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中国现代应用药学

中国现代应用药学

北大核心

CSCD

CSTPCD

Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy
中国现代应用药学杂志是一份向国内外公开发行的全国性、综合性药学科技期刊创，创刊于1984年,原名《浙江药学》、《现代应用药学》。现由中国药学会主办，浙江省药品监督管理局和浙江省药学会承办。协办单位先后有西安杨森制药有限公司、浙江海正药业集团股份有限公司、浙江民生药业集团有限公司、浙江康恩贝集团、海南亚洲制药有限公司、浙江康来特药业有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂、浙江大德制药有限公司等,为全国中文核心期刊,辟有论著、药化、中药与天然物、药剂、药品检验与分析、 医院药学、儿童用药、不良反应、综述和综合报导 等栏目,在医院、药检所、制药企业、高校、科研单位和各级管理部门拥有读者和作者，尤其注重为国家重点科技项目和边疆、基层和部队的药学科技人员服务。 杂志连续十年来与中国药学会、中国药学会医院药品专业委员会联合举办多次全国医院药学学术研讨会和医院药学质量监督管理学术研讨会,是近年来药学界学术活动最为活跃的杂志之 一。杂志已纳入“万方数据——数字化期刊群", 在万方数据资源系统(Chinainfo〉及其镜像系统向国内外用户提供网络信息服务，另外还被纳入了 《中国学术期刊(光盘版)》,是一份深受医药学科技人员喜爱的科技期刊。
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  • 发文量：7385
  • 被引量：3215
  • H指数：3
  • 开始收录时间：1986(1)
  • CNKI综合因子：1.222
  • 维普期刊影响因子： 1.7
  • 万方期刊影响因子：1.5
  • 创刊时间：1984
  • 国内刊号/CN：33-1210/R
    国际刊号/ISSN：1007-7693
  • 发行周期：月刊
    邮发代号：-
  • 主管单位：中国科学技术协会
    主办单位：中国药学会
中国现代应用药学-联系信息
  • 主编：郑裕国
  • 电话：0571-87297398
  • 邮箱：xdyd@chinajournal.net.cn
  • 地址：杭州市滨江区平乐街325号浙江省食品药品检验研究院内
  • 邮编：310052
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中国现代应用药学 >2023年第4期

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共4384条结果
  • 摘要：目的基于血清药物化学、网络药理学和体外实验验证,阐明芍药甘草汤(Shaoyao-Gancao decoction,SGD)治疗痉挛性疾病的关键质量属性。方法采用UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技术对SGD体内入血移行成分进行分析鉴定;利用Cytoscape构建“入血成分-解痉靶点-通路”网络图,筛选SGD解痉核心功效成分;通过离体肠平滑肌实验对核心成分进行验证,明确SGD解痉功效的关键质量属性。结果据高分辨质谱提供的精确分子量和碎片离子信息,结合对照品比对和相关文献报道,共鉴定出17个SGD入血原型成分,分别为氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、异甘草苷、甘草苷、甘草酸、苯甲酰芍药苷、甘草查尔酮B、芒柄花苷、异甘草素、甘草素、甘草查尔酮A、甘草查尔酮C、光甘草定、甘草次酸、没食子酸。网络药理学预测SGD中光甘草定、甘草素、芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷度值较高,可能通过GRIN2A、VCP、ABCB1、CYP2C9、CYP3A4、CHRNB2、SNCA等靶点,作用于药物代谢-细胞色素P450、神经活性配体-受体相互作用、cAMP、钙信号通路等发挥解痉作用。生物活性测定结果表明,芍药苷、甘草素、芍药内酯苷、光甘草定和苯甲酰芍药苷均可降低乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)引起的离体肠平滑肌收缩张力,是SGD解痉功效的关键质量属性,其中芍药苷和甘草素解痉效果较强,与Ach模型组比较,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论本实验构建经典名方芍药甘草汤关键质量属性筛选方法,明确SGD解痉功效的关键质量属性,为SGD的精准质量控制及其产品二次开发提供实验依据。
  • 摘要：目的探讨亚高原地区野百合碱(monocrotaline,MCT)诱导大鼠肺动脉高压模型的最佳剂量。方法将从平原地区购买85只♂SD大鼠随机分为对照组、MCT-20 mg·kg^(-1)组、MCT-30 mg·kg^(-1)组、MCT-40 mg·kg^(-1)组、MCT-50 mg·kg^(-1)组、MCT-60 mg·kg^(-1)组。除对照组外,所有大鼠于同日接受单次不同浓度MCT皮下注射,随后置于亚高原地区饲养,MCT注射第28天末采用右心导管术检测大鼠平均肺动脉压力,并计算大鼠右心室肥厚指数以评估右心肥厚程度,取大鼠肺组织行HE染色以评价肺血管重构情况,同时将大鼠的一般情况、生存率、体质量变化、脏器系数、血液学指标和模型成功率作为辅助评价指标。结果与对照组比较,单次皮下注射MCT-30,40,50,60 mg·kg^(-1)均可引起大鼠平均肺动脉压力增高、右心室肥厚和血管重构(P<0.05),模型符合肺动脉高压诊断标准。结论30 mg·kg^(-1)是亚高原地区MCT诱导大鼠肺动脉高压模型的最佳剂量。
  • 摘要：目的建立高效液相色谱法测定复方双花藤止痒搽剂中苦参碱的含量。方法采用色谱柱为Thermo ODS Hypersil(4.6mm×250mm,5μm),以乙睛-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.36g,加1mL三乙胺,加水至1000mL,用磷酸调pH至5.5)(4∶96)为流动相,检测波长220nm,流速1.0mL·min-1,柱温为35℃。结果苦参碱在0.43~21.44μg内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.40%,RSD为1.93%(n=6)。结论该方法结果准确可靠,重复性好,可用于复方双花藤止痒搽剂中苦参碱的含量测定。
  • 摘要：目的调研山东省内社会药房开展慢性病管理的现状,为提高管理水平提供参考。方法选择山东省5个地市155个社会药房为研究对象,问卷调查慢性病管理的人员配备、服务项目和阻滞因素等;分地市选取1155例慢性病患者为研究对象,调研患者对药房慢性病管理的认知、需求、参与和认可情况。结果社会药房主要围绕高血压(90.5%)、糖尿病(87.5%)和慢阻肺(75.2%)等慢性病开展服务,管理项目主要有用药指导(90.3%)、健康教育(89%)和生化指标检测(85.8%),阻滞性因素是缺少专业管理人员(61.3%)、患者依从性差(52.9%)和对药房缺少信任(48.4%)。患者对慢性病的认知度(65.2%)低,参与药房管理的积极性低(56.5%);期望药房建立慢性病管理专区(57.7%),检测生化指标(56.2%),提供用药指导(50.8%);73.6%的患者信任药房的管理,满意度为86.7%。结论慢性病管理在一定程度上满足了患者的疾病康复需求和健康管理需求,但仍面临多重挑战,社会药房需要利用好各类利好政策,从发展方向、发展路径和发展模式上大胆创新、不断探索。
  • 摘要：目的 建立往复筒溶出方法考察奥卡西平刻痕片仿制药与原研药分割后半片制剂的体外溶出行为相似性,评价原研药和仿制药的分剂量药学特性差异。方法 以pH 1.2盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液和水(均含0.5%十二烷基硫酸钠250 mL)为溶出介质,往复频率为10 dip·min^(–1),采用往复筒溶出装置测定仿制药和原研药的溶出曲线,结合相似因子(f_(2))法评价仿制药和原研药的溶出行为相似性,并与桨法进行比较。采用脆碎度检测仪及电子天平,通过人工掰分法和切药器法测定各厂家半片制剂的脆碎度、分割后质量差异及质量损失。结果 仿制药A在4种溶出介质中的f_(2)均>50,与原研药的溶出行为相似;仿制药B在4种溶出介质中f_(2)均<50,和原研药的溶出行为不相似。仿制药A、B分割后质量差异、质量损失和脆碎度均高于原研药。结论 采用往复筒法测定奥卡西平半片制剂的溶出曲线相较于桨法具有良好的区分力,且仿制药的分剂量质量控制相较于原研药仍有一定差距。
  • 摘要：目的对灵芝孢子相关研究进行文献计量、可视化分析,探讨并综述其研究热点及发展趋势。方法在中国知网、Pubmed和Web of Science数据库检索灵芝孢子粉相关的文献,并根据文献语言的不同分为中文与英文2个部分,应用CiteSpace对文献中的国家、机构、关键词和主题词、被引情况进行共现分析,绘制对应知识图谱、时间线视图,进而推断灵芝孢子粉的研究热点及趋势。对灵芝孢子主要研究热点、趋势、临床研究及物质基础等方面的研究进行总结。结果共获得相关文献1477篇,包括989篇中文文献、488篇英文文献,发文量均呈增涨趋势,且国家及机构共现分析表明发文的主要是中国与中国机构,研究热点领域为药理药效方面,主要以抗肿瘤、免疫调节、抗癫痫等药效研究为主。近5年新兴的灵芝孢子粉的研究集中在免疫检查点、肠道菌群等前沿领域。结论灵芝孢子粉在抗肿瘤、免疫调节、抗癫痫等方面的药理作用研究广泛,具有良好的应用前景,但物质基础和质量控制研究较为薄弱,有待进一步深化。
  • 摘要：人参皂苷是人参中最主要的活性成分,大量的研究证明其具有抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞侵袭和迁移等作用。本文通过查阅近年来的文献,针对人参皂苷抗肿瘤的作用机制进行综述,为临床人参皂苷在肿瘤治疗中的应用提供一定的指导。
  • 摘要：目的采用液相色谱-质谱联用技术绘制重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的质量肽图并鉴定二硫键位点。方法重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子原液经变性、还原、烷基化、脱盐、胰蛋白酶和V8酶分别酶解后进行质量肽图分析;原液经变性、烷基化、脱盐、V8酶和V8酶结合胰蛋白酶分别酶解后进行二硫键定位鉴定。结果胰蛋白酶酶切的质量肽图共发现14个匹配肽段,V8酶酶切的质量肽图共发现18个匹配肽段,肽段覆盖率均为100%。经V8酶酶切仅鉴定到1种二硫键匹配方式即Cys55-Cys97,经V8酶结合胰蛋白酶酶切鉴定到2种二硫键匹配方式即Cys55-Cys97和Cys89-Cys122。结论应用液相色谱-质谱联用技术进行质量肽图分析和二硫键定位可作为重组蛋白药物质量控制方法。
  • 摘要：目的比较黄芩苷磷脂复合物和黄芩苷在离体小肠中累积吸收的差异。方法采用外翻肠囊法制备离体小肠吸收模型,用HPLC测定小肠吸收的黄芩苷。结果黄芩苷及黄芩苷磷脂复合物在120 min内透过肠壁的黄芩苷含量均随时间的延长而增多;黄芩苷在小肠的吸收显著多于黄芩苷磷脂复合物(P<0.05)。结论黄芩苷在小肠的吸收量大于黄芩苷磷脂复合物,黄芩苷磷脂复合物增加黄芩苷吸收的部位不在小肠。
  • 摘要：目的探究国内外关于抗肿瘤药物个体化用药的研究概况、热点及前沿进展,为中国相关研究提供思路。方法检索Web of Science数据库中2000—2020年发表的相关期刊和综述论文;利用ISI Web of Knowledge自带的分析检索结果及创建引文报告功能,结合CiteSpace5.0.R1SE软件绘制知识图谱。对该领域研究的发文量、引文数、研究者国籍、研究机构、主要研究者、研究热点及研究前沿进行归纳总结。结果共纳入936篇文献,2000—2020年期间该领域文献数量飞速增长;美国、中国因发文量大而占据领先地位;该领域的研究热点包括靶向治疗、药物基因组学等;近年来研究前沿包括耐药性研究、分子影像学、癌症系统生物学模型等。结论分析结果可为实现肿瘤患者的个体化用药提供有价值的信息,减轻患者痛苦,减少不必要的支出。
  • 摘要：为减少或避免药物性损害的发生,提高临床安全用药水平,兹定于2011年第三季度在宁夏自治区银川市召开＂全国医院药学（药物安全性）学术会议＂。会议拟邀请知名专家教授作专题报告,并进行学术交流和研讨。
  • 摘要：目的调查我院近3年围手术期抗菌药物使用情况,了解使用中存在的主要问题,为促进临床合理应用提供依据。方法采用回顾性调查的方法,从我院病案室2005年1月-2007年12月间11631份手术病历中,每手术科室每月随机抽取2份,共计432份病历,对抗菌药物应用情况进行调查。结果432份病历中,抗菌药物的使用率为100%,其中抗菌药物应用合理的病历比例平均为1.85%,基本合格的为18.98%,不合格的为79.17%,3年合格率无明显差异,应用不合理病历中,预防性应用抗菌药物用药时机不合理的比例平均为100%;治疗性应用抗菌药物不合理比例平均为96%,用法用量不正确及药物选择不正确的比例平均为60%和37%。结论我院围手术期抗菌药物不合理使用情况比较严重,应在继续加强医师合理用药培训的基础上,制定具体的抗菌药物临床应用监管措施,充分发挥药师作用,提高抗菌药物应用水平。
  • 摘要：目的对小果博落回果荚正丁醇萃取物的化学成分进行分离鉴定,通过网络药理学预测其治疗阿尔茨海默病的作用靶点及通路。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS中高压制备液相色谱等方法对小果博落回果荚正丁醇萃取物进行分离纯化,通过NMR对化合物进行结构鉴定;利用SwissTargetPrediction、Targetnet数据库获取目标化合物的作用靶点,利用Genecard、OMIM及TTD数据库获取阿尔茨海默病相关靶点,将两者输入Venny在线工具获得治疗阿尔茨海默病的作用靶点。通过Cytoscape 3.9.1软件构建“药物-成分-靶点-疾病”相互作用网络,String数据库进行蛋白-蛋白相互作用网络分析,使用Metascape数据库进行KEGG和GO通路富集分析,并用AutoDockTools 1.5.7软件进行分子对接研究。结果从小果博落回果荚正丁醇萃取物分离得到5个酚苷类化合物;通过网络药理学筛选出TNF、PTGS2、APP等10个关键靶点,Pathways in cancer、Serotonergic synapse、Alzheimer’s disease等10条重要通路,分子对接显示活性成分与关键靶点有较好的结合能力。结论化合物3~5为首次从博落回属分离得到,化合物5为首次从罂粟科分离得到;小果博落回可能通过作用于TNF、PTGS2、APP、ABCB1等关键靶点,干预APP/Aβ/NMDAR信号通路,来降低炎性因子、抑制炎症反应和减少脑内Aβ肽沉积,起到治疗阿尔茨海默病的作用。
  • 摘要：目的使用星点设计-效应面法探讨贝美前列素眼用温度敏感原位凝胶的处方组成,并考察其体外释放度。方法以泊洛沙姆407和188为凝胶基质,用星点设计-效应面法筛选出最佳处方得到合适的胶凝温度,高效液相色谱法测定贝美前列素眼用凝胶的含量,并以无膜溶出模型考察其体外释放度。结果处方以1%吐温80,0.03%贝美前列素(w/v)、21%泊洛沙姆407(w/v)和2%泊洛沙姆188(w/v)组成能达到最适胶凝温度。体外释放度的考察结果显示药物的释放与时间呈线性关系。结论本实验制备的贝美前列素眼用温度敏感原位凝胶具有理想的胶凝温度,能够使药物更加持久地附在给药部位,具有给药方便等优点,是一种值得开发并推广使用的眼用制剂。
  • 摘要：目的制备益母草碱脂质纳米粒并优化处方。方法采用pH梯度结合逆向蒸发法制备益母草碱脂质纳米粒,以粒径、包封率和载药量为评价指标,药物和脂质比例、胆固醇和脂质比例、药物终浓度为考察因素,采用Box-Behnken效应面法优化纳米粒处方,并考察纳米粒体外释放情况。结果益母草碱脂质纳米粒最优处方为药物和脂质比例为9.8%,胆固醇和脂质为1.0%,药物终浓度为10mg·mL-1。制得的纳米粒粒径为(83.9±5.6)nm、包封率(73.3±2.2)%、载药量(4.0±0.0)%,实测值与预测值RSD均<5%。体外释放结果显示,与原料相比,益母草碱脂质纳米粒具有一定的缓释作用。结论 Box-Behnken响应面优化法应用简便、预测性好,所得益母草碱脂质纳米粒包封率和载药量高,符合设计要求。
  • 摘要：目的 分析2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者和正常人群胆汁酸与肠道菌群差异,探讨胆汁酸-肠道菌群轴在T2DM中的作用。方法 利用代谢组学、16SrRNA测序手段分别对T2DM患者中的血清胆汁酸含量及粪便肠道微生物进行检测及分析,结合斯皮尔曼相关性分析,明确胆汁酸-肠道菌群在T2DM中的代谢对话关系。结果 血清胆汁酸含量和肠道微生物的丰度在T2DM患者与正常人群中存在一定的差异。与正常人群相比,甘氨熊脱氧胆酸、牛磺鹅脱氧胆酸、甘氨鹅脱氧胆酸的含量在T2DM患者中显著降低;T2DM患者中肺炎克雷伯菌属、普拉梭菌属的相对丰度较正常人群明显升高,而狄氏副拟杆菌属、普雷沃菌属、艾克曼菌属、双歧杆菌属的相对丰度明显降低;斯皮尔曼相关性分析表明甘氨熊脱氧胆酸与狄氏副拟杆菌属、艾克曼菌属呈正相关,与克雷伯氏菌属呈负相关。结论 胆汁酸-肠道菌群轴是维持机体稳态的必要因素,在T2DM中发挥重要作用。
  • 摘要：皮肤微生态在调控微生物和内稳态方面发挥着关键作用,与炎症性皮肤病及皮肤衰老存在密切联系。本文总结了皮肤微生态的组成与作用、皮肤疾病与微生态之间的关系、炎症性皮肤病和皮肤衰老的微生态调节治疗策略,为皮肤疾病的临床治疗及药物开发提供参考。
  • 摘要：1病例资料患者,女,57岁,体质量50 kg,因“胃部不适”于2022年5月23日至浙江省立同德医院耳鼻喉科就诊,患者既往体健,无其他基础疾病,否认服用其他药物,否认外科手术史,无食物药物过敏史。处方诊断:反流性食管炎,给予富马酸伏诺拉生片(TakedaPharmaceuticalCompany Limited,HikariPlant,批号:12150165;进口药品注册证号:JX20190049;规格:20 mg),口服,1天1次,每次1片,服用2周。
  • 摘要：目的采用离子对与促透剂联合应用的促透策略,设计一种经皮透过性良好的川丁特罗贴剂,用于支气管哮喘的治疗。方法首先采用有机溶媒挥散法制备川丁特罗经皮吸收贴剂,以Wistar大鼠皮肤为模型,采用单因素考察法在体外经皮透过试验中考察离子对与促透剂的联用对川丁特罗经皮透过行为的影响并优选贴剂处方。通过贴剂体外释放试验和红外光谱试验,探讨离子对及促透剂对川丁特罗经皮透过行为的影响及分子机制。结果贴剂的优选处方为川丁特罗-对氨基苯甲酸为主药,载药量为5%,DURO-TAK■87-4098为压敏胶基质,8%聚甘油油酸酯为促透剂。离子对的形成增加了川丁特罗的皮肤渗透性,而聚甘油油酸酯的加入对川丁特罗从贴剂中的释放和川丁特罗皮肤透过均有促进作用,2个技术的联用增加了川丁特罗的皮肤累积透过量。结论本研究通过采用离子对与促透剂联合应用的策略,成功设计了川丁特罗压敏胶分散型贴剂,并从释放和经皮吸收2方面探讨了离子对和促透剂的作用机制,为开发川丁特罗贴剂提供参考。
  • 摘要：目的研究薄膜包衣的微观成膜过程,实现对包衣质量无损检测模型的构建。方法采用聚乙烯吡咯烷酮为包衣材料对微晶纤维素片进行包衣,在包衣材料中加入罗丹明为示踪剂。测定包衣过程不同时间包衣增重和衣膜厚度,并通过激光共聚焦显微镜成像系统和近红外光谱技术分别测定包衣片衣膜的微观结构和宏观图谱,最后采用化学计量学的方法关联近红外图谱与衣膜质量,构建包衣过程的控制模型。结果衣膜在片芯表面呈现非均匀分布,先分布于片芯两侧表面,后分布于片芯曲面,这种差异随包衣的进行逐渐降低,且在衣膜表面存有微小的孔隙结构。多元散色矫正预处理后的近红外光谱图形能够构建包衣质量的精确控制和预测模型。结论激光共聚焦成像及近红外光谱技术能够分别从微观和宏观角度增进对薄膜包衣过程的理解和控制,有助于促进薄膜包衣技术的进一步开发利用。
  • 摘要：细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin dependent kinase,CDK)4/6抑制剂在阻止肿瘤生长、疾病发展和提高存活率方面显示出显著的效果,是目前抗肿瘤药物研发的热点,临床上已用于乳腺癌和非小细胞肺癌的治疗。CDK4/6在消化道肿瘤中有扩增和过度表达,CDK4/6抑制剂在消化道肿瘤中已陆续展开临床试验,本文就近期CDK4/6抑制剂在食管癌、胃癌、结直肠癌中的临床试验情况进行综述。
  • 摘要：目的考察新型AKT抑制剂Hu7691对胃癌细胞的体内外抗肿瘤活性及作用机制。方法以人胃癌细胞HGC27和BGC823为体外细胞模型,采用SRB法评价不同浓度的Hu7691对胃癌细胞的体外增殖抑制作用;以流式细胞术考察Hu7691对HGC27细胞周期的影响,采用Western blotting考察Hu7691作用后,细胞内相关蛋白的表达变化;采用HGC27裸小鼠移植瘤模型评价Hu7691的体内抗肿瘤活性。结果Hu7691在HGC27和BGC823细胞模型上能显著抑制肿瘤细胞增殖;引起肿瘤细胞发生细胞周期阻滞,浓度依赖性地下调AKT通路相关蛋白p-PRAS40(T246)、p-GSK3β、p-S6(S235/236)、p-4EBP1(T37/46)及p-4EBP1(S65)的蛋白表达,上调p-AKT(S473)、p-AKT(S308)的表达;下调细胞周期相关蛋白Cyclin D1的表达;在HGC27裸小鼠移植瘤模型中,Hu7691能显著抑制肿瘤生长,并且对小鼠体质量无显著影响。结论新型AKT抑制剂Hu7691通过诱导细胞周期阻滞,发挥对胃癌细胞体内外显著的抗肿瘤活性。
  • 摘要：为了进一步提高药物治疗水平,保障临床用药有效、安全,经中国药理学会研究,决定于2011年8月中旬在山西太原召开2011年全国医药学术论文交流会暨临床药学与药学服务研究进展培训班。
  • 摘要：目的建立冠心病患者氯吡格雷群体药动学-药效学模型,为尽早诊断和干预氯吡格雷抵抗提供临床依据。方法前瞻性收集使用双联抗血小板治疗冠心病的患者101例,分别以患者体内氯吡格雷活性代谢产物(clopidogrel active metabolite,Clop-AM)浓度和血小板最大聚集率(maximum platelet aggregation rate,MAR)作为药动学和药效学指标,使用非线性混合效应模型定量考察患者性别、年龄、体质量指数(body mass index,BMI)、CYP2C19基因型、合并疾病等影响氯吡格雷抵抗的因素,建立冠心病患者氯吡格雷群体药动学-药效学模型。结果Clop-AM表观清除率的群体典型值为2910 L·h^(−1),BMI对Clop-AM的表观清除率有影响,最终模型公式为CL=2910×(BMI/25.09)×3.22;模型验证的平均预测误差(mean prediction error,MPE)和均方根预测误差(root mean square prediction error,RMSE)分别为药动学-药效学:MPE=0.14,RMSE=10.77;药动学:MPE=0.26,RMSE=2.91;药效学:MPE=–0.05,RMSE=17.10。结论初步建立了冠心病患者氯吡格雷群体药动学-药效学模型,BMI较高的人群,Clop-AM清除加快,对氯吡格雷个体化用药有一定的参考价值。
  • 摘要：目的建立HPLC测定羚翘解毒丸中牛蒡子苷的含量。方法采用Agilent Eclipsex DB-C8柱(4.6mm×150mm,5μm),流速1.000mL·min- 1,以甲醇-水(48∶52)为流动相,柱温为30℃,检测波长为280nm。结果供试品溶液中牛蒡子苷与相邻组分分离度良好。牛蒡子苷在0.0170～0.0851g·L- 1内线性关系良好,平均回收率为96.6%,RSD为4.18%。结论此法简便、快速,可作为羚翘解毒丸质量控制的检测手段。
  • 摘要：目的研究秦皮甲素对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导大鼠心肌损伤及TLR/NF-κB途径的影响。方法构建LPS诱导心肌损伤模型,将大鼠分为对照组、LPS组、秦皮甲素低剂量组(20 mg·kg^(-1))、秦皮甲素中剂量组(40 mg·kg^(-1))、秦皮甲素高剂量组(80 mg·kg–1)和阳性对照组(地塞米松2 mg·kg^(-1))。心脏超声检测心脏功能,HE染色检测心脏组织损伤程度。ELISA检测血液中肌钙蛋白(cardiac troponin I,cTnI),肌酸激酶同工酶[creatine kinase(CK)-MB,CK-MB],肌红蛋白(myoglobin,Mb),肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α),白介素-6(interleukin-6,IL-6),IL-1β,丙二醛(malondialdehyde,MDA),超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和髓过氧物酶(myeloperoxidase,MPO)的含量。Western blotting检测Toll样受体2(Toll-like receptor 2,TLR2),TLR4,骨髓分化因子88(myeloid differentiation factor 88,MyD88),白介素1受体相关激酶(interleukin-1 receptor-associated kinases,IRAK1)和磷酸化核因子-κB(phosphorylatednuclear factor-κB,p-NF-κB)的蛋白相对表达量。结果与LPS组相比,在秦皮甲素治疗后,心率、左室壁相对厚度和左心室射血分数均显著升高(P<0.05),而左室收缩末容积显著降低(P<0.05)。心肌酶cTnI、CK-MB和Mb的表达量显著下调(P<0.05);促炎细胞因子IL-6、TNF-α和IL-1β的表达量下调(P<0.05);氧化应激标记物中SOD含量显著升高(P<0.05),而MDA和MPO含量均显著降低(P<0.05);TLR2、TLR4、MyD88、IRAK1和p-NF-κB蛋白表达水平均显著下调(P<0.05)。结论秦皮甲素对LPS诱导心肌损伤具有保护作用,并抑制TLR/NF-κB信号通路。
  • 摘要：本刊所有刊出的论文均可从本刊网站http://www.chinjmap.com免费下载全文。本刊2011年第1期发表论文的网站最新下载排行(该排行按照从本刊网站下载频次排列,不包括从中国知网或其他数据库的下载)前10位如下:
  • 摘要：慢性疲劳综合征(chronic fatigue syndrome,CFS)是一种常见的发病机制尚不完全明确的衰弱性疾病,目前西医治疗仅以对症治疗为主,尚无令人满意的治疗方案。中医药在辨证论治原则的指导下,从整体调节出发,治疗方法包括中药复方、针灸推拿、拔罐、刮痧等,均显示出对CFS良好的临床疗效。本文对中医药治疗CFS的方法以及其作用机制进行综述,为临床治疗CFS及进一步探明中医药治疗CFS的作用机制提供参考。
  • 摘要：本刊在接收稿件时发现部分作者上传稿件格式为压缩包、pdf或word 2007版本的格式（后缀为rar,pdf,docx等）,由于各版本不兼容,影响到本刊的接收和审稿专家的审阅,请统一以word 2003版本或低于此版本的word格式上传稿件。

    中国现代应用药学的期刊信息

    • 曾用名：现代应用药学;浙江药学
    • 创刊时间：1984
    • 地区：CN
    • 语言：中文
    • 热门主题：中国药学会
    • 学科分类： 药学;

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