异构化

摘要： 分别以硅/铝摩尔比为40、200、300、400的ZSM-5分子筛为载体,以金属镧为活性组分,制备一系列催化裂化(FCC)轻汽油异构化/芳构化催化剂,通过X射线衍射(XRD)、N_(2)吸附-脱附、^(27)Al MAS NMR、氨气程序升温脱附(NH_(3)-TPD)、吡啶红外吸附(Py-FTIR)、扫描电镜(SEM)等手段对其进行表征。以FCC轻汽油为原料,研究了La/ZSM-5分子筛硅/铝摩尔比变化对异构化/芳构化反应性能的影响。结果表明:随着ZSM-5硅/铝摩尔比的增加,其酸强度逐渐降低,B酸与L酸酸量比值减小,芳烃产率呈现先增加后减少的趋势;当硅/铝摩尔比为200时,Bronsted(B)酸与Lewis(L)酸酸量比值最低,FCC轻汽油异构化/芳构化性能最高;在反应温度380°C、压力1.0 MPa、氢/油体积比100和体积空速1.0 h^(-1)的条件下,La/ZSM-5-200分子筛催化剂作用下异构化/芳构化产品与反应原料相比,烯烃体积分数降低32.81百分点,异构烷烃体积分数增加18.24百分点,芳烃体积分数增加到5.97%,辛烷值降低5.38个单位,达成以芳构/异构反应为主的大幅度降烯烃的目标,为京Ⅵ(B)汽油标准的实施提供了技术支持。

摘要： 本文对亚乙烯基-乙炔异构化过程开展了高精度量子动力学理论研究.使用我们建立和发展的高效量子动力学理论方法,进行了大规模的并行计算,其中根据双氢转移的特征定制了高效的基函数.计算得到了关于A_(1)'和B_(2)''对称性的亚乙烯基振动态以及离域态,并与最近的cryo-SEVI实验光谱进行了比对和分析.计算所得能级与cryo-SEVI光谱实验值吻合很好,两者之间的差异或者与实验测量的误差大小类似,或者不大于30 cm^(-1)(与亚乙烯基剪形振动模式相关的振动态除外).本文还揭示和报道了一种特殊的态,称之为异构态,其特征是在亚乙烯基和乙炔区域都有很大的几率分布.本文首次报道了若干以亚乙烯基特征为主导的振动态,本文的研究将会有助于深入认识双氢转移过程.

摘要： 研究了不同的改性剂处理13X分子筛对a-蒎烯异构到柠檬烯的影响,以KF改性分子筛其催化性能最优,2.2%KF水溶液按质量比1:3室温浸泡处理;并优化了分子筛改性及a-蒎烯异构反应的工艺条件;当催化剂粉末为80目,用量1.43%(w/w),反应温度170°C,回流反应,柠檬烯的选择性56%~58%,a-蒎烯的转化率83%~89%。催化剂制备简单,操作方便。

摘要： 天然存在的番茄红素90%为反式异构体,大量研究表明顺式异构体生物活性较高。所以为提高番茄果汁中顺式异构体的含量,实验以顺式番茄红素占比为指标,通过单因素实验研究微波功率、微波时间、微波温度对番茄红素异构化的影响。在单因素实验的基础上,采用正交实验法优化番茄红素异构化工艺条件,将此条件应用于番茄果汁进行番茄红素异构化处理。结果表明,微波功率250W、微波加热温度90°C、异构化时间6h,顺式番茄红素占比51.62%,将此条件应用到番茄果汁中,异构化后果汁中含有番茄红素28.34±0.02μg/mL,顺式番茄红素含量为14.62±0.05μg/mL。采用微波加热异构化方法可以将番茄果汁中反式异构体转化为顺式异构体,为新型番茄果汁的研发提供一定理论依据。

摘要： 采用过量溶液浸渍法,以硝酸镧为改性剂,对SAPO-11分子筛进行了稀土改性。结果表明:与未改性SAPO-11分子筛相比,改性后La/SAPO-11分子筛颗粒完整,具有较高的结晶度,介孔比表面积和介孔孔体积均增加,水热稳定性明显改善;在分子筛加入质量分数为6%的条件下,与ZSM-5分子筛相比,在La/SAPO-11(负载La质量分数为4%)分子筛制备的催化裂化(FCC)催化剂生产的产物中,汽油收率(质量分数,下同)与轻质油收率分别提高了0.34,0.24个百分点,汽油研究法辛烷值增加了0.5个单位;由该分子筛制备的FCC催化剂催化性能提高,异构化性能明显增强。

摘要： 介绍了某公司2.4 Mt/a芳烃联合装置的设计和运行情况。设计过程中,应用了新工艺、新设备,充分考虑了热联合以及大型化装置的经济性、安全性和灵活性。芳烃联合装置包括芳烃抽提装置、歧化装置和对二甲苯装置,芳烃抽提装置采用ED Sulfolane工艺;歧化装置采用Tatoray工艺和TA-32催化剂;对二甲苯装置采用LD Parex工艺和ADS-50吸附剂及甲苯解吸剂,异构化单元采用Isomar工艺及I-500乙苯脱烷基型催化剂。先进的工艺和催化剂、新设备以及热联合等的应用,使该装置对二甲苯的收率和能耗均达到国际先进水平,每吨对二甲苯的设计能耗低至6 981 MJ,装置占地面积仅为991.8 dam^(2)。同时,对投产中出现的芳烃溴指数高、管线振动等问题进行了分析。

摘要： 近年来研究者发现复合分子筛具有孔结构丰富、水热稳定性良好、表面性质可调控等优点,在烃类异构化反应中表现出比单一分子筛更高的反应活性和更好的异构体选择性。本文综述了丝光沸石分子筛(MOR)、Y型分子筛、β分子筛、ZSM系列分子筛、SAPO系列分子筛等两两复合的微孔-微孔复合分子筛和微孔分子筛与MCM-41分子筛、SBA-15分子筛等介孔分子筛复合的微孔-介孔复合分子筛在烷烃异构化、烯烃异构化等反应中的应用研究进展,并对用于烃类异构化复合分子筛的研究与发展方向进行了展望,指出复合分子筛用于真实石油馏分的异构化研究仍需更深入、系统地展开;采用绿色高效的合成方法合成复合分子筛以及探究通过复合分子筛的结构设计和酸性调控,如何进一步提高复合分子筛在烃类异构化反应中的活性和选择性是未来研究的重点。

摘要： 以2,5-二氢呋喃为原料,N,N-二乙基羟胺为阻聚剂,在羰基氯氢三(三苯基膦)钌催化下进行加压反应制备中间体2,3-二氢呋喃;然后采用以纳米催化剂ZrO_(2)/TiO_(2)/γ-酸性氧化铝的固定床催化工艺,高效异构化制备环丙甲醛,两步反应总收率达75.0%以上。研究了环丙甲醛的工业化生产工艺,考察了多种稀有金属催化剂、反应温度、压力和阻聚剂的类型及用量等因素对合成2,3-二氢呋喃的影响,并对固定床催化工艺的反应温度和催化剂进行了筛选。

摘要： 以四氯化碳和氯乙烯为反应原料,采用铁催化体系,共经过三步反应得到产物,第一步四氯化碳和氯乙烯反应生成1,1′,1″,3,3′-五氯丙烷和1,1′,1″,2,3-五氯丙烷混合物,第二步在催化剂条件下反应,五氯丙烷混合物脱去氯化氢生成四氯丙烯混合物,第三步向四氯丙烯的混合物中加入异构化催化剂,转化生成产物1,1′,2,3-四氯丙烯,本工艺对设备的要求较低,催化剂价格便宜且可以循环套用,同时对环境污染小,对1,1′,2,3-四氯丙烯产品工业化生产有重要的参考价值。

摘要： 利用固定床反应装置,研究了SKI-210催化二甲苯异构化反应动力学。反应网络包括3种二甲苯异构体之间的连串主反应和二甲苯的歧化副反应。选择基于Langmuir吸附的一级反应动力学模型,采用初始速率法拟合得到反应速率常数和吸附平衡常数。模型计算得到的反应转化率与试验值吻合较好。利用该模型进行模拟分析,能较准确地描述反应条件对对二甲苯收率的影响。

摘要： 采用分子模拟方法研究了Y分子筛活性中心结构与异构化反应性能的关系.结果表明,提高Y分子筛活性中心骨架O的供电子能力有利于提高异构化反应选择性.基于该认识,从调变分子筛骨架原子和非骨架离子两个方面分别设计了骨架O具有更强供电子能力的Y分子筛活性中心结构.计算机实验结果表明所设计的Y分子筛活性中心结构具有显著提高的异构化反应性能.实验室中分别采用同晶取代和离子交换方法制备、改性了两组Y分子筛,每组分子筛骨架O的供电子能力依次增强.反应评价结果表明,骨架O具有更强供电子能力的分子筛具有更高的异构化反应选择性.综合以上研究结果,探索并初步实现了提高烃类骨架异构化反应选择性的催化材料理性设计.

摘要： 采用浸渍法制备了Ni-WOx催化剂,在常压连续流动固定床反应器上考察了WOx和2％Ni-WOx催化剂对正辛烷加氢异构化反应的催化性能,研究了还原温度、反应温度和氢气流速对催化剂性能的影响,采用x射线衍射对催化剂进行表征.结果表明,当还原温度为600°C时,WOx表现出很高的催化活性,还原温度为525°C时,2％Ni-WOx表现出很高的催化活性,表明Ni的掺杂使得WO3还原温度降低,且使得WOx反应温度降低,在产物中DMP含量较高.

摘要： 以SAPOⅡ分子筛为载体，分别应用浸渍法、沉淀法以及离子交换法负载Pt，并对催化剂的结构和形貌进行了XRD和SEM等表征。以正十二烷为探针分子，研究了各催化剂的异构化的活性以及产物的选择性。结果表明，催化剂的不同负载方法对正十二烷的异构化效果有较大的影响。浸渍法所制备的催化剂有最好的活性和异构化性能。

摘要： 在沸石分子筛上对二异丙苯异构化反应进行研究。分别对催化剂硅铝物质的量比、反应温度、空速及催化剂寿命进行考察。结果表明，催化剂硅铝物质的量比、反应温度、空速及催化剂寿命对二异丙苯异构化反应有较大的影响，其中最佳硅铝物质的量比为24.36的B沸石催化剂在温度170°C和空速2h-1的条件下，1，3-DIPB收率最大为57.63％。对催化剂寿命进行考察,表明该催化剂具有良好稳定性。

摘要： 自1979年，Hino等发现硫酸化的固体氧化物具有超强酸性，并成功地合成出SO2-4促进的氧化物So2-4／MxOy型固体超强酸以来，由于SO2-4／MxOy，尤其是SO2-4／ZrO2(SZ)固体超强酸表现出很好的低温催化活性，引起了科研工作者极大的兴趣。但也由于SZ的超强酸性，导致了该类型的催化剂在异构化反应中容易迅速失活。大量的研究表明引入贵金属或其他助剂，尤其是引入Al或稀土等助剂可以大大改善SZ催化剂的异构化反应活性和稳定性。此外，SZ催化剂上吸附的水或原料中的微量水也会影响其催化性能，而相关方面的报道目前尚少。焙烧后的催化剂通常在空气中降温，在此过程中不可避免的吸附空气中的水。此外，焙烧后的催化剂放置在室温干燥器或空气中的催化剂会继续吸附空气中的水蒸气。本文考察了PSZ及PSZA催化剂在空气中的放置时间对其异构化催化活性的影响，并初步确定催化剂适宜的放置时间。

摘要： 考察了HMCM-22分子筛上n-己烯异构化和芳构化反应性能,并采用氟硅酸铵对HMCM-22分子筛进行改性。实验结果表明,相对于HB和HZSM-5分子筛,HMCM-22分子筛同时具有适中的异构化和芳构化反应性能,在无外来氢源的条件下,可将烯烃同时转化为芳烃和异构烷烃;通过氟硅酸铵改性可降低HMCM-22分子筛的酸密度,调整异构化和芳构化反应的比例,优化氢物种的利用。

摘要： 在离子液体Et3NHCI-2AICI，催化止戊烷异构化的反应体系中，加入叔丁醇、叔丁基氯和1-已烯均能不同程度地提高正戊烷转化率,加快反应速率，其中带有叔碳结构的叔丁基氯和叔丁醇的引发效果显著，优选引发剂为叔丁基氯。随叔丁基氯用量的增加，正戊烷转化率快速上升，但液收和异构烷烃选择性明显下降；当叔丁基氯用量人于1%质量分数后，引发剂用量对反应的促进效果不明显。

摘要： 国家已颁布第六阶段汽油质量标准,对苯、烯烃和芳烃含量有更严格的要求.分析庆阳石化公司汽油生产现状,发现其国Ⅵ汽油生产存在辛烷值不足和烯烃含量过高的问题.经过多方案对比,确定异构化+醚化+烷基化路线是适合庆阳石化公司国Ⅵ汽油升级路线.分析国家对国Ⅵ汽油的升级安排和庆阳石化公司的现实需求,建议采用分步分期实施的方案:先建设异构化装置,提高汽油池辛烷值,减少乙醇汽油调合组分油产量;其次建设醚化装置,大幅降低汽油池烯烃含量,满足满足国ⅥA阶段汽油的要求;最后建设烷基化装置,增产汽油并进一步稀释汽油池烯烃含量,生产国ⅥB阶段汽油.

摘要： 偶氮苯类化合物在特定的波长下会产生trans-cis异构化转变而具有较好的光致变色性，目前研究的热点是使偶氮苯类的吸收波长向长波方向移动，从分子设计的角度笔者合成了一种双偶氮苯类化合物，该化合物用重结晶的方法极难提纯，采用柱层析法效果较好。本文利用柱层析法分离纯化双偶氮苯类化合物，分离得到产物经红外鉴定。

摘要： 偶氮苯类化合物具有较好的光致变色性，在特定的波长下会产生trans-cis异构化转变，是当前研究的热点之一，目前研究较多的是含酚羟基较多的偶氮苯类，含氨基的偶氮苯类研究较少。笔者合成了数种氨基偶氮苯类化合物，但有几种化合物用重结晶的方法极难提纯，采用薄层色谱法效果较好。本文用薄层色谱法分离了几种具有光致变色性的氨基偶氮化合物，现进行介绍。

摘要： 本发明涉及一种制备具有窄分子量分布的长链α－烯烃的方法，该方法包括以下步骤：i)让C

摘要： 本发明公开了一种异构化催化剂组合物，该组合物包括改性的镁碱沸石、粘合剂、助挤剂和第一酸，所述改性的镁碱沸石通过在溶液条件下将待改性的镁碱沸石与含铵化合物进行第一接触而得到；其中，所述含铵化合物包括硝酸铵和氟硅酸铵；本发明还公开了一种由所述异构化催化剂组合物得到的异构化催化剂及其制备方法，该方法包括将异构化催化剂组合物依次进行成型、干燥和焙烧。本发明的异构化催化剂组合物可以用于制备异构化催化剂，并且将得到的异构化催化剂用于异构化反应，特别是用于烯烃异构化反应时能够显著提高反应底物的转化率以及产物的选择性。

摘要： 本发明涉及光催化烯烃异构化技术领域，具体是氧缺陷三氧化钨在光催化烯烃异构化中的应用及一种光催化烯烃异构化方法，旨在解决现有光催化烯烃异构化反应底物适用范围小、反应选择性差和太阳能利用效率低的技术问题。采用如下技术方案：氧缺陷三氧化钨作为光催化剂在光催化烯烃异构化中的应用；一种光催化烯烃异构化方法，其特征在于，依次包括以下步骤：1）、将0.05g‑0.25g氧缺陷三氧化钨和0.25mmol‑1.25mmol烯烃加入到2.5ml‑12.5ml环己烷中搅拌均匀；2）、在常压、40°C‑70°C的反应条件下，惰性气体保护，采用390nm‑700nm的光照射6‑36h。

摘要： 本发明涉及一种用于异构化反应的固体酸催化剂以及正丁烷‑异丁烷异构化方法，属于烷基异构化技术领域。本发明利用模板法制备得到的纳米棒状AlOOH作为催化剂载体，其具有比表面积大、活性中心负载量大的优点，在其表面负载活性Pb和W作为催化活性中心，具有烷基异构化反应转化率高、选择性好、催化剂使用寿命长势优点。

摘要： 本发明涉及碳硼烷异构化反应系统及碳硼烷异构化产物的制备方法。碳硼烷异构化反应系统包括气化器、重排器和收集器，气化器用于对固态原料加热，使固态原料气化得到气态原料；气化器上设有用于与惰性气体的气源连通的气化器进口、供气态原料随惰性气体排出的气化器出口；气化器内设有用于承载固态原料的托盘，气化器上设有供托盘取出和放入的取放口；重排器连接在气化器上，用于对气化器中排出的气态原料进行加热，使气态原料发生异构化反应而得到异构化的气态产物；收集器连接在重排器上，收集器上设有冷却系统，用于对重排器排出的气态产物冷却；收集器上设有供收集器内的惰性气体排出的排气口，利于间碳硼烷或对碳硼烷的工业化规模化生产。

摘要： 本发明涉及在啤酒制造方法中使酒花底物(H)的组分异构化的过程，所述啤酒制造方法包括对麦芽汁(W)的制造和热处理。异构化发生在处于比在啤酒制造方法中对麦芽汁(W)的热处理期间麦芽汁(W)所获得的最高温度低2°C到15°C之间的温度的异构化底物(I)中。在啤酒制造方法中，异构化时间(tl)比麦芽汁(W)的热处理时间(tK)长20至50分钟。本发明还涉及相应的用途和装置。

摘要： 本发明公开了一种正己烷加氢异构化反应装置及其正己烷加氢异构化反应的方法，进样装置，其包括注射计量泵；反应器，其与进样装置连接，所述反应器设有固定反应床，所述固定反应床设有催化剂层；检测装置，其包括气相色谱检测仪、红外线二氧化碳气体分析仪分别与反应器连接；第一温控装置，第二温控装置，第三温控装置；供气装置，包括氮气瓶、氢气瓶以及氧气瓶；本发明设有氧气瓶通入氧气对反应生成的焦炭进行烧焦反应，使得催化剂再生，并且可直接通过红外线二氧化碳气体分析仪检测反应结束后对催化剂进行烧焦产生的二氧化碳进行计算焦炭的质量，本发明能显著减少实验步骤，减少实验误差，更方便在实验室完成，显著提高实验效率和精度。

摘要： 本发明公开了一种异构化催化剂组合物，该组合物包括改性的镁碱沸石、粘合剂、助挤剂和第一酸，所述改性的镁碱沸石通过在溶液条件下将待改性的镁碱沸石与含铵化合物进行第一接触而得到；其中，所述含铵化合物包括硝酸铵和氟硅酸铵；本发明还公开了一种由所述异构化催化剂组合物得到的异构化催化剂及其制备方法，该方法包括将异构化催化剂组合物依次进行成型、干燥和焙烧。本发明的异构化催化剂组合物可以用于制备异构化催化剂，并且将得到的异构化催化剂用于异构化反应，特别是用于烯烃异构化反应时能够显著提高反应底物的转化率以及产物的选择性。

摘要： 本发明公开了一种新型生产甲基四氢苯酐的异构化釜及其使异构化物料快速冷却的方法。该异构化釜包括异构化釜体，所述异构化釜体内加装盘管，所述盘管的上端与进水管相连通，盘管的下端与出水管相连通，所述异构化釜体内安装有搅拌器，搅拌器的搅拌头位于异构化釜体的底部。冷却方法：在异构化釜体中的异构化反应到达终点后，打开盘管上端的进水管和下端的出水管，从进水管注入冷却水，并开启搅拌器进行搅拌，使物料快速降温。本发明的异构化釜大大提高了换热效率，避免了异构化反应过度和物料的聚合，保证了产品的质量，也提高了生产效率。

摘要： 本实用新型涉及一种金刚烷异构化工艺用异构化反应装置。其技术方案是：四氢高位槽的进料口通过四氢管线连接到四氢缓冲罐，出料口通过四氢管线连接到多个异构釜内腔；母液罐的进料口通过母液管线连接到母液缓冲罐，出料口通过母液管线连接到多个异构釜内腔；异构釜通过管线和异构釜抽料泵连接到主物料出口管，异构釜还连接到聚酯表面活性剂储存罐，异构釜的底部通过管线连接到渣油出口罐。有益效果是：将四氢二聚环戊二烯在催化剂三氯化铝和聚酯表面活性剂来实现异构化反应，生成的金刚烷通过母液罐注入粗品的四氢二聚环戊二烯再打入异构釜搅拌，使金刚烷溶解形成溶有金刚烷的母液油，制备效率高，能够满足后续生产工艺的需求。