吸附机理

摘要： 对粉煤灰样品进行表征,探索了其与铜、镍吸附相关的形态和物化特性,并进行了水中铜、镍的静态吸附实验,用Langmuir、Freundlich和Tenkin方程对吸附等温线进行建模,分析了铜、镍的吸附平衡性质,还进行了吸附动力学研究以描述吸附过程,研究了潜在的吸附速率控制步骤和吸附机理。结果表明,该粉煤灰为规整的球形颗粒和不定形颗粒的混合物,含少量未燃炭颗粒,样品的矿物质组分主要为石英、莫来石、钙长石、赤铁矿、石灰等物相。粉煤灰表面含有的M-O(M为Si或Al或Fe或Ca)官能团对铜、镍的吸附起着主要作用,未燃炭颗粒对吸附也有一定作用。Langmuir等温线方程拟合结果最佳,说明粉煤灰表面结构均匀,对水中铜、镍的吸附属于单分子层吸附。在25°C条件下,粉煤灰对水中铜、镍的最大吸附量分别为34.48 mg/g和15.36 mg/g。准二级动力学模型能很好地描述铜、镍在粉煤灰上的吸附过程,说明化学吸附是吸附速率的控制步骤。

摘要： 作为一种可降解的生物质资源,农林废弃物在吸附废水中的重金属离子方面具有很好的应用前景。本文结合常见农林废弃物的研究现状,综述了农林废弃物的改性方法,探讨了农林废弃物作为吸附剂的吸附机理,并对未来的研究工作进行了展望,以期为制备性能优良、循环再生的生物质吸附剂提供参考。

摘要： 将改进Hummer′s法合成的氧化石墨烯(GO)用于水中罗丹明B(RB)的去除,探讨了pH值、吸附剂质量、吸附时间、离子强度以及共存离子对吸附性能的影响,并对吸附动力学和吸附机理进行分析。结果表明,强碱不利于GO对RB的吸附,离子强度的增大和共存离子的存在也会抑制GO对RB的吸附。GO对RB的吸附速率主要受电化学吸附控制,RB在GO表面的扩散过程涉及复杂的吸附机理,但其分布则主要呈均匀的单分子层分布。

摘要： 为探究柚皮生物炭(PC)的理化性质及对Cd的吸附效应,以柚皮为原材料在300,450和600°C绝氧环境下制备柚皮生物炭(分别记为PC_(t1),PC_(t2)和PC_(t3))。通过分析PC理化性质、PC对水环境中和土壤环境中Cd吸附效果以及PC_(t3)对土壤Cd吸附机理,综合研究柚皮生物炭对Cd的吸附效应。结果表明:随着热解温度的增加,PC产率下降,灰分含量和pH值升高。元素含量分析表明,随热解温度增加,C元素占比增加,H和O元素占比则减少,PC的芳香性增大,亲水性和极性减小。SEM分析表明,PC与柚皮吸附剂PS相比,拥有更密集的孔隙结构和表面褶皱。FTIR分析表明,通过热解,PC芳香结构逐渐完善,其表面的羟基、羧基、酯基等含氧官能团参与对Cd的吸附,PC_(t3)对水中Cd的吸附效率达到99.51%。PC加入土壤中培养后,土壤pH值升高,土壤有效态Cd含量下降,PC_(t3)-5使土壤中有效态Cd最高减少15.42%。等温吸附试验和吸附动力学试验表明,PC_(t3)对土壤Cd的吸附能力用Freundlich等温吸附方程和准二级动力学方程拟合最好,PC_(t3)对土壤Cd的吸附以化学作用为主,且为多层异构表面的吸附模式。因此,柚皮生物炭作为一种对土壤Cd的廉价高效吸附剂,具有广泛的应用前景。

摘要： 黄曲霉毒素B_(1)(AFB_(1))对人体有较强的毒性,因此脱除食品中的AFB_(1)具有重要意义。为了探究碳素纳米材料对AFB_(1)的吸附机理,研究石墨、石墨烯、氧化石墨烯对AFB_(1)的吸附,建立等温吸附曲线,进行吸附动力学、热力学分析,结合结构表征,探究其吸附过程,并用这3种碳素纳米材料脱除食品(食用醋、花生奶、花生油)中的AFB_(1)。结果表明,3种碳素纳米材料对AFB_(1)的吸附过程均符合Freundlich模型(R^(2)为0.9441~0.9885)、准二级动力学模型(R^(2)为0.9735~0.9972),吸附以多分子层化学吸附为主。吸附过程均为自发放热过程,温度会影响碳素纳米材料的吸附能力,在25~45°C条件下,温度升高不利于吸附进行。3种碳素纳米材料对AFB_(1)均具有较强的吸附能力,综合考虑,石墨烯的吸附能力最强,可有效脱除食品(食用醋、花生奶、花生油)中的AFB_(1)。本研究系统探究碳素纳米材料对AFB_(1)的吸附过程和吸附机理,可为碳素纳米材料用于脱除食品中的AFB_(1)提供理论、技术支持。

摘要： 为提高生物炭与微生物吸附能力及其协同改良土壤的性能,使用草酸和氨水对核桃壳生物炭改性,以期制备出性能更加优良的炭基菌剂,并通过红外光谱、动力学、热力学等研究方法,解析生物炭对枯草芽孢杆菌SL-44的吸附机制,并探究其稳定性。结果表明,草酸和氨水改性增加了生物炭在常温下对SL-44的吸附能力,且随着改性剂浓度的增加而增加,最大吸附量为1.5396×10^(11) CFU·g^(-1)。此外,通过改性能够在生物炭表面引入COOH、C=O和—NH_(2)官能团,改变电负性,并保持生物炭原有形貌结构。生物炭对菌体的吸附以物理吸附为主,并涉及化学吸附作用,其表面的—OH、C=O、COOH、—NH_(2)均参与了吸附反应过程。生物炭吸附SL-44为放热过程(ΔH草酸改性>未改性。因此增加生物炭表面氧、氮官能团含量可增加其吸菌量,同时在常温下可制得吸菌量更大的炭基菌剂。测定所得菌剂的活菌数和稳定性发现,被吸附的菌体数越多,其存活菌数量越大,且保藏稳定性越强。与未改性生物炭相比,改性后活菌数最高提高26.01%,而保藏4个月后存活率提高14.1个百分点。

摘要： 为了揭示生物炭对不同重金属离子的吸附特征,以水葫芦为原料,热解得到水葫芦生物炭,并对水葫芦生物炭吸附Cu^(2+)、Pb^(2+)、Cd^(2+)和Zn^(2+)的动力学、等温学和吸附机理进行了研究。结果表明:准一级、准二级动力学模型均能很好地拟合水葫芦生物炭对Cu^(2+)、Pb^(2+)、Cd^(2+)和Zn^(2+)的吸附过程;结合颗粒内扩散模型,水葫芦生物炭对重金属离子的吸附主要发生在吸附初期,而在接近吸附平衡时,才开始由颗粒内扩散对吸附速率进行控制;Langmuir吸附模型能更好地拟合水葫芦生物炭吸附Pb^(2+)、Cd^(2+)和Zn^(2+)的过程,而水葫芦生物炭对Cu^(2+)的吸附过程则更符合Freundlich吸附模型;由Langmuir吸附模型拟合得到水葫芦生物炭对Cu^(2+)、Pb^(2+)、Cd^(2+)和Zn^(2+)的最大吸附容量(Q_(m))分别为177.66mg/g、195.24mg/g、142.59mg/g和146.14mg/g;通过对水葫芦生物炭吸附4种重金属离子前后的SEM-EDS、FTIR、XPS和XRD谱图和重金属离子特性的分析,揭示生物炭对重金属离子的吸附机理主要包括沉淀反应、静电吸附作用、表面物理吸附作用、表面络合作用和阳离子交换作用,而对于不同的重金属离子,因其特性不同,生物炭对其吸附能力也有所不同。

摘要： 以中药废渣为原料,四环素为目标污染物,采用限氧热解法在热解温度分别为300°C、500°C和700°C的条件下制备了不同中药渣生物炭(Biochar,BC),并采用比表面积分析仪(BET)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱分析仪(FTIR)、X射线光电子能谱仪(XPS)、X射线衍射仪(XRD)等手段对不同中药渣生物炭的物理化学性质进行了表征;通过中药渣生物炭对水中四环素(Tetracycline,TC)的吸附试验,研究了不同中药渣生物炭对水中四环素的吸附特性,考察了溶液初始浓度、吸附时间对溶液中四环素去除效果的影响,并结合吸附动力学、吸附等温线拟合结果探究了中药渣生物炭对水中四环素的吸附机制。结果表明:随着热解温度的升高,中药渣生物炭中有机物分解,含氧官能团种类及其相对含量发生变化,其中含氧官能团C—C的相对含量升高、C—H的相对含量降低,中药渣生物炭的芳香化程度增加,且700°C制备的中药渣生物炭对水中四环素的吸附性能更优;中药渣生物炭对水中四环素的吸附量依次为BC700(93.46mg/g)>BC500(76.32mg/g)>BC300(32.92mg/g),且中药渣生物炭对水中四环素的吸附过程遵循准二级吸附动力学模型和Langmuir吸附等温线模型,主要为单分子层吸附过程;中药渣生物炭对水中四环素的吸附机制主要涉及孔隙填充作用、氢键作用、静电作用和π-π作用。

摘要： 为了分析含水量对页岩吸附性能的影响,在其它研究的基础上,探讨含水量对页岩甲烷吸附性能以及页岩孔隙的影响,介绍了考虑含水因素的6种吸附模型及适用条件,阐述含水页岩甲烷吸附的研究现状并指出研究的重点与难点,进一步对含水页岩甲烷吸附的发展趋势进行探讨。通过总结分析发现水不仅降低页岩的CH_(4)最大饱和吸附量及等量吸附热,同时也使页岩内部CH_(4)分子的吸附和扩散速率下降,含水页岩的CH_(4)吸附/解吸滞后效应更为显著,水作用后页岩的比表面积和平均孔径以及微孔面积均出现增大的现象。

摘要： 用梧桐树叶作原料,在气氛炉内400°C限氧裂解得到生物炭LC,用于吸附四环素。应用SEM、FTIR、比表面积孔径分析仪和元素分析仪分析生物炭的理化性质,应用吸附动力学和吸附等温线模型对吸附过程进行机理分析。结果表明:LC具有完整的孔道结构,微孔和介孔数量多;主要由C元素组成,O含量次之,含有微量的N元素,具有较强的芳香性和羧基、酯基和羰基等官能团。补充“当溶液pH为11,生物炭”添加量为1g/L时的吸附量为14.65 mg/g,准二级动力学与Langmuir、Freundlich等温模型都能较好的拟合实验结果,是兼具单分子层与多份子层的化学吸附。吸附过程受到静电吸引、π-π电子供受体作用、孔隙填充等共同作用。

摘要： 为认识深部煤层气吸附机理,鉴于深部煤层气所处的超临界状态,同时考虑高温高压地质条件导致深部煤储层孔隙结构的变化,理论分析了深部煤层气吸附机理,同时建立了DR-L+K吸附模型.结果表明:深部煤储层受较高地层压力和较高地层温度的影响,煤储层孔隙结构变化,主要体现在微孔增加,在低压阶段,甲烷分子以微孔充填的方式优先吸附在高能吸附位上(超微孔表面),高压阶段以单层分子吸附于微孔、小孔内;所建立的DR-L+K吸附模型,数据拟合度较高,R2均大于0.998,能够合理解释深部煤储层低压阶段与高压阶段不同孔隙类型吸附状态的差异,较好地克服Langmuir吸附模型的局限性.

摘要： 金属有机骨架材料(Metal-organic frameworks,MOFs)是一种由金属离子和有机配体经过分子组装形成的多孔新型材料,由于其独特的不饱和金属位点、可调节的孔径、结构的多样性及巨大的比表面积,在诸多领域发挥了重要分作用,尤其是在VOCs气体的吸附方面表现出了巨大的应用潜力.本文综述了MOFs材料作为一种新型材料在VOCs气体的吸附方面的应用研究现状,介绍了金属有机骨架材料的发展,MOFs材料的特点,并说明了MOFs材料吸附VOCs的吸附机理,总结了MOFs材料在现阶段的研究中亟待解决的问题.

摘要： 将城市污水处理过程中所产生的活性污泥吸附水体中的有机物进行了初步分析.通过活性污泥对生活污水和化粪池污水的吸附性能比较,分析得到污泥吸附性能与污泥本身性质和污水性质均有关.在不同操作条件下,如在污泥经不同方法清洗后,以及在吸附后不同沉降时间下,污泥对水中有机物的吸附性能均不同.而胞外聚合物在污泥吸附有机物过程中起到重要作用,TB-EPS(紧密型胞外聚合物)在其中起到关键性作用.本文为进一步深入研究活性污泥对污染物吸附机理奠定基础.

摘要： 比表面积是黏土矿物和黏土岩最重要的表面性质之一,是衡量其在油气形成与演化等地质地球化学过程中的反应活性的一个常用指标.膨胀性黏土矿物的层间域也是诸多地球化学过程的重要反应域,但其层间比表面积无法通过氮气吸附法等常用的比表面积分析方法进行测试.乙二醇乙醚(EGME)可进入膨胀性黏土矿物的层间域,故EGME吸附法可用于黏土矿物或土壤、黏土岩等的全比表面积探测.本研究采用不同链长和不同类型官能团的有机分子与蒙脱石形成复合体，对其进行EGME吸附，并采用傅里叶变换红外光谱和X-射线衍射等分析方法，初步探讨了有机质和黏土矿物的复合对其EGME吸附机理的影响。

摘要： 近年来我国流域溢油污染事件频发,对生态环境造成了巨大损害,利用吸油材料吸附溢油是一种及时有效的污染处理方法.本文分别介绍了在活性炭、吸油毡、粉煤灰、海绵等常见吸油材料特性、吸附机理、吸附效率和存在缺陷等,总结现有吸油材料在流域溢油污染处理中的局限性,并对今后吸附剂前景进行探讨.

摘要： 研究了铝液浇注后的泡沫陶瓷过滤器流入面、中间及流出面的组织结构、夹渣数量及大小,通过光学金相显微镜分析、扫描电镜分析,得出了金属液流入面到流出面的夹渣的数量、尺寸的变化规律,对所过滤的夹渣物的成分进行了分析,同时验证看过滤器对于夹渣物的吸附机理.

摘要： Cr(Ⅵ)的分离回收对避免环境污染非常重要.用多巴胺(PDA)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)对蛭石(VE)协同改性得到了功能化蛭石(VE@PDA+APTES).实验研究了初始pH、吸附时间、初始Cr(Ⅵ)离子浓度对Cr(Ⅵ)吸附的影响.实验结果表明:VE@PDA+APTES在pH=3.0时对Cr(Ⅵ)的吸附效果最好.Cr(Ⅵ)在VE@PDA+APTES上的平衡时间分别为2h,Cr(Ⅵ)在VE@PDA+APTES上的吸附过程遵循准二级动力学模型.VE@PDA+APTES对Cr(Ⅵ)的吸附等温线符合Langmuir模型,VE@PDA+APTES在pH=3.0时,对Cr(Ⅵ)的饱和吸附容量为61mg/g.

摘要： Cr(Ⅵ)的分离回收对避免环境污染非常重要.用多巴胺(PDA)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)对蛭石(VE)协同改性得到了功能化蛭石(VE@PDA+APTES).实验研究了初始pH、吸附时间、初始Cr(Ⅵ)离子浓度对Cr(Ⅵ)吸附的影响.实验结果表明:VE@PDA+APTES在pH=3.0时对Cr(Ⅵ)的吸附效果最好.Cr(Ⅵ)在VE@PDA+APTES上的平衡时间分别为2h,Cr(Ⅵ)在VE@PDA+APTES上的吸附过程遵循准二级动力学模型.VE@PDA+APTES对Cr(Ⅵ)的吸附等温线符合Langmuir模型,VE@PDA+APTES在pH=3.0时,对Cr(Ⅵ)的饱和吸附容量为61mg/g.

摘要： Cr(Ⅵ)的分离回收对避免环境污染非常重要.用多巴胺(PDA)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)对蛭石(VE)协同改性得到了功能化蛭石(VE@PDA+APTES).实验研究了初始pH、吸附时间、初始Cr(Ⅵ)离子浓度对Cr(Ⅵ)吸附的影响.实验结果表明:VE@PDA+APTES在pH=3.0时对Cr(Ⅵ)的吸附效果最好.Cr(Ⅵ)在VE@PDA+APTES上的平衡时间分别为2h,Cr(Ⅵ)在VE@PDA+APTES上的吸附过程遵循准二级动力学模型.VE@PDA+APTES对Cr(Ⅵ)的吸附等温线符合Langmuir模型,VE@PDA+APTES在pH=3.0时,对Cr(Ⅵ)的饱和吸附容量为61mg/g.

摘要： Cr(Ⅵ)的分离回收对避免环境污染非常重要.用多巴胺(PDA)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)对蛭石(VE)协同改性得到了功能化蛭石(VE@PDA+APTES).实验研究了初始pH、吸附时间、初始Cr(Ⅵ)离子浓度对Cr(Ⅵ)吸附的影响.实验结果表明:VE@PDA+APTES在pH=3.0时对Cr(Ⅵ)的吸附效果最好.Cr(Ⅵ)在VE@PDA+APTES上的平衡时间分别为2h,Cr(Ⅵ)在VE@PDA+APTES上的吸附过程遵循准二级动力学模型.VE@PDA+APTES对Cr(Ⅵ)的吸附等温线符合Langmuir模型,VE@PDA+APTES在pH=3.0时,对Cr(Ⅵ)的饱和吸附容量为61mg/g.

摘要： 本发明提供一种基于煤元素分析的甲烷吸附能力影响机理研究方法，包括以下步骤：(1)采集研究区的煤样品，进行煤元素分析和甲烷等温吸附实验；(2)利用空气干燥基煤样的元素分析实验得到煤岩的碳、氢、氮、氧、硫元素含量；(3)利用空气干燥基煤样甲烷等温吸附实验数据计算兰氏体积数值；(4)建立兰氏体积与C含量、H/C原子比、O/C原子比、N/C原子比之间的相关性。本发明的有益之处在于：(1)设计思路清晰，操作步骤简洁，容易实现；(2)可以明确C、H、N、O四种常见煤元素对甲烷吸附性能的影响情况。

摘要： 本发明公开了一种基于煤工业分析参数的甲烷吸附性能影响机理研究方法，包括以下步骤：(1)采集研究区的煤样品，进行煤工业分析和甲烷等温吸附实验；(2)利用三种基质煤的工业分析实验得到煤岩的水分、灰分、挥发分及固定碳含量；(3)利用三种基质煤样甲烷等温吸附实验数据计算三个兰氏体积数值；(4)对比同一个样品的V

摘要： 一种基于凝聚和磁吸附复合机理的空气净化装置，包含外壳、进风口、颗粒凝聚发生器、磁场发生器、风机、导流板、出风口和防扬尘集尘箱，本实用新型利用颗粒凝聚发生器将空气中的磁性颗粒和其他颗粒凝聚为颗粒团。无法悬浮的颗粒团从空气中沉降分离，悬浮在空气中的颗粒团在风机作用下通过磁场发生器。在此过程中，空气中的颗粒团在磁力作用下被吸附到磁场发生器中的磁体上，分离颗粒团后的清洁空气从出风口流出。通过较大颗粒团自动沉降和较小颗粒团被磁体吸附的机理，该实用新型最终实现净化空气的目的，与传统空气净化装置相比，本实用新型具有颗粒分离效率高、风机能耗小、运行维护费用低、无二次扬尘等优点。

摘要： 本发明提供一种天然气水合物表面分子吸附机理实时测试装置，包括天然气气瓶、恒温槽、计算机、数据采集电路、驱动电路、显微观察设备和可视高压反应釜，天然气气瓶内储存天然气，天然气气瓶的出气口与可视高压反应釜的进气口连通，可视高压反应釜包括釜体，恒温槽与釜体连通，其内储存循环介质，用来降低釜体的温度，釜体内设置QCM探头，QCM探头内放置QCM芯片，QCM芯片与驱动电路的一端连接，驱动电路的另一端与计算机连接，数据采集电路的接收端与QCM芯片连接，数据采集电路的输出端与计算机连接，QCM芯片在驱动电路的驱动下振动产生稳定的振动频率，数据采集电路实时采集QCM芯片的振动频率，并传输给计算机，显微观察设备位于可视高压反应釜的上方。

摘要： 本发明涉及一种分析氨基功能化磁性氧化石墨烯对废水中亚甲基蓝吸附机理的方法，属于废水处理技术领域。本发明在水体中分别进行氨基功能化磁性氧化石墨烯对亚甲基蓝动力学吸附实验和等温吸附实验，分别分析吸附动力学模型和等温线模型；计算出氨基功能化磁性氧化石墨烯吸附亚甲基蓝过程的平衡热力学参数，根据平衡热力学参数确定氨基功能化磁性氧化石墨烯对亚甲基蓝吸附反应的热量传递方式；对吸附亚甲基蓝前后的氨基功能化磁性氧化石墨烯均进行FTIR光谱分析，结合动力学模型确定氨基功能化磁性氧化石墨烯对废水中亚甲基蓝吸附机理。在亚甲基蓝吸附过程，氨基功能化磁性氧化石墨烯与亚甲基蓝之间存在静电相互作用、氢键相互作用、π‑π共轭相互作用。

摘要： 本发明提供了一种石油储层微通道内生物纳米颗粒吸附机理表征方法，包括以下步骤：向海上油田相同层位的中低渗岩心中注入生物纳米溶液；利用扫描电子显微镜得到岩心切片的孔隙和喉道的结构；利用双向耦合粒子追踪对纳米颗粒的分布位置进行模拟，描述纳米颗粒微观吸附运移情况。本发明给出了针对生物纳米驱油技术的定量化、可操作的技术方法和实施步骤，也为其他石油领域创新技术提供了及其有价值的参考方法。

摘要： 本发明属于环境分析技术领域，具体涉及一种分析水体中腐殖酸影响微塑料吸附铅过程和机理的方法，本发明通过吸附动力学与吸附等温式研究阐述了不同条件下腐殖酸对微塑料吸附Pb2+的影响行为，并结合位点能量分布特性揭示了微塑料对Pb2+的吸附机理；通过腐殖酸的荧光淬灭分析探讨腐殖酸对微塑料与Pb2+结合过程的影响，揭示腐殖酸促进微塑料吸附Pb2+的过程和机理；本发明方法操作步骤简洁，可以系统地从不同角度分析微塑料对Pb2+的吸附行为，为水体环境中微塑料和铅(Pb(II))的有效控制提供科学依据，具有较大的应用前景。

摘要： 本发明提出了一种二硫化钼与亚甲基蓝之间吸附机理的研究方法，该方法通过将亚甲基蓝与二硫化钼进行混合，再根据亚甲基蓝和二硫化钼的Zeta电位的不同推测亚甲基蓝是通过静电作用吸附在二硫化钼的表面，逐步探究了不同量亚甲基蓝、吸附时间、溶液pH、光照等因素对两者之间吸附的影响，并利用Langmuir,Freundlich和Temkin三种典型的吸附模型来对二硫化钼对亚甲基蓝的吸附等温线进行模拟，之后结合在实验过程中利用不同比例的二硫化钼和亚甲基蓝复合材料的原子力显微镜数据证明了两者之间的吸附符合三种经典吸附模型之一的Temkin吸附模型，进一步验证了两者之间相互作用作用力是静电相互作用。

摘要： 本发明公开了一种分析水体中微塑料对邻苯二甲酸酯吸附机理的方法，包括以下步骤：S1.进行水体中微塑料对邻苯二甲酸酯动力学吸附实验，对动力学吸附数据进行模型拟合，计算初始吸附速率；S2.进行水体中微塑料对邻苯二甲酸酯等温吸附实验，分别利用Freundlich模型、Langmuir模型对吸附等温线进行拟合，分析等温吸附特性；S3.利用步骤S2的等温吸附实验，计算自由能变△G0，通过自由能变△G0从热力学角度分析吸附过程；S4.利用步骤S2的等温吸附实验，确定能量值E*及位点能量分布函数F(E*)，计算平均位点能量值μ(E*)和能量分布不均匀度σ，分析位点能量分布特性。本发明操作步骤简洁，容易实现，系统地从不同角度分析了微塑料对邻苯二甲酸酯的吸附行为，不仅通过动力学吸附特性与等温吸附特性阐述了吸附行为，同时结合热力学参数与位点能量分布特性揭示了微塑料对邻苯二甲酸酯的吸附机理，具有较大的应用前景。

摘要： 本发明提供一种天然气水合物表面分子吸附机理实时测试装置，包括天然气气瓶、恒温槽、计算机、数据采集电路、驱动电路、显微观察设备和可视高压反应釜，天然气气瓶内储存天然气，天然气气瓶的出气口与可视高压反应釜的进气口连通，可视高压反应釜包括釜体，恒温槽与釜体连通，其内储存循环介质，用来降低釜体的温度，釜体内设置QCM探头，QCM探头内放置QCM芯片，QCM芯片与驱动电路的一端连接，驱动电路的另一端与计算机连接，数据采集电路的接收端与QCM芯片连接，数据采集电路的输出端与计算机连接，QCM芯片在驱动电路的驱动下振动产生稳定的振动频率，数据采集电路实时采集QCM芯片的振动频率，并传输给计算机，显微观察设备位于可视高压反应釜的上方。