给药途径

摘要： 背景:目前人源胎盘间充质干细胞极少用于骨组织工程的研究,采用人源胎盘间充质干细胞治疗骨质疏松性骨折很可能为其治疗方法打开新的视野。目的:探讨人源胎盘间充质干细胞治疗骨质疏松性骨折树鼩的机制和不同给药方式对其疗效的影响。方法:将雌性树鼩切除双侧卵巢和子宫模拟绝经后骨质疏松症,自然喂养180 d成模。对骨质疏松树鼩行右股骨骨折术,建立骨质疏松性骨折模型。将24只骨质疏松性骨折树鼩随机分为4组,调整人源胎盘间充质干细胞浓度为1×10^(9) L^(-1),尾静脉注射组尾静脉注射1 mL人源胎盘间充质干细胞;尾静脉联合骨折处注射组尾静脉和骨折处各注射0.5 mL人源胎盘间充质干细胞;尾静脉联合腹腔注射组尾静脉和腹腔各注射0.5 mL人源胎盘间充质干细胞;模型组尾静脉注射1 mL生理盐水。骨折术后第3天起,每周注射1次,连续注射3次。末次治疗8周后,检测各组树鼩骨密度,各组树鼩取股骨行三点骨生物力学和苏木精-伊红染色实验。ELISA法检测各组树鼩血清骨钙素、雌激素、骨碱性磷酸酶和抗酒石酸酸性磷酸酶的表达水平,实时荧光定量PCR检测骨痂处骨形态发生蛋白2、骨保护素、核因子κB受体激活物配体mRNA的表达水平。结果与结论:①末次治疗8周后,与模型组相比,其他3组的骨密度增大,最大载荷、结构刚度和能量吸收均增加,其中尾静脉注射组增加最为明显;②其他3组的血清雌激素、骨碱性磷酸酶和骨钙素水平均较模型组显著增加,抗酒石酸酸性磷酸酶活性显著降低,尾静脉注射组改善最为明显;③苏木精-伊红染色显示,尾静脉注射组、尾静脉联合骨折处注射组病理变化有明显改善;④此外,与模型组相比,其他3组骨保护素、骨形态发生蛋白2 mRNA表达水平有不同程度提高,其中尾静脉联合骨折处注射组提高最显著;⑤与模型组相比,其他3组核因子κB受体激活物配体mRNA表达水平有不同程度降低,其中尾静脉联合骨折处注射组降低最显著;⑥提示人源胎盘间充质干细胞移植能有效改善骨质疏松性骨折树鼩症状,增加骨质疏松性骨折树鼩骨碱性磷酸酶、骨钙素、骨保护素等骨形成指标,降低抗酒石酸酸性磷酸酶和核因子κB受体激活物配体等骨吸收指标,改善树鼩骨密度和骨生物力学指标;尾静脉注射组全身治疗效果最好,针对骨折处治疗效果尾静脉联合骨折处注射组显示出更好的优势。

摘要： 目的:探讨引起呃逆的药物种类及临床特点,促进安全合理用药。方法:检索1998—2021年中文医药卫生期刊报道的药源性呃逆的患者188例,对患者的年龄、性别、药物分布、给药途径、呃逆出现时间和转归等相关资料进行回顾性统计分析。结果:188例患者中,男176例,女12例,平均年龄(46.23±17.73)岁。引起呃逆的药物涉及15类75种,引起呃逆发生率最高的药物为抗微生物类和肾上腺皮质激素类,均为67例,均占35.64%,其中抗微生物类药物共28种,引起呃逆最多的为青霉素(13例),肾上腺皮质激素类药物共6种,引起呃逆最多的为地塞米松(52例)。188例患者中,单独给药158例,占84.04%;联合用药30例,占15.96%。188例患者中,静脉滴注比例最高,共121例,占64.36%;其次为口服用药,共47例,占25.00%。呃逆发生时间最短是在输液开始后10 min,最长时间是在用药后第14天。呃逆患者多数伴有烦躁等情绪,部分出现恶心甚至呕吐的现象,严重时影响进食、睡眠和呼吸。133例采取了停药措施,未作特殊处理,症状逐渐消失;24例在对症治疗后症状缓解,并逐渐消失;有6例经对症治疗后不能缓解,停药后症状消失;另有25例患者停药对症处理后呃逆缓解并逐渐消失。结论:临床工作中应重视药源性呃逆的发生,以最大程度减轻患者痛苦。

摘要： 中医定义:中医,是以中医基本理论为指导,以望闻问切“四诊”为主要手段采集临床信息,通过四诊合参,运用辨证论治诊断疾病及其证候,采用天然药物组方或采用非药物疗法,实施预防、治疗、保健的医学行为主体。中医药五大特色:个性化的辨证论治求衡性的防治原则人性化的治疗方法 多样化的给药途径天然化的用药取向 中医药六大优势:临床疗效确切,用药相对安全,服务方式灵活,文化底蕴深厚,创造潜力巨大,发展空间广阔。

摘要： 超说明书用药是指药品在临床实际使用时与说明书中规定的适应证、用法用量、给药途径等不一致,也可以把这种用法称为"药品未注册用法"、"药品说明书外的用法"[1]。超说明书用药在各医院临床治疗中普遍存在,目前国内没有相关立法,当超说明书用药引起不良事件时,会引起法律纠纷[2]。而在实际医疗行为中超说明书用药必不可缺,如何规范、安全的超说明书用药是一项亟待解决的难题。本研究回顾性分析某院2019年的超说明书用药情况,为该院规范用药提供依据。

摘要： 中医定义:中医,是以中医基本理论为指导,以望闻问切"四诊"为主要手段采集临床信息,通过四诊合参,运用辨证论治诊断疾病及其证候,采用天然药物组方或采用非药物疗法,实施预防、治疗、保健的医学行为主体。中医药五大特色:个性化的辨证论治求衡性的防治原则人性化的治疗方法多样化的给药途径天然化的用药取向中医药六大优势:临床疗效确切,用药相对安全,服务方式灵活,文化底蕴深厚,创造潜力巨大,发展空间广阔。

摘要： 目的:探讨右美托咪定(DEX)不同途径给药对小儿阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)术后全麻苏醒期躁动和认知功能的影响。方法:80例全麻下行扁桃体腺样体切除术治疗的OSAHS患儿按不同麻醉方法分为A组、B组、C组及D组,每组各20例。A组患儿麻醉诱导前10 min经鼻滴注生理盐水;B组患儿麻醉诱导前10 min经静脉泵注1.0μg/kg DEX(15 min内泵完);C组患儿麻醉诱导前10 min经鼻滴注1.0μg/kg DEX;D组患儿麻醉诱导前50 min口服1.0μg/kg DEX。比较4组患儿术中不同时间点心率(HR)、平均动脉压(MAP)、苏醒时间、手术时间、麻醉苏醒期躁动量表(PAED)评分、疼痛行为量表(FLACC)评分、认知功能及不良反应发生情况。结果:B、C组患儿DEX给药后(T1)、用药后10 min(T2)、20 min(T3)、30 min(T4)、手术结束后(T5)时的HR及MAP低于A组(P0.05)。手术时间B、C组>A、D组(PC组>A、B组(PD组>B、C组(PD组>A组(P0.05)。结论:DEX经鼻给药可以较好维持小儿术中血流动力学稳定,有效预防术后全麻苏醒期躁动,促进认知功能恢复。

摘要： 澳大利亚治疗产品管理局(TGA)近期发布信息,警示长春花生物碱类(vinca alkaloids)药物只可静脉给药,若不慎鞘内注射可导致死亡。长春新碱(vincristine)、长春碱(vinblastine)、长春瑞滨(vinorelbine)的产品说明(Product Informat ion,PI)已进行更新,警示此类药品只可经静脉给药、不能采取其它给药途径。

摘要： 目的观察氨甲环酸不同给药途径在单节段腰椎后路手术中的应用效果。方法将南华大学附属南华医院脊柱外科2019年6月-2021年1月收治的90例腰椎间盘突出症患者随机分为静脉组、观察组各45例,静脉组于术前15 min给予1 g氨甲环酸静脉滴注,在行椎管减压前15 min给予1 g氨甲环酸静脉滴注;观察组术前15 min给予1 g氨甲环酸静脉滴注,另外在行椎管减压前15 min给予1 g氨甲环酸静脉滴注,关闭手术切口前再次给予1 g氨甲环酸配置100 mL生理盐水冲洗伤口,浸泡5 min,比较两组术中失血量和术后引流量,手术前后的红细胞压积(Hct)、血红蛋白(Hb)、活化的部分凝血活酶时间(APTT)以及D-二聚体(D-dimer)变化,输血情况以及并发症发生情况。结果观察组术中出血量少于静脉组(P0.05),观察组术后引流总量少于静脉组(P0.05)。结论不同途径给予氨甲环酸能够对单节段腰椎后路手术患者术后失血情况产生不同影响,在术前、行椎管减压前以及关闭手术切口前均予以氨甲环酸的效果最好。

摘要： 2021年,美国食品药品管理局网站刊登了美国安全用药实践研究所(ISMP)的一篇文章,详细介绍了多例长春花生物碱类药物因给药途径错误的死亡病例。截至2022年2月1日,澳大利亚治疗产品管理局(TGA)不良事件报告数据库(Database of Adverse Event Notifications,DAEN)共收到3例长春花生物碱类药物鞘内注射的给药错误报告,其中1例死亡。

摘要： 澳大利亚治疗产品管理局(TGA)近期发布信息,警示长春花生物碱类(vinca alkaloids)药物只可静脉给药,若不慎鞘内注射可导致死亡。长春新碱(vincristine)、长春碱(vinblastine)、长春瑞滨(vinorelbine)的产品说明(Product Information,PI)已进行更新,警示此类药品只可经静脉给药、不能采取其他给药途径。硫酸长春新碱、硫酸长春碱、酒石酸长春瑞滨均为长春花生物碱类抗肿瘤药。

摘要： 目的：探讨布洛芬的三种给药途径对小儿发热进行治疗的临床疗效.rn 方法：选取2016年3月至2017年3月期间本院儿科收治的120例发热患儿作为观察对象,全部患儿的体温均高于38.5°C,伴有不同程度的感染症状,将120例发热患儿按1：1：1随机分为三组,分别为口服组、灌肠组、肛塞组,治疗结束后比较三组患儿的临床疗效、退热时间.rn 结果：三种给药途径的临床治疗总有效率比较无显著差异(P＞0.05);在0.5h时口服组的有效率显著高于其他两组(P＜0.05),但其他两组间比较无显著差异(P＞0.05),在随后的第1h、2h、4h时,三组患者的临床有效率均无显著差异(P＞0.05).rn 结论：口服布洛芬的起效最快,但三种给药途径的最终疗效基本一致,且布洛芬无严重的不良发应发生,因此在选用布洛芬时应结合患儿的实际情况,选择最适宜的给药途径,以取得较满意的临床疗效和提高家长的满意度,值得在临床上广泛推广.

摘要： 与常规药物相比,纳米药物具有几个优点,包括更好的功效、更低的毒性和更好的药代动力学性质.在过去的1O年中,纳米医学的快速发展成功地将纳米药物从单纯的概念转变为具有各种设计特性的实物,并且一些纳米药物已成功上市.本文简要回顾了目前常用的纳米药物开发方法、目前已经批准的纳米药物以及美国FDA关于纳米药物开发的现行监管指南.目前研究的纳米药物类型包括脂质体纳米药物、聚合物纳米药物、纳米晶体药物、无机纳米药物、胶束纳米药物和蛋白质纳米药物.本文详细介绍了几种批准上市的纳米药物的适应证、给药途径和活性成分.对于纳米药物开发的监管,美国FDA最近公布了2份重要的指南草案:一是2017年出版的"工业指南:含有纳米材料的药品,包括生物制品",二是2018年发布的"工业指南;脂质体药物化学、制造和控制;人体药代动力学和生物利用度;标签文档".本文对这2个指南(特别是从化学制造和控制的角度)进行了详细解读.

摘要： 脂质体因具有靶向性,缓释性,细胞亲和性,降低药物毒性,提高稳定性等独特的优势,广泛应用于药物制剂领域.本文通过查阅近年来中药脂质体的相关文献并归纳总结,就中药脂质体的种类、制备方法、给药途径和应用进行综述,以期为中药脂质体的研究提供参考.

摘要： 南北朝时期,陶弘景在《本草经集注》中对膏药的制作作了详尽的说明,提出以治病的需求来确定剂型和给药途径的理论,《本草经集注》指出“又疾有宜服丸者,宜服散者,宜服汤者,宜服酒者,宜服膏煎者,亦兼参用,察病之源,以为其制耳”,并规定了汤、丸、散、膏、药酒的制作常规:“凡合膏,初以苦酒渍取,令淹,溲浃后,不用多汁,密覆勿泄.

摘要： 目的:已有文献报道中,计有346例患者以静滴方式使用人参多糖注射液(GPS),48例采用肌内注射(说明书中用法),为揭示GPS静脉给药可能的不良反应,进行了两种途径下给药的安全性比较研究. 方法:1、刺激性试验:12只家兔分为静注(iv)和肌注(im)两途径试验组,n=6,GPS3mg/ml,剂量均为6mg/只.1天1次,连续7d.末次药后48h,每组4只家兔处死,剩余继续观察21d,观察注射部位及周围组织.2、主动过敏试验(ASA):豚鼠48只,随机分为8组:GPS iv和im H、L组,NS iv和im组,0.2％卵白蛋白(OVA)iv组,0.4％OVA im组.GPS以3.0、1.5mg/只隔日ip l.0ml/只,共3次;末次致敏后10d,iv或im2.0ml/只激发,GPS剂量均为6.0、3.0mg/只(等效剂量的8、4倍),观察3h内症状. 结果:1、刺激性试验：连续7d iv GPS，无血管刺激作用，末次给药及停药2ld，肉眼及病理组织学观察，未见明显异常。连续im GPS 7d，药后48h，4只家兔肌肉分别出现中度充血到坏死症状，平均分值2.75，中度刺激。病理检查：药后48h 4只动物呈重度刺激性，肌纤维崩解、消失等。停药2ld后，动物刺激反应消失，未见明显异常。 结论:1、GPS多次连续im具有重度刺激性，刺激反应可逆，1v对血管无明显刺激性。GPS无论1V还im，对豚鼠均无主动全身致敏作用。GPS iv有被动皮肤致敏性，im未发现此作用。2、市售GPS临床静脉滴注使用需权衡利弊，应注意过敏风险。

摘要： 《儒门事亲》为金代名医张子和所著.张氏主张“古方不能尽医今病”,提出“驱邪即所以补正”的理论,善用汗、吐、下三法治疗各种危急重症,疗效显著、救人无数,在治疗方法、给药途径、急救器械、药物剂型等方面为中医急症的发展作出了巨大的贡献.

摘要： 随着中草药的广泛运用,中药的肝毒性日益受到国内外学者的广泛关注,如何在临床中安全运用中药,减少中药肝毒性成为中医药发展急需解决的关键问题,本文从肝毒性中药的药物成分,药物的量-时-毒关系,中药药性,药物炮制,药物配伍,用药部位,给药途径以及人为主观因素各个方面探讨其与肝毒性的相关性,通过分析提出药物的肝损害可以通过药物科学炮制,合理的配伍,选择安全有效的给药途径,临床上合理规范运用等方式得以减少.

摘要： 中药外治法,是中医治疗学的重要组成部分,它是以中医基础理论为指导,包括所有中草药制剂除口服外,施于皮肤、孔窍、俞穴及病变局部等的各种独特治疗方法.其种类已达150余种之多,较内服法更为丰富而实用.中药外治,简、便、廉、捷、验,故千载而不衰.它不仅在外、骨伤、皮肤、五官、肛肠等外部疾病的治疗中显示了中医学一大特色,而且对内、妇科病症也有显著疗效,尤其对老幼虚弱之体,攻补难施之时或"不肯服药之人","不能服药之症",中药外治与内服法有殊途同归、异曲同功之妙,更有内服法所不及的诸多优点.对一些疑难杂症,也往往获得令人惊奇的效果.由此可见,中药外治是一个值得系统整理、加强研究的重要课题.现就提高临床疗效的思路与方法之管见,分述于后,以抛砖引玉,推动中药外治临床研究的不断发展.

摘要： 中药外治法,是中医治疗学的重要组成部分,它是以中医基础理论为指导,包括所有中草药制剂除口服外,施于皮肤、孔窍、俞穴及病变局部等的各种独特治疗方法.其种类已达150余种之多,较内服法更为丰富而实用.中药外治,简、便、廉、捷、验,故千载而不衰.它不仅在外、骨伤、皮肤、五官、肛肠等外部疾病的治疗中显示了中医学一大特色,而且对内、妇科病症也有显著疗效,尤其对老幼虚弱之体,攻补难施之时或"不肯服药之人","不能服药之症",中药外治与内服法有殊途同归、异曲同功之妙,更有内服法所不及的诸多优点.对一些疑难杂症,也往往获得令人惊奇的效果.由此可见,中药外治是一个值得系统整理、加强研究的重要课题.现就提高临床疗效的思路与方法之管见,分述于后,以抛砖引玉,推动中药外治临床研究的不断发展.

摘要： 中药外治法,是中医治疗学的重要组成部分,它是以中医基础理论为指导,包括所有中草药制剂除口服外,施于皮肤、孔窍、俞穴及病变局部等的各种独特治疗方法.其种类已达150余种之多,较内服法更为丰富而实用.中药外治,简、便、廉、捷、验,故千载而不衰.它不仅在外、骨伤、皮肤、五官、肛肠等外部疾病的治疗中显示了中医学一大特色,而且对内、妇科病症也有显著疗效,尤其对老幼虚弱之体,攻补难施之时或"不肯服药之人","不能服药之症",中药外治与内服法有殊途同归、异曲同功之妙,更有内服法所不及的诸多优点.对一些疑难杂症,也往往获得令人惊奇的效果.由此可见,中药外治是一个值得系统整理、加强研究的重要课题.现就提高临床疗效的思路与方法之管见,分述于后,以抛砖引玉,推动中药外治临床研究的不断发展.

摘要： 本发明涉及用于靶特异性药物输送以治疗肺结核的生物可降解的微粒组合物，所述组合物以大约1∶2－2∶1的比例包含两种抗结核药和用于药物输送的生物可降解聚合物，其中该抗结核药物的比例为1∶2－2∶1。本发明还涉及制备该药物组合物的方法。本发明最后还涉及治疗个体的肺结核的方法，该方法包括通过单独的或与口服途径结合的吸入法来给予需要治疗的个体药物有效量的该组合物，其中用于吸入的剂量为0.5－10mg/kg体重/天，以及用于口服途径的剂量为4－32mg/kg体重/天。

摘要： 本发明公开了一种新型紫杉醇类抗癌药及其合成途径，包括以下步骤：(a)：脱去9‑双氢‑13‑乙酰基巴卡亭III的10‑位乙酰基以获得9‑双氢‑10‑去乙酰基‑13‑乙酰基巴卡亭III；(b)：用合适的保护基保护9‑双氢‑10‑去乙酰基‑13‑乙酰基巴卡亭III的7‑羟基，以便获得一个被保护的中间体；(c)：用合适的氧化剂氧化被保护的中间体的10‑羟基；(d)：对被保护的中间体的13位接上合适的侧链以便获得本发明所述的新型紫杉醇类抗癌药。

摘要： 本发明公开了一种创新性的特殊途径给药的基因治疗药物及其药盒，所述的药物是目的基因‑腺相关病毒重组体制备的水剂、油剂或水油混合剂，所述水剂的生产工艺如下：第一步、细胞种子扩大：取50L发酵罐所需的HEK293细胞库的种子细胞，接种HEK293至专用发酵罐中，发酵罐培养基在接种前预热至37度，用二氧化碳来平衡培养液的pH，发酵罐在发酵培养中能自动检测各项参数指标(氧分压、二氧化碳分压、pH值、温度、葡萄糖浓度、氨浓度、呼吸比)。本发明的药物给药效果好、浓度高，可多次重复，特别是肠溶性胶囊给药病人易于接受，给病人带来更好的治疗效果，基因治疗的临床意义更大。

摘要： 本发明公开了一种表面进行二氧化硅修饰的病毒在制备静脉给药途径基因治疗药物中的应用，属于生物医学领域。表面进行二氧化硅修饰的病毒是采用PEI和硅酸衍生物在病毒表面进行原位生物矿化得到的。将病毒与PEI溶液共孵育后加入硅酸衍生物，调控生物矿化反应后得到原位硅化的病毒。该发明使用生物相容性良好的二氧化硅作为修饰病毒的无机材料，安全性高；可以适应静脉注射途径给药，表面的二氧化硅涂层可以有效保护病毒载体，使其不被免疫系统清除，更好的将其递送到肿瘤部位，实现对肿瘤的杀伤作用。本发明在基因治疗领域具有重大应用前景。

摘要： 本发明公开了一种给药途径智能推荐的方法及其系统，通过建立给药途径数据库；获取患者信息；获取疾病信息；将患者信息、疾病信息与给药途径数据库中的相关信息和规则进行分析计算，智能推荐适合患者的给药途径。给药途径智能推荐系统包括：数据库单元、第一信息获取单元、第二信息获取单元和智能推荐单元。通过本发明的一种给药途径智能推荐的方法及其系统，能够避免由于医疗知识运用错误、粗心大意或对患者实际情况不了解而导致的给药途径不合理不合规的情况，协助用户实现给药途径的有效管理，帮助医疗人员和患者避免给药途径在安全性、有效性、经济性和适宜性方面存在的问题。

摘要： 本发明公开了基于给药途径自动关联诊疗和材料费用的计费系统，包括医生操作单元和信息处理单元；医生操作单元用于录入、查询患者信息；患者信息包括基础信息及医嘱信息；医嘱信息包括医嘱名称、医嘱途径标记、组号、剂量和频次；医嘱途径标记包括给药途径标记；给药途径标记根据给药途径分类；关联实施的两条以上医嘱信息记为一组，采用同一组号；信息处理单元用于储存药品信息、医疗服务项目信息、医用材料信息以及患者信息，并根据患者信息判断是否关联医疗服务项目和医用材料，计算费用。本发明通过医嘱途径标记对医嘱信息进行分类，并关联医疗服务项目费用和医用材料费用，可实现自动精准计费。

摘要： 本发明公开了一种表面进行二氧化硅修饰的病毒在制备静脉给药途径基因治疗药物中的应用，属于生物医学领域。表面进行二氧化硅修饰的病毒是采用PEI和硅酸衍生物在病毒表面进行原位生物矿化得到的。将病毒与PEI溶液共孵育后加入硅酸衍生物，调控生物矿化反应后得到原位硅化的病毒。该发明使用生物相容性良好的二氧化硅作为修饰病毒的无机材料，安全性高；可以适应静脉注射途径给药，表面的二氧化硅涂层可以有效保护病毒载体，使其不被免疫系统清除，更好的将其递送到肿瘤部位，实现对肿瘤的杀伤作用。本发明在基因治疗领域具有重大应用前景。

摘要： 本发明提供一种多肽和蛋白类药物的口服给药途径用载体材料及其制备方法和应用，该载体材料包括铁刀木或马尾松木粉末和阿拉伯胶粉末，其中，铁刀木或马尾松木粉末和阿拉伯胶粉末的质量比为20～30:1，且所述铁刀木或马尾松木的粉末是经过酸化处理后制得的具有大孔隙率的材料。多肽和蛋白类药物经本发明的载体材料的物理结合，可增加其溶解度和稳定性，减弱免疫原性和抗原性，以及延长体内半衰期等，同时口服给药可提高患者依从性，具有明显的临床应用优势。

摘要： 本发明涉及臭氧化不饱和脂肪酸的新功能及其给药途径。具体涉及以胶囊的形式将臭氧化不饱和脂肪酸通过口服途径在治疗高血压和提高性功能方面的医药用途以及增强免疫力、辅助降血糖、抗氧化、辅助改善记忆、辅助改善睡眠、缓解体力疲劳、提高缺氧耐受力等的保健作用和保健品。

摘要： 本发明涉及臭氧化表面活性剂的新功能及其给药途径。具体涉及以胶囊的形式将臭氧化表面活性剂通过口服途径在治疗高血压和提高性功能方面的医药用途以及增强免疫力、辅助降血糖、抗氧化、辅助改善记忆、辅助改善睡眠、缓解体力疲劳、提高缺氧耐受力等的保健作用和保健品。