帕瑞昔布

摘要： 目的探讨注射用帕瑞昔布联合地佐辛对老年股骨颈骨折手术患者的术后镇痛作用及炎症因子的影响。方法选取2018年1月至2019年11月老年股骨颈骨折手术患者67例,ASAⅠ~Ⅱ,均采用全凭静脉全麻,随机分为2组。观察组各33例于切皮前20 min静注10 mg地佐辛和40 mg帕瑞昔布;对照组34例于切皮前20 min静注10 mg地佐辛和等量生理盐水。分别测定不同时间点视觉模拟量表评分(Visual Analogue Scale,VAS)、简易精神状态检测法(Mini-Mental State Examination,MMSE)和血清肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)水平。结果术后4 h、6 h、12 h、24 h时,观察组VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后6 h、12 h、24 h时,观察组MMSE评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后12 h、24 h、72 h时,观察组血清TNF-α、IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组苏醒期不良反应发生率低于对照组(21.21%vs.41.18%,P<0.05)。结论注射用帕瑞昔布联合地佐辛对老年股骨颈骨折手术患者的术后镇痛效果确切,可降低炎症因子,提高患者认知功能。

摘要： 目的探讨超声引导下隐神经阻滞联合帕瑞昔布用于胫骨高位截骨术后镇痛的临床疗效。方法选取2020年1月至2021年3月于我院行胫骨高位截骨手术的病人,按照时间顺序进行分组研究,将病人分为三组:2020年1月至2020年5月超声引导隐神经阻滞(罗哌卡因)联合术后静脉注射帕瑞昔布者纳入A组;2020年6月至2020年10月超声引导隐神经阻滞(罗哌卡因)联合术后静脉镇痛泵(舒芬太尼)者纳入B组;2020年11月至2021年3月术后静脉镇痛泵(舒芬太尼)者纳入C组。统计分析三组病人疼痛、功能、并发症方面的差异。结果静息状态下,术后4 h、12 h,A组疼痛视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)评分均明显低于B组和C组;术后4 h、12 h、24 h,A组、B组VAS评分均明显低于C组;术后48 h、6 d,A组明显低于C组,差异有统计学意义(P0.05)。术后3 d,A组术后镇痛满意度优于B组和C组,B组优于C组,差异有统计学意义(P0.05)。结论超声引导下隐神经阻滞可以提高阻滞的成功率,降低穿刺相关性并发症,可重复性强。通过超声引导下隐神经阻滞联合帕瑞昔布的镇痛方案可改善手术后病人的不愉快体验,显著减轻病人术后疼痛,实现快速康复,减少镇痛泵的使用,符合精准医疗理念,操作较简单,便于推广。

摘要： 目的探讨关节腔内注射帕瑞昔布对膝骨关节炎患者血清及关节滑液细胞因子水平的影响。方法选取湖北六七二中西医结合骨科医院2018年1月至2020年1月收治的膝骨关节炎患者110例,按随机数字表分为对照组和观察组,各55例。对照组患者口服氨基葡萄糖和塞来昔布,观察组患者口服氨基葡萄糖联合关节腔内注射帕瑞昔布,均治疗6周。结果观察组患者疼痛、关节肿胀、僵硬的消失时间显著短于对照组(t=3.408,2.969,3.883,P<0.05);治疗4周后,观察组患者关节滑液中前列腺素E_(2)、神经生长因子,血清中白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著低于对照组(t=2.755,2.128,5.557,3.565,P<0.05),观察组患者血清白细胞介素10水平显著高于对照组(t=4.075,P<0.05)。两组患者治疗后不同时间的膝关节功能量表(KSS)评分均有显著差异(F=51.275,P<0.05),且观察组患者显著高于对照组(F=25.341,P<0.05),观察组与对照组KSS评分变化趋势有显著差异(F=40.054,P<0.05);治疗3周和6周后两组KSS评分均显著高于治疗前(P<0.05),且观察组患者显著高于对照组(t=2.383,3.202,P<0.05)。观察组不良反应发生率为9.09%,显著低于对照组的23.64%(χ^(2)=4.251,P<0.05)。结论关节腔内注射帕瑞昔布能快速改善膝骨关节炎患者的症状和膝关节功能,降低关节滑液致痛因子水平,调节血清炎性因子水平,且安全性良好。

摘要： 目的观察超声引导下后路腰方肌阻滞联合帕瑞昔布钠在老年患者腹腔镜结直肠癌根治术中的应用。方法选择2017年3月至2020年12月腹腔镜结直肠癌根治术的老年患者90例,男54例,女36例,年龄65~85岁,BMI 21~29 kg/m^(2),ASAⅠ—Ⅲ级。采用随机数字表法将患者分为三组:帕瑞昔布钠组(P组)、后路腰方肌阻滞组(Q组)和后路腰方肌阻滞联合帕瑞昔布钠组(QP组),每组30例。所有患者静脉全麻用药方案一致。P组术毕每12小时静注帕瑞昔布钠40 mg,共4次;Q组术毕在超声引导下予0.35%罗哌卡因行双侧后路腰方肌阻滞,单侧20 ml;QP组在超声引导下予0.35%罗哌卡因行双侧后路腰方肌阻滞,单侧20 ml,后每12小时静注帕瑞昔布钠40 mg,共4次。记录苏醒即刻(t_(0))躁动评分。记录t_(0)、出恢复室即刻(t_(1))、术后2 h(t_(2))、6 h(t_(3))、12 h(t_(4))、24 h(t_(5))、48 h(t_(6))静息时VAS疼痛评分和t_(1)—t_(6)时Prince-Henry评分。记录术后24 h内阿片类药物补救镇痛例数、术后首次下床活动时间、患者满意情况、术后恶心、呕吐及皮肤瘙痒发生情况。结果与P组比较,Q组t_(0)时躁动评分、t_(0)—t_(3)时静息时VAS疼痛评分、t_(1)—t_(3)时Prince-Henry评分明显降低(P<0.05),术后首次下床活动时间明显缩短(P<0.05);QP组t_(0)时躁动评分、t_(0)—t_(4)及t_(6)时静息时VAS疼痛评分、t_(1)—t_(6)时Prince-Henry评分明显降低(P<0.05),阿片类镇痛药物补救镇痛率、术后恶心发生率明显降低(P<0.05),术后首次下床活动时间明显缩短(P<0.05),患者满意率明显升高(P<0.05)。与Q组比较,t_(1)—t_(6)时QP组静息时VAS疼痛评分和Prince-Henry评分均明显降低(P<0.05),术后首次下床活动时间明显缩短(P<0.05)。结论超声引导下后路腰方肌阻滞联合帕瑞昔布钠镇痛可以减轻老年患者腹腔镜结直肠癌根治术后疼痛,满足老年患者术后镇痛需要,减少阿片类药物的使用,减少术后不良反应,提高患者满意率。

摘要： 1例80岁男性患者,因腰腿疼痛于2020年4月21日使用注射用帕瑞昔布钠(40 mg,bid,ivgtt)治疗7 d,出院停药3 d后出现气短、呼吸困难,对症处理后好转。本次主因“反复腰腿痛7个月,加重3 d”入院。入院后给予注射用帕瑞昔布钠(40 mg,bid,ivgtt),疼痛好转。入院第5天突发呼吸困难、喘息气促,血氧饱和度64%,予面罩吸氧、无创呼吸机辅助通气,吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(2.5 mL,q 12 h,inh)。2 d后呼吸困难仍较明显,血氧饱和度66%,转入呼吸科,加用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(3 g,q 12 h,ivgtt)抗感染。药师详细询问患者病史及用药史,不排除帕瑞昔布钠致呼吸困难可能,建议停用注射用帕瑞昔布钠,加用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(40 mg,qd,ivgtt),医生采纳。此后患者呼吸困难改善,予以出院。院外口服醋酸泼尼松片序贯治疗,1周后激素逐渐减量至停用。

摘要： 目的研究酮咯酸氨丁三醇对全髋关节置换术后(total hip arthroplasty,THA)患者术后镇痛效果。方法前瞻性纳入2019年6月至2020年3月在三亚市人民医院全身麻醉下行THA患者80例为试验对象,依据随机数字表法将患者分为帕瑞昔布钠组(P组)和酮咯酸氨丁三醇组(K组),每组40例。术中均采用切口局部浸润,比较2组患者术后疼痛程度、吗啡用量;比较2组患者出院时的疼痛控制满意度、功能恢复满意度、关节活动度;比较2组患者术后并发症的发生率。结果K组患者在术后2、6、12 h静息VAS评分均低于P组(P0.05)。2组患者术后并发症发生率接近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在THA术后镇痛中应用酮咯酸氨丁三醇可有效的缓解术后疼痛,减轻阿片类药物的用量,同时用药安全性也较高,此镇痛方案值得借鉴推广。

摘要： 目的:探讨帕瑞昔布三剂法不同用药时机对胆囊结石术后镇痛的影响。方法:采用前瞻性随机对照研究方法选取152例胆囊结石病人,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各76例。2组均行腹腔镜胆囊切除术治疗,术后对照组采用帕瑞昔布经验给药(术后常规给药1次40 mg,病人诉切口疼痛再给药1次,1 d总药量不超过80 mg),观察组采用帕瑞昔布三剂法(术后即刻、术后8 h、术后16 h分别给药1次,每次20 mg)进行术后镇痛。对比2组术前(T_(0))、术后3 h(T_(1))、术后9 h(T_(2))、术后18 h(T_(3))血清应激相关因子去甲肾上腺素(NE)、血糖(Glu)、皮质醇(Cor)水平,疼痛程度(VAS评分),镇静情况(Ramsay镇静评分),躁动情况(Riker-SAS躁动评分),认知功能(MMSE评分),不良反应发生情况(恶心、皮肤瘙痒、呕吐、胃肠胀气、注射部位水肿),术后无痛下床时间、吗啡用量、住院时间以及住院总费用和病人满意度。结果:T_(1)、T_(2)、T_(3)时,2组血清NE、Glu、Cor水平均较T0时升高(P<0.05),但观察组均低于对照组(P<0.01)。T_(1)、T_(2)、T_(3)时,观察组VAS评分均低于对照组(P<0.01);T_(1)、T_(2)时,观察组Ramsay镇静评分高于对照组,T_(3)时低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。T_(1)、T_(2)时,观察组Riker-SAS躁动评分低于对照组,T_(3)时高于对照组(P<0.01);观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05);观察组术后无痛下床时间、住院时间均较对照组短,吗啡用量、住院总费用均较对照组少(P<0.01);观察组术后镇痛满意度高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:帕瑞昔布三剂法能显著降低胆囊结石术后病人血清应激相关因子水平,改善镇痛镇静效果,降低不良反应发生率,促进病人术后恢复,且能减少吗啡用量及住院总费用,病人满意度高。

摘要： 目的探究右美托咪定复合帕瑞昔布在扁桃体等离子消融术的应用效果。方法抽取2017年12月-2021年3月前海人寿广州总医院择期行扁桃体等离子消融术患者60例,根据随机分表法为常规组和观察组,每组30例,常规组全麻后给予右美托咪定0.2μg·kg^(-1)·h^(-1)持续泵注至手术结束,在常规组基础上观察组于麻醉诱导时给予静脉注射帕瑞昔布40mg。对比两组患者拔管前基础状态(T_(0))、拔管时(T_(1))、拔管后30min(T_(2))、60min(T_(3))的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、和血氧饱和度(SpO_(2)),观察两组患者T_(2)、T_(3)时Ramsay镇静、疼痛视觉模拟(VAS)评分及躁动率。结果两组患者T_(0)、T_(1)、T_(2)、T_(3)时间点SpO_(2)比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组T_(1)、T_(2)、T_(3)时MAP、HR显著低于常规组(P<0.05),观察组T_(2)、T_(3)时Ramsay镇静评分显著高于常规组,VAS评分显著低于常规组,苏醒期躁动发生率明显低于常规组(P<0.05)。结论右美托咪定复合帕瑞昔布应用于扁桃体等离子消融术患者能有效稳定血流动力学,且镇静镇痛效果显著。

摘要： 目的 探讨注射用帕瑞昔布的用药风险点,提高临床合理使用注射用帕瑞昔布的安全性。方法 以注射用帕瑞昔布药品说明书为基础,引入司法案例的裁决结果,整理出其用药风险点,以此回顾性评价某院使用该药的围手术期病历50份。结果 从药品说明书和裁判文书2个角度分别制定注射用帕瑞昔布的用药风险点评估表。注射用帕瑞昔布不合理用药主要表现为:禁忌症用药、配伍禁忌和用药天数过长等。结论 以药品说明书为基础,引入司法案例的裁决结果,能更加全面、科学地总结出临床用药的风险点,搭建出更加严密的用药安全网。

摘要： 目的 分析某三乙医院骨科于2018年1月至2020年3月帕瑞昔布和氟比洛芬酯的使用情况。方法 采用回顾性分析方法随机抽取该院2018年1月至2020年3月骨科围手术期使用氟比洛芬酯、帕瑞昔布手术病历各100份,对患者基本情况、手术相关信息、围手术期镇痛药物的使用情况以及不良反应等内容进行统计。结果 帕瑞昔布和氟比洛芬酯作为镇痛药物广泛应用于骨科手术中。帕瑞昔布在术前和术后以单一用药为主,术中常与芬太尼、地佐辛、喷他佐辛、瑞芬太尼、纳布啡等其他镇痛药物联合用药;氟比洛芬酯则主要用于术后,多与地佐辛、高乌甲素贴、喷他佐辛、艾瑞昔布联合用药。结论 围手术期疼痛管理仍是一大难题,如何规范化使用镇痛药物以获得最大的镇痛治疗效果以及减少患者的痛苦,仍需进一步探索及研究。

摘要： 目的:本研究旨在探讨帕瑞昔布能否减轻瑞芬太尼所致的术后OIH及测定其减轻瑞芬太尼致术后OIH的ED50。方法:选择48例ASAⅠ或Ⅱ择期全麻腹腔镜下行胆囊切除手术的成年患者，随机区组设计，分为生理盐水(Ⅰ组)及帕瑞昔布0.14(Ⅱ组)、0.20(Ⅲ组)、0.28(Ⅳ组)、0.40(Ⅴ组)、0.57 mg/kg(Ⅵ组)，每组8例。Ⅱ-Ⅳ组麻醉诱导后静脉注射各剂量的帕瑞昔布;I组麻醉诱导后静脉注射等容积的生理盐水。各组均采用持续泵注瑞芬太尼0.25μg·kg-1·min-1，丙泊酚3-4mg·kg-1·h-1，维持麻醉。观察各组患者的苏醒时间、拔管时间、清醒拔管后15 min的VAS评分及用概率回归法测定帕瑞昔布减轻瑞芬太尼致术后痛觉过敏的ED50。结果:各组患者的年龄、性别比、体重、手术时间、瑞芬太尼的使用量、苏醒和拔管时间差异无统计学意义。清醒拔管后15 min的VAS评分，Ⅲ-Ⅵ组显著地低于I组(P<0.05或p<0.01),Ⅰ组与Ⅱ组相比差异无统计学意义。Probit分析显示帕瑞昔布减轻瑞芬太尼致术后OIH的ED50是0.26mg/kg。结论:帕瑞昔布可减轻瑞芬太尼所致的术后痛觉过敏，其ED50是0.26mg/kg。

摘要： 目的：通过分析江苏省人民医院2010年上半年围术期帕瑞昔布和其它镇痛药物使用情况，探索不同手术不同患者的联合用药的种类，剂量，给药途径及给药时间的最佳组合，来推进围术期镇痛药物的合理应用。方法：抽取2010上半年的手术病历共100份，就骨科(36份)，普外(38份)，妇科(26份)进行回顾性分析，根据手术特点和患者特点对于镇痛药物和帕瑞昔布在围术期的使用情况进行研究，综合探讨镇痛药物使用的合理模式。结果：100例患者中，术中使用镇痛药物最多的是芬太尼，术后使用镇痛药最多的为曲马多。使用帕瑞昔布者为58例，术后有42例。结论：我院目前在围手术期选择镇痛药物有明显的阿片类倾向，虽然联合应用NSAIDs类镇痛药的问题已经被重视，但如何设计最佳镇痛药物组合以期获得最小不良反应和最大镇痛效果将需要临床和药学部门长期的临床观察和探索。

摘要： 因开胸手术创伤大且手术中可直接或间接损伤肋间神经和肌肉组织，导致病人术后的急性疼痛，如果此疼痛未得到及时有效充分地控制，则会引发慢性疼痛并长期存在。开胸病人在麻醉苏醒期大多数感到伤口疼痛难忍、烦躁不安，这种急性疼痛不但对病人生理心理造成许多不良危害，还可能造成对医务人员伤害的不良事件。为避免和减少开胸病人在苏醒期因急性疼痛造成的痛苦和不良事件的发生，本研究在开胸病人手术结束前15分钟静注帕瑞昔布钠(特耐)作为预先镇痛，以彻底消除手术应激创伤引起的中度、重度术后剧痛，并防止和抑制中枢及外周的痛觉敏化，从而取得完全、长时间的有效镇痛。研究选40例ASA I—II级择期开胸手术患者，随机分为2组，A组(观察组)在手术结束前15分钟静注特耐40mg，B组(对照组)在手术结束前15分钟静注生理盐水4ml，观察术毕拔出气管导管后患者的镇痛效果、镇静评分等情况。两组病人麻醉诱导及维持均无差异，术后两组病人均用PCIA镇痛泵继续作为术后镇痛，而PCIA镇痛泵的药物相同。

摘要： 目的：比较芬太尼PCIA与帕瑞昔布+芬太尼PCIA应用于下腹部手术后镇痛的效果及部分不良反应发生情况。方法：28例ASA I～Ⅱ级全麻下行盆、腹部手术的患者，分为A组单纯芬太尼组，B组帕瑞昔布+芬太尼组，每组14例。两组于气管导管拨除后芬太尼静脉PCA镇痛(100ml溶液内含芬太尼1mg，B组缝皮前静注帕瑞西布40mg(生理盐水4ml稀释)。记录术后24h芬太尼用量、PCA的次数(实际次数及有效次数)，于术后4h,24h随访病人，进行VSA评分，询问恶心、呕吐等不良反应发生情况。结果：B组2ghPCA次数及芬太尼用量低于A组，VAS评分术后4h两组相比，B组VAS评分低于A组;术后24h两组相比P>0.05,无统计学差异。B组恶心呕吐及皮肤搔痒的实际发生频数低于A组。结论：芬太尼PCIA+帕瑞昔布联合用于下腹部手术的术后镇痛，安全，有效，值得在临床推广应用。

摘要： 特异性COX-2抑制剂塞来昔布因胃肠道毒性低、不影响血小板聚集等优点已在临床得到广泛应用，而新近上市的经非胃肠道途径给药的第二代特异性COX-2抑制剂帕瑞昔布更是解决了昔布类对不宜口服的患者如术后急性疼痛患者的治疗缺陷。虽然心血管风险问题争议不断，但昔布类还是朝着疗效更好，副作用更小的方向前行。本文将对塞来昔布和帕瑞昔布的药理、应用和不良反应的比较、COX-2抑制剂的发展方向的展望进行综述。

摘要： 特异性COX-2抑制剂塞来昔布因胃肠道毒性低、不影响血小板聚集等优点已在临床得到广泛应用,而新近上市的经非胃肠道途径给药第二代特异性COX-2抑制剂帕瑞昔布更是解决了昔布类对不宜口服的病人如术后急性疼痛病人的治疗缺陷,虽然心血管风险问题争议不断,但昔布类还是朝着疗效更好,副作用更小的方向前行.本文将对塞来昔布和帕瑞昔布的药理、应用和不良反应的比较、COX-2抑制剂的发展方向的展望进行综述.

摘要： 本发明公开了一种艾瑞昔布中间体及艾瑞昔布的制备方法，其包括：在有机碱存在下、在有机溶剂中使对甲基苯乙酸与α,α‑二溴代‑4‑甲磺酰基苯乙酮反应，即可生成艾瑞昔布中间体；其中原料的添加方式为：先将有机碱、有机溶剂和对甲基苯乙酸混合，得混合液，然后将α,α‑二溴代‑4‑甲磺酰基苯乙酮分批次加入或滴加到混合液中，且有机碱相对于α,α‑二溴代‑4‑甲磺酰基苯乙酮投料量是过量的；以及通过上述制备的艾瑞昔布中间体与正丙胺反应后，在酸性介质作用下，制成艾瑞昔布；本发明的制备方法能够在较温和的条件下实现高选择性，得到较理想的产物收率，且操作简单，利于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种艾瑞昔布中间体及艾瑞昔布的制备方法，其包括：在有机碱存在下、在有机溶剂中使对甲基苯乙酸与α,α‑二溴代‑4‑甲磺酰基苯乙酮反应，即可生成艾瑞昔布中间体；其中原料的添加方式为：先将有机碱、有机溶剂和对甲基苯乙酸混合，得混合液，然后将α,α‑二溴代‑4‑甲磺酰基苯乙酮分批次加入或滴加到混合液中，且有机碱相对于α,α‑二溴代‑4‑甲磺酰基苯乙酮投料量是过量的；以及通过上述制备的艾瑞昔布中间体与正丙胺反应后，在酸性介质作用下，制成艾瑞昔布；本发明的制备方法能够在较温和的条件下实现高选择性，得到较理想的产物收率，且操作简单，利于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种艾瑞昔布中间体以及艾瑞昔布的制备方法，艾瑞昔布中间体N‑正丙基‑N‑[2‑氧代‑2‑(4‑甲磺酰基苯基)]乙基‑4‑甲基苯乙酰胺的制备方法包括：使2‑氨基‑1‑对甲磺酰苯乙酮与1‑卤丙烷在缚酸剂和溶剂的体系中进行取代反应，得到2‑丙基氨基‑1‑对甲磺酰苯乙酮；使2‑丙基氨基‑1‑对甲磺酰苯乙酮与对甲基苯乙酰卤在缚酸剂和溶剂的体系中进行酰胺化反应，即得；艾瑞昔布的制备包括在上述基础上使N‑正丙基‑N‑[2‑氧代‑2‑(4‑甲磺酰基苯基)]乙基‑4‑甲基苯乙酰胺碱性物质和溶剂的体系中进行缩合环化反应；本发明的合成路线使得反应过程更简单，后处理分离更容易，且能够取得理想的收率。

摘要： 一种测定帕瑞昔布中间体和帕瑞昔布有关物质的分析方法，其特征是采用高效液相色谱法，用乙腈‑水混合溶液溶解样品，以乙腈和醋酸盐缓冲液为流动相，在α‑酸性糖蛋白键合硅胶的色谱柱上进行梯度洗脱。本方法能够有效测定帕瑞昔布中间体和帕瑞昔布中的有关物质，尤其实现了在同一色谱条件下帕瑞昔布中间体、帕瑞昔布与其异构体、副反应产物、降解产物等的分离，在较短时间内更高效的分离并鉴别出帕瑞昔布中间体和帕瑞昔布的相关杂质，为帕瑞昔布的质量控制提供更可靠的依据。

摘要： 本发明涉及药物分析技术领域，特别涉及一种伐地昔布/帕瑞昔布有关物质的反相高效液相色谱检测方法。本发明公开了一种伐地昔布/帕瑞昔布有关物质的RT‑HPLC检测方法，包括下列步骤：配置分析溶液；色谱条件；上机测定。本发明能够有效的测定伐地昔布、帕瑞昔布溶液中各种相关杂质的存在，尤其实现了谱图中伐地昔布特征峰与伐地昔布同分异构体和间位伐地昔布特征峰的分离，以及帕瑞昔布特征峰与帕瑞昔布同分异构体和间位帕瑞昔布特征峰的分离。从而确保产品的质量可控。

摘要： 本发明提供了一种帕瑞昔布钠中间体帕瑞昔布的合成方法，利用该合成方法得到的帕瑞昔布收率高、纯度高。本发明帕瑞昔布合成方法克服了现有技术存在的生产收率低，生产成本高的问题。更有利于帕瑞昔布的工业化生产。

摘要： 一种测定帕瑞昔布中间体和帕瑞昔布有关物质的分析方法，其特征是采用高效液相色谱法，用乙腈‑水混合溶液溶解样品，以乙腈和醋酸盐缓冲液为流动相，在α‑酸性糖蛋白键合硅胶的色谱柱上进行梯度洗脱。本方法能够有效测定帕瑞昔布中间体和帕瑞昔布中的有关物质，尤其实现了在同一色谱条件下帕瑞昔布中间体、帕瑞昔布与其异构体、副反应产物、降解产物等的分离，在较短时间内更高效的分离并鉴别出帕瑞昔布中间体和帕瑞昔布的相关杂质，为帕瑞昔布的质量控制提供更可靠的依据。

摘要： 本发明涉及药物分析技术领域，特别涉及一种伐地昔布/帕瑞昔布有关物质的反相高效液相色谱检测方法。本发明公开了一种伐地昔布/帕瑞昔布有关物质的RT-HPLC检测方法，包括下列步骤：配置分析溶液；色谱条件；上机测定。本发明能够有效的测定伐地昔布、帕瑞昔布溶液中各种相关杂质的存在，尤其实现了谱图中伐地昔布特征峰与伐地昔布同分异构体和间位伐地昔布特征峰的分离，以及帕瑞昔布特征峰与帕瑞昔布同分异构体和间位帕瑞昔布特征峰的分离。从而确保产品的质量可控。

摘要： 本发明涉及一种负载帕瑞昔布、白介素‑4和牛血清白蛋白用于骨关节炎治疗的双层微球及其制备方法，属于药物载体研究技术领域，本发明采用两次复乳溶剂挥发法制备载理化性质不同的药物，目的在于解决目前临床上制约骨关节炎药物治疗的瓶颈问题或亟待满足的患者需求——骨关节炎发作期间炎症反应引起疼痛与行动不便等问题、关节腔注射面临需要反复注射引起感染问题、口服非甾体抗炎药引起的心脏毒性与胃肠道反应、骨关节炎的长期慢性性质导致的患者用药依存性差问题。

摘要： 本发明提供一种注射用帕瑞昔布钠及其制备方法，属于药物制备技术领域，所述制备方法是取帕瑞昔布钠10重量份、磷酸氢二钠0.5～1重量份、甘露醇1～1.5重量份和乳糖3～4重量份溶于足够量的水后，经脱色、定容、调节pH值、除菌过滤、冻干，即得所述注射用帕瑞昔布钠。本发明以甘露醇和乳糖相互配伍，共同作为赋形剂，能够有效抑制注射用帕瑞昔布钠的吸湿性，提高其药品稳定性。