骨钙素

摘要： 背景:目前单一支架材料难以满足骨组织工程的成骨需要,多种材料组合的微球支架可以扬长避短,具有巨大的应用潜力。目的:探究新型复合材料聚三亚甲基碳酸酯/β-磷酸三钙微球支架在动物体内的生物相容性、降解性及骨诱导性。方法:制备β-磷酸三钙骨水泥与聚三亚甲基碳酸酯/β-磷酸三钙微球支架。将18只雄性SD大鼠按体质量分层随机分为3组,空白对照组双侧股骨缺损处不植入任何材料,对照组双侧股骨缺损处植入β-磷酸三钙骨水泥,实验组双侧股骨缺损处植入聚三亚甲基碳酸酯/β-磷酸三钙微球支架,每组6只。术后4,8,12周,取出双侧股骨进行苏木精-伊红染色、Masson染色及骨钙素免疫组化染色。结果与结论:①苏木精-伊红染色与Masson染色:术后4周时,空白对照组骨缺损处由纤维组织包绕,大量炎性细胞聚集;对照组材料大部分降解,由纤维组织包绕,材料边缘有少量新生骨基质、骨小梁形成,周围有少量炎性细胞;实验组材料无明显降解,由纤维组织包绕,材料边缘有少量新生骨基质、骨小梁形成,周围有少量炎性细胞。至术后12周时,空白对照组骨小梁形态规则,彼此连接,无炎性细胞;对照组材料完全降解,骨小梁形态规则,形成厚的板层状,无炎性细胞;实验组材料部分降解,骨质增多、致密,无炎性细胞。②免疫组化染色:随着时间的延长,对照组骨缺损处骨钙素表达呈先升高后降低的趋势,空白对照组、实验组骨钙素表达呈逐渐升高趋势,对照组、实验组各时间点的骨钙素表达均高于空白对照组(P<0.05),实验组术后12周的骨钙素表达高于对照组(P<0.05)。③结果表明:聚三亚甲基碳酸酯/β-磷酸三钙微球支架具有较好的生物相容性、骨诱导性和适中的生物降解性。

摘要： 背景:氟中毒是一种常见的地方性疾病,其严重程度主要取决于氟化物暴露剂量和暴露持续时间。骨形态发生蛋白2在氟骨症发病过程中有重要作用。目的:探究兔股骨骨形态发生蛋白2表达与骨氟含量的关系,以及骨形成标志物骨钙素与Ⅰ型前胶原氨基端原肽在不同氟浓度下的变化。方法:将16只新西兰白兔随机分为对照组、低氟组、中氟组和高氟组,每组4只,分别饮用含0,100,200,400 mg/L氟化钠的自来水,饲养期间动物自由饮水、进食,实验周期6个月。观察氟斑牙发生发展情况,采用灰化蒸馏-氟试剂比色法测定兔股骨中氟含量,蛋白免疫印迹法检测股骨中骨形态发生蛋白2蛋白表达,采用酶联免疫吸附实验检测血清骨钙素和Ⅰ型前胶原氨基端原肽水平。结果与结论:①低氟组以轻度氟斑牙为主,表现为牙齿失去光泽,部分可见细纹;中氟组以中度氟斑牙为主,表现为牙齿表面凹凸不平、色泽不均,个别表现为重度氟斑牙,表现为牙齿缺损;高氟组以重度氟斑牙为主,表现为牙齿表面无光泽,牙齿发育畸形;②随着摄氟质量浓度的升高,兔股骨内骨氟含量增加,其中高氟组骨氟含量高于其他3组(P0.05);⑤兔股骨骨形态发生蛋白2表达与骨氟含量的相关性与氟暴露浓度有关,过高或过低的氟浓度均会影响骨形态发生蛋白2的表达。

摘要： 目的探讨CCDC134(coiled⁃coil domain containing 134)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)成骨分化功能的调控作用。方法从牙髓组织中,分离培养hDPSCs,并分别以NC⁃CCDC134、shCCDC134、CCDC134慢病毒转染hDPSCs,分为空白对照组、阴性对照组、CCDC134下调组(shCCDC134)、CCDC134过表达组(CCDC134)。流式细胞术检测hDPSCs表面标志物Stro⁃1、CD105、CD34、CD45;甲苯胺蓝染色检测克隆形成;碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色检测ALP表达;茜素红染色检测矿化结节形成;油红染色检测成脂能力;qPCR检测CCDC134、Runt相关转录因子2(Runt⁃related transcription factor 2,RUNX2)、骨钙素(osteocalcin,OCN)、骨形态发生蛋白⁃2(bone morphogenetic protein⁃2,BMP⁃2)、Smad家族成员1(mothers against decapentaplegic homolog 1,SMAD1)的mRNA水平表达;蛋白印迹法检测CCDC134、RUNX2、OCN、BMP⁃2、SMAD1蛋白表达水平。进一步以BMP⁃2信号激活剂(BMP⁃2)和抑制剂(Dorsomorphin)分别干预CCDC134下调及上调的hDPSCs(分组为:shCCDC134、shCCDC134+BMP⁃2、CCDC134、CCDC134+Dorsomorphin),细胞聚合体移植于裸鼠皮下2个月,HE染色法检测新骨形成。结果hDPSCs高表达间充质干细胞表面标志物,低表达造血干细胞表面标志物。与空白对照组相比,成骨诱导的hDPSCs中CCDC134的表达升高;与阴性对照组相比,shCCDC134组CCDC134的表达降低,CCDC134组的表达升高(P<0.05);shCCDC134组的矿化结节减少、成骨相关基因和蛋白表达降低(P<0.05),CCDC134组的指标升高(P<0.05);shCCDC134组的BMP⁃2/SMAD1信号通路的相关表达降低,CCDC134组表达升高(P<0.05)。与shCCDC134组相比,shCCDC134+BMP⁃2组成骨相关基因和蛋白表达升高、裸鼠皮下新骨形成增加(P<0.05),与CCDC134组相比,CCDC134+Dorsomorphin组以上指标降低(P<0.05)。结论CCDC134通过调控BMP⁃2/SMAD1信号通路促进hDPSCs成骨分化。

摘要： cqvip:目的探讨CCDC134(coiled⁃coil domain containing 134)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)成骨分化功能的调控作用。方法从牙髓组织中,分离培养hDPSCs,并分别以NC⁃CCDC134、shCCDC134、CCDC134慢病毒转染hDPSCs,分为空白对照组、阴性对照组、CCDC134下调组(shCCDC134)、CCDC134过表达组(CCDC134)。流式细胞术检测hDPSCs表面标志物Stro⁃1、CD105、CD34、CD45;甲苯胺蓝染色检测克隆形成;碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色检测ALP表达;茜素红染色检测矿化结节形成;油红染色检测成脂能力;qPCR检测CCDC134、Runt相关转录因子2(Runt⁃related transcription factor 2,RUNX2)、骨钙素(osteocalcin,OCN)、骨形态发生蛋白⁃2(bone morphogenetic protein⁃2,BMP⁃2)、Smad家族成员1(mothers against decapentaplegic homolog 1,SMAD1)的mRNA水平表达;蛋白印迹法检测CCDC134、RUNX2、OCN、BMP⁃2、SMAD1蛋白表达水平。进一步以BMP⁃2信号激活剂(BMP⁃2)和抑制剂(Dorsomorphin)分别干预CCDC134下调及上调的hDPSCs(分组为:shCCDC134、shCCDC134+BMP⁃2、CCDC134、CCDC134+Dorsomorphin),细胞聚合体移植于裸鼠皮下2个月,HE染色法检测新骨形成。结果hDPSCs高表达间充质干细胞表面标志物,低表达造血干细胞表面标志物。与空白对照组相比,成骨诱导的hDPSCs中CCDC134的表达升高;与阴性对照组相比,shCCDC134组CCDC134的表达降低,CCDC134组的表达升高(P<0.05);shCCDC134组的矿化结节减少、成骨相关基因和蛋白表达降低(P<0.05),CCDC134组的指标升高(P<0.05);shCCDC134组的BMP⁃2/SMAD1信号通路的相关表达降低,CCDC134组表达升高(P<0.05)。与shCCDC134组相比,shCCDC134+BMP⁃2组成骨相关基因和蛋白表达升高、裸鼠皮下新骨形成增加(P<0.05),与CCDC134组相比,CCDC134+Dorsomorphin组以上指标降低(P<0.05)。结论CCDC134通过调控BMP⁃2/SMAD1信号通路促进hDPSCs成骨分化。

摘要： 目的 探讨LED红光对人根尖乳头干细胞(human stem cells from apical papilla,hSCAPs)增殖和成骨分化的影响.方法 hSCAPs通过体外分离培养和流式鉴定获得,分别用1、3、5、7 J/cm2 LED红光照射.CCK-8检测细胞增殖.碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色及定量活性检测、茜素红定量检测分析成骨分化.RT-PCR实验和Western blot实验分别检测5 J/cm2 LED红光对hSCAPs中ALP、Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,Runx2)、骨钙素(osteocalcin,OCN)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)和骨唾液酸蛋白(bone sialoprotein,BSP)基因及蛋白表达水平的影响.结果 1、3、5、7 J/cm2 LED红光照射促进hSCAPs的增殖(P<0.05);不同能量LED红光在不同的时间点照射对hSCAPs增殖的促进作用有差异(P<0.05);在成骨诱导培养下,光照后第7天和第14天,LED红光照射促进hSCAPs的成骨分化,且5 J/cm2 LED红光照射促进作用最明显(P<0.05);5 J/cm2 LED红光照射上调SCAPs中ALP、Runx2、OCN、OPN和BSP基因及蛋白的表达(P<0.05).结论 LED红光照射促进hSCAPs增殖和成骨分化.

摘要： 背景:骨组织工程支架孔径是评估其物理性能的重要因素,寻求孔径及力学性能二者的最佳结合点一直是骨组织工程亟待解决的问题.目的:制备不同孔径梯度的三维支架,并研究其对MC3T3-E1细胞生物学行为的影响.方法:将直径300,500,800μm的蜡球造孔剂分别与羟基磷灰石混合,采用改良型粒子浸出法制备孔径均一的纳米羟基磷灰石三维支架,分别记为D300、D500、D800组支架;将3种直径的蜡球从小到大依次堆积,采用改良型粒子浸出法制备孔径梯度纳米羟基磷灰石三维支架,记为D-Gradient组支架,检测4组支架的孔隙率.将MC3T3-E1细胞分别接种于4组支架上,以细胞单独培养的为空白对照组,检测细胞增殖活性、碱性磷酸酶活性、细胞黏附及细胞骨架重排与成骨分化标志性因子转录水平.结果 与结论:①4组支架的孔隙率为60％-80％;②接种24 h后,各组支架均可促进MC3T3-E1细胞的增殖,增殖指数大小为:D-Gradient组>D500组>D800组>D300组>空白对照组;D300组、D500组、D-Gradient组支架均可促进MC3T3-E1细胞碱性磷酸酶的分泌,碱性磷酸酶分泌量多少为:D300组>D500组>D-Gradient组>D800组≈空白对照组;D300组、D500组、D-Gradient组支架均可促进MC3T3-E1细胞骨桥蛋白与骨钙素mRNA的表达,两种基因表达量由高到低为:D300组>D500组D-Gradient组>D800组≈空白对照组;③接种48 h后的免疫荧光染色显示,与空白对照组相比,4支架上的MC3T3-E1细胞均呈现出较好的黏附及运动活性,黏着斑肌动蛋白荧光强度由高到低为:D-Gradient组>D500组>D800C组>D300组>空白对照组;④结果表明,孔径梯度纳米羟基磷灰石三维支架可促进MC3T3-E1细胞的生长、增殖、黏附及成骨分化.

摘要： 背景:课题组前期通过冷冻干燥方法制备的矿化胶原/Mg-Ca合金复合体结构松散,使用聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥作为外层加强层对其进行改良可增强复合材料的结构稳定性.目的:探讨聚甲基丙烯酸甲酯/矿化胶原/Mg-Ca合金复合材料对MC3T3-E1细胞成骨分化的影响.方法:分别制备聚甲基丙烯酸甲酯/矿化胶原/Mg-Ca合金、聚甲基丙烯酸甲酯/矿化胶原复合材料.将MC3T3-E1细胞分别接种于聚甲基丙烯酸甲酯/矿化胶原/Mg-Ca合金(A组)、聚甲基丙烯酸甲酯/矿化胶原复合材料(B组)及Mg-Ca合金材料(C组)上,以单独培养的细胞为空白对照(D组),扫描电镜下观察材料表面的细胞黏附形态,通过CCK-8、碱性磷酸酶活性、酶联免疫吸附实验、RT-PCR与Western blot检测分析3种材料对MC3T3-E1细胞增殖及成骨分化的影响.结果 与结论:①扫描电镜下可见,MC3T3-E1细胞在A组复合材料表面黏附数量最多,生长状态良好,细胞拉伸明显,伪足伸出较多,细胞相互连接成网状结构;②CCK-8实验显示,与D组相比,3种材料均可促进MC3T3-E1细胞的增殖(P<0.05),其中以A组复合材料促增殖效果最显著(P<0.05);③与D组相比,3种材料均可提升MC3T3-E1细胞中的碱性磷酸酶活性(P<0.05),其中以A组提升最显著(P<0.05);④酶联免疫吸附实验显示,3种材料均可促进MC3T3-E1细胞分泌骨钙素与I型胶原,其中以A组促进作用最显著(P<0.05);⑤RT-PCR检测显示,3种材料均可提高MC3T3-E1细胞内RUNX2、OSX、碱性磷酸酶、骨钙素的mRNA表达,其中以A组提高最显著(P<0.05);⑥Western blot检测显示,3种材料均可提高MC3T3-E1细胞内RUNX2、OSX、碱性磷酸酶、骨钙素的蛋白表达,其中以A组提高最显著(P<0.05);⑦结果表明,聚甲基丙烯酸甲酯/矿化胶原/Mg-Ca合金复合材料可促进MC3T3-E1细胞成骨分化相关蛋白与基因的表达,对其成骨分化起积极作用.

摘要： 背景:课题组前期通过冷冻干燥方法制备的矿化胶原/Mg-Ca合金复合体结构松散,使用聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥作为外层加强层对其进行改良可增强复合材料的结构稳定性。目的:探讨聚甲基丙烯酸甲酯/矿化胶原/Mg-Ca合金复合材料对MC3T3-E1细胞成骨分化的影响。方法:分别制备聚甲基丙烯酸甲酯/矿化胶原/Mg-Ca合金、聚甲基丙烯酸甲酯/矿化胶原复合材料。将MC3T3-E1细胞分别接种于聚甲基丙烯酸甲酯/矿化胶原/Mg-Ca合金(A组)、聚甲基丙烯酸甲酯/矿化胶原复合材料(B组)及Mg-Ca合金材料(C组)上,以单独培养的细胞为空白对照(D组),扫描电镜下观察材料表面的细胞黏附形态,通过CCK-8、碱性磷酸酶活性、酶联免疫吸附实验、RT-PCR与Western blot检测分析3种材料对MC3T3-E1细胞增殖及成骨分化的影响。结果与结论:(1)扫描电镜下可见,MC3T3-E1细胞在A组复合材料表面黏附数量最多,生长状态良好,细胞拉伸明显,伪足伸出较多,细胞相互连接成网状结构;(2)CCK-8实验显示,与D组相比,3种材料均可促进MC3T3-E1细胞的增殖(P<0.05),其中以A组复合材料促增殖效果最显著(P<0.05);(3)与D组相比,3种材料均可提升MC3T3-E1细胞中的碱性磷酸酶活性(P<0.05),其中以A组提升最显著(P<0.05);(4)酶联免疫吸附实验显示,3种材料均可促进MC3T3-E1细胞分泌骨钙素与I型胶原,其中以A组促进作用最显著(P<0.05);(5)RT-PCR检测显示,3种材料均可提高MC3T3-E1细胞内RUNX2、OSX、碱性磷酸酶、骨钙素的m RNA表达,其中以A组提高最显著(P<0.05);(6)Western blot检测显示,3种材料均可提高MC3T3-E1细胞内RUNX2、OSX、碱性磷酸酶、骨钙素的蛋白表达,其中以A组提高最显著(P<0.05);(7)结果表明,聚甲基丙烯酸甲酯/矿化胶原/Mg-Ca合金复合材料可促进MC3T3-E1细胞成骨分化相关蛋白与基因的表达,对其成骨分化起积极作用。

摘要： 目的研究血清25-羟基维生素D[25-hydroxyvitaminD,25(OH)D]及骨钙素(Osteocalcin,OC)水平与老年2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)合并迟发性性腺功能减退症(Late-onset hypogonadism,LOH)的关系。方法以2018年5月—2021年5月新疆医科大学第一附属医院内分泌科收治的120例老年T2DM合并LOH患者为观察组,90例单纯T2DM患者为对照组,选取同时期的60例健康体检者为健康组,研究对象均为男性。采用酶联免疫吸附法(ELISA试剂盒)检测3组血清25(OH)D、OC水平,比较3组血清25(OH)D、OC水平差异。收集观察组与对照组患者相关临床资料进行单因素分析,采用多因素Logistic回归分析T2DM合并LOH的相关影响因素,并绘制受试者工作特征曲线(ROC)分析血清25(OH)D、OC水平对T2DM合并LOH的诊断价值。结果3组血清25(OH)D、OC水平总体比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与健康组比较,观察组和对照组25(OH)D、OC水平降低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组糖尿病病程延长,血清25(OH)D、OC、促卵泡生成素(Follicle-stimulating hormone,FSH)、黄体生成素(Luteinizing hormone,LH)、睾酮(Testosterone,T)水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示,血清25(OH)D、OC、FSH、LH、T水平均是影响T2DM合并LOH患者的相关因素(P<0.05)。血清25(OH)D、OC诊断T2DM合并LOH的最佳截断点分别为38.62 nmol/L、3.95 ng/mL,ROC曲线下面积(AUC)分别为0.865、0.886,敏感度分别为84.17%、85.00%,特异度分别为72.22%、70.00%,二者联合检验的AUC为0.912,敏感度与特异度分别为81.67%、78.89%。结论T2DM合并LOH患者血清25(OH)D、OC水平呈现异常表达,二者均是影响T2DM合并LOH的相关因素,对T2DM合并LOH具有良好诊断价值。

摘要： 目的研究血清游离脂肪酸(FFA)、骨钙素(BGP)与初诊2型糖尿病(T2DM)患者胰腺脂肪浸润(PFI)程度的关系。方法将2019年1月至2020年12月西安市第三医院就诊的110例初诊T2DM患者纳入本次回顾性研究,T2DM患者根据有无PFI分为单纯T2DM组(n=25)和T2DM+PFI组(n=85),T2DM+PFI组患者根据PFI程度分为轻度组(n=28)、中度组(n=35)、重度组(n=22)。另选同时间段的50名健康受试者纳入对照组。收集并比较各组的血糖指标[空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)以及血清FFA、BGP;用MRI技术定量检查T2DM患者的胰腺脂肪分数(PFF);比较T2DM+PFI患者不同严重程度血清FFA、BGP、PFF水平;用Pearson法分析血清FFA、BGP与PEF的相关性。结果T2DM+PFI组及单纯T2DM组的TC、TG、LDL-C、FPG、Hb A1c、HOMA-IR均显著高于对照组,且T2DM+PFI组高于单纯T2DM组,而HDL-C则完全相反,差异均有统计学意义(P<0.05)。T2DM+PFI组的血清FFA较单纯T2DM组及对照组高,而血清BGP低于单纯T2DM组及对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。轻度组、中度组和重度组患者血清FFA依次升高,而BGP依次降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。初诊T2DM+PFI患者血清FFA与BGP呈负相关(r=-0.866,P<0.05),与PFF呈正相关(r=0.651,P<0.05);血清BGP与PFF呈负相关(r=-0.712,P<0.05)。结论初诊T2DM+PFI患者血清FFA显著升高,而BGP完全相反,两种指标均与PFI严重程度有关,可能在诊断T2DM患者合并PFI有一定临床价值。

摘要： 目的：探讨老年2型糖尿病(T2DM)患者血清骨钙素水平与认知功能障碍的关系,为老年T2DM合并认知功能损害患者早期诊断、早期干预提供依据. 方法：选取2017年06月至2018年06月于安徽省立医院就诊的118例患者作为研究对象,其中2型糖尿病组45例,正常对照组73例,比较两组患者血清骨钙素水平和一般生化指标以及认知功能评分情况,并分析影响认知功能的相关因素,采用单因素和多元回归方法分析骨钙素与认知功能之间的关系. 结果：老年T2DM患者血清骨钙素水平低于对照组(P＜0.01),且认知功能评分低于对照组(P=0.020),而胰岛素抵抗高于对照组(P=0.018).在老年T2DM患者中,MMSE分值与骨钙素水平呈正相关(r=0.364,P=0.014),与胰岛素抵抗呈负相关(r=-0.426,P=0.004),骨钙素水平与分项得分中记忆力、注意力和计算力、执行能力呈负相关,与画钟试验(CDT)呈负相关. 结论：老年T2DM患者认知功能损害可能与骨钙素水平相关.

摘要： 骨钙素不仅参与骨代谢过程，而且作为一种内分泌激素，参与机体的能量代谢，具有增加胰岛素分泌、调节脂肪代谢及影响睾酮合成等作用，流行病学表明骨钙素与腹型脂肪关系密切，其机制部分可能与调节体内脂联素表达增加有关。

摘要： 目的：观察膜铁转运蛋白1(ferroportinl,FPN1)突变斑马鱼(铁过载动物模型)骨发育及骨量变化,初步了解铁过载状况对骨代谢的影响.rn 方法：分别对受精后36和48h的突变体(weh)和野生型(WT)斑马鱼进行邻联茴香胺血液染色,观察weh及WT血红蛋白量的变化,比较铁过载状况;对受精后第14天的weh和WT进行阿尔辛蓝/茜素红染色,比较骨形态差异;分别提取受精后第5天和第7天的weh和WT总RNA,采用实时定量PCR方法检测骨钙素(BGP)的基因表达,比较骨代谢差异.rn 结果：邻联茴香胺血液染色后,与WT相比,wh在受精后36h未能着色,48h后轻微着色;对受精后第14天斑马鱼进行阿尔辛蓝/茜素红染色并与WT相比,weh茜素红着色较浅且肋骨及尾鳍未发育;受精后第5天和第7天weh、WT中骨钙素的表达,与WT相比,weh骨钙素表达量低(P＜0.05).rn 结论：FPN1突变斑马鱼体内铁代谢异常,同时骨量减低、骨发育迟缓.

摘要： 目的:探讨血清骨钙素水平与绝经后女性2型糖尿病(T2DM)患者骨密度(BMD)之间的关系.rn 方法:本研究为回顾性分析,共纳入505例(61.7±6.8岁)绝经后女性,其中T2DM住院患者305例,正常对照组200例,采用双能X线骨密度仪(DXA)检测腰椎(L24)、股骨颈(femoral neck,FN)和全髋(total hip,TH)的BMD,同时检测血清骨钙素(osteocalcin,OC)水平.rn 结果:与正常对照组相比,T2DM组患者的血清OC水平显著降低(P＜0.05),L24、FN、TH BMD及BMI显著增高(P＜0.01);血清OC水平与女性T2DM患者L24(r=-0.202,P＜O.05),TH BMD(r=一0.183,P＜O.05)以及BMI(r=-0.289,P＜O.01)均呈显著负相关;校正年龄、BMI和糖尿病病程后,血清OC水平与上述两个部位的BMD之间明显的负相关关系仍然存在.rn 结沦:血清OC水平与绝经后女性T2DM患者L..及TH BMD密切相关,随着OC水平的升高,BMD呈下降趋势,提示血清OC水平可以作为早期筛查绝经后女性T2DM患者骨质疏松的生化指标,结合血清OC水平和BMD能更好地预测绝经后女性T2DM患者的骨质疏松和骨折的风险.

摘要： 骨骼是一种内分泌器官,其分泌的多种激素与糖尿病的关系成为最新研究热点,如成骨细胞分泌的骨钙素(osteocalcin,OC)具有刺激胰岛β细胞增值、促进胰岛素的生成、上调脂肪组织中脂联素(adiponectin,APN)的表达等功能,从而增加能量释放、改善糖脂代谢以及调节脂肪含量;最新发现在脂肪组织高表达的脂质运载蛋白-2(lipocalin2,LCN2)在成骨细胞中含量更丰富,与肥胖、高血糖、胰岛素抵抗等代谢紊乱密切相关,并通过作用于大脑神经元来影响食欲.以上发现揭示了新的能量平衡调节机制,此类因子有可能成为糖尿病发生风险的预测因子,并可能为其治疗提供新靶点.

摘要： 为探讨女贞子水提液对体外培养成骨细胞分化的影响,用不同浓度(1、1×10-2、1×10-4、1×10-6、1×10-8mg/ml)的女贞子水提液作用于MC3T3-E1成骨样细胞,药物作用48h、72h后采用微量酶标法检测成骨细胞分泌碱性磷酸酶(ALP)活性的情况,药物作用72h、144h后采用ELISA方法检测成骨细胞分泌骨钙素(OCN)的情况.结果显示,在高浓度(1mg/ml)和低浓度(1×10-6、1×10-8 mg/ml)条件下,女贞子水提液能够显著促进成骨细胞分泌碱性磷酸酶的活性和骨钙素的分泌水平,表明高浓度和低浓度女贞子水提液具有促进成骨细胞前期和中期分化的作用.

摘要： 目的：探讨胰岛素对于高糖条件下人牙周膜成纤维细胞中肿瘤坏死因子-α、白介素1β、骨钙素、白介素-6表达水平的影响. 方法：采用健康人群因正畸拔除的前磨牙体外培养人牙周膜成纤维细胞,然后采用5.5、25、45mmol/L高糖环境和终浓度为10-6mol/L的胰岛素(INS)不同干预模式,分别作用于体外培养人牙周膜成纤维细胞.用ELISA检测不同干预条件下人牙周膜成纤维细肿瘤坏死因子-α、白介素1β、白介素-6、骨钙素的表达水平. 结论：高糖环境可显著上调肿瘤坏死因子-α、白介素1β、白介素-6、骨钙素的表达.胰岛素可显著抑制的人牙周膜成纤维细胞中肿瘤坏死因子-α、白介素1β、白介素-6、骨钙素的表达.

摘要： 目的：观察益骨胶囊(BBC)对去卵巢SD雌性大鼠E2、BGP和OPG的影响.方法：3月龄SD雌性大鼠分为Sham组14只和OVX组,OVX组采用双侧卵巢切除法造模后随机分为OVX组、BBC低、中、高剂量组及福善美阳性对照组,各14只;ELISA法检测大鼠血清雌二醇(E2)、骨钙素(BGP)与骨保护素(OPG);结果：E2、BGP和OPG的血清含量均显著性升高(P＜0.05).结论：BBC可能通过提高血清E2、BGP和OPG的含量对骨质疏松大鼠起到治疗效果.

摘要： 目的:观察补肾方对激素性股骨头坏死(SONFH)大鼠股骨头骨修复的作用. 方法:采用单纯性糖皮质激素股骨头坏死模型大鼠,分别给予5.3、10.6和21.2 g·kg-1的补肾方和1.68 g·kg-1健骨生丸治疗,6周后取血和股骨头,HE染色观察股骨头组织病理学改变,Micro-CT扫描观察股骨头骨形态变化并进行骨计量学分析,股骨头血管造影Micro-CT扫描观察股骨头微循环(血管)变化并进行血管参数分析,旋转法进行血液流变学检测,酶速率法检测血清中血脂含量,ELISA检测血清骨形成标志物骨钙素(BGP)和降钙素(CT)含量. 结果:10.6和21.2 g·kg-1剂量的补肾方明显降低SONFH大鼠股骨头骨小梁狭窄或断裂、骨髓腔坏死、脂肪细胞增多变大等组织病理学和股骨头塌陷、骨质减少、骨小梁稀疏等影像学改变程度,升高BV/TV、Tb.Th、Tb.Pf、Tb.N、BMD并降低Tb.Sp,增加股骨头内血管数量和面积,降低全血黏度低切、中切值及血浆黏度和血清TG、TC、LDL和ApoA1含量的同时,升高血清HDL、ApoA1、BGP和CT含量,其中10.6 g·kg-1剂量组的作用与健骨生丸相当. 结论:补肾方能明显降低SONFH大鼠股骨头组织病理学和影像学改变程度,改善微循环(血管)、血液流变学和血脂异常变化,增加血清中BGP及CT含量;这一促进骨修复的作用可能是其防治激素引起的股骨头骨坏死的机制之一.

摘要： 骨质疏松症(osteoporosis)是一种以骨量减少及骨微结构退化而致脆性骨折风险增加为特征的全身代谢性骨病,成骨细胞主导的骨形成和破骨细胞主导的骨吸收偶联形成的骨转换(bone turnover)或称骨重建(bone remodeling)维持成人骨骼的健康平衡.骨转换的生化指标分为骨形成和骨吸收指标两大类.其中,骨钙素,亦称γ-羧基骨蛋白或骨依赖维生素K蛋白,在骨代谢与糖代谢的相互影响中起着关键作用,它是一种由非增殖期成骨细胞合成的分泌蛋白,经过翻译后加工生成羧化骨钙素而参与骨骼发育.最新研究发现,骨钙素参与糖代谢,可促进胰腺β细胞增殖和胰岛素分泌、改善胰岛素抵抗.这些研究确立了骨钙素为一种可以影响糖代谢的重要激素,拓展了对骨骼功能影响的同时也为新型降血糖药物的开发提供了新靶点.

摘要： 本发明属于医学体外诊断领域，具体涉及一种骨钙素检测试剂的校准品及其制备方法。本发明制备的骨钙素检测试剂的校准品，由于加入赋形剂、表面活性剂、稳定剂、防腐剂组成的复合保护物质，使得校准品稳定性好，在室温条件下可稳定1个月，在‑20°C下可稳定1年，储存有效期长，所述制备方法可溯源至国际或国内参考物质，确保临床检验结果的准确性。本发明提供的稳定的骨钙素检测试剂的校准品适于工业化大规模生产，解决校准品保存不稳定的困难，同时降低了生产成本。

摘要： 本发明公开了一种骨钙素制备帕金森氏病治疗药物的用途；本发明发现外源性给予骨钙素可改善帕金森氏病大鼠模型的运动功能障碍、减轻其黑质纹状体多巴胺能神经元丢失，且在体外能通过AKT/GSK通路减轻6‑OHDA造成的PC12细胞凋亡。因此，骨钙素作为一种可通过血脑屏障的小分子多肽类激素，可成为一种全新的防治帕金森氏病发生发展的药物。

摘要： 本发明公开了一种完全羧化骨钙素在制备快速抗抑郁药中的应用。在生理状态下，对C57BL/6雄性小鼠进行骨钙素腹腔注射，与对照组注射生理盐水相比较，给予完全羧化骨钙素小鼠(80ng/g)半小时后行为学测试发现，小鼠强迫游泳、悬尾不动时间显著降低(p<0.05)，提示完全羧化骨钙素有快速抗抑郁作用，为开发出一种新的快速起效的抗抑郁药提供依据。

摘要： 本发明涉及骨钙素在调节内皮祖细胞外泌体中的应用，所述调节涉及外泌体的数量以及直径分布。调节后的外泌体能够显著促进内皮细胞的增殖、迁移，使内皮细胞更快地生成血管。该调节机制的发现为缺血性疾病的治疗提供了新的思路。

摘要： 本发明公开了骨钙素在制备抗炎药物中的应用。本发明提供骨钙素在制备用于抑制巨噬细胞炎症因子表达和/或释放和/或促进巨噬细胞抗炎因子表达和/或释放的药物中的应用。本发明发现骨钙素具有抗炎活性，基于此本发明提出骨钙素在制备抗炎药物以及治疗和/或预防炎症相关疾病药物中的应用，通过外源补充骨钙素，进而特异地调节巨噬细胞的功能，抑制炎症因子释放，从而预防巨噬细胞引发的炎性疾病，延缓炎症的发生发展。

摘要： 本发明公开一种基于多克隆抗体的骨钙素（OC）胶乳增强比浊法检测试剂盒及其制备方法，所述检测试剂盒中含有交联抗人OC多克隆抗体胶乳微球，该交联抗人OC多克隆抗体胶乳微球制备方法包括重组人OC蛋白制备、山羊抗人OC多克隆抗体制备及交联山羊抗人OC多克隆抗体胶乳微球制备三大步骤。相较于其他方法，本发明试剂盒通过制备交联抗人OC多克隆抗体胶乳微球实现骨钙素的胶乳增强免疫比浊法测定，检测信号倍数放大提高了检测灵敏度；采用多克隆抗体相比单克隆抗体具有较好的特异度；相比于ELISA方法，本产品有较好的一致性，且可在全自动生化分析仪上使用，成本低廉且节省检测时间，并具有更高的灵敏度和特异性，提升了骨钙素检测的应用价值。

摘要： 本发明涉及电化学检测领域，特别涉及用于N‑MID骨钙素(N‑MIDOsteocalcin)检测的组合物及应用和磁微球电化学发光免疫检测试剂盒与检测方法。本发明采用方法为电化学发光法，采用吡啶钌作为化学发光标记物具有明显优势，主要表现在：灵敏度更好，稳定性更好，钌是金属离子，分子量小，不影响抗体的空间位阻。生产过程短，重复性好，检测范围宽。电化学发光反应可控，降低信号采集难度。

摘要： 本发明涉及骨钙素或丙酸在制备抗帕金森病药物中的应用。本发明发现对帕金森病小鼠模型进行骨钙素或丙酸干预，可改善该帕金森病小鼠模型的运动障碍及多巴胺能神经元的损伤，这一发现提示骨钙素或丙酸具有成为改善帕金森病药物的潜质。

摘要： 本发明提供预测失重骨丢失骨钙素OC下降风险的DNA甲基化标志物，包括一个或多个基因，基因位点注释信息见表3。本发明还提供相应地预测方法。本发明通过对‑6度头低位卧床模拟失重前后人体血细胞DNA甲基化水平与血清骨密度指标(骨钙素OC)的挖掘，发现通过检测血细胞DNA甲基化水平，能够实现对失重骨丢失人体骨钙素下降个体差异的预测，从而筛选更加耐受失重骨丢失的个体，或者用于对骨钙素变化情况进行科学研究。本发明提供了对失重后人体骨钙素下降风险有预测功能的DNA甲基化位点集合，与人体失重骨丢失骨代谢的相关性较高。

摘要： 本发明属于医学体外诊断领域，具体涉及一种骨钙素检测试剂的校准品及其制备方法。本发明制备的骨钙素检测试剂的校准品，由于加入赋形剂、表面活性剂、稳定剂、防腐剂组成的复合保护物质，使得校准品稳定性好，在室温条件下可稳定1个月，在‑20°C下可稳定1年，储存有效期长，所述制备方法可溯源至国际或国内参考物质，确保临床检验结果的准确性。本发明提供的稳定的骨钙素检测试剂的校准品适于工业化大规模生产，解决校准品保存不稳定的困难，同时降低了生产成本。