正己烷

摘要： 正己烷作为重要的工业原料被广泛应用,但其会对人体健康和大气环境造成严重危害。微生物技术凭借反应条件温和、环境友好、运行费用低和操作简单等优点越来越受到关注,但正己烷的超强疏水性导致了生物法难以高效去除正己烷。本文研究了一种双金属改性竹炭(Fe-Pd/BC),并将其应用于正己烷的生物降解。实验结果表明,在Fe-Pd/BC投加浓度为0.05 g∙L−1、NH4+浓度3 g∙L−1、pH 7.7、温度35°C条件下,300 mg∙L−1的正己烷去除率在35 h可达94.63%。此外,在Fe-Pd/BC存在的情况下,与对照组相比,细胞疏水性从22.61%提高至45.78%,胞外蛋白质含量从38.14 μg∙mL−1提高至46.27 μg∙mL−1,细胞表面zeta电位从−14.7 mV降低至−18.4 mV。进一步的实验表明,Fe-Pd/BC可以通过参与细菌生长、提高zeta电位绝对值、暴露大量蛋白质疏水基团、增加CSH来提高正己烷的生物降解效率。本研究的结论证实通过添加Fe-Pd/BC来提高微生物降解效果是一种很有前景的正己烷废气治理技术。

摘要： 目的研制活性碳管中正己烷能力验证考核样品,分析其用于某省职业卫生技术服务机构实验室间比对的效果。方法4种浓度各制备100支正己烷活性碳管能力验证考核样品,该研究在2021年6—12月对其解吸效率、均匀性和稳定性等进行分析,检验合格后应用于某省职业卫生技术服务机构实验室间比对。结果制备的正己烷活性碳管能力验证样品解吸效率为98.0%,均匀性和稳定性检验结果良好,差异无统计学意义(P>0.05),样品在室温下可稳定保存6个月。参加实验室间比对的60家机构中优秀结果占41.7%,合格结果占43.3%,不合格结果占15.0%。结论研制的活性碳管中正己烷能力验证样品相关指标均满足国家标准要求,可用于职业卫生技术服务机构的实验室间比对。

摘要： 采用荧光分光光度法测定水中石油类。研究了萃取剂(正己烷)与水样的体积比、萃取时间、萃取次数、破乳方式、脱水方式、极性物质的吸附分离方式、测定波长等参数对测定结果的影响。结果表明:当水样体积为500 mL时,萃取剂(正己烷)体积为25 mL,振摇萃取2 min,萃取1次,滴加无水乙醇或用离心的方式破乳,直接向萃取液中加入无水硫酸钠进行脱水,加入硅酸镁吸附分离极性物质,选择激发波长为310 nm、发射波长为360 nm、10 mm光程比色皿,可以达到最佳实验条件。此方法检出限为0.005 mg/L,相对标准偏差为1.5%~9.7%,加标回收率为80.0%~110%。

摘要： 桑叶正丁醇提取物、桑叶70%乙醇提取物、桑叶乙酸乙酯提取物、桑叶正己烷提取物的化学成分提取和气相色谱-质谱(GC-MS)分析结果表明:GC含量最高的成分均为7-羟基-7,8,9,10-四甲基-7,8-二氢环庚烷[d,e]萘。其他共有成分还有9-十八烯-12-炔诺酸甲酯、十二甲基环己硅氧烷、苯甲酸-3-甲基-2-三甲基硅氧基-三甲基硅酯。桑叶正丁醇提取物、桑叶70%乙醇提取物,共有成分为7-羟基-7,8,9,10-四甲基-7,8-二氢环庚烷[d,e]萘、2-氧代-4-苯基-6-(4-氯苯基)-1,2-二氢嘧啶、3-氨基-2-奋乃静。桑叶正丁醇提取物还可以得到(-)-肾上腺素,三(三甲基硅基)醚。桑叶加工利用中,如果从最高GC含量化合物角度,可以优先选择桑叶正丁醇提取物,7-羟基-7,8,9,10-四甲基-7,8-二氢环庚烷[d,e]萘的GC含量最高,为74.28%。

摘要： 以镍盐和铝盐为原料,采用共沉淀法制备出镍系重整抽余油加氢精制催化剂(牌号为LY-2005 B),并在中国石油大庆石化120万t/a连续重整装置配套的抽余油加氢装置中进行了工业化应用。结果表明:以溴价为(15~20)×10^(-2) g/g的混合碳六为原料,在反应压力为0.3 MPa,反应器入口温度为115~120°C,床层温升为40~50°C,氢气流量为200 m^(3)/h,进料流量为1.0~2.0 t/h,加氢原料含苯量波动较大且经常超标的生产条件下,正己烷产品中含苯量为0μg/g,溴价不高于0.01×10^(-2) g/g,赛波特颜色号为30,能够满足技术协议要求。

摘要： 采用巨正则蒙特卡洛方法研究了正己烷在不同硅铝比的HZSM-5分子筛上的吸附行为。通过模拟298 K和423 K下正己烷分子在不同硅铝比的HZSM-5分子筛上的吸附,得到并分析了其吸附等温线、吸附能量密度图、吸附势能、径向分布函数等相关参数,重点分析了硅铝比对正己烷分子吸附行为的影响。结果表明:正己烷与HZSM-5分子筛间的吸附符合Langmuir-Freundlich吸附模型;高硅铝比时,正己烷分子优先吸附在HZSM-5分子筛交叉孔道中T_(3)和T_(9)位的B酸位上,且正己烷分子间的相互作用较明显;随着硅铝比的降低,正己烷的饱和吸附量升高,在直孔道吸附的正己烷分子比例增加,正己烷分子间的相互作用减弱。

摘要： 多组分精馏序列的研究是降低多塔精馏分离能耗的重要手段。本文采用双塔精馏分离正丁烷、正戊烷和正己烷混合物,对两种分离序列进行比选,两种工艺分别记为工艺a和工艺b,以产品纯度相同与能耗最小化为依据,采用Aspen plus对两种工艺进行模拟优化,得出工艺a的总能耗为1383.53 kW,工艺b的总能耗为1151.94 kW,工艺b比工艺a节能16.74%,被确定为最佳的分离序列。该研究结果可为多组分混合烷烃分离序列的节能优化设计提供理论依据与参考。

摘要： 油气类挥发性有机化合物(VOCs)是一类重要的大气污染物质。基于化学链燃烧原理,以油气类VOCs的代表性物质之一正己烷为处理对象,开展了正己烷的脱除实验研究。首先基于固定床反应器进行了正己烷与氧化态铜基载氧体的直接化学链燃烧反应实验,发现当反应温度低于350°C时,正己烷的脱除率和载氧体的还原利用率均较低,而将反应温度提高到400°C以上时,载氧体上产生了大量积炭,表明直接的化学链燃烧无法较好的脱除正己烷。为此,探索了先对正己烷进行水蒸气重整将其转化为易于化学链燃烧的H;和CO,然后再对H;和CO进行化学链燃烧,即耦合了水蒸气重整和化学链燃烧的方法。基于该方法的正己烷脱除实验中,发现在正己烷液相空速1.0 h;、水碳比1.0和反应温度高于420°C的条件下,在7.5 min时,正己烷脱除率和载氧体还原利用率均高于75%且无积炭发生,表明耦合了水蒸气重整的化学链燃烧工艺可较好的处理正己烷。载氧体的XRD表征结果表明,在本工艺的化学链燃烧反应中铜基载氧体的氧化态物种为CuO,而还原态物种为Cu。

摘要： 本文通过吹扫捕集-气相色谱质谱联用(GCMS)分别对水和土壤中正己烷、乙酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯的测定进行方法开发。试验结果显示,在浓度为5~200μg/L范围内,土壤和水中的正己烷、乙酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯的线性回归方程良好,相关系数(r)均大于0.999 2;水中目标物的检出限和测定下限分别是3.2、0.8、3.3和12.8、3.2、13.2μg/L;添加浓度为20、50、100μg/L,正己烷、乙酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯的准确度是96.0~104.5%,精密度分别是5.2%~11.2%。土壤中目标物的检出限和测定下限分别是1.7、0.8、1.8μg/L和6.8、3.2、7.2μg/L;添加浓度为20、50、100μg/,正己烷、乙酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯的准确度是92.4~103.2%,精密度分别是6.0%~10.7%。结果表明,本方法高效、准确度高,可以满足目标物在环境水和土壤中的同时检测。

摘要： 设计合成了3种分别含甲基、乙基和丁基取代基的双咪唑环离子液体前驱体M_(1)、M_(2)和M_(3),并对其进行核磁共振(^(1)H NMR和^(13)C NMR)、高分辨质谱(ESI-MS)和同步热分析(TG/DTG/DSC)等表征。基于前驱体M_(1)、M_(2)和M_(3)合成了一系列双咪唑环离子液体催化剂AlCl_(3)/M_(1)、AlCl_(3)/M_(2)和AlCl_(3)/M_(3),利用紫外-可见光谱(UV-visible)和乙腈红外(CAN-IR)表征方法对其酸性进行了研究。在此基础上研究取代基对正己烷异构化性能的影响并优化其反应工艺条件。结果表明:乙基为取代基的双咪唑环离子液体所合成的催化剂AlCl_(3)/M_(2)具有较多的Brönsted酸和Lewis酸位,有助于异构化反应的进行;在AlCl_(3)与前驱体M_(2)中Cl-的摩尔比为2.1∶1、反应温度30°C、反应时间10 h和剂/油质量比1∶1的最佳工艺条件下,正己烷转化率为74.52%,异己烷选择性和收率分别为29.51%和21.99%。

摘要： 目的：研究正己烷亚急性染毒对大鼠肝脏及其雌激素代谢酶CYP1A2基因表达的影响. 方法：40只雌性SD大鼠随机分为4组,设1个对照组和3个染毒组,分别静式吸入0、1200、3600、10800ppm浓度的正己烷,每天4小时,连续染毒28天.观察肝脏组织切片,测定血清中丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的活性,采用实时荧光定量PCR法检测雌激素代谢酶CYP1A2基因表达水平. 结果：正己烷染毒后大鼠肝脏肝小叶分界不清,肝索排列紊乱,窦间隙变窄,肝组织出现明显充血水肿.与对照组比较,10800ppm剂量组血清AST水平显著升高(P＜0.05);各染毒剂量组CYP1A2基因mRNA表达水平均呈显著降低(P＜0.05). 结论：正己烷亚急性暴露可引起大鼠肝脏损害,并可抑制肝脏重要代谢酶CYP1A2基因mRNA的表达.

摘要： 目的：探讨在企业应用《正己烷职业危害防护导则》前后,工人对正己烷职业危害防护的认知改变状况,为导则在正己烷职业接触的用人单位中的适用性和做好正己烷危害防治工作提供科学依据. 方法：进行基线调查后,采用现场知识培训以及微信公众号的方式干预2周后再次进行相同的问卷调查. 结果：总体上,干预后的企业工人对正己烷职业危害防护相关知识的知晓率均有所升高,其中,对于“工作岗位禁忌证”、“含有正己烷溶剂”和“正己烷中毒环境”的正确认识方面,知晓率升高较为显著,分别升高了64.3％、25.4％和24.4％;对于“接触途径”的知晓率也有20.7％的升高;“正己烷慢性中毒的典型症状”、“接触岗位”、“职业健康检查时间”、“个人防护措施”以及“应急救援”几个知识点的知晓率只有稍微升高,但“安全使用”和“出现正己烷中毒类似症状后的错误做法”两个知识点的知晓率则有所下降.干预前,在“个人防护用品”方面,知识知晓情况与态度形成情况、行为持有情况两两之间均不具有统计学意义的显著相关性,而干预后则均具有统计学意义的显著相关性. 结论：《正己烷职业危害防护导则》在正己烷职业接触的用人单位中具有一定的适用性,对预防正己烷职业危害发生起到重要的指导作用.

摘要： 目的：研究正己烷对小鼠脑组织血管内皮物质的影响及意义. 方法：将48只健康昆明种小鼠随机分为高剂量染毒组、中剂量染毒组、低剂量染毒组和对照组,采用静式吸入性染毒的方法,对染毒组小鼠采用不同剂量的正己烷染毒,共21天.染毒结束后,测定各组小鼠脑组织内皮素-1、一氧化氮、血管紧张素Ⅱ的含量. 结果：3个染毒剂量组和对照组脑组织内皮素-1、一氧化氮、血管紧张素Ⅱ浓度在总体上呈显著性差异(P<0.05).其中内皮素-1、血管紧张素Ⅱ随染毒剂量的增大而呈升高趋势,一氧化氮则呈现先升高再降低的趋势.与对照组比较,高剂量组、中剂量组内皮素-1、血管紧张素Ⅱ均显著增高,高剂量组一氧化氮则显著降低(P<0.05,P<0.01). 结论：正己烷可对小鼠脑组织内皮物质产生影响,血管内皮物质的改变和失衡可能是正己烷导致中枢神经功能损伤的原因之一。

摘要： 以炼油厂的6#溶剂油为研究对象,以得到不同纯度的正己烷为目的,探讨了正己烷的分离提纯方法.其中,通过普通精馏脱轻、脱重,可以得到纯度大于60％的正己烷;以NMP为萃取剂,粗正己烷经萃取精馏精制,可得到纯度95％以上、苯含量100μg/g的正己烷;将加氢脱苯与精馏、萃取精馏过程相结合,可得到95％以上纯度、苯含量10μg/g以下的正己烷.

摘要： 实验采用自制加压溶解装置研究了地质条件下气态二氧化碳在液体正己烷中的溶解.以二氧化碳与正己烷拉曼光谱特征峰的峰高比表征CO2-正己烷溶解情况,主要考察温度(30～40°C)、压力(1～6.5MPa)对CO2-正己烷溶解情况的影响.实验结果表明:气态二氧化碳在液态(或近临界)正己烷中的溶解随着温度的降低而增大,随着压力的增大而增大.

摘要： CO2驱油技术既可使石油采收率有效提高8-16%，又可实现CO2的地质储存，以减少温室气体排放，因此得到广泛的关注与应用。为了提高油回收的经济性及改善流动性比率，通常在进行水驱油之后再注入CO2采集毛细管中的残油，或者采用将水和CO2交替注入的方式来驱油。因此储层中通常存在CO2、原油及盐水的综合流体系统。当储层压力大于最小混溶压力时，C02与原油可形成混溶现象，共同与盐水形成界面。本文应用分子动力学模拟的方法,对330K和20MPa下CO2-正己烷-NaCl溶液系统的界面特性进行了研究,分析了界面处CO2和正己烷的亲水、疏水行为及其影响.CO2与正己烷形成混溶,界面粗糙度随着混溶相中CO2摩尔分数增加而增大,引起界面张力的降低.CO2摩尔分数为65％时,界面内CO2的累积量以及正己烷的驱离量最大,CO2的表面活性剂特性达到最佳.界面处CO2、正己烷及水的分子取向分布规律都随着CO2摩尔分数的增加而减弱.

摘要： 目的：进一步观察职业性慢性正己烷中毒患者神经肌电图特征.方法：选取职业性慢性正己烷中毒患者,按照其诊断结论,分为轻度、中度、重度3组,采用Nicolet vinking quest神经肌电图机,均在发病6月时进行神经传导功能和肌电图检查,分析各参数的变化.结果：30例患者,有7例腓总神经运动传导未引出动作电位,有2例用腓肠神经未引出动作电位,余所检神经均可引出.神经传导功能检查表现为运动传导末端潜伏期延长、波幅降低、传导速度减慢,感觉传导的波幅降低、传导速度减慢,将同名神经的同一参数分别进行左右侧对比分析,P值均＞0.05.肌电检查,在安静状态下,有67.7％出现自发电位,其中复合重复放电占37.3％,而纤颤电位和正锐波较少,肌肉轻收缩时29.9％出现运动单位平均时限延长,14.9％未引出运动单位电位,肌肉大力收缩募集电位多呈单纯相.结论：职业性慢性正己烷中毒性周围神经病的神经肌电图表现为感觉、运动混合型损害,神经轴索损害与脱髓鞘共存,左右对称发病,且有下肢神经运动传导受累程度较上肢严重及肌电检查异常率高等特点.

摘要： 将杜仲翅果籽粉碎后经筛选和风选初步除去部分皮壳,获得含油量较高、含胶量较低的物料,对该物料进行正己烷浸出取油,以出油率和出胶率为考察指标,通过单因素试验及L9(34)正交实验得到的最佳浸提条件为:浸提时间为10min,温度为55°C,料液比为1∶14,提取次数为4次.在此条件下进行验证实验,出油率为18.60％,出胶率为1.34％.对杜仲籽油与杜仲籽仁油的品质进行对比分析,结果表明,杜仲籽浸出油的酸价和过氧化值均高于杜仲籽仁油(酸价分别为2.2和0.8mgKOH/g、过氧化值分别为3.2和2.6mmol/kg),色泽也较深.杜仲籽油的脂肪酸组成、维生素E含量与杜仲籽仁油无明显差别,但甾醇含量、磷脂含量明显高于杜仲籽仁油,杜仲籽浸出油经精炼处理是高品质的食用油.

摘要： 目的：开展深圳市宝安区正己烷和三氯乙烯重点职业病监测,为职业病防治提供依据.rn 方法：筛查2011年1月1日至2013年12月31日宝安区内存在正己烷与三氯乙烯职业危害的企业,从中抽取60％的企业作为调查对象,对工作场所进行监测,对接触正己烷和三氯乙烯的劳动者进行职业健康检查,并对数据进行统计分析.rn 结果：正己烷与三氯乙烯监测企业合格率和监测点合格率逐年升高;主要集中在电子、印刷、五金、塑胶制品等行业;正己烷和三氯乙烯职业健康检查分别为4554人和747人,职业禁忌证发生率分别为1.3％和1.9％;无正己烷职业病或者疑似职业病,发现2例三氯乙烯药疹样皮炎.rn 结论：建立正己烷和三氯乙烯重点职业病监测体系,对预防职业病的发生,可起到一定的积极作用.

摘要： 目的：了解广东省近30年来有机溶剂所致职业病防治工作情况,为制定职业病预防控制措施提供参考依据.方法 采用文献计量学法,在"中国知网"和"万方医学网"上,以"中毒"、"皮炎"为主题检索1983年1月1日-2012年12月31日国内公开杂志上发表的有机溶剂所致职业病防治文献.自行设计调查表,收集第1作者单位在广东省的机构和高校的文献,采用SPSS 19.0软件进行统计分析.结果：①广东省居前4位的有机溶剂所致职业病防治文献依次为三氯乙烯、苯、正己烷和二氯乙烷所致职业病文献,占全国同期此类文献量的21.96％(443/2017).其中,三氯乙烯所致职业病文献占全国同类文献构成比高于其他3种有机溶剂(P＜0.01).②1983-1992年、1993-2002年和2003-2012年的基金论文比分别为0.00、0.06、0.26.趋势性x2检验结果显示,基金论文比有随不同发表时间段增高而增高的趋势(P＜0.01).③有关文献以临床诊治和实验研究为主,共占58.01％(257/443);三氯乙烯和苯的文献获基金资助最多.④广东省4种有机溶剂所致职业病文献总被引频次和被下载频次平均值均高于全国水平;被引频次平均值最高的是三氯乙烯和正己烷文献,分别为6.7和6.1次/篇;被下载频次平均值最高是正己烷和二氯乙烷文献,分别为54.5和45.3次/篇;单篇被引用和被下载次数最高的均为三氯乙烯文献.⑤10篇高影响力文献(被引频次≥30次/篇)中,以来自广东省职业病防治院的作者发表的文献和《中国职业医学》刊登的文献居多,分别有9篇和6篇.结论：广东省4种常见有机溶剂所致职业防治方面具有良好的科研环境和科研基础,在国内具有一定的影响力。

摘要： 本申请公开了一种多原料的正己烷生产装置，其包括分离塔、加氢反应器、脱轻塔和脱重塔，分离塔的侧线出料口引出第一侧线管A和第一侧线管B，分离塔的塔底出料口引出第一塔底管A和第一塔底管B，第一塔底管B和第一侧线管A均连通加氢反应器的进料口；加氢反应器的塔底出料口经分离罐连通脱轻塔的进料口；脱轻塔的侧线出料口引出第三侧线管A和第三侧线管B，脱轻塔的塔底出料口连通脱重塔的进料口；脱重塔的塔顶出料口引出分别连通食品级添加剂罐和医药级添加剂罐的第四塔顶出料管A和第四塔顶出料管B。本申请还公开了一种正己烷产品的加工方法。利用本申请能够以非芳组分油或C5‑C6组分油作为原料，采集C6组分，并生产不同品种的正己烷产品。

摘要： 一种正己烷废气净化处理装置以及正己烷废气吸附、消解材料及其制备方法，涉及环保材料技术领域。废气净化箱内部自一侧向另一侧顺序布置有风机、吸附剂填充网、UV灯阵以及消解剂填充网。正己烷废气在风机作用下，气流依次通过吸附剂填充网、UV灯阵以及消解剂填充网，利用吸附、紫外光光解和消解三种方式协同净化正己烷废气，处理后的气流通过管路进入检测装置实时检测。本发明提出了一种吸附、UV光解和消解三者协同作用的净化处理正己烷废气的装置及方法，吸附材料的吸附能力较强，消解材料不需要在特定条件下激活，同时消解材料的加入还弥补了UV光解的缺陷，通过吸附、UV光解和消解三者协同作用有效地提高了正己烷废气的净化效率。

摘要： 本申请公开一种利用液液萃取分离正己烷‑叔丁醇‑四氢呋喃混合溶剂中正己烷的方法，该方法以纯水为萃取剂，采用的装置为液液平衡釜。以纯水为萃取剂萃取混合溶剂中的叔丁醇和四氢呋喃，从而分离萃余相正己烷。此时，正己烷从上层回收，叔丁醇、四氢呋喃和水从下层回收。在溶剂比2：1，萃取级数二级，搅拌时间40min，搅拌速度500r/min，静置时间40min的工艺条件下，可将萃余相正己烷质量分数提高至99%以上。本发明的优点是操作方便、易于控制，分离效果极佳，且以纯水为萃取剂能量消耗减少，成本降低，具有很好的经济性，并有利于环保。

摘要： 本发明公开了一种正己烷加氢异构化反应装置及其正己烷加氢异构化反应的方法，进样装置，其包括注射计量泵；反应器，其与进样装置连接，所述反应器设有固定反应床，所述固定反应床设有催化剂层；检测装置，其包括气相色谱检测仪、红外线二氧化碳气体分析仪分别与反应器连接；第一温控装置，第二温控装置，第三温控装置；供气装置，包括氮气瓶、氢气瓶以及氧气瓶；本发明设有氧气瓶通入氧气对反应生成的焦炭进行烧焦反应，使得催化剂再生，并且可直接通过红外线二氧化碳气体分析仪检测反应结束后对催化剂进行烧焦产生的二氧化碳进行计算焦炭的质量，本发明能显著减少实验步骤，减少实验误差，更方便在实验室完成，显著提高实验效率和精度。

摘要： 本发明公开了一种正己烷催化裂化反应装置及其正己烷催化裂化反应的方法，包括：进样装置，其包括注射计量泵，用于按计量注射反应物；反应器，其与进样装置连接，所述反应器设有固定反应床，所述固定反应床设有催化剂层；检测装置，其包括气相色谱检测仪与反应器连接；温控装置，其分别设置在反应器外层以及反应器前端和反应器与检测装置之间；氮气瓶，其设有控制阀以及流量控制阀与反应器连接；本发明装置反应器与检测装置直接连接，检测装置设有气相色谱仪，并且本发明采取进料和出料预加热的方式，保证进料和出料都是气相，可以直接进入气相色谱进行在线监测，减少实验步骤，减少实验误差，更方便在实验室完成，显著提高实验效率和精度。

摘要： 一种正己烷纯化系统以及色谱纯正己烷生产系统，涉及化工产品纯化技术领域，该正己烷纯化系统通过第二温度传感器可以精确测定回流罐内冷凝液的温度，通过第一温度传感器可以精确测定精馏塔顶部的温度，综合冷凝液的温度情况和精馏塔塔顶的温度情况，来确定回流至塔顶的冷凝液的量，从而使塔顶的温度维持在一个相对恒定的范围内，以保证精馏的效果。同时，在精馏之前对工业级正己烷吸附和化学除杂，进一步提高了精馏过程的纯化效果。该色谱纯正己烷生产系统包括上述正己烷纯化系统和正己烷制备系统，其设备简单、操作方便、纯化效果好，可用于大规模的工业生产。

摘要： 本实用新型涉及一种由粗己烷提取正己烷、异己烷的加氢精制装置，包括加氢反应器和循环氢利用单元，其技术要点是：循环氢利用单元的循环氢分液罐包括立式罐体、内置于立式罐体中部的环形冷却腔体，环形冷却腔体的顶端固定有封口冷却网，环形冷却腔体的下端设有延伸至立式罐体内壁的延长冷却腔，立式罐体的外侧设有与延长冷却腔连通的冷却液入口管路和冷却液出口管路，环形冷却腔体的内环壁设有螺旋式凹槽，循环氢分液罐的氢气回收管口内端切向插至环形冷却腔体内环壁并与螺旋式凹槽的起始端连通，立式罐体的顶部内置加强冷却网。本装置解决了现有加氢精制装置中循环氢分液罐分离效果差的问题，保证循环氢利用效果。

摘要： 本实用新型公开了一种由粗己烷提取正己烷、异己烷的装置，包括加氢反应器以及循环氢脱硫反应罐，所述循环氢脱硫反应罐设置于加氢反应器一侧，所述循环氢脱硫反应罐与加氢反应器之间设置有过滤分离结构，所述加氢反应器的下端连接有低分罐，所述低分罐的上端依次设置有循环氢分液罐以及循环氢压缩机，本实用新型涉及粗己烷加工设备技术领域，对现有的加氢精制系统进行改进，利用过滤分离结构对脱硫后的循环氢以及新鲜氢中的少量杂质气体进行吸附过滤，从而提高进入到加氢反应器内的氢气的洁净程度，进而保证加氢精制作业效率，同时经过处理后氢气的纯度提高，可以对催化剂进行保护，延长催化剂的使用寿命，降低生产成本。

摘要： 本实用新型公开一种由粗己烷提取正己烷、异己烷的加氢精制装置，其包括进料/产物换热器、进料加热器、加氢反应器、产物冷却器、低分罐和管道，进料/产物换热器的原料出料口与进料加热器的进料口经管道连接，进料加热器的出料口与加氢反应器的进料口经管道连接，加氢反应器的出料口与进料/产物换热器的产物进料口经管道连接，进料/产物换热器的产物出料口经管道与产物冷却器的进料口相连，产物冷却器的出料口与低分罐的进料口相连；低分罐顶部排气口经管道依次与循环氢分液罐、循环氢压缩机、循环氢脱硫反应器连接，循环氢脱硫反应器的出料口与进料/产物换热器的原料进料口连接。本实用新型设备简单，操作方便，能耗低，产品质量稳定可靠。

摘要： 本实用新型公开一种由粗己烷提取正己烷、异己烷的装置，其由加氢装置和分馏装置组成，加氢装置中的进料/产物换热器的原料出料口与进料加热器的进料口连接，进料加热器的出料口与加氢反应器的进料口连接，加氢反应器的出料口与进料/产物换热器的产物进料口连接，进料/产物换热器的产物出料口与产物冷却器的进料口相连，产物冷却器的出料口与低分罐的进料口相连；分馏装置中的脱轻组分塔的进料口与低分罐的出料口相连，脱轻组分塔、脱异己烷油塔和脱正己烷油塔的底部液体出口之间均连接有循环泵，脱轻组分塔、脱异己烷油塔和脱正己烷油塔的顶部均分别连接冷却器和回流罐。本实用新型设备简单，操作方便，能耗低，产品质量稳定可靠。