草鱼养殖

摘要： 草鱼(Ctenopharyngodon idella)为鲤科、草鱼属草食性鱼类,是我国重要的经济鱼类。2021年中国渔业年鉴统计显示,我国2020年草鱼养殖总产量高达557.12万t,在淡水鱼养殖产量中居首位。脂肪是鱼类生命活动必不可少的供能物质,能为鱼类生长发育提供营养物质和必需脂肪酸。

摘要： 草鱼,作为四大家鱼的龙头老大,即便在养殖品种多样化的今天,依然没有谁能取代它的地位。而有着千湖之省美誉的湖北,无疑是草鱼养殖的大本营之一,年产草鱼超过87万t(2021年渔业年鉴数据)。不过,要论起养殖技术,湖北显然不是最佳选手,亩产远低于另-草鱼养殖大省广东,饵料系数也因激烈的市场竞争而居高不下。

摘要： 池塘养殖草鱼苗种存在着单产低、成活率低、规格小等常见情况,一般很难达到理想的养殖效果,个别池塘因暴发鱼病导致苗种全部死亡,给养殖户造成不小经济损失,在一定程度上限制了草鱼养殖的发展。在河市养殖场,我们经过几年的实践探索,运用筛选优质鱼种,投喂青精饲料,合理放养和加强水质管理等综合措施,取得较好效果。

摘要： 草鱼,又俗称草鲩、白鲩等,属于鲤科草食性鱼类,是我国常见的淡水养殖品种之一,其不仅与青鱼、鲢鱼和鳙鱼并称“四大家鱼”,而且该鱼的产量贡献率约占全国淡水鱼人工养殖产量的1/5以上。在草鱼养殖过程中,疾病频发问题较为突显,而肝胆综合征是常见疾病之一,这种疾病多出现在夏季高温大量投饵时期。笔者结合前期实践经验,为大家简单分享一下草鱼肝胆综合症的治疗方法。

摘要： 草鱼是我国淡水养殖的“四大家鱼”之一,是我国渔业的主要养殖品种,营养价值高,肉质鲜美,具有产量大、饲料来源广泛及生长速率快等特点,深受广大消费者的喜爱,养殖户也因此获得更高的经济效益。烂鳃病的危害较大且在任何季节均可发病,是草鱼养殖过程的常见疾病,主要包括细菌性烂鳃病、寄生虫性烂鳃病、药害性烂鳃病及营养性烂鳃病等,草鱼烂鳃病常与草鱼细菌性赤皮病、肠炎病并发(简称草鱼“三病”),一旦发生草鱼“烂鳃病三病”,死亡率高,损失惨重。

摘要： 随着塘租、人工费、饲料费等养殖成本增加,养殖户为了盈利,提高了养殖密度。不少草鱼养殖户反映在养殖后期,随着存塘量增加,前两餐鱼的吃料情况较差,投喂5~10分钟,就有一半左右的鱼离开食场;后两餐虽然没有前两餐严重,但也会出现在投料过程中部分鱼离开食场的情况。针对以上问题,笔者对池塘溶氧分布情况进行了检测,经分析发现食场溶氧过低是导致鱼吃料差的原因。为解决食场溶氧低问题,本文通过在试验塘食场附近加装1台水车式增氧机,对食场溶氧及草鱼吃料改善效果进行分析,以便在高密度养殖池塘进行推广应用。

摘要： 草鱼是我国的一种常见鱼类,作为淡水养殖不可缺少的重要鱼种,其市场需求正在逐年增加。草鱼品质会严重影响食用性,为了提高草鱼品质,养殖户必须从养殖技术入手,以草鱼习性为核心开展草鱼养殖病害防治,最大限度地减少草鱼病害问题带来的影响,进而提高草鱼养殖的最终品质。

摘要： 本文旨在评估草鱼硬颗粒料和膨化料对草鱼各项形体指标及肝脏组织结构的影响。跟踪取样分析发现,投喂膨化料的草鱼,其肥满度、脏体指数、肝体指数以及肠系脂肪比含量均显著高于硬颗粒料组(P<0.05),与此同时膨化料组草鱼肝脏组织中肝细胞出现空泡变性、核偏移和细胞质消失现象也较严重。因此,在草鱼养殖过程中除了追求其生长速度外,也要关注所选用饲料对草鱼相关形体指标及肝脏组织结构的影响。本研究为草鱼养殖过程中适宜饲料类型选用提供了参考。

摘要： 近年来,草鱼养殖受农业供给结构性改革、渔业绿色发展等政策影响,产量有所下降,然而草鱼产业结构在经历了转型和调整之后,虽然产量有所回升,但因疫情无休无止、原材料暴涨掀起饲料和动保产品涨价湖、养殖成本激增、病害多产量低、消费端疲软等诸多因素,这条人人养得起,家家吃得起,有着举足轻重养殖地位的鱼,让大家觉得越来越难养,鱼价起起落落。草鱼养殖之路该怎么走,“钱”途何在?

摘要： 2022年,对于草鱼养殖来说是异常艰难的一年。在饲料高涨、鱼价低迷的双重压力下,养殖户们陷入两难的局面:一是控料或投低价料,吨产低,发病风险大;二是投高价料,一旦卖不起价就会大概率亏损。今后,草鱼养殖该何去何从?我们先来分析草鱼市场现状,从整个淡水鱼市场环境来看,6月份,华南、江南地区接连遭受强降雨侵袭,广东、广西、福建等省市降雨量远超历史同期水平,部分地区引发洪涝灾害,对水产养殖造成一定影响,但南方整体受灾减产未明显影响淡水鱼供应。

摘要： 维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)是严重危害草鱼的一种病原.本研究从显微镜观察、Biolog微生物自动分析仪鉴定、细菌游动能力、胞外产物活性、细胞黏附性、对草鱼致病力和毒力基因等方面,比较草鱼源A.veronii菌株GZ09007和FS12001的表型特征和致病性差异.结果表明,两株细菌菌体均呈短杆状或弧形、两端钝圆,在透射电镜下可见单鞭毛.Biolog微生物自动分析仪鉴定结果显示菌株均为A.veronii,两株细菌均具有游动能力,胞外产物具有溶血活性、蛋白酶活性和脂肪酶活性,但GZ09007的游动能力、溶血活性、蛋白酶活性均显著高于FS12001的(p＜0.05).GZ09007对EPC、CIK细胞黏附力弱,FS12001的细胞黏附性强,两株细菌的细胞黏附性差异显著(p＜0.05).菌株GZ09007具有aerA、act、lip、ser、exu fla毒力相关基因,但未检测到ast、alt、gcaT、ahyB;菌株FS12001具有aerA、act、alt、ast、lip、ser、ahyB、exu,但未检测到gcaT、fla.两株细菌均可造成草鱼发病死亡,GZ09007对草鱼的LD50为5.6×106cfu,但FS12001的LD50高于1.5×108cfu.表明GZ09007为强毒菌株,FS12001为弱毒菌株.本研究结果为进一步探究A.veronii菌株的致病机理提供基础.

摘要： 维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)是严重危害草鱼的一种病原.本研究从显微镜观察、Biolog微生物自动分析仪鉴定、细菌游动能力、胞外产物活性、细胞黏附性、对草鱼致病力和毒力基因等方面,比较草鱼源A.veronii菌株GZ09007和FS12001的表型特征和致病性差异.结果表明,两株细菌菌体均呈短杆状或弧形、两端钝圆,在透射电镜下可见单鞭毛.Biolog微生物自动分析仪鉴定结果显示菌株均为A.veronii,两株细菌均具有游动能力,胞外产物具有溶血活性、蛋白酶活性和脂肪酶活性,但GZ09007的游动能力、溶血活性、蛋白酶活性均显著高于FS12001的(p＜0.05).GZ09007对EPC、CIK细胞黏附力弱,FS12001的细胞黏附性强,两株细菌的细胞黏附性差异显著(p＜0.05).菌株GZ09007具有aerA、act、lip、ser、exu fla毒力相关基因,但未检测到ast、alt、gcaT、ahyB;菌株FS12001具有aerA、act、alt、ast、lip、ser、ahyB、exu,但未检测到gcaT、fla.两株细菌均可造成草鱼发病死亡,GZ09007对草鱼的LD50为5.6×106cfu,但FS12001的LD50高于1.5×108cfu.表明GZ09007为强毒菌株,FS12001为弱毒菌株.本研究结果为进一步探究A.veronii菌株的致病机理提供基础.

摘要： 维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)是严重危害草鱼的一种病原.本研究从显微镜观察、Biolog微生物自动分析仪鉴定、细菌游动能力、胞外产物活性、细胞黏附性、对草鱼致病力和毒力基因等方面,比较草鱼源A.veronii菌株GZ09007和FS12001的表型特征和致病性差异.结果表明,两株细菌菌体均呈短杆状或弧形、两端钝圆,在透射电镜下可见单鞭毛.Biolog微生物自动分析仪鉴定结果显示菌株均为A.veronii,两株细菌均具有游动能力,胞外产物具有溶血活性、蛋白酶活性和脂肪酶活性,但GZ09007的游动能力、溶血活性、蛋白酶活性均显著高于FS12001的(p＜0.05).GZ09007对EPC、CIK细胞黏附力弱,FS12001的细胞黏附性强,两株细菌的细胞黏附性差异显著(p＜0.05).菌株GZ09007具有aerA、act、lip、ser、exu fla毒力相关基因,但未检测到ast、alt、gcaT、ahyB;菌株FS12001具有aerA、act、alt、ast、lip、ser、ahyB、exu,但未检测到gcaT、fla.两株细菌均可造成草鱼发病死亡,GZ09007对草鱼的LD50为5.6×106cfu,但FS12001的LD50高于1.5×108cfu.表明GZ09007为强毒菌株,FS12001为弱毒菌株.本研究结果为进一步探究A.veronii菌株的致病机理提供基础.

摘要： 维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)是严重危害草鱼的一种病原.本研究从显微镜观察、Biolog微生物自动分析仪鉴定、细菌游动能力、胞外产物活性、细胞黏附性、对草鱼致病力和毒力基因等方面,比较草鱼源A.veronii菌株GZ09007和FS12001的表型特征和致病性差异.结果表明,两株细菌菌体均呈短杆状或弧形、两端钝圆,在透射电镜下可见单鞭毛.Biolog微生物自动分析仪鉴定结果显示菌株均为A.veronii,两株细菌均具有游动能力,胞外产物具有溶血活性、蛋白酶活性和脂肪酶活性,但GZ09007的游动能力、溶血活性、蛋白酶活性均显著高于FS12001的(p＜0.05).GZ09007对EPC、CIK细胞黏附力弱,FS12001的细胞黏附性强,两株细菌的细胞黏附性差异显著(p＜0.05).菌株GZ09007具有aerA、act、lip、ser、exu fla毒力相关基因,但未检测到ast、alt、gcaT、ahyB;菌株FS12001具有aerA、act、alt、ast、lip、ser、ahyB、exu,但未检测到gcaT、fla.两株细菌均可造成草鱼发病死亡,GZ09007对草鱼的LD50为5.6×106cfu,但FS12001的LD50高于1.5×108cfu.表明GZ09007为强毒菌株,FS12001为弱毒菌株.本研究结果为进一步探究A.veronii菌株的致病机理提供基础.

摘要： 维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)是严重危害草鱼的一种病原.本研究从显微镜观察、Biolog微生物自动分析仪鉴定、细菌游动能力、胞外产物活性、细胞黏附性、对草鱼致病力和毒力基因等方面,比较草鱼源A.veronii菌株GZ09007和FS12001的表型特征和致病性差异.结果表明,两株细菌菌体均呈短杆状或弧形、两端钝圆,在透射电镜下可见单鞭毛.Biolog微生物自动分析仪鉴定结果显示菌株均为A.veronii,两株细菌均具有游动能力,胞外产物具有溶血活性、蛋白酶活性和脂肪酶活性,但GZ09007的游动能力、溶血活性、蛋白酶活性均显著高于FS12001的(p＜0.05).GZ09007对EPC、CIK细胞黏附力弱,FS12001的细胞黏附性强,两株细菌的细胞黏附性差异显著(p＜0.05).菌株GZ09007具有aerA、act、lip、ser、exu fla毒力相关基因,但未检测到ast、alt、gcaT、ahyB;菌株FS12001具有aerA、act、alt、ast、lip、ser、ahyB、exu,但未检测到gcaT、fla.两株细菌均可造成草鱼发病死亡,GZ09007对草鱼的LD50为5.6×106cfu,但FS12001的LD50高于1.5×108cfu.表明GZ09007为强毒菌株,FS12001为弱毒菌株.本研究结果为进一步探究A.veronii菌株的致病机理提供基础.

摘要： 为研究维氏气单胞菌灭活疫苗免疫效果,分别通过浸泡和注射两种途径免疫草鱼,通过实时荧光定量PCR检测免疫后2d、4d、7d、11d、14d和21d脾脏、头肾、鳃中IgM、IL-1β、C3、C-凝集素和溶菌酶的mRNA表达量,在免疫30d后用同源菌株攻毒试验鱼来测定各免疫组的相对保护率.结果显示,免疫组的5个免疫相关基因的相对表达量显著高于对照组(P＜0.05),注射组IgM基因较浸泡组更早表达,补体C3、C-凝集素以及溶菌酶的基因表达量更高或表达持续时间更长.免疫后各组织中的5个基因显著上调表达,且注射组表达量普遍高于浸泡组;除了脾脏中IL-1β和溶菌酶基因表达量最大值在免疫后14d-21d,头肾和鳃组织中5个基因表达量最大值均在免疫后2d-4d,各基因表达量最高值为对照组的1.81-37.52倍.腹腔注射攻毒14d后显示,注射组的相对保护率达到66.7％,浸泡组的达到36.7％.结果表明,维氏气单胞菌灭活疫苗浸泡或注射免疫草鱼,增强了脾脏、头肾和鳃组织中IgM、IL-1β、C3、C-凝集素和溶菌酶基因表达,提高了草鱼抗维氏气单胞菌感染的能力.

摘要： 为研究维氏气单胞菌灭活疫苗免疫效果,分别通过浸泡和注射两种途径免疫草鱼,通过实时荧光定量PCR检测免疫后2d、4d、7d、11d、14d和21d脾脏、头肾、鳃中IgM、IL-1β、C3、C-凝集素和溶菌酶的mRNA表达量,在免疫30d后用同源菌株攻毒试验鱼来测定各免疫组的相对保护率.结果显示,免疫组的5个免疫相关基因的相对表达量显著高于对照组(P＜0.05),注射组IgM基因较浸泡组更早表达,补体C3、C-凝集素以及溶菌酶的基因表达量更高或表达持续时间更长.免疫后各组织中的5个基因显著上调表达,且注射组表达量普遍高于浸泡组;除了脾脏中IL-1β和溶菌酶基因表达量最大值在免疫后14d-21d,头肾和鳃组织中5个基因表达量最大值均在免疫后2d-4d,各基因表达量最高值为对照组的1.81-37.52倍.腹腔注射攻毒14d后显示,注射组的相对保护率达到66.7％,浸泡组的达到36.7％.结果表明,维氏气单胞菌灭活疫苗浸泡或注射免疫草鱼,增强了脾脏、头肾和鳃组织中IgM、IL-1β、C3、C-凝集素和溶菌酶基因表达,提高了草鱼抗维氏气单胞菌感染的能力.

摘要： 为研究维氏气单胞菌灭活疫苗免疫效果,分别通过浸泡和注射两种途径免疫草鱼,通过实时荧光定量PCR检测免疫后2d、4d、7d、11d、14d和21d脾脏、头肾、鳃中IgM、IL-1β、C3、C-凝集素和溶菌酶的mRNA表达量,在免疫30d后用同源菌株攻毒试验鱼来测定各免疫组的相对保护率.结果显示,免疫组的5个免疫相关基因的相对表达量显著高于对照组(P＜0.05),注射组IgM基因较浸泡组更早表达,补体C3、C-凝集素以及溶菌酶的基因表达量更高或表达持续时间更长.免疫后各组织中的5个基因显著上调表达,且注射组表达量普遍高于浸泡组;除了脾脏中IL-1β和溶菌酶基因表达量最大值在免疫后14d-21d,头肾和鳃组织中5个基因表达量最大值均在免疫后2d-4d,各基因表达量最高值为对照组的1.81-37.52倍.腹腔注射攻毒14d后显示,注射组的相对保护率达到66.7％,浸泡组的达到36.7％.结果表明,维氏气单胞菌灭活疫苗浸泡或注射免疫草鱼,增强了脾脏、头肾和鳃组织中IgM、IL-1β、C3、C-凝集素和溶菌酶基因表达,提高了草鱼抗维氏气单胞菌感染的能力.

摘要： 为研究维氏气单胞菌灭活疫苗免疫效果,分别通过浸泡和注射两种途径免疫草鱼,通过实时荧光定量PCR检测免疫后2d、4d、7d、11d、14d和21d脾脏、头肾、鳃中IgM、IL-1β、C3、C-凝集素和溶菌酶的mRNA表达量,在免疫30d后用同源菌株攻毒试验鱼来测定各免疫组的相对保护率.结果显示,免疫组的5个免疫相关基因的相对表达量显著高于对照组(P＜0.05),注射组IgM基因较浸泡组更早表达,补体C3、C-凝集素以及溶菌酶的基因表达量更高或表达持续时间更长.免疫后各组织中的5个基因显著上调表达,且注射组表达量普遍高于浸泡组;除了脾脏中IL-1β和溶菌酶基因表达量最大值在免疫后14d-21d,头肾和鳃组织中5个基因表达量最大值均在免疫后2d-4d,各基因表达量最高值为对照组的1.81-37.52倍.腹腔注射攻毒14d后显示,注射组的相对保护率达到66.7％,浸泡组的达到36.7％.结果表明,维氏气单胞菌灭活疫苗浸泡或注射免疫草鱼,增强了脾脏、头肾和鳃组织中IgM、IL-1β、C3、C-凝集素和溶菌酶基因表达,提高了草鱼抗维氏气单胞菌感染的能力.

摘要： 为研究维氏气单胞菌灭活疫苗免疫效果,分别通过浸泡和注射两种途径免疫草鱼,通过实时荧光定量PCR检测免疫后2d、4d、7d、11d、14d和21d脾脏、头肾、鳃中IgM、IL-1β、C3、C-凝集素和溶菌酶的mRNA表达量,在免疫30d后用同源菌株攻毒试验鱼来测定各免疫组的相对保护率.结果显示,免疫组的5个免疫相关基因的相对表达量显著高于对照组(P＜0.05),注射组IgM基因较浸泡组更早表达,补体C3、C-凝集素以及溶菌酶的基因表达量更高或表达持续时间更长.免疫后各组织中的5个基因显著上调表达,且注射组表达量普遍高于浸泡组;除了脾脏中IL-1β和溶菌酶基因表达量最大值在免疫后14d-21d,头肾和鳃组织中5个基因表达量最大值均在免疫后2d-4d,各基因表达量最高值为对照组的1.81-37.52倍.腹腔注射攻毒14d后显示,注射组的相对保护率达到66.7％,浸泡组的达到36.7％.结果表明,维氏气单胞菌灭活疫苗浸泡或注射免疫草鱼,增强了脾脏、头肾和鳃组织中IgM、IL-1β、C3、C-凝集素和溶菌酶基因表达,提高了草鱼抗维氏气单胞菌感染的能力.

摘要： 本发明公开了鱼类养殖设备技术领域的一种改善草鱼肉质的养殖设备，包括养殖箱，所述养殖箱内腔横向固定连接有隔板，所述隔板顶端两侧均贯穿有进水管，两个所述进水管另一端连接有连接管，所述连接管底端连接有出水管，所述养殖箱左侧底端固定连接有安装板，所述安装板顶端固定安装有抽水泵，所述抽水泵输入端连接有抽水管，所述抽水管另一端贯穿养殖箱左侧底端，所述抽水泵输出端连接有排水管，所述排水管另一端贯穿养殖箱左侧顶端，所述养殖箱顶端安装有顶板，所述顶板顶端固定连接有投料箱，本发明设置有转杆和扇叶，通过转杆带动扇叶转动，使水形成漩涡，进一步的刺激了养殖箱内的草鱼主动游动。

摘要： 本发明公开了一种草鱼越冬驯化饲料，按照重量份数，包括22~28份河北小麦、15~18份去皮豆粕、15~25份发酵豆粕、12~15份大豆、12~18份鱼粉、1~2份磷酸二氢钙、3~8份鱼溶浆、0.05~0.2份酶制剂、0.5~2份复合维生素和0.5~2份复合矿物质。本发明还公开了草鱼越冬驯化饲料的制备方法。本发明还公开了一种草鱼越冬养殖方法，包括在越冬期投喂本发明的草鱼越冬驯化饲料等步骤。本发明的低蛋白、高脂肪、高维生素和矿物质的草鱼越冬驯化饲料，以及养殖方法，能够减少草鱼掉膘损失，提高存活率，大大降低越冬养殖风险。

摘要： 本发明涉及水产养殖技术领域，具体是一种草鱼主养殖池套养鳗鲡的养殖方法，由池塘准备、鱼种放养、饵料投喂、日常管理、起捕收获5个生产步骤组成。本发明通过降低草鱼亩放养量，增加套养特种水产品鳗鲡，开发池塘养殖新模式，达到减量增收、提质增效、绿色发展、富裕渔民的目标。本发明操作简便，易于被人们接受和推广。

摘要： 一种草鱼养殖池塘及使用该池塘养殖脆肉草鱼的方法，养殖池塘包括池边1和池底2，池底2的中间有两级凸台，池底2离水面2.0米；第一级凸台位3离水面1.5米；第二级凸台4离水面1.0米；养殖脆肉草鱼的方法包括：将0.15-0.25公斤重的草鱼苗与雄鱼苗、鲢鱼苗、鲤鱼苗和青鱼苗混合放养；蚕豆的日投喂量为鱼体总重量的1.5-2.0％、菜枯的日投喂量为鱼体总重量的1.0-1.5％、青草的日投喂量为鱼体总重量的30-50％；在最低温度达到18°C以上时开始喂鱼食，经过三年的养殖，每条草鱼重量可达2-2.5公斤，草鱼的肉质得到改良，鱼肉的纤维和蛋白质含量大大增高，鱼肉成嫩嫩的脆性，而且鱼肉耐煮不烂，口感鲜美爽口，成为品质优良的脆肉草鱼。

摘要： 本发明涉及一种饲料，具体是一种用于高密度草鱼养殖的草鱼饲料。是由以下重量份数的物质组成：次粉25-35份、玉米酒精糟15-35份、可溶性DDSG15-25份、麦麸15-25份、豆粕15-25份、花生粕8-20份、菜粕8-12份、蒲公英8-15份、苣荬菜5-12份、全脂米糠5-10份、肉骨粉8-12份、结晶非必需氨基酸3-5份、大豆油5-12份、草鱼专用饲料添加剂1-5份、复合维生素0.5-0.8份、复合微量元素0.1-0.3份、肌苷酸5-8份、鸟苷酸3-8份、食盐0.8-1.5份。本发明提供的草鱼饲料，中草药免疫增强剂作为饲料添加剂应用到在草鱼高密度养殖饲料中，可达到增强草鱼的免疫机能和提高草鱼成活率的效果，能够显著改善草鱼养殖过程中的“草鱼四病，提高草鱼的存活率。

摘要： 本发明涉及养殖饲料领域及鱼类养殖方法，尤其是一种草鱼饲料及采用该饲料进行脆肉草鱼养殖的方法。一种草鱼饲料，其特征在于：所述草鱼饲料以蚕豆为原材料，并用浓度为3％～8％的盐水浸泡获得，浸泡时的温度在22°C～35°C之间，浸泡的时间在12～24小时之间。本发明的草鱼饲料用于养殖草鱼时，改善了草鱼鱼肉的品质，使鱼肉肉质紧密，肉质极富弹性，并且食用时口感爽脆，味道鲜美。

摘要： 本发明涉及一种利用草鱼养殖循环水生态系统的养殖方法，集污池与养殖池本体的接触部分采用金属网制作，水产养殖区内产生的鱼类排泄物或者残饵，经过沉淀积落在水产养殖区池底的集污池内，此时启动吸污泵，将集污池内的沉淀物吸取至储存池内，沉淀物夹杂水在储存池内进行二次沉淀；当储存池内的水位达到预设值时，启动吸水泵，将储存池内的清水通过进水管重新吸取输入至水产养殖区内，形成循环利用；还通过调整草鱼喂养装置的喂养篮位置，方便草鱼进行摄食；本发明可以实现生态环境最大可能的循环利用，同时不会对生态环境本身产生破坏。

摘要： 本发明公开了一种草鱼分段养殖方法。该方法包括第一阶段和第二阶段；其中第一阶段为在平原精养池塘中以投喂配合饲料的方式养殖草鱼；第二阶段将平原精养池塘中的草鱼转移到养殖装置中，引入部分流动的溪流水或山泉水加投喂草料的方式进行养殖。本发明利用溪流水或山泉水优质的水质条件，辅以特制草料，结合生态调水等多种技术措施，对草鱼进行分段养殖，有利于提高草鱼的品质及经济效益，有效地促进了草鱼养殖业健康的可持续发展。

摘要： 本实用新型公开了鱼类养殖技术领域的一种草鱼养殖用鱼苗养殖池，包括池体，池体的侧壁开设有矩形收纳槽，池体的后侧开设有条形槽，条形槽内滑动限制有调节块，调节块上螺接有定位螺栓，调节块的上端固定有L形块，L形块上设置有分隔机构，L形块的上端设置有卡位机构，分隔机构包括转轴、转盘、限位槽和隔板，卡位机构包括固定块、滑杆和拉环；本实用新型能够利用矩形收纳槽收纳隔板，能够转动调节隔板，并使限位齿与对应限位槽卡接，实现隔板的固定，便于实现分区，能够调整调节块在条形槽内移动，通过定位螺栓进行限位，即能够对隔板的位置进行调节，在能够实现池体的内部分区的基础上，且能够对分区空间进行调整。

摘要： 本实用新型公开了一种草鱼养殖用鱼苗养殖池，包括主体，还包括隔离装置和固定装置，所述主体包括导管和保护壳体，所述隔离装置包括收纳筒和固定钩，所述收纳筒位于导管的外表面，所述收纳筒的内侧固定连接有转动轴，所述转动轴的顶部固定连接有扭簧，所述转动轴的外表面连接有隔离涤纶布，所述隔离涤纶布的一侧固定连接有固定杆，所述固定钩位于保护壳体的内表面；通过设计安装了收纳筒等，可将养殖池的内部空间一分为二，便于养殖不同种类的鱼苗，解决了现有的鱼苗养殖池，由于没有设置收纳筒等装置，使得鱼苗养殖池的内部空间无法隔绝，造成一个鱼苗养殖池只能养殖培育一种鱼苗，导致鱼苗养殖池的实用性不佳的问题。