输液配伍
输液配伍的相关文献在1989年到2020年内共计102篇,主要集中在药学、中国医学、临床医学
等领域,其中期刊论文85篇、会议论文17篇、专利文献49549篇;相关期刊58种,包括今日药学、海峡药学、药学与临床研究等;
相关会议16种,包括2011年江苏省药学大会暨第十一届江苏省药师周、2011年中国药学大会暨第11届中国药师周、2010年第五次中美医院药学服务高级论坛等;输液配伍的相关文献由237位作者贡献,包括刘长征、卓仪、崔蔼如等。
输液配伍—发文量
专利文献>
论文:49549篇
占比:99.79%
总计:49651篇
输液配伍
-研究学者
- 刘长征
- 卓仪
- 崔蔼如
- 张维
- 彭六保
- 李蓉
- 杨丛芝
- 杨继红
- 林晓兰
- 王学蕾
- 蔡萍
- 邓楠
- 郭志彩
- 郭景仙
- 陈怡禄
- 顾平荣
- 黄社文
- 黎银波
- 丁召兴
- 丁胜男
- 丁选胜
- 万小敏
- 严智
- 乔化民
- 任书青
- 任志强
- 任晓文
- 任海霞
- 何志高
- 何茜茜
- 俞倩
- 俞斐
- 倪坚军
- 傅朝辉
- 冯律律
- 冯惠平
- 冯珺
- 刘丽珍
- 刘云
- 刘俊芳
- 刘宁
- 刘建华
- 刘建红
- 刘蕾
- 刘金坤
- 卜一珊
- 叶方
- 叶玉萍
- 吉莉娜
- 向全生
-
-
-
谢丽晓;
蔡啸静;
谢兵
-
-
摘要:
目的 考察注射用氨甲环酸在果糖、转化糖、果糖氯化钠3种溶媒中的配伍稳定性.方法 注射用氨甲环酸与三种溶媒分别配伍后,置于室温,分别于0,1,2,4,6,8h取样,选用高效液相色谱法测定氨甲环酸的含量以及用酸度计测定pH并观察配伍溶液的外观变化.结果 注射用氨甲环酸与果糖、转化糖、果糖氯化钠3种溶媒配伍后的配伍液在8h内均无色澄清,pH及氨甲环酸含量基本无改变.结论 注射用氨甲环酸可以与果糖、转化糖、果糖氯化钠3种溶媒配伍使用.%OBJECTIVE To investigate the compatibility stability of tranexamic acid injection mixed with fructose injection,invert sugar injection,fructose and sodium chloride injection.METHODS To mix with tranexamic acid injection and three kinds of solvent respectively,a variety of physical and chemical properties included the appearance of the liquid at different time (0,1,2,4,6 and 8 h) at room temperature and pH determined by pH-meter were observed.In addition,the content of tranexamic acid was determined by high performance liquid chromatography.RESULTS The three kinds of compatibility solution (the tranexamic acid injection mixed with fructose injection,invert sugar injection,fructose and sodium chloride injection) were transparent and clear liquid in 8 h.The pH value and the content of tranexamic acid didn't change basically.CONCLUSION The tranexamic acid injection can be used to mix with fructose injection,invert sugar injection,fructose and sodium chloride injection.
-
-
王建;
黄瑾;
袁芳;
李璐奕;
金辉;
夏小凤
-
-
摘要:
目的 研究不同输液配伍对舒血宁注射剂稳定性影响及与不良事件的关系,促进舒血宁临床安全性应用.方法 实验室检测舒血宁注射剂不同输液稳定性情况,回顾性分析2009~2016年近7年期间舒血宁注射剂不良事件发生情况及与不同输液配伍的相关性.结果 与5%GS相比超说明书配伍组pH值及微粒变化有差异,舒血宁所致不良事件19例中,存在超说明书配伍使用12例(63.16%).与按5%GS相比,超说明书配伍用药时不良事件发生时间较迟,累及皮肤及附件系统的比例较大.结论 输液配伍选用对舒血宁注射剂稳定性有一定影响且会影响舒血宁注射剂不良事件的发生,临床应用应严格按照说明书要求.
-
-
-
李汉成;
刘金坤
-
-
摘要:
目的 通过实验观察双黄连粉针与水针、血栓通粉针与水针在常用输液配伍后不同时段内的稳定性,以期初步比较中药粉针与水针在输液配伍后稳定性方面的差别.方法 观察此两种中药注射剂的粉针与水针在输液配伍后的药品外观,并考察其在0~4h内的性状、PH值、微粒数及吸光度.结果 此两种中药注射剂的粉针与水针4h内溶液澄明,PH值、不溶性微粒、吸光度略有变化,均在可接受的正常范围内,但3~4h内粉针相对水针的PH值、不溶性微粒、吸光度更为稳定.结论 此两种中药注射剂的粉针与水针在输液配伍后1~2h内最为稳定,两者基本无差别,但3 ~4h内,均显示粉针更为稳定.建议:临床使用中药注射剂应当在输液配伍后1~2h内使用,且尽量选择中药冻干粉为宜.
-
-
黄敏娟;
贺煜星;
丁选胜
-
-
摘要:
目的:探讨葛根素注射液与临床上常用的2种输液配伍后对其溶血不良反应的影响.方法:采用分光光度法测定孵育1,3,6h时,葛根素不同浓度、不同输液配伍时的溶血率;测定溶液pH值、渗透压值,明确pH、渗透压、Na+、Cl-和葡萄糖分子在溶血中的作用.结果:葛根素注射液与不同输液配伍时,相同孵育时间、相同浓度的溶血率存在显著差异,组间pH值存在显著变化,而渗透压无显著变化,Na+、Cl-、葡萄糖分子能显著影响溶血率变化.结论:葛根素注射液与不同输液配伍后的溶血存在显著差异,pH值、渗透压不是引起溶血差异的因素;葛根素注射液与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液输液配伍时,红细胞对溶质成分Na+、Cl-、葡萄糖分子的膜通透性不同可能是引起溶血差异的主要原因.
-
-
-
-
-
李雅
-
-
摘要:
目的:观察注射用灯盏花素与临床常用输液配伍的稳定性。方法:在室温下,将注射用灯盏花素分别与不同厂家、不同批号的5%葡萄糖注射液(GS)、10%GS、5%葡萄糖氯化钠注射液(GNS)、0.9%氯化钠注射液(NS)配伍后,于8 h内观察外观、pH值、含量等变化情况。结果:注射用灯盏花素与5%GNS、0.9%NS配伍稳定。但与5%GS、10%GS配伍时,配伍溶液pH值>4.0时,配伍稳定;配伍溶液pH值<4.0时,溶液出现淡黄色混浊,而随着配伍溶液pH值降低,出现混浊速度加快。结论:5%GNS、0.9%NS适合做注射用灯盏花素溶解稀释溶媒,如选用GS做稀释溶媒时,应密切关注配伍溶液外观变化。
-
-
-
曾英彤;
杨敏;
陈细兰;
曲云婷
- 《《医药导报》第八届编委会成立大会暨2009年度全国医药学术交流会》
| 2009年
-
摘要:
目的:考察注射用丹参冻干灭菌粉末与4种输液配伍后的不溶性微粒变化情况。rn 方法:利用ZWF-4D型注射液微粒检测仪测定丹参冻干灭菌粉末与4种输液配伍前后不溶性微粒数目,经过滤后的配伍液中不溶性微粒数目。rn 结果:各配伍液中≥25μm,~10μm,~5μm,~2μm的不溶性微粒均有增加,不同粒径的不溶性微粒增加的程度有别。经过滤装置后配伍液中>5μm粒径微粒数均有所降低。rn 结论:应重视药物配伍后溶液不溶性微粒增多现象。
-
-
-
-
-
-
-
-