生物相容性

摘要： 背景:目前单一支架材料难以满足骨组织工程的成骨需要,多种材料组合的微球支架可以扬长避短,具有巨大的应用潜力。目的:探究新型复合材料聚三亚甲基碳酸酯/β-磷酸三钙微球支架在动物体内的生物相容性、降解性及骨诱导性。方法:制备β-磷酸三钙骨水泥与聚三亚甲基碳酸酯/β-磷酸三钙微球支架。将18只雄性SD大鼠按体质量分层随机分为3组,空白对照组双侧股骨缺损处不植入任何材料,对照组双侧股骨缺损处植入β-磷酸三钙骨水泥,实验组双侧股骨缺损处植入聚三亚甲基碳酸酯/β-磷酸三钙微球支架,每组6只。术后4,8,12周,取出双侧股骨进行苏木精-伊红染色、Masson染色及骨钙素免疫组化染色。结果与结论:①苏木精-伊红染色与Masson染色:术后4周时,空白对照组骨缺损处由纤维组织包绕,大量炎性细胞聚集;对照组材料大部分降解,由纤维组织包绕,材料边缘有少量新生骨基质、骨小梁形成,周围有少量炎性细胞;实验组材料无明显降解,由纤维组织包绕,材料边缘有少量新生骨基质、骨小梁形成,周围有少量炎性细胞。至术后12周时,空白对照组骨小梁形态规则,彼此连接,无炎性细胞;对照组材料完全降解,骨小梁形态规则,形成厚的板层状,无炎性细胞;实验组材料部分降解,骨质增多、致密,无炎性细胞。②免疫组化染色:随着时间的延长,对照组骨缺损处骨钙素表达呈先升高后降低的趋势,空白对照组、实验组骨钙素表达呈逐渐升高趋势,对照组、实验组各时间点的骨钙素表达均高于空白对照组(P<0.05),实验组术后12周的骨钙素表达高于对照组(P<0.05)。③结果表明:聚三亚甲基碳酸酯/β-磷酸三钙微球支架具有较好的生物相容性、骨诱导性和适中的生物降解性。

摘要： 背景:石墨烯及其衍生物因其优越的性能获得学者们的广泛关注,其性质和应用已成为研究热点。目前研究主要涉及抗菌性能、组织工程支架、诱导牙源性干细胞再生及成骨分化等方面,这与牙周病的治疗目标不谋而合。目的:综述石墨烯及其衍生物在牙周病治疗领域中的研究进展,证实石墨烯及其衍生物类材料在牙周病治疗方面具有良好的应用前景。方法:应用计算机检索CNKI、万方数据库、ScienceDirect、PubMed、Medline数据库2000年1月至2022年4月发表的相关文献,检索词为“石墨烯,牙周病,生物相容性,抗菌机制,牙源性干细胞,引导牙周组织再生”“graphene,periodontal disease,biocompatibility,antibacterial mechanism,odontogenic stem cells,guided tissue regeneration”。通过阅读文题和摘要进行初步筛选,排除与文章主题不相关的文献,根据纳入标准和排除标准,最终纳入67篇文献进行结果分析。结果与结论:①石墨烯及其衍生物通过自身抗菌及载药抗菌,对牙周病常见致病菌有良好的抑制作用;②石墨烯及其衍生物可作为组织工程支架搭载细胞、增加黏附点促进细胞迁移、增殖,并可以促进牙源性干细胞的生长及成骨分化,有利于牙周支持组织的重建。

摘要： 背景:聚醚醚酮材料具有稳定的物理、化学、力学性质,辐射透明性及与人体骨骼相似的弹性模量等优点,但存在着生物惰性的问题,限制了其在临床中的应用。目的:评价熔融沉积型3D打印技术制备聚醚醚酮/羟基磷灰石复合材料的生物相容性。方法:以聚醚醚酮、聚醚醚酮/羟基磷灰石(羟基磷灰石质量分数为10%)丝材为原料,应用熔融沉积型3D打印技术分别制备聚醚醚酮材料(对照组)、聚醚醚酮/羟基磷灰石复合材料(实验组)。将第3代小鼠前成骨细胞MC3T3-E1分别与两组材料浸提液共培养,以单独培养的细胞为阳性对照,通过Live/Dead荧光染色和CCK-8实验检测细胞的存活与增殖情况;将第3代小鼠前成骨细胞MC3T3-E1分别接种于两种材料表面,利用扫描电镜观察MC3T3-E1细胞在材料表面的黏附生长、增殖情况。结果与结论:①Live/Dead荧光染色显示,MC3T3-E1细胞在两组材料浸提液中生长良好,细胞活力良好,细胞存活率在90%以上,说明两种材料均无明显细胞毒性,随着培养时间的延长,细胞增殖良好;②CCK-8实验结果显示,两种材料无明显的细胞毒性,其中实验组培养3,5,7 d的细胞增殖吸光度值大于阳性对照组、对照组(P<0.05);③扫描电镜下可见,接种第1天时,MC3T3-E1细胞在两组材料表面黏附生长,细胞铺展良好,其中以实验组细胞分泌的基质较多;第3天时,黏附于两组材料表面的细胞增多,同时分泌更多的基质,其中以实验组材料表面黏附细胞数量及基质分泌更多;第7天时,两组材料表面出现细胞重叠生长现象,实验组材料上细胞铺展生长、分泌基质的效率更高;④结果表明,3D打印制备聚醚醚酮/羟基磷灰石复合材料具有良好的生物相容性。

摘要： 背景:作为骨科内植物的主要材料,钛及其合金在包括骨科在内的多个医学领域得到广泛的应用,内植物相关性感染也随之增多,采取不同的制备方法将优异且机制清楚的抗菌金属铜加入其中,在不影响生物力学性能的同时可使其具备一定的抗菌能力。目的:综述医用含铜钛合金的抗菌性能研究进展及发展趋势。方法:应用计算机检索PubMed、Web of Science数据库中2003年1月至2022年3月的相关文献,检索词为“Titanium alloy,Copper,Antibacterial,Surface modification,Coating”,根据纳入排除标准对选定的76篇文献进行分析讨论。结果与结论:①加入铜的钛合金在体内外抗菌实验中均显示出良好的抗菌性能,并随着铜含量的提升其抗菌性能更加明显。②但目前仍存在较多问题有待解决:探索、优化加入铜的含量、方式及采取合适的制备工艺使合金的抗菌性能、生物相容性、机械性能达到平衡需要进一步的实验;表面改性对合金表面的微损伤是否会对合金造成不利影响;铜离子释放速率的控制以及如何避免早期突然大量释放铜离子的“突释现象”。

摘要： 背景:骨肉瘤是临床常见的疾病,近年来将无机非金属生物材料应用于骨肉瘤的治疗成为克服传统治疗瓶颈的新思路。目的:阐述目前无机非金属生物材料在骨肉瘤诊治中的应用,对其目前的研究现状及未来的应用前景进行综述。方法:应用计算机检索Web of Science、PubMed和中国知网数据库中涉及无机非金属生物材料用于骨肉瘤诊治相关的研究,主要检索用于骨肉瘤治疗的无机非金属生物材料的制备、应用、动物细胞实验等的实验文献,最终纳入69篇文献进行综述分析。结果与结论:①无机非金属生物材料具有生物相容性好、理化性质稳定、可生物降解并兼具促成骨功能等优良特征。②无机非金属材料固有的抗断裂性能弱、制备工艺要求高、药物与生物活性分子负载剂量小等不足,限制了其在承力区骨缺损、需持续可控缓释药物等情形的应用。③目前无机非金属材料在骨肉瘤治疗中被广泛应用于纳米载药平台、生物植入支架以及材料表面涂层等方面,并通过功能化改性在骨肉瘤的化学动力学治疗、纳米靶向诊治、催化治疗、免疫治疗和肿瘤热疗等新型诊疗策略中显示出良好效果,但这些研究大多停留在基础实验阶段,尚缺乏临床试验数据的支持。④改进无机非金属材料制备流程、探索新型功能改性策略并进一步广泛开展临床评价,已成为将现有基础研究转化为临床实践并促进无机非金属材料持续发展的关键。

摘要： 背景:3D打印微孔钛合金融合器具备与松质骨、椎体皮质骨较为接近的弹性模量,进一步分析其临床应用效果,对颈椎手术中融合器的合理选择具有重要的指导意义。目的:探讨3D打印微孔钛合金融合器在颈椎前路减压植骨融合中的应用效果,以及其对患者颈椎解剖学、应激激素的影响。方法:选择2016年3月至2021年9月长沙市第一医院收治的脊髓型颈椎病患者90例,男46例,女44例,年龄(46.85±9.74)岁,采用随机数字表法分为2组,对照组(n=45)颈椎前路减压植骨融合术中置入聚醚醚酮椎间融合器与自体骨,观察组(n=45)颈椎前路减压植骨融合术中置入3D打印微孔钛合金融合器。术后1周,采用日本骨科协会脊髓功能量表评价疗效;术后3d及3个月,拍摄颈椎X射线片记录颈部解剖学指标;术后1,3 d,采集静脉血检测去甲肾上腺素、皮质醇水平;术后3个月,采用颈部失能指数、日常生活能力量表评价患者肢体功能状态。结果与结论:(1)两组临床疗效优良率比较差异无显著性义(P>0.05);(2)观察组术后3个月的颈椎融合节段高度、融合节段Cobb角、T1倾斜角均高于对照组(P<0.001),术后1,3 d的皮质醇、去甲肾上腺素水平均低于对照组(P<0.001);(3)观察组术后3个月的颈部失能指数低于对照组(P<0.001),日常生活能力量表评分高于对照组(P<0.001);(4)结果表明,3D打印微孔钛合金融合器应用于颈椎前路减压植骨融合中可取得良好的效果,能减轻机体应激、改善肢体功能,同时在保持颈椎解剖形态方面具有优势。

摘要： 背景:铜离子因具有良好的生物相容性、抗菌性、血管生成活性及成骨活性在骨组织工程领域研究和应用正日益深入.目的:总结铜离子在在骨组织工程领域研究和应用及未来的发展方向.方法:检索2000年2月至2021年2月期间PubMed数据库、中国知网、万方数据库收录的文献,中文检索词为"铜,生物相容性,抗菌性,血管生成活性,成骨活性,骨组织工程",英文检索词为"copper,biocompatibility,antibacterial properties,angiogennesis,osteogenic differentiation,bone tissue engineering".结果 与结论:①在骨组织领域中,铜离子具有良好的生物相容性、抗菌性、血管生成活性及成骨活性;在细胞水平上,铜离子可促进成骨细胞分化,抑制破骨细胞分化进而影响骨的代谢;在分子生物学水平上,铜离子可通过影响缺氧诱导因子1α通路、ERK1/2信号传导、整联蛋白信号传导、TLR信号传导等从而影响骨的代谢;②当前铜离子血管生成机制、成骨机制的研究相对较少;③对于铜离子在骨组织工程中应用的研究或可在一定程度上减少假体周围感染、假体松动等情况的发生.

摘要： 背景:壳聚糖材料具有良好的生物相容性、生物可降解性和低免疫原性,但其活性较差;矿化胶原材料具有良好的生物相容性,但机械性能不足,将两者结合可能会表现出更好的机械性能及成骨活性.目的:构建不同配比的壳聚糖/矿化胶原多孔支架,表征其表面特征与生物相容性.方法:采用冷冻干燥法制备单纯的壳聚糖支架与壳聚糖矿化胶原质量比分别为2∶1、1∶1的壳聚糖/矿化胶原多孔支架,通过扫描电镜、能量色散谱仪、X射线衍射仪、傅里叶红外光谱表征3组支架的表面形貌、元素组成及物相结构.将小鼠成骨前体细胞直接接种于3组支架表面,扫描电镜观察细胞黏附情况.将空白对照及3组材料浸提液分别与小鼠成骨前体细胞共培养,通过CCK-8实验、鬼笔环肽染色及碱性磷酸酶活性分析各组材料对小鼠成骨前体细胞增殖与分化的影响.结果与结论:①扫描电镜下可见,单纯壳聚糖多孔支架界面存在明显间隙,壳聚糖/矿化胶原多孔支架界面键合紧密,同时随着支架中壳聚糖含量的减少,矿化胶原颗粒在支架中产生的团聚现象更加明显;能量色散谱仪检测结果显示,单纯壳聚糖支架表面的元素主要为碳、氮、氧,加入矿化胶原后支架材料表面的钙、磷元素逐渐增多;X射线衍射图谱和傅里叶红外光谱显示壳聚糖与矿化胶原为物理性结合;②扫描电镜下可见细胞在3组支架材料表面正常黏附和铺展,其中黏附于单纯壳聚糖支架表面的细胞数量较少;③CCK-8实验显示,与单纯壳聚糖多孔支架浸提液相比,两种配比的壳聚糖/矿化胶原多孔支架浸提液可促进小鼠成骨前体细胞的增殖;细胞骨架染色显示,两种配比的壳聚糖/矿化胶原多孔支架浸提液组细胞密度较高,细胞丝足相互连接,微丝肌动蛋白表达更清晰;④碱性磷酸酶活性检测显示,与单纯壳聚糖多孔支架浸提液相比,两种配比的壳聚糖/矿化胶原多孔支架浸提液可促进小鼠成骨前体细胞的成骨分化;⑤结果表明,壳聚糖/矿化胶原多孔支架可有效促进小鼠成骨前体细胞的增殖与分化.

摘要： 背景:纤维环是椎间盘重要的组成部分,是维持椎间盘力学及生理功能的关键,因此构建模拟天然纤维环结构的生物支架对于组织工程修复椎间盘至关重要.目的:以天然丝素蛋白为原料构建取向微通道纤维环支架,评估其作为椎间盘纤维环组织工程支架的可行性.方法:以聚己内酯为原料,通过熔融纺丝技术制备60°取向叠交叉模板,灌注浓度为15％的丝素蛋白溶液,液氮塑型后使用冷冻干燥机进行冷冻干燥,使用三氯甲烷洗脱沥滤聚己内酯材料,取向微通道纤维环支架制备完成;同时制备普通的丝素蛋白支架作为对照,表征支架的微观形貌与力学性能.将第3代兔纤维环细胞分别接种于两种支架上,通过死活染色及CCK-8实验分析细胞在支架上的存活能力与增殖能力.将两种支架分别植入大鼠皮下,4周后取出支架进行苏木精-伊红染色.结果 与结论:①体视显微镜与扫描电镜显示,取向微通道支架表面有大量规则通道排布且深入支架内部,对照支架表面只有少量裂缝;两种支架的孔径为(152.0±9.3) μm,取向微通道支架、对照支架的孔隙率分别为(89.0±3.3)‰(73.0±2.6)％;②微通道支架、对照支架的压缩模量分别为(2.65±0.11),(3.05±0.13) MPa,组间比较差异有显著性意义(P＜0.05);③死活染色与扫描电镜显示,细胞在两种支架上生长增殖良好,在对照支架表面黏附生长,在取向微通道支架可通过微通道迁移至支架内部且分泌大量外基质;CCK-8实验显示,取向微通道支架可促进细胞的增殖;④苏木精-伊红染色显示,取向微通道支架通道内可见大量细胞及细胞外基质成分,对照支架仅表面可见大量细胞及细胞外基质成分;⑤结果表明,取向微通道丝素支架能够模拟天然纤维环的结构,拥有良好的力学性能,细胞可沿通道生长入支架内部,具有良好的生物相容性,是构建纤维环支架合适的生物支架.

摘要： 背景:局部抗生素缓释系统可解决全身应用抗生素时引发的全毒性反应与短期局部注射抗生素半衰期短的问题.目的:制备盐酸万古霉素@聚乳酸-羟基乙酸共聚物-壳聚糖-透明质酸[vaneomyeinhydroehlorid@poly(lactic acid glycolic acid)-chitosan-hyaluronic acid,VA@PLGA-CS-HA]复合缓释微球,并对其性能进行评价.方法:采用乳液法制备VA@PLGA-CS-HA复合缓释微球与未载药PLGA-CS-HA复合微球,其中载药微球中万古霉素的质量浓度分别为25,50,100 g/L,检测载药微球的载药量、包封率与体外缓释性能.将3种载药微球分别与金黄色葡萄球菌菌液共培养,相应时间点内检测抑菌率.将4种微球浸提液分别与MC3T3-E1细胞和MG-63细胞共培养,培养1,3,7d后采用CCK-8法检测细胞毒性.结果 与结论:①含盐酸万古霉素25,50,100 g/L载药微球的包封率分别为(79.70±5.11)％,(86.41±3.91)％,(63.18±1.96)％,载药量分别为(3.98±0.26)％,(8.64±0.39)％,(12.63±0.39)％;50g/L载药微球的包封率高于100 g/L载药微球(P＜0.05),100 g/L载药微球的载药量高于其他两组(P＜0.05);②3种载药微球在24 h内均无明显的突释,其中50 g/L载药微球不同时间点的药物释放率快于其他两组,100 g/L载药微球不同时间点的药物释放量高于其他两组,并且3组在56 d时释放的药物质量浓度均高于盐酸万古霉素最小抗菌浓度;③3种载药微球均能在一定时间内有效杀死金黄色葡萄球菌,在第14-28天期间3种微球的相对菌落率低于3‰说明3种载药微球能持续而有效杀灭金黄色葡萄球菌;④含盐酸万古霉素25,50 g/L载药微球对MC3T3-E1细胞和MG-63细胞无明显的细胞毒性,100 g/L载药微球具有一定的细胞毒性;⑤结果表明,VA@PLGA-CS-HA微球具有良好的缓释性能、抗菌能力与生物组织相容性.

摘要： 近年来,作为新型的二维纳米材料,由于其优越的理化性质,黑磷纳米片被视作新型超级材料.黑磷纳米片有望在光电器件、催化和生物医学等领域得到广泛应用.然而其大量生产或应用导致的负面效应也受到了广泛的关注.因此,如何提高黑磷稳定性和生物相容性是广泛应用黑磷的前提.

摘要： siRNA作为RNA干扰技术的重要效应分子,可以特异性沉默靶基因,在疾病治疗领域具有较好的应用潜力.然而,作为一种负电性核酸分子,siRNA在临床疾病治疗应用中仍面临诸多挑战,如被RNA酶降解、体内快速清除、跨膜转运能力差、生物利用率低等问题.因此,安全高效的递送载体的研究开发是siRNA成药的关键.目前已有诸多将生物相容性纳米载体应用于siRNA体内注射给药的研究,并在临床或临床前研究中取得了较好的应用效果.本文详细综述了siRNA注射给药系统的结构和功能特征,整理分析了现有siRNA注射给药系统的优势和不足,探讨了siRNA药物研究的未来发展趋势.

摘要： 目的：制备基于L-色氨酸单体的纳米聚合物,以长春花生物碱为模型药物制备载药纳米粒,评价其药物载体性能. 方法：考察并采用均匀设计法优化N-丙烯酰基-L-色氨酸纳米聚合物的制备方法,并评价其对L-929细胞生长增殖的影响;分别制备长春碱、长春新碱、长春瑞滨载药纳米粒,考察其在磷酸缓冲液(PBS,pH=7.4)的释药行为. 结果：沉淀聚合法制备的L-色氨酸纳米聚合物(169.3nm,PDI=0.358)对L-929细胞生长增殖无影响;对长春碱、长春新碱、长春瑞滨载药性能良好,载药量分别为8.55％、7.04％、6.72％;在PBS中,3种药物均以扩散方式从载体中缓慢、完全释放,无明显突释. 结论：L-色氨酸纳米聚合物生物相容性良好,可能通过π-π作用包载长春花生物碱,在生理环境下缓释药物,是潜在的长春花生物碱药物载体.

摘要： 以生物基聚乳酸二元醇与脂肪族二异氰酸酯为原料,通过两步法制得生物基聚氨酯丙烯酸酯预聚物(PLA-PUA);表征PLA-PUA性能,结果显示其硬度高并且具备一定的疏水性和耐温性.通过与单体、光引发剂和助剂混配调试树脂,并在对应光固化打印机上打印,最终分别得到适用于LCD成型和DLP成型的3D打印光固化树脂(eResin-PLA),两种树脂保留了疏水性质,同时力学性能均衡,并且通过了体外生物相容性测试.

摘要： 癌症是严重的社会公共卫生问题,传统的肿瘤治疗方法如化疗、放疗、手术都会对患者的机体造成一定伤害.由于光热疗法具有高选择性,较低的毒性和耐药性,已发展成为非侵入性癌症治疗的有力工具.近年来光热治疗剂的研究以无机和碳纳米材料为主，但生物降解性差和长期的生物毒性限制了其应用。而有机光热治疗分子具有较好的生物相容性和较高的光热转化效率,成为近年来的研究热点。但光稳定性差是有机光热治疗剂亟待解决的问题。因此，我们基于Quaterrylene bisimide （QDI）良好的光热稳定性和自组装能力，环糊精分子良好的生物相容性和水溶性，设计合成了环糊精修饰的QDI 化合物，其在650-900 nm 区间具有强的吸收峰，初步的光热研究表明80μM 的水溶液中，2 W/cm2 808 nm 激光照射10分钟，温度可升高到65°C，显示了好的光热稳定性和光热转化效率。

摘要： 近年来,大量的无机或有机纳米材料由于其优良的物理、化学等特性已经被广泛应用于癌症的诊断和治疗.但伴随着纳米材料的应用,一些问题也凸显出来,如水溶性差、生物相容性低及在治疗过程中缺乏靶向性等,严重限制了其在实际中的应用.透明质酸(HA)作为一种酸性粘多糖具有良好的生物相容性和水溶性，且可以较好地靶向部分癌细胞表面过表达的CD44受体。因此，利用HA对材料进行修饰不仅能够赋予纳米材料良好的水溶性和生物相容性，也可以实现对癌细胞的特异性靶向。基于此，本文采用半胱氨酸(Cys)接枝的HA与RuCl3反应制备得到了水溶性好、稳定性高的HA修饰的Ru纳米粒子(HA-Ru NPs)。体外和体内实验结果表明该纳米粒子具有显著的近红外光诱导光热治疗(PTT)、光动力治疗(PDT)性质及X射线计算机断层扫描(CT)成像，光声(PA)成像等成像能力。此外，得益于HA的修饰，HA-Ru NPs对CD44高表达的肿瘤细胞具有特异性靶向，可以有效抑制肿瘤生长。

摘要： 由于环糊精具有水溶性好、廉价易得、易于修饰、生物相容性好等优点,因此环糊精作为主体分子在分子识别中得到了广泛的研究.二苯乙烯基蒽(DSA)及其衍生物具有典型的聚集诱导发光性质,在生物传感、生物成像、生物检测等方面有着广阔的应用前景.基于此，设计合成了DSA 桥连的天然环糊精衍生物以及DSA 桥连的全甲基化环糊精衍生物，研究了二者作为主体分子的组装行为及光学性质。研究表明，该DSA 环糊精衍生物具有明显的聚集诱导发光性质，这意味着其在水溶液中形成了较多的聚集体，分子旋转受阻，所以呈现出优异的发光性能。

摘要： 开环葫芦脲是近些年发展较为迅速的一类超分子主体,Lyle Isaacs课题组曾深入研究了开环葫芦脲的合成机理,并首次将其用作为药物载体成功地提高了难溶药物的水溶性和生物利用度.小分子量的聚乙烯亚胺（PEI）由于其低毒性以及高的转染效率常常被应用于基因转染载体的研究，它能够与基因产生凝聚效果进而将基因传递到靶细胞。基于上述的研究，设计了一种嵌入开环葫芦脲的基因转染载体，该基因载体通过在低分子量PEI（25KDA）链上缀合一种非对称型开环葫芦脲制备而成。该基因转染载体不仅具有良好的水溶性，而且能够与基因产生较好的凝聚效果。另外，受分子识别和组装体等研究的启发，我们利用该基因载体与苯胺叶酸，苯胺聚乙二醇或者阳离子抗癌药物形成主体客体复合物来增加基因载体的靶向性，生物相容性，或者进一步功能化成为基因药物共载体。该基因转染载体的设计与制备为开环葫芦脲在基因转染领域的应用提供了基础，具有较高的研究价值以及应用价值。

摘要： 利用y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH570)对20nm、60nm、200nm三种不同粒径的纳米TiO2进行表面改性.然后,将改性后的纳米TiO2颗粒与两官能度聚酯型聚氨酯丙烯酸酯共混制备UV固化涂层.通过FT-IR和X射线光电子能谱(XPS)表征,证实KH570被成功接枝到了纳米TiO2表面,表面改性后的纳米TiO2与光固化树脂具有更好的相容性和稳定性.通过UV-Vis、TGA和应用性能测试,表明在体系中少量引入小粒径的改性纳米TiO2有着更好的透明度,而200nm改性纳米TiO2则具有更优异的补强作用.在光固化树脂中引入改性纳米TiO2可以提升涂膜硬度、耐磨性、耐热性、耐溶剂性、水接触角等综合性能,同时,由于纳米TiO2的光活性,所得到的涂层具有一定的抑制细胞生长的能力.

摘要： 利用y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH570)对20nm、60nm、200nm三种不同粒径的纳米TiO2进行表面改性.然后,将改性后的纳米TiO2颗粒与两官能度聚酯型聚氨酯丙烯酸酯共混制备UV固化涂层.通过FT-IR和X射线光电子能谱(XPS)表征,证实KH570被成功接枝到了纳米TiO2表面,表面改性后的纳米TiO2与光固化树脂具有更好的相容性和稳定性.通过UV-Vis、TGA和应用性能测试,表明在体系中少量引入小粒径的改性纳米TiO2有着更好的透明度,而200nm改性纳米TiO2则具有更优异的补强作用.在光固化树脂中引入改性纳米TiO2可以提升涂膜硬度、耐磨性、耐热性、耐溶剂性、水接触角等综合性能,同时,由于纳米TiO2的光活性,所得到的涂层具有一定的抑制细胞生长的能力.

摘要： 本发明公开了多功能生物相容性涂层、生物相容性医用材料及其制备方法。该多功能生物相容性涂层包括依次连接的化学修饰层、基底层以及功能层；化学修饰层为阴离子基团；基底层为生物相容性的阳离子聚合物或生物相容性的阴离子聚合物与生物相容性的阳离子聚合物交替排列的多层结构；功能层由至少一种生物相容性功能性基团和至少一种生物活性物质组成；生物相容性医用材料包括医用材料以及涂覆于医用材料表面的多功能生物相容性涂层。本发明所述多功能生物相容性涂层，通过在材料表面涂覆多种生物相容性材料，多种活性物质和基团相互协同作用，真正意义上实现改善生物医学材料表面的生物相容性和抗凝活性，减轻术后全身炎症反应和溶血、出血的发生。

摘要： 本发明公开了一种生物相容性高分子，可用以化学键结修饰磁性纳米微粒。该生物相容性高分子可以偶联特异性靶向分子或/及荧光染剂。本发明还公开了一种具有生物相容性的磁性纳米微粒，其含有上述生物相容性高分子。

摘要： 本发明公开了一种生物相容性高分子，可用以化学键结修饰磁性纳米微粒。该生物相容性高分子可以偶联特异性靶向分子或/及荧光染剂。本发明还公开了一种具有生物相容性的磁性纳米微粒，其含有上述生物相容性高分子。

摘要： 本发明的课题在于提供一种可以提供显示较高的细胞数量及较高的血管数量的细胞构建体的生物相容性高分子多孔体及其制造方法、以及生物相容性高分子块体及细胞构建体。根据本发明，可以提供生物相容性高分子多孔体的制造方法、以及生物相容性高分子多孔体、生物相容性高分子块体及细胞构建体，该制造方法包含：(a)将生物相容性高分子的溶液冷却成未冷冻状态的工序，其中，溶液中液温最高的部分的温度与溶液中液温最低的部分的温度之差为2.5°C以下，且溶液中液温最高的部分的温度为溶剂的熔点以下；(b)对工序(a)中所得到的生物相容性高分子的溶液进行冷冻的工序；及(c)对工序(b)中所得到的冷冻的生物相容性高分子进行冷冻干燥的工序。

摘要： 本发明提供一种生物相容性优异的具有生物相容性贯通电极的玻璃基板，其即使被置于苛刻的体内环境中也具有健壮性，并能够将对于生物体的不良影响抑制到最小限度，且有助于生物相容性电子设备的小型化。具有生物相容性贯通电极的玻璃基板(10)包括：生物相容性玻璃制玻璃板(11)、以及将该玻璃板(11)贯通而设置的生物相容性金属制贯通电极(12)。利用上述具有生物相容性贯通电极的玻璃基板而得到的生物相容性电子设备(20)包括：具有生物相容性贯通电极的玻璃基板以及电气、电子装置，所述具有生物相容性贯通电极的玻璃基板具有生物相容性玻璃制玻璃板(21)、以及将该玻璃板贯通而设置的生物相容性金属制贯通电极(22)，所述电气、电子装置被上述玻璃板(21)封装且与上述贯通电极(22)电连接，在生物相容性电子设备(20)的贯通电极(22)具有连接用凸起(25)。

摘要： 本发明公开了多功能生物相容性涂层、生物相容性医用材料及其制备方法。该多功能生物相容性涂层包括依次连接的化学修饰层、基底层以及功能层；化学修饰层为阴离子基团；基底层为生物相容性的阳离子聚合物或生物相容性的阴离子聚合物与生物相容性的阳离子聚合物交替排列的多层结构；功能层由至少一种生物相容性功能性基团和至少一种生物活性物质组成；生物相容性医用材料包括医用材料以及涂覆于医用材料表面的多功能生物相容性涂层。本发明所述多功能生物相容性涂层，通过在材料表面涂覆多种生物相容性材料，多种活性物质和基团相互协同作用，真正意义上实现改善生物医学材料表面的生物相容性和抗凝活性，减轻术后全身炎症反应和溶血、出血的发生。

摘要： 本发明描述了形成生物相容性通电元件的方法和设备。在一些示例中，形成所述生物相容性通电元件的方法及设备包括形成包含活性阴极化学物质的腔。所述阴极和阳极的活性元件用生物相容性材料密封。在一些示例中，所述方法和设备的使用领域可包括需要通电元件的任何生物相容性装置或产品。

摘要： 本发明题为用于制造在生物相容性电池中使用的生物相容性阴极浆料的方法。本发明描述了形成生物相容性通电元件的方法和设备。在一些实例中，形成生物相容性通电元件的方法和设备涉及形成包括活性阴极化学物质的腔。阴极和阳极的活性元件利用生物相容性材料密封。在一些实例中，该方法和设备的使用领域可包括需要通电元件的任何生物相容性装置或产品。

摘要： 本发明公开了一种生物相容性高分子，可用以化学键结修饰磁性纳米微粒。该生物相容性高分子可以偶联特异性靶向分子或/及荧光染剂。本发明还公开了一种具有生物相容性的磁性纳米微粒，其含有上述生物相容性高分子。

摘要： 本发明涉及用生物相容性氟－羟基磷灰石涂敷的生物相容性植入物及其涂敷方法，具体涉及涂敷羟基磷灰石(HA)和氟－羟基磷灰石到具有出色生物相容性和力学性能的生物相容性植入物Ti金属基质上的方法以及基于上述方法涂敷的生物相容性植入物。以这样一种方式使用溶胶凝胶方法将磷灰石涂敷到具有高力学物理性能的钛基质上可以最大化磷灰石自身的力学性能和生物相容性以及基质的生物相容性活化特性。可以基于两种磷灰石的溶解度差异通过涂敷羟基磷灰石和氟－羟基磷灰石双层来调节生物相容件活化。