口服给药

摘要： 传统的紫杉醇制剂为注射剂,使用Cremophor-EL和乙醇以提高其溶解度,会导致严重的超敏反应、中性粒细胞减少等不良反应,给患者带来了极大的不便。尽管新一代的紫杉醇制剂Abraxane不含Cremophor-EL和乙醇,但是仍需要通过频繁的静脉输注来实现治疗,并且制备与保存过程极其昂贵。口服给药是最常用的给药途径,与静脉给药相比,口服给药可以使患者自行给药,降低了卫生保健成本并提高了患者依从性。因此口服紫杉醇具有巨大的开发价值与挑战性。本综述主要介绍了目前已经开发出的多种紫杉醇的口服给药递送系统以及口服紫杉醇的挑战。

摘要： 研究了静脉注射联合口服给药方式的药代动力学模型,探讨了周期解的稳定性和联合给药方案设计的原理,并给出了联合给药方案设计的算法步骤。通过具体的算例,验证了设计方法的可行性和合理性。分析结果表明:联合给药方式能够使得给药方案的设计更加灵活,更有利于个体化给药方案的设计。

摘要： 目的探讨盐酸羟考酮缓释片直肠给药与口服给药治疗癌痛的效果比较。方法将我院2017年8月-2020年4月收治的49例癌痛患者分组,按照随机数字表法分为对照组24例,给予盐酸羟考酮缓释片口服给药治疗,观察组25例给予盐酸羟考酮缓释片直肠给药治疗,观察两组患者疼痛缓解程度、疼痛因子水平、面部表情疼痛量表(FPS-R)评分以及不良反应发生率。结果治疗后观察组总缓解率为88.00%,对照组为83.34%,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组和对照组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)水平均显著降低(P0.05);治疗两周和四周后观察组和对照组FPS-R评分均显著降低(P0.05);观察组不良反应发生率为32.00%低于对照组62.50%(P<0.05)。结论盐酸羟考酮缓释片直肠给药与口服给药治疗癌痛患者疼痛缓解程度和降低疼痛因子水平效果相当,但直肠给药可以减少不良反应发生,因此直肠给药方式值得在临床推广应用。

摘要： 氢吗啡酮是吗啡的半合成衍生物,属于μ-选择性阿片受体激动剂,已广泛用于顽固性癌痛的治疗。《难治性癌痛专家共识(2017版)》将氢吗啡酮和吗啡均作为鞘内药物输注系统的一线推荐用药[1,2]。氢吗啡酮可安全有效地用于鞘内药物输注系统治疗难治性癌痛,并可能成为吗啡耐受或出现严重不良反应时良好的替代药物[3]。氢吗啡酮口服给药是吗啡等效剂量的5~7倍,鞘内氢吗啡酮与吗啡等效转换系数为1:5[4,5]。近年来,鞘内药物输注系统在国内癌痛治疗方面应用越来越广泛[3,6~8],临床上应用鞘内药物输注系统镇痛时,通常应用盐酸吗啡注射液配以盐酸布比卡因注射液,应用0.9%氯化钠注射液配置成150 ml溶液应用15天左右(吗啡剂量多在10~20 mg)。本研究统计我院2020年1月至2022年2月期间139例应用鞘内药物输注系统情况,发现94%病人应用吗啡剂量在40 mg以下,如吗啡剂量超过40 mg或增量吗啡镇痛效果仍欠佳时,建议更换为氢吗啡酮。

摘要： 噬菌体是一种特异性感染细菌、真菌、放线菌等微生物的病毒。噬菌体在发现之初就被用于治疗腹泻、霍乱等感染性疾病。噬菌体治疗随着20世纪抗生素的出现而被忽略。近年来,细菌耐药性逐渐增强,随着超级细菌的出现,耐药细菌的治疗迎来了前所未有的新挑战。噬菌体治疗再次引起广泛重视。近年来对噬菌体的研究越来越多,从噬菌体单独给药到噬菌体鸡尾酒疗法、噬菌体鸡尾酒联合抗菌药物给药治疗,再到噬菌体疫苗。噬菌体治疗在细菌感染性疾病中展示出了良好的应用前景。此外,噬菌体自身也可作为载体,将所得的目的肽转入机体中,达到治疗或预防疾病的目的。目前关于噬菌体治疗的给药途径报道不一,尚缺乏比较完整的综述。本文旨在对于噬菌体的不同给药途径的研究进展做一综述,为今后开展噬菌体治疗的基础和临床研究提供参考。

摘要： 药物咀嚼片是一种多功能的剂型,具有多种优点,包括无需水就可以口服给药,易于吞咽,固体剂型的稳定性优势以及以患者为中心的给药方式。它们为儿科药物释放和营养产品(如可咀嚼的多种维生素)的释放提供了方便的方法。咀嚼片也已经在兽药中得到应用。本文概述了咀嚼片剂的配方的考虑因素,包括感官特性,咀嚼性评估和药物释放。

摘要： 目的 探讨儿童静脉使用阿奇霉素的有效性、安全性及循证学依据.方法 简述我院一例儿童肺炎支原体肺炎的治疗及用药,检索儿童肺炎支原体肺炎治疗的文献,为该例患者用药查找依据.结果 现有系统评价及指南支持轻症肺炎支原体感染口服阿奇霉素治疗,重症感染患者可选择阿奇霉素序贯治疗的方案.口服阿奇霉素与序贯治疗和连续静脉给药相比,治疗有效性相似,但不良反应发生率更低.结论 重症肺炎支原体患者可考虑阿奇霉素先静脉后口服的序贯治疗方案,用药期间注意监测可能出现的不良反应.

摘要： 目的 比较口服右美托咪定和咪达唑仑在儿童眼科手术术前镇静中的应用效果.方法 纳入80例拟行眼科手术的患儿,将患儿随机分为右美托咪定组和咪达唑仑组,各40例,术前给予口服相应的药物进行镇静.比较两组患儿的药物接受度,给药前及给药后60 min的镇静和焦虑评分、血流动力学指标,以及给药后60 min父母分离焦虑量表(PSAS)和面罩接受量表(MAS)评分.结果 咪达唑仑组药物接受度得分高于右美托咪定组(P0.05).给药后60 min,两组的心率及平均动脉压(MAP)均较前降低(均P0.05).两组均未出现低血压、心动过缓、呼吸抑制、缺氧、呼吸暂停等不良反应,两组的胃肠道不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 口服右美托咪定和咪达唑仑用于眼科手术儿童术前镇静均具有较好的效果,且相对安全.但口服咪达唑仑的镇静作用起效更快,镇静和抗焦虑的效果更优,而右美托咪定作为一种新型口服药物,也有巨大的应用潜力.

摘要： 目的 对某精神专科医院住院患者口服片剂分劈使用情况进行统计与分析,以期为精神专科医院住院患者的用药安全性和有效性提供参考.方法 收集2019年9月至2020年2月安徽医科大学附属心理医院住院患者口服片剂的医嘱,分别从分劈医嘱数前20位的药品名称、分类类别、科室、性别以及年龄等方面进行统计与分析.结果 总分劈医嘱数占医嘱总数的比例为10.58％;分劈剂量为1/2的医嘱数占比最多(94.77％).住院患者口服分劈医嘱数居前的药品主要有利培酮、氯硝西泮、喹硫平、氯氮平和奥氮平等,科室主要有普通精神科、老年心理科和儿童青少年科等,种类主要有抗精神病药、镇静催眠药和抗抑郁药等.女性患者分劈医嘱比例高于男性,儿童青少年和老年患者分劈医嘱比例高于成人.结论 由于专科用药及剂量使用的需要,口服片剂分劈情况在精神专科医院住院患者药品使用中广泛存在,药师应对药品分劈的质量进行把关,以促进临床合理用药,保证患者用药的安全性和有效性.

摘要： 消化内科临床中口服给药是比较关键的任务,如果口服给药存在明显错误,不仅仅会影响到患者的康复效果,还可能造成较为严重的临床安全事故,应该引起高度关注.本文以消化内科口服给药作为研究对象,首先分析了当前常见口服给药错误原因,然后又探讨了如何有效防控,希望相关对策可以对未来消化内科优化护理具备参考借鉴作用.

摘要： 目的：观察SD大鼠口服灌胃X中药颗粒26周毒性反应及其严重程度、剂量-毒性反应关系,揭示毒性作用的潜在靶器官、毒性反应的可逆程度及可能出现的延迟毒性反应,为临床安全用药提供指导,进行此试验. 方法：本试验应用X中药颗粒对SD大鼠进行26周毒性试验,设计1个对照组及3个供试品组,剂量分别为0、7.125、21.375及71.250(42.750)g饮片/kg,每组30只动物,雌雄各半.在给药第26周末及恢复第8周末计划解剖相应动物,进行血液、生化、尿液、剖检、脏器重量及组织病理学检查,试验中途濒死/死亡动物也进行相应检查. 结果：重复口服给药供试品(X中药颗粒)26周，所有高剂量组动物均于给药期计划剖检日前死亡，对照、低中剂量组所有动物均存活至计划剖检日;死亡动物及给药期结束，供试品相关的脏器绝对重量和/或相对重量改变存在于中低剂量组的肾脏、胸腺，中剂量组心脏、肝脏、脾脏、肾上腺、附皋和卵巢;恢复期结束，除附翠有所恢复外，其他脏器绝对重量和/或相对重量仍存在统计学差异。给药期结束，供试品相关肉眼异常改变存在于大鼠肺脏、肝脏、翠丸、附翠、肾脏、肾上腺、脾脏、前列腺、精囊、胸腺、腹腔、胃和十二指肠。恢复期结束，大鼠肝脏、肺脏和肇丸仍存在供试品相关肉眼异常，症状有所改善。给药期结束，组织病理学检查发现SD大鼠呈现全身多脏器的磷脂质沉积综合征，主要相关改变存在于心脏、甲状腺、甲状旁腺、肺脏、唾液腺(领下腺)、领下淋巴结、胃、空肠、回肠、肝脏、肾脏、皋丸、附翠、前列腺、精囊、卵巢、输卵管、肾上腺、垂体、胸腺、脾脏、肠系膜淋巴结和骨髓(胸骨和股骨)。恢复期结束，大鼠甲状腺、甲状旁腺、肺脏、空肠、回肠、肝脏、肾脏、辜丸、附翠、卵巢、输卵管、肾上腺、垂体、胸腺、脾脏和肠系膜淋巴结仍存在供试品相关肉眼异常，表现与给药期动物基本一致，但症状有所减轻。其余脏器/组织未见与供试品明显相关病变。 结论：SD大鼠口服灌胃X中药颗粒26周，供试品可引起全身多脏器/系统的磷脂质沉积综合征。本试验主要体现在包括循环系统、消化系统、泌尿生殖系统、内分泌系统、呼吸系统和淋巴造血系统等方面。

摘要： 藏医药具有鲜明的民族特色、完整的医学体系和独特的医学认识.藏医认为食物及药物消化吸收的过程,通过处于动态平衡的“三因”的作用,在胃、小肠等消化道不同部位,“七精华”正常升华吸收、“三秽物”正常排泄,使人体处于健康的状态.藏医的这种认识与序贯代谢有相似之处.序贯代谢是指口服食物及药物按时间与空间的不同顺序通过消化液及消化酶代谢、肠道菌群代谢、肠壁代谢、肝代谢并进入体循环的过程.由于药物通过口服途径给药,按序贯代谢的过程完成食物及药物的吸收、分布、代谢过程,具有提高药物使用的依从性(方便性)、增强药物使用的安全性等优势,因此,从藏医对食物及药物消化、吸收过程的认识,探索口服药物在体内的序贯代谢过程,有利于正确认识藏医药理论的科学内涵,有利于进一步指导藏医临床用药,同时有利于阐明藏药口服给药的科学性.

摘要： 目的：比较盐酸羟考酮缓释片直肠给药与口服给药2种途径治疗癌痛的临床疗效和不良反应. 方法：选择2015年1月--2016年6月在徐州市中心医院肿瘤中心治疗的68例癌症伴有中、重度疼痛患者,随机分为观察组34例和对照组34例,两组患者均给予盐酸羟考酮缓释片进行治疗,观察组采用直肠给药,对照组采用口服给药.观察比较两组患者用药后缓解疼痛的疗效、患者生活质量的改善以及不良反应的发生情况. 结果：直肠给药组和口服给药组用药后的止痛有效率分别为85.3％和88.2％,两组1h、12h、1周、2周的NRS评分及疼痛缓解有效率比较差异均无统计学意义(P＞0.05);同时,观察组和对照组KPS的改善率分别为91.2％和88.2％,亦无统计学意义(P＞0.05);但观察组便秘发生率17.6％和恶心呕吐发生率11.8％明显低于对照组的41.2％和26.5％,差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论：对中重度癌性疼痛患者使用盐酸羟考酮缓释片经直肠途径给药治疗,比口服给药,具有相同的镇痛效果,但便秘和恶心呕吐的不良反应明显减少,具有良好的临床应用价值.

摘要： 目的：研究辣椒素经口服给药后的药代动力学及其在组织内的分布情况. 方法：SD大鼠灌胃辣椒素后,颈静脉取血计算辣椒素药动学参数,处死后,定量称取各部分组织样品,经前处理后,用高效液相质谱检测各部分组织中的浓度. 结果：辣椒素灌胃后AUC(0～360min)为(78.271±7.909)μg·mL-1·h-1,Cmax为(0.283±0.081)μg·mL-1,Tmax为(60±25.819)min,药时曲线呈现双峰的现象.1～2h时辣椒素在肝、空肠及回肠中的浓度较高.4h时辣椒素在回肠中仍然具有很高的浓度.此外,辣椒素也能够通过血脑屏障到达脑部,并且在4h后仍能检测到. 结论：辣椒素灌胃后在大鼠体内分布广泛,主要在肝代谢,并具有透过血脑屏障的能力.

摘要： 目的:建立小鼠血浆和组织脏器中右旋柠烯的分析方法,并对单次口服与吸入给予右旋柠烯小鼠药代特征与组织分布进行比较. 方法:GC条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm,0.25μms,)、AOC-20i+s自动进样器;采用程序升温:50°C保持1分钟,以25°C/min升温到280°C,保持1分钟.进样口温度设为280°C,氦气作为载气,流速1.2mL min-1.质谱:EI离子源,能量为70eV,接口和离子源分别为280°C和230°C,多反应离子监测模式(MRM),右旋柠烯和内标萘的定量离子分别为m/z136.00→94.10,128.00→102.10,碰撞电压分别为6和24eV.基于以上各种条件,并对方法学进行了验证.C57BL/6J小鼠口服给予右旋柠烯,剂量为300mg kg-1,分别于给药前、给药结束后的5min,15min,30min,45min,1h,2h,4h,8h各取8只小鼠,摘眼球取血. 结果:右旋柠烯生物样本的线性范围为1～1000ng ml-l，最低定量限为1 ng ml-l;日内和日间精密度良好，RSD均小于15%，准确度均在±15%以内。单次口服(300mgkg-l)和吸入(200mgkg-l)给予右旋柠烯主要药代动力学参数：峰值浓度(Cmax)分别为(97.150±34.450)和(300mgkg-l)的30倍。 结论:该法专属性强、灵敏度高、操作简便，适用于生物样本中右旋柠烯的测定及药代动力学研究。小鼠体内的药代动力学过程具有非线性动力学性质，且药代动力学参数表明无论口服还是吸入给药右旋柠烯，其在体内均迅速吸收和代谢，而且吸入给药在肺部药物递送中具有很大优势。

摘要： 目的:建立小鼠血浆和组织脏器中右旋柠烯的分析方法,并对单次口服与吸入给予右旋柠烯小鼠药代特征与组织分布进行比较. 方法:GC条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm,0.25μms,)、AOC-20i+s自动进样器;采用程序升温:50°C保持1分钟,以25°C/min升温到280°C,保持1分钟.进样口温度设为280°C,氦气作为载气,流速1.2mL min-1.质谱:EI离子源,能量为70eV,接口和离子源分别为280°C和230°C,多反应离子监测模式(MRM),右旋柠烯和内标萘的定量离子分别为m/z136.00→94.10,128.00→102.10,碰撞电压分别为6和24eV.基于以上各种条件,并对方法学进行了验证.C57BL/6J小鼠口服给予右旋柠烯,剂量为300mg kg-1,分别于给药前、给药结束后的5min,15min,30min,45min,1h,2h,4h,8h各取8只小鼠,摘眼球取血. 结果:右旋柠烯生物样本的线性范围为1～1000ng ml-l，最低定量限为1 ng ml-l;日内和日间精密度良好，RSD均小于15%，准确度均在±15%以内。单次口服(300mgkg-l)和吸入(200mgkg-l)给予右旋柠烯主要药代动力学参数：峰值浓度(Cmax)分别为(97.150±34.450)和(300mgkg-l)的30倍。 结论:该法专属性强、灵敏度高、操作简便，适用于生物样本中右旋柠烯的测定及药代动力学研究。小鼠体内的药代动力学过程具有非线性动力学性质，且药代动力学参数表明无论口服还是吸入给药右旋柠烯，其在体内均迅速吸收和代谢，而且吸入给药在肺部药物递送中具有很大优势。

摘要： 目的:建立小鼠血浆和组织脏器中右旋柠烯的分析方法,并对单次口服与吸入给予右旋柠烯小鼠药代特征与组织分布进行比较. 方法:GC条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm,0.25μms,)、AOC-20i+s自动进样器;采用程序升温:50°C保持1分钟,以25°C/min升温到280°C,保持1分钟.进样口温度设为280°C,氦气作为载气,流速1.2mL min-1.质谱:EI离子源,能量为70eV,接口和离子源分别为280°C和230°C,多反应离子监测模式(MRM),右旋柠烯和内标萘的定量离子分别为m/z136.00→94.10,128.00→102.10,碰撞电压分别为6和24eV.基于以上各种条件,并对方法学进行了验证.C57BL/6J小鼠口服给予右旋柠烯,剂量为300mg kg-1,分别于给药前、给药结束后的5min,15min,30min,45min,1h,2h,4h,8h各取8只小鼠,摘眼球取血. 结果:右旋柠烯生物样本的线性范围为1～1000ng ml-l，最低定量限为1 ng ml-l;日内和日间精密度良好，RSD均小于15%，准确度均在±15%以内。单次口服(300mgkg-l)和吸入(200mgkg-l)给予右旋柠烯主要药代动力学参数：峰值浓度(Cmax)分别为(97.150±34.450)和(300mgkg-l)的30倍。 结论:该法专属性强、灵敏度高、操作简便，适用于生物样本中右旋柠烯的测定及药代动力学研究。小鼠体内的药代动力学过程具有非线性动力学性质，且药代动力学参数表明无论口服还是吸入给药右旋柠烯，其在体内均迅速吸收和代谢，而且吸入给药在肺部药物递送中具有很大优势。

摘要： 目的:建立小鼠血浆和组织脏器中右旋柠烯的分析方法,并对单次口服与吸入给予右旋柠烯小鼠药代特征与组织分布进行比较. 方法:GC条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm,0.25μms,)、AOC-20i+s自动进样器;采用程序升温:50°C保持1分钟,以25°C/min升温到280°C,保持1分钟.进样口温度设为280°C,氦气作为载气,流速1.2mL min-1.质谱:EI离子源,能量为70eV,接口和离子源分别为280°C和230°C,多反应离子监测模式(MRM),右旋柠烯和内标萘的定量离子分别为m/z136.00→94.10,128.00→102.10,碰撞电压分别为6和24eV.基于以上各种条件,并对方法学进行了验证.C57BL/6J小鼠口服给予右旋柠烯,剂量为300mg kg-1,分别于给药前、给药结束后的5min,15min,30min,45min,1h,2h,4h,8h各取8只小鼠,摘眼球取血. 结果:右旋柠烯生物样本的线性范围为1～1000ng ml-l，最低定量限为1 ng ml-l;日内和日间精密度良好，RSD均小于15%，准确度均在±15%以内。单次口服(300mgkg-l)和吸入(200mgkg-l)给予右旋柠烯主要药代动力学参数：峰值浓度(Cmax)分别为(97.150±34.450)和(300mgkg-l)的30倍。 结论:该法专属性强、灵敏度高、操作简便，适用于生物样本中右旋柠烯的测定及药代动力学研究。小鼠体内的药代动力学过程具有非线性动力学性质，且药代动力学参数表明无论口服还是吸入给药右旋柠烯，其在体内均迅速吸收和代谢，而且吸入给药在肺部药物递送中具有很大优势。

摘要： 目的:建立小鼠血浆和组织脏器中右旋柠烯的分析方法,并对单次口服与吸入给予右旋柠烯小鼠药代特征与组织分布进行比较. 方法:GC条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm,0.25μms,)、AOC-20i+s自动进样器;采用程序升温:50°C保持1分钟,以25°C/min升温到280°C,保持1分钟.进样口温度设为280°C,氦气作为载气,流速1.2mL min-1.质谱:EI离子源,能量为70eV,接口和离子源分别为280°C和230°C,多反应离子监测模式(MRM),右旋柠烯和内标萘的定量离子分别为m/z136.00→94.10,128.00→102.10,碰撞电压分别为6和24eV.基于以上各种条件,并对方法学进行了验证.C57BL/6J小鼠口服给予右旋柠烯,剂量为300mg kg-1,分别于给药前、给药结束后的5min,15min,30min,45min,1h,2h,4h,8h各取8只小鼠,摘眼球取血. 结果:右旋柠烯生物样本的线性范围为1～1000ng ml-l，最低定量限为1 ng ml-l;日内和日间精密度良好，RSD均小于15%，准确度均在±15%以内。单次口服(300mgkg-l)和吸入(200mgkg-l)给予右旋柠烯主要药代动力学参数：峰值浓度(Cmax)分别为(97.150±34.450)和(300mgkg-l)的30倍。 结论:该法专属性强、灵敏度高、操作简便，适用于生物样本中右旋柠烯的测定及药代动力学研究。小鼠体内的药代动力学过程具有非线性动力学性质，且药代动力学参数表明无论口服还是吸入给药右旋柠烯，其在体内均迅速吸收和代谢，而且吸入给药在肺部药物递送中具有很大优势。

摘要： 由专业学会制订心血管疾病临床实用指南开始于美国.当今,欧洲心脏病学会(ESC)和美国心脏病学会(ACC)和美国心脏协会(AHA)制订的各个临床实用指南已经成为各国心血管医生的重要参考工具.30多年来的实践证明,临床实用指南对临床实践的影响力在不断扩大.2017年8月25日ESC发表了冠心病患者口服双联抗血小板治疗(DAPT)指南,相信这个新指南对中国同行的临床实践同样具有重要的参考意义.

摘要： 一种供人体口服来控释环丙沙星的每天一次片剂，制剂，包括药物有效量环丙沙星，约0.1－8.0％粘溶剂和/或凝胶剂，约5.0－15％产气剂，和约3.0－15％溶胀剂，所述的百分比是占组合物重量的重量百分比。

摘要： 本发明公开了一种口服给药肠道定位释药薄膜包衣预混辅料，根据肠道pH值，它是由以下重量份的原料组成：聚丙烯酸树脂Ⅱ：1～54；聚丙烯酸树脂Ⅲ：3～55；柠檬酸三乙酯：20～25；色料：1～5；滑石粉：8～25；棕榈酸钠：1～3；其中，聚丙烯酸树脂Ⅱ的黏度为16～20mPa·s，聚丙烯酸树脂Ⅲ的黏度为17～26mPa·s。本发明的口服给药肠道定位释药薄膜包衣预混辅料具有成本低、根据肠道不同pH值可定点精确释放药物、崩解释放性好、包衣增重量少；实现肠道内精确定点释药，对药物充分、高效利用，以及肠道内疾病快速、高效治疗意义重大；制备方法具有操作简单、制备方便、所需设备成本低、适用于工厂化大规模生产。

摘要： 本发明目的在于提供一种提高服用的容易性和安全性的口服给药制剂(特别是膜状口服给药制剂)，为达到该目的，在具有一层含药层11和两层水溶胀性凝胶形成层12的口服给药制剂1b中，在含药层11的两个面上，直接或夹着中间层设有水溶胀性凝胶形成层12。

摘要： 本发明公开了一种固体口服制剂的药物容置装置及含其的口服给药递送装置。药物容置装置包括过滤部件和支撑部件，过滤部件和支撑部件相互配合形成用于承载药物颗粒或多丸的空间，过滤部件具有一个或多个允许液体通过的孔道；孔道在过滤部件的内部以上下错综交叉的方式分布，和/或，过滤部件上设有一水溶性高分子材料层。或者，药物容置装置为顶端开口、底部为筛网的筒状结构，筛网的内表面设有一水溶性高分子材料层，其上方的筒状结构的内腔用于容纳药物颗粒或多丸。本发明的药物容置装置能够克服药物颗粒或多丸泄漏和啜吸时流体阻力大的问题。

摘要： 本发明涉及一种口服给药的奥沙利铂前药、制备方法及其作为抗肿瘤药物的用途。该前药属于Pt(Ⅳ)配合物，含有结构独特的有机羧酸α‑呋喃甲酸作轴向配体，其分子式为cis,trans,cis‑[Pt(1R,2R‑diaminocyclohexane)(OH)(α‑furancarboxylato)(C2O4)]，可作为奥沙利铂的前药。它是以奥沙利铂为起始原料，通过轴向氧化、与等摩尔α‑呋喃甲酸进行中和反应而合成的。本发明的配合物具有良好的水溶性和水溶液稳定性，且腹腔注射给药和灌胃给药后对小鼠移植瘤S180均表现出很高的抗肿瘤作用，可制成口服剂型，用于恶性肿瘤的治疗。

摘要： 本发明提供一种快速测定中药知母口服给药后活性成分药代动力学的方法，具体采用微透析取样联合超高效液相-三重四级杆质谱，测定模型动物口服知母提取物后活性成分新芒果苷、芒果苷、知母皂苷BⅡ的药代动力学。实验采用反透析法，灌流液枸橼酸葡萄糖溶液以1.0μl?min-1流速灌流探针，收集样品；色谱检测以乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱。本发明在准确度、精密度、专属性、稳定性、提取回收率及基质效应等方面均符合《中国药典》、《化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则》生物样品分析要求。同时实现了微创手术后大鼠活体连续取样，所得样品避免蛋白质及酶等生物大分子物质干扰，直接采用精密仪器进样分析，提高回收率，尤其适用于生物样品微量活性物质的分析。

摘要： 本发明公开了一种口服给药肠道定位释药薄膜包衣预混辅料，根据肠道pH值，它是由以下重量份的原料组成：聚丙烯酸树脂Ⅱ：1～54；聚丙烯酸树脂Ⅲ：3～55；柠檬酸三乙酯：20～25；色料：1～5；滑石粉：8～25；棕榈酸钠：1～3；其中，聚丙烯酸树脂Ⅱ的黏度为16～20mPa·s，聚丙烯酸树脂Ⅲ的黏度为17～26mPa·s。本发明的口服给药肠道定位释药薄膜包衣预混辅料具有成本低、根据肠道不同pH值可定点精确释放药物、崩解释放性好、包衣增重量少；实现肠道内精确定点释药，对药物充分、高效利用，以及肠道内疾病快速、高效治疗意义重大；制备方法具有操作简单、制备方便、所需设备成本低、适用于工厂化大规模生产。

摘要： 本发明目的在于提供一种提高服用的容易性和安全性的口服给药制剂(特别是膜状口服给药制剂)，为达到该目的，在具有一层含药层11和两层水溶胀性凝胶形成层12的口服给药制剂1b中，在含药层11的两个面上，直接或夹着中间层设有水溶胀性凝胶形成层12。

摘要： 本实用新型公开了一种固体口服制剂的药物容置装置及含其的口服给药递送装置。药物容置装置包括过滤部件和支撑部件，过滤部件和支撑部件相互配合形成用于承载药物颗粒或多丸的空间，过滤部件具有一个或多个允许液体通过的孔道；孔道在过滤部件的内部以上下错综交叉的方式分布，还可进一步在过滤部件上设置一水溶性高分子材料层。本实用新型的药物容置装置能够克服药物颗粒或多丸泄漏和啜吸时流体阻力大的问题。

摘要： 本实用新型专利涉及一种用于儿童或老人口服给药的功能性给药装置，能够使药物颗粒剂、微片或微丸在奶瓶内部载药吸管中溶解分散，并设置单向止回阀装置，保证用药剂量准确性，设置重力小球能够充分吸取瓶底液体满足儿童或老年患者不同姿势服药。