天冬氨酸

摘要： 旨在研究低蛋白日粮补充天冬氨酸对断奶至育肥阶段猪生长性能、血液生化指标和游离氨基酸、养分表观消化率以及肉品质性状的影响。选取20头45日龄,体重相近((10.93±0.79)kg)的健康三元杂交(杜×长×大)断奶仔猪,随机分成两组,每组10个重复,每个重复1头猪,仔猪单栏饲养,试验期84d。对照组饲喂玉米-豆粕型低蛋白基础日粮,试验组饲喂在基础日粮中添加0.5%天冬氨酸的试验饲粮。结果表明:1)添加天冬氨酸可显著提高猪断奶阶段平均日增重(P0.05);2)添加天冬氨酸可显著提高断奶阶段血清白蛋白水平和碱性磷酸酶活性(P0.05);3)添加天冬氨酸可显著降低断奶阶段血清中Pro、Met、Thr、Asp、His、Tyr含量(P0.05);4)天冬氨酸处理可使育肥猪总能、粗蛋白、粗脂肪、粗灰分、粗纤维表观消化率极显著升高(P<0.01);5)天冬氨酸处理可有效提高熟肉率(P<0.01)和背最长肌中MyHC1的mRNA表达水平(P<0.05)。综上可知,低蛋白日粮全程添加0.5%天冬氨酸可有效提高猪断奶阶段的生长性能,有利于促进其后期肌纤维的发育和改善其肉品质性状。

摘要： 鹿角、鹿角胶、鹿角霜三味药同出自鹿角,但因炮制加工方法不同,其功效各异。1.鹿角鹿角为梅花鹿或马鹿已骨化的老角,性温,味咸,含有胶质、磷酸钙、碳酸钙及氮化物等成分,另含有天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸、赖氨酸等多种氨基酸,具有行血、消肿、益肾的功效,用于治疗疮疡肿毒、瘀血作痛、虚劳内伤疼痛等症。

摘要： 以玉米淀粉为原料,通过氨基酸(天冬氨酸和赖氨酸)辅助干热处理对其改性,采用快速黏度仪、差式扫描量热仪、X射线衍射仪,对不同氨基酸添加量(0.5%、2%、4%和10%,w/w)的干热玉米淀粉的糊化特性、热特性、结构特性和消化性质进行了研究。结果表明,氨基酸添加量对干热处理玉米淀粉-氨基酸混合物的理化性质和消化性质有显著影响。随着两种氨基酸添加量的增多,淀粉的峰值黏度、回生值和糊化焓值降低,而相对结晶度和抗性淀粉含量升高;干热玉米淀粉-天冬氨酸混合物的糊化温度呈先升高而后降低的趋势,干热玉米淀粉-赖氨酸混合物的糊化温度呈升高趋势。提高氨基酸添加量能促进淀粉颗粒内部的晶体排列更紧密、有序,能更好地抑制淀粉的短期老化,降低淀粉的消化性能;可作为玉米淀粉改性的一种新方法,为生产改性淀粉提供参考。

摘要： 利用接枝、交联法合成天冬氨酸(Asp)改性壳聚糖(CS)交联β-环糊精(β-CD)的复合材料(A-CS/CD),通过吸附实验研究pH值、A-CS/CD的投加量、接触时间和亚甲基蓝(MB)的初始浓度对A-CS/CD吸附效果的影响。结果表明,pH值增大更有利于吸附;对于50 mg/L MB溶液的吸附在5 min时平衡。A-CS/CD对MB的吸附符合Langmuir等温模型与伪二级动力学模型,A-CS/CD对MB的吸附在25°C时的最大吸附量为1 284.50 mg/g。A-CS/CD具有较好的再生性能,经5次再生使用后对MB的吸附量达初始的88%。通过FTIR及XPS分析吸附机理,结果表明A-CS/CD吸附MB有氨基、羟基、羧基和环糊精的空腔结构参与。

摘要： 本试验以断奶“杜×长×大”仔猪为研究对象,探究其饲料中添加不同剂量的天冬氨酸对其生长性能的影响,以确定断奶仔猪饲料中适宜的天冬氨酸水平。试验选择80头“杜×长×大”断奶仔猪,随机分为4组,每组20头断奶仔猪。各组断奶仔猪依次饲喂含有0(对照组)、25、50、75mg/kg的天冬氨酸饲料。预试期为1周,正式试验期为4周。试验结束称量断奶仔猪的体重,统计生长性能参数。结果表明,在断奶仔猪饲料中添加不同水平的D-天冬氨酸对平均日采食量未产生显著性的影响(P>0.05),50mg/kg的D-天冬氨酸组断奶仔猪的试验末体重显著高于对照组,比对照组显著提高了10.82%(P<0.05);50mg/kg的D-天冬氨酸组断奶仔猪的平均日增重显著高于对照组,比对照组显著提高了16.67%(P<0.05);50mg/kg的D-天冬氨酸组断奶仔猪的料重比显著低于对照组,比对照组显著降低了10.96%(P<0.05)。试验结果表明,在“杜×长×大”断奶仔猪饲料中添加50mg/kg的D-天冬氨酸可以显著改善断奶仔猪的生长性能。

摘要： 通过测试水泥砂浆流动度、TOC碳吸附性,并结合X射线荧光光谱分析技术,分别研究了黏土含量6％,9％,12％及高岭土含量9％,12％,15％对掺PCE水泥砂浆的流动性影响,并对比分析了掺加化学试剂硅酸钠和天冬氨酸后水泥砂浆流动性的改善.实验结果表明:随着粘土矿物含量的提高,水泥砂浆流动度明显变小,30min和60min流动度损失变大;加入硅酸钠后,流动度最大可提高241.7％,加入天冬氨酸后,流动度最大可提高200％.

摘要： 目的 探讨癫痫患者血浆谷氨酸(glutamic acid,Glu)、天冬氨酸(aspartic acid,Asp)、甘氨酸(glycine,Gly)及γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)水平与智力缺损程度的关系.方法 选取2018年8月～2019年11月广西脑科医院神经内科就诊的癫痫患者82例为研究组,采用超高效液相-串联质谱法测定癫痫组及对照组血浆Glu,Asp,Gly和GABA浓度;采用韦氏智力量表(WAIS-RC)测量癫痫组及对照组智商(FIQ);同期健康体检者30例作为对照组.结果 癫痫组血浆Glu,Asp水平(38.00±2.26,10.01±1.76 ng/ml)高于对照组(9.10±1.48,2.53±1.17 ng/ml),差异有统计学意义(t=64.916,21.502,均P<0.001);癫痫组血浆Gly,GABA水平(45±3.18,27.00±3.49 ng/ml)低于对照组(63.00±4.31,54.00±2.72 ng/ml),差异有统计学意义(t=23.891,38.206,均P<0.001).癫痫组FIQ分值(64.43±15.72)低于对照组(101.50±18.40),差异有统计学意义(t=8.557,P<0.001).癫痫组FIQ分值与血浆Glu,Asp水平呈正相关(r=0.879,0.724,均P<0.01),与Gly,GABA水平呈负相关(r=-0.775,-0.459,均P<0.01).结论 癫痫患者血浆Glu,Asp,Gly和GABA水平与其智力缺损的严重程度相关,可能是癫痫患者智力缺损程度的潜在标志物.

摘要： 本文探究了多个影响因素对大豆脲酶诱导碳酸钙沉淀(SICP)的影响,以优选出主要影响因素并提供其最佳范围。首先分析了脲酶浓度和温度对脲酶活性的影响;之后通过正交实验设计,进行25种工况的SICP水溶液实验,研究不同因素组合下Ca^(2+)利用率的变化规律;最后借助扫描电子显微镜观测不同工况下生成碳酸钙的形态。结果表明:低温有利于脲酶的保存及活性发挥,5°C时脲酶活性能保持21 d以上;同一温度下,脲酶浓度越大,脲酶初始活性越高,脲酶完全失活所需时间越短。pH值、脲酶与胶结液体积比是影响Ca^(2+)利用率的主要因素。为达到较高的Ca^(2+)利用率,脲酶和胶结液最佳体积比为1,氯化钙与尿素最佳浓度比为1.5,Ca^(2+)最佳浓度为1 mol/L。当脲酶浓度较低时生成的六面体状碳酸钙较多;随着脲酶浓度的增大,所沉淀的碳酸钙向球形转变。大豆中富含的天冬氨酸是控制碳酸钙形态的重要因素。

摘要： 肿瘤细胞具有快速增殖的特点,需要生物大分子提供能量并完成生物合成,以实现不断增殖。逃避免疫监控、肿瘤细胞侵袭、肿瘤细胞的耐药性等生物学特性都与物质、能量代谢相关。新陈代谢是生命活动的重要组成部分,与细胞生化过程密切相关,提供了特定条件下基因与环境之间复杂相互作用的信息。基因型不完全等于表型,存在致癌性的基因突变不一定会产生肿瘤;因此,肿瘤细胞发生发展过程复杂,与基因突变、缺失或与正常细胞的不同代谢重塑或异常改变相关。虽然营养限制被认为是治疗肿瘤的潜在策略,但肿瘤细胞通过改写代谢途径,能够在营养限制的环境中存活。肿瘤的代谢研究破解了环境因素(包括饮食、运动等生活习惯)在肿瘤的发生与发展、治疗及预后的作用,这将对肿瘤的防治起到举足轻重的作用。

摘要： 天冬氨酸(ASP)在浓硫酸的作用下,通过酯化反应改性壳聚糖(CS),形成天冬氨酸修饰的壳聚糖,再通过共沉淀法将Fe_(3)O_(4)包覆于产物中,形成天冬氨酸磁性壳聚糖(ASP-CS-Fe_(3)O_(4))微粒,对Cd^(2+)的去除率可达76%以上。用扫描电镜、红外光谱、X射线衍射仪等手段对产物进行表征,表明本实验合成了天冬氨酸修饰的磁性壳聚糖。通过吸附实验确定了Cd^(2+)的最佳吸附参数。通过吸附动力学进行研究发现,ASP-CS-Fe_(3)O_(4)的吸附机制为二级动力学;通过研究吸附等温线发现,ASP-CS-Fe_(3)O_(4)与Cd^(2+)金属离子之间可能是单层吸附过程的相互作用,与Langmuir等温线模型相符。

摘要： 壳聚糖含有丰富的氨基和羟基官能团,易与pb2+结合.但溶解性能差限制了其在水处理中的应用.利用天冬氨酸离子液体,改性壳聚糖,得到新型凝胶吸附材料-天冬氨酸改性壳聚糖凝胶吸附剂(Asp-IL-CS).通过对含铅废水的静态吸附,分析了pH、初始浓度、和时间对吸附效果的影响,实验结果显示,Asp-IL-CS在pH为4～5,初始浓度为40mg/L,时间为20h时对pb2+的吸附去除率最高,可达84.54％.通过FTIR和SEM对吸附材料进行了表征和分析.实验数据的拟合结果表明,Asp-IL-CS对pb2+的等温吸附数据符合Freundlich吸附等温模型,属于多分子层吸附;动力学数据符合准二级动力学模型,说明吸附过程属于化学吸附.

摘要： 太赫兹时域光谱技术(THz-TDS)是一种新的远红外波段光谱测量技术,对化合物结构上的微小差异变化十分敏感,因此成为物质分析与检测的新型方法.文章基于太赫兹时域光谱技术的测定方法,在氮气环境中考察不同来源天冬氨酸在太赫兹波段的吸收特性,并结合差示扫描量热仪(DSC)和傅立叶变换红外光谱仪(FITR)进一步验证THz测定结果的有效性.实验结果表明,用太赫兹时域光谱技术可以清楚地分辨出不同结构天冬氨酸的差异,方法简单,快速,准确.

摘要： 聚碳酸亚丙酯(PPC)是二氧化碳(C02)和环氧丙烷(PO)交替形成的共聚物，属于完全可生物降解塑料，本研究以改善聚碳酸亚丙酯(PPC)的热稳定性和机械性能为目的，以聚碳酸亚丙醋(PPC)、天冬氨酸(Asp )和聚丁二酸丁二醇酷(PBS)为原料，采用双螺杆熔融共混技术制得了PPC/Asp复合材料与PPC/As砂BS两种复合材料，并对两种材料的热稳定性和力学性能进行了研究。结果显示，PPC/Asp复合材料中，PPC与Asp具有良好的相容性，当PPC中Asp的添加量为5%时，复合材料的热降解温度较纯PPC提高了51.8oC，玻璃化转变温度Tg提高到25.8oC;屈服强度由17.2MPa提高到22.1MPa，同时Asp的加入抑制了PPC分子量的过分降低;PPC/Asp/PBS复合材料中，PBS的添加量从10%增加到90%时，复合材料的玻璃化转变温度Tg分别提高到31.5-41.7oC,PBS的引入使共混材料的力学性能得到再次提高，并且拓宽了PPC材料的使用温度窗口。

摘要： 借助量子化学从头算方法,在B3LYP/6-31+G(d)水平下开展气相中天冬氨酸二肽结构特性研究,同时引入对分子结构敏感的振动探针酰胺-Ⅰ带,考察分子处于不同二级结构时的振动光谱参数.研究结果表明,气相中天冬氨酸二肽倾向于形成C5和C7eq等稳定构型,且二肽分子处于不同构型时酰胺-Ⅰ带会发生显著频移.通过势能分布分析方法对二肽分子中的酰胺-Ⅰ带进行了指认,并详细考察了酰胺-Ⅰ带振动频率与分子二级结构之间存在的相关性,为借助光谱手段开展多肽二级结构检测鉴定提供了必要的理论依据.

摘要： 肾上腺素(EP)是哺乳动物和人类中枢神经重要的信息传递物质,其代谢障碍会引起含量变化,从而导致某些疾病的发生。因此,研究其测定方法在生理机能、临床医学等方面具有重要的实际意义。目前测定EP 的方法主要有高效液相色谱法、荧光分析法、电化学分析法、毛细管电泳法等。其中,电分析方法具有简便、快速和灵敏度高等优点,化学修饰电极法则属于电分析方法之一。近年来,因氨基酸分子中含有氨基(-NH2)和羧基(-COOH)两种官能团而具有许多独特的性质,引起了科研工作者的重视,将氨基酸修饰在玻碳电极上则是氨基酸的应用之一。氨基酸化学修饰玻碳电极测定EP 的研究已有不少报道,但对于聚L -天冬氨酸修饰玻碳电极(PL-ASP/GCE)测定EP 还未见报道.本文利用循环伏安法制备了聚L-天冬氨酸修饰玻碳电极,并对磷酸缓冲溶液中的EP 进行了电化学分析,有效排除了抗坏血酸(AA)对EP 测定的干扰,结果令人满意。

摘要： 天冬氨酸(Asp)主要以α连接的形式存在于蛋白质中。蛋白质在体外储存和纯化的过程中通过天冬酰胺脱酸酰胺反应或α天冬氨酸异构化反应能自发形成β天冬氨酸异构体。本实验设计了8对氨基酸序列，每对序列在相同的位置分别含有2个α-Asp或2个β-Asp。在相同仪器条件下，测定了肽段产生的bu001en(n为Asp在肽段中的位置)，bn-H2O、bn-1-H2O，[M+H]+及[M+H-H2O]+离子。结果显示：(bx-H2O)/bx的比值，尤其(bn-H20)/bn，(bn-1-H2O)/bu001en-1和[[M+H-H2O]+/[M+H]+比值呈现规律，比值的不同可能与肽段中存在的α-Asp或β-Asp同分异构体相关。

摘要： 本文以分子印迹聚苯胺(Pan)作为色谱柱的固定相来分离氨基酸光学异构体。采用化学氧化法，以L-天 冬氨酸(Asp)为模板分子，制备分子印迹Pan，并把其作为电极式色谱柱的固定相。通过调控电位并结合分子 印迹的协同作用，实现Asp光学异构体的分离。以Ph=1.77的0.1M NaCl 作为电解质，当电位-0.6V，脱掺杂时间为6000s时，Pan的脱掺杂效果最好；当电位为0.5V，富集时间为4000s时，分子印迹Pan的富集效果 最好。分子印迹Pan 对L和D-Asp的吸附量比值高达4.61。

摘要： 目的:观察慢性束缚应激下小鼠脾脏病理改变及天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的活性,探讨应激对小鼠免疫器官的损害作用及途径。方法:建立慢性束缚应激模型,8小时/次*晚;动物随机分为空白对照组和应激组。应激后处死小鼠,制作脾脏HE片、免疫组化Caspase-3片,在显微镜下进行免疫阳性细胞记数并显微拍照。结果:应激后小鼠脾脏组织形态改变、重量下降[NC组(0.1380±0.0011)gvsSS组(0.0932±0.0274)g,P＜0.01],脾脏指数下降[NC组(0.0047±0.0005)vsSS组(0.0036±0.0009),P＜0.05],同时应激组脾脏Caspase-3阳性细胞率增加[NC组(3.6±2.702)%vsSS组(34.2±4.324)%,P＜0.01]。结论：慢性心理应激能造成脾脏损伤,Caspase-3参与了应激状态下脾脏免疫细胞损伤。

摘要： 目的：通过天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶(caspase-3)蛋白、caspase-3mRNA表达的变化，观察针刺对脑缺血再灌注损伤大鼠大脑皮层线粒体敏感性钾通道(mitoKATP)的开放情况;及电镜观察缺血再灌注损伤后线粒体超微结构的改变。方法：线栓法闭塞Wistar大鼠大脑中动脉，制作局灶性脑缺血再灌注模型。分为假手术组、模型组、电针组、5-羟葵酸+针刺组(5-HD 10mg/kg 静脉注射，30min后再行MCAO n=8);实时荧光定量PCR观察caspase-3mRNA的表达。结果：模型组线粒体肿胀混浊，呈空泡化，线粒体内嵴断裂和膜破损，大鼠大脑皮层caspase-3、caspase-3mRNA表达增高;针刺组大鼠大脑皮层caspase-3蛋白及caspase-3mRNA表达明显下调，线粒体仅有轻度肿胀，基本结构完好，内膜间隙可见;5-羟葵酸+针刺组与模型组基本相似各指标比较差异无显著性。结论：针刺对脑缺血再灌注损伤大鼠有明显的保护作用，其机制可能与针刺百会、大椎穴后激活mitoKATP，使其开放增加，从而达到减少或抑制细胞凋亡有关。

摘要： 研究鹿用复合麻醉剂麻醉下大鼠不同脑区兴奋性氨基酸类神经递质含量的变化,探讨复合麻醉剂中枢作用的可能机理.将32只SD大鼠随机分成对照组、诱导组、麻醉组和苏醒组,采用反向高效液相色谱法测定各脑区GLU和ASP的含量.结果显示,腹腔注射复合麻醉剂30 mg/kg后,诱导组大鼠大脑、小脑、脑干和海马GLU和ASP的含量与对照组比较降低显著(P＜0.05或P＜0.01);麻醉组大脑、小脑、脑干和海马GLU和ASP的含量显著低于对照组(P＜0.01);苏醒组小脑和脑干的GLU和海马中ASP的含量与对照组比较差异仍显著(P＜0.05).麻醉全程,丘脑内GLU含量与对照组比较差异不显著(P＞0.05).复合麻醉剂的中枢作用可能与降低大脑、小脑、脑干和海马内GLU、ASP和丘脑内ASP的含量有关.

摘要： 本发明涉及具有生成L‑天冬氨酸衍生物能力的突变微生物及使用所述突变微生物生成L‑天冬氨酸衍生物的方法，在所述突变微生物中删除编码乙醛酸支路调节物的基因和编码延胡索酸酶的基因且编码天冬氨酸酶的基因与野生型菌株相比过表达。本发明能够通过生物学方法生成各种天冬氨酸衍生物即L‑丙氨酸、3‑氨基丙酸、苏氨酸、1,3‑二氨基丙烷、赖氨酸、甲硫氨酸、3‑羟基丙酸、尸胺、5‑氨基戊酸等。

摘要： 本发明涉及含有具有伯氨基的多天冬氨酸酯和少量富马酸二烷基酯的多天冬氨酸酯组合物、其制备方法及其作为双组分聚氨酯体系中用于多异氰酸酯的反应性组分的用途。

摘要： 本发明涉及一种聚脲涂料组合物，其包含(A)多异氰酸酯；(B)多天冬氨酸酯；和(C)天冬氨酸酯。所述多天冬氨酸酯(B)由以下结构(I)表示，其中Z＝环烷基、烷基或芳基基团，R1、R2＝含有1‑10个碳原子的烷基基团；和n＝2‑4。所述天冬氨酸酯(C)衍生自在3‑7元环化合物中带有至少一个仲胺官能度的仲杂环胺。本发明还涉及包含(A)‑(C)的聚脲涂料组合物用于制备聚脲涂层的用途。本发明还涉及一种原位制备多天冬氨酸酯/天冬氨酸酯混合物的方法，其通过初始使富马酸的酯或马来酸的酯与多胺反应，和然后使未反应的富马酸的酯或马来酸的酯与仲杂环胺反应完全而进行。这种方法使得可以制备不含马来酸酯或富马酸酯的聚脲涂层，从而提供更安全和更加环境友好的产品。

摘要： 本发明提供了一种天冬氨酸酶突变体、包含天冬氨酸酶突变体的重组表达载体和重组菌及应用，属于基因工程技术领域；所述天冬氨酸酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明的天冬氨酸酶突变体是在天冬氨酸酶(氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示)的基础上，将第427位谷氨酸突变成了谷氨酰胺。本发明通过将天冬氨酸酶的第427位氨基酸残基突变成谷氨酰胺，改变了活性位点附近的极性环境，更有利于底物反应时的氨供给，从而提高酶活，加强了该酶合成β‑氨基酸的能力，为其工业化生产提供了一种实际有效策略。

摘要： 本发明提供了低伯胺(LPA)聚天冬氨酸酯，其包含脂族二胺与过量的迈克尔加成受体任选地在C1‑C10醇存在下的反应产物，其中所述低伯胺(LPA)聚天冬氨酸酯具有小于10%的单天冬氨酸酯含量。本发明的低伯胺(LPA)聚天冬氨酸酯可用于慢反应性聚脲体系中，并与多异氰酸酯反应以生产聚脲涂料、粘合剂、密封剂、膜、复合材料、铸造材料和漆。

摘要： 本发明提供了一种一步纯化固定化方法来固定天冬氨酸酶，并利用其生产L‑天冬氨酸，该方法能够有效避免引入其他无关蛋白带来的安全风险，且不需要对酶进行纯化，相对传统固定化方法更节约，更有效，可显著提高单位酶活，显著缩短反应时间，提高生产效率，具有广阔的推广前景。

摘要： 本发明涉及含有具有伯氨基的多天冬氨酸酯和少量富马酸二烷基酯的多天冬氨酸酯组合物、其制备方法及其作为双组分聚氨酯体系中用于多异氰酸酯的反应性组分的用途。

摘要： 本发明提供了一种天冬氨酸酶突变体、包含天冬氨酸酶突变体的重组表达载体和重组菌及应用，属于基因工程技术领域；所述天冬氨酸酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明的天冬氨酸酶突变体是在天冬氨酸酶(氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示)的基础上，将第427位谷氨酸突变成了谷氨酰胺。本发明通过将天冬氨酸酶的第427位氨基酸残基突变成谷氨酰胺，改变了活性位点附近的极性环境，更有利于底物反应时的氨供给，从而提高酶活，加强了该酶合成β‑氨基酸的能力，为其工业化生产提供了一种实际有效策略。

摘要： 本发明涉及一种聚脲涂料组合物，其包含(A)多异氰酸酯；(B)多天冬氨酸酯；和(C)天冬氨酸酯。所述多天冬氨酸酯(B)由以下结构(I)表示，其中Z＝环烷基、烷基或芳基基团，R1、R2＝含有1‑10个碳原子的烷基基团；和n＝2‑4。所述天冬氨酸酯(C)衍生自在3‑7元环化合物中带有至少一个仲胺官能度的仲杂环胺。本发明还涉及包含(A)‑(C)的聚脲涂料组合物用于制备聚脲涂层的用途。本发明还涉及一种原位制备多天冬氨酸酯/天冬氨酸酯混合物的方法，其通过初始使富马酸的酯或马来酸的酯与多胺反应，和然后使未反应的富马酸的酯或马来酸的酯与仲杂环胺反应完全而进行。这种方法使得可以制备不含马来酸酯或富马酸酯的聚脲涂层，从而提供更安全和更加环境友好的产品。

摘要： 本发明涉及天冬氨酸脱氢酶，其特征在于氨基酸序列如SEQ ID NO：99，100，101或102所示。