处方筛选

摘要： 目的探索羧甲司坦缓释片的最佳处方与制备工艺。方法采用单因素试验结合正交试验方法,以释放度作为考察指标对羧甲司坦缓释片的填充剂、粘合剂、崩解剂及亲水凝胶骨架材料的组成与用量进行考察,筛选羧甲司坦缓释片的最佳处方。采用正交试验方法,以硬度、表观形态和脆碎度综合评分作为指标,对羧甲司坦缓释片的湿法制粒压片工艺的干燥温度、制粒粒径和干燥时间进行考察,筛选出最佳制备工艺。结果羧甲司坦缓释片的最佳处方组成:填充剂为35%的乳糖,微晶纤维素(1:1),崩解剂为5%L-HPC,粘合剂为3%PVP乙醇溶液,亲水凝胶骨架材料为10%HPMC,助流剂为1%滑石粉,润滑剂为1%硬脂酸镁。最佳制备工艺为:过16目筛制粒,60°C干燥,干燥时间60 min。结论通过筛选出的最佳处方及制备工艺制备的羧甲司坦缓释片外观光洁圆整,稳定性好,具有显著的缓释效果。

摘要： 目的制备制霉菌素混悬剂,考察不同处方因素对制剂稳定性的影响,并进行初步质量评价。方法采用分散法制备制霉菌素混悬剂,以分散状态、沉降体积比、pH稳定性等因素为评价指标,对分散介质、助悬剂、矫味剂的种类及用量进行筛选;采用高效液相色谱法测定含量;对制剂的晶型进行了考察,并通过长期实验考察制剂稳定性。结果该混悬剂以甘油水溶液为分散介质,蔗糖为助悬剂和矫味剂,羧甲基纤维素钠为助悬剂,对羟基苯甲酸酯为防腐剂;制剂中药物晶型与原料药一致;稳定性考察各项指标均符合要求。结论处方优化后制霉菌素混悬剂稳定性良好,批次间差异小,为制霉菌素混悬剂后续研究提供了实验依据。

摘要： 目的以培麦伦(TR-1)为乳化剂制备水杨酸甲酯(Methyl salicylate,MeSA)软膏,优选出最佳制备工艺和处方,探究其关键制备技术,并对软膏进行质量评价。方法以TR-1为乳化剂,采用溶胀法、热熔法、水溶法制备水杨酸甲酯软膏,并以药物含量、外观、离心稳定性、pH值、皮肤渗透性等为指标,考察工艺参数、乳化温度、辅料、载药量、乳化剂浓度等对软膏性能的影响,优选出最佳制备工艺及处方。结果溶胀法制备水杨酸甲酯软膏,外观均匀亮洁,用于皮肤铺展性好,质量稳定,载药量高,透皮为市售水杨酸甲酯复方软膏的1.70倍。三乙醇胺调节稠度,80°C为乳化温度;最优处方为:水杨酸甲酯(14%),TR-1(0.8%),三乙醇胺(1.0%),黄原胶(0.2%)。结论优化后的制备工艺简单易行,产品质量可控,为新型乳化剂TR-1在经皮递药系统的应用提供参考。

摘要： 制备卡托普利微孔膜包衣片并考察其体外释药行为。以外观、硬度为指标,确定片芯处方,以药物累积释放度为指标,采用单因素实验,分别筛选包衣液成膜材料、致孔剂种类、用量及包衣增重,并对处方进行验证。以可压性淀粉和乳糖(质量比7:3)为填充剂,以5%淀粉浆为黏合剂,采用湿法制粒压片法制备卡托普利片芯。以乙基纤维素为成膜材料、PEG-6000为致孔剂,用量相当于成膜材料的24%,乙醇为溶剂,包衣增重为5%。所制得的卡托普利微孔膜包衣片的累积释放度在1h、6h、12h分别为22.5%、59.0%、81.4%,可维持12h缓慢释放。研制的卡托普利微孔膜包衣片具有体外缓释特性。

摘要： 目的探讨生产稳定及高质量的注射用托拉塞米处方及制备工艺。方法通过筛选辅料及占比确定注射用托拉塞米处方,通过对配液温度和pH,脱炭工艺及过滤材料、灌装容器、冻干参数的考察,确定注射用托拉塞米的制备工艺。结果最佳处方为托拉塞米(10 mg)、碳酸氢钠(20 mg)、甘露醇(100 mg)。配制温度控制为15~25°C,药液采用5%氢氧化钠调节pH值至9.0,同时存放于10°C以下;采用0.45μm+0.22μm聚醚砜滤膜进行过滤,选用5 ml或10 ml无色低硼硅玻璃管制注射剂瓶,丁基溴橡胶塞进行封装。最终冻干工艺制品条件为:-40°C,预冻3 h;导热油升温至0°C,保温40~60 h;导热油升温至20°C,保温6~8 h;最终制品在35°C,保温6~8 h。高效液相色谱法检测202009031、202009032、202009033批样品含量分别为100.21%,100.83%、99.82%。202009031样品在长期试验、加速试验,水分结果有所增加,其他考察指标无明显变化;202009032和202009033样品在长期试验、加速试验期间,有关物质略有增加,水分结果有所增加,但均在限度范围内,其他考察指标无明显变化。结论本处方及工艺制备的注射用托拉塞米,质量稳定,可行性好,适合工业化大生产。

摘要： 肉桂油是从中草药肉桂或桂枝中分离得到的挥发油成分,由于水溶性差、易挥发等问题限制了其在水溶液环境中的应用.因此本研究将肉桂油制备成乳剂,以提高其稳定性与水中分散性.首先,将离心稳定性作为评价指标,通过单因素筛选,确定了乳剂处方中肉桂油、乳化剂以及稳定剂用量的适宜范围.继而以离心乳层保留率作为评价指标,通过正交设计,确定了肉桂油乳剂的最优处方,其中肉桂油、乳化剂Tween-80以及稳定剂黄原胶的质量比例分别为10％、2.0％、1.5％.优选处方下肉桂油乳剂分散均一,稳定性良好,为中药新剂型的研究奠定了基础.

摘要： 目的 研究帕博西尼胶囊的处方组成和制备工艺.方法 通过溶出曲线、流动性对辅料的用量进行筛选,确定处方中辅料的用量;通过考察预混、总混的混合均匀度来确定工艺参数.结果 最终确定帕博西尼胶囊处方组成为帕博西尼原料药、微晶纤维素PH101、一水乳糖、羧甲基淀粉钠、胶态二氧化硅、硬脂酸镁.工艺参数预混时间30min,混合转速8rpm.结论 按照确定的处方,能生产出与国外市售品相似的片剂,证明了处方工艺的可靠性.

摘要： 目的:立足工业化生产,开发依度沙班片的处方工艺.方法:以原研药依度沙班片溶出曲线作为指标,对处方组成、制备工艺进行筛选,同时对其中关键的因素粘合剂进行优化.结果:最终确定的处方为依度沙班30 mg,甘露醇105 mg,预胶化淀粉45 mg,交联聚维酮8.0 mg,羟丙基纤维素(HPC-SSL)4.0％水溶液适量,欧巴代胃溶型包衣粉增重2％～3％;工艺中关键参数优化结果为湿法制粒时间10 min;依照此法制备得到的依度沙班片与原研品的溶出行为相似.结论:本品处方工艺设计合理,具有可操作性,可以进行大规模的工业化生产.

摘要： 目的研究帕博西尼胶囊的处方组成和制备工艺.方法通过溶出曲线、流动性对辅料的用量进行筛选,确定处方中辅料的用量;通过考察预混、总混的混合均匀度来确定工艺参数.结果最终确定帕博西尼胶囊处方组成为帕博西尼原料药、微晶纤维素PH101、一水乳糖、羧甲基淀粉钠、胶态二氧化硅、硬脂酸镁.工艺参数预混时间30min,混合转速8rpm.结论按照确定的处方,能生产出与国外市售品相似的片剂,证明了处方工艺的可靠性.

摘要： 本文通过对原研品进行逆向工程分析,优化处方,制备出质量和疗效与原研品一致的吸人用布地奈德混悬液.方法:采用显微镜法测定原料药和原研品的粒径,根据原研品公布信息确定自制品所用辅料,以振摇次数为考核指标,采用正交实验法确定最佳制备工艺,并用中试实验对所选工艺进行验证.结果 表明,原料药与原研品粒径相似,选用与原研品一致的辅料进行自制品的制备研究,确定的最佳处方在中试条件下重复性良好,自制品质量符合标准要求,稳定性实验结果良好.

摘要： 目的:观察扶正消症全方及减方对环磷酰胺(CTX)治疗S180荷瘤小鼠的增效减毒作用,为处方筛选提供实验依据.rn 方法:将腋下接种过S180的小鼠随机分组,分别为肿瘤对照组,CTX组(10mg/kg/d),CTX+扶正消症方原处方大小剂量组(2.03g/kg/d和0.51g/kg/d)、CTX+缺黄连方大小剂量组(2.03g/kg/d和0.51 g/kg/d)、CTX+缺千金子方大小剂量组(2.03g/kg/d和0.5 1g/kg/d)、CTX+缺黄连和千金子方大小剂量组(2.03g/kg/d和0.5 1g/kg/d),另设正常对照组.除肿瘤对照组及正常对照组外，其他各组于接种24h后腹腔注射CTX，正常对照组和肿瘤对照组在同样条件下灌胃等量纯净水，每天1次，连续lOd。末次给药后2h，断尾取血，进行血细胞计数，脱颈处死，剥离肿瘤，称重，并计算抑瘤率，称取脾脏、胸腺及肝脏重量，生化法检测肝匀浆中丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性，HE染色观察肿瘤组织的病理变化。rn 结果:扶正消症全方及减方各组均可明显升高S180荷瘤小鼠化疗后白细胞数量，尤其以全方、缺黄连方大小剂量及缺千金子方大剂量的联合给药组效果明显，与 CTX组比较差异有统计学意义(P<0.01)，缺千金子方小剂量的联合给药组与CTX组比较差异也有统计学意义(P<0.05)。各联合给药组抑瘤率与CTX组比较均有所提高，其中缺千金子方大剂量的联合给药组抑瘤率最高(缺千金子方大剂量联合给药组抑瘤率为42%，缺千金子方小剂量联合给药组抑瘤率为34%，全方大剂量组抑瘤率为31%,CTX组抑瘤率为26%)。在免疫器官指数方面各联合给药组均有显著提高，其中尤其以全方及缺黄连和千金子方大剂量联合给药组与CTX组比较差异有统计学意义(P<0.05)。各联合给药组与CTX组比较，SOD均有显著升高，尤其以全方大小剂量联合给药组与CTX组比较差异有统计学意义(P<0.05)，各联合给药组与CTX组比较丙二醛(MDA)均有显著降低，尤其以全方大小剂量联合给药组与CTX组比较差异有统计学意义(P<0.05)。各组肝脏重量比较均无显著变化。HE染色观察肿瘤病理切片结果显示:与CTX组比较，各联合给药组均有明显的破坏肿瘤细胞组织生长的作用，尤其全方大剂量联合给药效果最为显著。rn 结论:扶正消症全方及减方均有良好的增效减毒作用，全方大剂量效果最佳。

摘要： 通治妇产科多种病或证或症的方剂称之为妇产科通用方.综观历代妇产科通用方,一类是药味多而功能全的大方,另一类则为药味精而便于加减的基础方.一方通治一科之病之所以成为可能,根本原因在于女性生理病理共性对相关药物组配的客观要求.继承发展通用方应从通过系统文献整理和数据挖掘等以揭示其配伍规律、规范其应用指征,以及探讨其作用机制与物质基础、处方筛选、剂型改革等方面着手.

摘要： 目的:筛选能控制丹参不同组分均衡释药的微丸处方，并对制备的微丸进行科学合理的组合。rn 方法:根据累积释放度曲线，采用正交设计、星点设计等方法筛选并优化丹参酮、丹酚酸速释和缓释微丸的处方。应用多元微丸混合方程确定不同组分不同释药速度的微丸混合装胶囊的比例，实现丹参不同组分均衡释药。rn 结果:丹参酮速释微丸的最佳处方为药辅比1:5，温度70 °C，PEG4000∶PEG6000 为1∶1，增溶剂为泊洛沙姆，先制备固体分散体,后采用滴制法制备微丸；丹酚酸速释微丸的最佳处方为10%pvpp,20%微晶纤维素，75% 乙醇为粘合剂；丹酚酸缓释微丸的最佳处方为HPMC 用量为48%，PVP K30 用量为27%，乙醇浓度为69%。按不同需要将微丸混合装胶囊。rn 结论:筛选的处方均能达到设计要求，且采用的多元微丸混合方程及其制剂能符合要求。

摘要： 目的:对头孢地尼分散片处方和工艺进行筛选，以得到简单的、具有优良崩解度和溶出度的处方工艺。方法: 采用正交实验,从制粒难易，颗粒流动性、片剂外观、崩解溶出及脆碎度等方面筛选处方和工艺。结果:所得处方为头孢地尼20 g，乳糖363 g,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)浓度8％，共制备1000片。结论: 所制得成品制剂工艺简单，崩解快,溶出良好,符合分散片的质量要求。

摘要： 随着药物制剂向三小（剂量小、体积小、不良反应小）、五效（高效、稳效、速效、专效、长效）、五方便（生产、储藏、运输、携带、服用）方向发展，以及新工艺、新方法、新辅料的应用，中药颗粒剂应运而生。

摘要： 目的：研究抗高血压新药氨噻坦片(含氨氯地平/缬沙坦/氢氯噻嗪)的处方及制备工艺.方法：以自制氨噻坦片的崩解时间及其与参比制剂(EXFORGE HCT(R))溶出行为相似因子(f2)为考察指标,采用单因素实验和正交设计筛选氨噻坦片的最优处方及制备工艺.结果：采用最优处方及制备工艺制备的片剂,在不同pH值的溶出介质中,自研制剂中氨氯地平、氢氯噻嗪和缬沙坦的溶出曲线与参比制剂比较,f2相似因子均＞50.结论：优选处方工艺的自研制剂和参比制剂在不同pH值的溶出介质中体外溶出行为基本相似.

摘要： 目的：研究抗高血压新药氨噻坦片(含氨氯地平/缬沙坦/氢氯噻嗪)的处方及制备工艺.方法：以自制氨噻坦片的崩解时间及其与参比制剂(EXFORGE HCT(R))溶出行为相似因子(f2)为考察指标,采用单因素实验和正交设计筛选氨噻坦片的最优处方及制备工艺.结果：采用最优处方及制备工艺制备的片剂,在不同pH值的溶出介质中,自研制剂中氨氯地平、氢氯噻嗪和缬沙坦的溶出曲线与参比制剂比较,f2相似因子均＞50.结论：优选处方工艺的自研制剂和参比制剂在不同pH值的溶出介质中体外溶出行为基本相似.

摘要： 目的：研究抗高血压新药氨噻坦片(含氨氯地平/缬沙坦/氢氯噻嗪)的处方及制备工艺.方法：以自制氨噻坦片的崩解时间及其与参比制剂(EXFORGE HCT(R))溶出行为相似因子(f2)为考察指标,采用单因素实验和正交设计筛选氨噻坦片的最优处方及制备工艺.结果：采用最优处方及制备工艺制备的片剂,在不同pH值的溶出介质中,自研制剂中氨氯地平、氢氯噻嗪和缬沙坦的溶出曲线与参比制剂比较,f2相似因子均＞50.结论：优选处方工艺的自研制剂和参比制剂在不同pH值的溶出介质中体外溶出行为基本相似.

摘要： 目的：研究抗高血压新药氨噻坦片(含氨氯地平/缬沙坦/氢氯噻嗪)的处方及制备工艺.方法：以自制氨噻坦片的崩解时间及其与参比制剂(EXFORGE HCT(R))溶出行为相似因子(f2)为考察指标,采用单因素实验和正交设计筛选氨噻坦片的最优处方及制备工艺.结果：采用最优处方及制备工艺制备的片剂,在不同pH值的溶出介质中,自研制剂中氨氯地平、氢氯噻嗪和缬沙坦的溶出曲线与参比制剂比较,f2相似因子均＞50.结论：优选处方工艺的自研制剂和参比制剂在不同pH值的溶出介质中体外溶出行为基本相似.

摘要： 目的：研究抗高血压新药氨噻坦片(含氨氯地平/缬沙坦/氢氯噻嗪)的处方及制备工艺.方法：以自制氨噻坦片的崩解时间及其与参比制剂(EXFORGE HCT(R))溶出行为相似因子(f2)为考察指标,采用单因素实验和正交设计筛选氨噻坦片的最优处方及制备工艺.结果：采用最优处方及制备工艺制备的片剂,在不同pH值的溶出介质中,自研制剂中氨氯地平、氢氯噻嗪和缬沙坦的溶出曲线与参比制剂比较,f2相似因子均＞50.结论：优选处方工艺的自研制剂和参比制剂在不同pH值的溶出介质中体外溶出行为基本相似.

摘要： 本发明涉及一种基于多标签筛选、难度分级的运动处方生成方法及系统，该方法包括：从数据库中获取动作数据；根据不同运动对心肺功能的影响不同将所述动作数据分级；获取患者运动测试的结果；根据所述运动测试结果确定患者的运动强度；将所述运动强度与所述动作数据分级进行匹配，得到所述运动强度对应的动作数据级别；根据所述动作数据级别生成对应的运动处方。本发明能够根据患者的不同情况，自动生成对应的运动处方。

摘要： 本发明涉及一种基于多标签筛选、难度分级的运动处方生成方法及系统，该方法包括：从数据库中获取动作数据；根据不同运动对心肺功能的影响不同将所述动作数据分级；获取患者运动测试的结果；根据所述运动测试结果确定患者的运动强度；将所述运动强度与所述动作数据分级进行匹配，得到所述运动强度对应的动作数据级别；根据所述动作数据级别生成对应的运动处方。本发明能够根据患者的不同情况，自动生成对应的运动处方。

摘要： 本发明公开了一种便于搜索的处方集诊前筛选系统，包括注册模块、预约模块、检索模块、数据模块、确定模块和输出模块，所述注册模块、预约模块、检索模块、数据模块、确定模块和输出模块均与处理器相连，所述注册模块用于个人的信息注册，从而便于数据的保存与个人后期的信息登录，本发明结构科学合理，使用安全方便，将注册信息完善，并且便于更好的数据传输，且通过预约模块根据自己的病情和复诊要求选择诊断科目与时间，并且系统根据预约人数，便于系统合理排序诊断时间与所需医生数量，且检索模块根据人员病情进行诊断，之前有病例的进行相关的药物推荐，并且根据病情确定主治医生是否符合预约模块的预约科室，同时可以进行筛选。

摘要： 一种对中成药处方二次开发优化筛选的方法。建立了将传统方剂改制成现代中药研究模式和技术平台,处方组分配伍、配比的筛选采用两极等比增减设计。原处方中甲、乙两种药物(君药、臣药)在总量恒定的前提下以药典记载的配比为基线,甲、乙两种药物各种配比分组采用整体动物为主,结合离体器官、细胞实验与血清药物化学分析,以其主要效应和次要效应作为其优选的评价指标。在名特优处方二次开发中,从同一配伍的不同配比中优选最佳,此方法适用于药效物质基础相对明确,药味相对较少,作用靶点清楚的小复方。突破了千百年来凭经验组方的局限,为现代中药组方提供了科学依据,经过实验和临床研究均取得成功。

摘要： 本发明提供一种基于路由分配处方的处方流转方法，该基于路由分配处方的处方流转方法包括患者通过互联网在线问诊，医生开出电子处方，进入处方流转平台，平台给患者匹配附近所有有资质并且满足患者处方用药信息的药店，并通过处方路由分配器筛查出最近的药店信息，如附近没有完全符合则拆解数个订单，再做匹配。患者选择药店后选择自取或药店配送，完成缴费，患者手机收到平台发送的取药号码，药店根据处方调剂、复核，等待配送或患者自提，患者凭借取药号码到药店取药或者签收快递。本发明解决了基于互联网的传统处方流转中，线下药店对于线上处方药品供应不足，避免了终端对处方药品供应不足的问题，可广泛利用于原有处方流转平台中。

摘要： 本发明涉及图像处理技术领域，提供了一种确定处方图像的结构化处方信息的方法及装置，在实施例中方法包括：对处方笺的处方图像进行目标检测后进行裁剪，以确定多个文本图像；对多个文本图像分别进行光学字符识别，以确定多个文本图像各自的文字信息；从多个文本图像各自的文字信息中确定处方笺医院名称，并获取处方笺医院名称对应的预设的属性名定位模板，属性名定位模板用于说明结构化属性名在多个文本图像中的位置信息；根据多个文本图像各自的文字信息、处方文字位置信息和属性名定位模板，确定处方图像的结构化处方信息，结构化处方信息包括结构化属性名的属性值。通过本实施例的技术方案，可较为快速的得到较为准确的结构化处方信息。

摘要： 本发明涉及新一代信息技术领域，公开一种处方平台及其处方监管方法，以提高兼容性和智能性。方法包括：处方平台获取并从第二处方中提取患者的身份信息，判断该患者是否存在当日开具且药物名称相同的第一处方，如果存在，判断第一处方是否已支付，如果是，向互联网医院医生和药师返回错误信息并将第二处方从患者处方库中删除；若第一处方尚未支付，向患者输出告警信息并要求患者进行处方选择，如果选择第一处方，向互联网医院药师和医生分别返回冲突信息，并将第二处方从患者处方库中删除；如果选择第二处方，确保第二处方中名称相同药物的剂量不大于线下问诊方式所开第一处方中的剂量，并在第二处方完成支付后将第一处方从患者处方库中删除。

摘要： 本发明公开一种智能处方生成装置和智能处方生成系统，其中一实施例的智能处方生成装置包括：数据获取模块用于获取目标患者上传的症状数据；数据分析模块用于根据所述症状数据确定所述目标患者的体质证型和症状；处方匹配模块用于在预设的药品处方库中选择与所述体质证型和症状类型对应的药品处方；处方调整模块用于对所述药品处方进行调整从而得到对应于所述目标患者的智能处方。本发明实施例的智能处方装置通过数据获取模块接收的目标患者上传的症状数据，数据分析模块对症状数据进行分析确定体质证型和症状，处方匹配模块和处方调整模块根据体质证型和症状能够实现处方的智能匹配和调整，有效提高处方匹配性和处方生成效率。

摘要： 本发明公开一种基于多视图主题建模技术的异常处方筛选方法，其步骤为：1)将来自医疗系统的数据整理成处方数据，其中每条处方数据中包含诊断特征和用药特征；2)将处方数据输入MV‑LDA模型进行训练；其中，MV‑LDA模型包括K个主题，每个主题中包含诊断特征视图和用药特征视图；主题k中的诊断特征视图由一个诊断特征集合和在每个诊断特征的所对应的概率值组成，用药特征视图由一个用药特征集合和集合中每个用药特征所对应的概率值组成；3)利用训练好的MV‑LDA模型对待识别处方数据进行推断，得到其基于诊断特征的主题分布和基于用药特征的主题分布；然后计算两主题分布的相似度，判断该待识别处方数据是否为异常处方。

摘要： 本发明公开一种基于多视图主题建模技术的异常处方筛选方法，其步骤为：1)将来自医疗系统的数据整理成处方数据，其中每条处方数据中包含诊断特征和用药特征；2)将处方数据输入MV‑LDA模型进行训练；其中，MV‑LDA模型包括K个主题，每个主题中包含诊断特征视图和用药特征视图；主题k中的诊断特征视图由一个诊断特征集合和在每个诊断特征的所对应的概率值组成，用药特征视图由一个用药特征集合和集合中每个用药特征所对应的概率值组成；3)利用训练好的MV‑LDA模型对待识别处方数据进行推断，得到其基于诊断特征的主题分布和基于用药特征的主题分布；然后计算两主题分布的相似度，判断该待识别处方数据是否为异常处方。