注射给药

摘要： 支原体肺炎属于急性呼吸道感染伴肺炎疾病,可严重威胁儿童的正常生长发育,甚至会引起许多并发症,严重时可致儿童死亡。阿奇霉素是临床治疗支原体肺炎的常用药物,其可以通过降低患儿的炎症反应,从而缓解其临床症状,但是随着其对支原体肺炎的耐药率不断升高,及患儿用药后不良反应情况时有发生,现已无法满足人们的日常医疗需求[1]。盐酸氨溴索为一种黏液溶解药,其具有促进排痰的作用,且临床表明其可用于治疗支气管炎、支气管哮喘等疾病,同时注射给药还可以用于预防早产儿呼吸类疾病[2]。本研究主要探讨盐酸氨溴索联合阿奇霉素用于支原体肺炎患儿在其肺功能及免疫功能方面的影响,现报道如下。

摘要： 为消除注射给药传统实训教学“2+2+2+2”模式的弊端,切实提高中职护理技术教学质量,笔者通过进行课堂教学改革,采用课时重置、分层操作、多元评价三种策略,完成皮内注射、皮下注射、肌内注射、静脉注射四项注射法的教学任务,达成内容提量、实训提质、考核提效三个递进的教学目标,从而打造出注射给药的高效实训课堂。

摘要： 9月7日,国家药品监督管理局药品审评中心官网显示,礼来公司的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体双重激动剂Mounjaro上市申请获受理,用以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。该药于2022年5月获得美国FDA批准:辅助饮食和运动,用于改善2型糖尿病(T2D)成人患者的血糖控制,通过每周1次皮下注射给药,达到控制血糖目标。本次在中国申报上市意味着该药有望很快惠及中国患者。

摘要： 噬菌体是一种特异性感染细菌、真菌、放线菌等微生物的病毒。噬菌体在发现之初就被用于治疗腹泻、霍乱等感染性疾病。噬菌体治疗随着20世纪抗生素的出现而被忽略。近年来,细菌耐药性逐渐增强,随着超级细菌的出现,耐药细菌的治疗迎来了前所未有的新挑战。噬菌体治疗再次引起广泛重视。近年来对噬菌体的研究越来越多,从噬菌体单独给药到噬菌体鸡尾酒疗法、噬菌体鸡尾酒联合抗菌药物给药治疗,再到噬菌体疫苗。噬菌体治疗在细菌感染性疾病中展示出了良好的应用前景。此外,噬菌体自身也可作为载体,将所得的目的肽转入机体中,达到治疗或预防疾病的目的。目前关于噬菌体治疗的给药途径报道不一,尚缺乏比较完整的综述。本文旨在对于噬菌体的不同给药途径的研究进展做一综述,为今后开展噬菌体治疗的基础和临床研究提供参考。

摘要： 目的比较无痛胃镜下不同给药方式治疗急性非静脉曲张性上消化道出血的临床疗效。方法选取医院2019年3月至2020年1月收治的急性非静脉曲张性上消化道出血患者92例,按随机数字表法分为注射组和喷洒组,各46例。两组患者均在静脉滴注质子泵抑制剂的基础上行无痛胃镜止血治疗,喷洒组患者胃镜下喷洒注射用矛头蝮蛇血凝酶治疗,注射组患者胃镜下注射重酒石酸去甲肾上腺素注射液治疗。结果注射组总有效率为97.83%,显著高于喷洒组的91.30%(P<0.05)。治疗后,注射组患者出血停止时间为(1.37±0.29)d,显著短于喷洒组的(1.67±0.35)d(P<0.05);注射组患者5 min内出血停止率为95.65%,显著高于喷洒组的80.43%(P<0.05);注射组患者1周内再出血率为2.17%,显著低于喷洒组的15.22%(P<0.05)。治疗后,注射组和喷洒组患者血清内毒素和C反应蛋白水平均显著降低,且注射组显著更低(P<0.05)。注射组不良反应发生率为8.70%,显著低于喷洒组的23.91%(P<0.05)。结论与喷洒给药相比,无痛胃镜下采取注射给药方式治疗急性非静脉曲张性上消化道出血疗效更好,可显著降低患者的血清内毒素和C反应蛋白水平,且治疗安全性较好。

摘要： 目的 探讨注射用帕瑞昔布的用药风险点,提高临床合理使用注射用帕瑞昔布的安全性。方法 以注射用帕瑞昔布药品说明书为基础,引入司法案例的裁决结果,整理出其用药风险点,以此回顾性评价某院使用该药的围手术期病历50份。结果 从药品说明书和裁判文书2个角度分别制定注射用帕瑞昔布的用药风险点评估表。注射用帕瑞昔布不合理用药主要表现为:禁忌症用药、配伍禁忌和用药天数过长等。结论 以药品说明书为基础,引入司法案例的裁决结果,能更加全面、科学地总结出临床用药的风险点,搭建出更加严密的用药安全网。

摘要： 药物注射剂旨在通过静脉内,肌肉内或皮下注射给药于人体。注射剂的优势包括起效快和其它给药途径,可重现的药代动力学/功效特征,由于绕过口服吸收屏障而具有的高生物利用度以及适合在医院环境下给药。为了符合注射剂型的安全性,有效性和质量标准,注射剂必须是无菌的,低热原且符合药典规范的要求.

摘要： 微球是一种新型的药物载体,具有较大发展潜力,本文叙述微球定义、制备方式,且叙述其在口服、眼部、注射以及动脉栓塞、腔室给药等方面的作用,并分析其发展中存在问题与展望其发展趋势.

摘要： 养殖场日常饲养过程中,养殖者常常为了提高动物机体抵抗力或对已经感染疾病的动物进行治疗,需要采取给予药物的方式进行预防或治疗。临床上常用给药方法有饮水、拌料、注射和喷雾四种。禽类肌肉注射经常选择腿部肌肉、胸部肌肉注射;家畜一般选颈侧或臀部肌肉丰厚、且无大血管和神经通过的地方进行。养殖者应该根据药物理化特点、吸收速度、吸收量、血药浓度、操作的优缺点,再结合疾病的具体情况和需要来选择合理的给药方式。注射给药可以分为肌肉注射、皮下注射、静脉注射、胸腔注射、腹腔注射和穴位注射等,后面几种对技术要求较高,应用也较少,本文主要对肌肉注射展开介绍。

摘要： 目的:观察分析对妊娠剧吐孕妇给予双耳神门穴维生素B1注射给药干预的应用与效果。方法:纳入我院2018年5月至2019年8月期间收治的妊娠剧吐孕妇68例为研究对象,采用随机数字表法分为研究组、对照组(n=34例),所有孕妇均实施妊娠剧吐的常规治疗,研究组孕妇在此基础上实施双耳神门穴维生素B1注射给药干预,对两组孕妇妊娠剧吐的干预效果进行评价比较。结果:治疗24h后两组患者呕吐次数均显著减少(P<0.05),而研究组显著少于对照组(P<0.05)。治疗1周后,研究组患者治疗总有效率显著优于对照组(P<0.05)。结论:对妊娠剧吐孕妇在常规治疗的基础上,给予双耳神门穴维生素B1注射给药干预,能够有效提升临床治疗效果。

摘要： siRNA作为RNA干扰技术的重要效应分子,可以特异性沉默靶基因,在疾病治疗领域具有较好的应用潜力.然而,作为一种负电性核酸分子,siRNA在临床疾病治疗应用中仍面临诸多挑战,如被RNA酶降解、体内快速清除、跨膜转运能力差、生物利用率低等问题.因此,安全高效的递送载体的研究开发是siRNA成药的关键.目前已有诸多将生物相容性纳米载体应用于siRNA体内注射给药的研究,并在临床或临床前研究中取得了较好的应用效果.本文详细综述了siRNA注射给药系统的结构和功能特征,整理分析了现有siRNA注射给药系统的优势和不足,探讨了siRNA药物研究的未来发展趋势.

摘要： 随着注射剂在临床的大量使用，其引发的不良反应事件也屡见报道，尤其静脉给药，由于输液量大，给药时间长、配伍复杂等原因，加之客观或主观上在输液过程中的失误，均有可能导致不同程度的不良事件的发生。所以研究如何控制注射给药的失误，是保障药效达到最大效应，降低药品不良反应的一大措施，也是合理用药的一个重要监控环节。本文介绍了给药途径的控制；输液配伍时溶媒的选择，分析了专用溶媒的使用问题；溶媒量的控制等问题。

摘要： 注射给药是临床疾病治疗的常规手段，正确合理的使用对改善注射剂质量、保障用药安全和提高治疗水平有极为重要的作用。本文就注射剂临床使用中，注射剂本身的稳定性、配伍稳定性及注射给药应注意的其他问题进行了阐述。

摘要： 为指导临床合理安全应用不同胰岛素制剂,通过查阅文献资料,概述胰岛素制剂的类型、作用特点及其贮存保管、注射给药方法.临床医、药、护人员应充分了解不同胰岛素制剂的作用特点及其特性,合理选择胰岛素剂型,及时调整胰岛素剂量,减少低血糖发生,从而使患者获益最大化.

摘要： 目的：本文对无针粉末给药装置对家兔的皮肤刺激性进行了研究，以确定其安全使用参数。方法：以自制的氢氧化铝粉末作为模型药物，考察了在不同气压、气瓶贮气量、喷管高度等条件下对新西兰兔进行无针粉末注射引起的皮损情况，并通过空气动力学原理计算气体在注射过程中的流场及运动，采用Fluent 6.0软件模拟粉末微粒在注射过程中的运动状况。结果：当注射药物粉末量不超过3mg时，皮损情况与注射气压呈正相关；与注射间距呈负相关；与压力气体体积关系呈现非线性变化。结论：通过实验条件摸索，初步确定无针粉末给药装置的安全注射气压为2.5MPa，气瓶贮气量为5ml，喷管距离被注射皮肤高度为15mm，在此条件下进行粉末注射，其皮损情况较轻。

摘要： 为研究维氏气单胞菌灭活疫苗免疫效果,分别通过浸泡和注射两种途径免疫草鱼,通过实时荧光定量PCR检测免疫后2d、4d、7d、11d、14d和21d脾脏、头肾、鳃中IgM、IL-1β、C3、C-凝集素和溶菌酶的mRNA表达量,在免疫30d后用同源菌株攻毒试验鱼来测定各免疫组的相对保护率.结果显示,免疫组的5个免疫相关基因的相对表达量显著高于对照组(P＜0.05),注射组IgM基因较浸泡组更早表达,补体C3、C-凝集素以及溶菌酶的基因表达量更高或表达持续时间更长.免疫后各组织中的5个基因显著上调表达,且注射组表达量普遍高于浸泡组;除了脾脏中IL-1β和溶菌酶基因表达量最大值在免疫后14d-21d,头肾和鳃组织中5个基因表达量最大值均在免疫后2d-4d,各基因表达量最高值为对照组的1.81-37.52倍.腹腔注射攻毒14d后显示,注射组的相对保护率达到66.7％,浸泡组的达到36.7％.结果表明,维氏气单胞菌灭活疫苗浸泡或注射免疫草鱼,增强了脾脏、头肾和鳃组织中IgM、IL-1β、C3、C-凝集素和溶菌酶基因表达,提高了草鱼抗维氏气单胞菌感染的能力.

摘要： 为研究维氏气单胞菌灭活疫苗免疫效果,分别通过浸泡和注射两种途径免疫草鱼,通过实时荧光定量PCR检测免疫后2d、4d、7d、11d、14d和21d脾脏、头肾、鳃中IgM、IL-1β、C3、C-凝集素和溶菌酶的mRNA表达量,在免疫30d后用同源菌株攻毒试验鱼来测定各免疫组的相对保护率.结果显示,免疫组的5个免疫相关基因的相对表达量显著高于对照组(P＜0.05),注射组IgM基因较浸泡组更早表达,补体C3、C-凝集素以及溶菌酶的基因表达量更高或表达持续时间更长.免疫后各组织中的5个基因显著上调表达,且注射组表达量普遍高于浸泡组;除了脾脏中IL-1β和溶菌酶基因表达量最大值在免疫后14d-21d,头肾和鳃组织中5个基因表达量最大值均在免疫后2d-4d,各基因表达量最高值为对照组的1.81-37.52倍.腹腔注射攻毒14d后显示,注射组的相对保护率达到66.7％,浸泡组的达到36.7％.结果表明,维氏气单胞菌灭活疫苗浸泡或注射免疫草鱼,增强了脾脏、头肾和鳃组织中IgM、IL-1β、C3、C-凝集素和溶菌酶基因表达,提高了草鱼抗维氏气单胞菌感染的能力.

摘要： 为研究维氏气单胞菌灭活疫苗免疫效果,分别通过浸泡和注射两种途径免疫草鱼,通过实时荧光定量PCR检测免疫后2d、4d、7d、11d、14d和21d脾脏、头肾、鳃中IgM、IL-1β、C3、C-凝集素和溶菌酶的mRNA表达量,在免疫30d后用同源菌株攻毒试验鱼来测定各免疫组的相对保护率.结果显示,免疫组的5个免疫相关基因的相对表达量显著高于对照组(P＜0.05),注射组IgM基因较浸泡组更早表达,补体C3、C-凝集素以及溶菌酶的基因表达量更高或表达持续时间更长.免疫后各组织中的5个基因显著上调表达,且注射组表达量普遍高于浸泡组;除了脾脏中IL-1β和溶菌酶基因表达量最大值在免疫后14d-21d,头肾和鳃组织中5个基因表达量最大值均在免疫后2d-4d,各基因表达量最高值为对照组的1.81-37.52倍.腹腔注射攻毒14d后显示,注射组的相对保护率达到66.7％,浸泡组的达到36.7％.结果表明,维氏气单胞菌灭活疫苗浸泡或注射免疫草鱼,增强了脾脏、头肾和鳃组织中IgM、IL-1β、C3、C-凝集素和溶菌酶基因表达,提高了草鱼抗维氏气单胞菌感染的能力.

摘要： 为研究维氏气单胞菌灭活疫苗免疫效果,分别通过浸泡和注射两种途径免疫草鱼,通过实时荧光定量PCR检测免疫后2d、4d、7d、11d、14d和21d脾脏、头肾、鳃中IgM、IL-1β、C3、C-凝集素和溶菌酶的mRNA表达量,在免疫30d后用同源菌株攻毒试验鱼来测定各免疫组的相对保护率.结果显示,免疫组的5个免疫相关基因的相对表达量显著高于对照组(P＜0.05),注射组IgM基因较浸泡组更早表达,补体C3、C-凝集素以及溶菌酶的基因表达量更高或表达持续时间更长.免疫后各组织中的5个基因显著上调表达,且注射组表达量普遍高于浸泡组;除了脾脏中IL-1β和溶菌酶基因表达量最大值在免疫后14d-21d,头肾和鳃组织中5个基因表达量最大值均在免疫后2d-4d,各基因表达量最高值为对照组的1.81-37.52倍.腹腔注射攻毒14d后显示,注射组的相对保护率达到66.7％,浸泡组的达到36.7％.结果表明,维氏气单胞菌灭活疫苗浸泡或注射免疫草鱼,增强了脾脏、头肾和鳃组织中IgM、IL-1β、C3、C-凝集素和溶菌酶基因表达,提高了草鱼抗维氏气单胞菌感染的能力.

摘要： 为研究维氏气单胞菌灭活疫苗免疫效果,分别通过浸泡和注射两种途径免疫草鱼,通过实时荧光定量PCR检测免疫后2d、4d、7d、11d、14d和21d脾脏、头肾、鳃中IgM、IL-1β、C3、C-凝集素和溶菌酶的mRNA表达量,在免疫30d后用同源菌株攻毒试验鱼来测定各免疫组的相对保护率.结果显示,免疫组的5个免疫相关基因的相对表达量显著高于对照组(P＜0.05),注射组IgM基因较浸泡组更早表达,补体C3、C-凝集素以及溶菌酶的基因表达量更高或表达持续时间更长.免疫后各组织中的5个基因显著上调表达,且注射组表达量普遍高于浸泡组;除了脾脏中IL-1β和溶菌酶基因表达量最大值在免疫后14d-21d,头肾和鳃组织中5个基因表达量最大值均在免疫后2d-4d,各基因表达量最高值为对照组的1.81-37.52倍.腹腔注射攻毒14d后显示,注射组的相对保护率达到66.7％,浸泡组的达到36.7％.结果表明,维氏气单胞菌灭活疫苗浸泡或注射免疫草鱼,增强了脾脏、头肾和鳃组织中IgM、IL-1β、C3、C-凝集素和溶菌酶基因表达,提高了草鱼抗维氏气单胞菌感染的能力.

摘要： 本发明公开一种可供注射给药的精制蒺藜皂苷及其制备方法，取蒺藜总皂苷，加乙醇回流提取，放冷，滤过，加入植物甾醇或胆固醇的乙醇溶液，回流反应，减压回收乙醇，加水，冷藏，滤过，滤液加活性炭，搅拌，热滤，滤液减压浓缩，搅拌下加入丙酮，密闭静置，倾除溶液，残留物在≤80°C减压干燥，粉碎，即得精制蒺藜皂苷。本发明还提供了精制蒺藜皂苷制成冻干粉针剂，消除了蒺藜总皂苷的溶血作用，使之可供静脉点滴给药，更好地满足临床需要，用于防治缺血性心、脑血管疾病。

摘要： 本发明涉及用于注射给药、特别是靶向局部给药的药物组合物，其特征在于其包含通式I的铂络合物在药学可接受的亲水性或疏水性注射液相中的无菌混悬液，其中A和A’彼此独立地为NH

摘要： 本发明公开了一种增强免疫力的肌肉注射给药的注射液，它是由等摩尔的匹多莫德与氢氧化钠或氢氧化钾或精氨酸等在水或乙醇或二者的混合液中反应后，生成匹多莫德钠盐或钾盐或精氨酸盐，然后配制成的注射液。特征在于该注射液中的活性成分匹多莫德是以匹多莫德钠盐或钾盐或精氨酸盐的形式存在，溶液的pH值为4.0～6.0。该注射剂每1ml中含有的匹多莫德或匹多莫德钠盐或钾盐或精氨酸盐最佳范围为50mg～250mg。优选规格为2ml:0.2g或3ml:0.2g(以匹多莫德计)。用于治疗①反复发作的上下呼吸道感染(咽炎、气管炎、支气管炎、扁桃体炎)；②耳鼻喉科反复感染(鼻炎、鼻窦炎、耳炎)；③泌尿系统感染；④妇科感染；⑤化疗后细胞免疫功能低下的临床患者；⑥特异性和非特异性免疫缺陷性疾病如癌症等。用以减少急性发作的次数，缩短病程，减轻发作的程度；还可作为急性感染时抗生素的辅助治疗。

摘要： 本发明公开一种可供注射给药的精制蒺藜皂苷及其制备方法，取蒺藜总皂苷，加乙醇回流提取，放冷，滤过，加入植物甾醇或胆固醇的乙醇溶液，回流反应，减压回收乙醇，加水，冷藏，滤过，滤液加活性炭，搅拌，热滤，滤液减压浓缩，搅拌下加入丙酮，密闭静置，倾除溶液，残留物在≤80°C减压干燥，粉碎，即得精制蒺藜皂苷。本发明还提供了精制蒺藜皂苷制成冻干粉针剂，消除了蒺藜总皂苷的溶血作用，使之可供静脉点滴给药，更好地满足临床需要，用于防治缺血性心、脑血管疾病。

摘要： 本发明提供一种用于实验动物体表微小静脉注射给药装置。所述用于实验动物体表微小静脉注射给药装置包括配重底架，所述配重底架一侧固定连接有支撑臂，所述支撑臂处固定连接有固定弧形轨道，所述固定弧形轨道的移动件处固定连接有位移架，所述位移架远离固定弧形轨道一侧位置处固定连接有U形架，所述位移架处固定连接有活动弧形轨道，所述活动弧形轨道的移动件处固定连接有弧形架。本发明提供的用于实验动物体表微小静脉注射给药装置具有不需要人工直接手持注射针管，提高对试验动物微小静脉注射的便利程度，能够辅助人工进行快速操作，降低因为人工手部的原因导致的试验动物静脉入针破裂的情况，同时提高注射针管的入针精确性的优点。

摘要： 本发明公开了一种微注射给药式聚合物多流道微针模具法及其多流道微针应用，包括：微针凹模、导流槽、支撑体、实心柱。微针凹模作为多流道微针的主体，实心柱竖直连接在微针单体凹模内壁上并在微针主体上形成空心区，在多流道微针的成型过程中导流槽控制液面在实心柱以下，保证空心区连通基底区和针体区，支撑体为多流道微针模具提供保护。本发明公开的多流道微针模具，可根据临床需求对凹模进行多样化设计，采用面投影立体光固化技术实现模具的构建，利用微浇铸成型或微注塑成型在负压环境下快速形成多流道微针，实现批量化生产制造，且工艺操作简单，成本低。

摘要： 本申请涉及医药的技术领域，具体公开了一种用于定向输送干细胞局部注射给药的温敏性智能水凝胶及其制备方法与应用。本申请提供的用于定向输送干细胞局部注射给药的温敏性智能水凝胶包括以下重量份的组分：N‑异丙基丙烯酰胺50‑60份、异丁烯与马来酸酐共聚物15‑20份、透明质酸钠7‑9份、交联剂1.7‑2.1份、引发剂0.06‑0.13份、溶剂100份；上述温敏性智能水凝胶的制备方法；及上述温敏性智能水凝胶在定向输送干细胞局部注射给药方面的应用。本申请提供的温敏性智能水凝胶能够定向输送干细胞局部注射给药，具有生物相容性好，力学性能优异，温敏性好等优点。

摘要： 本实用新型公开了动物新药试验耳缘静脉注射给药输液多功能针，涉及输液针技术领域，包括三通阀、进液管与通管，所述三通阀的顶端设置有进液管，且进液管的顶端连接有插瓶头，所述三通阀的一侧设置有给药管，所述三通阀的下方设置有下液管，且下液管的下方连接有输液管，所述输液管的外壁安装有调速机构。本实用新型利用把上固定夹紧贴动物耳朵正面，然后通过刺针把螺纹杆穿过耳朵背面，再通过把下固定夹折叠至动物耳朵的背面，通过转动螺纹杆，并且使螺纹杆穿过下固定夹的第二螺纹孔内，螺纹配合，使螺纹杆固定在第二螺纹孔内，使上固定夹和下固定夹对耳朵进行夹紧，解决了不便固定的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种用于大鼠尾静脉注射给药的固定装置，涉及动物实验设备技术领域，包括加热板和固定壳体，所述固定壳体设置在所述加热板上，所述固定壳体与所述加热板能够拆卸地连接，所述固定壳体和所述加热板之间设置有头部固定结构，所述头部固定结构用于固定大鼠的头部，所述固定壳体的底部设置有插板，所述插板上开设有缺口，所述插板用于固定大鼠的尾部，所述加热板的底部设置有收集槽，所述收集槽的开口位于所述加热板底部的外侧。本实用新型能够对大鼠进行加热，用于体温保温，促进血液循环，便于静脉注射给药，并且能够对医疗废物和大鼠的粪便进行收集。

摘要： 本实用新型涉及兽医医疗器具技术领域，具体涉及一种畜牧兽医专用注射给药装置，包括兽用注射器、第一固定转圈、第二固定转圈、注射塑料软管和兽用注射针头，所述兽用注射器顶端与注射塑料软管一端通过第一固定转圈可拆卸连接，所述兽用注射针头顶端与注射塑料软管另一端通过第二固定转圈可拆卸连接。本实用新型通过设置兽用注射器、注射塑料软管和兽用注射针头，结构十分简单，用料较少，生产成本低，可以重复使用，环保，干净、卫生、对畜体安全。