水杨酸甲酯

摘要： 为探索黑龙江地区红小豆栽培生产中红叶螨绿色防控新模式,以两种不同抗性红小豆品种“珍珠红”(抗红叶螨)和“天津红”(感红叶螨)为研究对象,研究外源诱导剂处理对红小豆叶片叶绿素含量、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、游离脯氨酸含量的影响。并通过田间红叶螨发生数量调查,总体评价施用外源诱导剂对红小豆红叶螨的防御效果。结果表明,随着水杨酸甲酯和茉莉酸甲酯处理浓度升高,红小豆不同抗性品种叶片叶绿素含量和可溶性糖含量比对照均有增加,可溶性蛋白含量则较对照下降,脯氨酸含量呈现先升高又下降的趋势。其中,不同抗性品种对外源诱导剂的响应程度不同。不同浓度水杨酸甲酯处理下,红小豆红叶螨发生数量均低于对照,药后30 d防御效果为19.6%~33.9%。不同浓度茉莉酸甲酯处理下,红小豆红叶螨发生时期晚于对照,发生数量显著低于对照,药后30 d对红叶螨的防御效果为52.1%~97.5%。其中,0.50 mmol·L^(-1)茉莉酸甲酯与助剂混用对红叶螨防御作用最好,为97.5%,高于单独使用茉莉酸甲酯的效果。

摘要： 目的以培麦伦(TR-1)为乳化剂制备水杨酸甲酯(Methyl salicylate,MeSA)软膏,优选出最佳制备工艺和处方,探究其关键制备技术,并对软膏进行质量评价。方法以TR-1为乳化剂,采用溶胀法、热熔法、水溶法制备水杨酸甲酯软膏,并以药物含量、外观、离心稳定性、pH值、皮肤渗透性等为指标,考察工艺参数、乳化温度、辅料、载药量、乳化剂浓度等对软膏性能的影响,优选出最佳制备工艺及处方。结果溶胀法制备水杨酸甲酯软膏,外观均匀亮洁,用于皮肤铺展性好,质量稳定,载药量高,透皮为市售水杨酸甲酯复方软膏的1.70倍。三乙醇胺调节稠度,80°C为乳化温度;最优处方为:水杨酸甲酯(14%),TR-1(0.8%),三乙醇胺(1.0%),黄原胶(0.2%)。结论优化后的制备工艺简单易行,产品质量可控,为新型乳化剂TR-1在经皮递药系统的应用提供参考。

摘要： 目的:完善药用辅料水杨酸甲酯的质量控制标准。方法:比较国内外水杨酸甲酯质量标准并结合样品考察结果,对药用辅料水杨酸甲酯现行质量标准的来源、性状、鉴别、酸度、重金属等项目进行增修订,并建立高效液相色谱法测定水杨酸甲酯含量。结果:水杨酸甲酯在14.23~569.2μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.0%;加标回收率为101.0%,RSD为1.6%(n=9)。起草的水杨酸甲酯质量标准作为新增品种拟收录在《中国药典》2020年版第一增补本。结论:本质量标准的建立,为水杨酸甲酯在药品中的应用提供了质量保障。

摘要： 目的建立同时测定复方麝香雪莲柳酯贴膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯含量的方法。方法以乙酸乙酯回流提取制备供试品溶液,采用气相色谱法测定。以Shimadzu SH-Rtx-Wax毛细管柱为色谱柱,以火焰离子化检测器为检测器,检测器温度、进样口温度均为200°C,载气(氮气)流速为2.0 mL/min,分离比为20∶1,进样量为1.0μL。结果樟脑、薄荷脑、冰片(以异龙脑、龙脑总和计)、水杨酸甲酯检测质量浓度的线性范围分别为11.5~230.4、10.6~211.6、11.3~225.5、11.0~219.1μg/mL(r>0.999),精密度、重复性、稳定性(48 h)试验的RSD均小于4%;4种成分的平均加样回收率分别为100.7%、99.7%、98.9%、100.7%(RSD分别为4.3%、2.9%、2.2%、3.7%,n=9)。2种规格的麝香雪莲柳酯贴膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯的含量分别为16.8~19.5、4.6~6.0、9.8~11.9、6.9~8.2 mg/片(7 cm×10 cm/片)和8.3~8.6、2.2~2.4、4.7~4.8、3.2~3.6 mg/片(5 cm×7 cm/片)。结论成功建立了同时测定复方麝香雪莲柳酯贴膏中4种挥发性成分含量的方法。

摘要： 目的建立GC内标法同时测定复方樟脑乳膏中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯主要成分的含量。方法采用SHIMADZU SH-Rtx-Wax毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),载气为氮气,流速1 mL/min,空气流速200 mL/min,氢气流速32 mL/min,FID为检测器,检测器温度250°C,进样口温度250°C,分流比10:1,程序升温(起始温度为160°C,维持13.5 min,以60°C/min的速率升温至240°C,维持15 min),正十三烷为内标。结果复方樟脑乳膏中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯分离度良好,方法专属性强、线性范围宽、精密度好、准确度高、耐用性好。樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯分别在0.89~1.85 mL/min(r=0.9999)、0.75~1.70 mL/min(r=0.9990)、0.38~1.33 mL/min(r=0.9998)浓度范围内与其峰面积及内标溶液峰面积的比值呈线性关系,低、中、高浓度平均回收率分别为100.5%(RSD=0.7%)、99.9%(RSD=0.9%)、102.3%(RSD=1.0%)。结论该方法操作简单、准确度高、重现性好,可用于复方樟脑乳膏的质量控制。

摘要： 水杨酸甲酯废水及水杨酰胺废水有机物浓度高、难以直接生物降解.采用"树脂吸附—吹脱—UASB—A/O"组合工艺处理该类废水,实际运行结果表明,出水水质能达到GB 8978—1996《污水综合排放标准》中第二类污染物的三级标准,运行经济可靠且能回收水杨酸甲酯及水杨酰胺.

摘要： 为了应对冬小麦生产过程中化学农药过量施用、害虫抗药性增强等问题,丰富绿色防控手段,对单一施用水杨酸甲酯蜡丸防控麦蚜进行评价,进一步探讨其作为麦蚜田间防控手段的可能性.于2019年4—6月间在天津市武清区农业科技创新基地冬小麦田进行了田间应用试验.施药田块蚜虫百株虫口量下降20％左右,结果表明单一施用水杨酸甲酯蜡丸对麦蚜发生有抑制作用,可作为绿色防控辅助手段加以推广应用.

摘要： [背景]柑橘系统获得性抗性(systemic acquired resistance,SAR)在柑橘抗黄龙病(Huanglongbing,HLB)过程中起着重要作用.水杨酸(SA)和水杨酸甲酯(MeSA)信号互换是激活植物SAR的关键信号转导途径,但其在抗HLB危害中的作用依然不清楚.[目的]以柑橘HLB不同耐病品种为材料,研究柑橘SAR及其信号转导的关键酶基因CsSABP2(salicylic acid binding protein 2)在HLB病原菌'Candidatus Liberibacter asiaticus'(CLas)侵染中的响应特征,了解柑橘SAR及CsSABP2响应CLas侵染的作用.[方法]从SAR Marker基因CsPR1、CsPR2、CsPR5表达、活性氧H2O2水平和淀粉含量变化等方面分析CLas侵染、外施SA和MeSA调控柑橘SAR的特征.进一步,基于易感HLB锦橙(Citrus sinensis)和耐HLB酸柚(C.grandis)感染CLas转录组测序比较分析,筛选和克隆响应CLas侵染的CsSABP2差异表达基因;生物信息学分析预测差异基因的生物学功能;qRT-PCR分析差异表达基因在锦橙、酸柚和耐HLB马蜂柑(C.hystrix)中响应CLas感染的表达变化;以锦橙叶片为试材分析差异表达基因响应外源SA和MeSA诱导的表达特征.[结果]SAR Marker基因响应CLas表达分析表明,CsPR1、CsPR2和CsPR5均正向响应CLas侵染上调表达,CsPR2和CsPR5在酸柚和马蜂柑中表达水平高于锦橙,特别是叶肉中两个基因的表达水平均显著高于锦橙;相反,CsPR1在叶脉中上调表达水平明显高于叶肉,且在锦橙叶脉中表达水平显著高于酸柚和马蜂柑叶脉中.离体模拟SA和MeSA调控柑橘SAR反应显示,与SA处理相比,MeSA处理明显诱导CsPR1、CsPR2和CsPR5上调表达,同时非处理部位基因(特别是CsPR5)表达水平也明显上调.H2O2检测结果表明,外源MeSA诱导非处理部位H2O2积累显著强于SA.同时,通过对外施MeSA、SA的感病叶片进行连续5周的淀粉含量检测,发现MeSA能明显减少感病叶片中淀粉的积累.进一步转录组数据和生物信息学分析表明,4个SAR关键调控基因CsSABP2-1、CsSABP2-2、CsSABP2-3、CsSABP2-4显著响应CLas侵染而差异表达,且编码蛋白质均含SABP2水解活性必需的保守结构域.qRT-PCR结果表明,CsSABP2-1、CsSABP2-4在耐病品种酸柚和马蜂柑中受CLas诱导高水平表达且在叶脉中的表达水平高于叶肉;CsSABP2-2和CsSABP2-3表达水平变化不明显.激素诱导结果显示,CsSABP2主要响应MeSA的诱导表达,MeSA显著诱导CsSABP2-2高水平表达(>10倍),且显著下调CsSABP2-1和CsSABP2-4的表达(下调至0 h表达量的15％—55％).[结论]耐病品种酸柚和马蜂柑SAR响应CLas的反应明显强于易感病品种锦橙,且MeSA在介导柑橘SAR抗病反应中起正向调控作用.SA与MeSA信号转导的关键酶基因CsSABP2-1和CsSABP2-4在柑橘SAR响应CLas侵染中起着重要作用,其高水平表达与柑橘HLB抗性紧密相关;而且CsSABP2-1、CsSABP2-2、CsSABP2-4在调控SAR应答柑橘CLas侵染中可能起着关键的协同作用.

摘要： 目的 测定冰樟桉氟轻松贴膏中冰片、樟脑、水杨酸甲酯、桉叶油的含量.方法 色谱柱为Agilent DB-WAX毛细管柱,初始温度为80°C,载气为氮气,检测器为FID检测器.以萘为内标物,采用气相色谱内标法测定4种成分的含量.结果 在相应的保留时间,供试品溶液与对照品混合溶液具有相同的色谱峰,阴性样品溶液无相应的色谱峰.冰片、樟脑、水杨酸甲酯、桉叶油浓度分别在0.238～4.760、0.217～4.336、0.094～1.880、0.100～2.000 mg/mL范围内,与峰面积的线性关系良好(r=0.9996～0.9999).精密度、稳定性实验均符合方法学要求.重复性实验结果显示,冰片、樟脑、水杨酸甲酯、桉叶油的含量分别为12.35、11.32、4.90、5.28 mg/g.加样回收率实验结果显示,同一批次冰樟桉氟轻松贴膏中冰片、樟脑、水杨酸甲酯、桉叶油的平均回收率分别为98.28％、99.02％、98.41％、98.20％.成分含量测定结果显示,不同批次冰樟桉氟轻松贴膏中冰片、樟脑、水杨酸甲酯、桉叶油的含量较为稳定.结论 气相色谱内标法分离度、重复性好且结果准确可靠,可为冰樟桉氟轻松贴膏的质量控制提供一定的技术参考.

摘要： 熟知的一种外用膏剂,主要由薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、盐酸苯海拉明、冰片、颠茄流浸膏、麝香草脑等组成,临床上被广泛用于神经痛、风湿痛、肩痛、扭伤、关节痛、肌肉疼痛等的消炎镇痛。

摘要： 目的：建立精制狗皮膏中樟脑、薄荷脑、冰片(以龙脑计)和水杨酸甲酯的含量测定方法.rn 方法：以聚乙二醇(PEG-20M)为固定相的毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25μm);柱温为程序升温;初始温度90°C,保持5分钟,以每分钟5°C的速率升温至170°C,保持15分钟.进样量：1μl,分流比10∶1.rn 结果：樟脑在0.0834～2.0855μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系;薄荷脑在0.08168～2.042μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系;龙脑在0.0308～0.7706μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系;水杨酸甲酯在0.0741～1.8514μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系.樟脑、薄荷脑、龙脑和水杨酸甲酯平均回收率分别为96.4％、98.2％、96.2％、97.7％,RSD分别为1.4％、1.1％、0.5％、1.4％.rn 结论：所建立的方法简单、灵敏、重复性好,可作为精制狗皮膏中樟脑、薄荷脑、冰片(以龙脑计)和水杨酸甲酯的含量测定方法.

摘要： 与传统合成水杨酸甲酯的工艺不同，本文采用碳酸二甲酯(DMC)作为酯化试剂与水杨酸反应制备水杨酸甲酯的绿色合成路线。反应所使用的催化剂是以硝酸铝、正硅酸乙酯和十六烷基三甲基溴化胺为原料，采用溶胶-凝胶法合成的一系列不同硅铝比的介孔硅铝化合物，并通过元素分析、氮气等温吸附脱附、氨-程序升温脱附法(NH3-TPD)和吡啶吸脱附-原位红外法(Py-IR)等方法对催化剂进行了表征。反应结果表明，碳酸二甲酯是一种很好的酯化试剂，本文合成的介孔硅铝化合物对此酯化反应是高效的催化剂。并且还发现水杨酸的转化率和水杨酸甲酯的选择性与催化剂上的Lewis酸位有很大联系。另外本文还讨论了此反应的机理。

摘要： 白虎通络膏属外用软膏剂药，由薄荷素油、樟脑、肉桂油、丁香花蕾油、桉油及水杨酸甲酯6味药和若干辅料混合而成的。该药具有消肿除瘀，止痒消斑，通经活络的功效，临床用于风湿疼痛，腰酸背痛，坐骨神经痛，关节炎痛，跌打痨伤，抽筋扭伤，虫咬蜂针。风疹为更好地控制好产品的质量，本实验采用GC法同时测定樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯，结果表明实验方法操作简便、节能、重现性好，作为本品质量控制方法能满足质控需要。

摘要： 用生物测试的方法研究了茉莉酸甲酯与水杨酸甲酯处理水稻后水稻化感活性的变化.结果表明水稻经茉莉酸甲酯与水杨酸甲酯诱导之后其茎叶浸提物、根系分泌物以及气体挥发物都产生化感活性以影响稗草的生长。

摘要： 通过对烷基水杨酸钙清净剂制备工艺的比较。得出采用新工艺合成产品的各项理化性能达到甚至超过市售T109指标的水平，产品色度浅。该工艺是以水杨酸甲酯与α-烯烃在复合催化剂存在条件下进行烷基化反应，再金属化得到高碱值烷基水杨酸钙产品。

摘要： 目的：建立高效液相色谱法同时测定复方水杨酸溶液中四组分含量的方法。方法：采用Phenomenex Luna C18(250×4.6mm，5μm)色谱柱；磷酸三乙胺溶液(取三乙胺4mL，加水至1000mL，用磷酸调pH2.5)-甲醇=(45：55)为流动相；检测波长为220nm；流速为1.0 mL·min-1。结果：水杨酸、间苯二酚、苯酚、水杨酸甲酯分别在0.1378～0.6980μg·mL-1(r=0.99998)、0.03414～0.1707μg·mL-1(r=0.99998)、0.0346～0.173μg·mL-1(r=0.99997)、0.0395～0.1975μg·mL-1(r=0.99999)范围内线性关系良好，3个浓度组间水杨酸平均回收率分别为99.62%(RSD=0.91%)、100.27%(RSD=0.53%)、99.00%(RSD=0.09%)，间苯二酚平均回收率分别为102.02%(RSD=0.97%)、101.22%(RSD=0.63%)、98.32%(RSD=0.03%)，苯酚平均回收率分别为99.27%(RSD=0.84%)、101.67%(RSD=0.46%)、101.79%(RSD=0.15%)，水杨酸甲酯的平均回收率分别为99.87%(RSD=0.94%)、102.09%(RSD=0.67%)、102.59%(RSD=0.31%)。结论：本方法简便、快速、准确，为复方水杨酸溶液的质量控制提供了可靠方法。

摘要： 采用HS-SPME-GC-MS、GC-O对白叶单枞茶、金萱、铁观音、黄金桂4个乌龙茶进行香气成分测定，结果显示白叶单枞茶主要香气成分是芳樟醇（玫瑰花香）及其氧化物Ⅰ（淡花香）；金萱主要香气成分是吲哚（高浓度时表现出刺激气味，在低浓度时表现出花香）；铁观音主要香气成分是芳樟醇（玫瑰花香）、水杨酸甲酯（薄荷）、己酸-顺-3-己烯酯（花香）和α-法尼烯（花香）；黄金桂主要香气成分是芳樟醇氧化物Ⅰ（淡花香）、己酸-顺-3-己烯酯（花香）和α-法尼烯（花香）。

摘要： 为探讨西南茶区重要害螨茶跗线螨的为害是否诱导新梢释放挥发性互利素，遂取重庆和四川大面积种植的大叶种蜀永808 和四川中小叶种1 芽2 叶茶梢，以SDE 法抽提香精油，在提取的香精油和乙醚混合液中加入无水硫酸钠，静置，吸除水分，过滤，氮气吹扫浓缩，以GS-MS 配合标准样品鉴定组分。从健康的和螨害的蜀永808 挥发物检出24 和18 个组分，螨害之后，水杨酸甲酯和苯甲醛的含量增为健康的3.29 和 2.45 倍。从健康的和满害的四川中小叶种挥发物检出了14 和19 种组分，螨害后水杨酸甲酯含量增为健康的3.09 倍，螨害挥发物中检出反,反-α-法尼烯和反-β-罗勒烯。认为螨害改变了新梢挥发物的组成，释放出水杨酸甲酯和苯甲醛等互利素。

摘要： 利用生物活性叠加原理，将“邻羟苯基”和“唑类杂环”分子片断有机结合，设计合成了三个系列12种新型2-(5-(2-羟苯基)-唑类-取代硫醚)-1-(取代)苯乙酮化合物(5a-7d).水杨酸甲酯在乙醇中与水合肼反应生成水杨酰肼，水杨酰肼与二碱化碳或硫氰酸铵和浓盐酸反应，生成5-(2-羟苯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫酮(2)、5-(2-羟苯基)-1,3,4-噻二唑-2-硫酮(3)和5-(2-羟苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫酮(4)，最后在碱性条件下与(取代)卤代苯乙酮发生亲核取代反应生成目标化合物.化合物的结构经1HNMR、IR和元素分析等表征确认.抑菌测试表明，质量浓度为0.01%时，对白色念珠菌、大肠杆菌的抑菌率高达92%以上，具有强抑菌活性；对金黄色葡萄球菌具有较强的抑菌活性(80%以上).目标化合物对不同菌株的抑菌活性具有明显的选择性和特异性，是一类极具潜力的抗真菌、抗革兰氏阴性菌化合物.构效分析表明，苯乙酮环上取代基的类型对化合物抑菌活性有重要影响，引入Cl、Br等卤原子，能显著增强化合物的抑菌活性，而引入CH3供电基团，能降低其抑菌活性。

摘要： 植物在长期的进化发展过程中,产生了对病原菌及昆虫侵染的防御机制.植物的次生代谢产物是植物防御病虫害侵染的"化学武器",这些次生产物主要包括苯丙基类;聚乙酸盐类;萜类化合物;生物碱类等.植物具有调控次生产物合成的作用,次生产物在植物体中的合成具有空间、时间的差异性.植物在遭受病原菌、昆虫或一些非生物环境(干旱、极端温度等)因子的危害后,能够诱导茉莉酸、茉莉酸甲酯、水杨酸和水杨酸甲酯等信号分子的产生或积累,并激活相关的信号级联反应,导致合成次生产物相关基因的表达.人们利用基因工程技术调控次生代谢产物的合成,使植物具有抗病虫害等功能,是解决植物抗病虫害能力的根本措施.利用植物产生的次生产物开发研制植物源农药也是当前农药和植保界研究的热点,对于农业可持续发展以及改进生态环境都将具有重要的意义。

摘要： 在反应性挤出机上通过反应性挤出制备聚碳酸酯。该方法包括通过进料段将聚碳酸酯低聚物、活化碳酸酯和酯交换催化剂引入挤出机的步骤。挤出机具有进料段、聚碳酸酯出口段和位于进料段和聚碳酸酯出口段之间的反应区段。反应区段具有一个或多个脱挥发单元，其中每个脱挥发单元包含一排以结构(C V C)x(V)n和/或(V C V)x(C)n排列的排气-输送区段和输送区段。其中(V)是排气-输送区段，(C)是输送区段，x是1或更大，n是1或0。在每个脱挥发单元的排气-输送区段和输送区段的挤出机螺杆具有输送元件或输送元件和混合元件，且没有元件会在脱挥发单元内部产生熔体封闭。该方法还包括在100°C-500°C的温度下挤出反应组分的步骤，其中在反应组分挤出期间，通过排气-输送区段除去活化碳酸酯的残留物。

摘要： 在反应性挤出机上通过反应性挤出制备聚碳酸酯。该方法包括通过进料段将聚碳酸酯低聚物、活化碳酸酯和酯交换催化剂引入挤出机的步骤。挤出机具有进料段、聚碳酸酯出口段和位于进料段和聚碳酸酯出口段之间的反应区段。反应区段具有一个或多个脱挥发单元，其中每个脱挥发单元包含一排以结构(CVC)x(V)n和/或(VCV)x(C)n排列的排气－输送区段和输送区段。其中(V)是排气－输送区段，(C)是输送区段，x是1或更大，n是1或0。在每个脱挥发单元的排气－输送区段和输送区段的挤出机螺杆具有输送元件或输送元件和混合元件，且没有元件会在脱挥发单元内部产生熔体封闭。该方法还包括在100°C－500°C的温度下挤出反应组分的步骤，其中在反应组分挤出期间，通过排气－输送区段除去活化碳酸酯的残留物。

摘要： 本发明提供一类双酯基取代的水杨酸甲酯类似物及其制备方法和应用。其结构式如式A所示。本发明的双酯基取代的水杨酸甲酯类似物，制备方法简便易行，操作简单，产物纯化容易，成本较低，具有多重的生物活性。不仅对蚜虫具有作用，还有吸引蚜虫天敌的潜力。可以作为一类蚜虫及其天敌的行为控制剂，应用于农业害虫的绿色防控。

摘要： 本发明公开了一种低苯酚含量的水杨酸甲酯的制备方法，所述方法包括以下步骤：(1)将待纯化的水杨酸甲酯用碱性溶液洗涤，之后静置分液得到有机相；(2)将步骤(1)的所得物在1.3～1.7kPa的压力下减压蒸馏，收集85～94°C的馏分；以及(3)将步骤(2)的所得物与离子交换树脂在40～50°C的温度下混合搅拌20～30分钟，过滤，得到纯化后的水杨酸甲酯。根据本发明的方法操作简单，效果优异，可将水杨酸甲酯中的有毒杂质苯酚含量控制在10ppm以下，有效地提高了水杨酸甲酯应用于日化、食品等产品中的安全性，特别是可以作为日化、尤其是食品香精中的组分，应用于漱口水、牙膏、可乐以及其它食品等中。

摘要： 本发明涉及水杨酸酯糖苷类化合物，以及制备该化合物的方法。本发明公开了一种新化合物——水杨酸甲酯三糖苷(I)及其制备方法。本发明还提供了一种含有水杨酸酯糖苷的药物，该药物具有解热、镇痛、抗炎及抗血小板凝集作用。

摘要： 本发明属于有机化工领域，涉及腈类化合物的制备，尤其涉及一种水杨酸甲酯连续法生产水杨腈的方法。具体是将水杨酸甲酯和氨气通入装填有催化剂的固定床反应器中，在反应温度为320~420°C，常压的条件下反应，粗产物经过纯化后得到水杨腈产品；催化剂为经金属改性的磷铝分子筛。本发明以水杨酸甲酯为原料，以经金属改性的磷铝分子筛为催化剂，在固定床反应器中连续生产水杨腈，并将粗产物经过两级减压蒸馏工艺纯化后得到水杨腈产品，实现了水杨腈纯化过程的连续化，简化了工艺流程，提升了生产效率。与现有技术相比，本发明降低了副产物苯酚的生成，提高了水杨酸甲酯的转化率和水杨腈的选择性，降低了水杨腈提纯的难度。

摘要： 以水杨酸甲酯和尿素为基础原料，通过以人造沸石、硅胶、氧化铝、SiO

摘要： 本发明提供了一种包含水杨酸甲酯的口腔护理组合物，包括:1)水杨酸甲酯，2)保湿剂，3)磨擦剂4)其它口腔可接受的载体；所述保湿剂为山梨醇；所述磨擦剂为磷酸氢钙或二氧化硅中的一种或两种的组合，所述组合物中的pH值范围为5.5‑7.8。该口腔护理组合物可以让水杨酸甲酯得到充分的释放，使消费者能更好得感知到组合物的冬青味。

摘要： 本发明提供一类双酯基取代的水杨酸甲酯类似物及其制备方法和应用。其结构式如式A所示。本发明的双酯基取代的水杨酸甲酯类似物，制备方法简便易行，操作简单，产物纯化容易，成本较低，具有多重的生物活性。不仅对蚜虫具有作用，还有吸引蚜虫天敌的潜力。可以作为一类蚜虫及其天敌的行为控制剂，应用于农业害虫的绿色防控。

摘要： 本申请公开了一种水杨酸甲酯的生产方法，包括以下步骤：将水杨酸和甲醇混合均匀，然后加入固体复合酸催化剂，在80‑82°C、搅拌转速为200‑250r/min条件下回流反应2‑3h，得到水杨酸甲酯粗产物；所述水杨酸、甲醇和固体复合酸催化剂的质量比为1：(6‑8):(0.01‑0.02)；所述固体复合酸催化剂选用Eu