首页>中文会议>其他>第十四届全国分子光谱学学术会议

第十四届全国分子光谱学学术会议

召开年：2006
召开地：长春
出版时间： 2006-07

主办单位：中国化学会;中国光学学会

会议文集：光谱学与光谱分析

会议论文

热门论文

全部论文

全选（0）

1.荧光激发光谱中突变现象的研究
- 苗笛;齐剑;许振华;徐怡庄;吴瑾光
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：一般认为:荧光激发光谱和紫外吸收光谱有着等价的关系.但作者经常发现荧光物质的激发光谱与其吸收光谱不一致.通过分析认为:产生上述现象的原因与荧光光谱的测量方式有关.作者建立相关的数学模型加以讨论,发现荧光激发光谱的拓扑结构和被测物质的浓度有关.在低浓度测量中,激发光谱和吸收光谱基本一致.随着浓度升高,模型中第二类极值点的出现导致激发光谱的拓扑结构产生一系列的突变,导致样品的激发光谱和吸收光谱存在较大的差异.激发通过测定不同浓度萘的作者光谱证实了以上结论。
2.共聚焦拉曼光谱对海水风化过程的研究
- 肖寒霜;李晓红;王枫;董金铃;卢培栋;张韫宏
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：海水的风化是一系列复杂的过程,文章利用共聚焦拉曼光谱仪在相对湿度为99﹪～2﹪的范围内对该过程进行了研究.实验表明:在高湿度(≥78﹪)时,海水主要以纯液态的形式存在;降低湿度至78﹪以下时,海水中首先析出硫酸盐,由其峰位结合水峰形状推测其为硫酸镁;继续降低湿度,至低于62﹪左右时,溶液中骤然出现大量方形晶体,该晶体为NaCl;而湿度低至42﹪后溶液逐渐消失,同时伴随着水合氯化镁生成.
3.甲酸钠敏化-流动注射化学发光法测定血清中痕量腺嘌呤
- 薛冰纯;山西师范大学化学与材料科学学院;王滔;山西师范大学化学与材料科学学院;刘二保;山西师范大学化学与材料科学学院
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：化学发光法测定腺嘌呤含量的实验中发现,在鲁米诺-重铬酸钾-十二烷基苯磺酸钠的碱性溶液中,腺嘌呤的光信号比较强;在鲁米诺-重铬酸钾-十二烷基苯磺酸钠-甲酸钠溶液中,甲酸钠进一步增强了腺嘌呤的发光信号,并且在8.18×10-9mol·L-1～2.45×10-11mol·L-1浓度范围内腺嘌呤浓度与发光强度呈线性关系,甲酸钠条件下的腺嘌呤的检测限低于未经甲酸钠敏化条件约2个数量级.该法已成功地应用于人体血清中腺嘌呤含量的测定,结果比较理想.
4.鲁米诺-铁氰化钾-巯嘌呤流动注射化学发光法的研究
- 王滔;山西师范大学化学与材料科学学院;薛冰纯;山西师范大学化学与材料科学学院;王娟;焦德权;孙哲;刘二保;山西师范大学化学与材料科学学院
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：巯嘌呤是一种有效的治疗白血病的药物,建立有效测定巯嘌呤的方法,对于提高药物质量、优化治疗效果有着重要意义.利用巯嘌呤在碱性Luminol-K3Fe(CN)6化学发光体系中发光信号强的特点,建立了一种测定巯嘌呤的新方法.方法的线性范围是1.02×10-7～1.02×10-9mol·L-1,检出限(3σ)是6.33×10-10mol·L-1,RSD为3.54﹪(ci=2.0×10-9mol·L-1,n=12).该法用于合成样品的测定,简便、灵敏、快速,结果令人满意.
5.海刺参及其产品红外光谱的分析与鉴定
- 陈军;郁露;孙素琴
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：采用傅里叶变换红外光谱法和二维相关红外光谱技术对海刺参进行了初步的分析与鉴定,首先得到自制海刺参粉的谱图,然后以此为标准对五个不同厂家的海刺参胶囊进行相关性比较,结果显示大连海晏堂的海刺参胶囊与自制的鲜活冻干样品最为相符,这表明该批样本基本上是纯的冷冻干燥海刺参粉.
6.红花注射剂和野菊花注射剂的红外光谱分析
- 张鹏;郁露;孙素琴
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：文章采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)并结合二阶导数谱和二维相关红外光谱的"三级鉴定"技术,对红花和野菊花注射剂进行了有关的质量评价.不仅将其主要的有效成分与其药材提取物进行了对比,同时也指出了不同批次注射剂之间稳定性的差异.而且通过实验,探索出花类注射剂红外光谱的共性,以及不同品种药材的指纹特征.此法方便易行,分析快速,不污染样品,堪称对中药注射剂进行质量鉴定简单实用的方法.
7.采用离散平稳小波变换FTIR法鉴别罂粟和虞美人
- 张长江;程存归
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：应用傅里叶变换红外光谱仪,借助OMNI采样器直接、快速、准确地测定罂粟及虞美人的红外光谱.利用离散平稳变换分别对它们的红外光谱进行放大处理,以有效突出罂粟和虞美人的红外光谱差异程度,从而提高鉴定正确率.对罂粟和虞美人的红外光谱进行若干尺度的一维离散平稳小波变换,在各个尺度下观察罂粟和虞美人的红外光谱的差异程度,从中选择一个差异程度最为明显的尺度来鉴别罂粟和虞美人.结果表明:基于离散平稳小波变换的傅里叶红外光谱分析方法能够有效鉴别罂粟和虞美人。
8.SiO2/Pt核壳纳米有序结构的透射红外光谱研究
- 黄伟珺;周新文;孙世刚
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：以Si片作为基底,先组装单层有序SiO2胶体晶体,再以SiO2胶体晶体为模板,采用直流磁控溅射方法制备SiO2/Pt核壳纳米粒子有序阵列.以CO为探针研究此有序核壳结构阵列得透射红外光谱性能,探索有序纳米核壳表面结构与特殊红外光学性质的关系,对于进一步认识低维纳米材料特殊红外光学性能及其本质具有重要的研究意义。
9.近红外光谱技术用于人参和人参种子的鉴别分析
- 毛建江;邱化玉;倪勇;蒋剑雄;来国桥
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：利用近红外分子光谱技术,采用系统聚类法(Hierarchicalclusteringmethod),对人参以及人参种子进行了鉴别分析.结果表明近红外光谱技术能够实现对人参及人参种子的准确鉴别,样品根据不同的种类被正确归类.与繁琐复杂的传统方法相比,近红外光谱技术的分析效率更高.
10.FTIR结合径向基人工神经网络智能识别粉防己与头花千金藤的研究
- 成则丰;李丹婷;周齐权;蒋育秀;程存归
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：采用径向基函数神经网络(RBF)分析了粉防己与头花千金藤傅里叶变换红外光谱(FTIR).当目标误差为0.01,径向基函数的分布常数为5时,网络达到最优化,总的正确识别率为98﹪.结果表明可以采用FTIR直接测定法并结合径向基函数神经网络应用于粉防己与头花千金藤的质量分析,本法简便、快速、准确,而且不需制备样品.
11.近红外光谱技术在我国木材性质分析中的应用
- 黄安民;江泽慧
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：林木定向培育和木材资源的优化利用,都需要对大量木材样本的性质进行快速测试.然而,传统的测试方法成本高、效率低,不能满足生产和科研的需要.近红外光谱技术是一项新的无损评价方法,能够迅速、准确地对木材试样的性质进行分析.文章主要介绍了近红外光谱技术在我国木材性质分析中的最新研究成果.实验结果表明,近红外光谱和木材密度、微纤丝角、抗弯弹性模量、抗弯强度间都存在较强的相关性,近红外光谱技术在木材科学分析中具有十分广阔的应用前景.
12.近红外光谱法快速测定多组分混合物中乳糖和玉米淀粉的含量
- 翟宏菊;吴卫红;王海水
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：采用近红外光谱法测量了由对乙酰氨基苯酚、乙水杨胺、乳糖、玉米淀粉四种材料混合粉末的50个样品中乳糖和淀粉的含量,并由布奇NIRCalV4.21软件计算得到定量分析模型.发现对于乳糖,校正集和验证集的标准偏差分别为0.203和0.213.对于淀粉而言,校正集和验证集的标准偏差分别为0.084和0.081.表明利用近红外光谱建立的模型可以快速准确预测混合物中淀粉和乳糖的含量.
13.植物油沥青粘结剂的改性和表征
- 黄宇剑;王灿耀;陈鹊;张星;郑玉婴
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：文章采用聚酯废弃物对蒸馏厂的下脚料--棉油沥青、豆油沥青和混合油沥青进行改性.结果表明:改性粘结剂的主要成分与合脂粘结剂大致相同,且具有更高的干拉强度和更慢的发气速度等优异性能.
14.十一烯酸表面改性纳米碳酸钙粒子的FTIR研究
- 褚艳红;张国宝;赵根锁
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：制备了十一烯酸表面改性的纳米碳酸钙粒子.采用红外光谱(FTIR)仪、透射电镜(TEM)对样品的形态与结构进行了表征.结果表明,改性剂的端羧基与纳米碳酸钙表面的钙离子结合,形成RCOO-Ca离子键,从而在碳酸钙表面接枝上活性有机基团;同时,纳米碳酸钙表面利用氢键作用吸附微量有机基团,使碳酸钙的表面性能由亲水性变为疏水性,并提高了纳米碳酸钙的分散性.
15.阳离子表面活性剂CTAB对蛋白质二级结构的影响
- 王靖;郭晨;梁向峰
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：利用FTIR红外光谱手段研究水溶液中牛血清白蛋白(BSA)与阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)之间的相互作用.结果表明,在低浓度CTAB和较短的作用时间内,BSA与水的氢键减弱,蛋白质肽链内的氢键增强,BSA的α-螺旋结构增加而无规卷曲结构减少.而在高浓度CTAB或较长作用时间时,蛋白质的二级结构被破坏,蛋白质内部氢键减弱,部分的α-螺旋结构转变为无规卷曲结构.
16.白花前胡与紫花前胡水提液的三维荧光光谱
- 魏永巨;张英华;史训立;乔赛男;李云;刘翠格
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：报道了白花前胡和紫花前胡沸水提取液的三维荧光图谱.在白花前胡的三维荧光图谱中出现两个荧光峰:强峰位于λex/λem=325/393nm,弱峰位于230/393nm.在紫花前胡的三维荧光图谱中也出现两个荧光峰:强峰位于335/398nm,弱峰位于233/398nm.两者的三维荧光图谱除了峰位置和峰形状有所不同外,荧光强度差异达15倍之多,易于进行鉴别.
17.化学修饰前后麦壳的红外光谱分析比较
- 韩润平;李延虎;李宏魁;吴拥军;李建军
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：文章对化学修饰(甲醇酯化、NaOH处理)前后麦壳的红外光谱进行了比较分析.麦壳的红外吸收光谱图主要由碳水化合物如木质素、纤维素等吸收带组成.1735和1615cm-1处的吸收峰是由C=O的伸缩振动引起的;1515cm-1处的吸收峰是苯环的骨架振动峰,1243cm-1处是苯羟基中C-O的伸缩振动峰.1447cm-1处的吸收峰为CH3和CH2的不对称弯曲振动峰,1371cm-1处是甲基的弯曲振动峰.酯化后1734cm-1处的酯羰基峰和有关甲基的吸收峰强度增加,经NaOH处理后1733cm-1处的峰未出现,1639cm-1处的峰移至1645cm-1。
18.应用HATR-FTIR分析种植大豆与野生大豆的研究
- 李丹婷;祝春兰;江辉辉;肖丽萍;程存归
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：文章采用水平衰减全反射傅里叶变换红外光谱法对种植大豆与野生大豆的子叶和外表皮进行了直接测定,从分子水平上直接快速地分析了红外光谱吸收差别.种植大豆与野生大豆的红外光谱主要区别在1800～1000cm-1,通过分析比较峰位和峰形的不同,结果表明野生大豆在蛋白质、油脂类化合物的含量上均高于种植大豆,说明了HATR-FTIR是鉴别野生大豆与种植大豆的一种很好的分析方法.
19.四-(4-吡啶)卟啉二酸的拉曼光谱研究
- 李遵云;王海龙;何天敬;刘凡镇;陈东明
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：测量了四-(4-吡啶)卟啉二酸(H8TPyP6+)及其氘代产物(D8TPyP6+)在水溶液中的近共振拉曼光谱.采用密度泛函理论(DFT)方法在B3LYP/6-31G*水平上优化H8TPyp6+的基态几何结构并计算了振动光谱.计算结果显示H8TPyP6+具有鞍型变形的D2d对称性结构,四个吡咯环交替倾斜地分布在卟啉平面的上下侧,计算所得的结构参数与X射线晶体结构基本一致.在DFT计算结果和氘代位移的基础上对拉曼谱带进行了指认。
20.La0.27Pr0.40Ca0.33MnO3的红外吸收光谱研究
- 赵勇;卢遵铭;孟祥熙;李养贤
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：利用固相反应法制备了La0.27Pr0.40Ca0.33MnO3的多晶样品,X射线衍射结果表明样品成相均匀、单相性良好,为正交畸变的钙钛矿结构,空间群为Pbnm.用PPMS测量了样品的M-T曲线,样品在居里温度Tc附近样品发生PM-FM相变;用傅里叶变换红外光谱仪升温测量了样品的红外吸收谱,波数范围从400～4400cm-1,温度范围在20～300K.根据红外光谱计算了有效载流子n*eff,发现有效载流子在居里温度附近有剧烈变化,这一现象应该与材料在居里温度发生的"顺磁绝缘态-铁磁金属态"相变有关。
21.快中子辐照直拉硅的退火机制
- 李兴华;李养贤;陈贵锋;刘丽丽;蔡莉莉;杨帅;李洪涛
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：文章用FTIR和金相显微镜研究了快中子辐照对直拉硅氧化诱生缺陷的影响.快中子辐照直拉硅经两步退火后体内产生了大量氧沉淀诱生体层错、位错以及位错环.在500～700℃低温预退火过程中,辐照缺陷的变化直接影响到后续高温退火后硅片体内氧化诱生缺陷的存在状态.在500℃预处理过程中V2O2,O-V-O等缺陷的生成,决定了在经过后续高温热处理后的主要氧化诱生缺陷为位错环和层错.600℃预处理过程中有大体积的三维空位团生成,使得氧杂质在这些区域大量沉淀,在经过高温退火后,这些区域便生成体积较大的层错和位错环.经过700℃预处理的样品,体内辐照缺陷大量分解,两步退火后样品体内主要缺陷为位错.
- FTIR;
- 快中子辐照;
- 直拉硅;
- 辐照缺陷;
- 间隙氧;
- 空位;
- 退火;
22.FTIR-ATR研究醋酸钠和醋酸镁气溶胶
- 李文学;王良玉;卢培栋;李晓红;张韫宏
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：傅里叶变换衰减全反射红外光谱技术(FTIR-ATR)用来研究醋酸钠和醋酸镁气溶胶微粒在潮解和风化过程中的变化.根据实验所获谱图,作者从分子水平上研究了该两种过饱和气溶胶在两种过程中的结构变化,并对多种离子对的形成进行了详细地探讨分析,揭示出了醋酸镁过饱和微粒结构的复杂性.此外,文章还解释了两种微粒在红外光谱图中O-H弯曲振动谱带(～1640cm-1)明显的不同.
23.非配位阴离子诱导的两种HCA-Sr配合物的红外光谱研究
- 刘玉峰;李维红;吴瑾光
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：选用D,L-2-氨基-4-磺酸基丁酸这一多官能团分子作为配体,制备了它与Sr(ClO4)2作用的配位聚合物固体,并用谱学手段对此配合物与先前已知晶体结构的HCA-Sr-Cl-配合物(2)进行了比较研究.粉末X射线衍射数据表明新配合物与配合物2类似,仍具有层状结构并且层间距变大.FTIR显示新配合物中可能存在具有多种配位状态的水分子,而且水分子周围的氢键环境可能与2不同.两配合物中磺酸基的特征吸收谱带存在很大差别,但羧基的的特征吸收谱带却没有明显变化,可以推测新配合物中磺酸基的配位环境或者氢键环境有可能发生了变化,而羧基的配位环境可能与配合物2相同.
24.一种基于瓦尔登转换的调控分子动力学行为的机理
- 齐剑;高秀香;赵梅仙;魏冰川;刘振飞;卞江;徐怡庄;吴瑾光
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：研究了氧氟沙星(OFL)在不同酸碱性下的荧光和核磁共振氢谱的性质.碱性溶液中OFL发生明显的荧光猝灭.结合相应的核磁共振氢谱,OFL中哌嗪环部分发生巨大的变化,变温核磁实验证明哌嗪环确实存在某种化学交换,而酸度对交换的速率产生很大的影响.作者提出这种交换是由N原子孤对电子的瓦尔登转换引起的.酸性溶液中,相关N原子质子化而导致转换速率极为缓慢;碱性溶液中,转换速率大大加快,消耗了能量,从而导致分子荧光的猝灭.相关的量子化学计算和对照物质的合成进一步验证了上述机理.
25.一种含铋的草酸盐的合成与光谱研究
- 余小红;张汉辉;孙瑞卿;曹彦宁;王振
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：文章在水热条件下,合成了一种新颖的具有孔洞的三维的含铋的草酸化合物(C3N2H5)2[Bi2(C2O4)4(H2O)2]·2H2O.X-ray单晶衍射表明该化合物属于单斜晶系,具有孔洞的三维广延结构.为了研究其结构与性能的关系,对其进行了FTIR,UV-Vis,Raman和荧光光谱的研究,并对其进行了归属.应用Materialstudio的CASTEP软件对其进行能带计算。
26.一种新颖的多聚硼钒酸盐二维红外相关谱研究
- 曹彦宁;张汉辉;陈义平;黄长沧;孙瑞卿;杨齐瑜
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：利用二维红外相关光谱对一种新颖的多聚硼钒酸盐{(VO)10[B14O28(OH)4]2}{Zn4(B2O4)(BO3)2}[Zn(NH2CH2CH2NH2)2]61进行了研究,清晰地观察到簇阴离子在磁微扰下结构的细微变化,簇骼骨架振动和簇单元中的O-V-O的伸缩振动对于磁场的变化比较敏感,而V=Ot的伸缩振动对磁场变化不敏感.
27.ZrO2,Nb2O5助剂改性Au/α-Fe2O3催化剂的光谱研究
- 张凤利;郑起;林性贻;张汉辉
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：制备了一系列添加助剂ZrO2和Nb2O5的Au/α-Fe2O3催化剂,并用紫外-可见漫反射光谱和X射线光电子能谱对其进行表征.结果表明ZrO2和Nb2O5之间存在着较强的协同作用;两种助剂的同时添加增进Au/α-Fe2O3催化剂表面Au,ZrO2和Nb2O5的富集,有效地阻止了纳米微粒的团聚.
28.金属离子与脂膜模拟体系中磷脂极性头基作用的FTIR研究
- 王凡;杨展澜;吴瑾光
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：生命体中金属离子与生物膜的相互作用是很多生物功能的基础.文章采取固相研磨的方法,利用FTIR光谱研究了金属离子与以卵磷脂/牛血清白蛋白为模型的生物膜的相互作用.研究结果表明,(1)固相研磨的方法可以大大减少水对FTIR光谱的影响;(2)不同性质的金属离子与磷脂极性头基PO2-的作用方式有很大差异,K+主要与头基PO2-发生静电相互作用;Eu++主要与头基PO2-发生强配位相互作用;而Ca则与头基PO2-同时发生静电和弱配位相互作用。
29.中药复方参附汤方中有效成分间相互作用的FTIR研究
- 尹文萱;北京大学化学与分子工程学院;胡世红;李赛君;吴瑾光
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：复方参附汤方由中药人参和附子组成,是中药名方.文章研究参附汤方中人参、附子间相互作用.分别用水和乙醇作溶剂制备了人参、附子的单煎液与合煎液,FTIR表征人参、附子的单煎液与合煎液的结构.结果表明人参与附子在合煎时存在相互抑制对方成分溶出的效应;合煎液与单煎液的结构发生了变化;合煎时产生的沉淀与合煎液中有新的物质产生.人参与附子的合煎液的组份并不是各单煎液组分简单的加和,各味中药在合煎过程中存在着复杂的相互作用.从单方有效成分间相互作用的角度来研究中药复方,为中药复方的药理研究及应用提供了一条新的研究思路.
30.一种苊并杂环有机小分子嵌入DNA的几何学模式研究
- 杨源源;张志超;刘凤玉;钱旭红;华东理工大学;徐芹
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：利用圆二色谱(CD)、紫外-可见吸收以及荧光光谱等方法对苊并杂环化合物8-氧-8H-苊并[1,2-b]-9-腈(A1)与小牛胸腺DNA(CTDNA)的相互作用进行了研究.结果表明,在整个相互作用过程中随着R值(A1与CTDNA碱基对的摩尔浓度比)的变化存在着两种作用机制.当R值低于0.20时,A1-DNA复合物的诱导圆二色谱图上较小的正峰的出现、紫外吸收光谱图上等吸收点的缺省,表明A1分子以多角度的方式嵌入到DNA碱基对之间.当R高于0.20以后,诱导圆二色谱由正峰转变为强度大而且复杂的负峰,这表明A1分子开始堆积到DNA螺旋轴的表面.在这个过程中,CTDNA的构象从B型转化为A1-like型态.
31.原位光谱、气体处理及高真空系统设计
- 廖传炜;廖远琰
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：提出了用于原位FTIR及Raman光谱研究的气体处理和高真空系统设计方案以及原位光谱样品池设计中应注意的问题。
32.可见光谱法微型乳品蛋白含量测试仪
- 吴岩;王金明;张旭利;赵纯
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：方便、快速、准确的检测牛奶中蛋白质的含量是非常重要的,但是至今这种检测还使用大仪器且耗时长.文章基于可见光谱分析搭建了小型化的装置.装置包括光纤光栅,光电二极管,数据采集和分析部件,检测器.光纤光栅选择595nm波长的光,光通过光纤传导到检测器,在被检测溶液吸收后光强发生了变化,光电二极管捕捉到这个变化并把它转化成电信号.最终,分析系统计算并给出结果.作者的结果显示,这种小型化的装置在不对环境温度控制的情况下有很好的重现性,并与其他方法的检测结果有一致性.
33.红外光谱技术对清香型白酒的品质分析
- 陈昱;周群;孙素琴
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：采用了红外宏观指纹图谱方法对几种清香型白酒的品质进行了鉴别.1D-IR的区别主要是1224和1736cm-1处的峰强和峰位的不同;二阶导数谱中,在1400～1600cm-1和1700～1800cm-1的范围内,酯类、羧酸盐和乳酸盐的特征吸收峰有明显的差异;二维相关红外光谱中可发现这三种酒对热的敏感峰主要集中在羧酸盐,但羧酸盐的种类和含量决定了它们的出峰位置和峰的强度.
34.FTIR在司法鉴定中的作用研究
- 李丹婷;姜科声;孔黎春;吴兰菊;程存归
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：为了直接准确地鉴定微量物证,文章采用傅里叶变换红外光谱仪并借助OMNI采样器直接测定种仁及种皮样品及其相似或疑似物的傅里叶变换红外光谱.结果从傅里叶变换红外光谱的吸收峰外貌初步判断出微量物证为胡桃仁及种皮,采用主成分分析结果表明可以采用FTIR法直接、快速、准确地对植物的微量种仁及种皮进行区别鉴定.
35.扩展Kalman滤波同时测定苯酚和2,4二氯苯酚
- 王强;天津科技大学材料科学与化工学院;马沛生;汤红梅;天津科技大学材料科学与化工学院;倪丽琴
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：提出了苯酚和2,4二氯苯酚混合体系非线性吸光度表示式.即非线性吸光度由两组分各自对吸光度的贡献、和由于混合而导致的两组分各自贡献的改变以及交互作用项三部分构成.依据非线性吸光度,利用非线性Kalman滤波紫外分光光度法同时测量了苯酚和2,4二氯苯酚混合体系.回收实验一致的显示出,非线性吸光度分析法无论在平均回收率还是在平均相对误差均优于线性吸光度分析结果.并且在整个实验范围内非线性吸光度分析方法具有非常好的稳定性.
36.Tm3+:NaGd(WO4)2晶体的生长和光谱性质
- 王鸿雁;涂朝阳;夹国华;羊富贵;魏艳萍
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：采用提拉法沿(001)方向生长出尺寸大约20mm×45mm的优质激光晶体,测定了晶体的室温偏振吸收谱并根据J-O理论计算出晶体的三个强度参数:Ω2=5.01×10-20,Ω4=1.34×10-20,Ω6=4.60×10-20cm2.计算出各个能级的振子强度,自发辐射系数,辐射寿命以及荧光分支比.测量了晶体的室温荧光光谱和1465nm处的荧光衰减曲线,并得到3H4能级的量子效率大约为65﹪.根据倒易法估算了1.8μm处对应于3F4→3H6的跃迁的发射截面和增益截面.
37.银圆盘纳米粒子的合成及表征
- 安静;李冬妹;唐彬;张贺楠;杨光第;徐蔚青
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：文章首先用光诱导化学还原的方法合成了三角板状的银纳米粒子,再利用静电组装的方法将其固定在基片上作为前体.然后把这种前体与形状诱导剂作用,在基片上将银纳米粒子由三角板形状原位转化到圆盘形状,形成银纳米粒子以{111}晶面平行于基片的排列结构.金属纳米粒子的形状、尺寸和间距等因素直接影响其表面等离子吸收性质,文章据此实现了对这种银纳米粒子结构的表面等离子体吸收光谱约在450～700nm范围内光学性质的调控.
38.苯并三氮唑金属配合物的电化学合成及光谱性质研究
- 袁亚仙;凌丽;韦萍洁;姚建林;顾仁敖
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：采用直接电化学合成技术制备了苯并三氮唑(BTAH)在铜、银、铁、锌、镍等电极表面上的表面配合物,并进行了拉曼光谱表征.研究发现三苯基膦(pph3)对BTAH的表面配位过程产生明显的影响.在铜和银表面pph3影响了具有缓蚀效应的表面膜的形成,而对铁、锌、镍电极,pph3并不出现在最终配合物中,不管其是否存在,表面最终生成聚合物形式膜。
39.阵列相关系数比对法在中药鉴别中的应用研究
- 徐永群;邓三尧;李兴旺;陈小康
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：设计了中药材红外光谱阵列相关系数比对软件,在建立红外光谱数据库的基础上,依未知药材与库药材光谱的比对,可自动鉴别未知药材.研究结果表明:指定阵列相关系数的阈值,抓住特征波段光谱的比对,可避开CO2和H2O等外界因素对谱图的干扰,使比对结果准确可靠,该法可作为鉴别的常规方法.
40.紫外-可见光谱研究水滑石/PVC体系的热稳定作用
- 张强;李汉承
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：对制备的水滑石/PVC材料的热稳定性进行了研究,结果表明,水滑石与有机锡共同作为热稳定剂时的热稳定性要比有机锡单独使用时有明显的提高.紫外-可见光谱研究结果表明,在一定的热处理条件下,未加水滑石体系链长为3～5的共轭双键含量较多,而加入水滑石后长度为7左右的共轭双键的含量相对大大增加,水滑石的作用是抑制了PVC材料的离子机理的热分解过程.
41.油气化探样品中芳烃的荧光光谱特征及其油气性辨识
- 宋继梅;杨捷;李武;胡斌
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：在分析全国各大油田典型油气的基础上,提出各种油气的三维荧光光谱和固定波长同步荧光光谱特征峰和共性峰.石油钻井过程常常加入磺化沥青或原油,通过对磺化沥青的三维荧光光谱和固定波长同步荧光光谱特征峰的分析,可以进行干扰因素的识别;原油的加入将抬高整口井钻井岩屑的荧光强度,可以视其为背景而消除.湖相和海相沉积物等含有丰富的多环芳烃,采用恒定能量同步荧光光谱分析效果更佳.此外,处理数据时还要考虑具体的地质情况.
42.半导体基底TiO2上巯基吡啶的SERS效应
- 孙志华;王延飞;张旭利;徐翔;赵冰
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：采用均匀分散、避光静置的方式制备了巯基吡啶(4-MPY)修饰的二氧化钛纳米粒子.Raman检测发现了TiO2基底能对4-MPY产生SERS增强,从而将SERS基底材料从贵金属或过渡金属范畴延伸至半导体范畴,进一步拓宽SERS基底材料的范围.XPS显示,有吸电子集团和Ti相互作用,因此存在着4-MPY与TiO2的化学作用.UV-Vis光谱确定,与Ti结合的是4-MPY中的S,其增强机理属于化学增强。
43.甲烷部分氧化制合成气Rh/Al2O3催化剂的原位Raman光谱表征
- 裴孝清;李建梅;翁维正;黄传敬;万惠霖
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：采用原位Raman光谱,程序升温还原(H2-TPR)、程序升温脱附(O2-TPD)和甲烷的脉冲反应等实验技术,对造成600和900℃焙烧的Rh/Al2O3催化剂上甲烷部分氧化(POM)制合成气反应的机理差异的原因进行了考察.实验结果表明,与600℃焙烧的样品相比,900℃焙烧的样品上Rh与Al2O3的相互作用增强,Rh-O键强增大,Rh物种更易于被氧化,在反应条件下,后者上O2-的浓度明显高于前者,使POM反应更倾向于按燃烧-重整机理进行。
44.微乳液增敏铝(Ⅲ)-铬天青S络合物光谱探针测定蛋白质
- 朱霞石;胡燕燕;龚爱琴;张亚琴
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：研究了在TritonX-100微乳液介质中铝(Ⅲ)-铬天青S-牛血清蛋白(BSA)体系的吸收光谱.在pH为3.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,有TritonX-100微乳液存在下,铝(Ⅲ)-铬天青S络合物与BSA结合生成蓝色复合物,λmax为641nm,BSA浓度在0～35.0μg·mL-1范围内符合比尔定律.TritonX-100微乳液对BSA测定具有增敏作用.结果表明:该法具有很高的灵敏度、选择性和稳定性,可直接用于实际样品中血清蛋白的定量测定,结果令人满意.
45.取代位置对羧基酞菁锌光谱性质的影响
- 柯美荣;王苍;黄剑东
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：合成了一系列羧基取代酞菁锌和羧酸酯取代酞菁锌配合物,通过红外光谱、质谱和核磁共振谱等手段进行结构表征.测试了配合物的电子吸收光谱和荧光光谱性质,结果显示,β位取代的配合物的Q带最大吸收波长和最大荧光发射波长比相应的α位取代配合物蓝移了12～19nm.
46.正交信号矫正法在消除非变量诱导信号对二维相关光谱干扰中的应用
- 吴玉清
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：正交信号校正(orthogonal signal correction, 05C)是一种数据预处理方法，Wold等入于2998年首次将其应用到化学计量学领域以消除基于近红外光谱的PLS分析中的系统噪音干扰，本文展示了正交信号矫正法在消除非变量诱导信号对二维相关光谱干扰中的应用。
47.FTIR光谱法与燕窝的品质分析
- 宋琳;周群;孙素琴
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术,对五批菲律宾燕窝进行了成分分析.通过对不同批次、不同部位,以及燕窝颗粒与杂质组分的谱图的比较和相关系数计算,初步建立了燕窝分析方法与判定标准.用FTIR可简便、快速、直观的评价燕窝产品的品质.
48.RSSR热解的紫外光电子能谱研究
- 姚立;葛茂发
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：利用紫外光电子能谱研究了RSSR的热解过程.对于R=CH3,CH3CH2,(CH3)2CH的分子,通过分子筛的热解可以产生稳定的RS自由基.但对于R=(CH3)3C,实验结果表明C-S键比S-S键更容易发生断裂,形成异裂产物。
49.CH3OOH的电子结构和分解途径的实验和理论研究
- 王炜罡;葛茂发
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：结合紫外光电子能谱和量子化学理论计算,研究了甲基过氧化氢的电子结构和分解途径,分解产生HCHO和H2O是甲基过氧化氢解离的主要通道。
50.1,4-二2-(4-吡啶基)乙烯基苯结构与振动光谱的HF和DFT研究
- 吕佳娉;程建波;宫宝安
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：用HF和五种常用密度泛函理论方法计算1,4-二[2-(4-吡啶基)乙烯基]苯(BPENB)分子的优化构型和谐振频率,并同实验结果进行了比较.Hartree-Fock(HF)方法的结果同实验数值相差很大.在密度泛函(DFT)方法中,BLYP得到的结果最好,再现了实验观测的频率。
51.FTIR光谱研究无机盐对亲水型Pluronic聚合物胶团形成的影响
- 马俊鹤;中国科学院研究生院;郭晨;刘会洲
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：使用傅里叶变换红外(FTIR)光谱研究了无机盐KCl的加入对亲水型聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯(PEO-PpO-PEO)嵌段共聚物F38,F68,F88,F108胶团化行为的影响,并比较了用H2O和D2O作溶剂的差异.临界胶团温度(CMT)可以从C-O-C伸缩振动波数随温度升高急剧向高波数移动的突变点处准确确定.研究结果表明,盐的加入极大的降低了嵌段共聚物的CMT值.嵌段共聚物在重水中的CMT略微高于水溶液的值,表明重水中较强的氢键作用有利于亲水型嵌段共聚物在水溶液的聚集.
52.基于HATR-FTIR-SVM的正常食道及食道癌组织分类研究
- 李丹婷;成则丰;邹雪飞;程存归
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：支持向量机(SVM)是根据统计理论提出的一种新的学习算法.文章以50对正常食道及食道癌组织为实验材料,通过FTIR-SVM建立了正常食道及食道癌组织识别的模型.对学习训练集中的50个样品模型识别率为100﹪,对50个预测样品的识别准确率为98﹪.研究结果表明,FTIR-SVM可以用于正常食道及食道癌组织的区别.
53.彝药紫灯、仙鹤草和咽欣舒配方颗粒的红外指纹特征分析
- 杨群;王怡林;姚杰;和韵苹
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：文章采用傅里叶变换红外光谱技术(FTIR),对二个厂家生产的三种彝药配方颗粒产品的指纹图谱进行了测定分析.实验表明:三种配方颗粒的指纹图谱主要出现在1540～650cm-1范围内;同一厂家的不同品种配方颗粒,由于厂家所用辅料相同,它们的光谱具有某些相似性;同种药物批号不同的药品,由于原料来源不同等原因,其红外光谱也有细微差别.彝药配方颗粒产品的红外指纹图谱,反映了药物的整体客观特征,可为彝药配方颗粒产品质量的鉴定和控制提供可靠的依据.
54.聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯嵌段共聚物胶团形成的荧光光谱研究
- 梁向峰;郭晨;王靖;郑丽丽;刘会洲
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：PEO-PPO-PEO嵌段共聚物Pluronic形成的胶团在工业领域有巨大的应用潜力,其胶团化机理的研究受到广泛的重视.文章利用温度依赖的荧光探针芘测量了不同浓度嵌段共聚物P103,P104和P105的临界胶团温度CMT.利用CMT数据通过紧密堆积模型计算了嵌段共聚物形成胶团的热力学参数△G0,△H0和△S0,证明了嵌段共聚物胶团化过程是焓不利的吸热过程,熵贡献是胶团化的主要驱动力.
55.2-TeCD对荧光基团标记苯丙氨酸衍生物手性识别研究
- 郝雅琼;贾树岩;吴玉清;刘俊秋;杨光弟
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：利用紫外-可见(UV-vis)吸收光谱、荧光发射光谱、非线性最小二乘法拟合和分子模型模拟,对2-TeCD与PPs和DPs的手性识别及机理进行了系统的研究.结果表明,2-TeCD与PPs和DPs均能形成复合物,并且对两种手性分子表现出相反的手性识别能力,这主要是由于PPs和DPs两种对映体与2-TeCD形成包结复合物时的复合形态、主要驱动力以及所形成的氢键不同所引起.
56.苯胺及其衍生物的荷移分光光度法测定
- 吴昊;杜黎明
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：采用紫外分光光度法研究了n电子给体苯胺,对甲苯胺,联苯胺和对苯二胺与π电子受体7,7,8,8-四氰基对苯醌(TCNQ)的荷移反应,优化了实验参数,结果表明,苯胺及其衍生物与TCNQ的荷移络合物的最大吸收波长为462～492nm,在0.3～3.0μg·mL-1范围内符合比尔定律,该方法已成功应用于水样中以上四种污染物的测定,相对标准偏差为0.8﹪～3.0﹪,回收率范围为98.00﹪～102.78﹪.
57.C.I.酸性蓝127:1在溶液中聚集行为的紫外吸收光谱法研究
- 吕荣文;张红兵;王茵茵
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：通过观察不同条件下C.I.酸性蓝127:1吸收光谱的变化,研究了溶液浓度、温度、溶液pH值、溶剂和表面活性剂对其聚集行为的影响.发现随着染料浓度的增加,有二聚体形成;温度升高,增加染料分子的动能,使体系中单体数目增加;在水溶液中,由于水分子的高介电作用,减少了染料分子间的排斥力,使染料分子容易聚集,而在甲醇、丙酮、乙睛、二甲基甲酰胺、四氢呋喃有机溶剂中染料基本解离为单体;染料水溶液中加入含长碳链的阳离子表面活性剂会使聚集体解聚,解聚程度与表面活性剂的用量有关.
58.DL/L-丹酰基丝氨酸与牛血清白蛋白复合LB膜的光谱研究
- 翟春熙;马立军;吴玉清
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：本文研究DL/L-丹酰基丝氨酸与牛血清白蛋白复合LB膜的光谱，利用荧光光谱和红外光谱研究DL/L-丹酰丝氨酸与BSA复合LB膜的结构和聚集行为的差别。
59.基质金属蛋白酶与天然药物抑制剂识别机理的谱学研究
- 贾树岩;吴玉清;姬海涛;房学迅
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：文章利用荧光光谱滴定法,系统研究了几种天然黄酮醇类抑制剂与基质金属蛋白酶MMP-16的分子识别和作用机理。
60.一种西佛碱衍生物的多态多功能分子开关性质的研究
- 赵立彦;柴佳;侯秋飞;王悦;姜世梅
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：合成了一种水杨醛类西佛碱SNEA并且利用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱表征了其光致变色、去质子化及与其配位反应过程,发现SNEA在紫外光的照射下逐渐由烯醇式转变为酮式,加热可使此反应向逆向进行;在碱环境下SNEA分子的羟基将发生去质子化反应,盐酸可以使其重新质子化;SNEA与锌离子配位反应可以得到具有蓝光发射的配合物,此配合物在紫外光的作用下发生解离,从而不具有荧光性.因而基于SNEA可以得到了单分子的光热开关、pH开关及荧光开关。
61.Tm3+:Ba3Gd2(BO3)4单晶光谱特性的研究
- 魏艳萍;涂朝阳;夹国华;游振宇;王鸿雁;羊富贵
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：采用提拉法成功生长出了尺寸为(φ)13mm×44mm的Tm3+:Ba3Gd2(BO3)4优质单晶,测量了晶体的紫外-近红外吸收光谱和荧光光谱,并且计算了吸收和荧光发射截面.根据所测的吸收光谱用Judd-Ofelt理论拟合出了Tm3+离子的强度参数Ωt,同时计算了各能级跃迁的自发辐射跃迁概率、辐射寿命、荧光分支比等光谱参数.结果表明,Tm3+:Ba3Gd2(BO3)4晶体是一种潜在的适合于激光二极管泵浦的激光器.
62.铕-镧混配邻苯二甲酸-1,10-菲咯啉配合物的合成及发光性质
- 王喜贵;吴红英;赵斯琴;赵慧
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：合成了Eu-La混配邻苯二甲酸-1,10-菲咯啉二元、三元配合物,通过元素分析确定了配合物的组成为RE2L3·2H2O,RE2L3phen·2H2O(RE:Eu3+和La3+,L:邻苯二甲酸根,phen:1,10-菲咯啉).发射光谱和激发光谱的研究显示:形成的混配配合物中,在578,586,594,612,651,694nm处产生Eu3+的特征发射光谱,对应于5D0-7F0,5D0-7F1,5D0-7F1,5D0-7F2,5D0-7F3,5D0-7F4跃迁,说明La3+的掺入并没有改变Eu3+的发射峰的位置,但与未混配Eu-邻苯二甲酸-1,10-菲咯啉二元、三元配合物的发光强度相比,掺入镧后,虽然发光稀土离子的含量降低,但其发光强度却显著增强.
63.硝酸镁颗粒失水和加湿过程的Micro-Raman光谱研究
- 李晓红;董金玲;卢培栋;王良玉;张韫宏
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：Micro-Raman光谱技术对Mg(NO3)2液滴失水过程的研究表明,在过饱和Mg(NO3)2液滴中,Mg2+离子和NO3-离子之间会形成了大量的溶剂分离离子对和溶剂接触离子对.当相对湿度降至约12﹪时,Mg(NO3)2液滴固化为水合Mg(NO3)2晶体,再继续降低至约2.0﹪,变为无定形型态.该无定型Mg(NO3)2颗粒在加湿过程中,分别在相对湿度为5﹪和77﹪附近变为晶体和液滴.另外,加湿过程中形成的Mg(NO3)2晶体颗粒中,其不同位置(L,S)的拉曼光谱的O-H伸缩振动谱带分别呈现不同的形状,表明至少有两种不同结构的Mg(NO3)2晶体生成。
64.三种1,2-二-β-(α-甲基-α'苯基)噻吩六氟环戊烯的苯基对位取代物红外光谱、核磁共振氢谱测定及碳氟键伸缩振动变化的研究
- 蒋凤池;刘华卿
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：文章采用傅里叶转换红外光谱方法测定了三种1,2-二-[β-(α-甲基-α'苯基)噻吩]六氟环戊烯的苯基对位取代物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的红外光谱.在确认主要红外吸收峰归属并对图谱进行解析的基础上观测到环戊烯环上的碳氟键吸收频率依化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ次序逐一相应增高,发生规律性变化.对此,不仅从红外光谱吸收原理进行了定性讨论而且采用核磁共振谱仪测定化合物氢谱的方法作出了定量描述,从而确认了其生成原因,结果令人满意.
65.应用HATR-FTIR分析白棉与彩棉的研究
- 虞锐鹏;李丹婷;成则丰;顾小红
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：采用水平衰减全反射傅里叶变换红外光谱(HATR-FTIR)法研究了天然白棉及棕色彩棉的傅里叶变换红外光谱.实验发现两者所含主要有机化合物基本相同,其主要差异在于天然棕棉在1735cm-1处有一酯羰基的吸收峰,并且随着结构的变化,棉花颜色亦发生了改变.结果表明傅里叶变换红外光谱可用于天然白棉和彩棉的分析研究。
66.二乙胺中N…H氢键对亚甲基伸缩振动频率的影响
- 徐征;李浩然;王从敏;韩世钧
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：利用红外光谱分析和量子化学计算相结合的方法对二乙胺中氮原子形成N…H氢键对亚甲基的C-H伸缩振动频率的影响进行了研究.二乙胺-氘代氯仿、二乙胺-四氯化碳两个体系的全浓度范围内红外光谱的对比分析表明,氘代氯仿中的氢与二乙胺中的氮原子形成N…H氢键会使二乙胺中亚甲基CH伸缩振动频率发生蓝移.量子化学计算的频率分析也得到了与实验一致的结果.自然键轨道分析和带静电场的量化计算表明,静电效应在其中起了重要的作用。
67.苦丁茶的傅里叶变换红外光谱鉴别研究
- 庞涛涛;杜黎明
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：文章利用傅里叶变换红外光谱法快速、直接地测定了11种苦丁茶,对所获得的指纹图谱进行特征峰指认和对比分析.结果表明:各种苦丁茶由于各成分间的相对含量的不同,使每种样品都有自己独特的红外谱图,根据特定位置的吸收峰峰高、红外指数I值,以及峰面积的差异可以很好地鉴别苦丁茶的产地和级别.文章首次运用傅里叶变换红外光谱技术对不同产地、不同级别苦丁茶的混合化学体系进行了全组分快速分析,为苦丁茶的鉴别及质量控制提供了可靠的依据.
68.玻碳电极电化学原位FTIR光谱研究
- 曾冬梅;姜艳霞;孙世刚
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：H2SO4和HClO4常作为支持电解质,其在电极表面的吸附几乎可被忽略.文章运用电化学原位FTIR反射光谱研究了GC电极在0.1mol·L-1HClO4和0.1mol·L-1H2SO4中的性质.结果表明,该电极在高电位下氧化生成了表面含氧物种,并引起了薄层中水的变化.且该表面含氧物种的生成过程与电解质溶液的性质无关。
69.纳米结构钴薄膜的电化学制备及其特殊红外性能
- 陈青松;李君涛;颜佳伟;周志有;孙世刚
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：通过循环伏安电沉积方法在玻碳基底上制备纳米结构钴薄膜,SEM研究表明,随着沉积周数(n)的增加,组成纳米钴薄膜的粒子发生从带须状到无规则再到六边形纳米片的转化.以CO吸附为探针反应,运用电化学原位FTIR反射光谱研究表明,不同结构的纳米钴薄膜电极上,CO主要以线型吸附态CO(COL)存在,并分别表现出异常红外吸收(AIREs)[1]、类Fano光谱[2]及增强红外吸收(SEIRA)[3]等特殊红外性能.
70.红外光谱技术与丹参配方颗粒的快速分析
- 吴婧;郁露;孙素琴
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：采用红外光谱法研究丹参配方颗粒制备过程质量控制,并对不同制药公司丹参配方颗粒进行分析.1160～1000cm-1用于判断所添加辅料类型及含量,1608cm-1附近特征吸收峰用来评价配方颗粒中有效成分相对含量.红外光谱法可用于丹参配方颗粒的质量控制和制备工艺的判断.
71.栽培与野生丹参的红外光谱三级鉴定研究
- 吴婧;郁露;孙素琴
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：红外三级鉴定法可以区别和鉴定栽培和野生丹参.一维谱图峰形相似度很高.二阶导数谱栽培丹参在1410cm-1有单峰,野生在1420,1406cm-1出现分叉峰;栽培在993,872cm-1有较强吸收,野生在1032cm-1有较强吸收.2D-IR相关光谱差异更明显,野生在950cm-1有很强自动峰而栽培在此无吸收峰;1500～1170cm-1野生峰强度要较栽培大.依据自动峰不同可很容易分辨栽培与野生丹参.红外三级鉴定方法是一种快速有效鉴定中药材的方法.
72.基于光纤拉曼的针尖增强拉曼光谱技术
- 任斌;王喜;庄目德
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：针尖增强拉曼光谱(TERS)不但具有很高的检测灵敏度,而且具有很高的空间分辨率.文章介绍了一种利用光纤拉曼光谱建立的TERS仪器,来有效降低拉曼和SPM系统之间的干扰.仪器的核心部分是一个可以同时观察样品和针尖形貌以及激光入射和收集的拉曼光纤探头.初步的结果表明,该仪器已经具有很高的检测灵敏度.同时,探讨了用电化学方法制备TERS针尖的方法,可重现地获得了针尖曲率半径约为10～20nm的金针尖。
73.Ag核Au壳复合纳米粒子SERS增强机理研究
- 崔颜;任斌;葛明;顾仁敖;田中群
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：以对巯基苯胺(PATP)为标记分子对Ag核Au壳复合纳米粒子的SERS增强机理进行研究,结果表明Ag核Au壳复合纳米粒子较强的SERS增强是来自于其表面孔洞所产生的电磁场增强.
74.圆球形ZnO纳米晶的SERS效应
- 王延飞;王蕴馨;徐翔;孙志华;胡海龙;赵冰
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：报道半导体ZnO纳米晶可以用于SERS基底,拓宽了SERS基底材料的选择范围.4-Mpy吸附到ZnO纳米晶上的SERS信号,与4-Mpy本身的拉曼信号相比较,其增强因子可以达到103.ZnO纳米晶的增强机理最可能属于电荷转移机理,因为其等离子体共振频率在红外区,不能被激发.这项工作不仅为了解SERS机理提供新的观点,而且也提供了用SERS这项光谱技术,了解半导体表面的的新途径.
75.红外光谱技术与巧克力的质量评价
- 李璐;周群;孙素琴
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：文章采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)并结合二阶导数谱对巧克力产品进行了无损快速鉴别.分析结果表明,巧克力中不同成分、不同含量对应的峰位置和峰强度不同,谱图中1747cm-1对应的脂肪C=O吸收峰,1650和1540cm-1两处为蛋白质的特征峰,1150～900cm-1是巧克力中糖的特征峰.该方法可以为巧克力的食品质量分析提供一个快速、准确、低成本并且对环境不造成伤害的工具.
76.730nm迟荧光光谱及产生机理
- 王成龙;范多旺;邢达
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：利用多种光谱学测量手段研究了叶绿体延迟荧光光谱中730nm峰的产生机制.不同浓度下叶绿体延迟荧光光谱实验结果表明:初始随浓度的增加,延迟荧光光谱中685和730nm成分强度均增强;当浓度增加到7.8μg·mL-1时,685nm成分强度达最大,730nm成分强度继续上升;当浓度增加到31.2μg·mL-1时,延迟荧光光谱中730nm成分强度达最大,而685nm成分已明显下降.叶绿体730nm荧光成分的激发光谱实验结果表明:685nm光对730nm荧光有较高的激发效率.上述实验结果表明叶绿体延迟荧光光谱中730nm峰是由PSⅡ所发685nm成分激发PSⅠ所产生的荧光.
77.复合型全固态聚合物电解质膜的FTIRS研究
- 许金梅;姜艳霞;庄全超;金兰英;樊小勇;孙世刚
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：以表面-CH3修饰的SBA-15分子筛为无机填料制备了PEO10-LiClO4/x﹪fSBA-15复合聚合物电解质,测定了不同无机填料含量的复合聚合物电解质的室温离子电导率.以傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术为探测手段,测量了无机填料的含量对室温下聚合物基体的结晶状况的影响.结合电化学和红外光谱数据,探索了复合聚合物电解质离子导电增强作用的机制.
78.茅莓黄酮成分的ESI-Ms与TLC-SERS分析
- 汪瑗;张进治;陈惠
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：应用紫外光谱法对野生植物茅莓的总黄酮化合物进行了定性和定量分析,并用高效液相色谱、薄层色谱、电喷雾二级质谱、原位表面增强拉曼散射研究了其主要有效成分.分离出两种黄酮化合物,即六羟基双氢黄酮醇及槲皮甙.茅莓总黄酮经聚酰胺薄层色谱板分离,获得两个斑点,分别制备灰银胶和溴化银光致还原银溶胶表面增强基底,在薄层色谱两个斑点原位分别获得两种黄酮化合物的特征拉曼指纹光谱.本研究可望提供一种中草药的成分分离和原位指纹检测的新方法.
79.单、双掺钒酸钇晶体的Raman光谱研究
- 杨文琴;郭丽花;冯尚源
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：文章分别测得室温下,激发光平行、垂直晶体C轴入射时,Tm3+,Ho3+单掺和Tm3+,Ho3+双掺钒酸钇晶体样品的拉曼光谱,并对其进行初步的分析.发现:在钒酸钇晶体中掺有Ho3+时,激发光垂直C轴时的散射光强明显强于激发光平行C轴时的散射光强;所测钒酸钇晶体样品的最大声子能量集中在880cm-1附近。
80.钯纳米粒子不同聚集状态特殊性质的红外光谱研究
- 姜艳霞;廖宏刚;林东海;孙世刚
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：以NaY分子筛超笼为微反应器制备限定性Pd纳米粒子,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂,用乙醇还原氯钯酸制备不同尺度分散态钯纳米粒子,通过电化学诱导团聚的方法制备团聚态钯纳米粒子.以CO为分子探针,用电化学原位红外光谱研究不同聚集状态钯纳米粒子的红外光学性能,探索纳米粒子的表面结构与特殊红外光学性质的关系,揭示异常红外效应(AIREs)产生的条件和有关规律.
81.双连续微乳液中草酸钙晶体的成核生长
- 李士阔;沈玉华;谢安建;光善仪;张庆凤;李传浩
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：文章采用聚乙二醇辛基苯基醚(OP)/正戊醇/环己烷/水所形成的双连续微乳液中的微水管道作为模板,合成了针状和蝴蝶状的一水合草酸钙(COM)晶体.向该微乳体系中引入一定浓度的天冬氨酸(Asp)后,COM晶体的形貌有较大的改变.随微水相pH值的变化,微乳液中产生了空心球、实心球和刺状球等多种形态的COM晶体,且这些晶体优先生长的方向也有所区别.可见不同的微乳液中两亲分子、Asp的极性基团对草酸钙晶体的成核生长调控作用有差异。
82.红外光谱技术与鲜奶和还原奶的快速鉴定
- 华海茵;周群;孙素琴
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：采用傅里叶变换(FTIR)红外光谱法对鲜奶和还原奶样品进行了分析,发现鲜奶在721cm-1处有一特征吸收峰,而还原奶在1200～900cm-1间有糖类吸收峰.同时对鲜奶中生奶和巴氏奶样品分别采用衰减全反射(ATR)红外光谱法,傅里叶变换(FTIR)红外光谱法与二维相关红外光谱分析技术进行了三级鉴别研究,发现生奶中的脂肪含量略高于巴氏奶。
83.α-维生素E单分子膜还原的Au粒子复合薄膜的组装
- 张莉;宿州学院化生系;谢安建;李士阔;马东;沈玉华
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：文章利用维生素E(VE)Langmuir单分子膜一步还原氯金酸根离子(AuCl4-)制备了含Au粒子的复合薄膜,通过TEM,FTIR和UV-Vis等测试手段对薄膜的微结构进行了表征.结果表明,随着反应的进行,还原制备的金粒子的尺寸由小变大,形貌也出现了一系列的变化,由球形向三角形和孪晶状形态转变;VE分子的酚基团被氧化成了醌式结构,Au粒子的表面共振吸收的强度随反应时间的增加而线性增加,表明Au粒子复合单分子膜可以成功的被转移到基片上形成超薄膜。
84.基于MDI和HMDI聚氨酯脲模型硬段的红外光谱研究
- 张世杰;河南省精细化工重点实验室;任志勇;付阳;朱琰;朱诚身
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：以4,4'-二苯甲基二异氰酸酯(MDI)、二环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)和乙二胺(EDA)、3,3'-4,4'二氨基-二苯基甲烷(MOCA)和2,4-二氨基-3,5-二甲硫基氯苯(DDSCB,商品名TX-2)为原料,采用溶液法分别合成了两系列六种聚氨酯脲(PUU)模型硬段,研究了其红外光谱特点,并初步研究了苯环和扩链剂结构对PUU氢键的影响.
85.傅里叶变换近红外过程分析技术在中国的应用
- 周学秋;刘旭;吴严巍;王颜萍;费坚
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：文章综述报道布鲁克光谱仪器公司傅里叶变换近红外过程分析技术(FT-NIRPAT)在我国烟草工业、石化炼油、热电厂等行业的应用实例,优化、建立的过程分析近红外模型验证结果误差水平均满足国标分析的要求,在不同应用中使用不同的通讯协议,解决了工业快速过程分析与控制的技术问题,讨论了应用近红外过程分析技术的重要性和应该注意的技术问题.
86.稀土氨基酸混配型配合物的合成与表征
- 刘颖;嘎日迪
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：在乙醇溶液中合成了两种稀土与L-酪氨酸、甘氨酸的三元固态配合物RE(Tyr)1.5(Gly)4(ClO4)(RE-Ho3+,Tm3+),并通过摩尔电导、红外光谱和热分析进行了表征.结果表明,三元固态配合物具有相似的溶解性:微溶于水,难溶于乙醇、丙酮、苯和氯仿等有机溶剂,不含水.配合物中ClO4-和酚羟基不参与配位,羧基以桥式方式与稀土离子配位.
87.近红外快速制样技术在烟草分析中的应用
- 马翔;王毅;温亚东;谢丽华
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：采用粒度8mm烟片替代烟叶粉末作为近红外检测样品,缩短分析制样时间,充分发挥近红外快速检测优势.应用粒度8mm烟片样品优化、建立烟叶主要化学成分烟碱、总糖、还原糖、总氮的数学模型,其内部交叉验证均方差(RMSECV)分别为:0.0945,0.721,0.819和0.053;外部验证均方差(RMSEP)分别为:0.096,0.780,0.821和0.058;其预测准确度完全满足烟叶加工工艺需要,对保证烟叶质量稳定性具有重要意义.
88.人参皂苷Rg3的拉曼光谱研究
- 宋岩;长春中医学院新药研发中心;李银清;张巍;李红艳;赵雨;赵大庆;赵冰
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：人参皂苷Rg3具有强力抗癌作用,它有20-(R)-Rg3和20-(S)-Rg3两种异构体.Rg3的结构研究,尤其是采用拉曼光谱的研究很少.文章用拉曼光谱研究了人参皂苷Rg3的结构.与20-(R)-Rg3相比,20-(S)-Rg3在分子内具有无序的碳氢链,并且具有氢键.
89.Micro-Raman光谱对乙酸镁液滴与CO2反应的研究
- 董金玲;李晓红;张韫宏
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：利用共聚焦拉曼光谱技术,研究了Mg(CH3COO)2液滴与CO2气体的反应随相对湿度的变化情况.作者发现,相对湿度为59.0﹪时,乙酸镁与CO2反应比较明显,而且气、液、固三相交界处更有利于反应的进行.随着反应时间的延长,～1096cm-1处出现一个新峰并逐渐向高波数移动,这可能是由于反应生成了碳酸镁,并逐渐转变成四水或八水合碱式碳酸镁.同时,该峰与乙酸根的特征峰(～933cm-1)的比值(I～1110/I～933)随反应时间的增加而增加,表明液滴中碳酸镁的相对含量越来越多.
90.快速热处理辐照掺氮直拉单晶硅中氧沉淀的红外吸收谱研究
- 陈贵锋;刘丽丽;李养贤;李兴华;蔡莉莉;宋守丽;李永章;陈东风
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：研究了快速热处理(RTP)对快中子辐照掺氮直拉硅中氧沉淀的作用,对不同辐照剂量的样品先进行的不同温度和降温速率的RTP,再将其与没有经历RTP的样品放入单管扩散炉中进行1100℃高温20h一步退火,保护气氛为氩气.利用常温傅里叶红外变换方法测量样品的间隙氧含量.利用低温傅里叶红外变换方法研究样品中的氧沉淀,光学显微镜用来观察样品体内的缺陷形貌.实验发现,RTP不能改变氧沉淀进程,但是低的降温速率有助于氮氧复合体及片状氧沉淀的生成.RTP温度越高,缺陷密度越低,清洁区越宽.
91.Gemini表面活性剂的结构与光谱特性研究
- 李晓萍;金向军
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：Gemini表面活性剂是一类新型表面活性剂,它是由两个单链头基普通表面活性剂通过化学键联接在一起,由于其特殊的结构使其具有优良的性能和广泛应用,文章对其结构与光谱特性以及应用方面进行了分析。
92.CVD SiC纤维中游离Si的Raman光谱分析
- 金保宏;石南林
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：文章利用拉曼光谱对SiC纤维的微观结构作了分析,研究发现,在SiC纤维的拉曼谱线中出现了游离Si的散射峰,这证实了CVDSiC纤维中含有游离硅.根据游离Si的拉曼散射峰的特性和频移,分析了游离Si在纤维中的分布、晶化度、晶粒大小等状况.结果表明,纤维中的游离Si有晶态和非晶态两相,其晶化度由纤维内层至表面呈逐渐增大的趋势,在纤维表面,Si晶体结晶完好,晶粒度最大.
93.酞菁铜掺杂TiO2纳米颗粒的光谱特性和精细结构
- 刘成林;复旦大学物理学系;张新夷;钟菊花;朱以华;贺博;韦世强
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：CuPc掺杂TiO2纳米颗粒采用表面修饰的方法合成,并且用傅里叶变换红外光谱、拉曼光谱来研究它的光谱特性,用X射线吸收近边结构(XANES)来研究它的精细结构.CuPc掺杂TiO2纳米颗粒后,CuPc和TiO2发生了相互作用,在红外光谱上表现出900.76cm-1的振动吸收峰,而在拉曼光谱上表现为TiO2的振动模发生了"波数"移动.而在XANES上,由于CuPc表面包裹TiO2纳米颗粒后,使TiO2的内层的"中间距离"和表面结构发生了变化。
94.用傅里叶变换红外光谱直接分析甲苯生成的二次有机光氧化产物
- 郝立庆;王振亚;王卫;方黎;张为俊;李承祥;盛六四
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：在烟雾腔内,用紫外光照射亚硝酸甲酯和甲苯的混合物,可以启动甲苯与羟基自由基(OH·)的光氧化反应以及一系列的后续反应,产生二次有机气溶胶粒子,利用傅里叶变换红外光谱仪可以直接分析光照反应前后反应物和产物中羰基(-C=O)、羟基(-OH),C-O键、C-C键、N-O键和C-H键等重要的官能团信息.结果发现,反应物只在C-H和C-O键之间出现了微弱的振动吸收;光照后反应产物在1674,1660cm-1处出现了强的吸收峰,归属于连接同轭基团的羰基官能团的伸缩振动.在1282,1020cm-1出现了强的脂肪烃和芳香烃化合物的C-O收缩振动.而在3218和3323cm-1处观察到产物的弱吸收,分别为醇类和羧酸化合物中O-H之间的振动吸收.上述分析表明反应物和产物的官能团信息有明显不同,产物中主要含有连接不饱和键的羰基化合物和含C-O键化合物.
95.FTIR-ATR对NaNO3微粒复杂潮解与风化过程的观测
- 卢培栋;王枫;李文学;李晓红;董金玲;张韫宏
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：应用FTIR-ATR(AttenuatedTotalReflection)技术,在分子水平上对硝酸钠气溶胶微粒的潮解与风化过程进行观测.作者首次报道在潮解过程中硝酸钠气溶胶微粒转晶,和两种不同风化行为的红外光谱特征.硝酸钠气溶胶微粒的转晶行为导致其在加湿过程中不会出现明显的潮解点,而是一个持续吸水的过程.同时也使硝酸钠气溶胶出现两种不同的风化行为即:硝酸钠液滴与液滴和异相微粒(溶液包裹新固相)混合物的风化行为。
96.一件新干商墓出土玉器的红外光谱和扫描电镜的分析研究
- 成小林;王建平
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：文章采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和配有能谱仪的扫描电镜(SEM-EDX)对新干商墓出土的一件神人兽面玉饰进行了分析研究.红外全谱分析表明该件玉器为软玉,并非文献报道的磷铝石或蓝田玉;而3700～3600cm-1放大谱进一步计算出Fe/(Mg+Fe)p.r.u﹪=1.24,确定了古玉为透闪石类的软玉,且因铁含量较少,玉器明度值较高,颜色较浅;扫描电镜图放大到8000倍时才能观察到其显微结构,表明透闪石雏晶成束组成的纤维较细,质量应属上乘.实验证明了以上两种仪器均可满足文物近似无损的分析要求。
97.(2,2'-BipyH)3(PMo12O40)的光谱研究
- 陈义平;张书泉;张汉辉;杨齐瑜;孙瑞卿
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：合成了一种含有Keggin结构簇阴离子的新型化合物[C10H9N2]3[PMo12O40],用一维FTIR、热微扰下二维IR相关光谱、FT-Raman和UV-VisDRS光谱等研究手段进行研究,探讨其结构与性能的关系.其中FTIR和FT-Raman光谱的特征振动频率与其结构相关;热微扰下的二维IR相关光谱在3400,952,748,780cm-1处出现了强的自动峰,归属于N-H,Mo=O和μ-O-Mo的伸缩振动,表明Mo=O和μ-O-Mo的伸缩振动对热较为敏感;二维IR相关分析表明,780cm-1吸收峰随温度变化先于952cm-1吸收峰,而952cm-1吸收峰先于748cm-1吸收峰;化合物的UV-VisDRS光谱在256和324nm出现两个吸收峰.
98.一种铕的配位聚合物的光谱研究
- 孙瑞卿;张汉辉;杨齐愉;曹彦宁;陈义平
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：采用水热法合成了一种新颖的二维层状结构的配位聚合物[Eu(PCPA)3(H2O)]n(PCPAH,对氯苯氧乙酸).在结构测定的基础上,对其磁微扰下的二维相关红外光谱和温度微扰下的二维相关荧光光谱等的研究,采用Materialstudio的CASTEP程序进行了量子化学的能带分析,探讨其结构与性能的关系.配合物的中心离子Eu3+处于九配位的环境中,对氯苯氧乙酸的羧酸根离子分别以单齿桥氧,双齿螯合等方式与磁性Eu3+配位,二维相关红外光谱研究表明羧基振动对磁微扰有很强的响应.二维相关荧光光谱研究表明,配合物中Eu3+的5D0-7F2的跃迁对温度的影响最敏感.
99.拉曼光谱探究阳离子对接触型金属离子对性质的影响
- 王枫;王良玉;张韫宏
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：研究了几种典型硫酸盐液滴中复杂的吸湿特性.采用了共聚焦拉曼光谱技术分别观察了MgSO4,ZnSO4和CdSO4的风化过程.通过光谱观察到过饱和条件下观察到硫酸根离子和金属离子形成的单齿、双齿和桥式接触型离子对.并对不同阳离子对接触离子对的性质的影响机理进行了深入探讨.
100.Tb3+在卵磷脂-甘氨胆酸钠聚集体相转变中的作用
- 陈呼和;杨展澜;翁诗甫;吴瑾光
- 《第十四届全国分子光谱学学术会议》 | 2006年
摘要：利用浊度滴定(UV-Vis),红外光谱(FTIR),激光光散射(QELS)和透射电镜(TEM)等方法研究了Tb3+离子对卵磷脂(EYPC)-甘氨胆酸钠(NaGC)混合体系聚集态的影响.少量的Tb3+(＜2.5mmol·L-1)分别与PC的PO-2和GC的COO-相互作用,使其沉淀,体系浊度骤然上升.此时溶液中生成的长条状聚集体在Tb3+离子的作用下聚集成团结构.继续加入Tb3+,Tb3+与GC相互作用,降低了GC的CMC,从而促进了GC与PC的相互作用,最终形成棒状胶束.