丹参酮

摘要： 目的探讨丹参酮对脂多糖(LPS)诱导的肺泡Ⅱ型上皮细胞损伤的影响及其可能作用机制。方法采用LPS诱导的肺泡Ⅱ型上皮细胞建立急性肺损伤模型,随机分组:空白对照组、LPS组、LPS+丹参酮L组、LPS+丹参酮M组、LPS+丹参酮H组、LPS+si-NC组、LPS+si-DLX6-AS1组、LPS+丹参酮+pcDNA-DLX6-AS1组;MTT法、流式细胞术分别就检测细胞增殖及凋亡;ELISA法检测白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平;qRT-PCR法检测DLX6-AS1的表达量。结果与空白对照组比较,LPS组细胞增殖抑制率和细胞凋亡率升高(P<0.05),IL-6、IL-10、TNF-α的水平升高(P<0.05),DLX6-AS1的表达量升高(P<0.05);与LPS组相比,LPS+丹参酮H组、LPS+丹参酮L组、LPS+丹参酮M组细胞增殖抑制率和细胞凋亡率降低(P<0.05),IL-6、IL-10、TNF-α的水平降低(P<0.05),DLX6-AS1的表达量降低(P<0.05),且呈剂量依赖性;与LPS组、LPS+si-NC组比较,LPS+si-DLX6-AS1组细胞增殖抑制率和细胞凋亡率降低(P<0.05),IL-6、IL-10、TNF-α的水平降低(P<0.05);与LPS+丹参酮组比较,LPS+丹参酮+pcDNA-DLX6-AS1组细胞增殖抑制率和细胞凋亡率升高(P<0.05),IL-6、IL-10、TNF-α的水平升高(P<0.05)。结论丹参酮可通过抑制DLX6-AS1的表达而促进细胞增殖及抑制细胞凋亡、炎症反应从而减轻LPS诱导的肺泡Ⅱ型上皮细胞损伤。

摘要： 目的研究内生真菌Epichloëbromicola SH09是否对丹参的生长和有效成分积累有促进作用,以提高药用植物丹参的品质。方法制备E.bromicola SH09固体菌肥,与丹参苗共培养60 d和120 d,分别测定E.bromicola处理组和对照组丹参的4种形态指标、根的鲜重、根的干重及根中4种丹参酮含量和2种丹参酚酸含量。结果共培养60 d和120 d后,E.bromicola SH09可显著提高丹参苗分蘖数、株高、叶片数、叶面积、根鲜重、根干重及根中丹参酮和丹参酚酸的积累量。结论内生真菌E.bromicola SH09能有效促进丹参生长发育和活性成分积累。本研究结果不仅有助于拓宽内生真菌新生态功能的研究,同时有助于提高药用植物丹参的品质。

摘要： 目的:探讨丹参酮联合促性腺释放激素激动剂(GnRH-a)垂体降调节在多囊卵巢综合征(PCOS)合并代谢障碍者冻融胚胎移植的临床效果。方法:将150例行冻融胚胎移植(FET)的PCOS合并代谢障碍患者分为丹参酮组、垂体降调节组和联合组,比较3组血清生殖激素和糖脂代谢指标水平,子宫内膜容受性以及临床妊娠结局。结果:3组基础血清生殖激素和糖脂代谢指标无差异(P>0.05)。联合组内膜转化日、FET移植前1天血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成激素(LH)、雌二醇(E;)和睾酮(T)水平明显低于丹参酮组和垂体降调节组(P<0.05);内膜转化日丹参酮组和联合组空腹血糖(FBG)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白(LDL)水平降低(P<0.05),联合组FBG、TC、TG和LDL水平显著低于丹参酮组(P<0.05);联合组ET日子宫内膜厚度、A型内膜占比以及临床妊娠率明显大于丹参酮组和垂体降调节组(P<0.05)。结论:丹参酮联合GnRH-a垂体降调节能进一步改善PCOS女性代谢异常,降低雄激素,提高子宫内膜容受性及改善妊娠结局。

摘要： 有效成分的提取是中药制药的关键环节,传统提取方法存在效率低、耗时长的缺点,开展新的中药有效成分提取方法的研究十分必要。该文将脉冲电场(PEF)方法应用于传统中药丹参成分的提取中,以脂溶性丹参酮类化合物丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ为目标提取物,分别对影响提取的主要参数电场强度、脉宽、脉冲数和液料比进行单因素实验分析。在此基础上,利用正交方法获得最优提取条件。结果显示,在10kV/cm电场强度、1500个脉冲、5.5μs、20∶1液料比、1min处理时间的条件下,与常规提取相比,PEF技术能显著提高目标产物含量(85%)并大大缩短提取时间(min)。在PEF与中等温度(50°C)协同提取条件下,不仅能克服过高的温度带来的热敏性丹参酮的降解效应,也能提高溶质向溶剂的扩散速率和提取效率。PEF高效、无污染,为提取中药成分尤其是热敏性成分提供了新思路,并展现出良好的应用前景。

摘要： 目的:分析口腔黏膜下纤维样变应用曲安奈德注射液联合丹参酮治疗的临床效果及对血清转化生长因子(TGF)-β1的影响。方法:选取2019年2月~2020年10月82例口腔黏膜下纤维化变患者,按照随机数字表法分为试验组与对照组,各41例。对照组采用曲安奈德注射液治疗,试验组采用曲安奈德注射液联合丹参酮治疗,对比两组治疗前后临床指标、治疗总有效率以及TGF-β1、白细胞介素(IL)-6水平。结果:治疗后,试验组病损面积和VAS评分小于对照组,张口度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率(95.12%)显著高于对照组(78.04%),差异有统计学意义(P<0.05),试验组TGF-β1、IL-6水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:口腔下黏膜纤维样变应用曲安奈德注射液联合丹参酮治疗可以缩小患者病损面积,缓解疼痛,降低患者TGF-β1、IL-6水平。

摘要： 丹参酮(tanshinone)是从丹参根茎中分离得到的一种亲脂性二萜类化合物,对多种疾病具有药理活性。近年来,丹参酮因其对阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)实验模型的神经保护作用而成为研究最广泛的植物化学药物之一。近年研究显示,丹参酮可抑制胆碱酯酶活性、调控beta-淀粉样蛋白生成和聚集、调控tau蛋白磷酸化和抗炎作用,而在AD中发挥神经保护作用,因此,该文对以丹参酮IIA为代表的丹参酮在AD中的运用基础研究及其可能的神经保护作用及其机制进展进行了总结和归纳,以期对后续研究起指导作用。

摘要： 目的评估丹参酮+曲安奈德对口腔黏膜下纤维性变(oral submucosal fibrosis,OSF)患者的效果及对纤维蛋白原(FIB)水平的影响。方法选取2020年2月—2021年4月荆门市京山仁和医院收治的86例OSF患者为研究对象,按照随机方式分为观察组(43例,行丹参酮+曲安奈德治疗)和对照组(43例,行曲安奈德治疗),比较两组血清生化指标、中医证候积分、血液流变学、张口度、视觉模拟评分法(VAS)、黏膜病损面积、用药不良反应、临床有效率。结果治疗前,两组血清生化指标、中医证候积分、血液流变学、张口度、VAS、黏膜病损面积比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血清生化指标、中医证候积分、血液流变学、张口度、VAS、黏膜病损面积均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组临床有效率(97.67%)高于对照组(81.39%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.468,P<0.05)。结论对OSF患者行丹参酮+曲安奈德治疗,能够增强疗效、改善血清生化指标及血液流变学、降低疼痛程度、减少黏膜病损面积、不增加不良反应。

摘要： 目的:采用穿心莲水提液制备纳米银颗粒(AgNPs)处理甘西鼠尾草(Salvia przewalskii)毛状根,探讨AgNPs胁迫对毛状根生长、丹参酮含量和丹参酮生物合成途径关键酶基因表达水平的影响,探寻促进丹参酮生物合成与代谢的新方法。方法:利用不同质量浓度的AgNPs(0 mg/L、50 mg/L、75 mg/L、100 mg/L)处理甘西鼠尾草毛状根,测定毛状根生物量;利用HPLC法测定3种丹参酮类(隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA)活性成分含量;采用qRT-PCR检测不同处理时间丹参酮生物合成途径关键酶基因HMGR、DXR、CPS相对表达水平。结果:甘西鼠尾草毛状根鲜重随AgNPs处理浓度的升高逐渐降低,各处理组干重相比对照组无显著变化;丹参酮类成分含量随AgNPs浓度增加持续升高,100 mg/L AgNPs处理能使隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA大量积累;与对照组相比,100 mg/L AgNPs显著上调丹参酮合成途径HMGR、DXR、CPS基因的表达,在处理24 h时分别达到最高水平。结论:穿心莲水提液制备纳米银颗粒对甘西鼠尾草毛状根生长具有一定的抑制作用,高浓度AgNPs胁迫显著促进毛状根中丹参酮的生物合成与代谢,通过调控丹参酮合成相关酶基因的表达水平,导致丹参酮类活性成分的大量积累。

摘要： 目的 鉴定与丹参酮合成相关转录因子AP2/ERF家族中SmERF108转录因子,并分析转录因子SmERF108的靶基因。方法 利用生物信息学在线分析平台如NCBI、PFAM等分析SmERF108的序列特征;MEGA-X软件用于构建SmERF108与不同功能转录因子的系统进化树;拟南芥原生质体转化法鉴定SmERF108蛋白的亚细胞定位;通过实时荧光定量PCR(Real-time qPCR)对SmERF108基因在丹参不同器官和组织差异表达进行检测;利用酵母体系对SmERF108的转录激活活性进行探究并用酵母单杂技术确定其靶基因。结果 SmERF108具有典型的AP2/ERF保守结构域,属于ERF-B3亚组,系统进化树和保守基序分析显示SmERF108与丹参中SmERF128、青蒿中AaERF2亲缘关系较近且保守基序分布一致;亚细胞定位显示SmERF108蛋白定位于细胞核;SmERF108基因在周皮中表达最高,且呈现周皮(R1)>韧皮部(R2)>木质部(R3)的规律;酵母自激活验证SmERF108具有转录激活活性,同时酵母单杂交确认其能与关键酶基因SmCPS1启动子结合。结论 鉴定到丹参中一个新转录因子SmERF108,生物信息学分析及差异表达分析预测与丹参酮合成相关,分子互作初步证实靶基因为SmCPS1二萜环化酶。

摘要： 目的:探究急性心肌梗死后心绞痛患者应用通心络胶囊联合丹参酮治疗的临床疗效.方法:于病例时段2019年1月-2019年12月,以随机抽样的择取我院急性心肌梗死后心绞痛病例82例为研究样本,设置分组对照组(41例)、研究组(41例),前者应用常规药物治疗,后者应用通心络胶囊与丹参酮联合治疗方案,对比临床疗效.结果:研究组治疗总有效率高于对照组(92％vs73.17％),差异显著,P<0.05.结论:对于急性心肌梗死后心绞痛患者应用通心络胶囊与丹参酮联合治疗方案,可有效改善患者症状,减轻心绞痛,疗效显著.

摘要： 目的：探究丹参酮IIA(TanshinoneIIA,)抗缺血性心律失常新机制. 方法：采用结扎大鼠冠状动脉左前降支构建缺血性心律失常模型.实验分为正常对照组,心梗组,Tan IIA组.Tan IIA组每天给予20mg·kg-1丹参酮IIA灌胃七天后建立心梗模型,随后每日继续给予Tan IIA3个月.监测II导联心电图,观察大鼠发生急性心肌梗死后,缺血性心律失常的发生率和死亡率;全细胞膜片钳技术记录各实验组心室肌细胞动作电位时程(APD)和瞬时外向钾电流Ito的变化情况;Western Blot检测各实验组钾通道蛋白Kv4.2的表达变化. 结果：Tan IIA降低急性心梗所诱发的缺血性心律失常的发生率和死亡率.Tan IIA具有上调心梗诱发的缺血性心律失常心室肌细胞的Ito电流的作用.Tan IIA能够上调急性心梗诱发的缺血性心律失常大鼠心肌组织中Kv4.2蛋白的表达. 结论：Tan IIA通过上调急性心肌梗死大鼠心肌中kv4.2蛋白的表达,恢复Ito电流,发挥了抗缺血性心律失常的作用.

摘要： 目的：探讨丹参酮ⅡA在不同时间用药对2型糖尿病急性脑梗死患者基质金属蛋白酶9(MMP一9)、内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)的影响,进而探讨丹参酮ⅡA最佳用药时间. 方法：依据入院后的用药时间,将125名患者分为两大组,每大组又分为治疗组和对照组,每组患者均于入院后次日及15天检测MMP-9、ET、CGRP含量. 结果：发病24小时内用丹参酮ⅡA的患者,治疗14天后治疗1组MMP一9水平明显低于对照1组(P＜0.01),ET水平明显低于对照1组(P＜0.05),CGRP水平明显高于对照1组(P＜0.05).48-72小时用丹参酮ⅡA的患者,治疗14天后,治疗1组MMP一9水平明显低于治疗2组(P＜0.05),ET水平明显低于治疗2组(P＜0.05),CGRP水平与治疗2组相比无明显差异(P＞0.05).治疗1组治疗14天前后比较,P＜0.05,治疗1组治疗14天后较治疗2组治疗14天后梗塞灶CT值有显著差异(P＜0.05). 结论：丹参酮ⅡA在治疗2型糖尿病急性脑梗死时有时间依赖性,发病24小时应用丹参酮ⅡA可调节MMP-9、ET、CGRP水平,治疗作用明显,而48-72小时再使用丹参酮ⅡA无明显保护作用.

摘要： 目的:研究半夏白术天麻汤以及丹参酮联合应用于糖尿病并发高血压患者临床治疗工作中发挥的作用.方法:选择某院116例糖尿病并发高血压患者,根据治疗方式的差异分别设置对照组及联合组,前者借助降糖药物给予常规临床治疗,同时通过口服降压药实施常规降压治疗,后者在常规治疗前提下另选择半夏白术天麻汤以及丹参酮开展联合治疗.结果:联合组总体治疗有效率为89.7％,明显比对照组的68.9％高(P＜0.05).结论:针对糖尿病并发高血压患者,给予常规治疗的同时,借助半夏白术天麻汤以及丹参酮进行综合医治,能够取得显著的疗效.

摘要： 近年来,丹参酮的研究取得明显成效,研究证明其在血管保护方面作用显著,并广泛应用于临床治疗,有着广阔的发展前景.该文综述丹参酮在血管保护中的药理作用及临床研究进展.研究阐明：近年来，心血管疾病发病率不断上升，其引发的血管并发症对人体带来的近期和远期损伤是不可避免的，严重威胁人类的生命健康。随着药理成分的深入研究和提取工艺的不断完善，许多中药改善血液循环的功能已得到广泛认可，其中丹参酮的研究在最近几年取得了显著的成果。丹参酮抑制血管平滑肌细胞增殖、拮抗血管内皮凋亡、抗血小板聚集、抗氧化作用等均表明丹参酮是一个有前途的血管保护剂。然而丹参酮在血管保护方面的作用机制很多方面尚不完全清楚。丹参酮在动脉粥样硬化、脑血管疾病中发挥了重要疗效，但在临床配伍方面还存在诸多问题，这都有待于进一步研究证实。

摘要： 目的：利用反向分子对接方法预测丹参酮抗血小板可能的作用靶点及作用机制.方法：以丹参酮ⅡB为代表,采用Autodock Vina软件,把丹参酮ⅡB与抗血小板的靶蛋白进行反向对接.利用Discovery Studio Visualizer4软件对丹参酮ⅡB与靶蛋白的作用模式进行了分析.结果：丹参酮ⅡB能与GPⅡb/Ⅲa很好地结合,且丹参酮ⅡB的结合能明显优于原有配体RUC-2(IC50为96nM).结论：GPⅡb/Ⅲa可能是丹参酮抗血小板的潜在靶点.

摘要： 目的:观察丹参酮对腹膜透析患者超敏C—反应蛋白(hs-CRP),白介素-6(IL-6)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等微炎症因子表达的影响,并探讨对左心室重构的影响.rn 方法:选择60例规律治疗三个月以上的持续不卧床腹膜透析患者,采用数字表随机分为两组(对照组和试验组)在常规治疗基础上,试验组用丹参酮注射,对照组用同量的生理盐水注射,试验前后分别检测患者血清中超敏C-反应蛋白(hs-CRP),白介素-6(IL-6)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等微炎症因子.rn 结果:腹膜透析患者血清炎症因子(hs-CRP、IL-6、TNF-α)水平均显著高于正常对照组(P＜0.01).rn 结论:丹参酮对腹膜透析患者的微炎症状态具有较好改善作用.

摘要： 用超临界二氧化碳提取技术制备丹参中的丹参酮,所得提取物按一定工艺制成漱口水,从外观、口感等方面综合评价配方的最佳比例.研制出的产品不含防腐剂和香精,安全无毒、刺激小,作为外用于辅助治疗口腔粘膜溃疡、口腔炎等口腔疾病的功能性漱口水,老少皆宜,具有广阔的市场前景.

摘要： 目的：观察丹参酮对病毒性心肌炎小鼠的保护作用并探讨其可能的作用机制.方法：85只清洁级近交系4-6周龄Balb/c雄性小鼠,随机分为4组:心肌炎对照组(C组)、JAK2抑制剂组(A组)和丹参酮ⅡA组(T组)各25只,正常对照组(N组)10只.观察各组小鼠心肌组织病理学改变、及心肌磷酸化STAT1蛋白的表达.结果：丹参酮干预后,小鼠心肌病理学改变明显减轻,而心肌磷酸化STAT1蛋白表达显著增加.结论：丹参酮可通过活化JAK2-STAT1通路,上调磷酸化STAT1表达,减轻病毒性心肌炎引起的心肌损伤.

摘要： 目的:探讨黄芪多糖丹参酮阻断心衰(chronic heart failure,CHF)大鼠核因子-kB(nuclear factor-κB,NF-κB)通路过度激活及巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)表达的干预效应.方法:建立CHF大鼠模型,第4周行超声心动图,将30只成模大鼠随机分6组:模型组(model group)、黄芪多糖组(APS group)、丹参酮组(tan group)、黄+丹组(APS+Tan group)、他汀类药物组(atorvastatin group)、假手术组(sham group),制备病理切片,SP法免疫组化染色,RT-PCR法检测心肌组织NF-κ B和MIFmRNA表达.结果:左心室病理组织学提示,模型组心肌细胞减少,成纤维细胞增殖,炎细胞浸润(P＜0.05);免疫组化法及RT-PCR法提示,模型组NF-κ B阳性染色率及NF-κB和MIFmRNA表达均明显高于假手术组(P＜0.05).结论:黄芪多糖丹参酮可阻断NF-κB和MIFmRNA过度激活,对CHF心肌损伤具有潜在的治疗价值.

摘要： 目的:筛选能控制丹参不同组分均衡释药的微丸处方，并对制备的微丸进行科学合理的组合。rn 方法:根据累积释放度曲线，采用正交设计、星点设计等方法筛选并优化丹参酮、丹酚酸速释和缓释微丸的处方。应用多元微丸混合方程确定不同组分不同释药速度的微丸混合装胶囊的比例，实现丹参不同组分均衡释药。rn 结果:丹参酮速释微丸的最佳处方为药辅比1:5，温度70 °C，PEG4000∶PEG6000 为1∶1，增溶剂为泊洛沙姆，先制备固体分散体,后采用滴制法制备微丸；丹酚酸速释微丸的最佳处方为10%pvpp,20%微晶纤维素，75% 乙醇为粘合剂；丹酚酸缓释微丸的最佳处方为HPMC 用量为48%，PVP K30 用量为27%，乙醇浓度为69%。按不同需要将微丸混合装胶囊。rn 结论:筛选的处方均能达到设计要求，且采用的多元微丸混合方程及其制剂能符合要求。

摘要： 本发明公开了一种采用中、高压制备液相法制备丹参酮IIA和二氢丹参酮I的方法，其过程包括：(1)将水提取后的丹参药渣干燥，粉碎，用乙醇提取浓缩后得到丹参醇提物浸膏；(2)将浸膏分别经石油醚、乙酸乙酯萃取，取乙酸乙酯部位、浓缩；(3)采用中压制备液相得到总丹参酮粗提物；(4)采用UPLC分析，然后合并丹参酮IIA和二氢丹参酮I部位(5)经高压制备液相分离得到丹参酮IIA和二氢丹参酮I单体化合物。本发明为首次采用中、高压制备液相联用技术，可高效快速地从丹参药渣中制备分离纯化高纯度的丹参酮IIA和二氢丹参酮I化合物，充分利用废弃资源，具有重要的环境保护意义和经济价值。

摘要： 本发明提供一种丹参酮ⅡA微乳制剂、微乳凝胶制剂以及它们的制备方法。丹参酮ⅡA微乳制剂由下述组分组成：丹参酮ⅡA、质量比为7:3的Solutrol HS‑15与吐温80的混合物、无水乙醇、由薰衣草精油、迷迭香精油、葡萄柚精油和茶树精油以质量比为2:2:1:1组成的复方植物精油和水。微乳凝胶制剂由下述组分组成：上述微乳制剂、卡波姆940和三乙醇胺。本发明通过实验筛选出了合适的乳化剂、助乳化剂和油相，并对各组分间的配比进行了优化，得到了圆球形分布，大小均匀、圆整的微乳制剂。本发明以所述微乳制剂为基础，进一步考察了卡波姆940的添加量，得到了累计透过量最优的微乳凝胶制剂的配方。

摘要： 本发明提供一种直接采用丹参酮粗提物制备丹参酮IIA磺酸钠的方法。通过在有机溶剂中用三氧化硫或三氧化硫复合物对丹参酮粗提物直接进行磺化反应，反应结束后将反应液过滤并用有机溶剂进行洗涤，除去丹参酮粗提物中未反应的杂质和其它在有机溶剂中可溶解的杂质，得到的滤饼溶解后用含钠试剂将其转化成丹参酮IIA磺酸钠。本发明没有使用对环境污染严重的浓硫酸、醋酸、醋酸酐等化工试剂，而是采用对环境友好的试剂进行磺化反应。同时本发明直接采用丹参酮粗提物为原料进行反应，降低了采用高纯度丹参酮IIA为原料的成本，且得到产品的副产物少，产品的收率和纯度高。

摘要： 丹参酮ⅡA隐丹参酮 二氢丹参酮 丹参酮Ⅰ通常采用上柱层柝的方法来取得，可提取得到的成品物质比例太低，而且耗费时间和大量原料。本发明通过柱层柝和在上柱期间经过使用醋酸乙酯、硅胶H、苯、氯仿、60－90规格石油醚多次提取的方法可有效提高丹参酮ⅡA 隐丹参酮 二氢丹参酮 丹参酮Ⅰ的提取方法。

摘要： 本发明公开了一种从丹参中制备丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA的方法，具体为获得丹参提取物后用一定量有机试剂溶解做前处理，然后上样进制备液相，在一个程序下可以同时将丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA四种单体成分分离收集。本发明具有操作便利、重现性好、周期短、同时制备4种单体成分等特点，制备的丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA产品具有纯度高的特点。

摘要： 本发明公开了一种丹参中丹参酮IIA和隐丹参酮提纯的方法，通过将丹参粉在连续逆迴流超声提取器中得到滤液，并将滤渣用相同方法获取滤液，两次滤液合并减压浓缩回收乙醇得总浸膏，将浸膏溶解在用水饱和的乙酸乙酯溶液中、萃取、加5％的NaHCO

摘要： 本发明提供了一种测定组织中扶正化瘀制剂隐丹参酮和/或丹参酮IIA浓度的方法，该方法包括以下步骤：(1)待测组织样本预处理，获取待测液；(2)隐丹参酮和/或丹参酮IIA标准曲线制备；以及(3)液相色谱‑质谱联用检测该待测液中隐丹参酮和/或丹参酮IIA浓度，其中，该液相色谱‑质谱联用的色谱条件为：色谱柱：ZORBAX Eclipse Plus C18(RRHD)SB‑C18柱(2.1mm×100mm，1.8μm)，流动相：水相(A)为纯水，有机相(B)为甲醇或乙腈；洗脱方式：采用以下梯度程序洗脱：0‑1min，80％A；1‑6min，80％‑50％A；6‑15min，50％‑5％A；15‑19min，5％A；19.01min，80％A；19.01‑22min，80％A；其中，该液相色谱‑质谱联用的质谱条件为：电喷雾离子源(ESI)，采用正负离子模式检测，质量扫描范围m/z 100‑600。

摘要： 本发明公开了一种包含丹酚酸A、二氢丹参酮I和隐丹参酮的组合物，其中该丹酚酸A、该二氢丹参酮I和该隐丹参酮之间的摩尔比为(1‑4)∶(1‑4)∶(1‑4)。该组合物能够显著降低肝纤维化模型小鼠血清转氨酶水平、减轻肝组织炎症和胶原沉积、抑制促炎型巨噬细胞分泌促炎症细胞因子、抑制促炎型巨噬细胞炎症小体活化，并证实该丹酚酸A、该二氢丹参酮I和该隐丹参酮之间的摩尔比以1∶3∶4和3∶4∶2为最佳。

摘要： 本发明公开了一种采用中、高压制备液相法制备丹参酮IIA和二氢丹参酮I的方法，其过程包括：(1)将水提取后的丹参药渣干燥，粉碎，用乙醇提取浓缩后得到丹参醇提物浸膏；(2)将浸膏分别经石油醚、乙酸乙酯萃取，取乙酸乙酯部位、浓缩；(3)采用中压制备液相得到总丹参酮粗提物；(4)采用UPLC分析，然后合并丹参酮IIA和二氢丹参酮I部位(5)经高压制备液相分离得到丹参酮IIA和二氢丹参酮I单体化合物。本发明为首次采用中、高压制备液相联用技术，可高效快速地从丹参药渣中制备分离纯化高纯度的丹参酮IIA和二氢丹参酮I化合物，充分利用废弃资源，具有重要的环境保护意义和经济价值。

摘要： 本发明公开了一种工艺简单且成本低的丹参酮IIA、丹参酮I提取和纯化方法。其中以丹参根为原料，首先采用醇提法制备出丹参酮混合物，再采用Sephadex？LH20层析进一步分离，使用甲醇/异丙醇混合溶液进行洗脱，收集丹参酮IIA洗脱液和丹参酮I洗脱液，经过浓缩和喷雾干燥工艺后，得到精制的丹参酮IIA和丹参酮I，纯度可达90％以上。本发明的方法最大程度地保留了有效成分的活性，显著提高提取效率，适合大规模生产应用。