成人患者

摘要： 目的建立某院ICU成人患者身体约束决策量表常模。方法采用分层随机抽样法,于2020年9月1日—2021年3月31日选取哈尔滨医科大学附属第二医院4个ICU单元成人患者共950例,进行ICU成人患者身体约束决策量表测评,以机械通气情况和约束情况分组分别建立均数常模、百分位常模和划界常模。结果共回收有效量表950份。某院ICU成人患者身体约束决策量表总分为(10.19±4.41)分,自身能力维度得分为(8.19±3.42)分,外显行为维度得分为(2.00±2.54)分。根据患者不同机械通气情况和约束情况得分差异,建立均数常模;将量表得分按5%为间隔,建立百分位常模;以0.5个s为间距,(x±2s)为界点,根据不同维度机械通气情况和约束情况,将身体约束措施划分为不使用约束措施、使用预防性约束措施和使用约束措施3个等级。结论ICU成人患者身体约束决策量表常模具有良好代表性,可为医护人员对ICU成人患者身体约束决策行为干预提供参考。

摘要： Agios制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Pyrukynd(mitapivat)用于丙酮酸激酶缺乏症(PKD)成人患者,治疗溶血性贫血。Pyrukynd通过优先审查程序获得批准,此前已被授予孤儿药资格(ODD)。Pyrukynd是一种首创口服丙酮酸激酶(PK)激活剂,也是第一种治疗PKD的疾病修正疗法(DMT)。来自Ⅲ期ACTIVATE和ACTIVATE-T研究的数据显示,在PKD成人患者中(包括未接受定期输血的患者和接受定期输血的患者),Pyrukynd治疗显著改善溶血和贫血,降低输血负担。

摘要： 近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准辉瑞公司申报的1类创新药阿布昔替尼片(商品名:希必可/CIBINQO)上市。该药适用于对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎成人患者。阿布昔替尼是Janus激酶(JAK)1抑制剂。JAK是一种细胞内酶,介导细胞膜上的细胞因子或生长因子受体相互作用而产生的信号传导,从而影响细胞造血功能和免疫细胞功能。

摘要： 近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准临床急需罕见病药品注射用司妥昔单抗(英文名:Siltuximab for Injection)的进口注册申请,用于人体免疫缺陷病毒(HIV)阴性和人疱疹病毒8型(HHV-8)阴性的多中心Castleman病(MCD)成人患者。

摘要： 《中国成人患者营养治疗通路指南》解读:经皮内镜下胃空肠造口术《中国成年患者营养治疗通路指南》解读:食管支架肿瘤患者肌肉参数的评估方法和临床意义短链脂肪酸在结直肠癌治疗中潜在的负面作用肿瘤代谢在嵌合抗原受体T细胞治疗实体瘤中的应用蛋白质乳酸化修饰的研究进展2021年度肿瘤营养研究进展及发展方向肿瘤整合康复治疗规范化示范病房标准(试行)特别声明:本预告内容为杂志下一期的约稿内容,由于多种原因,最后的实际内容可能与预告内容有一些不同,不便之处敬请谅解,请以杂志实际刊登内容为准。

摘要： 2022年3月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布了《嵌合抗原受体(CAR-T)细胞治疗的研发考量》指南草案;近日,Terran宣布与哥伦比亚大学和心理卫生研究基金会达成许可协议;3月2日,Biocon宣布收购维雅瑞的生物仿制药业务;近日,勃林格殷格翰和礼来公司宣布,临床试验显示恩格列净有助于为急性心力衰竭住院后病情稳定的成人患者带来显著临床获益;3月17日,艾伯维宣布,美国FDA已批准JAK抑制剂扩展适应症,用于治疗溃疡性结肠炎成人患者。

摘要： 结核疾病是指由感染结核分枝杆菌所引起的慢性感染性疾病,可发病于全身各个器官,尤以肺结核为主[1]。儿童结核病,即0~16岁的结核疾病患者,其传染源以家庭内部成人患者为主,传播途径主要包括呼吸道传染、消化道传染以及母婴传染等[2]。儿童结核病患者的主要临床表现为低热以及结核中毒等症状,病情严重者可出现咯血、呼吸困难等症状,对患儿的正常生长发育以及身体健康影响较大,严重者可导致患儿死亡[3]。喹诺酮类药物作为一种化学合成抗菌药,具备良好的抗菌作用,已被广泛运用于结核病等多种细菌感染疾病的临床治疗中[4]。喹诺酮类药物具有抗菌谱广、抗菌活性强、耐药率较低、体内分布广、半衰期长等特点,但近年来,部分临床研究以及动物实验显示,喹诺酮类药物可能给机体带来多种不良反应,尤其是未成年患者,喹诺酮类药在儿童、孕妇以及哺乳期妇女患者中的应用受到限制[5-6]。但儿童结核病患者的临床治疗离不开喹诺酮类等抗菌药物。因此,本文就喹诺酮类药物在儿童结核病中应用的研究进展,展开综述,旨在为儿童结核病的临床防治提供参考。

摘要： 近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准拜耳公司申报的1类创新药维立西呱片(商品名:唯可同/Verquvo)上市。该药适用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低(射血分数<45%)的症状性慢性心力衰竭成人患者,以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。

摘要： 目的:探讨成人疝气行腹膜前间隙无张力疝修补手术治疗的效果及对复发率的影响。方法:选取2019年3月—2020年3月禹州市中心医院收治50例腹股沟疝患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组各25例。给予对照组患者传统疝气修补术治疗,给予观察组患者腹膜前间隙无张力疝修补手术治疗。观察两组患者临床疗效、手术指标、并发症与复发情况以及疼痛程度。结果:观察组临床总有效率为92.00%,高于对照组的64.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.710,P<0.05)。除手术时间外,观察组手术用时、术中出血量、住院时间、下床活动时间等指标水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(t=1.168、26.808、27.580、4.943,P<0.05);观察组并发症总发生率、复发率分别为8.00%、4.00%,相较于对照组均显著更低,差异有统计学意义(χ^(2)=4.500、4.878,P<0.05);治疗后两组患者VAS评分均有明显下降,且观察组治疗后6h、12h、1d的VAS评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(t=5.150、9.057、24.043,P<0.05)。结论:成人疝气患者临床治疗中选用腹膜前间隙无张力疝修补手术,手术指标良好,患者疼痛程度明显改善,且并发症少、复发率低,治疗效果显著。

摘要： 近日,赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日联合宣布,美国食品药品管理局(FDA)已批准抗炎药Dupixent(中文商品名:达必妥,通用名:度普利尤单抗,dupilumab),用于治疗嗜酸性食管炎(EoE)成人患者和儿童患者(≥12岁,体重≥40 kg)。此次批准代表了Dupixent在胃肠道疾病中的第一个适应证,同时也代表着该药获批的第4个适应证。

摘要： 目的：考察成人患者应用静注人免疫球蛋白的情况,并评价其合理性. 方法：回顾2014年9月～2016年4月我院成人患者应用静注人免疫球蛋白的情况,评价临床诊断与我国说明书适应症的相符性,同时根据相关临床治疗指南,对应用静注人免疫球蛋白的获益情况进行评分,根据平均分确定获益等级.根据我国药品说明书、2010年版《临床用药须知》及相关临床治疗指南,分析用法用量和疗程等方面的合理性. 结果：162例应用静注人免疫球蛋白的成人患者的主要诊断为重症肺炎(9.26％),其次为噬血细胞综合征(8.64％)、重症肌无力(7.41％)和格林-巴利综合征(6.79％)等,其中76.54％为超说明书用药.在超说明书用法中,胸腺瘤伴免疫缺陷、格林-巴利综合征、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病和Bicker-staff脑干脑炎肯定获益(合计12.90％).44例患者的静注人免疫球蛋白用法用量和疗程符合说明书或指南的推荐. 结论：部分成人患者应用静注人免疫球蛋白的合理性还有待进一步验证,且给药方案还有待进一步合理化.

摘要： 目的：对儿童和成人变应性鼻炎(AR)患者血清YKL-40含量进行检测,初步探讨其临床意义. 方法：选取36例AR患者作为实验组,男18例,女18例,年龄9～52岁,平均年龄(24.94±10.98)岁;其中儿童AR患者(＜18岁)13例,成人AR患者(≥18岁)23例.健康成人5例作为对照组,男3例,女2例,年龄25～37岁,平均年龄(30.8±4.58)岁.采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组外周血血清中的YKL-40含量,SPSS24.0统计学软件进行数据分析处理. 结果：儿童患者组、成人患者组和成人对照组血清YKL-40含量的中位数分别为107.44ng/L,60.19ng/L和71.38ng/L，三组比较差异有统计学意义(P=0.001)。血清YKL-40含量进一步组间两两比较，儿童患者组显著高于成人患者组，差异有统计学意义(P＜0.001);儿童患者组也高于成人对照组，差异有统计学意义(P=0.046);而成人患者组与成人对照组的差异无统计学意义(P=0.264)。 结论：实验结果提示血清YKL-40水平可能受年龄影响，但YKL-40是否参与AR的早期发病及其机制尚待进一步探讨。

摘要： 目的:探讨儿童青少年与成人精神分裂症患者抗精神病药物的使用现状,并对两者的药物使用情况进行比较. 方法:采用回顾性调查方法,调查了2015年1月-2016年12月在山东省精神卫生中心住院的165名儿童青少年精神分裂症患者出院当日临床药物的使用情况及临床疗效,并随机抽取了同等数量成人精神分裂症患者进行了同样调查. 结果:两组患者使用频率前5位的单一抗精神病药均为利培酮、奥氮平、氨磺必利、喹硫平和阿立哌唑,但儿童青少年组使用奥氮平的剂量高于成人组(P＜0.05).儿童青少年组联合应用抗精神病药物使用频率高于成人组(P＜0.05),且儿童青少年组使用利培酮联合奥氮平治疗的等效剂量高于成人组(P＜0.05).在疗效方面,成人组与儿童青少年组总疗效比较无统计学意义(P＞0.05),且不同用药方案两组之间疗效比较亦无统计学意义(P＞0.05). 结论:儿童青少年与成人精神分裂症患者使用的抗精神病药物类似,但儿童青少年患者更倾向于药物联合使用.通过恰当药物治疗,儿童青少年患者可获得与成人患者相当的疗效.

摘要： 高强度化疗在成年ALL的治疗中常伴有较高治疗相关毒性及较低的总生存,因此相比于儿童,高强度化疗在成人ALL人群中疗效欠佳.近几年来,一系列新型疗法(免疫治疗及靶向治疗)在复发难治性患者中显示出较传统治疗模式更好的效果.不仅如此,药物基因组学(pharmacogenomics)对用药的个体化监测及MRD为基础的个体化治疗为进一步降低治疗相关毒性提供了可能.一线治疗策略的个体化、分子生物学诊断的标准化有望进一步提高成人ALL患者的疗效及生存.

摘要： 高强度化疗在成年ALL的治疗中常伴有较高治疗相关毒性及较低的总生存,因此相比于儿童,高强度化疗在成人ALL人群中疗效欠佳.近几年来,一系列新型疗法(免疫治疗及靶向治疗)在复发难治性患者中显示出较传统治疗模式更好的效果.不仅如此,药物基因组学(pharmacogenomics)对用药的个体化监测及MRD为基础的个体化治疗为进一步降低治疗相关毒性提供了可能.一线治疗策略的个体化、分子生物学诊断的标准化有望进一步提高成人ALL患者的疗效及生存.

摘要： 高强度化疗在成年ALL的治疗中常伴有较高治疗相关毒性及较低的总生存,因此相比于儿童,高强度化疗在成人ALL人群中疗效欠佳.近几年来,一系列新型疗法(免疫治疗及靶向治疗)在复发难治性患者中显示出较传统治疗模式更好的效果.不仅如此,药物基因组学(pharmacogenomics)对用药的个体化监测及MRD为基础的个体化治疗为进一步降低治疗相关毒性提供了可能.一线治疗策略的个体化、分子生物学诊断的标准化有望进一步提高成人ALL患者的疗效及生存.

摘要： 高强度化疗在成年ALL的治疗中常伴有较高治疗相关毒性及较低的总生存,因此相比于儿童,高强度化疗在成人ALL人群中疗效欠佳.近几年来,一系列新型疗法(免疫治疗及靶向治疗)在复发难治性患者中显示出较传统治疗模式更好的效果.不仅如此,药物基因组学(pharmacogenomics)对用药的个体化监测及MRD为基础的个体化治疗为进一步降低治疗相关毒性提供了可能.一线治疗策略的个体化、分子生物学诊断的标准化有望进一步提高成人ALL患者的疗效及生存.

摘要： 高强度化疗在成年ALL的治疗中常伴有较高治疗相关毒性及较低的总生存,因此相比于儿童,高强度化疗在成人ALL人群中疗效欠佳.近几年来,一系列新型疗法(免疫治疗及靶向治疗)在复发难治性患者中显示出较传统治疗模式更好的效果.不仅如此,药物基因组学(pharmacogenomics)对用药的个体化监测及MRD为基础的个体化治疗为进一步降低治疗相关毒性提供了可能.一线治疗策略的个体化、分子生物学诊断的标准化有望进一步提高成人ALL患者的疗效及生存.

摘要： 高强度化疗在成年ALL的治疗中常伴有较高治疗相关毒性及较低的总生存,因此相比于儿童,高强度化疗在成人ALL人群中疗效欠佳.近几年来,一系列新型疗法(免疫治疗及靶向治疗)在复发难治性患者中显示出较传统治疗模式更好的效果.不仅如此,药物基因组学(pharmacogenomics)对用药的个体化监测及MRD为基础的个体化治疗为进一步降低治疗相关毒性提供了可能.一线治疗策略的个体化、分子生物学诊断的标准化有望进一步提高成人ALL患者的疗效及生存.

摘要： 目的：使用多导睡眠图来研究癫痫患者的睡眠结构特征;探索癫痫活动与睡眠之间的关系. 方法：回顾性分析54例的成人(年龄≥16岁)癫痫患者和58例正常对照的含16导脑电图的视频多导睡眠监测图,分别以性别、发作类型对癫痫组进行分组,进一步分析比较癫痫组和对照组、男女性癫痫组、不同发作类型癫痫组的各项睡眠结构参数. 结果：1)与对照组比较,癫痫患者的WASO(16.90±14.32VS53.95±60.08,P＜0.05)％,睡眠周期次数减少(3.65±1.40VS4.19±1.25,P＜0.05).2)与女性癫痫患者比较,男性癫痫患者的BMI(24.04±2.86VS20.08±3.01,P＜0.05)、总觉醒时间〔121.63±74.73VS77.26±59.47,P＜0.05)、WASO(19.43±15.12VS12.24±11.71,P＜0.05)％、AHI增加(15.25±20.09VS7.93±16.35,P＜0.05),睡眠效率下降(76.43±15.58VS84.98±11.84,P＜0.05),N3睡眠期比例减少(11.57±8.79VS16.04±6.76,P＜0.05).3)与全面性起源癫痫患者比较,局灶性起源癫痫患者的年龄较大(49.93±21.94VS33.25±14.42,P＜0.05),夜间癫痫活动较多(76.2％VS33.3％,P＜0.05).4)癫痫患者的夜间癫痫发作均发生N1,N2睡眠期;IEDs在N1,N2,N3,REM睡眠期的分布分别为37.0％,40.7％,14.8％,7.4％. 结论：1)男性癫痫患者更易出现睡眠结构紊乱.2)癫痫活动在NREM睡眠期较为活跃,而在REM睡眠期受到抑制.

摘要： 本发明涉及重症患者的监护技术领域，且公开了一种成人ICU重症监护患者用生命体征监测设备，包括主动轮，所述主动轮外部活动连接有滑动块，所述滑动块顶部活动连接有断电机构，所述主动轮右侧活动连接有转动轴，所述转动轴右侧固定连接有线圈，所述线圈底部活动连接有磁板，主动轮转动带动滑动块横向移动，滑动块横向移动带动主动轴横向移动进而拉伸伸缩轴，进而拉动升降块下降，升降块下降后会压缩拉力弹簧进而带动卡箍下降，卡箍下降会带动连接线与信号连接处的公母接头分离，从而使连接线全部断电，由于连接线外部为绝缘层，故此时电流会不传递至患者身体上，从而达到了漏电自动断电不会对患者造成伤害的效果。

摘要： 本发明公开了LDLRAD4作为微小残留病标志物在预测成人B‑ALL患者预后中的应用。本发明实施例中Cox多因素分析结果显示LDLRAD4低表达是成人B‑ALL患者LFS的不良预后因素；多因素分析结果显示两轮巩固化疗后LDLRAD4低表达是成人B‑ALL复发的独立危险因素，通过计算成人B‑ALL患者治疗后骨髓单个核细胞中LDLRAD4基因与内参基因表达量的比值可获得成人B‑ALL患者预后的风险值，根据所述风险值可预测成人B‑ALL患者的无白血病生存时间和累积复发率。本发明可在补充和完善成人B‑ALL微小残留病的监测系统和B‑ALL的复发风险和预后评估中发挥重要作用。

摘要： 本发明公开了成人ECMO撤机患者中分阶段血液回输系统；包括离心泵，所述离心泵的一端连通有引流管，所述引流管的端部通过预冲管连通有储血袋；所述离心泵的另一端连通有连接管道，所述连接管道的另一端连通有氧合器。成人ECMO撤机患者中分阶段血液回输系统的方法，包括有以下方法步骤：S1、实现对ECMO设备进行组装处理；S2、在撤机时，先将系统进行封闭，形成闭形环路；S3、在进行ECMO血液回收，将血液输入到储血袋内；S4、然后实现自体血液回输；本发明通过分阶段血液回输技术，减少ECMO患者输血需求和相应并发症的发生，避免了血栓和感染的风险。

摘要： 本发明提供了一种基于视觉训练提高成人弱视患者视功能表现的方法，包括：采集弱视患者的基线数据；按照预设测试方式对弱视患者进行多组测试训练，获取得到测试数据，并按照测试数据以及基线数据，规划弱视患者的训练计划；采集弱视患者按照训练计划进行训练的训练数据；基于训练数据并结合训练后的复查结果，当确定出弱视患者的视力以及当下敏感度满足视功能合格标准时，进行终止训练提醒。通过视觉训练的方式，让患者能够有提升视力表现和视功能表现的可能性，从而改善生活质量。

摘要： 本实用新型属于放射科辅助设备技术领域，公开了一种用于成人吞咽障碍患者放射科造影专用椅子装置，其技术要点是：包括座板、立柱和底座，底座侧壁连接有立柱，立柱远离底座的一端固定连接有座板，座板一侧壁铰动连接有腿板，座板远离腿板的侧壁转动安装有转动轴，座板通过转动轴转动连接有背板，所述立柱一侧的座板侧壁转动安装有调节柱，调节柱上安装有与腿板和座板相互配合的第二调节组件，转动轴的一端延伸出座板并且连接有第一调节组件，立柱内部安装有旋转机构。

摘要： 本实用新型属于卫生用品领域，具体涉及一种尿失禁患者用成人尿布，包括尿布主体和分别设置于尿布主体前后两侧的尿布腹部和尿布背部，所述尿布腹部的左右两侧分别设置第一开口和第二开口，所述尿布背部的左右两侧分别设置第三开口和第四开口，所述第一开口与第三开口上共同绕设第一连接带，所述第一连接带的两端分别设置第一魔术公贴和第一魔术母贴，第一连接带的第一魔术公贴与第一魔术母贴连接，所述第二开口与第四开口上共同绕设第二连接带，所述第二连接带的两端分别设置第二魔术公贴和第二魔术母贴，第二连接带的第二魔术公贴与第二魔术母贴连接。本实用新型在第一连接带和第二连接带发生断裂时，可以对连接带进行更换，以免造成尿布的浪费。

摘要： 本实用新型提供一种用于成人护理呼吸科自发性气胸患者的监测装置，包括活动机构；所述活动机构右侧铰连接有支撑机构；所述支撑机构的顶部固定设置有第一监控机构；所述第一监控机构包括有外壳、进气口、滑动板和FL25位移传感器，外壳的内侧活动设置有滑动板，外壳的底部前后对称设置有进气口。滑动板和活动杆的设置，有利于提高监测装置的准确性，当流速大于外壳和滑动板上的圆孔能保证正常的呼吸流速时，滑动板会进而带动FL25位移传感器产生剧烈运动，通过活动杆在连接套内部移动并接触警报板底部的方式，进而快速的使医护人员尽快发现情况，通过以上两种触发方式，能有效的监控并提醒，活动杆在连接套能够有效的避免发生二次创伤的情况。

摘要： 本发明涉及医用设备技术领域，具体为一种成人患者ICU隔离病房的病毒消杀设备，包括壳体，所述壳体的内部左侧固定设置有储料腔，所述壳体的内部右侧固定设置有储水腔，所述壳体的内表面底端固定连接有光敏电阻，所述储料腔的底端固定连接有固定框，所述壳体的内表面顶端转动连接有第一蜗轮。当叶轮转动的时候通过与其啮合的蜗杆带动第一蜗轮和第二蜗轮同步转动，由于第一蜗轮在第一蜗轮的联动下同步转动，所以在连杆的作用下凸轮做圆周运动，当凸轮做圆周运动的时候，推动顶杆在固定框的内部做上下往复运动，同时推动料塞在储料腔的内部上下开合，使消杀剂跟随水的量进行投放，避免过多混合造成资源的浪费。

摘要： 本发明属于医疗器械技术领域，尤其涉及一种ICU病房成人患者用尿路插管护理设备，所述护理座的表面活动连接有束缚带，所述护理座的内部设置有气压囊，所述气压囊的侧表面固定连接有输气软管，所述输气软管的一端且位于护理座的内部固定连接有气压腔，所述气压腔的内部滑动连接有气压板，所述气压腔的侧表面设置有棘齿板，所述棘齿板的下侧活动连接有弹性座，所述棘齿板的外表面且位于护理座的内部啮合有转动齿轮，所述转动齿轮的外表面转动连接有转动杆，在使用时医护人员只需对储尿座处理即可，使用较为方便，同时也能够避免成人患者生殖器受到导尿座的压力过大出现生殖器炎症的现象，为患者的康复带来了有益效果。

摘要： 本实用新型涉及医疗技术领域，尤其为一种康复科成人患者脚踝训练护理装置，包括U型底座，所述U型底座内腔的底部中心处固定设置调节杆组件，所述调节杆组件的上方并且位于U型底座相对的侧壁之间连接有旋转杆，所述旋转杆的两端分别贯穿U型底座，并且延伸至U型底座的外部固定套接有安装块，所述安装块上通过定位柱连接有弹簧，所述弹簧的另一端通过支撑板连接在U型底座的侧壁上，本实用新型通过设计根据患者康复需求，改变训练装置的重量负荷，并且可根据患者目前脚踝活动的最大值调节脚踏板下踩的角度，避免下压过度，导致拉伤，因此针对性的增加康复的重量负荷，有效的保证了康复的精度，更能满足需求，实用性能更强。