胸腔注射

摘要： 目的探讨异烟肼联合地塞米松胸腔注射对结核性胸膜炎患者胸腔积液转化生长因子-β1(TGF-β1)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法选取2018年10月至2020年10月在黑龙江省传染病防治院治疗的90例结核性胸膜炎患者,采取随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者采用常规药物治疗,观察组患者在对照组的基础上采用异烟肼联合地塞米松胸腔注射的方式治疗。对比两组患者治疗3个月后治疗效果;对比两组患者住院时间、胸水吸收时间和症状改善时间;对比两组患者治疗前、治疗3个月后TGF-β_1、IL-6、TNF-α水平;对比两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果治疗3个月后观察组患者治疗总有效率较对照组提升;观察组患者住院时间、胸水吸收时间、症状改善时间均较对照组缩短;治疗3个月后两组患者炎性因子水平均较治疗前下降,且观察组下降幅度大于对照组;观察组患者不良反应总发生率低于对照组(均P<0.05)。结论异烟肼联合地塞米松胸腔注射治疗结核性胸膜炎临床效果较好,可促进胸水吸收,缩短治疗时间,减轻炎症反应,且安全性高。

摘要： 目的 探析胸腔注射地塞米松治疗结核性渗出性胸膜炎的可行性及疗效.方法 选取笔者所在医院感染内科2016年12月至2019年12月接诊的266例结核性渗出性胸膜炎患者为本次探析对象.将他们按照用药不同,分为对照组与实验组.对照组患者选用的治疗方法是抗结核化疗、尿激酶的胸腔注射、胸水引流等;实验组患者选用的治疗方法是在对照组治疗基础上加用地塞米松的胸腔注射.对两组患者胸水完全吸收时间、引流液量进行对比.同时,对胸膜厚度与黏连情况以及不良反应进行对比.结果 对比后发现,实验组患者胸水完全吸收的时间明显少于对照组,引流液量也明显少于对照组.经过30 d的治疗后,266例患者的胸膜厚度都比治疗前要明显减少,并且实验组显著少于对照组;实验组的胸膜黏连比例也显著少于对照组.对照组与实验组患者的不良反应都是肝肾功能的损害、发热、胸闷等,但症状都比较轻,进行相应的治疗后,都未对治疗方案造成影响.结论 胸腔注射地塞米松治疗结核性渗出性胸膜炎不仅可以使胸水的吸收加快,还可以使胸膜增厚降低,并且胸膜黏连的出现率也会减低,并且没有出现严重的不良反应事件,安全性高,可以在临床上广泛应用.

摘要： 背景 促进肺复张、胸腔置管引流、胸腔穿刺抽液是临床治疗脓胸的主要手段,其治疗成功率虽较高,但易引发胸膜广泛粘连甚至造成通气功能障碍,治疗效果不尽人意.尿激酶具有降解纤维蛋白、抗炎等作用,但目前关于尿激酶在脓胸治疗中的应用效果及其对炎性因子影响的报道较少.目的 探讨胸腔内注射用尿激酶冲洗治疗对脓胸患者中心静脉导管置管引流效果的影响,以期为临床治疗提供参考.方法 选取2004年10月—2019年10月保定市第一中心医院收治的脓胸患者102例,随机分为对照组和研究组,各51例.两组患者均采用中心静脉导管置管引流,其中对照组患者采用0.9％氯化钠溶液+5％碳酸氢钠注射液进行冲洗,研究组患者在对照组基础上于胸腔内注入注射用尿激酶进行冲洗.比较两组患者的临床疗效、胸腔积液消失时间、体温恢复正常时间、住院时间;治疗前及治疗后7 d胸膜厚度、炎性因子;治疗前及治疗后3个月SF-36评分,并观察两组患者并发症发生情况.结果 研究组患者临床疗效优于对照组(P0.05);研究组患者治疗后7 d胸膜厚度小于对照组,血清PCT、hs-CRP水平及WBC低于对照组(P0.05);研究组患者治疗后3个月一般健康状况、精力、情感角色功能、心理健康、躯体疼痛、躯体角色功能、社会功能、躯体健康评分高于对照组(P<0.05).两组患者治疗后3个月一般健康状况、精力、情感角色功能、心理健康、躯体疼痛、躯体角色功能、社会功能、躯体健康评分分别高于本组治疗前(P<0.05).研究组患者并发症发生率低于对照组(P<0.05).结论 胸腔内注射用尿激酶冲洗治疗可有效提高脓胸患者中心静脉导管置管引流效果,可缩短治疗时间,减轻炎性反应,减小胸膜厚度,提高患者生存质量,且安全性高.

摘要： 目的 探讨异烟肼联合地塞米松胸腔注射对结核性胸膜炎患者胸腔积液转化生长因子-β1(TGF-β1)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响.方法 选取2018年10月至2020年10月在黑龙江省传染病防治院治疗的90例结核性胸膜炎患者,采取随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例.对照组患者采用常规药物治疗,观察组患者在对照组的基础上采用异烟肼联合地塞米松胸腔注射的方式治疗.对比两组患者治疗3个月后治疗效果;对比两组患者住院时间、胸水吸收时间和症状改善时间;对比两组患者治疗前、治疗3个月后TGF-β1、IL-6、TNF-α水平;对比两组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗3个月后观察组患者治疗总有效率较对照组提升;观察组患者住院时间、胸水吸收时间、症状改善时间均较对照组缩短;治疗3个月后两组患者炎性因子水平均较治疗前下降,且观察组下降幅度大于对照组;观察组患者不良反应总发生率低于对照组(均P<0.05).结论 异烟肼联合地塞米松胸腔注射治疗结核性胸膜炎临床效果较好,可促进胸水吸收,缩短治疗时间,减轻炎症反应,且安全性高.

摘要： 目的:探究地塞米松、尿激酶胸腔注射联合治疗对结核性胸膜炎疗效的影响.方法:选取2018年11月～2019年11月104例结核性胸膜炎患者,采用抽签的方式将其平均分为实验组和参照组,每组52例.参照组采用胸腔注射的方式予以地塞米松治疗,实验组则采用地塞米松、尿激酶胸腔注射联合治疗.比较两组的疗效,并统计不良反应情况.结果:实验组治疗的有效率为94.23％,高于参照组的78.85％,组间差异有统计学意义(P0.05).结论:地塞米松、尿激酶胸腔注射的联合治疗方案,能提高结核性胸膜炎的疗效.

摘要： 目的 探讨尿激酶胸腔内注射治疗结核性胸膜炎的临床效果.方法 将410例结核性胸膜炎患者随机分为两组各205例.对照组予抗结核及胸腔积液引流治疗,观察组在对照组基础上采用尿激酶胸腔内注射治疗.比较两组的临床指标及治疗后的肺功能指标.结果 与对照组相比,观察组的胸水引流时间更短,引流量更高,拔管后胸膜厚度以及与胸膜粘连发生率更低(P<0.05).治疗后,两组的FEV1、FVC、FEV1％pred均高于治疗前,且观察组的FEV1、FVC、FEV1％pred高于对照组(P<0.05).结论 尿激酶胸腔内注射治疗结核性胸膜炎可促进胸水吸收,减少胸膜粘连的发生,有效改善患者的肺功能.

摘要： 近年来,越来越多的溶瘤病毒类药物进入临床研究,涉及给药方式主要有瘤内注射、静脉注射、腔内注射、颅内注射和动脉注射等.其中,腔内注射溶瘤病毒目标适应证多为恶性胸腹腔积液、恶性胸膜间皮瘤、胸腹腔部位的肿瘤,由于给药方式本身的特点,溶瘤病毒腔内给药的吸收速度比静脉注射慢,且胸腔注射需要置留管.腔内给药的疗效在不同的溶瘤病毒产品和适应证间差异较大,其中,胸腔注射治疗恶性胸腔积液显现出较好疗效,而腔内注射治疗间皮瘤、卵巢癌疗效尚不明确.由于相关临床研究入组人数均较少,安全性和有效性还需确证性临床试验进一步验证.

摘要： 目的:探究尿激酶胸腔注射对结核性包裹性胸腔积液患者预后的影响.方法:将我院108例结核性包裹性胸腔积液病人随机分为对照组和观察组,每组各54例,其中,对照组采用常规抗结核药物治疗,并进行胸腔穿刺引流.观察组在对照组的基础上应用尿激酶胸腔注射治疗,比较两组的治疗效果,并治疗后1个月复查胸片观察肺复张情况并检测患者肺功能.结果:观察组的治疗总有效率98.15％,较对照组87.04％明显升高(P<0.05).治疗后1个月,观察组的肺复张情况以及肺功能(FEV1％、FVC％)明显优于对照组(P<0.05).结论:尿激酶胸腔注射治疗结核性包裹性胸腔积液效果确切,能够有效促进患者肺复张,改善肺功能,值得推广应用.

摘要： 目的:探讨胸腔循环热灌注化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)胸腔积液的效果及对患者胸腔积液总蛋白定量和生存质量的影响.方法:50例胸腔积液患者按照治疗方法分为2组,对照组25例,给予常规化疗药物胸腔注入,观察组25例,采用胸腔循环热灌注化疗治疗,观察两组临床效果、胸腔积液总蛋白定量、生存质量及不良反应.结果:观察组总有效率(92.00％)高于对照组(68.00％)(P<0.05);胸腔积液总蛋白定量低于对照组,KPS分值高于对照组(p<0.05);不良反应发生率(12.00％)低于对照组(36.00％)(P<0.05).结论:胸腔循环热灌注化疗治疗NSCLC胸腔积液可有效降低总蛋白定量,从而改善生存质量,提高临床效果,且能降低不良反应.

摘要： 养殖场日常饲养过程中,养殖者常常为了提高动物机体抵抗力或对已经感染疾病的动物进行治疗,需要采取给予药物的方式进行预防或治疗。临床上常用给药方法有饮水、拌料、注射和喷雾四种。禽类肌肉注射经常选择腿部肌肉、胸部肌肉注射;家畜一般选颈侧或臀部肌肉丰厚、且无大血管和神经通过的地方进行。养殖者应该根据药物理化特点、吸收速度、吸收量、血药浓度、操作的优缺点,再结合疾病的具体情况和需要来选择合理的给药方式。注射给药可以分为肌肉注射、皮下注射、静脉注射、胸腔注射、腹腔注射和穴位注射等,后面几种对技术要求较高,应用也较少,本文主要对肌肉注射展开介绍。

摘要： 目的：探讨重组改构人肿瘤坏死因子注射液胸腔注射治疗恶性胸腔积液的临床疗效与不良反应. 方法：临床选择41例已经CT引导下肿块穿刺或经支气管镜病理学活检及胸水脱落细胞学检查证实恶性肿瘤胸腔积液的患者,随机分为2组,分别进行重组改构人肿瘤坏死因子注射液胸腔注射治疗+全身化疗或全身化疗,观察其疗效与毒副反应. 结果：41例患者治疗结束后4周进行疗效评估,治疗组及对照组总有效率分别为52.38％、30.00％,但治疗组患者胸腔注射治疗后有效率高于对照组,2组患者治疗过程中均无严重不良反应,无Ⅱ度及以上血液学毒性反应.未发生治疗相关性死亡. 结论：重组改构人肿瘤坏死因子注射液胸腔注射治疗恶性胸腔积液疗效确切、并发症少、安全性高、患者耐受性好.

摘要： 结核性胸膜炎是我国的一种常见病.作者为减少在治疗中胸膜肥厚的发生,在抗结核药物治疗的同时给予异烟肼,等加尿激酶胸腔注射收到满意的疗效.

摘要： 目的:观察力尔凡胸腔注射对肺癌晚期癌性胸水的临床疗效. 方法:将54例肺癌并发恶性胸水患者随机分成化疗组和化疗 +力尔凡胸腔注射组. 结果:1)两组有效率分别为50％和 90％，差异显著(P＜0.01)，力尔凡组高于化疗组.2)力尔凡组缓解时间长.3)力尔凡的副反应仅有一过性低热及轻微胸痛. 结论:应用力尔凡胸腔注射治疗肺癌胸水疗效肯定且安全可靠.

摘要： 随着环境问题日趋严重肺部肿瘤发病率显著上升且发病年龄也逐步年轻化严重威胁到人类健康.尤其是晚期肺癌合并癌性胸腔积液患者因胸痛喘息胸闷等症状严重影响患者生活质量.如何控制胸水成为改善患者生存质量关键.临床大多采取顺铂胸腔注射本院在单一顺铂胸腔注射同时联合中药外敷,对癌性胸水疗效显著.

摘要： 复发性气胸以及持续性气胸大多继发于肺气肿以及肺大泡，此类患者肺功能差，手术困难，内科治疗较为棘手。基于此，论述了我科于2004年10月~2006年6月收住肺大泡所致的复发性持续性气胸10例，在胸腔闭式引流下，胸腔注射纤维蛋白胶(上海利康瑞生物工程有限公司生产)治疗效果良好。

摘要： 本实用新型公开了一种胸腔镜后胸腔闭式引流管注射接头，包括引流管本体，所述引流管本体的一端设在胸腔内，所述引流管本体的另一端设有与其连通的连接管，所述引流管本体上设有夹闭装置，所述连接管的出液端的孔径与所述引流管本体的进液口的孔径相等，所述连接管的出液端的孔径小于连接管的进液端的孔径，所述连接管的出液口的孔径小于连接管的进液口的孔径，所述连接管的进液端设有与所述连接管的进液口连通的连接装置。本实用新型具有利于使操作流程简单化、防止空气进入胸腔、减少药物外漏发生率、改善病人治疗体验的优点。

摘要： 本实用新型公开了一种具有固定装置的小鼠胸腔给药注射器，涉及实验器材技术领域，本实用新型包括推帽，受力板，乳胶套管以及针头，推帽连接推杆，推杆下表面连接滑块，注药管外侧设有受力板，出药孔连接乳胶套管，乳胶套管连接针管，针管连接针头，注药管外侧连接限位板，限位板连接螺纹杆，螺纹杆顶端连接螺帽，固定环上方一侧连接伸缩杆，伸缩杆连接调节支柱，调节支柱连接连接轴，连接轴连接耳板。本实用新型一种具有固定装置的小鼠胸腔给药注射器，在进行注射时，调动调节圆环来带动调节支柱，通过调节支柱来控制连接轴确定耳板的范围大小，可以精准的将针头刺穿在所需注射位置，具有精准性高，使用方便，功能性强的特点。

摘要： 本实用新型公开了一种气胸应急处理用胸腔穿刺注射器，属于医疗器械技术领域，包括固定架，固定架内部活动嵌设有注射器本体，注射器本体底部连通设置有刺针，注射器本体内表壁之间活动嵌设有活塞，以及定位机构，定位机构包括三个支撑杆，每个支撑杆均转动连接于固定架外表面，每个支撑杆底部均转动连接有定位板，注射器本体设置在固定架内部，固定架通过定位机构中的支撑杆进行支撑，支撑杆底部的定位板抵接在病患身体上，对固定架以及内部的注射器本体进行定位，提升注射器本体底部刺针的插入精准度，同时提升注射器本体进行抽液时的稳定性，注射器本体内部的推杆带动活塞移动，方便进行积液的抽取，提升刺针的使用安全性。

摘要： 本实用新型公开了实验器材技术领域的一种小鼠胸腔给药注射器，包括注射器药管，注射器药管的前端安装有乳头套管，乳头套管的前端安装有注射针体，且注射针体的前端为钝头设计，注射针体的外壁套接有定位柱体，定位柱体的两端均粘接有限位套筒，本实用新型通过将注射针体的针尖为钝头设计，减少将内层胸膜刺破的风险，同时利用限位套筒的限位，提高注射针体刺入时的稳定性，同时通过观察窗口观察注射针体与小鼠外皮接触时刻度线与定位标线对应的初始位置，以及通过观察注射针体刺入过程中，刻度线从初始位置移动的刻度数，方便实验人员掌握下针的深度，减少因为人为经验误差而影响实验的结果。

摘要： 本申请公开了一种带有注射结构的胸腔穿刺器，包括圆形筒体，所述圆形筒体一端固定连接穿刺针头，所述穿刺针头滑动连接圆形定位板，所述圆形筒体侧壁固定连接橡胶出液管，所述橡胶出液管的一端贯穿圆形筒体侧壁，所述橡胶出液管的另一端延伸至储液罐内。通过圆形定位板的设置，防止出现工作人员操作频繁时出现分神，使得穿刺针易出现刺偏的情况发生，然后将穿刺针头通过定位孔进行穿刺，通过两侧的吸盘使得圆形筒体皮肤连接，防止在抽取积液时，圆形筒体出现晃动，进而带动穿刺针头出现晃动，增加病人疼痛感。

摘要： 本实用新型涉及一种胸腔穿刺注射器。包括空筒，在空筒的封口端连通设置乳头，在空筒内设置推杆，在推杆的内端设置活塞，在推杆的外端设置活塞柄；还包括与乳头插接的针栓，针栓一端封口、另一端连接注射针，在针栓的封口中心开设与乳头相配合的插孔，在针栓内设置两端敞口的固定柱，固定柱与针栓轴线共线且与插孔对接，在固定柱的内端设置两个半圆形的弹性膜，弹性膜的顶点与固定柱固接，在固定柱的两侧设置弧形的滑轨，在滑轨内设置弧形的滑杆，滑杆与滑轨滑动连接，滑杆的外端与弹性膜的朝向注射针的一面固接，在滑轨内设置弹簧，弹簧一端与滑杆的内端固接、另一端与滑轨固接。本实用新型结构简单、使用方便。

摘要： 本实用新型公开了一种双腔用胸腔药物多用途注射装置，包括主管、预留管和注射筒，所述预留管一端安装有连接件，所述主管安装在连接件背离预留管的一侧上，且主管背离连接件的一端安装有第一支管和第二支管，所述第一支管背离主管的一端安装有正压接头，所述第二支管背离主管的一端安装有螺旋帽，螺旋帽内安装有螺旋头，螺旋头背离螺旋帽的一端安装有连接管，连接管背离螺旋头的一端安装有引流袋，所述注射筒安装在正压接头内，且注射筒内活动安装有活塞，活塞上安装有推杆。本实用新型双腔用胸腔药物多用途注射装置，在更换含不同药物的注射器时，不需要反复打开和关闭导管压，节省注射步骤，提高工作效率。

摘要： 本实用新型公开了一种可进行胸腔注射的安全型双腔胸腔闭式引流管，具体涉及医疗引流技术领域，包括上引流管，所述上引流管的底部连接有下引流管，所述上引流管靠近底部的一侧连接有支流管，所述上引流管、下引流管和支流管呈一体化设计，所述上引流管靠近顶部处开设有圆孔；所述圆孔的数量为三个，其中一个圆孔分布于上引流管的一侧，另外两个圆孔分布于上引流管的另一侧。上述方案，该装置有效解决了目前的引流管与引流瓶之间不匹配，需要花费力气去固定连接，或者连接效果不理想的问题，造成连接处意外分离，引发气胸等并发症，进而影响患者快速康复，延长住院时间，危险系数高，又通过设计两个朝向相反的刻度纹，方便计数，实用性强。

摘要： 本实用新型涉及一种动物用胸腔注射固定装置，包括中央固定头，中央固定头的侧面固定有多个等间距排列的支撑爪，支撑爪为弧形结构，多个支撑爪的端部位于同一平面上，中央固定头的内部设置有圆孔，中央固定头和支撑爪均为硅胶材质。注射时，通过中央固定头对注射器针头端部的阻挡，可有效避免因操作不当导致进针过深的情况发生；中央固定头有一圆孔，注射器针头穿过其中后，可根据试验需求调整针头的长度，进一步确保进针深度在所需范围；中央固定头内的圆孔可根据试验需求调节进针角度，保证注射位置的准确性；通过六爪支架支撑，即使在动物轻微挣扎的情况下，也能保证药物的顺利注射；采用医用硅胶材质，可反复高压消毒，保证给药时不受污染。

摘要： 本实用新型公开了一种便于混药的避光型胸腔注射针管，包括胸管与伸缩筒，胸管的右侧顶部固定连接有进液侧管，伸缩筒包括对称设置的弧形伸缩板，两个弧形伸缩板卡接在胸管上，且进液侧管的上端贯穿弧形伸缩板并延伸至伸缩筒的上侧。本实用新型不仅能够便于向胸管内添加药液，使医护人员操作简单便捷，而且能够向胸管内添加光敏药液，有效减小了光敏药物分解失效的风险。