经皮给药

摘要： 溶致液晶具有能够与外部环境相通的水通道,因该特殊结构而具有良好的生物相容性、黏附性、缓释特性、优良的载药适应性、且皮肤渗透性好。溶致液晶制备方法简单、表征方法成熟、热力学稳定、性能优良,作为经皮给药载体具有很好的前景。本文对溶致液晶的性质,包括组成、制备、表征和作为经皮给药载体的研究进展进行综述,着重对溶致液晶作为经皮给药载体的研究进行论述,为进一步研究溶致液晶经皮载药系统提供参考。

摘要： 以1,2丙二醇、肉豆蔻酸异丙酯(IPM)、聚氧乙烯氢化蓖麻油(PEG-40)为原料包裹氢化可的松,利用正交试验筛选出最佳的制备条件,对已载药自微乳进行红外光谱分析以及透皮实验,测定载药自微乳的生物利用度。结果表明,IPM∶PEG-40∶1,2丙二醇为20%∶53%∶27%的氢化可的松自微乳具有较好的透皮效率。

摘要： 中药新型外用制剂主要包括经皮给药制剂和经黏膜给药制剂。随着现代科学技术的发展,中药新型外用制剂在内科、妇科、儿科等疾病中的应用日趋广泛。本文通过对中药新型外用制剂技术(促透皮吸收方法、载体包封技术等)、中药新型外用制剂剂型(微针、凝胶剂、贴剂、喷膜剂、栓剂、膜剂、原位凝胶等)的研究进展进行综述,以期为中药剂型开发和临床安全用药提供参考。未来应在中医药理论的指导下进行中药新型外用制剂的研究,注重老药的新型给药系统和"药辅合一"中药成分的开发,加强对中药复方新型外用制剂的研究,建立符合中药整体特征的评价体系,从而促进中药新型外用制剂的可持续发展。

摘要： Q:请您给大家介绍一下美塑疗法的临床应用进展以及未来的研究方向A:美塑疗法是近年来皮肤美容领域的新兴技术,同时也是经皮给药的一种新的突破,目前在临床应用方面,已经较多地用于面部年轻化、色素增加性疾病、生发、溶脂、敏感性皮肤、玫瑰痤疮等,未来还有可能有应用范围还会有新的拓展。

摘要： 在透皮给药系统中,角质层等皮肤屏障阻碍药物的透皮吸收。研发透皮给药制剂过程中,需要依赖各种物理、化学以及药剂学方法促进药物的吸收,增加药物在皮肤的滞留,减轻毒副作用。本文综述了药剂学方法,即纳米载体(微乳、脂质体、醇质体等)在促进经皮给药的特性、优势,以及纳米载体与其他技术联用进一步提高药物的促渗作用。简要介绍了纳米载体促进透皮给药在药剂学领域的一些应用以及新型发展的医疗美容、保健领域的广泛应用。

摘要： 水凝胶是一类具有三维网络结构的生物材料,相比于其他材料,水凝胶具有含水量高、生物相容性好、可生物降解和安全无毒等优势,这些优异的性质使其在经皮给药领域应用广泛。近年来,研究人员对水凝胶在经皮给药领域的研究不断发展深入,性能更加优良的贴剂、微针、凝胶剂、微乳、膜剂等剂型不断涌现,具有广阔的发展前景。总结了水凝胶的特性及其在经皮给药领域的最新研究进展,介绍了部分已上市水凝胶经皮给药产品,最后对水凝胶在经皮给药领域的发展前景进行了展望。

摘要： 目的以培麦伦(TR-1)为乳化剂制备水杨酸甲酯(Methyl salicylate,MeSA)软膏,优选出最佳制备工艺和处方,探究其关键制备技术,并对软膏进行质量评价。方法以TR-1为乳化剂,采用溶胀法、热熔法、水溶法制备水杨酸甲酯软膏,并以药物含量、外观、离心稳定性、pH值、皮肤渗透性等为指标,考察工艺参数、乳化温度、辅料、载药量、乳化剂浓度等对软膏性能的影响,优选出最佳制备工艺及处方。结果溶胀法制备水杨酸甲酯软膏,外观均匀亮洁,用于皮肤铺展性好,质量稳定,载药量高,透皮为市售水杨酸甲酯复方软膏的1.70倍。三乙醇胺调节稠度,80°C为乳化温度;最优处方为:水杨酸甲酯(14%),TR-1(0.8%),三乙醇胺(1.0%),黄原胶(0.2%)。结论优化后的制备工艺简单易行,产品质量可控,为新型乳化剂TR-1在经皮递药系统的应用提供参考。

摘要： 经皮给药作为一种非侵入式药物递送方式,与传统的注射、口服等给药方式相比具有许多优势。皮肤外用局部麻醉剂不仅能缓解穿刺、针灸、活检等医疗手段引起的皮肤浅表创伤性疼痛,还能避免注射麻醉导致的注射部位疼痛,具有给药方便、安全性高等优点。近年来,各种纳米制剂被用作局部麻醉药经皮给药的载体,与传统皮肤外用制剂相比,纳米制剂可显著提高载药量,药物透皮吸收的效果也更为理想。本文对各种纳米制剂及其在局部麻醉药经皮给药方面的应用进行综述,介绍促进纳米制剂经皮渗透的方法,为研制出临床治疗所需的皮肤外用局部麻醉剂提供参考。

摘要： 经皮给药可以避免口服给药后的胃肠道消化反应和肝脏首过效应、注射给药引起的疼痛,具有简、便、效、廉的特点,受到越来越多人的关注。但经皮给药吸收效率低的问题阻碍了经皮药物的广泛应用。通过查阅相关文献发现,近年来纳米载体促渗、中药挥发油促渗、物理促渗新方法新技术,为提高经皮给药制剂的开发提供了新策略。重点从这3个方面进行归纳总结并分析存在的问题,以期为经皮给药的制剂开发提供借鉴和参考。

摘要： 目的制备天麻素全载药可溶性微针,并考察其理化性质及体外透皮性能。方法采用两步离心法制备天麻素全载药可溶性微针,HPLC法测定其载药量,并进行形态学、机械性能、皮肤穿刺性能和恢复性能考察;采用Franz扩散池考察其体外透皮性能。结果所制微针阵列完整,柔韧性好,每片载药量达(5.45±0.14)mg,机械性能良好,能成功刺穿大鼠皮肤,微针处理后皮肤在2 h内即可恢复到原来的状态。离体皮肤渗透结果显示,12 h后全载药微针中天麻素的累积渗透量可达87%,而天麻素溶液中天麻素的累积渗透量为12%,说明可溶性微针对天麻素具有良好的透皮递送促进作用。结论制备的天麻素全载药可溶性微针机械强度及柔韧性好,实现了水溶性药物的透皮递送。

摘要： 本文简述了外用制剂发展现状，介绍了经皮给药生理学基础，分析了影响药物吸收的因素，阐述了经皮给药制剂制备方法，分析了外用制剂发展趋势。

摘要： 骨质疏松症是临床常见病多发病.随着人口老龄化的进展,骨质疏松的患病率逐年增加.目前国内外主要应用药物(包括西药和中药)疗法,其研究开展的较早也较系统,已取得了较大的进展,但治疗药物多局限于口服药物和注射药物.近年来,伴随着透皮剂和离子导入等理化技术的发展,中药经皮给药治疗骨质疏松症已取得一定进展.本文从穴位用药、中药离子导入、透皮剂等方面阐述中药经皮给药治疗骨质疏松症的治疗进展和前景.现将文献综述如下.

摘要： 经皮给药由于可避免首过效应,减少毒副作用等优点成为当今医药学研究的热点之一.随着经皮制剂研究的深入,经皮给药的药代动力学的研究也取得了一定的进展.本文对经皮给药的药代动力学研究方法中一些影响因素进行综述。目前研究较多的是用体外皮肤法测定药物的透皮速率，主要为血药浓度法。而微透析技术也成为近年来研究经皮给药的热点。到目前为止，经皮给药的药代动力学没有一个比较完善的研究，很多研究取决于药物本身的性质和药效的治疗目的，经皮给药相比口服给药多了许多不可控的操作因素，如给药部位和面积，给药后如何保证药物不会受损，外用制剂涂于皮肤上容易被实验动物舔抓受到损失，所以很多实验会采取可隔离的材料将药物隔离并捆绑动物，或者用自制鼠笼将老鼠固定住，也有一些用不会舔抓的兔子作为受试动物。而体内微透析技术可以克服这些困难，实验条件易于实现理想化的控制，实验结果容易重复等，而且可以同时测定几个部位，但是最大的影响因素就是探针包埋技术以及探针回收率等。两种方法有各自的优劣，具体采用什么方法可根据药物的性质以及研究的目的。但经皮给药药代动力学研究还在努力探索中，各种方法和影响因素还需要不断改进和创新。

摘要： 目的:分析小儿肺炎恢复期的临床特点,探讨采用中药经皮给药在小儿肺炎恢复期的治疗效果,为临床提供参考.方法:选取100例肺炎恢复期患儿,随机分为对照组和观察组,两组均给予常规的治疗,观察组在此基础上加用中药经皮给药,比较两组的症状、体征改善、静脉用药天数及胸片的正常例数.结果:经治疗后,观察组在咳嗽消失天数、肺部啰音消失天数及输注抗生素天数等方面均短于对照组(P＜0.01);观察组在治疗20～30天复查胸片的正常率较对照组高(P＜0.05).结论:采用中药经皮给药治疗小儿肺炎恢复期,可缩短病程,疗效肯定,具有简便易行、无创伤痛苦、安全可靠,患儿易接受,有较大的临床借鉴意义.

摘要： 目的：采用皮肤微透析结合LC/MS联用技术测定雷公藤多苷纳米乳、纳米凝胶及普通凝胶在大鼠皮肤、血液内的药代动力学过程. 方法：大鼠腹部脱毛,分别植入皮肤线性探针、埋入静脉留置针.以PBS为灌流液,灌流速度为3μL/min,平衡1h后,各组动物腹部分别给予雷公藤多苷普通凝胶、雷公藤多苷纳米乳和雷公藤多苷纳米凝胶,自给药后每隔30min收集1次透析液,每隔30min从留置针中放1次血(约0.3mL),共连续收集12h.采用LC-MS法测定透析液、血液中雷公藤甲素的含量. 结果：雷公藤多苷纳米乳和纳米凝胶在皮肤中的药物浓度显著高于在血液中的药物浓度,雷公藤多苷纳米乳和纳米凝胶具有更好的透皮效果.雷公藤多苷纳米凝胶与纳米乳相比,经皮给药后皮肤和血液中的AUC值明显高于纳米乳,且其药物浓度更为平稳,具有明显的缓释效果,生物利用度也显著提高. 结论：微透析/LC-MS联用技术能够在体、同步、实时监测大鼠皮肤中的药物浓度,为经皮给药药代动力学研究提供了新方法.

摘要： 目的：结合微针及纳米结构脂质载体(NLCs)的物理-化学促渗作用促进难溶性中药成分高乌头生物碱(AAS)的经皮吸收. 方法：采用大鼠在体微透析实验评价微针结合NLCs经皮给药系统对AAS中有效成分高乌甲素(LA)及冉乌头碱(RAN)透皮性 能的影响. 结果：通过在体微透析实验,发现微针结合载高乌头生物碱纳米结构脂质载体(AAS-NLCs)透皮组中微透析接收液LA及RAN的达峰浓度(Cmax)分别为(1756.88±586.13)和(332.24±108.89)ng/mL,药物浓度-时间曲线下面积(AUC)分别为(8273.66±1800.77)和(1654.05±349.50)ng·h/mL.微针结合AAS-NLCs透皮组中LA和RAN的AUC分别为AAS-NLCs透皮组的6.68倍和6.66倍,为微针结合物理混合物透皮组的2.72倍和3.16倍. 结论：微针结合NLCs经皮给药系统可明显促进AAS的经皮吸收.本研究为AAS新型经皮给药系统的研究奠定了初步的基础.

摘要： 该文综述细胞穿透肽在经皮给药系统中的应用.经皮给药是一种非侵入性的给药方式,具有其他给药途径所无法比拟的优点.但由于皮肤角质层的屏障作用以及上皮细胞间的紧密连接屏障,很多药物需要通过各种促渗手段才能通过经皮给药途径吸收.细胞穿透肽作为一种高效低毒的短肽,已被证明能够促进小分子、多肽、蛋白质、脂质体、核酸等的渗透作用,其促渗机制尚不明确,但在经皮给药领域应用广泛.

摘要： 目的：探讨新型坤净栓的抗炎及抑菌作用. 方法：采用二甲苯致小鼠耳肿胀、小鼠腹腔毛细管通透性、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及相关炎症因子测定共三种急性炎症模型以及大鼠棉球肉芽肿慢性炎症模型,研究新型坤净栓经皮给药的抗炎作用.采用体外抑菌实验研究新型坤净栓的抑菌作用. 结果：新型坤净栓可以组显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀;明显增加小鼠腹腔通透性,与阳性对照组比较有显著性;明显抑制角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀,对炎症因子的影响与阳性对照组比较有显著性;明显抑制大鼠棉球肉芽肿,与阳性对照组比较有显著性;新型坤净栓可明显抑制大肠杆菌、志贺杆菌及金黄色葡萄球菌的生长. 结论：新型坤净栓经皮给药具有抗炎作用,并且具有一定的抑菌作用.

摘要： 目的：观察消瘀贴贴脐治疗肾虚血瘀型盆腔瘀血综合征患者的临床疗效,探讨其具体作用机制. 方法：将200例盆腔瘀血综合征患者随机分成两组,治疗组予消瘀贴贴脐,对照组予桂枝茯苓胶囊口服,两组均以15天为1疗程,连续给药3个疗程;观察两组治疗前后中医症状、血液流变学、盆腔静脉血流速度、盆腔静脉内径以及焦虑抑郁量表症状积分变化情况. 结果：治疗组总有效率88.3％,对照组总有效率77.2％,两组在总有效率、血液流变学、盆腔静脉血流速度、盆腔静脉内径等方面比较差异有统计学意义,治疗组优于对照组;在焦虑抑郁方面,两组均能改善焦虑抑郁症状积分,但两组间改善程度差异无统计学意义. 结论：消瘀贴贴脐治疗盆腔瘀血综合征安全、有效,值得推广应用.其具体机制与改善盆腔静脉血流速度、改善血管内径及血液流变学指标等有关.而且消瘀贴贴脐可明显改善PCS患者焦虑抑郁症候群,具体机理值得进一步研究.

摘要： 本文主要介绍了内病外治法的本草考证，及其作用机理，在中医药理论的指导下，用于人体的体表，各穴位，经过经络传导的，分为药物外治法和非药物外治法。遵循整体观念，辨证论治的方法，将各种外治法作药物经过透皮或者粘膜吸收，达到治疗疾病的目的，目前常用剂型又分为经皮给药制剂：经皮给药主要是指药物有效成分通过皮肤吸收进人皮下组织和血液，直接治疗浅表性疾病或经血液运行到全身，达到治疗疾病的目的。腔道及粘膜给药制剂、穴位给药制剂等，内病外治法剂型的的研究发展一片光明。

摘要： 本发明公开一种耐磨堆焊焊条药皮，所述药皮含有以下质量百分含量的组分：碳化硼14‑18％、雾化铁粉28％、雾化硅铁0‑6％、高碳铬铁0‑41％、微碳铬铁0‑33％、铌铁0‑20％、钴粉0‑8％、石墨粉3‑9％、中碳锰铁0‑4％、钒铁0‑4％、金属铬0‑20％。本发明所述焊条药皮，熔点低，熔化快，便于施焊，成型美观，其堆焊层金属具有高硬度、高耐磨性及一定的抗脆性，而且在使用时其性价比相对较高。同时，本发明还公开了含有所述焊条药皮的焊条及所述焊条的制备方法。

摘要： 本发明公开一种用于焊芯材质为铁素体不锈钢Cr17的耐磨堆焊焊条药皮，所述药皮包含以下质量百分含量的组分：碳化硼20％、雾化铁粉19～37％、雾化硅铁4～6％、铌铁0～20％、石墨粉3～9％、中碳锰铁0～4％、钒铁0～4％、大理石粉24～31％、萤石粉6～10％。本发明所述焊条药皮，具有熔点低、熔化时间短、耐磨性优良兼顾一定的抗脆性等特点，尤其用于制备焊芯材质为铁素体不锈钢Cr17的耐磨堆焊焊条。制备而成的焊条具有熔化快、熔敷率高、堆焊层金属耐磨效果优而又有一定的抗脆性特点。同时，本发明还公开了一种含有如上所述药皮的耐磨堆焊焊条。

摘要： 一种HPLC波长切换技术同时测定牡丹皮、大黄牡丹皮药对及含大黄牡丹皮药对的制剂中多种成分含量的方法，包括供试品溶液是取牡丹皮0.5-1.5g或相当于牡丹皮药材0.5-1.5g的大黄牡丹皮药材、含大黄牡丹皮药对的制剂，通过乙醇回流提取制得。多种成分含量测定是取上述供试品溶液上ODS色谱柱进行梯度洗脱，并通过HPLC波长切换完成多种成分含量测定。洗脱液采用乙腈与磷酸水混合液。本发明较单一成分含量检测方法能作到更全面、更准确的控制牡丹皮、大黄牡丹皮药对及含大黄牡丹药对的制剂1-6种成分含量。

摘要： 本发明提供了一种锌铝药皮钎料环及其制备方法、一种药皮钎料环的制备装置，涉及钎焊技术领域。具体而言，包括由内之外的内层、芯层和外层的三层环状结构；其中，所述内层为纯锌；所述芯层为锌铝合金，所述锌铝合金的分子式为Zn

摘要： 本发明提供了一种抗发红不锈钢焊条药皮及含有该药皮的焊条，所述药皮包括干粉和粘接剂，所述干粉含有以下质量百分含量的组分：金红石35～40％，大理石8～16％，萤石4～6％，冰晶石1～3％，长石12～23％，金属锰3～5％，微碳铬铁10～20％，云母5～7％，钛白粉1～3％。所述粘接剂为钾钠水玻璃，模数为2.5～2.8添加量为干粉总质量18～22％，这种粘接剂可增加药皮的透气性；粘接剂中还添加有钾钠水玻璃质量0.15～0.25％的片碱，可增大药皮的强度。所述抗发红不锈钢焊条包括上述药皮和不锈钢焊芯，在焊接时不锈钢焊芯发热量减少，焊条焊接到最后也未产生药皮发红现象。

摘要： 本发明公开一种耐磨堆焊焊条药皮，所述药皮含有以下质量百分含量的组分：碳化硼14-18％、雾化铁粉28％、雾化硅铁0-6％、高碳铬铁0-41％、微碳铬铁0-33％、铌铁0-20％、钴粉0-8％、石墨粉3-9％、中碳锰铁0-4％、钒铁0-4％、金属铬0-20％。本发明所述焊条药皮，熔点低，熔化快，便于施焊，成型美观，其堆焊层金属具有高硬度、高耐磨性及一定的抗脆性，而且在使用时其性价比相对较高。同时，本发明还公开了含有所述焊条药皮的焊条及所述焊条的制备方法。

摘要： 本发明公开一种用于焊芯材质为铁素体不锈钢Cr17的耐磨堆焊焊条药皮，所述药皮包含以下质量百分含量的组分：碳化硼20％、雾化铁粉19～37％、雾化硅铁4～6％、铌铁0～20％、石墨粉3～9％、中碳锰铁0～4％、钒铁0～4％、大理石粉24～31％、萤石粉6～10％。本发明所述焊条药皮，具有熔点低、熔化时间短、耐磨性优良兼顾一定的抗脆性等特点，尤其用于制备焊芯材质为铁素体不锈钢Cr17的耐磨堆焊焊条。制备而成的焊条具有熔化快、熔敷率高、堆焊层金属耐磨效果优而又有一定的抗脆性特点。同时，本发明还公开了一种含有如上所述药皮的耐磨堆焊焊条。

摘要： 本发明公开了一种经皮给药治疗仪，包括电源电路、MCU主控模块、人机交互装置、电致孔/电离子导入电路、超声导入电路和两个治疗电极，超声导入电路包括超声振荡电路和调制电路，调制电路的信号输出端与超声振荡电路的调制信号输入端连接，调制电路用于对超声振荡电路产生的超声信号进行调制以获得多个不同频率的超声信号。本发明还公开一种经皮给药治疗方法，其超声导入治疗方法为：一个超声换能器对应一个超声振荡电路，对该超声振荡电路的超声信号进行调制获得多个频率的超声信号后再传输给该超声换能器。通过本发明能够实现同时对患者进行电致孔/电离子导入给药治疗和超声波导入给药治疗，使药物快速有效地导入皮肤，实现更好的治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种金属微针阵列柔性贴片、经皮给药器件及经皮给药贴片，所述贴片包括柔性衬底，以及至少两个按一定间距排列并固定在柔性衬底表面或部分嵌入在柔性衬底内的金属微针模块；金属微针模块是边缘具有凸出微针的金属薄片，或是固定在针座上且边缘具有凸出微针的金属薄片，或是固定在针座上的分立的金属微针；微针与柔性衬底表面垂直，是实心或空心金属的微针，且微针的针尖向外凸出。本发明通过微针阵列与柔性衬底的有机结合能够使药物直接穿过角质层迅速进入体内，不仅使用舒适且药效显著。

摘要： 本发明涉及用于药物的经皮给药的剂型及其制造方法。更特别地，涉及用于经皮给药的药物给药体的制造方法、由该方法制造的用于经皮给药的药物给药体及其用途，通过使用具有生物适应性、生物降解特性和经皮给药特性的给药体，能够适用于包括疫苗的各种各样的蛋白药品及化学药品的经皮药物给药系统，能够安全地适用于人体，并且使得蛋白的生物活性最大化、生物结合效率高、药效保持时间增加。