乳膏剂

摘要： 目的探讨市售乳膏剂的水分活度分布规律及应用。方法采用水分活度仪,于25°C条件下,检测32家生产企业的31个品种、共108批次乳膏剂的水分活度。结果乳膏剂的平均水分活度为0.5719~0.9987[95%CI(0.9491,0.9683)],水分活度为0.5719~0.8047,0.8048~0.8435,0.8436~0.8823,0.8824~0.9211,0.9212~0.9599,0.9600~0.9987的乳膏剂数量分别占0.93%,3.70%,2.78%,3.70%,14.81%,74.07%。结论乳膏剂适合多数革兰阴性菌、革兰阳性菌、部分芽孢杆菌属、霉菌、酵母菌的生长,主要潜在污染菌为革兰阴性菌。对于水分活度较低的乳膏剂,可通过风险评估来减少微生物限度检查的频次,实施跳批次检查。

摘要： 目的:本研究尝试从所筛选的5个处方中优选出一个最优处方,以制备出瓜拉纳乳膏,用瓜拉纳和迷迭香精油配伍,达到提神醒脑的功效。方法:采用乳化法将瓜拉纳醇提物制成水包油(O/W)型乳膏剂,以外观性状、稳定性、pH值、粒径、偏光显微镜观察的微观结构、耐热和耐寒为指标,对本研究所筛选的5个处方进行评价,并筛选出最优的处方。结果:从pH结果看处方4的pH符合药典,从粒径考察结果来看,处方4未检出大于180 μm,且粒径积分曲线成光滑的曲线,均小于100 μm,符合药典。从微观结构来看,只有处方4具有明显的“扭曲马尔他十字”,该处方较其他处方微观结构更稳定。结论:处方4为最优处方,优选处方下,油相为羊毛脂2.5 g,硬脂酸6.0 g,液体石蜡3.0 g,白凡士林0.5 g,水相为单硬脂酸甘油酯1.75 g,三乙醇胺0.2 g,山梨酸钾0.05 g,瓜拉纳提取液5.0 g,其他药物薄荷脑2.0 g,迷迭香精油2 mL,双蒸水加至50 g。

摘要： Incyte公司近日宣布,美国食品药品管理局(FDA)已批准Opzelura(ruxolitinib,芦可替尼,1.5%乳膏剂)一个新的适应证:该药是一款非甾体、抗炎、外用Janus激酶(JAK)抑制剂,用于成人和青少年(年龄>12岁)患者,局部治疗非节段型白癜风。此次白癜风适应证批准,基于关键Ⅲ期TRuE-V临床试验项目的结果。

摘要： 试验旨在研究饲喂复合益生菌乳膏对母猪便秘和生产性能的影响,复合益生菌包括约氏乳杆菌(Lactobacillus johnsonii)CGMCC No.4926、干酪乳杆菌(Lactobacillus casei)CGMCC No.16146和屎肠球菌(Enterococcus faecium)CGMCC No.9134.选取胎次相近(2～4胎)的长白×大白母猪40头,随机分为2组,每组20个重复,每个重复1头猪.对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮的基础上每头灌服复合益生菌乳膏剂(2 g/d),从妊娠(100±3.5)d开始饲喂至仔猪21日龄.粪便性状共分5个等级,不排粪、秘结(粒状)、坚实、轻度坚实及松软.结果 表明:与对照组相比,试验组妊娠期母猪粪便秘结的比例下降(P<0.01),试验组妊娠期母猪粪便轻度坚实+松软的比例提高(P<0.05),试验组哺乳期母猪粪便秘结的比例下降(P<0.01);在整个饲养过程中,试验组哺乳母猪背膘损失高于对照组(P<0.01);与对照组相比,试验组仔猪21日龄成活率无显著差异,掉队仔猪比例下降65.24％,腹泻频率下降16.67％.综上可知,使用复合益生菌乳膏剂能够减少母猪产前和产后的便秘情况,增加仔猪整齐度,减少腹泻发生.

摘要： 目的 建立硝酸咪康唑、酮康唑、曲安奈德益康唑3种咪唑类抗真菌乳膏剂的微生物限度检查方法.方法 采用含5％聚山梨酯80的pH 7.0无菌氯化钠蛋白胨缓冲液制备3种乳膏剂1∶10供试液,并稀释至1∶20和1∶50,分别加入金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉接种无菌平皿中,按照《中国药典》2015年版四部1105考察平皿法及稀释-平皿法计数方法适用性;分别取3种乳膏剂加入无菌pH 7.0无菌氯化钠蛋白胨缓冲液和十四烷酸异丙酯两相系统中萃取,取萃取后的下层水相的上清液薄膜过滤处理后,分别加入5种试验菌,进行萃取-薄膜过滤法计数法适用性试验;分别取未经萃取-薄膜过滤处理和经过萃取-薄膜过滤的1∶10供试液,接种至不同体积的胰酪大豆胨液体培养基中,按照《中国药典》2015年版四部1106进行控制菌检查适用性试验.结果 通过平皿法或稀释处理,3种乳膏剂的3种细菌类试验菌回收率即符合要求;3种乳膏剂对白色念珠菌、黑曲霉均有较强的抑菌作用,无论是平皿法还是稀释处理后的平皿法,2种试验菌回收率均远小于0.5,不符合方法适用性要求.萃取-薄膜过滤法可有效去除3种咪唑类抗真菌乳膏剂对各试验菌的抑菌作用,3种乳膏剂的试验菌回收率均在0.5～2.0,符合计数方法适用性要求.经过萃取-薄膜过滤处理的供试液控制菌检出优于未经处理的供试液.结论 采用萃取-薄膜过滤法可解决样品抑菌性的去除和滤膜堵塞的问题,适用于3种咪唑类抗真菌类乳膏剂的微生物限度检查.

摘要： 目的 采用Box-Behnken效应面法对构树皮提取物乳膏的处方进行优化.方法 乳膏优化的处方是凡士林-硬脂酸-液体石蜡(1.2:1:1)用量34％,乳化剂单硬脂酸甘油酯:十二烷基硫酸钠比例7:1,甘油用量2％,乳膏均匀细腻,粒径不大于12.48μm,稳定性较好.结果 以对乳膏质量影响较为显著的油相(凡士林-硬脂酸-液体石蜡1.2:1:1)质量分数(X1),乳化剂比(单硬脂酸甘油酯:十二烷基硫酸钠)(X2),甘油质量分数(X3)作为考察因素,对乳膏成型综合指标(Y)的主要影响因素进行优选,并考察乳膏处方优化后制剂的外观性状、粒度、pH、稳定性和总黄酮含量.结论 Box-Behnken效应面法优化构树皮乳膏基质处方方法简单、精密度高、预测性好,制剂成品稳定、质量可控.

摘要： 考察白及提取物白及胶最佳提取工艺,制备白及胶乳膏剂.采用水提醇沉法提取白及胶,结合正交设计法优选最佳的提取方案;采用单因素考察的基础上,以外观性状及稳定性为指标,采用多因素优化基质处方,在离心、高温、冷藏条件下考察基质处方中各组分对乳膏剂成型的影响,确定乳膏剂的基质处方组成;并对优选的最佳含药乳膏进行质量检查.白及胶的最佳提取工艺为料液比1:10、水提取3次,3倍量95％乙醇醇沉;白及胶乳膏剂的最佳制备工艺为每100 g白及乳膏剂中含白及胶5 g、硬脂酸5 g、高级脂肪醇1 g、卡波姆0.2g、三乙醇胺1g、司盘-601g、蜂蜡4g、二甲基硅油1g、棕榈酸异丙酯1g、尼泊金乙酯0.2g加水适量于80°C下乳化15min.制备的白及胶乳膏剂,稳定性良好,外观性状合格,为乳膏剂的开发提供了参考.

摘要： 通过挖掘课程蕴含的思政元素,发挥课程承载的思想政治教育功能,进行了无机化学"课程思政"教学改革.在传授专业知识的同时以隐性的方式渗透思想政治教育,提高学生思想政治素质,使其增强民族自豪感和自信心、厚植爱国主义情怀、坚定理想信念、培育和践行社会主义核心价值观、树立生态文明思想、培养团结协作精神、培养科学精神和工匠精神、加强自我价值肯定等.教学改革取得了一定的成效.

摘要： 目的：探讨软乳膏剂中辅料的选用,以期对外用软乳膏制剂的研发提供借鉴.方法：选择皮肤科常用的软乳膏剂,对其基质选用的辅料进行比较.结果：软乳膏剂基质选用辅料的类型具有多样性,除了传统的提高制剂的稳定性外,更加注重于对功能性的开发,即对皮肤屏障功能的重建.结论：软乳膏剂基质辅料的选用,应与皮肤病发病的机理为基础,兼顾制剂的稳定性,才能更好的发挥药物对皮肤靶器官的治疗作用,同时新辅料的应用已经成为药用软乳膏剂辅料发展的方向.

摘要： 目的:研制硫酸头孢喹肟乳膏剂,并建立实验室质量控制方法。方法:在对数据进行统计的基础上,采用HLB和有机概念图理论对乳膏剂组方及生产工艺进行设计,然后对其进行实验室质量控制检查,最后检验成品的药效。结果:硫酸头孢喹肟乳膏剂在外观性状、主药含量、动物刺激性、稳定性、药效学等各方面符合中国兽药典软膏剂对质量要求的有关规定。结论:研制的硫酸头孢喹肟乳膏剂处方配比及工艺设计合理,质量控制方法简单可行。

摘要： 研制了重组人表皮生长因子(rhEGF)的凝胶剂和乳膏剂两种外用剂型,并用大鼠皮肤急性创伤模型和大鼠皮肤烫伤模型评估了rhEGF在创伤修复中的作用.

摘要： 硝酸咪康唑为一有效的抗真菌和霉菌药物，它是目前抗真菌霉药物中活性较强的一种。为配合临床需要，笔者将其制成乳膏剂并对成品进行质量控制和稳定性考查。该处方采用非离子型乳化剂，用反相快速加入法制备硝酸咪康唑乳膏。制得乳膏均匀细腻，软硬适宜，稳定性好。经临床利用表明该制剂效果良好。

摘要： 目的:建立HPLC法测定复松霜中醋酸曲安奈德的含量.方法:采用C柱,流动相为甲醇:水(70:30),检测波长240nm.结果:醋酸曲安奈德在12.0~28.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.5﹪,日内,日间RSD均<2﹪.结论:本法简便、快捷、准确,适用于复松霜的质量控制.

摘要： 目的:建立HPLC法测定复松霜中醋酸曲安奈德的含量.方法:采用C柱,流动相为甲醇:水(70:30),检测波长240nm.结果:醋酸曲安奈德在12.0~28.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.5﹪,日内,日间RSD均<2﹪.结论:本法简便、快捷、准确,适用于复松霜的质量控制.

摘要： 目的:建立HPLC法测定复松霜中醋酸曲安奈德的含量.方法:采用C柱,流动相为甲醇:水(70:30),检测波长240nm.结果:醋酸曲安奈德在12.0~28.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.5﹪,日内,日间RSD均<2﹪.结论:本法简便、快捷、准确,适用于复松霜的质量控制.

摘要： 目的:建立HPLC法测定复松霜中醋酸曲安奈德的含量.方法:采用C柱,流动相为甲醇:水(70:30),检测波长240nm.结果:醋酸曲安奈德在12.0~28.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.5﹪,日内,日间RSD均<2﹪.结论:本法简便、快捷、准确,适用于复松霜的质量控制.

摘要： 兼有防晒与治疗晒伤功效的中药组合物及其乳膏的制备方法与乳膏剂，该中药组合物中各原药组份和重量比为，沙棘油∶黄连∶黄芩＝200～400∶30∶30。制备方法包括：将沙棘油与脂溶性赋形剂和脂溶性乳化剂按配制为油相；用黄芩、黄连、水溶性赋形剂、水溶性乳化剂以及蒸馏水比例配制；并将黄芩和黄连粉碎，加入部分蒸馏水浸泡后，在加温条件下超声提取，过滤得滤液；在滤液中加入水相中的其他组份和剩余蒸馏水，并充分混合得水相；分别将油相和水相置于水浴锅上加热，然后边搅拌边把水相缓缓地倒入油相中乳化，得到兼有防晒与治疗晒伤功效中药乳膏。本发明制备的中药乳膏兼有防晒与治疗晒伤功效的双重功效，且成本较低。

摘要： 来曲唑经皮给药的乳膏剂、软膏剂及其乳膏剂、软膏剂的制备方法，它涉及一种透皮给药乳膏剂、软膏剂及其乳膏剂、软膏剂的制备方法。本发明解决了现有来曲唑口服制剂不能避免肝脏首过效应、不良反应较多等问题。其特征在于它由下列百分比的原料及促透剂组成：来曲唑0.01～20％，促透剂0.1～20％。本发明的方法是将只有口服制剂的来曲唑经过体外经皮渗透试验筛选出具有良好非稳态/稳态分布的经皮释放曲线的处方，制备成经皮给药的乳膏剂、软膏剂，使主药避开口服给药的肝脏首过效应直接到达乳腺靶组织，使靶组织内药物浓度提高。与国内外现有的制剂相比，本发明的技术优点是所制成的外用制剂能降低来曲唑副作用和提高其疗效。因而，具有很好的推广和应用价值。

摘要： 兼有防晒与治疗晒伤功效的中药组合物及其乳膏的制备方法与乳膏剂，该中药组合物中各原药组份和重量比为，沙棘油∶黄连∶黄芩＝200～400∶30∶30。制备方法包括：将沙棘油与脂溶性赋形剂和脂溶性乳化剂按配制为油相；用黄芩、黄连、水溶性赋形剂、水溶性乳化剂以及蒸馏水比例配制；并将黄芩和黄连粉碎，加入部分蒸馏水浸泡后，在加温条件下超声提取，过滤得滤液；在滤液中加入水相中的其他组份和剩余蒸馏水，并充分混合得水相；分别将油相和水相置于水浴锅上加热，然后边搅拌边把水相缓缓地倒入油相中乳化，得到兼有防晒与治疗晒伤功效中药乳膏。本发明制备的中药乳膏兼有防晒与治疗晒伤功效的双重功效，且成本较低。

摘要： 本发明涉及一种虎眼万年青乳膏剂及其制备方法，属于中药膏剂技术领域。本发明的虎眼万年青乳膏剂，以20g计，组成为：0.4g虎眼万年青、0.9g吐温‑80、1.4g白凡士林、7.0g二甲基亚砜、1.6g液体石蜡、2.1g甘油、1.2g硬脂酸、0.04g尼泊金乙酯、1.8g单硬脂酸甘油酯、余量为无菌水。本发明还提供该虎眼万年青乳膏剂的制备方法。本发明的虎眼万年青乳膏剂质量较好，消炎性好，且对皮肤无刺激性。

摘要： 本发明公开了一种促进伤口愈合的三叶青乳膏剂，属于外用药剂加工技术领域；它通过如下步骤进行制备：S1、以三叶青块根为原料制备三叶青球磨粉剂；S2、制备浓缩液；S3、将所得浓缩液放置冷却后，称取浓缩液、步骤S2中首次过滤剩下的滤渣及备用的三叶青粉剂按照比例为3:3:3的质量比进行混合，待混合均匀后向混合物中按照比例为9:1的质量比加入羧甲基纤维素钠充分搅拌均匀即可获得三叶青乳膏剂；本发有效地解决了当前市面上缺少三叶青作为原材料用以治疗愈合皮肤外伤的产品的问题。

摘要： 本发明公开了一种防治宠物猫、犬螨虫所致皮肤病的乳膏剂及其制备方法。所述乳膏剂的制备方法包括如下步骤：将青鹏膏剂配方中的镰形棘豆、亚大黄、铁棒锤、诃子、毛诃子、余甘子、安息香和宽筋藤混合后进行超微粉碎，得到超微粉；将所述超微粉制备成乳膏剂；所述超微粉的粒度大于300目；所述乳膏剂中，所述超微粉的质量浓度为25～50％。本发明通过超微粉碎，使药物的吸附性、分散性好，可以提高药物的生物利用率，增强中药的药效，减少剂量，节省原料，降低成本，有效提高了治疗效果。本发明提供的制备方法简单易行，原料及辅料来源稳定，易于产业化。

摘要： 本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种氢溴酸加兰他敏的乳膏剂及其制备方法。通过采用脂质体作为载体，将氢溴酸加兰他敏包封于脂质体中,可使药物有较大的皮肤透过性和稳定性,由于与角质层有相同的脂质,易互相融合所致，达到透皮吸收快，疗效良好，安全、无毒和无刺激性；其制备方法制备工艺简单，包封率高，产品收率高，使用原料少，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种壬二酸脂质体乳膏剂，所述脂质体乳膏剂包括壬二酸脂质体溶液和乳膏基质，所述基质包括如下质量份数的成分：单硬脂酸甘油酯20‑100份、液体石蜡50‑100份、硬脂酸20‑50份、白凡士林10‑30份，甘油10‑50份、三乙醇胺10‑20份、水15‑50份。所述壬二酸脂质体溶液中壬二酸活性成分存在形式为壬二酸活性成分为游离壬二酸或DSPE‑PEG‑壬二酸。与常规游离壬二酸乳膏剂相比，本发明提供的壬二酸脂质体乳膏剂具有良好的透皮吸收效果，能够显著抑制皮肤黑色素生成，并且对皮肤不产生副作用。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体来说，涉及一种乳膏剂及其制备方法。该乳膏剂用于治疗丹毒、湿疹、皮炎和蚊虫叮咬药物等。该乳膏剂包括马齿苋浸膏、白及浸膏、油相基质、溶剂、乳化剂、渗透加强剂、保湿剂、水以及任选地防腐剂和任选地pH调节剂。本发明可有效提高马齿苋和白及的有效成分的利用，具有起效快、作用持久、安全性高且耐候好，同时，克服了马齿苋和白及的药用成分相互被吸附、难以释放等问题。

摘要： 本实用新型属于医药领域，具体是一种简易辅助涂药工具，其特征结构是包括涂敷层(1)，被涂敷层包裹的海绵(2)，位于涂敷层(1)中上部的活折页固定层(3)，以及顶部的两片片状悬浮活折页(4、5)粘合组合的手柄(6)。该辅助涂药工具解决了使用药膏者用手指在患病皮肤上涂药的弊端，避免了引发皮肤传染病扩散和与手指上病菌发生交叉污染的隐患，结构简单，使用方便可辅助软膏剂或乳膏剂给药，均匀涂敷于皮肤表面。