骨替代材料

摘要： 背景:现阶段广泛使用的动物成骨细胞模型的生物学特性与人细胞差距较大;原代人成骨细胞分离培养难提纯、培养代次有限;骨肉瘤细胞有异常生长的风险,都不能完全满足研究需求。1995年,有研究利用猴空泡病毒40转染了人胎儿四肢细胞,筛选得到一组具有分化为较早期成骨祖细胞——永生化人成骨细胞系hFOB1.19。目的:综述hFOB1.19的基本特性、培养方法及作为骨组织工程材料细胞模型的应用。方法:在中国知网、万方数据、SinoMed、PubMed、Web of Science、Medicine及Cochrane Library数据库中查找从1995年至2022年5月的相关文献,中文检索词为“人胎儿成骨细胞系1.19、人成骨细胞系、永生化细胞、猴空泡病毒40、骨组织工程、骨替代材料、生物材料研究”,英文检索词为“hFOB1.19,Human osteoblast cell line,Immortalized cells,Monkey vacuolating virus 40,Bone tissue engineering,Bone substitute materials,Biomaterials research”,筛选后得到73篇文献进行综述。结果与结论:(1)hFOB1.19在形态、表型、核型、生物学特性及分化潜能方面与体内成骨细胞高度相似,拥有快速且稳定的生长能力。(2)hFOB1.19已广泛应用于细胞黏附、增殖、分化、矿化、基因表达及蛋白合成方面,以检验骨组织工程材料的生物相容性及成骨性能。(3)hFOB1.19能够弥补动物细胞来源不同、骨肉瘤细胞异常增殖可能、原代成骨细胞分离难及传代次数少的缺点,在骨组织工程实验应用中性能稳定,增殖良好,但因培养条件特殊,细胞传代次数有限及生物安全性等方面的问题,目前在骨组织工程材料领域应用尚且不够广泛。(4)当前,骨组织工程材料发现速度快,但开发过程中缺乏系统全面的研究体系及统一的研究标准,文章总结hFOB1.19在不同研究中的应用,旨在为研究者们提供方法选择引导并推动相关标准完善。

摘要： 背景:口腔颌骨缺损修复常选择骨移植材料和人工骨替代材料两种,骨移植材料有其优点,但存在免疫反应、来源不足等缺陷,人工骨替代材料作为骨缺损修复材料的应用潜力巨大.目的:探讨侧链接枝氨基改性纳米羟基磷灰石/聚乳酸复合材料作为口腔人造颌骨材料的制备方法,并进行表征.方法:在纳米羟基磷灰石表面赋予氨基,再进行接枝改性,将接枝改性的纳米羟基磷灰石与聚乳酸复合,制作人造颌骨材料,复合材料中接枝改性纳米羟基磷灰石的含量分别为10％,30％,50％,表征材料的理化性能、机械力学性能与细胞相容性.结果 与结论:①核磁氢谱、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射及热失重分析显示,实验成功制备了氨基接枝改性的纳米羟基磷灰石材料;透射电镜下可见,氨基接枝改性的纳米羟基磷灰石材料有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺中仍能以纳米尺寸分散,稳定的分散状态可以维持超过180 d;②扫描电镜下可见,当复合材料中的改性纳米羟基磷灰石含量为10％,30％时,显示出了优秀的纳米级分散效果;当含量为50％时,改性纳米羟基磷灰石不能均匀分散于聚乳酸体系中;③随着改性纳米羟基磷灰石含量的增加,材料的拉伸强度降低、弹性模量升高,综合考虑下复合材料中改性纳米羟基磷灰石含量为10％时具有较好的机械性能;④CCK8实验显示,氨基接枝改性的纳米羟基磷灰石(含量为10％)/聚乳酸复合材料对小鼠成纤维细胞无明显的毒性;⑤结果表明,氨基接枝改性纳米羟基磷灰石(含量为10％)/聚乳酸复合材料具有良好的机械力学性能与细胞相容性.

摘要： 背景:课题组前期研究发现,极化聚偏氟乙烯-三氟乙烯生物膜体外具有调控成骨细胞增殖分化的作用,然而其体内促进骨缺损愈合的作用尚未明确。目的:建立大鼠下颌骨临界骨缺损的动物模型,评价极化聚偏氟乙烯-三氟乙烯在体内促进骨缺损愈合的作用。方法:采用流延法制备聚偏氟乙烯-三氟乙烯生物膜,经由电晕极化处理后使其获得良好且稳定的压电性能,表征极化前后生物膜的物理化学性能、电学性能与生物相容性。在18只Wistar大鼠双侧下颌角制备直径4 mm的临界全厚骨缺损,随机分为3组(n=6),实验组植入极化生物膜,对照组植入未极化生物膜,空白对照组不做处理,术后4,8周取材,采用Micro-CT扫描分析各组的骨形成量,采用组织染色观察各组骨形成情况。实验方案经南方医科大学动物实验伦理委员会批准,伦理批件号:第00225515号。结果与结论:①聚偏氟乙烯-三氟乙烯生物膜极化后的表面形貌、水接触角、弹性模量及最大拉伸强度无明显变化,电学常数为-10 pc/N,表面电势为-83 mV;②细胞增殖-毒性检测结果显示,极化生物膜促进了骨髓间充质干细胞的增殖,未对细胞产生毒性反应;③术后4,8周的Micro-CT结果显示,实验组骨缺损区骨形成量显著高于对照组、空白对照组(P<0.05);④术后4,8周的苏木精-伊红染色显示,实验组骨组织愈合速度与质量明显优于对照组、空白对照组;⑤术后4,8周的免疫组化染色显示,实验组骨缺损区的Runx2表达高于对照组、空白对照组(P<0.05);⑥结果表明,极化生物膜具有良好的理化性能、生物相容性与体内促成骨性能。

摘要： 背景:课题组前期研究发现,极化聚偏氟乙烯-三氟乙烯生物膜体外具有调控成骨细胞增殖分化的作用,然而其体内促进骨缺损愈合的作用尚未明确.目的:建立大鼠下颌骨临界骨缺损的动物模型,评价极化聚偏氟乙烯-三氟乙烯在体内促进骨缺损愈合的作用.方法:采用流延法制备聚偏氟乙烯-三氟乙烯生物膜,经由电晕极化处理后使其获得良好且稳定的压电性能,表征极化前后生物膜的物理化学性能、电学性能与生物相容性.在18只Wistar大鼠双侧下颌角制备直径4 mm的临界全厚骨缺损,随机分为3组(n=6),实验组植入极化生物膜,对照组植入未极化生物膜,空白对照组不做处理,术后4,8周取材,采用Micro-CT扫描分析各组的骨形成量,采用组织染色观察各组骨形成情况.实验方案经南方医科大学动物实验伦理委员会批准,伦理批件号:第00225515号.结果 与结论:①聚偏氟乙烯-三氟乙烯生物膜极化后的表面形貌、水接触角、弹性模量及最大拉伸强度无明显变化,电学常数为-10 pc/N,表面电势为-83 mV;②细胞增殖-毒性检测结果显示,极化生物膜促进了骨髓间充质干细胞的增殖,未对细胞产生毒性反应;③术后4,8周的Micro-CT结果显示,实验组骨缺损区骨形成量显著高于对照组、空白对照组(P<0.05);④术后4,8周的苏木精-伊红染色显示,实验组骨组织愈合速度与质量明显优于对照组、空白对照组;⑤术后4,8周的免疫组化染色显示,实验组骨缺损区的Runx2表达高于对照组、空白对照组(P<0.05);⑥结果表明,极化生物膜具有良好的理化性能、生物相容性与体内促成骨性能.

摘要： 目的 从临床及组织形态计量学角度评价浓缩生长因子(concentrated growth factor,CGF)联合脱蛋白牛骨基质(deproteinated bovine bone mineral,DBBM)在拔牙位点保存中成骨效果。方法 选取需拔除患牙并接受位点保存后延期种植的26例患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为DBBM组和CGF+DBBM组,每组13例。DBBM组拔牙后同期植入DBBM,CGF+DBBM组拔牙后同期植入CGF+DBBM,两组均覆盖BioGide胶原膜。术前、术后6个月分别拍摄CBCT以测量牙槽骨高度、宽度的变化,并于位点保存术后6个月种植术中钻取骨标本进行组织学观察和组织形态计量学分析。结果 影像学结果显示CGF+DBBM组和DBBM组位点保存术后6个月牙槽骨高度和宽度均发生吸收,CGF+DBBM组牙槽嵴宽度吸收少于DBBM组,且差异具有统计学意义(P <0.05);组织形态计量学结果显示CGF+DBBM组和DBBM组新生骨平均面积百分比分别为(35.30±3.56)%、(26.38±5.04)%,CGF+DBBM组新生骨量优于DBBM组,且差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 CGF联合骨替代材料DBBM可以更有效地维持拔牙后牙槽骨体积、形态,其成骨效果优于DBBM单一材料的应用,可为种植修复创造有利条件。

摘要： 上颌后牙缺失后,缺牙区骨高度严重不足,常需行上颌窦底外提升术来改善.手术通过在上颌窦底壁与上颌窦膜之间植入较多的骨移植材料以形成成骨空间,并促进成骨,最终获得足够的骨高度,满足种植体植入的需求.目前,临床应用的骨移植材料主要有自体骨、同种异体骨、异种骨和人工合成骨替代材料,各种材料均存在一定的优势及局限性.此外,一些组织工程材料也在研究发展当中.本文将对上述应用于上颌窦底外提升术的各种骨移植材料作一综述.

摘要： 目的:探讨CGF在上颌窦底侧壁开窗提升术中的临床疗效和在Minics软件三维重建介导下的影像学变化。方法:收集因上颌后牙区骨量不足(<5 mm)拟行上颌窦侧壁开窗提升术的患者20例分为2组:实验组10例(CGF联合骨替代材料组)和对照组10例(仅使用骨替代材料组)。本研究为临床对照研究,通过Minics 19.0软件三维重建上颌窦内影像后,测量术后即刻及术后6个月窦内骨组织吸收率及骨密度值增长倍数的变化。评估术后并发症、术后满意度(VAS)、存留率等相关临床指标。结果:术后随访期内,所有种植体均取得了良好的临床疗效。影像学检评价:实验组平均骨吸收率显著大于对照组(P<0.05);实验组平均骨密度值显著高于对照组(P<0.05)。结论:上颌窦侧壁开窗提升术中CGF联合骨替代材料联合应用可以获得良好的短期疗效,且CGF的加入可以增加显著上颌窦内骨组织的密度,但其长期效果有待进一步随访观察。

摘要： 由于各种原因使得牙齿缺失后的牙槽嵴骨量不足,增加了种植手术难度.需在种植术前或术中进行骨增量,种植体周围拥有足够的骨组织支持,从而使种植义齿拥有长期的软硬组织健康和功能稳定.目前,常用的几种骨移植材料主要有:自体骨、同种异体骨、异种骨以及合成骨,而它们之间又各有优缺点.本文就牙槽骨骨增量材料的研究进展作一综述.

摘要： 压电材料已用于生活的各个方面,由于其机械能与电能互相转化的特性,让人们可以设想,能否将其运用于治疗骨折愈合、骨替代材料的研究中去。本研究是在前期探索性研究的基础上，以压电陶瓷钛酸钡（BaTiO3）与羟基磷灰石（HA）按最佳比例混合烧结而成的生物复合压电陶瓷为材料，进行一系列体外细胞学实验和体内动物实验，力争为BaTiO3与HA复合生物压电陶瓷运成为新型的骨替代材料并且在未来运用于临床提供坚实的实验基础和理论依据。

摘要： 目的:目前对骨替代材料的研究主要集中于探索其诱导新骨形成的能力,较少研究材料随时间在体内的降解情况.本研究主要探索四种口腔内常用的骨替代材料的吸收率和降解模式.rn 方法：实验分组36只均体重2009的健康雌性wistar大鼠(共72处股骨缺损)随机分为四组(每组9只).1)NBM,2)NBM+EMD, 3)LifeNet DFDBA (LifeNet, Virginia Beach, VA, USA),4)Osteotech DFDBA(Osteotech,Eatontown, NJ,USA).术后2周,4周,8周每组各处死3只大鼠,对股骨样本行组织学分析.手术在全麻下进行，术区备皮、消毒，于股骨远端处作长约1厘米线性切口，分离肌肉，暴露股骨裸部。环钻沿裸部垂直轴方向形成直径3mm骨缺损，生理盐水冲洗骨腔碎片，缺损处各植入0.1g材料，填满缺损分层缝合。肌注青霉素防止术后感染。进行组织学、免疫组化分析。rn 结果：NBM颗粒从2周到8周吸收都很少，将EMD与NBM结合能提高吸收率及材料周围的破骨细胞(TRAP阳性细胞)数目.LifeNet和Osteotech的DFDBA颗粒吸收速率都很快，但其速率也有差异，Osteotech的DFDBA降解速率最快，但材料周围的破骨细胞较少。EMD与NBM结合组RANKL表达最高，LifeNet的DFDBA周围表达也较高。MMP-2主要高表达在EMD与NBM结合组和Osteotech的DFDBA组。rn 结论：市售的骨替代材料降解率差异很大。EMD与NBM结合增加了材料的吸收和破骨细胞的数目，并且材料表面有高RANKL表达，直接证明EMD能够促进破骨吸收。然而Osteotech的DFDBA吸收极快，周围的破骨细胞数目并未增加，因此需要更多的研究来了解它高降解率的机制。

摘要： 前期研究表明免疫反应在骨再生中起重要作用.巨噬细胞作为最丰富的免疫细胞受到越来越多的关注,然而,骨替代材料对巨噬细胞活性的影响尚未完全了解.本研究以具有骨诱导性的双相磷酸钙(BCP）陶瓷作为材料模型,通过体外与巨噬细胞共培养来考察材料性质对免疫反应的调控作用及其在材料诱导成骨过程中的影响.

摘要： 颌骨再生修复是口腔临床的关键问题,然而当前骨替代材料成骨效果并不理想,"如何提高骨替代材料成骨效能"是亟需解决的科学难题.解决这一难题,最根本的是准确揭示材料介导成骨的深层次机理,获得科学全面的研发思路.研究却发现免疫细胞尤其是巨噬细胞在材料成骨过程中发挥着关键作用，材料对巨噬细胞的骨免疫反应产生显著的调控作用，营造的免疫微环境有效的影响成骨分化，其机制导BMP2通路的激活相关。良好的骨免疫微环境有效的促进成骨分化，而不良的骨免疫微环境则抑制成骨分化，导致纤维包裹的形成。通过复合微量营养元素，成功的研发了具有靶向调控骨免疫微环境的骨替代材料，营造出有利的骨免疫微环境，显著的提高成骨效能。基于这一研究成果，创新提出“骨免疫调节性能”的理念，认为提高材料的成骨效能，不仅需要关注其对“干细胞”成骨分化的道接作用，更需要注重其对“免疫细胞”的调控，主动营造出利于成骨的骨免疫微环境，才能提高成骨效能，突破当前研发瓶颈。

摘要： 目前随着骨科的发展，对于骨替代材料的需求越来越大。同种异体骨、异种骨来源仍不足，还有传播爱滋病等传染病以及抗原性消除不彻底等缺陷；羟基磷灰石、磷酸钙等降解十分困难。硫酸钙因其满意的降解速度、良好的生物相容性得到了骨科医生的青睐。国外已有外科植入级硫酸钙，如美国Wright公司的Osteoset片，但是目前临床上还是以其治疗包容性骨缺损为主，而对于节段性骨缺损的治疗还是以骨移植和骨延长术为主，尚无采用骨替代材料的报道。为此笔者研制了壳聚糖包农的加压硫酸钙片和壳聚糖包农的复合rhBMP-2加压硫酸钙片，来延长硫酸钙的降解时间和增加其骨诱导性，并用其米修复兔桡骨节段性缺损，比较这三种硫酸钙片的降解和新骨形成。

摘要： 目的:探索应用人工合成的骨替代材料进行颅骨修补。rn 方法:采用EH型复合人工骨材料对6例患者行颅骨修补并随访4-10个月。rn 结果:该材料修补术后无排异及感染,整容效果好。rn 结论: EH型复合人工骨材料与以往的修补材料相比,具有可随意塑形,硬度高,组织相容性好,可与活体骨界面形成生物学结合。应用计算机技术完成个性化设计,可减少手术并发症,并提高手术效果,尤其是外形上达到很好的效果,因此本方法具有很好的推广价值。

摘要： 目的比较HA/UHMWPE复合物和HA、UHMWPE作为眶骨移植材料的特点,从而证实HA/UHMWPE复合物具有HA的良好生物性能和骨传导性,又保留有超高分子聚乙烯的可塑性. 方法对24只新西兰白兔分别行其两侧眶上缘板层骨切除,将HA、HA/UHMWPE、UHMWPE三种材料植入兔的眶上缘骨缺损处,分别于术后1、4、8、12周取出标本,行大体检查,光镜组织学检查和电镜检查. 结果在术后12周内,植入物无脱出、移位.组织学检查显示,HA组植入物在术后1周即有新生血管长入和成纤维细胞活跃增殖,在术后8周时可见骨细胞,术后12周可见钙盐呈板状骨样沉积.而在HA/UHMWPE组中材料的边缘反应同HA组.UHMWPE组在术后1周即有薄层纤维结缔组织包裹.电镜检查,在HA及HA/UHMWPE组未见骨细胞,UHMWPE组见其包膜胶原纤维排列清晰. 结论HA/UHMWPE复合物具有HA的良好生物活性及骨传导性,因此此复合物有望成为一种较理想的骨替代材料,尤其是眶骨整复的替代材料.

摘要： [目的]研究有临床应用前景的新型生物复合材料--富集骨髓基质干细胞快速复合多孔beta-磷酸三钙(β-TCP),作为一种骨替代材料,以促进骨修复. [材料与方法]1.应用富集骨髓基质干细胞技术于术中快速复合β-TCP,通过扫描电镜,观察其存在及于材料表面贴附情况;并应用体外复合细胞培养技术,通过共聚集显微镜,光镜观察,细胞在材料内部及表面的生长;第三通过D-葡萄糖定量试验和MTT实验观察复合材料细胞与单纯平面细胞培养的代谢、生长情况.2.自2004年3月自2005年6月,应用自体富集骨髓基质干细胞复合β-TCP材料(10-25g/例,气孔率70±5﹪),共治疗临床41例(男/女:27/14,年龄42.83±12.39岁),其中腰椎后路融合34例,骨不连5例(其中大块骨缺损1例),骨囊肿1例,骨纤维结构不良矫形1例.分别进行富集有核细胞定量,贴壁成纤维祥细胞(CFU-F)克隆记数,并行流式细胞仪检测,同时监测富集前后骨髓血成分变化和回植前细菌学检查.通过临床功能随访,X线摄片,CT成像评定治疗效果. [结果]富集自体骨髓干细胞快速复合β-TCP2h后,经扫描电镜观察已有类骨髓基质干细胞与多孔β-TCP材料内部表面黏附,而且血液中纤维蛋白原向纤维蛋白的转变,促进干细胞在材料内部的复合.体外富集骨髓干细胞复合β-TCP材料继续培养3周,显示细胞能在材料表面生长增殖,并能将材料包裹.D-葡萄糖定量测定和MTT测定提示复合材料中的细胞较单纯平面细胞培养增殖更明显,代谢旺盛.临床治疗中,于术中一次性抽取骨髓251±41ml/倒,经富集,约获骨髓血47±15ml,用于复合β-TCP约38±14ml.回植前细菌学检测阴性率100﹪.所有患者随访约3例少量浆液性渗出,1例局部轻度肿胀伴血肿,经细菌学检查为阴性,均以保守治疗痊愈.初步随访8.82±4.47个月,3例骨不连患者X线提示的愈合连接,TCP边缘变得光滑,出现吸收灶.应用复合材料进行脊柱后路融合的,在手术后8周起出现TCP的片状吸收,边缘光滑,整体连续完好,术后6月至1年的患者CT检查提示脊柱后外侧有骨连接形成.仅1例多节段脊柱融合的患者,一侧的单节段未融合,但无症状;2例患者术后仍有腰痛,均与复合材料融合无关. [结论]初步体外研究及临床实际观察,提示新型生物复合材料--富集骨髓基质干细胞快速复合多孔β-TCP,具有良好的生物相容性.多孔β-TCP有利于骨髓基质干细胞的长入、增殖.利用自体富集骨髓干细胞技术复合多孔β-TCP,具有一定的生物学活性,有利于成骨,促进骨修复和再生,并且具有较好的可行性和安全性.进一步的组织学观察仍有必要.

摘要： 目的：比较不同规格的纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合物(n-HA/PA66 cage)促进山羊颈椎融合的效果。方法:20只山羊随机分成4组，A组：n-HA/PA66 Cage1组（n＝5）；B组：n-HA/PA66 Cage2组（n＝5）；C组：钛合金Cage组（n＝5）；D组：自体三面皮质髂骨组（n＝5）；实验动物行经前路C3/4椎间盘切除术后植入上述内植物。术前、术后、术后4周、术后8周及术后12周通过X片观察测量平均椎间高度（DSH）、椎间角（IVA）及前凸角（LA）。处死后进行生物力学及组织学研究。结果:术后各组LA、IVA及DSH值差异无显著性（P＞0.05）；术后8周及12周各A、B、C组与D组间差异有显著性（P＜0.05）；A、B组与C组间差异有显著性（P＜0.05）。各组间前屈、侧屈及扭转时平均刚度差异有显著性（P＜0.05），A、B、C组大于D组；B组平均刚度大于A组（P＜0.05）。组织学观察B组成骨效果优于A、C、D组。结论:n-HA/PA66 Cage适合于山羊颈椎椎间融合，经改进后的新型多孔n-HA/PA66 Cage融合效果优于未改进前。

摘要： 目的：比较不同规格的纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合物(n-HA/PA66 cage)促进山羊颈椎融合的效果。方法:20只山羊随机分成4组，A组：n-HA/PA66 Cage1组（n＝5）；B组：n-HA/PA66 Cage2组（n＝5）；C组：钛合金Cage组（n＝5）；D组：自体三面皮质髂骨组（n＝5）；实验动物行经前路C3/4椎间盘切除术后植入上述内植物。术前、术后、术后4周、术后8周及术后12周通过X片观察测量平均椎间高度（DSH）、椎间角（IVA）及前凸角（LA）。处死后进行生物力学及组织学研究。结果:术后各组LA、IVA及DSH值差异无显著性（P＞0.05）；术后8周及12周各A、B、C组与D组间差异有显著性（P＜0.05）；A、B组与C组间差异有显著性（P＜0.05）。各组间前屈、侧屈及扭转时平均刚度差异有显著性（P＜0.05），A、B、C组大于D组；B组平均刚度大于A组（P＜0.05）。组织学观察B组成骨效果优于A、C、D组。结论:n-HA/PA66 Cage适合于山羊颈椎椎间融合，经改进后的新型多孔n-HA/PA66 Cage融合效果优于未改进前。

摘要： 本发明的目的在于提供一种骨替代物材料，它既具有钛的断裂韧性又具有磷灰石的生物活性，且其中钛与磷灰石紧密粘附，而且可以较低的成本获得。该材料通过将由钛(Ti)或钛(Ti)合金制成的基材浸入碱溶液中，随后将基材加热至不高于钛(Ti)转化温度的方法生产。

摘要： 本发明的目的在于提供一种包括由生物体吸收性高分子构成的微粒，短期上能够弥补骨的缺损部或损伤部，确保骨的力学强度，并且长期上能够促进患者自身的骨的再生，且能够发挥在填充后即使接触到血液或体液等水分也不会崩解的非崩解性的骨再生材料试剂盒、糊状骨再生材料、骨再生材料和骨接合材料。本发明的骨再生材料试剂盒包括：表面吸附有肌醇磷酸或其盐的由钙盐构成的微粒、由生物体吸收性高分子构成的微粒、和水系介质。

摘要： 本发明技术领域:骨外科、口腔外科、整形外科,解决的技术问题:降低异种骨的免疫原性,保持其诱导成骨能力。技术特征:以猪骨为原料,用生化技术反复抽提其内的非胶原性蛋白质,制成GW1。再用尿素或盐酸胍抽提GW1内的成骨性蛋白。将后者与GW1复合制成本材料。用途:促进骨折愈合,替代自身植骨。

摘要： 本发明公开了一种异种骨材料的脱脂处理方法，取新鲜的异种骨条放入索氏提取器的抽提筒内，利用石油醚在一定条件下不断回流抽提，直到更换后的石油醚经脱脂后其颜色仍然保持澄清；得到脱脂后的异种骨材料。本发明还公开了一种脱蛋白处理方法，将前述脱脂处理后的异种骨材料放入含胃蛋白酶的脱蛋白处理液中进行浸泡，浸泡时pH值控制在1.5～3，然后用碱液灭活胃蛋白酶，反复冲洗、沥干后即可。本发明还公开了一种异种骨移植替代材料的制备方法，将前述脱脂、脱蛋白处理后的异种骨材料进行冷冻干燥、灭菌处理，即得到异种骨移植替代材料。本发明的方法加工制作简单、成本低，产品具有低抗原性、较好的骨传导性及生物力学性能。

摘要： 本发明的目的在于提供一种骨替代物材料，它既具有钛的断裂韧性又具有磷灰石的生物活性，且其中钛与磷灰石紧密粘附，而且可以较低的成本获得。该材料通过将由钛(Ti)或钛(Ti)合金制成的基材浸入碱溶液中，随后将基材加热至不高于钛(Ti)转化温度的方法生产。

摘要： 本发明的目的在于提供一种包括由生物体吸收性高分子构成的微粒，短期上能够弥补骨的缺损部或损伤部，确保骨的力学强度，并且长期上能够促进患者自身的骨的再生，且能够发挥在填充后即使接触到血液或体液等水分也不会崩解的非崩解性的骨再生材料试剂盒、糊状骨再生材料、骨再生材料和骨接合材料。本发明的骨再生材料试剂盒包括：表面吸附有肌醇磷酸或其盐的由钙盐构成的微粒、由生物体吸收性高分子构成的微粒、和水系介质。

摘要： 本发明涉及一种由矿化的纳米纤维构建的仿生天然骨结构的骨替代材料及其制备方法。它是以矿化的纳米纤维为基本单元，沿轴向平行排列形成纱线结构，再进一步交织形成板状或管状的多层纳米纤维织物作为模板，利用仿生矿化的方法得到类似于天然骨中分级结构的骨替代材料。具体制备方法为：利用静电纺丝的方法制备由皮芯结构的纳米纤维形成的纳米纤维纱线，通过机织的方法将纱线编织成多层的纳米纤维织物，溶去多层纳米纤维织物中皮芯结构的纳米纤维皮层的聚乙烯吡咯烷酮后仿生矿化得到骨替代材料。本发明制得的骨替代材料能够从功能上和结构上仿生天然骨，具有优异的力学性能、良好的成形性和生物学性能，是一种具有较好的应用前景潜的骨替代材料。

摘要： 本发明涉及骨替代材料，其包含支撑体和可模塑并且在与水或含水液体接触时可固化的物料。此外，本发明涉及制造骨替代材料的方法，另一种骨替代材料以及用于治疗骨缺损的医疗试剂盒。

摘要： 本发明涉及一种由矿化的纳米纤维构建的仿生天然骨结构的骨替代材料及其制备方法。它是以矿化的纳米纤维为基本单元，沿轴向平行排列形成纱线结构，再进一步交织形成板状或管状的多层纳米纤维织物作为模板，利用仿生矿化的方法得到类似于天然骨中分级结构的骨替代材料。具体制备方法为：利用静电纺丝的方法制备由皮芯结构的纳米纤维形成的纳米纤维纱线，通过机织的方法将纱线编织成多层的纳米纤维织物，溶去多层纳米纤维织物中皮芯结构的纳米纤维皮层的聚乙烯吡咯烷酮后仿生矿化得到骨替代材料。本发明制得的骨替代材料能够从功能上和结构上仿生天然骨，具有优异的力学性能、良好的成形性和生物学性能，是一种具有较好的应用前景潜的骨替代材料。

摘要： 本发明涉及：‑一种特别是用作油灰、条带或塞子的包含双相磷酸钙/羟磷灰石(CAP/HAP)骨替代材料的颗粒的胶原基质，所述颗粒包括烧结的CAP芯和沉积在所述烧结的CAP芯的外表面上的封闭的外延生长的纳米晶体HAP层，由此外延生长的纳米晶体具有与人骨矿物质相同的尺寸和形貌，其中，沉积在所述烧结的CAP芯的外表面上的封闭的外延生长的纳米晶体HAP层具有包含扁平晶体片的均匀的粗糙外表面，‑制备该胶原基质的方法，和‑包含这种双相骨材料的颗粒的颗粒共混物。