聚己内酯

摘要： 背景:槲皮素具有促成骨、抗过敏、抗炎症、抗氧化、抗病毒、降血压、抗血小板聚集等作用,但其稳定性及溶解性较差,不利于其功效的发挥和运用。目的:制备用于促进骨形成的槲皮素缓释纳米纤维支架,并考察该纳米纤维支架的体外释放机制及其对MC3T3-E1细胞成骨性能的影响。方法:以槲皮素、牛血清蛋白、壳聚糖为材料,采用改良去溶剂法制备壳聚糖包被的槲皮素纳米微球,和静电纺丝技术制备壳聚糖包被的槲皮素纳米微球;以槲皮素纳米微球、聚己内酯、聚乙二醇为原料,采用静电纺丝技术制备槲皮素缓释纳米纤维支架,表征纳米纤维的微观形貌、水接触角与体外药物释放。将聚己内酯/聚乙二醇纳米纤维支架与槲皮素缓释纳米纤维支架分别与MC3T3-E1细胞共培养,以单独培养的细胞为空白对照,检测3组细胞增殖与成骨分化能力。结果与结论:①透射电镜显示,槲皮素缓释纳米纤维支架表面光滑,直径不均匀,微球能够有效纺入静电纺丝支架中;扫描电镜显示,槲皮素缓释纳米纤维支架纤维不规则,交织成网状结构,形成大小不一的孔隙,无明显断裂;②槲皮素缓释纳米纤维支架的水接触角显著小于聚己内酯纳米纤维支架、聚己内酯/聚乙二醇纳米纤维支架;③槲皮素缓释纳米纤维支架前4 d释放的药物量达30%左右,后期药物释放逐渐平缓,1个月的药物释放量达到70%左右;④相较于空白对照组、聚己内酯/聚乙二醇纳米纤维支架,槲皮素缓释纳米纤维支架可促进MC3T3-E1细胞的增殖、碱性磷酸酶表达与钙盐沉积;⑤结果表明,槲皮素缓释纳米纤维支架具有良好的药物控释作用,可促进MC3T3-E1细胞的增殖与成骨分化。

摘要： 背景:组织工程技术的发展为骨缺损的修复重建提供了新的思路,但是血管化问题使组织工程骨应用于临床受到了制约。血小板衍生生长因子在促进骨细胞形成的同时也可促进骨组织中血管的形成。目的:观察聚己内酯/β-磷酸三钙/血小板衍生生长因子BB支架对骨髓间充质干细胞成骨分化及人脐静脉内皮细胞增殖、黏附的影响,以及修复骨缺损的效果。方法:①利用3D快速成形机制备聚己内酯/β-磷酸三钙支架(记为PCL/β-TCP支架),将支架浸渍于血小板衍生生长因子BB溶液中制备聚己内酯/β-磷酸三钙/血小板衍生生长因子BB支架(记为PCL/β-TCP/PDGF BB支架)。②体外实验:将骨髓间充质干细胞、人脐静脉内皮细胞分别接种于两种支架上,检测骨髓间充质干细胞的成骨分化情况,检测人脐静脉内皮细胞的增殖、黏附与成血管基因表达。③体内实验:取21只成年大鼠,建立双侧胫骨缺损模型,实验组植入PCL/β-TCP/PDGF BB支架,对照组植入PCL/β-TCP支架,空白组不植入支架,每组7只。术后12周,进行Micro-CT扫描、骨组织形态学观察及成骨与成血管基因检测。结果与结论:①体外实验:与PCL/β-TCP支架相比,PCL/β-TCP/PDGF BB支架可促进骨髓间充干细胞的成骨分化,促进人脐静脉内皮细胞的增殖与黏附,促进人脐静脉内皮细胞血管内皮生长因子、CD31 mRNA的表达。②体内实验:Micro-CT扫描显示,空白组可见明显的骨缺损,对照组、实验组均可见大量新生的骨组织,实验组修复效果更明显。苏木精-伊红染色、Masson和番红固绿染色显示,空白组没有明显骨组织形成;对照组可见大量成熟度较高的骨基质及相对较少的不成熟软骨组织;实验组可见大量的骨样组织及成熟度较高的软骨组织,大部分髓腔再通。RT-PCR检测显示,实验组骨形态发生蛋白2、碱性成纤维细胞生长因子、碱性磷酸酶、骨钙素、血管内皮生长因子、CD31的mRNA表达量均高于对照组(P<0.05)。③结果表明:相比于PCL/β-TCP支架,PCL/β-TCP/PDGF BB支架可促进骨髓间充质干细胞的成骨分化、人脐静脉内皮细胞的增殖、黏附并表达成血管相关基因,促进骨缺损的修复。

摘要： 背景:在骨组织工程中,静电纺丝的应用使得促成骨生长因子能够更长久的发挥作用.研究表明,淫羊藿苷可促进MC3T3-E1细胞的增殖.目的:构建载淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜,评估其生物相容性及体外促成骨能力.方法:采用同轴静电纺丝技术制备淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜,表征其微观形貌及体外药物释放.体外培养MC3T3-E1细胞,分4组处理:空白组常规培养细胞,纳米纤维膜组加入聚己内酯纳米纤维膜,药物组加入含淫羊藿苷的培养基,实验组加入淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜,检测各组细胞骨架形态、增殖、碱性磷酸酶活性及骨钙素mRNA表达.结果 与结论:①扫描电镜显示,淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜具有三维立体的网状交织的结构,相互交错,空隙大小均一,孔径100-200μm,纤维平均分布范围为300-600 nm;②观察淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜1个月内的药物释放累积量,开始1-5 d药物有突释现象,释药量达45％左右,后期药物呈缓慢持续释放,到30 d时药物释放量达80％以上;③培养24 h后激光共聚焦显微镜下可见,细胞黏附于纳米纤维膜生长,细胞肌动蛋白走行及细胞内部结构清晰;④CCK-8检测显示,实验组培养4,7 d的细胞增殖快于其他3组(P<0.05);⑤实验组诱导培养7,14,21 d的碱性磷酸酶活性均高于其他3组(P<0.05),诱导培养7 d的骨钙素mRNA表达高于其他3组(P<0.05);⑥结果表明,采用静电纺丝法可构建淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜,该膜具有良好的体外释药性能与促成骨性能.

摘要： 背景:聚己内酯具有良好的热稳定性、生物相容性、降解速率可调等优点,有作为组织工程支架应用于牙髓组织工程的潜能,但其亲水性和生物活性较差.目的:制备聚多巴胺及纳米羟基磷灰石改性的多孔聚己内酯(polycaprolactone-polydopamine-nano-hydroxyapatite,PCL-PDA-nHA)微球,探索其物理性能及对牙髓细胞增殖和矿化的影响.方法:采用双乳化法制备多孔聚己内酯微球,通过聚多巴胺进行表面改性,得到PCL-PDA微球,提高其亲水性和结晶能力;通过模拟体液在PCL-PDA微球表面原位形成纳米羟基磷灰石涂层(分反应7 d组与反应14 d组),得到PCL-PDA-nHA微球.通过扫描电镜、X射线光电子能谱技术和蛋白吸附实验检测各组微球的理化性质,通过溶血实验、凝血因子激活实验和血小板凝集实验检验各组微球的血液相容性.将4组微球分别与人牙髓细胞共培养,CCK-8法检测细胞增殖,碱性磷酸酶、茜素红与天狼星红染色分析微球的矿化诱导能力.结果 与结论:①扫描电镜显示,4组微球为均匀疏松的多孔结构,微球直径无明显差异,微球孔隙率为87.4％,孔隙直径在20-50μm之间;X射线光电子能谱显示,聚多巴胺和纳米羟基磷灰石有效修饰到聚己内酯表面;蛋白吸附实验显示,改性后的材料可增强血清白蛋白的吸附能力;②溶血实验显示,4组微球的溶血率在1％以下,不会造成明显的溶血;凝血因子激活实验显示,各组改性聚己内酯微球对凝血影响较小;扫描电镜显示,各组微球表面无明显的血小板聚集;③CCK-8检测显示,各组改性微球表面的细胞增殖均快于聚己内酯微球;④碱性磷酸酶、茜素红与天狼星红染色显示,各组改性微球的矿化诱导能力均强于聚己内酯微球,其中PCL-PDA-nHA-14 d微球与PCL-PDA-nHA-7 d微球的矿化诱导能力强于PCL-PDA微球;⑤结果表明,PCL-PDA-nHA纳米微球的血液相容性良好,可促进人牙髓细胞的增殖和矿化.

摘要： 背景:3D打印聚己内酯组织工程支架是近些年来研究的热点之一,选择合适的材料制备力学性能优良的多孔支架是当前研究的难点.目的:制备不同填充结构的三维多孔聚己内酯支架,研究其机械性能.方法:设计0°/90°、0°/60°、0°/60°/120°、0°/45°和0°/45°/90°/135°5种填充结构,采用生物3D打印机打印三维多孔聚己内酯支架,测试支架的孔隙率及压缩和拉伸性能.结果 与结论:①5种支架的孔隙率比较差异无显著性意义(P>0.05);②从Z方向压缩时,不同填充结构聚己内酯支架的压缩性能差异很小;③从Y方向压缩时,0°/45°、0°/60°、0°/90°三种支架的压缩性能随填充角度增加而增强,0°/45°/90°/135°支架的压缩模量和强度比0°/45°支架高,0°/60°/120°支架的压缩模量和强度比0°/60°支架强;④从X方向压缩时,支架压缩模量和强度的规律与Y方向压缩相反;在5种支架中,0°/45°/90°/135°支架的拉伸模量和强度最大,0°/90°支架的拉伸模量和强度最小,0°/45°、0°/60°、0°/90°支架的拉伸强度和模量随角度增加而减小;⑤结果表明,0°/90°和0°/60°/120°填充结构的支架可满足力学性能各向同性的生理环境需求,其他3种结构可满足人体组织各向异性生长环境的要求.

摘要： 背景:3D打印聚己内酯组织工程支架是近些年来研究的热点之一,选择合适的材料制备力学性能优良的多孔支架是当前研究的难点。目的:制备不同填充结构的三维多孔聚己内酯支架,研究其机械性能。方法:设计0°/90°、0°/60°、0°/60°/120°、0°/45°和0°/45°/90°/135°5种填充结构,采用生物3D打印机打印三维多孔聚己内酯支架,测试支架的孔隙率及压缩和拉伸性能。结果与结论:(1)5种支架的孔隙率比较差异无显著性意义(P>0.05);(2)从Z方向压缩时,不同填充结构聚己内酯支架的压缩性能差异很小;(3)从Y方向压缩时,0°/45°、0°/60°、0°/90°三种支架的压缩性能随填充角度增加而增强,0°/45°/90°/135°支架的压缩模量和强度比0°/45°支架高,0°/60°/120°支架的压缩模量和强度比0°/60°支架强;(4)从X方向压缩时,支架压缩模量和强度的规律与Y方向压缩相反;在5种支架中,0°/45°/90°/135°支架的拉伸模量和强度最大,0°/90°支架的拉伸模量和强度最小,0°/45°、0°/60°、0°/90°支架的拉伸强度和模量随角度增加而减小;(5)结果表明,0°/90°和0°/60°/120°填充结构的支架可满足力学性能各向同性的生理环境需求,其他3种结构可满足人体组织各向异性生长环境的要求。

摘要： 背景:在骨组织工程中,静电纺丝的应用使得促成骨生长因子能够更长久的发挥作用。研究表明,淫羊藿苷可促进MC3T3-E1细胞的增殖。目的:构建载淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜,评估其生物相容性及体外促成骨能力。方法:采用同轴静电纺丝技术制备淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜,表征其微观形貌及体外药物释放。体外培养MC3T3-E1细胞,分4组处理:空白组常规培养细胞,纳米纤维膜组加入聚己内酯纳米纤维膜,药物组加入含淫羊藿苷的培养基,实验组加入淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜,检测各组细胞骨架形态、增殖、碱性磷酸酶活性及骨钙素m RNA表达。结果与结论:(1)扫描电镜显示,淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜具有三维立体的网状交织的结构,相互交错,空隙大小均一,孔径100-200μm,纤维平均分布范围为300-600 nm;(2)观察淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜1个月内的药物释放累积量,开始1-5 d药物有突释现象,释药量达45%左右,后期药物呈缓慢持续释放,到30 d时药物释放量达80%以上;(3)培养24 h后激光共聚焦显微镜下可见,细胞黏附于纳米纤维膜生长,细胞肌动蛋白走行及细胞内部结构清晰;(4)CCK-8检测显示,实验组培养4,7 d的细胞增殖快于其他3组(P<0.05);(5)实验组诱导培养7,14,21 d的碱性磷酸酶活性均高于其他3组(P<0.05),诱导培养7 d的骨钙素m RNA表达高于其他3组(P<0.05);(6)结果表明,采用静电纺丝法可构建淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜,该膜具有良好的体外释药性能与促成骨性能。

摘要： 背景:聚己内酯生物屏障膜的使用可以防止周围生长速度较快的纤维组织和上皮组织进入骨缺损内部,从而避免干扰正常骨再生过程.此外,对聚己内酯生物屏障膜的成骨性能修饰也得到了研究者们的探索.目的:总结聚己内酯生物屏障膜成骨改良策略,并展望新的聚己内酯生物屏障膜成骨策略.方法:中文以"聚己内酯屏障膜,成骨,骨替代材料,天然高分子,人工高分子,金属离子,生长因子,干细胞"为关键词,检索中国知网、万方、维普数据库;英文以"Polycaprolactone membrane,osteogenesis,bone substitute material,natural polymer,artificial polymer,metal ion,growth factor,stem cell"为关键词,检索PubMed数据库,选择2000年1月至2021年2月时间段与聚己内酯生物屏障膜相关的文献报道.结果 与结论:聚己内酯材料本身是疏水性的,与其他材料结合首先就得解决这个问题,目前已开发了很多方法,如使用多巴胺、肝素、胶原等作为连接桥梁使聚己内酯材料与其他材料更加相容,但由于不同材料与聚己内酯复合需要条件不一样,新的疏水性改性方法仍需开发.此外,聚己内酯材料及其改性得到了大量研究,聚己内酯与骨替代材料、天然高分子、人工高分子等材料复合已取得较为满意的效果,但由于复合材料成骨活性的限制,新兴的成骨活性物质仍待开发.目前,一些已被证明对各类组织均具有良好再生活性的物质如外泌体、细胞外基质等,与聚己内酯复合材料在骨组织工程及其他领域(如周围神经再生、血管再生等)中极具研究潜力,有望开发成为新兴的组织工程再生策略.

摘要： 背景:聚己内酯具有良好的热稳定性、生物相容性、降解速率可调等优点,有作为组织工程支架应用于牙髓组织工程的潜能,但其亲水性和生物活性较差。目的:制备聚多巴胺及纳米羟基磷灰石改性的多孔聚己内酯(polycaprolactone-polydopamine-nano-hydroxyapatite,PCL-PDA-nHA)微球,探索其物理性能及对牙髓细胞增殖和矿化的影响。方法:采用双乳化法制备多孔聚己内酯微球,通过聚多巴胺进行表面改性,得到PCL-PDA微球,提高其亲水性和结晶能力;通过模拟体液在PCL-PDA微球表面原位形成纳米羟基磷灰石涂层(分反应7 d组与反应14 d组),得到PCL-PDA-nHA微球。通过扫描电镜、X射线光电子能谱技术和蛋白吸附实验检测各组微球的理化性质,通过溶血实验、凝血因子激活实验和血小板凝集实验检验各组微球的血液相容性。将4组微球分别与人牙髓细胞共培养,CCK-8法检测细胞增殖,碱性磷酸酶、茜素红与天狼星红染色分析微球的矿化诱导能力。结果与结论:(1)扫描电镜显示,4组微球为均匀疏松的多孔结构,微球直径无明显差异,微球孔隙率为87.4%,孔隙直径在20-50μm之间;X射线光电子能谱显示,聚多巴胺和纳米羟基磷灰石有效修饰到聚己内酯表面;蛋白吸附实验显示,改性后的材料可增强血清白蛋白的吸附能力;(2)溶血实验显示,4组微球的溶血率在1%以下,不会造成明显的溶血;凝血因子激活实验显示,各组改性聚己内酯微球对凝血影响较小;扫描电镜显示,各组微球表面无明显的血小板聚集;(3)CCK-8检测显示,各组改性微球表面的细胞增殖均快于聚己内酯微球;(4)碱性磷酸酶、茜素红与天狼星红染色显示,各组改性微球的矿化诱导能力均强于聚己内酯微球,其中PCL-PDA-nHA-14 d微球与PCL-PDA-nHA-7 d微球的矿化诱导能力强于PCL-PDA微球;(5)结果表明,PCL-PDA-nHA纳米微球的血液相容性良好,可促进人牙髓细胞的增殖和矿化。

摘要： 背景:聚己内酯生物屏障膜的使用可以防止周围生长速度较快的纤维组织和上皮组织进入骨缺损内部,从而避免干扰正常骨再生过程。此外,对聚己内酯生物屏障膜的成骨性能修饰也得到了研究者们的探索。目的:总结聚己内酯生物屏障膜成骨改良策略,并展望新的聚己内酯生物屏障膜成骨策略。

摘要： 目的：制备具有肝脏靶向性的姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒.方法：采用乳化溶剂挥发法,通过正交实验筛选最佳处方工艺,并按处方工艺制备姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒.结果：当选择聚乙二醇-聚己内酯100mg、泊洛沙姆188浓度1.5％、乙酸乙酯与二氯甲烷体积比2∶1、有机相与内水相体积比为1∶4时,制备的姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒粒径为(102.84±2.68)nm、多分散系数为(0.105±0.010)、包封率为(84.36±1.19)％、载药量为(4.70±0.27)％.结论：成功制备了姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒,为下一步的药动学及体外抗肿瘤活性研究奠定基础.

摘要： 本文成功制得基于聚己内酯的聚氨酯丙烯酸酯聚合物，并验证了其形状记忆性能。研究发现用HDI和IPDI合成的PUA聚合物所得到的样条的可拉伸性相差不大，其形状记忆性能的回复率主要是跟PCL软段的分子量、试验温度和实验重复次数有关。随着拉伸一回复次数的增加，形状记忆聚合物的回复时间会逐渐减少。

摘要： 目的:具有生物相容性的支架可作为可控的细胞外环境,供细胞附着、增殖、分化以及组织生成,在组织工程中有着重要的作用.通过三维打印的方法制备骨组织工程支架具有很大的优势. 方法:本研究运用三维打印技术制备了珍珠粉-硫酸钙/聚己内酯(Pearl-CaSO4/PCL)复合支架,随后将复合支架置于37°C和100％相对湿度环境下养护3-7天后清洗干燥备用.详细研究了珍珠粉含量对复合支架的理化性能和生物学性能的影响. 结果:复合支架具有350μm左右的三维连通大孔，其孔隙率约60％。通过水浴养护等方式，复合支架的强度最高可达8Mpa，满足人体松质骨2-12MPa的要求。通过珍珠粉的添加，有效地调节了复合支架的降解情况，稳定复合支架周围的体液环境。体外细胞实验的结果也表明，珍珠粉/硫酸钙复合支架能够有效地促进骨髓间充质干细胞(BSMC)的增殖与分化，且其促进作用随珍珠粉含量的增加逐步增强。 结论:通过改变珍珠粉的含量可以调节Pearl-CaS04/PCL复合骨组织工程支架的生物学性能，有望制备出理想的骨组织工程支架材料，具有很大的应用前景。

摘要： 3D打印技术应用于组织工程支架制造,具有制造速度快、直接成型无需二次加工等优点,使其在复杂结构制造的应用上有很大的优势.聚己内酯(PCL）材料具有优异的生物相容性和一定的降解性.本研究旨在开发出一种适合3D打印的骨修复材料.本研究通过在PCL中复合羟基磷灰石(HA）微米级颗粒,改善其亲水性与骨修复性能;通过在材料中复合聚乙烯醇(PVAc）,调节材料的3D打印性能、降解性和机械性能.

摘要： 在本研究中，利用含有脱细胞半月板外基质(decellularized meniscus extracellularmatrix, DMECM)与聚己内酯(polycaprolactone, PCL)的纳米纤维丝作为力学增强相，导DMECM通过层层叠合的方式结合，冻干并进行化学交联后得到抗拉伸性能良好的且具有多孔结构的多层复合支架。在进行基本得到理化性能、力学性能、细胞相容性检测后，将该复合支架植入进行半月板全切的兔体内进行修复评价，术后三个月处死实验动物，通过X-ray影像学检测、大体观及组织学染色评价其修复效果。此外，通过PCR的方法探究该支架中DMECM成分和PCL成分对半月板细胞分泌细胞外基质基因的表达影响。

摘要： 临床上对小口径人工血管有迫切需求,目前还缺少满足临床要求、性能优良的小口径人工血管产品.将外源棒状物植入体内,利用宿主对外源物的免疫包裹反应形成管状组织,称为"生物管",是一种有效的构建组织工程血管的方法.采用熔融纺丝技术在外径为2mm的医用硅胶管表面制备纤维道径相同，但纤维排布角度不同的聚己内酯(PCL)纤维骨架，将纤维骨架连同硅胶管一起植入大鼠背部皮下4周，模板材料完全被组织包裹。

摘要： 对于皮肤黑色素瘤的治疗,临床上主要采取手术切除的方式,这不仅会造成大块皮肤缺损,而且很难完全清除肿瘤组织.为了防止肿瘤复发,通常还会辅以化疗和放疗,但是治疗效果不显著.因此,研制新型生物活性材料,在高效治疗黑色素瘤的同时进行创面修复尤为重要.首先，以Si02为牺牲模板，利用水热法制备硅酸铜微球(CSO MSs),并测试其理化性能、光热性能。然后，将CSO MSs装载化疗药物后，利用静电纺丝技术，制备载药硅酸铜与聚己内酯/聚乳酸复合的支架(Tra-CSO-PP)，并研究其光热性能和药物释放行为。最后，通过黑色素瘤细胞实验及裸鼠黑色素瘤模型，探究支架的抗肿瘤能力，通过成纤维细胞实验及糖尿病鼠皮肤创面模型，探究支架的创面修复能力。

摘要： 本课题组用还原法提取角蛋白，以碘代乙酸进行巯基封端。通过静电纺丝的方法，制备PCL/Keratin纳米纤维膜，再通过原位还原制备PCL/ Keratin-AuNPs复合血管组织工程支架材料。测试表明该支架材料在还原谷胱甘肽(GSH)作用下可催化内源性NO供体S-亚硝基谷胱甘肽(RSNO)释放出NO，促进内皮细胞的增值和粘附，抑制平滑肌细胞的生长和铺展，抑制血小板粘附。

摘要： 通过简单的摩擦取向法制备了PCL/PTFE复合膜，通过表面取向微结构调控干细胞的部分细胞行为。本方法还可以方便地制备长程有序的生物膜材料，克服传统微纳加工的局限，在组织工程方面有潜在的应用前景。

摘要： 通过简单的摩擦取向法制备了PCL/PTFE复合膜，通过表面取向微结构调控干细胞的部分细胞行为。本方法还可以方便地制备长程有序的生物膜材料，克服传统微纳加工的局限，在组织工程方面有潜在的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种抗菌性聚(ε‑己内酯)/聚(ε‑己内酯)‑REDV/明胶电纺纤维膜及制备方法；该电纺纤维膜是由直径为200‑1200nm的聚(ε‑己内酯)/聚(ε‑己内酯)‑REDV/明胶纤维和包载在纤维内部的植物源抗菌剂构成的，厚度为50‑150μm。制备方法是将聚(ε‑己内酯)、聚(ε‑己内酯)‑REDV和明胶溶于三氟乙醇中，并滴加冰醋酸至溶液澄清，形成电纺溶液，然后加入植物源抗菌剂丁香酚，使用单道注射泵电纺装置，采用静电纺丝方法得到电纺纤维膜。制得的电纺纤维膜具有加快材料表面内皮化与抗菌的双重功能，在人工血管生物医用材料方面具有应用前景。

摘要： 本发明涉及聚己酸内酯的应用、包含聚己酸内酯的过滤介质和纤维网袋。具体而言，本发明涉及一种用于从生物储水中去除和减少无机氮化合物，特别是硝酸盐的组合物，该组合物含有生物可分解聚合物，优选是聚己酸内酯(PCL)，本发明还涉及这种组合物的应用。

摘要： 本发明属于新材料领域，具体为一种聚(ε‑己内酯)的改性方法及改性聚(ε‑己内酯)材料。本发明使用六氢化邻苯二甲酸钙为成核剂，以提高其结晶速，具体包括：将六氢化邻苯二甲酸钙和聚(ε‑己内酯)混合，或将六氢化邻苯二甲酸钙以母粒的形式与聚(ε‑己内酯)混合；然后，通过密炼、挤出或注塑加工方法，获得结晶速度快的聚(ε‑己内酯)材料；其中，六氢化邻苯二甲酸钙的用量为聚(ε‑己内酯)质量的0.01 wt%~3.00 wt%。本发明还包括改性的聚(ε‑己内酯)材料。本发明可以显著提高聚(ε‑己内酯)的结晶温度，加快聚(ε‑己内酯)的结晶速率，提高聚(ε‑己内酯)的加工效率，降低生产成本。

摘要： 本发明主要保护的是一种聚戊内酯‑普朗尼克F127‑聚戊内酯聚合物与酮康唑所组成的载药胶束及其制备工艺。其制造过程为：一种聚戊内酯‑普朗尼克F127‑聚戊内酯聚合物为载体材料，与一定比例的酮康唑相混合，溶于有机溶剂当中，通过薄膜‑水化法制备酮康唑载药胶束。

摘要： 本发明公开了一种抗菌性聚(ε‑己内酯)/聚(ε‑己内酯)‑REDV/明胶电纺纤维膜及制备方法；该电纺纤维膜是由直径为200‑1200nm的聚(ε‑己内酯)/聚(ε‑己内酯)‑REDV/明胶纤维和包载在纤维内部的植物源抗菌剂构成的，厚度为50‑150μm。制备方法是将聚(ε‑己内酯)、聚(ε‑己内酯)‑REDV和明胶溶于三氟乙醇中，并滴加冰醋酸至溶液澄清，形成电纺溶液，然后加入植物源抗菌剂丁香酚，使用单道注射泵电纺装置，采用静电纺丝方法得到电纺纤维膜。制得的电纺纤维膜具有加快材料表面内皮化与抗菌的双重功能，在人工血管生物医用材料方面具有应用前景。

摘要： 可控聚己内酯结晶的聚己内酯/纤维素复合材料的制备方法，本发明涉及复合材料的制备技术领域，本发明通过将不同取代度的纤维素纳米晶体与聚己内酯共混制备复合材料，不同取代度的乙酰化纤维素纳米晶体对聚己内酯的结晶起到调控作用。当纤维素纳米晶体的取代度较低时，聚己内酯的结晶温度提高，结晶速度变快，即促进其结晶；当纤维素纳米晶体的取代度较高时，聚己内酯的结晶温度降低，结晶速度变慢，即抑制其结晶。

摘要： 本发明公开了一种聚己内酯微球预分散组合物及由其制备的聚己内酯注射用凝胶。所述聚己内酯微球预分散组合物中，聚己内酯微球能够继续保持完整的球形、表面光滑、分散性好，降解速度降低，混合过程中可减少气泡，有利于保证产品质量的稳定，减少因微球在体内注射后分散不均匀导致的结节和肉芽肿的发生几率。利用其制备的聚己内酯注射用凝胶应用价值更佳。

摘要： 本发明涉及一种环糊精/聚己内酯‑聚乳酸聚己内酯共聚物包合物微球的制备方法，包括：(1)将聚己内酯、丙交酯、己内酯在辛酸亚锡的催化作用下聚合得到聚己内酯‑聚乳酸聚己内酯共聚物；(2)将聚己内酯‑聚乳酸聚己内酯共聚物预先溶解在丙酮溶液中，将环糊精溶于水中；(3)将环糊精的水溶液滴加到聚己内酯‑聚乳酸聚己内酯共聚物的丙酮溶液中，剧烈搅拌；(4)将步骤(3)所得的混合溶液继续在室温下搅拌，通过丙酮和水洗涤，干燥得到包合物；(5)将步骤(4)所得包合物分散在溶剂中制得包合物微球。本发明制得的微球具有生物相容性，并能分散在多种溶剂中，可作为多种药物的载体，同时也可作为聚乳酸的增强填料。

摘要： 可控聚己内酯结晶的聚己内酯/纤维素复合材料的制备方法，本发明涉及复合材料的制备技术领域，本发明通过将不同取代度的纤维素纳米晶体与聚己内酯共混制备复合材料，不同取代度的乙酰化纤维素纳米晶体对聚己内酯的结晶起到调控作用。当纤维素纳米晶体的取代度较低时，聚己内酯的结晶温度提高，结晶速度变快，即促进其结晶；当纤维素纳米晶体的取代度较高时，聚己内酯的结晶温度降低，结晶速度变慢，即抑制其结晶。

摘要： 本发明提供了全降解聚己内酯复合材料，它是由下列重量配比的原料制备而成：共混纤维1～9份、聚己内酯1～9份；抗氧剂占原料总质量的0.1～1%；其中，所述共混纤维由天然纤维∶聚己内酯=（0.5～1）∶（1～1）w/w熔融纺丝制备得到；共混纤维的长径比为5～100:1。本发明创新地将天然纤维与聚己内酯共混熔融纺丝、短切，然后再将共混纤维短纤与聚己内酯共混出造粒，不仅大大改善了纤维在聚己内酯基体中的分散性,有效地避免了纤维在聚己内酯基体内的聚集结团，又充分发挥纤维的增强效果，明显提高了复合材料的性能；并且，本发明工艺中没有引入其他化学品，保证了产品的安全性。