肝脏组织

摘要： 目的:针对手术仿真系统中器械与软组织交互临场感欠佳的问题,基于肝脏物理模型进行虚拟手术交互仿真研究。方法:基于Geomagic touch主手搭建一套虚拟手术仿真系统。首先,在建立虚拟手术机械臂和肝脏几何模型基础上,以Geomagic touch作为主从系统的主手,基于设计的主从映射策略实现主从交互运动。其次,通过对肝脏组织样本的有限元仿真,获取加载位移与力学响应曲线。在ADAMS软件中建立以Kelvin模型为基本单元的离散单元组合模型,通过组合模型与有限元模型的力学响应对比得到离散单元参数,并将其作为虚拟肝脏组织的物理模型参数。最后,对手术机械臂的主从运动和虚拟手术仿真系统中虚拟微器械与软组织的交互操作进行仿真。结果:搭建的虚拟手术仿真系统能够模拟手术过程中的主从运动、手术微器械与软组织的交互操作。结论:搭建的虚拟手术仿真系统可用于医生进行机器人辅助手术操作训练,具有潜在的临床价值。

摘要： 肝脏是鱼类重要的消化器官,其基本组织结构能很大程度上揭示鱼类的营养需求及生态习性的内部本质,同时对鉴别病鱼、评价鱼类营养状况也十分有价值。因此,从组织学上对鱼类肝脏进行深入研究和探讨有现实和深远的意义。鉴于此,从饥饿、食物、水体盐度、食性、水质毒害因子等方面探讨影响鱼类肝脏组织形态的因素。

摘要： 目的:明确补肾解毒方对电离辐射致小鼠重要脏器病理形态损伤的保护作用.方法:60只小鼠,随机分成空白对照组、辐射模型组、中药干预组,中药干预组每天给予补肾解毒方灌胃0.2 mL.其他2组给予等容积生理盐水灌胃,3组均连续灌胃10 d,第11天除空白对照组外,辐射模型组、中药干预组给予一次性5 Gy 60 Coγ-射线照射,继续灌胃14 d,辐射后第14天取材,观察小鼠肺、肝脏、脾、空肠的病理形态学改变.结果:电离辐射后14 d,辐射模型组小鼠肺充血,大量炎症细胞浸润;肝窦消失,肝细胞变性、坏死;脾红髓、白髓界限不清;空肠绒毛变短、断裂;而中药干预组小鼠肺、肝、脾、空肠组织结构破坏较轻,更接近空白对照组小鼠.结论:补肾解毒方有较好的防止电离辐射损伤,保护重要脏器的作用.

摘要： 目的:研究降脂瘦身汤对非酒精性脂肪肝(NFALD)大鼠脂代谢及核转录因子-κB(NF-κB)蛋白表达的影响.方法:将32只SD大鼠随机分为正常组、模型组、降脂瘦身汤组,除正常组外,其余两组采用高脂饲料喂养8周建立非酒精性脂肪肝大鼠模型.造模成功后,降脂瘦身汤组给予相应的药物水溶液,正常组和模型组给予等量0.9％氯化钠溶液灌胃,疗程4周.称取大鼠体重、肝湿重,计算肝指数,检测甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、血糖(Glu)、游离脂肪酸(FFA)、胰岛素(INS)水平,苏木素-伊红(HE)染色观察肝脏组织病理的变化;观察NF-κB蛋白表达情况.结果:①与正常组相比,模型组大鼠体重、肝湿重、肝指数增加(均P<0.01),血清Glu、FFA、TG、TC、INS水平升高(均P<0.05);②与模型组相比,中药降脂瘦身汤组大鼠体重、肝湿重、肝指数下降(均P<0.01),血清Glu、FFA、TG、TC、INS水平降低(均P<0.05);③HE染色显示,模型组大鼠肝脏脂肪变性明显,降脂瘦身汤组病变轻于模型组;④降脂瘦身汤组大鼠脂肪组织NF-κB-p65、NF-κB-p-p65蛋白水平较模型组显著降低(均P<0.05).结论:中药降脂瘦身汤可明显降低非酒精性脂肪肝大鼠的血脂水平,改善肝脏病理损伤;其机制可能与下调NF-κB蛋白表达相关.

摘要： 生长发育过程中鸡胚不同组织的抗氧化酶活性是不断变化的,在整个鸡胚孵化期间超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)对于抵抗活性氧起着至关重要的作用.为探究调控鸡胚肝组织抗氧化相关的关键基因及其作用机制,文章通过检测鸡胚12～18 d肝脏组织中的SOD和GSH-Px的酶活变化,选取具有极高和极低抗氧化值的个体进行后期的转录组测序,结果表明:12～18 d肝脏组织中的SOD和GSH-Px的酶活均呈现先降低后增高的趋势,同时12、16 d鸡胚肝脏组织SOD酶活和GSH-Px酶活差异达到显著水平(P<0.01),基于此,对12、16 d的肝脏组织进行转录组测序,筛选肝脏组织中差异表达的基因,并对其进行了富集分析筛选关键作用通路.转录组共发现显著差异表达基因216个(其中上调基因81个,下调基因135个),结合基因功能、GO富集分析和KEGG富集分析鉴定出GSTA3、GSTA、TTPA、MGST3、HMOX2、GSTA1、ODC1、MAOA和GST可能是影响鸡胚发育过程中抗氧化酶活性变化的关键候选基因.另外,随机挑选5个显著差异基因进行实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)测定,鉴定结果与转录组测序结果一致,从而验证了测序数据的准确性.该研究鉴定的新的鸡胚抗氧化相关基因为进一步探究鸡胚肝脏的抗氧化机制奠定了一定的理论基础.

摘要： 目的：探讨黄金胶囊对2型糖尿病大鼠肝脏组织中eIF2a、GRP78表达的影响. 方法：48只雄性Wistar大鼠随机分为6组,即正常对照组、模型组、罗格列酮组、中药低、中、高剂量组,每组8只.除正常对照组外,其余各组采用高糖高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素腹腔注射建立T2DM大鼠模型.检测血糖以判断模型是否建立成功,后罗格列酮组及中药各组给予相应药物灌胃,模型组与正常对照组灌胃生理盐水.连续灌胃10周后处死各组大鼠,Western blot和RT-PCR检测大鼠肝脏组织eIF2α、GRP78蛋白及mRNA的表达变化,HE染色观察肝组织病理形态学变化. 结果：与正常对照组比较,模型组eIF2α、GRP78蛋白及mRNA表达均明显升高(P＜0.05);与模型组比较,罗格列酮组及黄金胶囊组eIF2αmRNA表达均降低(P＜0.05);与罗格列酮组比较,中药中、低剂量组效果不及罗格列酮组(P＜0.05),而高剂量组与罗格列酮组作用相当(P＞0.05).HE染色显示黄金胶囊组大鼠肝脏病理损害减轻,高剂量组减轻最为明显. 结论：黄金胶囊可以抑制肝组织中eIF2α、GRP78表达的上调,减轻病理损害,从而改善肝脏内质网应激,降低血糖.

摘要： 目的：高强度聚焦超声(High Intensity Focused Ultrasound,HIFU)作为一项非侵入性治疗技术已得到广泛应用.提高HIFU消融效应已成为当前研究领域的热点课题,具有巨大研究和应用价值.本实验通过向离体牛肝脏组织中注射无水乙醇后行HIFU辐照,分析其对组织声像图灰度变化及损伤效果的影响,旨在为无水乙醇可以提高HIFU消融效率提供有力的理论依据. 方法：1、材料：取新鲜离体牛肝组织，切成边长约4cm的方块40枚，并随机分为实验组和对照组，每组20枚。常规脱气30分钟后待用。2、实验方法：实验组将酒精疗法针刺入标本中心，注入无水乙醇2ml。30min后行HIFU辐照，应用重庆海扶技术有限公司生产的JC型聚焦超声肿瘤治疗系统。辐照参数：点扫描，辐照深度20mm，单次辐照时间1s，间隔2s，重复次数5次，治疗头功率200W，频率0.8MHz，焦距155mm。对照组以生理盐水代替无水乙醇，其他相同。3、观察指标：1）辐照后超声灰度变化。2)标本内形成的坏死区最长径。3）观察标本的HE染色差异。4、统计学处理：数据采用均数±标准误表示，应用t检验和卡方检验，以P<0.05为差异有统计学意义。 结果：1、HIFU辐照后1秒，实验组标本的靶区内多数（13/20）立刻出现灰度增强变化，对照组只有少数(6/20)立刻出现此变化。有统计学差异（P<0.05），实验组强回声出现的比对照组更早，证明无水乙醇可以降低发生空化效应的阈值功率，使用较低的超声能量就可使组织发生空化效应，引起凝固性坏死。2、实验组和对照组辐照后坏死区长度存在显著统计学差异（P<0.05）。3、HE染色：多数实验组（15/20）载玻片上可见坏死区染色较浅，与周围组织分界明显；而多数对照组(16/20)载玻片可见均一染色,无染色差异。有统计学差异（P<0.05）。这种情况说明实验组的细胞蛋白凝固坏死更广泛，更彻底，而使消融区染色不明显；4、光镜变化：两组标本靶区细胞间隙增宽，核固縮，细胞膜崩解，与非靶区分界清晰，实验组与对照组相比较，核固缩数目更多，细胞染色更浅。说明注射无水乙醇后使HIFU对细胞组织结构的破坏更为彻底。 结论：本研究证实无水乙醇是一种有效的HIFU消融增效剂，其能扩大HIFU辐照后凝固坏死区范围。其增强消融区组织细胞结构破坏更加彻底。这对于进一步破坏组织结构，提高HIFU消融效应有着十分重要的意义。

摘要： 目的：研究正己烷亚急性染毒对大鼠肝脏及其雌激素代谢酶CYP1A2基因表达的影响. 方法：40只雌性SD大鼠随机分为4组,设1个对照组和3个染毒组,分别静式吸入0、1200、3600、10800ppm浓度的正己烷,每天4小时,连续染毒28天.观察肝脏组织切片,测定血清中丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的活性,采用实时荧光定量PCR法检测雌激素代谢酶CYP1A2基因表达水平. 结果：正己烷染毒后大鼠肝脏肝小叶分界不清,肝索排列紊乱,窦间隙变窄,肝组织出现明显充血水肿.与对照组比较,10800ppm剂量组血清AST水平显著升高(P＜0.05);各染毒剂量组CYP1A2基因mRNA表达水平均呈显著降低(P＜0.05). 结论：正己烷亚急性暴露可引起大鼠肝脏损害,并可抑制肝脏重要代谢酶CYP1A2基因mRNA的表达.

摘要： 自2008年12月起建设，现形成占地500多平米独立组织样本库，固定工作人员12名，制定了标本采集标准流程、DNA萃取作业标准流程、超低温冰箱、液氮使用规程等。

摘要： 肝为刚脏,体阴而用阳,藏血、主疏泄是肝脏的主要生理机能.若诸因伤肝,致肝失疏泄,气机失调,影响肺、胃、肾三脏的正常生理功能,导致机体代谢紊乱,内环境失衡,导致糖尿病的发生.现代医学研究也证明糖尿病发生、发展与肝脏关系密切,胰腺分泌胰岛素的过程受到肝脏的调控.因此,糖尿病无论从中医的病因病机,亦或西医的病理生理,其发病皆可则之于肝.故在临床治疗中,可从肝切入,顺肝之性则调之,使气血调畅,阴阳平衡,则消渴自消.这无疑为临床治疗糖尿病提供新思路、新方法.

摘要： 肝为刚脏,体阴而用阳,藏血、主疏泄是肝脏的主要生理机能.若诸因伤肝,致肝失疏泄,气机失调,影响肺、胃、肾三脏的正常生理功能,导致机体代谢紊乱,内环境失衡,导致糖尿病的发生.现代医学研究也证明糖尿病发生、发展与肝脏关系密切,胰腺分泌胰岛素的过程受到肝脏的调控.因此,糖尿病无论从中医的病因病机,亦或西医的病理生理,其发病皆可则之于肝.故在临床治疗中,可从肝切入,顺肝之性则调之,使气血调畅,阴阳平衡,则消渴自消.这无疑为临床治疗糖尿病提供新思路、新方法.

摘要： 肝为刚脏,体阴而用阳,藏血、主疏泄是肝脏的主要生理机能.若诸因伤肝,致肝失疏泄,气机失调,影响肺、胃、肾三脏的正常生理功能,导致机体代谢紊乱,内环境失衡,导致糖尿病的发生.现代医学研究也证明糖尿病发生、发展与肝脏关系密切,胰腺分泌胰岛素的过程受到肝脏的调控.因此,糖尿病无论从中医的病因病机,亦或西医的病理生理,其发病皆可则之于肝.故在临床治疗中,可从肝切入,顺肝之性则调之,使气血调畅,阴阳平衡,则消渴自消.这无疑为临床治疗糖尿病提供新思路、新方法.

摘要： 肝为刚脏,体阴而用阳,藏血、主疏泄是肝脏的主要生理机能.若诸因伤肝,致肝失疏泄,气机失调,影响肺、胃、肾三脏的正常生理功能,导致机体代谢紊乱,内环境失衡,导致糖尿病的发生.现代医学研究也证明糖尿病发生、发展与肝脏关系密切,胰腺分泌胰岛素的过程受到肝脏的调控.因此,糖尿病无论从中医的病因病机,亦或西医的病理生理,其发病皆可则之于肝.故在临床治疗中,可从肝切入,顺肝之性则调之,使气血调畅,阴阳平衡,则消渴自消.这无疑为临床治疗糖尿病提供新思路、新方法.

摘要： 本研究观察并探讨16周HIIT干预对大鼠自然增龄过程中肝脏总胆固醇含量及脂代谢相关因子LKB1和AMPKα蛋白表达水平的影响。

摘要： 本研究观察并探讨16周HIIT干预对大鼠自然增龄过程中肝脏总胆固醇含量及脂代谢相关因子LKB1和AMPKα蛋白表达水平的影响。

摘要： 本申请公开了一种肝脏内部组织的位移预测方法、装置、系统、电子设备以及计算机可读存储介质，用于实现呼吸运动下肝脏内部组织(例如，肿瘤和血管)的位移预测。该方法包括：获取第一待处理图像，第一待处理图像为在目标对象处于呼吸运动下，针对目标对象的腹部区域采集的图像，腹部区域设置有体表标记物，体表标记物和肝脏表面处于同一呼吸状态；根据第一待处理图像，得到体表标记物的第一位置信息；根据第一位置信息，得到预测肝脏表面；基于预测肝脏表面和肝脏体积模型，得到体素化的输入网格；将体素化的输入网格输入至卷积神经网络，得到肝脏位移场；根据肝脏位移场，得到肝脏内部的感兴趣组织的位移，感兴趣组织包括肿瘤和/或目标组织。

摘要： 本发明属生物和医学检验领域，涉及基因组组合及其在制备用于鉴别肝脏癌变、组织分型及预后的制品中的用途；本发明的基因组组合包括：AHSA1、AKR1B10、B3GAT3、C7orf68、CCDC58、CCNB1、CENPW、CLEC3B、G6PD、GMNN、LPCAT1、NDUFA4L2、NT5DC2、PES1、PTP4A3、PTTG1、SFN、SPINK1、SPP1、STMN1、TACC3、TK1、UBE2T、GPC3、LCN2、MDK、PDZK1IP1、SPARCL1、THY1、UBD、UBE2C、PLVAP、DNASE1L3、SOCS2、CLEC4G、CYP1A2、FCN3等基因组及其蛋白、RNA，本发明所述的制品可用于建立利用检测所述基因组(包括二种及二种以上任意组合)表达量的改变辅助鉴别肝脏癌变、组织分型包括肝细胞癌、纤维板型癌、混合型肝胆管癌、继发性肝癌等及预后评估的分子学方法。

摘要： 本发明提供一种基于植物脱细胞支架的组织工程肝脏的制备方法，包括以下步骤：S1、截取空心水芹菜的茎部；S2、将芹菜茎部浸没在十二烷基硫酸钠溶液中，然后利用含有次氯酸的trition x‑100对芹菜茎部进行漂洗，获得脱细胞支架；S3、将肝细胞种植在脱细胞支架上并进行培养。

摘要： 本实用新型涉及一种肝脏微创手术防滑脱组织夹，该组织夹包括第一夹臂及第二夹臂，第一夹臂及第二夹臂的一端设有铰接部，并通过铰接部铰接；第一夹臂及第二夹臂的另一端设有锁扣部，并通过锁扣部可分离连接；第一夹臂及第二夹臂相对的咬合面上设有沿组织夹长度方向延伸的纵向防滑纹。与现有技术相比，本实用新型对传统的组织夹进行优化，通过采用纵向防滑纹，避免了术中或术后组织夹滑脱。

摘要： 本发明提供一种肝脏组织消化组合物、消化液体系及其应用。所述组合物包括四型胶原酶、DNA酶、中性蛋白酶、Liberase酶、金属盐、胎牛血清。消化液体系包括消化液I和消化液II，所述消化液I包括以下终浓度的组分：四型胶原酶0.3‑0.9mg/ml、金属盐1.0‑15.0mg/ml，溶剂为Krebs‑Ringer缓冲液；所述消化液II包括以下终浓度的组分：DNA酶0.05‑0.15ug/ml、中性蛋白酶100‑200ug/ml，胎牛血清体积分数0.5‑2.5％，Liberase酶0.1‑2U/ml，溶剂为含钙镁的Hbss缓冲液。该消化液体系用于肝脏组织的消化，可以尽量去除肝脏组织中的杂质，最大程度的保留、提取出具有干性且利于类器官扩增的细胞，增加肠道类器官的培养成功率。

摘要： 本发明提供含有胆管和肝脏组织的人工肝结构体及其制备方法与应用。本发明的人工结构体含有肝实质细胞和胆管上皮细胞等多种细胞。肝细胞呈肝板样或团簇形态，胆管上皮细胞呈胆管样三维脉管网络形态。该人工肝结构体具有成熟肝组织的白蛋白分泌功能和氮代谢功能，表达成熟肝细胞的标志性蛋白标记物。该人工肝结构体还具有胆管上皮细胞连接形成的胆管网络结构，表达胆管上皮细胞标志物。本发明人工结构体的制备方法，可采用多种来源的细胞，根据需要定制化设计和批量化生产。本发明的人工肝结构体是一种具有广泛用途的肝脏模型，用于药物临床前检测、环境监测、毒理检测、组织工程、再生医学、新药研发、研究肝组织发育、研究疾病发生和发展等领域。

摘要： 本发明公开一种猪肝脏组织类器官模型的体外构建方法。将新生仔猪的肝组织剪碎清洗后，加入消化液进行孵育消化，得到类器官细小颗粒；将类器官细小颗粒与基质凝胶混合后进行接种；待基质凝胶凝固后，先用诱导培养基孵育4天，然后换用扩张培养基培养，扩张培养基每3‑4天更换一次，得到猪肝脏组织类器官模型。本发明构建方法简单，构建迅速，可操作性强，直接通过新生动物类器官小颗粒构建类器官模型，不仅能够真实反映猪活体模型中的内环境，还能用于在分子细胞水平研究猪在体模型中肝脏的生长以及脂质代谢，减少对活体猪的采样。

摘要： 本发明提供了一种人肝癌组织和肝脏组织活性单细胞悬液的制备方法，包括以下步骤：S1组织样品保存以及转运：S2组织漂洗及预消化；S3组织消化；S4终止消化及过滤除杂；S5裂解红细胞及第二次过滤；S6洗涤纯化细胞：清除坏死细胞；S7重悬获取细胞。由本发明肝脏组织活性单细胞悬液的制备方法获得单细胞，其细胞活性较好，细胞总体活性大于70％，且操作较为简单，稳定性好。

摘要： 本发明提供含有胆管和肝脏组织的人工肝结构体及其制备方法与应用。本发明的人工结构体含有肝实质细胞和胆管上皮细胞等多种细胞。肝细胞呈肝板样或团簇形态，胆管上皮细胞呈胆管样三维脉管网络形态。该人工肝结构体具有成熟肝组织的白蛋白分泌功能和氮代谢功能，表达成熟肝细胞的标志性蛋白标记物。该人工肝结构体还具有胆管上皮细胞连接形成的胆管网络结构，表达胆管上皮细胞标志物。本发明人工结构体的制备方法，可采用多种来源的细胞，根据需要定制化设计和批量化生产。本发明的人工肝结构体是一种具有广泛用途的肝脏模型，用于药物临床前检测、环境监测、毒理检测、组织工程、再生医学、新药研发、研究肝组织发育、研究疾病发生和发展等领域。

摘要： 本实用新型提供一种肝脏组织活体采集装置，包括支撑装置；所述转动封堵装置转动安装在支撑装置内部；所述辅助推动装置顶部与支撑装置固定连接；所述辅助紧固装置安装在辅助推动装置表面；本实用新型通过在装置内部设置有支撑装置和辅助推动装置，对穿刺针提供一定的支撑作用，使得穿刺针在推动过程中延直线插入，减少手抖或者其他情况导致的穿刺针偏移的情况发生；通过在装置内部设置有转动封堵装置，有效防止灰尘或者杂质与活体接触；通过在装置内部设置有辅助紧固装置，可以在穿刺针未使用时，将穿刺针紧固在支撑装置内部，提高防护性。