盐酸氨溴索

摘要： 目的 探讨地塞米松联合盐酸氨溴索治疗重症肺炎患儿的疗效及对心肌酶,血小板水平的影响.方法 以100例重症肺炎患儿为对象,随机分为观察组(地塞米松+盐酸氨溴索)与对照组(地塞米松).对比两组疗效.结果 观察组临床疗效为95.56％(43/45),高于对照组71.11％(32/45)(P<0.05).两组治疗后第1秒用力呼吸容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1％)、FEV1％/FEV1水平升高,观察组高于对照组(P<0.05).两组治疗后白细胞计数(WBC)、肌酸激酶-同工酶(CK-MB)水平降低,血小板计数(PLT)水平升高,观察组更显著(P<0.05).两组治疗后白介素-6(IL-6)、C反应蛋白CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平降低,观察组低于对照组(P<0.05).结论 地塞米松与氨溴索治疗重症肺炎的效果较好,可抑制机体的炎症反应及心肌酶,改善肺通气功能.

摘要： 目的探讨纤维支气管镜联合优质护理对老年重症肺炎患者的临床疗效与动脉血氧分压(PaO_(2))、氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))的影响。方法按照随机数字表法将贵港市人民医院2020年4月至2021年3月收治的100例老年重症肺炎患者分为对照组(50例)与观察组(50例)。予以对照组患者大剂量盐酸氨溴索联合振动排痰治疗,予以观察组患者大剂量盐酸氨溴索联合纤维支气管镜治疗,两组患者均连续治疗1周,并于治疗后观察至出院,治疗期间均给予两组患者优质护理。比较两组患者治疗后临床疗效与临床相关指标,治疗前后PaO_(2)、PaO_(2)/FiO_(2)、SaO_(2)及第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%)。结果治疗后,观察组患者临床总有效率高于对照组,住重症加强护理病房(ICU)时间、使用抗生素时间、机械通气时间均短于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者PaO_(2)、PaO_(2)/FiO_(2)、SaO_(2),以及FEV_(1)、FVC、FEV_(1)%均升高,且观察组高于对照组(均P<0.05)。结论纤维支气管镜治疗联合优质护理,可有效提升老年重症肺炎患者的治疗效果,改善其血气指标,增强肺功能,促进病情恢复,临床应用效果显著。

摘要： 目的观察在小儿重症肺炎患儿采用特布他林雾化吸入辅助盐酸氨溴索的治疗效果。方法采用随机数字表法将本院2020年1月至2021年1月收治的100例重症肺炎患儿分为观察组和对照组各50例。对照组采用特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上加用盐酸氨溴索治疗。比较两组治疗前后的临床疗效、副作用发生率、主要临床症状消失时间、体温恢复时间、住院时间、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数的变化、肺功能等指标。结果观察组治疗有效率为98.0%,对照组治疗有效率为70.0%,观察组治疗有效率明显高于对照组(P0.05)。观察组患者主要临床症状消失、体温恢复正常、住院时间明显缩短(P<0.05)。在CRP、PCT水平及白细胞计数变化上,观察组上述指标均低于治疗前,且明显低于对照组(P<0.05)。治疗后两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气中段流量(MMF)、峰流速(PEF)明显提高(P<0.05),且观察组指标水平较对照组更高(P<0.05)。结论特布他林辅助雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿重症肺炎有显著效果,有效改善小儿临床症状,提高治愈率,缩短主要临床症状出现时间,促进患儿肺功能恢复,具有良好的排痰效果,值得临床应用。

摘要： 目的分析重症肺部感染患者采用盐酸氨溴索配合气管镜灌洗术治疗的临床疗效。方法选择2018年1月—2020年11月盱眙县人民医院治疗的重症肺部感染患者114例,通过随机数字表法将其分为2组,对照组单纯采用盐酸氨溴索药物治疗,观察组在其基础上联合气管镜灌洗术。对比2组治疗总有效率,症状改善用时,治疗前后肺功能指标改善情况及生活质量。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),观察组患者体温正常时间、使用呼吸机时间、白细胞正常时间均较对照组短(P<0.05)。治疗后观察组PaO_(2)、PaO_(2)/FiO_(2)、SaO_(2)均高于对照组(P<0.05),生活质量评分中躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活评分均明显高于对照组(P<0.05)。结论重症肺部感染患者采用盐酸氨溴索药物治疗同时联合气管镜灌洗术可有效提高临床疗效,改善肺功能及生活质量,值得推广。

摘要： 分析盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎患者的症状消失时间及肺功能改善情况。选取102例慢性支气管炎患者为研究对象,将其分为研究组和参照组,每组各51例。研究组给予盐酸氨溴索治疗,参照组给予常规治疗,对比两组患者的症状消失时间及肺功能改善情况。结果表明:干预期结束后,研究组患者的症状消失时间显著短于参照组,研究组患者的肺功能改善情况显著优于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。采用盐酸氨溴索可有效缩短慢性支气管炎患者的症状消失时间,改善肺功能。

摘要： 目的:研究哌拉西林钠舒巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗糖尿病合并肺炎患者临床疗效。方法:选取2020年10月至2021年10月收治的60例糖尿病合并肺炎患者,随机分为两组。对比两组临床疗效。结果:研究组总有效率、肺功能指标均优于对照组;研究组临床症状改善时间与住院时间短于对照组,P<0.05。结论:糖尿病合并肺炎患者应用哌拉西林钠舒巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗效果显著,改善其肺功能指标,有助于疾病的恢复。

摘要： 目的探究盐酸氨溴索静脉滴注联合雾化吸入治疗新生儿肺炎的效果及对患儿血气指标、血清白三烯(LTB4)、降钙素原(PCT)水平的影响。方法选取2020年6月至2021年6月湛江市霞山区妇幼保健院收治的73例新生儿肺炎患儿为研究对象,进行回顾性研究。根据治疗方法将其分为单一组(36例)和联合组(37例)。单一组患儿采用盐酸氨溴索静脉滴注进行治疗,联合组患儿在单一组的基础上联合布地奈德雾化吸入进行治疗,两组患儿均治疗10 d。对比分析两组患儿治疗前后的血气指标[二氧化碳分压(PaCO2)、氧分压(PaO2)]、血清炎症指标[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-10(IL-10)]、白三烯(LTB4)、PCT及心肌酶指标[乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)]水平变化。结果治疗后,两组患儿的PaCO2均降低,且联合组低于单一组;两组患者的PaO2均升高,且联合组高于单一组(均P<0.05)。治疗后,两组患儿IL-6、CRP、IL-10均降低,且联合组均低于单一组(均P<0.05)。治疗后,两组患儿LTB4、PCT均降低,且联合组低于单一组(均P<0.05)。治疗后,两组患儿LDH、CK和CK-MB水平均降低,且联合组均低于单一组(均P<0.05)。结论采用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎,可有效调节血气指标,减轻炎症反应,降低血清LTB4、PCT水平,改善患儿心肌损伤,最终促进患儿病情恢复。

摘要： 目的分析脐血25-羟维生素(OH)-D水平与新生儿肺炎(NP)患儿盐酸氨溴索治疗效果的关系。方法选取南京医科大学附属江宁医院2021年2月至6月收治的100例NP患儿,所有患儿均采用盐酸氨溴索治疗,治疗3 d时,评估患儿治疗效果,分为治疗有效组、治疗无效组。检测患儿出生时脐血25-OH-D水平及治疗前血清指标[降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)],分析脐血25-OH-D水平与NP患儿盐酸氨溴索治疗效果的关系。结果经盐酸氨溴索治疗有效占86.00%。治疗无效组血清PCT、CRP水平高于治疗有效组,脐血25-OH-D水平低于治疗有效组(P<0.05)。血清PCT、CRP、脐血25-OH-D表达情况是NP患儿盐酸氨溴索治疗效果的影响因素(P<0.05)。当cut-off值取80.655 nmol/L时,脐血25-OH-D预测NP患儿盐酸氨溴索治疗无效的AUC为0.810(95%CI:0.725-0.895)。结论检测脐血25-OH-D水平可预测NP患儿盐酸氨溴索治疗无效的发生风险。

摘要： 目的研究盐酸氨溴索治疗老年肺炎的效果。方法100例进行手术治疗的老年肺炎患者,根据双盲法分为对照组和研究组,各50例。对照组实施常规治疗,研究组在对照组基础上进行盐酸氨溴索治疗。比较两组患者肺功能、治疗时间、症状消失时间(止咳、退热、肺部啰音消失时间)、治疗效果、不良反应发生情况、治疗满意度。结果治疗后,研究组患者第1秒用力呼气容量占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC分别为(67.85±2.57)%、(2.97±0.34)L、(78.52±2.59)%,均高于对照组的(66.14±2.37)%、(2.52±0.57)L、(76.89±2.43)%,差异均具有统计学意义(P0.05)。研究组对用药指导工作满意度96.00%高于对照组的84.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组对治疗效果满意度98.00%高于对照组的86.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论老年肺炎患者予以盐酸氨溴索治疗能改善肺功能,提高治疗效果,加速病情好转,且该药物安全可靠,值得应用。

摘要： 目的分析阿米卡星联合盐酸氨溴索治疗呼吸机相关性肺炎(VAP)临床疗效及对NLRP3炎性小体的影响。方法选取我院2018年1月至2020年3月收治的74例VAP患者,按照随机数字表法将其分为研究组(37例)和对照组(37例)。两组均予吸痰、吸氧、营养支持、维持机体稳态平衡等对症治疗,在此基础上,研究组予阿米卡星联合盐酸氨溴索静注治疗,对照组仅予阿米卡星治疗,所有受试者治疗时间均为期14 d。记录两组患者近期疗效、感染控制、预后及不良反应情况,同时检测两组治疗前后动脉血气指标、呼吸动力学指标、相关血清指标、NLRP3炎性小体及其下游炎症因子的差异。结果经过治疗后,两组SaO_(2)、PaO_(2)、Cdyn、suPAR均出现显著升高,且研究组高于对照组(P0.05)。结论阿米卡星联合盐酸氨溴索治疗可有效改善VAP患者动脉血气和呼吸动力学,同时对机体高炎症反应及其肺上皮细胞功能的改善效果显著,能够加大对患者的感染控制力度,改善预后,且安全可靠。

摘要： 目的：研究ARDS(急性呼吸窘迫综合征)合并VAP(呼吸机的相关性肺炎)应用盐酸氨溴索不同剂量治疗的临床效果. 方法：回顾分析我院自2008年2月至2012年2月以来,于我科治疗的124例ARDS合并VAP患者临床资料,全部患者均予盐酸氨溴索治疗,按照盐酸氨溴索的应用剂量,将患者分为H剂量组与L剂量组,两组均为62例,予相同的抗感染治疗及对症处理,其中L剂量组患者应用30mg盐酸氨溴索在250ml盐水中稀释后静脉滴注,每天2次;H剂量组患者应用300mg盐酸氨溴索在250ml盐水中稀释后静脉滴注,每天2次;两组均治疗一周后对比效果. 结果：H剂量组患者PaO2值,以及PaO2与FiO2的比值均上升,其PIP值以及RAW值均降低,其CL值升高,同L剂量组相较,差异明显(P＜0.05).在124例患者中共有236株病原菌被检出,有116株于L剂量组被检出,有120株于H剂量组被检出;L剂量组经治疗,共78株病原菌被清除,其清除率仅67.24％;H剂量组经治疗,共106株病原菌被清除,其清除率达到88.33％.两组患者均成功脱机,H剂量组机械通气的平均时间是(7.1±2.6)天,L剂量组机械通气的平均时间是(12.8±3.2)天,两组相较,呈明显差异(P＜0.05). 结论：ARDS合并VAP患者,应用高剂量的盐酸氨溴索进行治疗,既能够显著改善患者肺通气功能,又能够使机械通气的应用时间减少;将其同抗菌药物联合应用,不仅能够产生协同治疗的效果,而且可以增强对细菌的清除效果,应予临床推广.

摘要： 有抗氧化、减少炎性因子分泌、促进肺泡表面活性物质分泌以及协同抗菌等作用.因此,盐酸氨溴索被广泛应用于各种呼吸系统疾病的治疗,获得了较好的疗效.本文就目前有关盐酸氨溴索对呼吸系统作用的机制研究进行扼要介绍.盐酸氨溴索不仅是一种粘痰溶解剂，还具有促进肺表面物质的合成、抗氧化作用、抑制炎性因了的释放、改善气道功能、与其他药物协同等诸多作用.显示了盐酸氨澳索对呼吸系统多方面保护作用。除用于治疗慢性阻塞性肺疾病外.还可用于预防和治疗新生儿呼吸窘迫征、肺纤维化、急性呼吸窘迫综合征、围乎术期肺部并发症、中耳炎及呼吸道变态反应性疾病等疾病。然而.有关盐酸氨溴索更广泛的临床应用和具体作用机制可望在更多大规模的研究中得以进一步揭示。

摘要： 目的：探讨老年肺炎临床特点与盐酸氨溴索治疗的效果.方法：研究我院在2014年9月至2015年9月期间收治的80例老年肺炎患者,分为对照组和观察组各40例,其中对照组运用常规治疗,观察组在常规治疗上添加盐酸氨溴索,分析两组患者治疗效果差异.结果：在发热、咳嗽和肺部啰音等症状消除时间上,观察组低于对照组,p＜O.05;在治疗有效率上,观察组为92.5％,对照组为77.5％,p＜0.05;在治疗不良反应率上,观察组为l2.5％,对照组为10％,p＜0.05.结论：盐酸氨溴索针对老年肺炎治疗可以提升治疗疗效,同时加快疾病恢复速度,治疗安全性高.

摘要： 目的:在慢性支气管炎患者中应用盐酸氨溴索进行治疗,探讨其临床疗效.方法:在我院近期收治入院的慢性支气管炎患者中随机选取88例,采用随机数字法将患者平均分为两组.一组患者设置为观察组,给予盐酸氨溴索治疗;另一组患者给予溴己新治疗,与观察组形成对照.对比分析两组患者在治疗总有效率、相关症状评分以及不良反应发生率上的区别.结果:盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎的各项指标均优于溴己新,P＜0.05,有统计学意义.结论:应用盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎,治疗总有效率提升,患者的各项相关症状均得以改善,盐酸氨溴索用药后不良反应少,治疗效果显著,值得临床推广.

摘要： 目的：观察经鼻持续气道正压通气(NCPAP)联合盐酸氨溴索(沐舒坦)静滴治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效.rn 方法：将本院新生儿NICU病房自2012年7月至2014年10月收治的50例新生儿呼吸窘迫综合症的患儿随机分为治疗组和对照组,每组分别25例,两组均给予经鼻持续气道正压通气(NCPAP),治疗组同时加用盐酸氨溴索静滴治疗.观察两组治疗24h前后PH值、PaO2和PaCO2及治疗后48h胸片的改变情况.rn 结果：治疗24h后,治疗组总有效率92％,对照组64％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗12h、24h后,治疗组血气分析指标及胸片检查均好于对照组(P＜0.05).rn 结论：NCPAP联合盐酸氨溴索静滴治疗新生儿呼吸窘迫综合症疗效显著,且安全可靠,并发症少,为临床提供科学依据.

摘要： 目的:观察可必特联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的疗效.方法:180例COPD急性发作期患者随机分为治疗组和对照组各90例.治疗组对照组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用可必特联合盐酸氨溴索雾化吸入,连用7～10天.结果:治疗组在治疗后PaO2值升高和PaCO2值降低较对照组显著,治疗组在治疗后FEV1和FEV1占预计值百分比提高较对照组显著,治疗组总有效率高于对照组.结论:可必特联合氨溴索雾化吸入对缓解慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性的加重期是一种安全、快捷的方法,能有效地缩短病程,疗效确切,不良反应少.

摘要： 1例27a车祸后女性患者,引发急性呼吸窘迫综合征,给予大剂量盐酸氨溴索治疗.临床药师评价大剂量盐酸氨溴索选用的合理性,提醒护士输注盐酸氨溴索时避免配伍禁忌,并且设计了一个输液的顺序表,使临床用药更安全、有效、合理.

摘要： 本研究通过建立早产鼠的动物模型,观察产前不同剂量、不同疗程Dex和盐酸氨溴索对胎鼠肺形态和SP-B mRNA、TTF-1蛋白表达的影响。研究表明：(1)盐酸氨溴索和Dex均可通过促进胎肺的形态发育和SP-B mRNA的表达，进而促进胎肺的结构和功能成熟，且随着Dex剂量的增加，作用更为明显。(2)盐酸溴索在促进胎肺成熟方面与Dex1程组作用相似，且对胎肺重量无明显影响。(3)产前多疗程Dex治疗虽然在胎肺成熟方面强于单疗程Dex组，但是肺重/体重的比值较低，表明产前多疗程Dex治疗可能对胎肺的正常发育有一定影响。(4) Dex可通过提高TTF-1表达，而实现对SP-B蛋白合成的调控，这可能是Dex促进肺成熟的重要机制之一。

摘要： 目的：建立测定人血浆中氨溴索浓度的高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)的方法,应用于氨溴索人体药代动力学研究. 方法：使用Agilent C18(4.6×50mm,5μm)色谱柱进行分离,以甲醇-水-甲酸为流动相进行梯度洗脱;使用API4000型质谱仪,质谱采用ESI源,扫描方法为MRM,血浆样本经甲醇沉淀蛋白后进行LC/MS/MS分析,对离子对m/z379.0→263.8(氨溴索,待测物)和m/z285.2→m/z193.1(地西泮,内标)进行扫描检测. 结果：盐酸氨溴索线性范围为0.5～150.0ng/mL,最低检测浓度为0.5ng/mL;标准曲线相关系数r≥0.99。 结论：本实验所建立的方法具有专属、灵敏、准确、操作简单及快速的优点,适用于测定人血浆氨溴索浓度.

摘要： 目的：探讨无创呼吸机联合氨溴索治疗成人急性呼吸窘迫综合症(ARDS)的临床疗效.rn 方法：取我院2012年1月-2015年1月收治并确诊为ARDS 96例患者,根据患者及家属自愿原则,签署知情同意书后分为两组,每组48例,治疗组给予无创呼吸机联合氨溴索及抗感染治疗,对照组给予无创呼吸机联合抗感染药物治疗,观察患者呼吸机使用时间、症状缓解情况、治疗有效率及血气分析、并发症情况.rn 结果：治疗组与对照组相比呼吸机使用时间、临床缓解时间差异均有统计学意义(p＜0.05);比较对照组及治疗组24H及48H小时血气分析情况,结果显示治疗组在治疗24H、48H后,明显升高,FiO2、、PCO2明显下降,与治疗前相比差异均有统计学意义,且治疗后24H、48H相比差异具有统计学意义;观察组在治疗24H、48H后与治疗前相比差异具有统计学意义,而两组之间差异无统计学意义.rn 结论：无创呼吸机联合氨溴索能有效提高ARDS治疗有效率,降低呼吸机使用时间,提高氧分压,改善患者临床症状.

摘要： 本发明公开了一种从盐酸氨溴索精制母液中回收氨溴索碱的方法，包括：向盐酸氨溴索精制母液中加入碱性物质，至体系的pH值为8.0～14.0，停止加入碱性物质，养晶，过滤，干燥得到氨溴索碱；所述的盐酸氨溴索精制母液为盐酸氨溴索粗品重结晶过程中得到的滤液。本发明的从盐酸氨溴索精制母液中回收氨溴索碱的方法，适用于多种盐酸氨溴索合成工艺所产生的盐酸氨溴索精制母液，适用范围广；本发明的从盐酸氨溴索精制母液中回收氨溴索碱的方法，从盐酸氨溴索精母液中分离出的氨溴索碱，纯度达到99.0%以上，可直接作为氨溴索碱产品使用。

摘要： 本发明公开了一种含盐酸氨溴索和盐酸克伦特罗的咀嚼片及其制备方法，属于药物制剂技术领域。按重量份包括盐酸氨溴索15‑30份、盐酸克伦特罗0.01‑0.1份、药用辅料220‑440份、矫味剂2.5‑5份和润滑剂2.5‑5份；所述盐酸氨溴索与盐酸克伦特罗的重量份数比为1500：0.5‑5。本发明的咀嚼片不但发挥了盐酸氨溴索和盐酸克伦特罗两者在缓解因支气管哮喘、慢性支气管炎和肺气肿等气道阻塞性疾病引起的呼吸困难等症状的协同作用，同时其进一步提高了其稳定性，在一定时间内成分变化微弱，口感佳，易携带，具有广阔的市场前景和社会效益。

摘要： 本发明公开了一种制备盐酸氨溴索化合物的方法，属于医药技术领域。该方法制备的盐酸氨溴索化合物为新晶型化合物，使用Cu‑Kα射线测量得到的X‑射线粉末衍射图如图1所示，是一种不同于现有技术报道的盐酸氨溴索，经试验发现，本发明的盐酸氨溴索化合物具有较好的溶解性和较高的稳定性，方便了各种制剂的制备，利用本发明提供盐酸氨溴索晶型化合物制成的冻干粉针剂组分简单、稳定性好。

摘要： 本发明公开了一种从盐酸氨溴索精制母液中回收氨溴索碱的方法，包括：向盐酸氨溴索精制母液中加入碱性物质，至体系的pH值为8.0～14.0，停止加入碱性物质，养晶，过滤，干燥得到氨溴索碱；所述的盐酸氨溴索精制母液为盐酸氨溴索粗品重结晶过程中得到的滤液。本发明的从盐酸氨溴索精制母液中回收氨溴索碱的方法，适用于多种盐酸氨溴索合成工艺所产生的盐酸氨溴索精制母液，适用范围广；本发明的从盐酸氨溴索精制母液中回收氨溴索碱的方法，从盐酸氨溴索精母液中分离出的氨溴索碱，纯度达到99.0%以上，可直接作为氨溴索碱产品使用。

摘要： 本发明公开了一种盐酸氨溴索盐酸多西环素可溶性粉及其制备方法，原料配比如下：盐酸氨溴索20％、盐酸多西环素25％、无水葡萄糖10％、胸腺肽15％、转移因子15％与核酪和黄芪粉15％，首先进行物料提出，按照比例需要；本发明专利通过在盐酸氨溴索盐酸多西环素的制备过程中，添加胸腺肽、转移因子与核酪和黄芪粉，利用胸腺肽和转移因子对细胞的多核苷酸与多肽小分子物质进行促进，增强细胞的活性，并在核酪和黄芪粉的作用下对红细胞免疫黏附和小鼠脾脏系数进行增强，提高免疫系统中的细胞免疫功能，显著提高机体的免疫力，在对慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎等疾病的治疗中，起到治本的效果。

摘要： 本发明公开了一种含盐酸氨溴索和盐酸克伦特罗的咀嚼片及其制备方法，属于药物制剂技术领域。按重量份包括盐酸氨溴索15‑30份、盐酸克伦特罗0.01‑0.1份、药用辅料220‑440份、矫味剂2.5‑5份和润滑剂2.5‑5份；所述盐酸氨溴索与盐酸克伦特罗的重量份数比为1500：0.5‑5。本发明的咀嚼片不但发挥了盐酸氨溴索和盐酸克伦特罗两者在缓解因支气管哮喘、慢性支气管炎和肺气肿等气道阻塞性疾病引起的呼吸困难等症状的协同作用，同时其进一步提高了其稳定性，在一定时间内成分变化微弱，口感佳，易携带，具有广阔的市场前景和社会效益。

摘要： 本发明涉及含有盐酸丙卡特罗和盐酸氨溴索的组合物，盐酸丙卡特罗：盐酸氨溴索的重量比为0.005~0.2：5~100。本发明的组合物，盐酸丙卡特罗和盐酸氨溴索有协同效应，能够相互配合起到祛痰、止咳等效果。

摘要： 本发明涉及一种含有盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗的缓释制剂，其由缓释部分和速释部分组成，其中速释部分含有盐酸克仑特罗、速释辅料和其它药用辅料，缓释部分含有盐酸氨溴索、缓释辅料和其它药用辅料，所述其它药用辅料选自填充剂、粘合剂和润滑剂中的一种或数种。本发明还涉及所述缓释制剂的制备方法。本发明的缓释制剂具有速释制剂起效快、缓释制剂药效持久的优点。

摘要： 本发明涉及一种盐酸氨溴索注射液中反式‑4‑氨基环己醇的检测方法，属于药物分析技术领域。所述检测方法，采用气相色谱法进行检测，具体包括以下步骤：1)供试品溶液制备；2)对照品溶液制备；3)测定；4)结果计算公式；并提供了详细的气相色谱仪检测条件。所述气相色谱法采用程序升温方式，该方法能够实现反式‑4‑氨基环己醇的有效检出，能够定量盐酸氨溴索及盐酸氨溴索注射液中反式‑4‑氨基环己醇的含量，有效监测盐酸氨溴索注射液药品质量，提高用药安全性。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体地说，涉及一种盐酸氨溴索口腔喷雾溶液及其制备方法，所述盐酸氨溴索口腔喷雾溶液包括盐酸氨溴索45‑55mg/ml，还包括药学上可接受的辅料以及添加至足量的纯化水。本发明的盐酸氨溴索口腔喷雾溶液可广泛用于急性支气管炎、慢性支气管炎等呼吸道疾病治疗，通过口腔喷雾途径施加于需要治疗的患者，药物可经口腔进入胃肠道，吸收迅速、起效快、生物利用度高。同时，喷雾溶液使用方便、用药依从性强，尤其适用于许多吞咽困难无法服用盐酸氨溴索口服固体制剂及溶液剂的病人。