聚乳酸

摘要： 背景:有文献指出电刺激可以促进骨再生,具有生物电活性的压电材料可以应用于骨组织工程中。目的:研制一种能促进骨组织再生的压电薄膜材料,表征其对MC3T3-E1细胞黏附、增殖和成骨分化能力的影响。方法:以聚乳酸为原料,加入一定质量比例(0%,5%,10%,20%,30%,40%)的压电陶瓷钛酸钡,选择二氯甲烷为溶剂,通过溶液浇铸法制备钛酸钡/聚乳酸复合薄膜材料,电晕极化处理前后,表征其表面形貌、晶相构成、亲水性、压电性能,筛选出理化性能较优的材料。将极化处理前后的0%,20%钛酸钡/聚乳酸复合薄膜材料分别与MC3T3-E1细胞共培养,检测细胞的增殖、黏附与成骨分化能力。结果与结论:①扫描电镜、X射线衍射、水接触角实验及压电电常数检测结果显示,当加入20%的压电陶瓷钛酸钡时,极化处理的复合薄膜材料具有良好的理化性能,极化后压电常数d33达到(7.03±0.26)pC/N,处于骨组织正常压电范围;②CCK-8实验结果显示,培养第4天时,极化20%组细胞增殖活性高于未极化20%组(P<0.05);培养第7天时,极化20%组细胞增殖活性高于空白对照组、未极化0%组和未极化20%组(P<0.05);③荧光显微镜与扫描电镜下可见,极化20%组细胞呈多边形且伪足明显,较未极化20%组、极化0%组和未极化0%组体现出更好的细胞黏附能力;④碱性磷酸酶活性检测结果显示,培养第4天时,极化20%组的碱性磷酸酶活性高于未极化0%组、未极化20%组(P<0.05);培养第7天时,极化20%组的碱性磷酸酶活性高于未极化0%组、未极化20%组、极化0%组(P<0.05);⑤结果表明,钛酸钡/聚乳酸复合压电薄膜材料具有较好的压电性能和细胞相容性。

摘要： 背景:Stanford A型主动脉夹层手术难度大、复杂程度高,需要在深低温停循环下行升主动脉全弓置换+降主动脉支架置入手术,对术者的操作要求很高。目的:探讨在体外构建Stanford A型主动脉夹层3D三维动态模拟图及个体化组织工程化血管制备的可行性,为未来为临床医师提供模拟手术过程。方法:选择2020年1月至2021年7月中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)收治的Stanford A型主动脉夹层患者17例,将患者CT影像数据导入到医学图像处理软件,重建出Stanford A型主动脉夹层的主动脉血管及其分支模拟图。对重建出的主动脉血管模型制作出夹层的3D三维动态模拟图,制定个体化组织工程化血管,同时测量主动脉夹层模型与CT血管造影在不同位置的血管内径。结果与结论:①精确制定出夹层的3D三维动态模拟图和模型,可以制备出个体化的组织工程化血管,满足临床人工血管材料需要;②在窦管交界水平主动脉、头臂干水平主动脉、左锁骨下动脉水平主动脉、头臂干、左颈总动脉、左锁骨下动脉部位,Stanford A型主动脉夹层3D三维动态模型的血管内径值与CT血管造影血管造影检测结果比较差异均无显著性意义(P>0.05);③结果提示,在体外可构建Stanford A型主动脉夹层3D三维动态模拟图及精确打印出Stanford A型主动脉夹层复杂的解剖结构,可以精确制备个体化组织工程化血管。

摘要： 背景:具有生物学功能的骨修复材料一直是生物医学工程领域的研究热点。目的:从分子结构仿生与生物功能仿生的需求出发,研制具有仿生空间结构和仿生功能的仿生骨基质材料。方法:以氨基封端的聚乙二醇和均苯四甲酸酐为反应物,通过调节丁二胺加入的量(15,30,45,60μL),获得4种性状的聚乙二醇衍生物水凝胶,向4种水凝胶中分别加入基于聚乳酸和力生长因子的生物活性物质(MGF-Ct24E-MPLA-EG-g-HAP),采用溶剂共混法制备生物活性仿生骨基质材料(PAPI-BDA/MGF-Ct24E-MPLA-EG-g-HAP)。表征生物活性仿生骨基质材料的生物活性物质负载率、孔隙率、表面形貌、亲/疏水性能、吸水率及微观形貌。结果与结论:①在仿生骨基质材料制作过程中,在pH=5.8的PBS中,随着丁二胺加入量的增加,仿生骨基质材料中生物活性物质负载量呈先增多再减少的现象,当丁二胺加入量为30μL时生物活性物质负载量最高;在pH=3.5-7.4的PBS中,仿生骨基质材料(丁二胺加入量为30μL)中生物活性物质负载量呈减少趋势,当pH值增加到9.8时,仿生骨基质材料中生物活性物质负载量基本保持稳定;②在相同pH值的PBS中,随着丁二胺加入量的增加,仿生骨基质材料的孔隙率降低;当丁二胺加入量相同时,随着PBS pH值的增大,仿生骨基质材料的孔隙率呈先降低后升高的趋势;③在pH=5.8的PBS中,随着丁二胺加入量的增加,仿生骨基质材料的静态接触角减小,吸水率增加;④扫描电镜下可见,仿生骨基质材料呈连续开放孔状结构,孔间相互贯通,孔径分布230-690 nm,且孔径大小与丁二胺加入量呈反向相关,其中丁二胺加入量为30μL制备的仿生骨基质材料类似天然骨基质结构。

摘要： 背景:口腔颌骨缺损修复常选择骨移植材料和人工骨替代材料两种,骨移植材料有其优点,但存在免疫反应、来源不足等缺陷,人工骨替代材料作为骨缺损修复材料的应用潜力巨大.目的:探讨侧链接枝氨基改性纳米羟基磷灰石/聚乳酸复合材料作为口腔人造颌骨材料的制备方法,并进行表征.方法:在纳米羟基磷灰石表面赋予氨基,再进行接枝改性,将接枝改性的纳米羟基磷灰石与聚乳酸复合,制作人造颌骨材料,复合材料中接枝改性纳米羟基磷灰石的含量分别为10％,30％,50％,表征材料的理化性能、机械力学性能与细胞相容性.结果 与结论:①核磁氢谱、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射及热失重分析显示,实验成功制备了氨基接枝改性的纳米羟基磷灰石材料;透射电镜下可见,氨基接枝改性的纳米羟基磷灰石材料有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺中仍能以纳米尺寸分散,稳定的分散状态可以维持超过180 d;②扫描电镜下可见,当复合材料中的改性纳米羟基磷灰石含量为10％,30％时,显示出了优秀的纳米级分散效果;当含量为50％时,改性纳米羟基磷灰石不能均匀分散于聚乳酸体系中;③随着改性纳米羟基磷灰石含量的增加,材料的拉伸强度降低、弹性模量升高,综合考虑下复合材料中改性纳米羟基磷灰石含量为10％时具有较好的机械性能;④CCK8实验显示,氨基接枝改性的纳米羟基磷灰石(含量为10％)/聚乳酸复合材料对小鼠成纤维细胞无明显的毒性;⑤结果表明,氨基接枝改性纳米羟基磷灰石(含量为10％)/聚乳酸复合材料具有良好的机械力学性能与细胞相容性.

摘要： 背景:碱性成纤维细胞生长因子作为有效的血管形成因子之一,不但可增加缺血组织的血液灌注量、加快组织微血管再生,还可提高肌肉组织的血管形成,增加肌肉的血流灌注量.目的:将碱性成纤维细胞生长因子复合于聚乳酸/胶原支架中,修复兔尿道缺损,提升组织工程支架诱导尿道再生的能力.方法:制备电纺聚乳酸/胶原尿道支架与负载碱性成纤维细胞生长因子的电纺聚乳酸/胶原支架,分别命名为对照支架与实验支架,检测实验支架的体外缓释性能.将第3代兔脂肪间充质干细胞接种于两种支架表面7 d,分别进行CCK-8实验、细胞黏附实验与细胞活死染色.取成年雄性新西兰大白兔24只,建立长约5 cm的尿道缺损模型,随机分2组治疗,每组12只,分别植入对照支架+脂肪间充质干细胞复合体与实验支架+脂肪间充质干细胞复合体,术后12,24周分别进行逆行尿道造影与尿道组织学观察.结果与结论:①体外缓释实验:在前6 d时,实验支架中的碱性成纤维细胞生长因子以平均2.5 ng/d的速率释放,在第7-14天时以平均1.52 ng/d的速率释放,此后以平均1.12 ng/d的速率释放,至第21天后释放速率逐步下降.②体外细胞实验显示,实验支架上的细胞增殖速率快于对照支架(P < 0.05);脂肪间充质干细胞可黏附于两种支架表面,生长状态良好并伸出伪足,其中实验支架上的细胞增殖迅速;实验支架上的细胞存活率高于对照支架(P < 0.05).③体内实验结果:术后24周尿道造影下可见,实验支架组未见尿道狭窄,对照支架组可见轻度的尿道狭窄.术后24周组织学观察显示,实验支架组尿道组织可见较厚且较完整的上皮层,可见大量肌纤维束与血管形成;对照支架组尿道组织上皮层形成较薄,也可见少量的肌纤维束与血管形成.④结果表明,采用负载碱性成纤维细胞生长因子的电纺聚乳酸/胶原支架修复兔尿道缺损可促进移植物局部血管形成,改善局部尿道微环境,促进尿道再生.

摘要： 背景:聚乳酸作为可降解聚合物已被制成纳米纤维支架广泛应用于组织再生,但在某些组织工程应用中其作为支架材料存在降解速度慢、生物相容性差等局限.目的:制备赖氨酸/聚乳酸支架,通过控制不同赖氨酸浓度研究支架的结构及性能.方法:以1,4-二氧六环为溶剂体系、赖氨酸作为氨解剂,采用热致相分离技术制备赖氨酸改性聚乳酸纳米纤维支架,其中赖氨酸的浓度分别为5％,10％,15％,30％,以未改性的聚乳酸支架为对照,进行傅里叶变换红外光谱仪、扫描电镜、示差扫描仪热分析仪、接触角和机械性能分析等检测.结果 与结论:①傅里叶变换红外光谱分析显示,聚乳酸支架被赖氨酸氨解改性成功;②扫描电镜显示,当非溶剂相为超轻水时,支架的纤维网格结构较差,未形成立体的三维结构;当赖氨酸浓度为5％时,支架呈片状、带状或大量团聚现象,没有形成良好的三维纤维的网络结构;随着赖氨酸浓度的增加,支架的纳米纤维结构逐渐形成,当赖氨酸浓度为10％时制备的支架仍存在片状及出现团聚现象;当赖氨酸浓度为15％时,支架有分布相对均匀的纳米纤维结构;但当赖氨酸浓度为30％时,支架纤维结构出现坍塌和大片团聚现象;③随着赖氨酸浓度的增加,支架的水接触角减少、抗压强度降低;④随着赖氨酸浓度的增加,支架的熔融温度稍有降低,但无明显变化,结晶度增加;⑤结果表明,赖氨酸的引入改善了聚乳酸支架的网格状纤维结构、亲水性和结晶度,降低了支架的机械性能.

摘要： 背景:聚乳酸作为可降解聚合物已被制成纳米纤维支架广泛应用于组织再生,但在某些组织工程应用中其作为支架材料存在降解速度慢、生物相容性差等局限。目的:制备赖氨酸/聚乳酸支架,通过控制不同赖氨酸浓度研究支架的结构及性能。方法:以1,4-二氧六环为溶剂体系、赖氨酸作为氨解剂,采用热致相分离技术制备赖氨酸改性聚乳酸纳米纤维支架,其中赖氨酸的浓度分别为5%,10%,15%,30%,以未改性的聚乳酸支架为对照,进行傅里叶变换红外光谱仪、扫描电镜、示差扫描仪热分析仪、接触角和机械性能分析等检测。结果与结论:(1)傅里叶变换红外光谱分析显示,聚乳酸支架被赖氨酸氨解改性成功;(2)扫描电镜显示,当非溶剂相为超轻水时,支架的纤维网格结构较差,未形成立体的三维结构;当赖氨酸浓度为5%时,支架呈片状、带状或大量团聚现象,没有形成良好的三维纤维的网络结构;随着赖氨酸浓度的增加,支架的纳米纤维结构逐渐形成,当赖氨酸浓度为10%时制备的支架仍存在片状及出现团聚现象;当赖氨酸浓度为15%时,支架有分布相对均匀的纳米纤维结构;但当赖氨酸浓度为30%时,支架纤维结构出现坍塌和大片团聚现象;(3)随着赖氨酸浓度的增加,支架的水接触角减少、抗压强度降低;(4)随着赖氨酸浓度的增加,支架的熔融温度稍有降低,但无明显变化,结晶度增加;(5)结果表明,赖氨酸的引入改善了聚乳酸支架的网格状纤维结构、亲水性和结晶度,降低了支架的机械性能。

摘要： 背景:姜黄素具有抑制炎症、促进轴突生长等作用,但存在半衰期短、清除速度快等问题。目的:制备姜黄素缓释微球,以达到缓慢持续释放姜黄素的效果。方法:以聚乳酸-羟基乙酸共聚物为原料,采用O/W乳化挥发法合成合成姜黄素缓释微球,预设载药率分别为10%和20%,设为1、2号微球;以左旋聚乳酸-聚己内酯共聚物聚合物为原料,采用O/W乳化挥发法合成合成姜黄素缓释微球,预设载药率分别为10%和20%,设为3、4号微球,扫描电镜观察微球的表面形态特征,高效液相色谱检测微球的载药量和包封率。将4组微球浸泡在含有1%十二烷基硫酸钠的PBS释放外液中,模拟生理环境检测姜黄素微球的缓释情况。结果与结论:①扫描电镜显示,3、4号姜黄素微球的粒径、形态均优于1、2号姜黄素微球。②3号微球的包封率高于其他3组微球(P0.05)。③2、3、4号微球的载药率高于1号微球(P<0.01),2、4号微球的载药率高于3号微球(P<0.01)。④3号姜黄素缓释微球的体外释放可持续14 d,其余3种微球的体外释放可持续21 d,1、3号微球的药物累积释放率高于2、4号微球,3号微球的姜黄素释放浓度高于1号微球。⑤结果表明,以左旋聚乳酸-聚己内酯共聚物为原料合成的预设载药率10%的姜黄素缓释微球,缓释效果最接近零级释放要求。

摘要： 背景:姜黄素具有抑制炎症、促进轴突生长等作用,但存在半衰期短、清除速度快等问题.目的:制备姜黄素缓释微球,以达到缓慢持续释放姜黄素的效果.方法:以聚乳酸-羟基乙酸共聚物为原料,采用O/W乳化挥发法合成合成姜黄素缓释微球,预设载药率分别为10％和20％,设为1、2号微球;以左旋聚乳酸-聚己内酯共聚物聚合物为原料,采用O/W乳化挥发法合成合成姜黄素缓释微球,预设载药率分别为10％和20％,设为3、4号微球,扫描电镜观察微球的表面形态特征,高效液相色谱检测微球的载药量和包封率.将4组微球浸泡在含有1％十二烷基硫酸钠的PBS释放外液中,模拟生理环境检测姜黄素微球的缓释情况.结果 与结论:①扫描电镜显示,3、4号姜黄素微球的粒径、形态均优于1、2号姜黄素微球.②3号微球的包封率高于其他3组微球(P0.05).③2、3、4号微球的载药率高于1号微球(P<0.01),2、4号微球的载药率高于3号微球(P<0.01).④3号姜黄素缓释微球的体外释放可持续14 d,其余3种微球的体外释放可持续21 d,1、3号微球的药物累积释放率高于2、4号微球,3号微球的姜黄素释放浓度高于1号微球.⑤结果表明,以左旋聚乳酸-聚己内酯共聚物为原料合成的预设载药率10％的姜黄素缓释微球,缓释效果最接近零级释放要求.

摘要： 背景:越来越多的证据显示,神经生长因子对神经元的存活、分化等有着重要的促进作用,但是神经生长因子半衰期短,稳定性较差,限制了它在临床上的广泛应用.目的:探讨大鼠骨髓间充质干细胞在可持续释放神经生长因子的壳聚糖/聚乳酸羟基乙酸/聚乳酸支架上向神经元细胞分化的可行性.方法:构建可持续释放神经生长因子的壳聚糖/聚乳酸羟基乙酸/聚乳酸支架和不含有神经生长因子的壳聚糖/聚乳酸羟基乙酸/聚乳酸支架,将大鼠骨髓间充质干细胞分别接种在两种支架表面,采用低糖DMEM完全培养基中加入碱性成纤维生长因子、脑源性神经营养因子以及N2和B27神经细胞生长添加剂的诱导方案进行成神经诱导分化.诱导18 d后,免疫荧光染色检测神经元标志物(微管相关蛋白2和巢蛋白)的表达,Western blot检测p-TrkA和p-ERK蛋白表达.结果 与结论:①经过连续18 d的诱导,免疫荧光检测显示微管相关蛋白2阳性细胞在空白支架组约为30％,可持续释放神经生长因子组约为70％,而巢蛋白阳性细胞在空白支架组为40％,可持续释放神经生长因子组约为60％,两组比较差异有显著性意义;②Western blot检测结果显示可持续释放神经生长因子组的p-TrkA和p-ERK蛋白表达量明显高于空白支架组,差异有显著性意义;③结果 表明,在持续性释放神经生长因子的壳聚糖/聚乳酸羟基乙酸/聚乳酸支架表面,骨髓间充质干细胞可以更好地向神经元细胞分化,其机制可能是通过TrkA/ERK通路来实现的.

摘要： 为了扩大聚乳酸(PLA)在汽车、电子电器等领域的应用,其阻燃性和机械性能必须得到改善.为此,本文设计了一种由氧化石墨烯(GO),苯基次膦酸(PPA)和金属—有机骨架纳米材料(ZIF-8)组成的新型三元纳米杂化阻燃剂(GPZ).GPZ纳米杂化阻燃剂表现出高热稳定性和与PLA基体的良好相容性.通过电子拉力机、氧指数仪、水平垂直燃烧仪等对PLA复合材料的力学和阻燃性能进行研究,结果表明:当GPZ含量为2wt％时,PLA复合材料的拉伸强度可达到44.1MPa,极限氧指数(LOI)达到27.0％,同时,PLA纳米复合材料的熔滴现象明显减少.

摘要： 最近100年以来,工业飞速发展,这离不开石油等不可再生能源的开发和利用,但是石油资源在给我们的生活提供便利的同时,也由于其在使用过程中生成大量有毒气体对环境造成破坏[1].聚乳酸作为一种非石油基环保型生物可降解塑料,是利用环境友好型材料作为原料提取出淀粉制备合成[2].除了优良的生物可降解性,聚乳酸具有高强度,高透明度等特点,使得聚乳酸广泛的应用于食品包装,无纺布,卫生用品等领域.但由于这些都是一次性材料或半耐久性材料,所以并没有阻燃处理的需要.进入21世纪以来,随着技术的发展,聚乳酸的应用范围并不满足于一次性包装等领域,而是逐步扩展到笔记本电脑、手机、航天等产业,这些产业对阻燃性有一定要求.聚乳酸本身是一种易燃材料,其极限氧指数仅为19％,垂直燃烧无等级,所以提高聚乳酸的阻燃性能势在必行.

摘要： 本文采用自组装的方式制备一种新型单分子磷氮膨胀阻燃剂(DT-M),并制备一种新型植酸插层水滑石(PA-LDH),然后将其通过熔融共混的方式添加到聚乳酸(PLA)中,从而制备阻燃PLA复合材料.通过极限氧指数测试(LOI)、垂直燃烧测试(UL-94)及锥形量热测试,研究阻燃剂对PLA复合材料燃烧性能的影响.测试结果表明,DT-M添加量为14％、PA-LDH添加量为1％时,PLA复合材料的LOI从19.4％提高到38.9％,UL-94等级从无等级提升到V-0等级,并且热释放速率峰值从810kW·m-2下降到了301kW·m-2.对PLA复合材料燃烧机理进行探究表明,添加阻燃剂可在固相中形成致密炭层,并且在气相中可以释放惰性气体.

摘要： 聚乳酸(PLA)是一种极具发展潜力的生物塑料,具有优异的机械性能,良好的加工性能,在汽车工业、电气设施等领域有广泛的应用前景[1,2].但是PLA结晶速度慢且易燃,这些极大限制了其应用[3,4].本文采用生物基呋喃环化合物与阻燃磷元素相结合,制备出了一种新型高效的生物基阻燃剂(POCFA)并应用于聚乳酸的阻燃,并对聚乳酸/POCFA复合材料的阻燃性能、热稳定性、结晶性能以及力学性能进行了测试表征,发现POCFA的加入不仅能显著改善聚乳酸的阻燃性能,还能够显著提高聚乳酸的结晶速率,降低聚乳酸的半结晶时间,同时,少量POCFA对聚乳酸的强度有一定的提高作用.

摘要： 纳米纤维素的制备原料纤维素是自然界中最丰富、可再生的天然有机高分子资源,具有生物可降解性.聚乳酸(PLA)是以有机酸--乳酸为原料生产的新型聚酯材料,具有无毒、无刺激性,强度高,易加工成型和优良的生物相容性等特点,近年来成为世界范围内的研究热点.但由于聚乳酸其性脆、软化点低等缺点,需要对其进行改性.通过结合了两者的优缺点,利用溶液浇铸等方法制备出的复合材料不仅兼顾了两者的优点,而且其抗张强度和接触角得到了极大优化.将复合材料埋在土壤里数周后也表现出了良好的可降解性(兼顾纳米纤维素和聚乳酸的可降解性).本文简要综述了以聚乳酸为基体采用溶液浇铸法制备纳米纤维素-聚乳酸复合材料的过程和制备复合材料的特点,并对纳米纤维-聚乳酸复合材料在柔性导电材料方面的发展作以简单了解和展望.

摘要： 从生物资源合成的聚乳酸(PLA)具有良好的生物相容性、生物降解性和力学性能.其力学性能与聚丙烯类似,但是,PLA自身的脆性限制了它的应用.采用生物基大分子增塑增韧改性是提高PLA柔韧性的有效方法.纯的聚L-乳酸通过控制其一级化学结构的旋光纯度,提高制品的结晶度,从而提高制品的耐热使用温度.同时,通过进一步与无机纤维或天然纤维等制备复合材料获得耐热温度和力学强度更高的制品.在汽车保险杠、仪表盘板、门板等车内塑料装饰件,高铁车厢的内塑料装饰件等具有广泛的应用前景.同时,生物基医用聚乳酸在可吸收骨折内固定器件、运动医学固定器件、手术缝合线、防肌腱和肠道的粘连膜、人工骨修复支架等方面都具有广泛的临床应用.

摘要： 以壳聚糖、ZIF-8负载氧化石墨烯(ZG)为阻燃剂,采用溶液共混的方法制备了PLA复合薄膜,通过电子拉力机、氧指数仪等测试对复合薄膜进行了表征,研究了填料对PLA力学、阻燃性能的影响,同时探讨了PLA复合薄膜的阻燃机理.结果表明,ZG的加入有效地改善了壳聚糖与PLA基体的相容性;ZG和壳聚糖的加入有效地改善了PLA的力学性能,当壳聚糖、ZG含量分别为6.2wt％和0.8wt％时,PLA-5复合薄膜的拉伸强度为52.4MPa,相比纯PLA提高了52.3％;PLA-5复合薄膜的LOI值可达到25.2％,与纯PLA相比增加了22.9％.

摘要： 以聚丁二酸丁二醇酯(PBS)为基体,滑石粉和聚乳酸(PLA)为改性剂,采用熔融挤出法制备了PBS/PLA/滑石粉三维(3D)打印线材,并对其进行了熔融成型研究.通过分析结晶性能、流变性能、力学性能、断面形貌和打印效果对PBS/PLA/滑石粉体系进行了探究.结果表明,PLA的加入使PBS的结晶温度下降了5°C;随着PLA含量的增加,材料的复数黏度、储能模量和损耗模量均得到提高;而拉伸强度则随PLA含量的增加下降了1.71MPa,缺口冲击强度下降了2.63kJ/m2;PLA含量的增加使断面逐渐粗糙;在打印效果上复合材料的打印模型随PLA含量的增加而变得美观规整,当底板温度高于110°C时,打印制件的翘曲度较低,同时拉伸强度随着打印温度的升高而增加.

摘要： 随着分子生物学和基因操控等技术的发展,以寡核苷酸、质粒DNA、siRNA或者mRNA等为代表的核酸类药物目前已被证明能够用于多种疾病的治疗.然而,由于核酸类药物不稳定、难以进入靶细胞等障碍,其临床应用极大地受限于其递送系统的研发.将和大家交流核酸药物递送的"CLAN"系统,该系统是由PEG-PLA及其类似物和核酸药物、辅以阳离子脂质制备的高效纳米药物递送平台,能在体将核酸药物高效递送至肿瘤细胞及多种免疫细胞.在前期研究中,已经证明"CLAN"系统能够高效包载siRNA、CRISPR/Cas9的质粒DNA或者mRNA,并实现对肿瘤、炎症相关疾病等多种疾病的治疗.

摘要： 在现代农业当中,需要越来越多的定制型零件.这些零件的生产需要较长的设计周期、定型时间及试验测试.随着3D打印的发展,为定制型和小批量零件带来了更为便利的实验环境、更低时间成本和低成本的实验费用.尤其是FMD成型方式的出现让使用PLA材料成为可能,PLA材料在环保上面的优势是其他材料所不具备的.

摘要： 本发明的目的在于提供具有高分子量和高耐热性、且在分子链中具有酰胺键的聚乳酸类树脂、其制造方法及其用途。本发明涉及含有下述式(1)表示的结构单元的聚乳酸类树脂(I)，所述聚乳酸类树脂(I)通过使至少含有聚(L-乳酸)及聚(D-乳酸)的混合物与多异氰酸酯化合物反应得到，所述聚(L-乳酸)的末端官能团为羧基的比例超过50％，所述聚(D-乳酸)的末端官能团为羧基的比例超过50％。式(1)中，R为多异氰酸酯残基，表示碳原子数1～20的脂肪族烃基、含有脂环结构的碳原子数3～20的烃基或含有芳香环的碳原子数6～20的烃基。

摘要： 一种聚乳酸树脂纤维，其是将包含L‑乳酸纯度99mol％以上的聚L‑乳酸(A)100重量份、增塑剂(B)3～10重量份、润滑剂(C)0.3～1.0重量份的混合物进行熔融纺线而得的，且满足下述(a)和(b)所示的条件：(a)伸缩复原率为5％以下；(b)通过差示扫描量热仪测定的结晶度为50～70％。

摘要： 本发明提供一种能够产生聚乳酸酯或羟基链烷酸酯-乳酸酯共聚物的重组富氧罗尔斯通氏菌和使用该重组富氧罗尔斯通氏菌制备聚乳酸酯或羟基链烷酸酯-乳酸酯共聚物的方法。所述重组富氧罗尔斯通氏菌通过向其中引入将乳酸酯转化为乳酰辅酶A的酶的基因和使用乳酰辅酶A作为底物的聚羟基链烷酸酯(PHA)合酶的基因来制备，可以对该重组富氧罗尔斯通氏菌进行培养，从而有效地制备乳酸酯聚合物和乳酸酯共聚物。

摘要： 本发明提供了一种能够由蔗糖生产聚乳酸酯(PLA)或PLA共聚物的微生物和使用该微生物由蔗糖生产PLA或PLA共聚物的方法。把将乳酸酯转变成乳酰辅酶A的酶的基因和使用乳酰辅酶A作为底物的聚羟基链烷酸酯(PHA)合酶的基因引入到能够使用蔗糖作为底物的微生物中，并使用蔗糖作为底物培养该微生物，从而有效地生产PLA或PLA共聚物。

摘要： 本发明提供了一种聚乳酸改性剂、制备改性聚乳酸的方法以及改性聚乳酸。本发明的聚乳酸改性剂含有增韧剂、增塑剂、支化剂和抗水解剂。本发明还涉及制备高性能改性聚乳酸的方法，所述方法是将所述改性剂加入未改性的聚乳酸熔体中，在真空下进行熔体在线聚合反应，得到改性聚乳酸。本发明所获得的改性聚乳酸具有优异的冲击强度、拉伸强度和断裂伸长率，拓宽了聚乳酸的应用范围。

摘要： 即使聚L‑乳酸(A)和聚D‑乳酸(B)中存在锡系聚合催化剂和磷系化合物，通过在立构复合物的结晶化中使用特定比例的有机酸金属盐或有机金属盐，也能够提供立构复合结晶度高、具有高的立构复合晶体熔点、即使再熔融其立构复合晶体熔点的降低也小、分子量的降低少、成型加工性优异、具有耐热性的立构复合聚乳酸组合物。

摘要： 本发明的目的在于提供具有高分子量和高耐热性、且在分子链中具有酰胺键的聚乳酸类树脂、其制造方法及其用途。本发明涉及含有下述式(1)表示的结构单元的聚乳酸类树脂(I)，所述聚乳酸类树脂(I)通过使至少含有聚(L-乳酸)及聚(D-乳酸)的混合物与多异氰酸酯化合物反应得到，所述聚(L-乳酸)的末端官能团为羧基的比例超过50％，所述聚(D-乳酸)的末端官能团为羧基的比例超过50％。式(1)中，R为多异氰酸酯残基，表示碳原子数1～20的脂肪族烃基、含有脂环结构的碳原子数3～20的烃基或含有芳香环的碳原子数6～20的烃基。

摘要： 一种聚乳酸树脂纤维，其是将包含L‑乳酸纯度99mol％以上的聚L‑乳酸(A)100重量份、增塑剂(B)3～10重量份、润滑剂(C)0.3～1.0重量份的混合物进行熔融纺线而得的，且满足下述(a)和(b)所示的条件：(a)伸缩复原率为5％以下；(b)通过差示扫描量热仪测定的结晶度为50～70％。

摘要： 本发明提供一种能够产生聚乳酸酯或羟基链烷酸酯-乳酸酯共聚物的重组富氧罗尔斯通氏菌和使用该重组富氧罗尔斯通氏菌制备聚乳酸酯或羟基链烷酸酯-乳酸酯共聚物的方法。所述重组富氧罗尔斯通氏菌通过向其中引入将乳酸酯转化为乳酰辅酶A的酶的基因和使用乳酰辅酶A作为底物的聚羟基链烷酸酯(PHA)合酶的基因来制备，可以对该重组富氧罗尔斯通氏菌进行培养，从而有效地制备乳酸酯聚合物和乳酸酯共聚物。

摘要： 本发明提供了一种能够由蔗糖生产聚乳酸酯(PLA)或PLA共聚物的微生物和使用该微生物由蔗糖生产PLA或PLA共聚物的方法。把将乳酸酯转变成乳酰辅酶A的酶的基因和使用乳酰辅酶A作为底物的聚羟基链烷酸酯(PHA)合酶的基因引入到能够使用蔗糖作为底物的微生物中，并使用蔗糖作为底物培养该微生物，从而有效地生产PLA或PLA共聚物。