胰岛素制剂

摘要： 有些药品在常温或高温下极易变质失效,应放入冰箱内冷藏保存,一般在包装和药品说明书上注明贮藏温度。需要冷藏保存的药品包括:注射剂,如重组人胰岛素及所有的胰岛素制剂;口服药,如双歧杆菌、三联活菌胶囊、脾氨肽口服冻干粉;中药,如阿胶、当归片、人参等;外用药,如鲑鱼降钙素喷鼻剂、盐酸丙美卡因滴眼液以及受热易变形的用于肛门的栓剂、阴道栓剂等。

摘要： 1921年胰岛素的发现使糖尿病患者免于死亡的威胁.胰岛素的发现经历了从偶然到必然的过程,推动了对糖尿病这一疾病认识的深入.胰岛素的发现是人类的探索精神和勇攀科学高峰勇气的体现,胰岛素制剂的发展展现了人类对科学智慧的执着追求和对美好生活的向往.本文简要回顾胰岛素的发现历史以及自发现以来的百年历程,在纪念这一伟大发现的同时,也向致力于胰岛素研发并付出艰辛工作的科研人员和医护人员致以崇高敬意.

摘要： 胰岛素在葡萄糖代谢的生理过程中扮演着重要角色.胰岛素的发现促进了对糖尿病这一疾病的认识,推动了糖尿病治疗理念的更新.新型胰岛素制剂的临床应用,能更好地帮助患者控制血糖,有助于延缓并发症的发生发展,改善糖尿病患者的生活质量.本文对胰岛素在体内的代谢过程、生理作用,以及胰岛素在糖尿病治疗中的重要意义进行系统回顾和综述.

摘要： 谈到糖尿病的治疗就不得不提胰岛素,它是糖尿病最常见的治疗药物之一,作为基层医生应该熟悉各种胰岛素制剂的类型、种类、注射技术及部位、起效时间、作用强度以及维持时间等,只有在知己知彼的前提下,才能根据患者的病情制定合理的胰岛素治疗和监测方案,防止低血糖等并发症的发生,更好地服务病患。

摘要： 目的 探讨我院降糖药物使用合理性,以保证临床合理用药.方法 本次研究处于2018年06月至2019年06月时间段,获取涉及降糖药物的住院医嘱数据,并予以回顾性分析.结果 共228份有效住院医嘱数据,单用降糖药住院医嘱数据72份,占总数的31.58％;二联降糖药住院医嘱数据120份,占总数的52.63％;三联降糖药住院医嘱数据24份,占总数的10.53％;四联降糖药住院医嘱数据12份,占总数的5.26％.本次抽取的医嘱中主要使用14种药物,所有药物DUI数值均小于1.结论 就我院降糖药物使用情况而言,其基本合理,且多使用单药、二联用药两种方式.

摘要： 按作用起效快慢和维持时间,胰岛素可分为短效、中效、长效和预混胰岛素:胰岛素类似物分为速效、长效和预混胰岛素类似物.下文中主要对常用胰岛素制剂及其特点展开分析,并对其治疗方案及选择进行探讨.

摘要： 目的 建立可评价胰岛素制剂效能的高胰岛素-正常葡萄糖钳夹技术平台.方法 8例男性健康志愿者参加预试验:静脉持续输注胰岛素,速度控制在0.15～0.50 mU·kg-1·min-1,同时调整静脉葡萄糖输注率,使血糖控制在目标范围(4.5～5.0 mmol·L-1).根据血清C肽水平受抑制情况及胰岛素水平确定最终正式试验中的胰岛素输注速率.14例男性健康志愿者参加正式试验:用预试验确定的静脉胰岛素输注剂量搭建高胰岛素-正常葡萄糖钳夹平台.在血糖稳定状态持续60 min后,皮下注射赖脯胰岛素0.2 U·kg-1,估算并调整葡萄糖输注率,使血糖维持稳态至注射后480 min.期间观察血胰岛素、C肽及血糖水平的变化.结果 预试验:胰岛素输注速度在0.35 mU·kg-1·min-1的情况下,所有受试者C肽水平均下降,同时稳态时胰岛素水平为(29.1±6.8)mU·L-1,确定0.35 mU·kg-1·min-1作为正式研究中的胰岛素输注速率.正式研究:胰岛素静脉输注开始后60 min进入稳态期,整个钳夹稳态期C肽水平均低于空腹水平,稳态期开始30 min C肽水平降为空腹79％,钳夹结束时降至空腹60％.稳态期间血清胰岛素水平维持在(24.9±5.0)mU·L-1,且相对稳定,血糖水平为(4.84±0.09)mmol·L-1,变异系数为2％.结论 男性健康志愿者持续输注0.35 mU·kg-1·min-1的胰岛素可抑制内源性胰岛素分泌,搭建高胰岛素-正常葡萄糖钳夹平台,可用于胰岛素类制剂的药物评价.

摘要： 目的:探讨妊娠期糖尿病患者应用不同胰岛素制剂治疗对空腹血糖和餐后2h血糖的影响.方法:从我院收治的妊娠期糖尿病患者中抽选82例作为研究对象.随机分组:对照组41例,采用生物合成人胰岛素进行治疗;观察组41例,采用门冬胰岛素进行治疗.比较两组患者的治疗效果.结果:观察组患者的空腹血糖水平、餐后2h血糖水平明显低于对照组,结果对比差异显著(P<0.05).结论:妊娠期糖尿病患者采用门冬胰岛素进行治疗的疗效良好,能够有效控制空腹血糖和餐后2h血糖,治疗方法值得推广使用.

摘要： 目的:介绍胰岛素制剂及其在糖尿病治疗中的优选方法,便于临床合理使用.方法:通过检索和整理相关文献、临床治疗指南,较系统地介绍了胰岛素的分类和作用特点,总结了不同临床用药方案的治疗重点.结果:胰岛素的强化治疗以三短一长的方案在院内应用最多,起始胰岛素治疗时方法较多,可根据病人的情况合理选择.结论:胰岛素制剂的选用应本着尽量符合生理胰岛素分泌的特点,将各项指标控制在规定范围内,并应尽可能地减少低血糖事件的发生.

摘要： 为指导临床合理安全应用不同胰岛素制剂,通过查阅文献资料,概述胰岛素制剂的类型、作用特点及其贮存保管、注射给药方法.临床医、药、护人员应充分了解不同胰岛素制剂的作用特点及其特性,合理选择胰岛素剂型,及时调整胰岛素剂量,减少低血糖发生,从而使患者获益最大化.

摘要： 目的：观察重型颅脑损伤患者早期使用胰岛素强化治疗对预后的影响。rn 方法：对2009年1月~2011年4月急诊收治的76例重型颅脑损伤患者测定入院时的血糖，分成胰岛素强化治疗组(2010年3月~2011年4月收治患者)和常规治疗组(2009年1月~2010年2月收治患者)，观察1个月后的疗效。rn 结果：重型颅脑损伤后血糖水平显著升高，其与格拉斯哥昏迷记分(GCS)、预后差异有高度统计学意义(P<0．01)；胰岛素治疗组预后与对照组相比差异有高度统计学意义(P<0．01)。rn 结论：血糖测定有助于了解颅脑损伤患者的严重程度，预测患者的预后，早期使用胰岛素治疗重型颅脑损伤的高血糖反应能改善患者预后。

摘要： 目的：观察重型颅脑损伤患者早期使用胰岛素强化治疗对预后的影响。rn 方法：对2009年1月~2011年4月急诊收治的76例重型颅脑损伤患者测定入院时的血糖，分成胰岛素强化治疗组(2010年3月~2011年4月收治患者)和常规治疗组(2009年1月~2010年2月收治患者)，观察1个月后的疗效。rn 结果：重型颅脑损伤后血糖水平显著升高，其与格拉斯哥昏迷记分(GCS)、预后差异有高度统计学意义(P<0．01)；胰岛素治疗组预后与对照组相比差异有高度统计学意义(P<0．01)。rn 结论：血糖测定有助于了解颅脑损伤患者的严重程度，预测患者的预后，早期使用胰岛素治疗重型颅脑损伤的高血糖反应能改善患者预后。

摘要： 目的：观察重型颅脑损伤患者早期使用胰岛素强化治疗对预后的影响。rn 方法：对2009年1月~2011年4月急诊收治的76例重型颅脑损伤患者测定入院时的血糖，分成胰岛素强化治疗组(2010年3月~2011年4月收治患者)和常规治疗组(2009年1月~2010年2月收治患者)，观察1个月后的疗效。rn 结果：重型颅脑损伤后血糖水平显著升高，其与格拉斯哥昏迷记分(GCS)、预后差异有高度统计学意义(P<0．01)；胰岛素治疗组预后与对照组相比差异有高度统计学意义(P<0．01)。rn 结论：血糖测定有助于了解颅脑损伤患者的严重程度，预测患者的预后，早期使用胰岛素治疗重型颅脑损伤的高血糖反应能改善患者预后。

摘要： 目的：观察重型颅脑损伤患者早期使用胰岛素强化治疗对预后的影响。rn 方法：对2009年1月~2011年4月急诊收治的76例重型颅脑损伤患者测定入院时的血糖，分成胰岛素强化治疗组(2010年3月~2011年4月收治患者)和常规治疗组(2009年1月~2010年2月收治患者)，观察1个月后的疗效。rn 结果：重型颅脑损伤后血糖水平显著升高，其与格拉斯哥昏迷记分(GCS)、预后差异有高度统计学意义(P<0．01)；胰岛素治疗组预后与对照组相比差异有高度统计学意义(P<0．01)。rn 结论：血糖测定有助于了解颅脑损伤患者的严重程度，预测患者的预后，早期使用胰岛素治疗重型颅脑损伤的高血糖反应能改善患者预后。

摘要： 目的：探讨糖尿病患者胰岛素治疗及药学服务模式。方法：根据胰岛素治疗的研究进展，结合本院用药情况，交流门诊药房药学服务主要内容。结果与结论：通过对糖尿病患者开展药学服务，帮助患者正确认识胰岛素治疗，以及早期应用胰岛素的益处和必要性。及时发现并解决实际存在的用药问题，防止潜在用药问题的发生，从而使糖尿病患者达到更好的血糖控制，预防各种急慢性并发症的发生和发展。提高其生活质量，避免或减少糖尿病相关性死亡。

摘要： 目的：探讨糖尿病患者胰岛素治疗及药学服务模式。方法：根据胰岛素治疗的研究进展，结合本院用药情况，交流门诊药房药学服务主要内容。结果与结论：通过对糖尿病患者开展药学服务，帮助患者正确认识胰岛素治疗，以及早期应用胰岛素的益处和必要性。及时发现并解决实际存在的用药问题，防止潜在用药问题的发生，从而使糖尿病患者达到更好的血糖控制，预防各种急慢性并发症的发生和发展。提高其生活质量，避免或减少糖尿病相关性死亡。

摘要： 目的：探讨糖尿病患者胰岛素治疗及药学服务模式。方法：根据胰岛素治疗的研究进展，结合本院用药情况，交流门诊药房药学服务主要内容。结果与结论：通过对糖尿病患者开展药学服务，帮助患者正确认识胰岛素治疗，以及早期应用胰岛素的益处和必要性。及时发现并解决实际存在的用药问题，防止潜在用药问题的发生，从而使糖尿病患者达到更好的血糖控制，预防各种急慢性并发症的发生和发展。提高其生活质量，避免或减少糖尿病相关性死亡。

摘要： 目的：探讨糖尿病患者胰岛素治疗及药学服务模式。方法：根据胰岛素治疗的研究进展，结合本院用药情况，交流门诊药房药学服务主要内容。结果与结论：通过对糖尿病患者开展药学服务，帮助患者正确认识胰岛素治疗，以及早期应用胰岛素的益处和必要性。及时发现并解决实际存在的用药问题，防止潜在用药问题的发生，从而使糖尿病患者达到更好的血糖控制，预防各种急慢性并发症的发生和发展。提高其生活质量，避免或减少糖尿病相关性死亡。

摘要： 本发明提供一种赖脯胰岛素硫酸鱼精蛋白制剂的制备方法，所述赖脯胰岛素硫酸鱼精蛋白制剂包含的组分及其浓度为：赖脯胰岛素3.47mg/ml，硫酸鱼精蛋白0.095～0.28mg/ml，锌0.025～0.05mg/ml，苯酚0.5～1.0mg/ml，间甲酚1.5～2.5mg/ml，甘油16mg/ml，磷酸氢二钠2‑4mg/ml；所述制备方法包括将赖脯胰岛素酸性溶液与硫酸鱼精蛋白碱性溶液溶液混合后进行结晶，将间甲酚甘油溶液加入结晶完全的结晶液中，混合均匀，即得。该制备方法耗时短，得到的产品质量稳定。

摘要： 本发明涉及用作糖尿病治疗剂等并具有优异的胰岛素致敏剂和胰岛素促分泌素的溶出性能的固体制剂，其包含胰岛素致敏剂、胰岛素促分泌素和聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯。

摘要： 本发明公开了胰岛素类似物和/或胰岛素衍生物的稳定化药物制剂。具体地，本申请涉及包含(a)至少一种胰岛素类似物和/或衍生物；和(b)Zn(II)；和(c)山梨醇；和(d)任选的鱼精蛋白的药物制剂。

摘要： 溴酚蓝在作为检测牛胰岛素淀粉样纤维探针和作为牛胰岛素淀粉样纤维抑制剂方面的应用，属于生物医学技术领域。荧光光谱图显示溴酚蓝加到牛胰岛素淀粉样纤维溶液后，荧光强度是牛胰岛素溶液与溴酚蓝混合后的三倍多，由于溴酚蓝与牛胰岛素和牛胰岛素淀粉样纤维结合后荧光强度的明显差异性，表明溴酚蓝可以作为探针准确检测牛胰岛素淀粉样纤维。用溴酚蓝追踪监测牛胰岛素淀粉样纤维的形成过程，第一阶段荧光强度变化较为缓慢，第二阶段荧光强度迅速增强，第三阶段荧光强度变为较为平稳。在制备牛胰岛素淀粉样的过程中，加入溴酚蓝后，圆二色谱图显示牛胰岛素的二级结构没有出现应该有的变化，即溴酚蓝的加入成功抑制了牛胰岛素淀粉样纤维的形成。

摘要： 本发明提供一种赖脯胰岛素硫酸鱼精蛋白制剂的制备方法，所述赖脯胰岛素硫酸鱼精蛋白制剂包含的组分及其浓度为：赖脯胰岛素3.47mg/ml，硫酸鱼精蛋白0.095～0.28mg/ml，锌0.025～0.05mg/ml，苯酚0.5～1.0mg/ml，间甲酚1.5～2.5mg/ml，甘油16mg/ml，磷酸氢二钠2-4mg/ml；所述制备方法包括将赖脯胰岛素酸性溶液与硫酸鱼精蛋白碱性溶液溶液混合后进行结晶，将间甲酚甘油溶液加入结晶完全的结晶液中，混合均匀，即得。该制备方法耗时短，得到的产品质量稳定。

摘要： 本发明涉及组合产品，例如分别为组合的制剂或药用组合物，所述组合产品含有肾素抑制剂或其药学上可接受的盐以及至少一种选自下列的治疗成分：(a)胰岛素分泌促进剂或其药学上可接受的盐；和(b)胰岛素敏化剂或其药学上可接受的盐。

摘要： 本发明涉及用作糖尿病治疗剂等并具有优异的胰岛素致敏剂和胰岛素促分泌素的溶出性能的固体制剂，其包含胰岛素致敏剂、胰岛素促分泌素和聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯。

摘要： 本发明公开了一种GDH抑制剂在制备治疗先天性高胰岛素血症药物中的应用和治疗先天性高胰岛素血症药物。本发明的微摩尔浓度的DEM在GDH的酶动力学试验中表现出一定的针对GDH活性的抑制效果，拓展了化合物DEM的新用途以及其在治疗先天性高胰岛素血症方面的作用，具有非常广阔的应用空间和重要意义。

摘要： 本发明公开了胰岛素类似物和/或胰岛素衍生物的稳定化药物制剂。具体地，本申请涉及包含(a)至少一种胰岛素类似物和/或衍生物；和(b)Zn(II)；和(c)山梨醇；和(d)任选的鱼精蛋白的药物制剂。

摘要： 通过胰岛素或胰岛素类似物的超分子PEG化，实现了稳定的单体胰岛素制剂，并提供一种治疗糖尿病、管理或降低血糖的方法。