪测定纺织品中苯酚和双酚A的方法。该方法可进行批量前处理,操作简便,检测回收率在83.24%~94.80%,精密度(RSD)在1.98%~8.10%,检出限(LOD)为0.03~0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.10~0.17 mg/kg,能满足生态纺织品中苯酚和双酚A的检测需求。

摘要： 目的 建立高效液相色谱法测定地龙注射液中苯酚的含量。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C_(18)色谱柱,流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长270 nm,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30°C,进样量10μL。结果 苯酚浓度在26.59~425.44μg·mL^(-1)范围呈良好的线性(r=1);平均回收率(n=9)为98.52%;样品中苯酚含量为标示量的54%~60%。结论 此方法简便、准确,可用于地龙注射液中苯酚的含量测定。

摘要： 以紫茎泽兰为模板和碳源,直接炭化,成功制备了一种多孔炭材料。采用SEM、EDS和N_(2)吸附-脱附技术,对炭材料进行了表征。考察了吸附剂用量、溶液pH值、溶液浓度、接触时间等参数对苯酚在炭材料上的吸附特性的影响。结果表明,所得炭材料保留了与原始紫茎泽兰茎相似的形态,呈现出较高的比表面积(812 m^(2)/g)和较好的孔道结构。在吸附剂量为0.5 g/L、溶液pH值为6时,对100 mg/L苯酚溶液的吸附率可达86.5%。吸附过程符合Langmuir等温吸附线及准二级动力学模型,最大吸附容量q_(m)为163.7 mg/g。

摘要： 目的 建立复方薄荷脑苯酚搽剂中水杨酸和苯酚定量分析方法。方法 采用紫外-可见分光光度法(UV)测定水杨酸含量;采用高效液相色谱法(HPLC)测定苯酚含量,色谱柱:Agilent Zorbax SB-C_(18)(250×4 mm,5μm),流动相:甲醇-水(48∶52),检测波长:270 nm,进样量:10μL,流速:1.0 mL·min^(-1),柱温:25°C。结果 水杨酸:在0.0051~0.0304 mg·mL^(-1)范围内具有良好的线性关系(回归方程Y=25.4849X+0.0095,r=0.9992),平均加样回收率为100.91%,RSD为0.69%;苯酚:在进样量0.2640~3.2940μg范围内具有良好的线性关系(回归方程Y=940.8260X+4.0051,r=0.9999),平均加样回收率为100.49%,RSD为0.57%。结论 所建立方法简便、结果准确、重复性好,适用于复方薄荷脑苯酚搽剂的质量控制。

摘要： 苯酚产品暴露在室温环境下易发生结晶,传统的上装鹤管在操作过程中,多因保温破损或存在缺陷,造成鹤管部分管段结晶,导致无法正常使用。同时,由于苯酚对人体的伤害性很高,在对鹤管进行蒸汽吹扫融晶的过程中,易造成苯酚在操作平台或临近的作业区域残留,如若操作人员的防护用品不齐全,一旦沾染残留的苯酚会立刻造成操作人员皮肤灼伤或更为严重的伤害。所以,苯酚产品全密闭装车系统,在降低苯酚鹤管故障率的同时,极大的提升了操作的安全性,减少人身伤害事件的发生。

摘要： 利用热脱附-气相色谱/质谱联用对环境空气中苯酚、萘、苊和芴进行了检测分析。该方法线性关系良好,相关系数为0.9991~0.9995,检出限为0.02~0.06μg/m3,平均加标回收率为96.6%~104%,相对标准偏差为0.59%~1.81%。该方法具有操作简单、分析快速、准确度高、灵敏高的特点。结果表明,方法用于环境空气中苯酚、萘、苊和芴的测定,结果令人满意。

摘要： 燕山石化二苯酚装置成品输送泵307J/JA在运行期间,频繁发生轴承抱轴和烧损的故障,并进而损坏干气密封致物料外漏,造成重大财产损失,并成为安全与环保的巨大隐患.通过对机泵与轴承故障现象的分析与判断,以及对机泵和轴承进行的大量受力计算与校核,验证了故障判断结果.发现离心泵的实际运行流量远小于其额定流量,使轴承所受的径向接触应力超过其承载能力,从而造成了抱轴和烧毁轴承故障.通过对机泵进行叶轮切割改进措施后,明显改善了离心泵运行状况,延长了轴承使用寿命,并取得了一定的经济效益.

摘要： 氨和酚类化合物是卷烟主流烟气中两类重要的物质,它们影响卷烟的劲头和吸味,也是卷烟主流烟气七项有害成分中主要检测指标.目前,检测卷烟主流烟气中氨和酚类化合物时样品前处理是分别进行的,且都是利用酸性溶液萃取.建立了同时萃取卷烟主流烟气中氨和苯酚的方法,讨论了卷烟主流烟气中氨和苯酚捕集方式、萃取剂、萃取方式及萃取时间.利用标准YC/T377中样品处理方法同时萃取卷烟主流烟气中的氨和苯酚,即0.01M盐酸捕集卷烟主流烟气中粒相和气相成分,粒相成分振荡40min,混合粒相萃取液和气相萃取液后分析.两种方法经配对t检验P=0.72,说明该方法苯酚含量检测与烟草行业标准YC/T255中样品处理方式的检测结果无明显差异.

摘要： 长期以来,我国的邻甲酚生产均是焦化法和磺化法,不能满足电子封装材料用合成树脂及医药中间体等领域高端精细化工生产要求.本工作以工业苯酚和甲醇为原料,研发了α-Fe2O3固定床催化苯酚-甲醇气相甲基化选择性合成邻甲酚.1.5万吨/年邻甲酚工业装置的结果表明催化剂性能良好.优化的工艺条件下,苯酚单程转化率达50％,邻甲酚选择性维持在90％,邻甲酚和2,6-二甲酚的总选择性达99.5％以上,催化剂的单程寿命2000h以上.邻甲酚产品纯度达99.8％以上.

摘要： 长期以来,我国的邻甲酚生产均是焦化法和磺化法,不能满足电子封装材料用合成树脂及医药中间体等领域高端精细化工生产要求.本工作以工业苯酚和甲醇为原料,研发了α-Fe2O3固定床催化苯酚-甲醇气相甲基化选择性合成邻甲酚.1.5万吨/年邻甲酚工业装置的结果表明催化剂性能良好.优化的工艺条件下,苯酚单程转化率达50％,邻甲酚选择性维持在90％,邻甲酚和2,6-二甲酚的总选择性达99.5％以上,催化剂的单程寿命2000h以上.邻甲酚产品纯度达99.8％以上.

摘要： 苯酚与喹啉常常同时存在于同一种工业废水中,在同时生物降解时,相比单独生物降解,它们的降解速率均有明显下降.这是因为这两种有机物的初始2步的生物反应都是分子氧和胞内电子共基质作用的单加氧反应.因而便会出现对分子氧和电子的竞争而产生相互抑制的情况.对于分子氧和电子这两种基质,首先是对分子氧的竞争,当溶解氧浓度逐渐提高后,它们又表现为对电子的竞争.在这些竞争中,苯酚的竞争能力总是强于喹啉.通过对它们动力学分析,这是因为苯酚降解菌对电子的亲和力强于喹啉降解菌.因而提高溶解氧浓度或增加电子供体量可以减缓它们由于竞争而引起的相互抑制.

摘要： 选用木质、果壳、椰壳和煤质4种不同材质的活性炭,经过HN03酸化和NaOH碱化,选出对苯酚吸附效果最好的活性炭,并进行比表面积测定、等温吸附模型、吸附动力学模型的研究.研究结果表明:碱化木质炭比表面积大、孔隙发达,吸附效果最好.对苯酚的等温吸附模型符合Freundli-ch模型.吸附动力学符合拟二级动力学模型,以化学吸附为主.

摘要： 本文提出了一种高级氧化的方法来降解水体中的有机污染物,在三价铁的催化作用下,通过氧化剂过氧化钙降解水中污染物,达到净化水体的目的.选取双酚A和苯酚两种广泛存在于地下水且具有代表性的有机污染物作为研究对象.利用控制变量法探究硫酸铁浓度与过氧化钙浓度分别对双酚A和苯酚的降解效果的影响,最后确定硫酸铁与过氧化钙降解双酚A和苯酚的最佳摩尔比,并在此最佳摩尔比下,探究硫酸铁与过氧化钙浓度对双酚A和苯酚的降解效果.结果表明,对于0.4mM双酚A和0.4mM苯酚混合液体,在硫酸铁、过氧化钙的浓度分别为3.0mM、2.0mM时,降解效率达到最佳.

摘要： 石油、化工、农药等行业的快速发展,产生了大量的含硫含氮废水,此类废水不仅含有高浓度的硫化物、氨氮,还含有高浓度的酚类物质,如不处理直接排放将对环境产生严重影响.还原性硫化物容易造成设备腐蚀,排入水体后会消耗大量溶解氧,引起水体黑臭;酚类污染物能够"致癌,"致畸""致突变",长期使用被酚类化合物污染的水可引起人体和水生生物的中毒;而含氮化合物排放到水体后容易引起藻类和其他生物异常增殖,释放有毒有害物质,破坏水生生态系统。本文采用EGSB反应器探索了同步去除硫化物、硝酸盐和苯酚的可行性，分析了碳硫比对硫氮同步去除的影响，在此基础上采用高通量技术分析了硫化物、硝酸盐和苯酚同步去除的关键功能微生物，以期为此类废水处理技术的发展提供新思路。

摘要： 极性修饰后交联树脂的可控合成是近年来吸附分离功能高分子的研究热点之一。本文以N-乙烯基咪唑(VIM)为极性单体,二乙烯苯(DVB)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,邻二甲苯为致孔剂,利用悬浮聚合法制备了交联度分别为95％、90％、85％和80％的4种前体树脂(简称为PDV-95％-0％、PDV-90％-0％、PDV-85％-0％和PDV-80％-0％);同时固定交联度90％,加入苯甲醇组成混合致孔剂,并调节致孔剂中邻二甲苯的比例,制备了邻二甲苯用量分别为25％、50％、75％和100％的4种前体树脂(简称分别为PDV-90％-25％、PDV-90％-50％、PDV-90％-75％和PDV-90％-100％).进一步采用Friedel-Craffts反应,将前体树脂中残余的悬挂双键进一步交联,制备了相应的8种咪唑修饰后交联树脂。结果表明，Friedel-Crafts反应后，制备后交联树脂的BET比表面积明显增大，对苯酚的平衡吸附量也明显增大。吸附性能方面，交联度90%的后交联树脂对苯酚的平衡吸附量最大，而采用单一邻二甲苯致孔的后交联树脂对苯酚的平衡吸附量最大。后交联树脂均可在30 min内达到吸附平衡，PDV-90%-O%-pc树脂能重复使用，具有不错的动态吸附—脱附性能。

摘要： 利用凝胶排阻色谱法进行酚醛树脂中游离酚的测试,并与液相色谱法和气相色谱法进行对比.研究表明,凝胶排阻色谱法可以准确地测定酚醛树脂中游离苯酚含量,但不能有效地测定酚醛树脂中游离对叔丁基苯酚、对特辛基苯酚和间苯二酚含量.

摘要： 一种制备式(I)化合物的方法，所述方法为在含氧分子气体和含铜催化剂的存在下，将式(II)化合物氧化偶合成式(I)化合物；所述含铜催化剂由铜卤盐与有机二胺化合物接触制得。同时还要求保护某些式(I)化合物。

摘要： 一种制备式(I)化合物的方法，所述方法为在含氧分子气体和含铜催化剂的存在下，将式(II)化合物氧化偶合成式(I)化合物；所述含铜催化剂由铜卤盐与有机二胺化合物接触制得。同时还要求保护某些式(I)化合物。

摘要： 一种制备式(I)化合物的方法，所述方法为在含氧分子气体和含铜催化剂的存在下，将式(II)化合物氧化偶合成式(I)化合物；所述含铜催化剂由铜卤盐与有机二胺化合物接触制得。同时还要求保护某些式(I)化合物。

摘要： 本发明的主要目的在于提供一种由甲氧基苯酚类化合物制备苯酚或烷基苯酚的方法。所述的方法包括以下步骤：甲氧基苯酚类化合物在雷尼镍催化剂条件下，于120～220°C温度下在水相中发生反应，得含苯酚或烷基苯酚。所要解决的技术问题是提出一种无需额外通入氢气的、中低温常压反应的水相反应体系，克服了现有技术中由甲氧基苯酚类化合物制备苯酚或烷基苯酚时只能通过负载型的金属催化剂在高温高压氢气气氛中的高沸点有机溶剂相中才能反应的缺陷；本发明的技术方案反应条件温和，催化剂成本低廉，且分离提纯方便，反应的转化率高，对于烷基苯酚的选择性好，从而更加适于实用。

摘要： 一种制备联苯酚二酐组合物的方法，包括加热第一溶液，该第一溶液包含式(I)的联苯酚四酸，其中，Ra、Rb、p和q如本文所定义；钠离子、钾离子、钙离子、锌离子、铝离子、铁离子、磷酸根离子、硫酸根离子、氯离子、硝酸根离子以及亚硝酸根离子中的至少一种；以及非卤化溶剂。在有效提供第二溶液的条件下，加热第一溶液，该第二溶液包含：对应的联苯酚二酐；钠离子、钾离子、钙离子、锌离子、铝离子、铁离子、磷酸根离子、硫酸根离子、氯离子、硝酸根离子、以及亚硝酸根离子中的至少一种；以及非卤化溶剂。

摘要： 本发明的主要目的在于提供一种由甲氧基苯酚类化合物制备苯酚或烷基苯酚的方法。所述的方法包括以下步骤：甲氧基苯酚类化合物在雷尼镍催化剂条件下，于120～220°C温度下在水相中发生反应，得含苯酚或烷基苯酚。所要解决的技术问题是提出一种无需额外通入氢气的、中低温常压反应的水相反应体系，克服了现有技术中由甲氧基苯酚类化合物制备苯酚或烷基苯酚时只能通过负载型的金属催化剂在高温高压氢气气氛中的高沸点有机溶剂相中才能反应的缺陷；本发明的技术方案反应条件温和，催化剂成本低廉，且分离提纯方便，反应的转化率高，对于烷基苯酚的选择性好，从而更加适于实用。

摘要： 本发明具体涉及一种邻氨基苯酚酸化废水中的邻氨基苯酚的回收处理方法，还涉及一种回收处理系统的改进。一种邻氨基苯酚酸化废水中的邻氨基苯酚的回收处理系统，包括：邻氨基苯酚酸化废水池，废水过滤槽，大孔树脂吸附解析处理装置，解析液收集装置，污水排放池；一种邻氨基苯酚酸化废水中的邻氨基苯酚的回收处理方法，将废水经过沉降和过滤并调ph为5‑6后，通过大孔树脂吸附柱吸附，饱和失效后经热碱水解析再生后，收集解析液并将解析液返回生产车间循环套用处理，而串联吸附处理后的废水也实现了无色透亮且排放达标，从而解决企业水处理不达标的问题并最大程度提高经济效益，实现了废水治理与资源回收利用。

摘要： 本发明公开一种苯酚羟基化催化剂及其制备方法，一种苯酚羟基化的方法。亲水钛硅分子筛的含量为45‑55％、亲水硅溶胶含量为45‑55％；催化剂亲水角为20‑30°，钛含量1‑2％，比表面积300‑500m2/g。在制备过程引入亲水助剂，促进产物在分子筛孔道中扩散，避免产物在活性位点进一步深度氧化。同时在分子筛催化剂粉体成型过程中引入表面活性剂，提高产物在载体中的扩散速率，使得催化剂不会在分子筛载体中结焦累积。采用本发明工艺制备的亲水钛硅分子筛催化剂大大减少催化剂结焦，延长催化剂寿命，并且提高产物选择性。

摘要： 本发明公开了一种同时合成5‑氟‑2‑硝基苯酚和3‑氟‑4‑硝基苯酚的方法，将2,4‑二氟硝基苯投入反应瓶，加水升温至55‑60°C，滴加氢氧化钾溶液，滴完后55‑60°C保温，冷却至室温，用盐酸调pH1‑2，水蒸汽蒸馏蒸出5‑氟‑2‑硝基苯酚，蒸出物（5‑氟‑2‑硝基苯酚和水的混合物）40‑50°C分相，冷却后得到5‑氟‑2‑硝基苯酚；水蒸气蒸馏余液加卤代烃萃取后，加溶剂结晶，降温至0‑5°C析出，得到3‑氟‑4‑硝基苯酚。本发明克服了现有技术单独分别合成5‑氟‑2‑硝基苯酚和3‑氟‑4‑硝基苯酚生产成本较高，严重污染环境的缺陷；收率高、纯度高。

摘要： 本发明涉及水处理技术领域，且公开了一种去除钢铁反渗透浓水中邻甲苯酚和2‑氯苯酚的工艺，包括进水泵、臭氧催化反应塔、臭氧发生器和排水泵，所述进水泵和臭氧发生器的输出端均与臭氧催化反应塔的输入端相连接，所述排水泵的输入端与臭氧催化反应塔的输出端相连接，所述臭氧催化反应塔的内部填充有多孔膨润土负载氧化锌催化剂；本发明工艺一次性投资低；废液处理效果稳定；生产运行成本低；自动化程度高，操作简单。本发明充分体现了节能减排的效果，是环境友好型的绿色钢铁生产工艺。