离子液体

摘要： 采用1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([EMIm]BF)离子液体分散多壁碳纳米管(MWCNTs)、二硫化钼(MoS)于去离子水以得到具有优异摩擦学特性的纳米流体.通过拉曼光谱仪、纳米粒度电位仪、接触角测量仪表征其分散与润湿性,通过导热系数仪和流变仪测试其热物性,并通过材料表面性能综合测试仪进行摩擦实验.结果表明:经[EMIm]BF改性而制备的纳米流体Zeta电位大幅提高,纳米颗粒在空间位阻作用下有效分散于水基液,故保持润湿性的同时增强了导热能力,其对高温合金的润湿接触角最小为59.33°,室温(25°C)平均黏度最低为1.49 mPa·s,且导热系数最大为1.02 W·(m·K)^(-1).纳米流体中层状、管状几何结构的MoS、MWCNTs纳米颗粒极大强化了基液的减摩抗磨性能,平均摩擦系数降至0.083,磨痕体积磨损率相比传统水基冷却液减小了72.33%.

摘要： 探究不同类型离子液体及提取条件对甘薯叶片多酚提取的影响,建立一种提取甘薯叶片多酚的高效方法.在超声辅助作用下,将离子液体与70％乙醇组成的混合溶剂用于甘薯叶片多酚的提取,考察离子液体类型、离子液体浓度、提取时间、料液比对多酚提取率的影响.结果表明,多酚提取的最佳条件为:[BMIM]Br的浓度为0.40 mol·L-1,料液比为1:40(g·mL-1),提取时间为40 min,甘薯叶片多酚提取率为55.614 mg·g-1.离子液体与含水乙醇混合溶剂的使用及超声辅助的协同作用,显著促进多酚的溶出,为甘薯叶片多酚的提取提供了新的思路和方法.

摘要： 双氧水是一种广泛应用的重要化学品.目前,双氧水大规模制备主要通过高能耗的蒽醌氧化还原-蒸馏浓缩过程实现.近年来,利用可再生电能经氧还原反应实现分散式双氧水制备引起了广泛的兴趣.在此过程中,高效电催化剂的作用非常重要.除已报道的基于贵金属及其合金、金属氧化物和碳基催化剂外,氮原子稳定的单原子金属钴催化剂(Co-N/C)因其优异的性能受到越来越多的关注.尽管通过调节单原子钴活性位点的周围环境可以提升其催化活性,但常用的高温热解方法仍很难制得原子精度结构,因此,仍需探索其他简单有效的催化活性提升方法.本文通过简单的界面工程方法成功地制备了具有单原子金属钴活性位点的非均相分子催化剂,可高效生产双氧水.首先将具有典型Co-N/C结构的酞菁钴分子(CoPc)分散于多壁碳纳米管(CNT)表面,得到一类具有位点结构并充分暴露的非均相分子催化剂(CoPc/CNT),避免了由于活性位点结构不一和扩散传质可能带来的影响.随后利用溶剂互溶法将疏水离子液体均匀地覆盖在CoPc/CNT表面,实现界面工程改性,并通过调控体系中离子液体与CoPc/CNT催化剂的质量比(x),制备了一系列精确控制离子液体覆盖层厚度的催化剂(CoPc/CNT-x).采用高角球差扫描透射显微镜、X射线光电子能谱和同步辐射X光吸收光谱技术表征了单原子Co活性位点的结构,结果表明,离子液体包裹不影响钴原子的局部环境和电子结构.离子液体包裹可有效提升催化剂活性,且提升程度与离子液体层厚度密切相关.进一步实验结果证实,性能提升主要来自两方面.首先,与水溶液相比,离子液体可以通过更大的氧溶解度(2.12×10^(−3)mol/L)在活性位点周边建立富氧环境,从热力学角度提升氧还原反应活性.其次,其疏水性可以使生成的双氧水分子快速从催化剂表面脱离,避免其富集并进一步还原降解.实验发现最佳离子液体层厚度为8 nm,该厚度下催化剂生成双氧水的动力学电流密度是参比催化剂(CoPc/CNT)的近4倍,且生成双氧水选择性提升至92%,在两电极电解槽测试中可以稳定地实现3.71 molH2O2 gcat^(–1)h^(–1)的产率.本工作证明界面工程可以作为一类简单易行的方法,有效提升电化学制备双氧水的效率.

摘要： 得益于铝负极的高质量/体积能量密度、低成本与高安全性,可充铝离子电池成为极具前景的下一代储能电池体系。铝离子电池主要是基于铝负极、正极材料及1-乙基-3-甲基咪唑氯化物([EMIm]Cl)基的离子液体电解液。目前,储铝正极材料的性能优化已取得了系列进展,但铝离子电池的实际应用受到了[EMIm]Cl基电解液的高成本、腐蚀性、湿度敏感、不稳定界面等问题的限制。本文总结了近期铝离子电池电解液的相关研究工作,并详细介绍了提高铝离子电池电解液实用化的解决方案。从降低成本的角度,探究低成本的离子液体电解液或者采用低温熔融盐体系,并对其进行改性优化;从化学稳定性角度,主要是开发新型的电解液体系,如凝胶态聚合物和全固态电解质,旨在利用固态基质屏蔽保护离子液体。发展低成本与化学/电化学稳定的铝沉积溶解电解液是目前铝离子电池领域的研究热点与难点,本文对不同电解液的改性方案与存在问题进行全面的分析与讨论,并对铝离子电池电解液的未来发展进行了展望。

摘要： 采用1-丁基-3甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体对石墨烯表面进行功能化修饰,用溶液共混法将离子液体改性石墨烯(IG)填入热塑性聚氨酯弹性体(TPU)制备IG/TPU复合材料,并考察了IG用量对IG/TPU复合材料形状记忆性能的影响。结果表明,纯TPU没有表现出光响应形状记忆性能,在激光照射下几乎没有回复。而IG的加入能显著提高IG/TPU复合材料的光响应形状记忆性能,且随着IG质量分数的增加,形状回复加快,复合材料的形状记忆性能越好。当IG质量分数为0.5%时,其形状记忆性能达到最佳,激光照射2.0 s回复角就能达到123.7°,相比于纯TPU提高了99.4°。

摘要： 电解液作为电化学储能系统的重要组成部分,是决定电池容量,支撑超级电容器储能、循环稳定性等特性的关键因素之一。离子液体作为一类新型软功能材料,因其高导电率、宽电化学窗口、良好的热稳定性、无显著蒸气压等特性,被广泛应用于电化学储能元件如锂电池、超级电容器等,逐步成为传统有机电解液最佳替代者之一。目前有关离子液体电解液的设计与研究大多采用实验测试法,其搜索范围大、成本高且难以从纳微水平精确获得对其动态结构、形成机理、作用机制等深刻认识。因此,本文综述了离子液体电解液在模拟计算方面的相关进展。首先根据不同的模拟尺度,介绍了用于离子液体电解液的3种模拟计算方法,并讨论了它们的优缺点。其次,按照离子液体在电解液中的不同组成部分,分别回顾了离子液体电池及超级电容器中的模拟研究现状。最后,讨论了离子液体电解液未来面临的挑战和发展方向,为电解液的模拟提供了新的研究思路。

摘要： 超级电容器作为一种清洁和可持续的能源储存设备,因其功率密度高、循环使用寿命长及应用温度范围宽等特点被广泛应用于军事装备、航空航天、交通运输等领域。本文介绍了超级电容器和离子液体的特性,综述了离子液体作为超级电容器电解质材料的应用,同时特别介绍了近年来在实验以及分子动力学模拟方面的一些重要研究成果,并分析了离子液体基超级电容器的优势以及不足。

摘要： 综述了离子液体改性石墨烯的改性方法,及离子液体改性石墨烯在改善橡胶力学性能、热稳定性、导电性能、导热性能及气体阻隔性能等方面的应用现状及进展。

摘要： 羟甲基糠醛(HMF)是近年来备受关注的一种生物质基平台化合物,其在替代燃料、高分子、医药中间体等领域具有良好的应用潜力。以六碳糖为代表的生物质资源合成HMF可为今后化工领域的可持续发展提供有用信息。果糖是目前制备HMF活性最高的生物质原料,其反应条件和反应性能因催化体系的不同而各异。调研了近年来关于果糖低温转化合成HMF的相关文献,介绍了果糖转化的关键问题及其在离子液体和有机溶剂等体系中低温有效转化的研究进展,为能量集约型的生物质资源工艺开发提供参考。

摘要： 为研究离子液体(IL)添加剂对聚(3,4-乙烯二氧噻吩):聚苯乙烯磺酸盐(PEDOT:PSS)薄膜热电性能的影响,制备了一系列不同IL质量分数的PEDOT:PSS/IL薄膜,进行了电导率、塞贝克系数的测试及热电器件输出特性的分析。结果表明:在IL质量分数为50%时,PEDOT:PSS/IL薄膜的电导率达到最高为384 S/cm,塞贝克系数为28.1μV/K,在室温下热电功率因子高达30.3μW/(m·K^(2)),远高于初始不添加IL的PEDOT:PSS薄膜。热电器件测试结果表明,在10 K的温差下,产生的最大输出功率为0.54 nW。研究表明离子液体能有效提升PEDOT:PSS薄膜的热电性能,并适合应用于柔性热电发电机中。

摘要： 石墨烯的分散稳定性一直以来都是石墨烯复合材料制备的固有问题,咪唑类的离子液体因为与石墨烯之间的π-π共轭效应和阳离子-π相互作用,一定程度上可以促进石墨烯碳材料在复合材料体系中的分散稳定性.本文对石墨烯的结构及其常见的分散方法进行了系统综述,着重介绍了咪唑类离子液体分散石墨烯的分散方法及其分散机理,对于咪唑类离子液体分散石墨烯在辐射固化领域的应用具有一定的指导作用.

摘要： 合成了2种新的离子液体,无氟的[ADMDI]Cl和含氟的的[ADTDI]Cl,并研究高温时其在0.5mol/L盐酸中对碳钢的腐蚀抑制作用.结果表明,这两种离子液体可以有效地抑制碳钢在酸性介质中的腐蚀过程,且它们在95°C时的缓蚀率分别为86.3％和92.7％.[ADMDI]Cl和[ADTDI]Cl为阴极型缓蚀剂,且后者有更好的防腐性能,特别是在低浓度时.95°C时,碳钢表面结构被酸性介质严重破坏,使用离子液体可明显改善金属腐蚀状况.

摘要： 壳聚糖含有丰富的氨基和羟基官能团,易与pb2+结合.但溶解性能差限制了其在水处理中的应用.利用天冬氨酸离子液体,改性壳聚糖,得到新型凝胶吸附材料-天冬氨酸改性壳聚糖凝胶吸附剂(Asp-IL-CS).通过对含铅废水的静态吸附,分析了pH、初始浓度、和时间对吸附效果的影响,实验结果显示,Asp-IL-CS在pH为4～5,初始浓度为40mg/L,时间为20h时对pb2+的吸附去除率最高,可达84.54％.通过FTIR和SEM对吸附材料进行了表征和分析.实验数据的拟合结果表明,Asp-IL-CS对pb2+的等温吸附数据符合Freundlich吸附等温模型,属于多分子层吸附;动力学数据符合准二级动力学模型,说明吸附过程属于化学吸附.

摘要： 通过电化学技术、腐蚀全浸实验和扫描电子显微镜(SEM)研究了离子液体1-辛基-3-甲基咪唑L-脯氨酸盐在1mol·L-1HCl溶液中对2205双相不锈钢(2205DSS)的缓蚀作用.结果表明:1-辛基-3-甲基咪唑L-脯氨酸盐对2205DSS在1mol·L-1HCl溶液中是以抑制阴极反应为主的混合型缓蚀剂;随缓蚀剂的浓度增加,缓蚀效率增大,随温度升高,缓蚀效率降低;1-辛基-3-甲基咪唑L-脯氨酸盐在2205DSS表面的吸附符合Langmuir吸附等温方程.

摘要： 本文通过电化学阻抗、红外全反射光谱、拉曼光谱、极化曲线和扫描电子显微镜(SEM)研究了离子液体1-辛基-3-乙烯基咪唑溴盐([AOIM]Br)在铜试样表面自组装膜的构建及其对铜在0.5mol·L-1硫酸中的缓蚀作用.结果显示,在离子液体浓度为0.05M的乙醇溶液中组装12h可以在铜表面形成稳定的自组装膜,形成的自组装膜可以同时抑制铜在0.5mol·L-1硫酸溶液中的阳极反应和阴极反应,且自组装膜在硫酸溶液中具有较好的稳定性,在硫酸溶液中浸泡48h后,1-辛基-3-乙烯基咪唑溴盐自组装膜对铜在0.5mol·L-1硫酸溶液中的缓蚀效率仍达88％.

摘要： 离子液体以其良好的热稳定性、催化性能和易于回收等优点,近年来逐渐取代传统浓硫酸催化剂,成为乙酸乙酯合成工艺中的新研究热点.本文综述了离子液体的发展历史、应用以及在催化合成乙酸乙酯中的研究进展,分析了离子液体催化技术的发展前景.

摘要： 离子液体作为一类新型介质为开发高效绿色的催化反应过程提供了新机遇和广阔的发展空间,是化学化工领域的重要科学前沿之一1.以离子液体为核心,根据其特殊的氢键行为、酸碱性、功能可设计性、环境友好等特性,以其为催化剂和催化材料合成介质,开发绿色高效催化反应过程,提出了催化剂设计合成的研究新策略,揭示离子液体中氢键的特殊性及构效关系,为离子液体的应用奠定科学基础2-3.基于上述研究，结合新型的微波反应器和催化精馏过程强化手段，开发了离子液体催化可控合成环保溶剂二元醇醚的绿色成套新技术，提出了以离子液体为介质强化钒磷氧（VPO）复合金属氧化物催化材料的新策略，离子液体的存在可以实现催化材料结构的可控合成，诱导活性晶相的定向生长，形成2D纳微材料，提高活性位的利用率。并将该高效的VPO纳微材料用于催化正丁烷选择性氧化制顺酐反应，与传统方法合成的VPO催化剂相比较，极大的提高了正丁烷的转化率和顺酐的选择性，抑制过度氧化生成CO2。本工作为其他极具挑战新的低碳烷烃的C-H键的活化和定向转化提供了技术支撑，同时离子液体强化氧化物材料合成的新策略也为其在其他材料合成方面的应用提供了新思路。

摘要： 研究了离子液体(ILs)催化合成二苯甲烷双马来酰亚胺的反应,分别考察了反应物料比、助溶剂用量、ILs用量、吸附剂用量对反应的影响,结果表明,当4,4-二氨基二苯甲烷(DDM)与顺丁烯二酸酐(MA)的摩尔比为1∶2.2,助溶剂用量为甲苯用量的5％、Ils及吸附剂用量分别为反应物料总重量的5％和2％时,产品的收率为94.5％,纯度可达92.6％.同时,本文对产品的应用做了初步探索,研究表明,产品纯度与改性聚合物的软化点没有线性规律.

摘要： 离子液体是指在室温或接近室温下呈现液态的、完全由阴阳离子所组成的盐，也称为低温熔融盐。离子液体作为离子化合物，其熔点较低的主要原因是因其结构中某些取代基的不对称性使离子不能规则地堆积成晶体所致。它一般由有机阳离子和无机或有机阴离子构成。

摘要： 通过无规共聚将温度敏感的聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)与1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐([AMIm]C1)共聚.共聚物颗粒在水中对温度敏感的同时,在二甲基硅油中仍然保持其温度敏感性并且还具有优异的电流变性.通过扫描电镜,表征了其形貌,通过流变学研究表征了P(NIPAM-[AMIm]C1)的电流变性能及其对温度的依赖性,发现其在高温下的弹性模量比在低温下增加约2.64倍,即使在交联后,温度对其性能仍然存在影响;通过对电流变液进行温度扫描,发现当温度升高时,存在液体-固体转变,并探究了引起的固-液转变和温度依赖性的原因.结果表明,温度敏感性是由PNIPAM链段造成的.通过介电谱学的研究,探讨了温度对其性能提升的影响,发现当温度升高,减弱了高分子骨架对其反离子的束缚作用促进了由其迁移形成了更强的界面极化,颗粒之间增加的相互作用.同时,由于温度升高,颗粒的体积增加,间接地增加其体积分数,也有利于其性能的提升.

摘要： 根据本发明的液体中等离子电极1是在液体L中产生等离子的液体中等离子电极，具有导电元件11和绝缘元件16，其导电元件11具有与液体L接触的放电端表面111，其绝缘元件16覆盖导电元件11的至少除放电端表面111之外的外围。d和x优选满足-2d≤x≤2d，其中当具有放电端表面11的导电元件11的导电端部分110具有大致的圆形横截面时，d是横截面短轴的长度，或者，当导电端部分110具有大致的矩形横截面时，d是横截面短边的长度，而当参照平面161是与放电端表面111大致平行的绝缘元件16的端表面161时，x是从参照平面161到含有放电端表面111的平面的距离。由于该结构，可提供能在多种液体，包括导电液体，例如水和醇中简便地产生等离子的液体中等离子电极，还有具有这种电极的液体中等离子产生装置和采用这种电极的液体中等离子产生方法。

摘要： 用具有在液体中发生气泡的气泡发生装置和在液体中辐射电磁波的电磁波发生装置的液体中等离子体发生装置，使在液体中发生气泡的同时以电磁波辐照而产生等离子体，这样能实现虽为高能而宏观上为低温的，安全的，容易处理的等离子体，可用于在基板上成膜和用于分解二英等有害物质。

摘要： 一种液体冷却的等离子燃烧器所用的喷嘴，包括：一个喷嘴孔，用于喷嘴尖处等离子气体束的排出；一个第一区段，其外表面基本上是圆柱状的；一个往喷嘴尖方向与第一区段相连的第二区段，其外表面朝向喷嘴尖基本上呈圆锥形逐渐收窄，其中，a)设置有至少一个液体供给槽，该液体供给槽经过第一区段的一部分和经过第二区段在喷嘴的外表面中朝向喷嘴尖延伸，并且设置有正好一个与液体供给槽分开的液体回流槽，该液体回流槽经过第二区段延伸；或者b)设置有正好一个液体供给槽，该液体供给槽经过第一区段的一部分和经过第二区段在喷嘴的外表面中朝向喷嘴尖延伸，并且设置有至少一个与液体供给槽分开的液体回流槽，该回流槽经过第二区段延伸。

摘要： 根据本发明的液体中等离子电极1是在液体L中产生等离子的液体中等离子电极，具有导电元件11和绝缘元件16，其导电元件11具有与液体L接触的放电端表面111，其绝缘元件16覆盖导电元件11的至少除放电端表面111之外的外围。d和x优选满足－2d≤x≤2d，其中当具有放电端表面11的导电元件11的导电端部分110具有大致的圆形横截面时，d是横截面短轴的长度，或者，当导电端部分110具有大致的矩形横截面时，d是横截面短边的长度，而当参照平面161是与放电端表面111大致平行的绝缘元件16的端表面161时，x是从参照平面161到含有放电端表面111的平面的距离。由于该结构，可提供能在多种液体，包括导电液体，例如水和醇中简便地产生等离子的液体中等离子电极，还有具有这种电极的液体中等离子产生装置和采用这种电极的液体中等离子产生方法。

摘要： 用具有在液体中发生气泡的气泡发生装置和在液体中辐射电磁波的电磁波发生装置的液体中等离子体发生装置，使在液体中发生气泡的同时以电磁波辐照而产生等离子体，这样能实现虽为高能而宏观上为低温的，安全的，容易处理的等离子体，可用于在基板上成膜和用于分解二噁英等有害物质。

摘要： 本发明涉及含双(氟磺酰)亚胺离子液体和碘离子的离子液体电解质及其在染料敏化太阳能电池中应用。其由含双(氟磺酰)亚胺离子液体、碘离子的离子液体和单质碘，按配比混合均匀的得到的组合物；或者，其由含双(氟磺酰)亚胺离子液体、碘离子的离子液体和单质碘；还有其它离子液体、添加剂、固化剂和溶剂中的一种或多种，按配比混合均匀的得到的组合物；本发明的含双(氟磺酰)亚胺离子液体和碘离子的离子液体电解质应用于染料敏化太阳电池，得到光电功率转化效率达7.5％的高效热稳定器件，避免了使用含TCB阴离子的离子液体电解质。

摘要： 本发明涉及一种离子液体的制备方法，特别涉及一种咪唑类离子液体的制备方法，其制备的离子液体及该离子液体在隔膜制备中的应用。本发明提供一种离子液体的制备方法，由反应物在反应容器内进行反应合成离子液体，其特征在于：所述反应物为咪唑或含有取代基的咪唑、氯化氢气体与碳酸酯；所述氯化氢气体从反应容器底部由下而上通入反应容器内。本发明制备的咪唑类离子液体合成方法简单，成本低；合成的咪唑类离子液体含水量低且纯度高，适合工业化大生产的需求。

摘要： 离子液体，所述离子液体包括磷腈化合物，该磷腈化合物包括多个磷氮单元和连接至所述多个磷氮单元各磷原子的至少一种侧基。所述至少一种侧基的一种侧基包括带正电荷的侧基。公开了离子液体的其它实施方式，是包括所述离子液体实施方式的电解质溶液和储能装置。

摘要： 本申请公开了一种离子液体，其具有在低温维持的耐磨性，并且含有包括双(铵)和双(鏻)中的至少一者的二价阳离子以及包括磺酸根和磷酸根中的至少一者的一价阴离子，并且还披露了包含该离子液体的润滑剂组合物。

摘要： 本发明公开了一种阳离子型N‑取代苯胺离子液体、聚离子液体及其制备方法和用途，所述聚离子液体的如式(II)或式(III)的结构。其中，具有式(II)所示结构的聚离子液体由阳离子型N‑取代苯胺离子液体均聚制得，具有式(III)所示结构的聚离子液体由阳离子型N‑取代苯胺离子液体与苯胺共聚制得。本发明的阳离子型N‑取代苯胺聚离子液体可作为缓蚀剂，减缓酸性介质对金属等材料的腐蚀。