萃取剂

摘要： 以正癸烷模拟柴油中的烷烃,偏三甲苯模拟柴油中的芳烃,实验测定了303.15~343.15 K及常压下正癸烷+偏三甲苯+有机萃取剂液-液相平衡数据,借助分配系数和选择性系数,系统评价了环丁砜、二甲亚砜(DMSO)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和N-甲酰吗啉(NFM)对偏三甲苯的萃取效果。结果表明:相同温度下,不同萃取剂对偏三甲苯的摩尔分配系数从大到小顺序为DMF、NFM、DMSO、环丁砜,选择性从大到小依次为环丁砜、DMSO、NFM、DMF。采用NRTL和UNIQUAC热力学模型成功关联了实验数据,获得了新的二元相互作用参数。借助片段活度系数类导体屏蔽(COSMO-SAC)模型预测了环丁砜、NFM和DMSO 3种萃取剂对偏三甲苯的脱除效果,预测结果与实验结果趋势基本一致。研究结果可为柴油脱重芳烃萃取剂筛选和过程设计提供基础数据和理论支撑。

摘要： 环戊烷产品作为应用广泛的重要有机化工原材料,在发泡剂和制冷剂的生产中发挥出巨大功用。本文在探究环戊烷产品市场需求基础上,分析了环戊烷产品的具体结构组成,并就环戊烷产品萃取精馏提纯过程中的萃取剂选择进行了深入研究,探讨了环戊烷产品分离提纯工艺和环戊烷产品萃取精馏提纯工艺,旨在为我国快速提升环戊烷产品萃取精馏提纯技术水平带来更多参考和启迪。

摘要： 采用荧光分光光度法测定水中石油类。研究了萃取剂(正己烷)与水样的体积比、萃取时间、萃取次数、破乳方式、脱水方式、极性物质的吸附分离方式、测定波长等参数对测定结果的影响。结果表明:当水样体积为500 mL时,萃取剂(正己烷)体积为25 mL,振摇萃取2 min,萃取1次,滴加无水乙醇或用离心的方式破乳,直接向萃取液中加入无水硫酸钠进行脱水,加入硅酸镁吸附分离极性物质,选择激发波长为310 nm、发射波长为360 nm、10 mm光程比色皿,可以达到最佳实验条件。此方法检出限为0.005 mg/L,相对标准偏差为1.5%~9.7%,加标回收率为80.0%~110%。

摘要： 基于气相色谱-质谱联用技术(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)建立了同时测定7种邻苯二甲酸酯类化合物(phthalate esters,PAEs)的方法。利用乙腈-环己烷混合溶液作为萃取剂提取目标物,与甲醇、乙腈等萃取剂对比分析,并进行了液液萃取后固相萃取的萃取柱、淋洗剂的筛选,最优萃取次数的确定,最后对实际样品进行测定。结果表明:乙腈-环己烷混合溶液作为萃取剂较甲醇、乙腈回收率高,采用弗罗里硅土柱作为固相萃取柱,丙酮作为淋洗剂的净化方法具有较好的回收率与精密度,且前处理过程简单,分析时间少,试验成本低,准确度高,能够实现大量及快速的检测。

摘要： 选择两步法合成1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体([Hmim]BF_(4)),利用红外光谱法表征其结构特性。考察制得该咪唑类离子液体对溶液中微量物质的萃取分离性能,分别考察了[Hmim]BF_(4)作为萃取剂对燃油中含硫化合物苯并噻吩(BT)及废水中重金属离子Cu^(2+)的萃取效果,并探讨了萃取性能的影响因素。结果表明:[Hmim]BF_(4)萃取苯并噻吩的效果受剂油比、萃取温度和萃取时间的影响,当剂油比为1∶2、温度35°C、萃取时间50 min时的萃取效果最好;[Hmim]BF_(4)萃取Cu^(2+)的效果受溶液中金属离子初始质量浓度、萃取温度和萃取时间影响,当溶液中Cu^(2+)初始质量浓度为2 g·L^(-1)、温度为35°C、萃取时间40 min时的萃取效果最好。

摘要： 实验测定了常压、温度为303.15,323.15,343.15 K条件下,正十二烷+联苯+有机萃取剂的三元液液相平衡数据。借助分配系数和选择性系数,评价了二甲基亚砜(DMSO)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和糠醛对联苯的萃取效果。实验结果表明,相同温度下,不同萃取剂对联苯的分配系数遵循DMF>糠醛>DMSO规律,三者选择性系数DMSO最高。采用NRTL和UNIQUAC热力学模型成功关联了实验数据,获得了新的二元相互作用参数。借助UNIFAC和COSMO-SAC模型预测了不同萃取剂对联苯的萃取效果,除COSMO-SAC模型对DMF体系不能获得分相结果外,预测结果与实验结果趋势一致。

摘要： 在对拉萨市污泥样品中贵金属元素Au、Ag、Pt、Pd的含量测定的基础上,尝试采用不同萃取剂体系对污泥中这四种贵金属离子进行萃取分离。结果表明,拉萨市污泥中Au含量为(3.78±0.19)mg·kg^(-1),达到低品位金矿含量,有一定资源化价值;TBP-煤油、TBP-CHCl3、甲苯-四辛基溴化铵、丙二酸二乙酯、MIBK五种萃取体系对贵金属Au、Ag、Pt、Pd表现出不同的萃取效果,甲苯-四辛基溴化铵体系对四种离子的萃取率均高于其他萃取体系,甲苯-四辛基溴化铵对Au的萃取率可达99.24%。虽然MIBK体系萃取率稍低(99.07%),但其萃取液:水的相比较低,Au在萃取相中浓度较高,表现出较强的富集能力。

摘要： 本发明属于催化剂再生技术领域,具体涉及一种铑簇化合物的活化方法,并进一步公开一种失活的铑膦催化剂的再生方法。本发明所述铑簇化合物的活化方法,以含6~9个碳原子的环烷烃或含5~20个碳原子的链烷烃作为萃取剂,通过极性溶剂萃取实现待活化的铑簇化合物的分离,并进一步结合在柠檬酸催化剂存在下,通过氧化活化反应实现铑膦催化剂的再生,使得主要因形成铑簇化合物导致的铑膦催化剂失活现象得到明显改善.

摘要： 液液萃取技术作为最常用的生物丁醇提取方法之一,因其设备简单,工艺简捷,生产成本低等优点已引起广泛关注。但受制于生物丁醇浓度低、分离成分复杂等,传统液液萃取存在萃取效果差,萃取剂生物相容性差,萃取剂筛选效率低等问题。为此本文对现有萃取剂的研究进展进行了整理,总结了各自的优缺点。在此基础上,提出了以计算机辅助筛选为一般手段,应用计算机辅助手段寻找适宜的萃取剂,以期解决现有萃取技术存在的难题。

摘要： 为了建立一种高效准确测定土壤中石油烃(C_(10)-C_(40))的方法,以ASE 350加压流体萃取作为前处理,通过Agilent 8860气相色谱仪进行测定。探究了4种不同极性色谱柱的分离效果和5种不同的萃取剂、5种不同的淋洗液和3种不同浓缩条件对样品回收率的影响,同时对不同浓度的土壤样品进行加标测定。实验结果表明DB-5色谱柱分离效果最好,萃取剂为丙酮-正己烷(1∶1),淋洗液为10mL二氯甲烷-正己烷(1∶1),浓缩条件为旋转蒸发仪与氮吹仪联用,回收率最高。对低中高三类土壤实际样品进行加标测定,回收率在90.9%~112%之间。此实验方法简单有效,自动化程度高,降低了萃取剂的使用,并适用于各类污染土壤的分析检测。

摘要： 目前在核燃料后处理、高放废液处置及放射化学等领域中萃取锕系和镧系元素最有效的方法依然是溶剂萃取法.目前溶剂萃取钍主要利用的萃取剂为磷酸三丁酯,而国内进行乏燃料后处理主要利用的是Purex流程,即利用磷酸三丁酯作萃取剂分离放射性废物,两者利用的TBP虽然工艺成熟,但其缺点也不容忽视,如TBP为含磷有机物,不能完全燃烧,其残留固体就会造成二次污染,再者,TBP在辐照条件下易发生水解与聚合,其水解产物如磷酸二丁酯,磷酸单丁酯会严重影响乏燃料分离的去污系数,因此有必要找到更合适的萃取剂,这不仅是对新的萃取剂的探索,更可以为乏燃料萃取工艺提供基础性的数据.rn 酰胺类萃取剂由于其耐辐照，不易水解，辐照产物完全燃烧且无固体产生，被认为是可以替代磷酸三丁酯(TBP)用于乏燃料后处理的很有应用前景的一类萃取剂。本实验中合成了一系列不同结构的丙二酸四酰胺类萃取剂，研究了在不同条件下该萃取剂对UO22+、Th4+的萃取性能，探讨了酰胺结构对于萃取效果的影响，进而研究萃取剂分离铀钍的可能性。

摘要： 甲基膦酸二甲庚酯(P350)是广泛应用于稀土工业的一种中性磷类萃取剂.相比于Thorex流程所用萃取剂磷酸三丁酯(TBP),P350的一些物理性质更适合萃取应用,如密度小,水中溶解度低,沸点高等.我们研究表明:P350对于钍铀的萃取能力强于TBP,萃取钍不易出现三相,且P350的辐照稳定性亦优于TBP.上述表明,P350有望成为钍基燃料水法后处理中一种较优的萃取剂.在前期萃取实验研究的基础上，我们提出了以P350为萃取剂的钍基燃料水法后处理流程（简称为P350流程），并进行了串级实验和台架实验验证，效果令人满意。相比于常规的Thorex流程，P350流程具有若干优势：萃取剂用量减少。无三相之忧。无盐析酸使用，减少一股进料。1A，1B，1C整体酸度降低，减少萃取剂降解及设备腐蚀等。

摘要： 氟碳铈矿是世界上储量最大且目前开采量最大的稀土矿产资源,目前约70％的稀土原料产自氟碳铈矿.攀西氟碳铈矿是中国第二大稀土资源,稀土精矿中铈约占总稀土的50％,另含0.2～0.3％放射性元素钍,6～8％氟.因此,从稀土溶液中萃取分离铈、钍以及稀土元素是必不可少的.a-胺基膦酸酯化合物常用在生物、农业、医药等方面,主要用来预防细菌、除草等,其在稀土分离方面报道较少.本文合成了新型α-胺基膦酸酯类萃取剂二(2-乙基己基)-庚基氨基甲基膦酸酯(DEHAMP),并研究了该萃取剂在硫酸介质中对co(Ⅳ)、Th(Ⅳ)以及三价稀土的萃取分离.考查了萃取过程中的一些热力学因素,如:酸度、温度、萃取剂浓度等.实验表明,二(2-乙基己基-庚基氨基甲基膦酸酯萃取剂可用于Ce(Ⅳ)、Th(Ⅳ)以及三价稀土的萃取分离;30％DEHAMP对Ce(Ⅳ)、Th(Ⅳ)的饱和负载量分别可达30.0g/L及24.4g/L.通过研究温度对DEHAMP萃取ce(Ⅳ)和Th(Ⅳ)的影响,了解到DEHAMP萃取Ce(Ⅳ)和Th(Ⅳ)的反应均为放热反应,并且计算了萃取体系中的热力学函数值.通过斜率法初步推测,DEHAMP萃取Ce(Ⅳ)和Th(Ⅳ)的机理为中性络合机理,并得到了萃合物的机构式.

摘要： 采用和频光谱研究了萃取剂TOPO分子在空气/水界面处的取向行为.研究发现,在不同膜压条件下,TOPO分子在水表面排布的有序化程度不同.膜压越大,TOPO分子在水表面的堆积密度越大,其分子碳链的取向越倾向于垂直空气/水界面.研究萃取剂分子在界面的取向行为,可以为理解界面处萃取剂分子与目标待萃取离子的相互作用机理提供思路.

摘要： 煤化工生产过程中废水主要来自于气化废水、液化废水、下游产品废水,废水的水质特征为油类、酚类、CODCr含量高,且还具有高氨氮、高色度、高无机污染物的特点.目前,煤化工实际生产中使用较多且较成熟的萃取剂是二异丙醚(DIPE)和甲基异丁基甲酮(MIBK).二异丙醚(DIPE)的缺点是对多元酚的萃取效果差,甲基异丁基甲酮(MIBK)对单元酚和多元酚的萃取效果都较二异丙醚(DIPE)的效果要好,但在回收过程中能耗较大.

摘要： 在常用的溶剂萃取法中,离子液因其高热稳定性和辐射稳定性、几乎无蒸气压、可循环使用等优点在乏燃料后处理中拥有极为广阔的应用前景.本文对一系列含不对称烷基的酰胺型咪唑离子液的合成过程以及对镧系和锕系元素的萃取研究做了一些简要的阐述.rn 主要内容包括四步法合成3-双(N-甲基-N-R基氨基甲酰基)-1-R’基咪唑NTf2离子液的合成工艺及其在硝酸介质中对铀酰离子、钍离子、铕离子的萃取，并系统研究了平衡时间、硝酸浓度、萃取剂浓度等因素对萃取效果的影响。实验所需原料都简单易得、合成环节绿色环保且安全、各步产物的纯化操作简单，每步都能获得较高的产率（大致在90%左右）、适合大规模合成。实验结果表明，即使在没有稀释剂的参与下，功能性离子液也能取得很好的萃取效果，因此，赋予了该萃取剂绿色环保的特性。通过反萃研究发现，该萃取剂可实现多次循环使用。萃取剂的分配比随着硝酸浓度的增大而增大，在高酸条件下，分配比急剧增大，在酸度为6M时，萃取效果最好。

摘要： 针对本课题组提出的钛白废酸无焙烧加压浸出钒渣提钒的新技术,本文以P204为萃取剂协同TBP考察了皂化及非皂化体系下不同因素对高铁浸出液中钒铁分离的影响.实验结果表明:采用还原铁粉为浸出液预处理还原剂,在常温条件下,浸出液初始pH=1.8、水相与有机相体积相比(VA/VO)=1∶3,萃取震荡时间30min,30％P204-5％TBP协同萃取体系,钒单级萃取率为51.98％,钒铁分离系数β(V/Fe)达到35.4.最佳单级萃取条件下,通过13级逆流萃取实验可使钒的总收得率达到90％,钒铁的分离系数β(V/Fe)可达109,取得较好的分离效果.

摘要： 碎煤加压后气化酚氨废水处理采用脱酸、脱氨后除酚的工艺,根据废水成分选择合适的萃取剂,各塔采用不同的高效塔盘,最终使出装置的废水能够满足去生化处理的要求.

摘要： 随着全球能源和环境污染问题的日益严峻,作为一种清洁能源,核能的重要性正在与日俱增.一个独立、完整和先进的核燃料循环工业体系在核能发展中占据至关重要的地位,而乏燃料后处理是这一核燃料循环中的关键环节.乏燃料后处理既可以提高资源利用效率,又可以使放射性废物减容和降低乏燃料的放射性毒性,可谓是一举多得.由于溶剂萃取法具有可连续分离、高吞吐量、易回收等特点,所以其在核燃料领域中被视为是不可或缺的技术.在溶剂萃取法中,离子液因其高热稳定性和辐射稳定性、几乎无蒸气压、可循环使用等优点在乏燃料后处理中受到广泛的关注,拥有极为广阔的应用前景.而功能化离子液因其结构可设计、易于实现特定的应用要求,比传统的离子液体有更高的选择性和实用性.本文中合成了一系列功能性离子液，该类离子液中具有酰胺功能基团，所以其可用作稀释剂也可用作萃取剂。此外，该萃取剂中的酰胺基团作为含磷基团的替代，具有更环保的特点。本实验中研究了该类萃取剂在硝酸介质中对铀酰离子、钍离子的萃取，并系统研究了平衡时间、硝酸浓度、盐析剂、萃取剂浓度等因素对萃取效果的影响。

摘要： 纯化Cyanex301(二(2,4,4-三甲基戊基)二硫代次膦酸)具有很好的三价锕镧分离性能,分离因子可达5000以上.在过去约20年中,国内外研究人员应用扩展X射线吸收精细结构分析(EXAFS)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、红外光谱(IR)、荧光时间衰变光谱(TRLFS)等手段,研究了纯化Cyanex301对三价锕系/镧系金属离子的萃取.初期的研究结果表明,水分子在纯化Cyanex301萃取三价锕系/镧系金属离子的过程中起重要作用.对于轻镧系金属离子,萃合物中金属离子的第一配位层有水分子,而三价锕系金属离子的第一配位层中并没有水分子.后继的研究又发现,不同镧系金属离子同纯化Cyanex301形成的配合物的组成和结构也不相同.总体趋势是,随原子序数的增加,与金属离子直接配位的水分子数逐渐增加.对于Gd之后的重镧系元素,萃合物就完全成为水合金属离子.rn 本课题组最新的研究结果表明，同一个镧系金属离子在不同条件下可与纯化Cyanex301形成不同结构和组成的配合物。以对Nd(Ⅲ)的萃取为例，萃取温度较高的条件下，易形成纯化Cyanex301与Nd(Ⅲ)直接配位的配合物；而在温度较低的条件下，萃合物中有相当一部分为水合离子，而质子被中和的纯化Cyanex301不直接参与配位，只是作为伴阴离子来平衡电荷。

摘要： 本发明涉及7815萃取剂-锗的萃取添加剂及使用该添加剂的萃取方法，7815萃取剂-锗的萃取添加剂由异戊醇和乙醇混合制成，异戊醇与乙醇的体积比为3～20∶1。使用7815萃取剂-锗的萃取添加剂的萃取方法为，通过含有7815萃取剂、与水不相溶的稀释剂的萃取有机相与含有锗的酸性介质的萃取水相萃取，萃取水相中绝大部分锗进入有机相，然后通过负载锗的有机相与含反萃剂的反萃水相反萃取，有机相中绝大部分锗进入水相。萃取有机相中还含有萃取添加剂，该萃取添加剂由异戊醇和乙醇混合制成，异戊醇与乙醇的体积比为3～20∶1。使用该萃取添加剂对锗萃取，具有不乳化、分相速度快的特点，有机相完全澄清仅需5～10分钟，锗一次萃取率可达到99%。

摘要： 本发明涉及2‑羟基芳酮肟化合物作为萃取剂在萃取领域中的应用及复合萃取剂和萃取体系。2‑羟基芳酮肟化合物作为萃取剂在萃取领域中的应用，所述2‑羟基芳酮肟化合物的结构如式(Ⅰ)所示；其中，H、饱和烷基或含双键的不饱和烷基；R2为H、饱和烷基或含双键的不饱和烷基。本本发明提供的2‑羟基芳酮肟化合物具有碳碳不饱双键且直接与肟基相连，苯环和碳碳双键形成双不饱和结构，该双不饱和结构通过共轭效应可以增强螯合基团酚羟基和肟基的电负性，进而增效酮肟分子对金属的键合能力，特别是对Cu(II)的键合能力，进而赋予其优异的化学稳定性和萃取性能，可作为萃取剂应用于萃取领域。

摘要： 本发明提供一种自含有贵金属离子的溶液回收贵金属的回收方法、用于该方法的萃取剂或者吸附剂及反萃取剂或者解吸附剂。使萃取或吸附了贵金属离子的萃取剂或吸附剂与下述通式(I)(式中，R

摘要： 本发明公开了一种萃取分离用萃取剂及应用上述萃取剂萃取分离方法，在所述萃取剂中，根据烷基链选择的不同，提高了所述萃取剂在有机溶剂中的负载率；并且提高其疏水性；由于化学结构的稳定，所以萃取剂的重复利用性得到相应的提升，实现对环境的保护；通过控制盐酸浓度，可实现金与其他贵金属和/或其他金属、铂、钯、铑和其他贵金属之间的分离。所述萃取分离方法具有如下优点：(1)通过简单的方法合成新型萃取剂；(2)利用溶液萃取的方式，萃取分离金；(3)通过硫脲等反萃剂，实现对于金及其他金属和/或其他贵金属的反萃取；(4)通过重复性实验，证明了该工艺方法简单，绿色环保，操作方便，并且可实现实际工业生产。

摘要： 本发明涉及一种复合萃取剂及该复合萃取剂萃取分离回收铟的方法，属于湿法冶金技术领域。该复合萃取剂，包括以下体积百分比组分：5%~30%P204，5%~20%TBP，5%~20%TRPO和40%~70%磺化煤油。首先将萃铟原液加入复合萃取剂萃取，萃取完成后分离后得到载铟有机相；将得到的载铟有机相按照相比为5:1~15:1加入以硫酸和盐酸组成的混酸进行反萃10~15min，分相后得到反萃液；向得到的反萃液按照液固比8~15ml/g加入金属置换，最终获得海绵铟。本发明利用复合萃取剂中不同性质官能团均参与萃取反应，从而提高萃取剂的选择性萃取能力和降低铟的反萃性能。

摘要： 本发明涉及7815萃取剂－锗的萃取添加剂及使用该添加剂的萃取方法，7815萃取剂－锗的萃取添加剂由异戊醇和乙醇混合制成，异戊醇与乙醇的体积比为3～20∶1。使用7815萃取剂－锗的萃取添加剂的萃取方法为，通过含有7815萃取剂、与水不相溶的稀释剂的萃取有机相与含有锗的酸性介质的萃取水相萃取，萃取水相中绝大部分锗进入有机相，然后通过负载锗的有机相与含反萃剂的反萃水相反萃取，有机相中绝大部分锗进入水相。萃取有机相中还含有萃取添加剂，该萃取添加剂由异戊醇和乙醇混合制成，异戊醇与乙醇的体积比为3～20∶1。使用该萃取添加剂对锗萃取，具有不乳化、分相速度快的特点，有机相完全澄清仅需5～10分钟，锗一次萃取率可达到99％。

摘要： 本发明涉及2‑羟基芳酮肟化合物作为萃取剂在萃取领域中的应用及复合萃取剂和萃取体系。2‑羟基芳酮肟化合物作为萃取剂在萃取领域中的应用，所述2‑羟基芳酮肟化合物的结构如式(Ⅰ)所示；其中，H、饱和烷基或含双键的不饱和烷基；R2为H、饱和烷基或含双键的不饱和烷基。本本发明提供的2‑羟基芳酮肟化合物具有碳碳不饱双键且直接与肟基相连，苯环和碳碳双键形成双不饱和结构，该双不饱和结构通过共轭效应可以增强螯合基团酚羟基和肟基的电负性，进而增效酮肟分子对金属的键合能力，特别是对Cu(II)的键合能力，进而赋予其优异的化学稳定性和萃取性能，可作为萃取剂应用于萃取领域。

摘要： 本发明提供一种自含有贵金属离子的溶液回收贵金属的回收方法、用于该方法的萃取剂或者吸附剂及反萃取剂或者解吸附剂。使萃取或吸附了贵金属离子的萃取剂或吸附剂与下述通式(I)(式中，R

摘要： 本发明涉及萃取技术领域，具体涉及一种含有机氧化膦类萃取剂的镍钴协萃体系以及镍钴萃取方法。镍钴协萃体系烷基羟基肟、羧酸萃取剂和有机氧化膦类萃取剂。使用该协萃体系进行镍钴共萃的过程包括：使用含有协萃体系的有机相萃取金属离子溶液，获得负载有机相；使用反萃剂反萃负载有机相，获得富集有镍钴的反萃液。本方案的协萃体系相对与镁离子、锰离子和钙离子等杂质金属离子，对镍离子和钴离子存在较强的选择性络合作用，实现了在常温下萃取镍和/或钴并且有效分离钙、镁、锰等杂质金属。该协萃体系萃取剂在萃取和反萃过程均可以在室温下进行，萃取和反萃过程中效率高、时间短、分相性能良好，油水界面清晰，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种萃取分离用萃取剂及应用上述萃取剂萃取分离方法，在所述萃取剂中，根据烷基链选择的不同，提高了所述萃取剂在有机溶剂中的负载率；并且提高其疏水性；由于化学结构的稳定，所以萃取剂的重复利用性得到相应的提升，实现对环境的保护；通过控制盐酸浓度，可实现金与其他贵金属和/或其他金属、铂、钯、铑和其他贵金属之间的分离。所述萃取分离方法具有如下优点：(1)通过简单的方法合成新型萃取剂；(2)利用溶液萃取的方式，萃取分离金；(3)通过硫脲等反萃剂，实现对于金及其他金属和/或其他贵金属的反萃取；(4)通过重复性实验，证明了该工艺方法简单，绿色环保，操作方便，并且可实现实际工业生产。