剂型改革

摘要： 广东一方制药有限公司隶属于国药集团中国中药控股有限公司,1992年由广东省中医药工程技术研究院创办,是最早的国家“中药配方颗粒试点生产企业”和第一批国家“中药饮片剂型改革生产基地”。初创阶段,一方制药以广东省中医药工程技术研究院(原名“广东省中医研究所”)和广东省第二中医院为强大的科技依托,系统进行中药配方颗粒的生产工艺、质量标准、临床药效、安全性等研究,共同承担完成国家、部、省级科研课题50余项,为一方中药配方颗粒项目产业化发展奠定了坚实的技术基础。经过近30年的创新发展,一方制药在中药配方颗粒产品研发、产业化推进方面取得显著成绩,目前拥有CNAS国家认可实验室、国家企业技术中心、广东省中药配方颗粒工程技术研究开发中心等创新技术平台,推动中药配方颗粒行业的高质量发展。

摘要： 传统藏药剂型种类较为繁复,即便具备其突出优势,但在今天看来藏药剂型改革的相关研究和实践依旧难以紧跟现代医学事业发展的步伐,这也是藏药现代化发展的关键性阻碍因素,因此必须要更加深入地研究传统藏药剂型改革和发展.本文结合笔者实际研究,对此问题展开了探讨.

摘要： 广东一方制药有限公司隶属于国药集团中国中药控股有限公司,是国家中药饮片剂型改革生产基地和中药配方颗粒试点生产企业。一方制药2017年通过国家CNAS实验室认证,2018年被认定为国家企业技术中心,并先后获得多项省部级科技进步奖、国家火炬计划重点高新技术企业等荣誉,是中药配方颗粒国家标准参与制定单位之一,“中药配方颗粒产业化关键技术研究与应用”科研项目2011年荣获“国家科学技术进步二等奖”。

摘要： 八大基地行业领先广东一方制药有限公司隶属于国药集团中国中药控股有限公司,1992年由广东省中医药工程技术研究院创办,是最早的国家“中药配方颗粒试点生产企业”和第一批“中药饮片剂型改革生产基地”。一方制药依托研究院和广东省第二中医院的强大科研和临床支持,研究生产了700余种单味中药配方颗粒,建立了中药配方颗粒指纹图谱控制标准,开展了中药谱效学研究、等量性与等效性研究等科研工作,与研究院共同承担完成省、部级科研课题近40项。

摘要： 中药配方颗粒在中药制药过程中有着较高的优越性,是中医治疗用药过程中的改革点药发展.中药配方颗粒是中药制药过程中的一种新型的改革,是一种新型的发展方向,是带动药力行业发展的前提.该技术的应用有利于患者服药的方便性,有利于提高中药的疗效.本次在研究的过程中,我们以中药配方颗粒的优越性及其生产工艺与装备的发展为前提,详细的探讨,寻找出中药配方颗粒的制作工艺,为以后中药行业的发展奠定基础.

摘要： 中药煮散即把药材粉碎加工制成粗颗粒,按照剂量要求和服用次数,与水共煮,去渣取汁服用,与汤剂相比,具有节省药材,便于服用等优点,我院急诊科在此基础上采用无纺布制成药袋,将粉碎的诸药装入药袋,开水浸泡代茶饮,综合了袋泡剂与煮散剂的共同优点,开发出了适合急诊应用的新型煮散剂.

摘要： 中药煮散即把药材粉碎加工制成粗颗粒,按照剂量要求和服用次数,与水共煮,去渣取汁服用,与汤剂相比,具有节省药材,便于服用等优点,我院急诊科在此基础上采用无纺布制成药袋,将粉碎的诸药装入药袋,开水浸泡代茶饮,综合了袋泡剂与煮散剂的共同优点,开发出了适合急诊应用的新型煮散剂.

摘要： 随着社会发展,中药制药技术不断更新,中药免煎颗粒已然成为一种被大众普遍接受的剂型模式,也更加适合现代社会快节奏的需要.中药免煎颗粒有质量稳定、使用方便、疗效确切、便于调剂的优点;但其还存在颗粒黏连,剂量不准,环境不达标,价格昂贵、缺乏统一管理的缺点.我相信随着时代的发展,中药免煎颗粒会慢慢消除自身的缺点而为更广大社会和群众应用.

摘要： 目的 比较龙胆泻肝汤颗粒剂及其汤剂治疗慢性乙肝的临床疗效.方法 选择肝胆湿热型慢性乙肝患者76例,根据患者自愿原则分为治疗组和对照组,各38例.治疗组采用龙胆泻肝汤颗粒剂治疗,对照组采用龙胆泻肝汤汤剂治疗,观察临床症状,体征,肝功能及疗效等.结果 两组患者治疗前后中医临床证候、肝功能(ALT,AST,TBIL)均明显改善(P＜0.01),但两组组间比较差异无显著性(P＞0.05);两组临床总有效率比较无显著性差异(P＞0.05).结论 龙胆泻肝汤颗粒剂及其汤剂治疗肝胆湿热型慢性乙肝均具有清肝胆湿热的临床疗效,且疗效相当,用药安全,颗粒剂方便可控值得临床推广.

摘要： 蒙药"乌珠目--7"存在其成份的特殊性及原先剂型有粉碎困难等问题,本文论述了此药剂型改革的意义、依据、国内外研究的动态、研究的主要内容等.

摘要： 新开发的中药新药剂型日趋符合临床、药物性能和生产的可能性。以已被应用了数百年的金黄膏、生肌象皮膏为例,虽然临床疗效显著,但因其具有剂型粗大、油腻、易染色等,在临床应用上极其不便。如何将外用中药组分配伍与现代各种技术相结合,萃取外用中药的有效成分,改进外用中药剂型,解决外用中药“粗、大、黑”问题,从而像外用西药“百多邦”一样,应用简便易行,为外用中药开拓国内外市场,造福人类健康。基于中药的组分配伍研究的阶段性成果,扩展到外用中药研究及剂型改革中,制备方便易用的外用中药,具有很高的临床应用价值和很好的社会经济效益。rn 提出外用中药配伍规律的研究及剂型改革的探索应该做到以下几点:坚持“方证关联、理法方药统一”的整体研究思路;临床疗效确切，作用目标明确(病、证具体);能够体现中药复方君、臣、佐、使配伍规律;以构方药味的化学基础研究相对清楚的方剂及其类方为模板;以病界定证的中心特征基础上，实现有限目标，把握基本病机，设计多层次、多靶点的系统性指标，并制造相应的动物模型，分析方剂配伍的生物效应机制;充分利用中药血清药物化学的方法，揭示药效物质基础变化与配伍、药效学间的内在联系。在此基础上，充分利用分子生物学等现代化科学技术，进行药效物质比构成与生物效应靶点反应特性的相关研究，揭示方剂配伍规律。从而建立一个研究复方药效物质基础与作用机理、创制现代化高效外用中药的方法学平台。

摘要： 本文将从以下几点阐述传统藏药的优缺点，以及发展与改革的措施：传统藏药的优势，传统藏药的不足及剂型改革的必要，传统藏药剂型改革的具体内容，藏药剂型改革应注意加强和解决的问题。

摘要： 药物的剂型改革问题,从古到今一直是国内外医药科研工作人员致力研究攻克的难题,也是广大患者翘首期望的共同心愿.尤其是儿童用药,人们迫切希望能有方便快捷、高效速效、无痛舒适、无毒无害、服用可口、价廉实惠的药物为治疗保健服务.尽管科研人员在长期不懈的努力探索中对药物剂型的研究取得了许多成就,但仍不尽如人意.本文探讨 儿科药物剂型改革的有关问题。

摘要： 通治妇产科多种病或证或症的方剂称之为妇产科通用方.综观历代妇产科通用方,一类是药味多而功能全的大方,另一类则为药味精而便于加减的基础方.一方通治一科之病之所以成为可能,根本原因在于女性生理病理共性对相关药物组配的客观要求.继承发展通用方应从通过系统文献整理和数据挖掘等以揭示其配伍规律、规范其应用指征,以及探讨其作用机制与物质基础、处方筛选、剂型改革等方面着手.

摘要： 中医治疗呼吸道病毒性疾病具有一定的优势,要发挥这一优势必须重视辨证论治的运用和对整体的调整作用,而不是仅仅立足于抗病毒特效药物的研究。同时要进一步加大剂型改革的步伐,以适应临床治疗的需要。

摘要： 中药汤剂剂型改革一直为人们所关注,细胞破壁微粉碎技术的出现为汤剂改革提供了新的可能.文中提出了中药的概念,指出采用代替汤剂可以在方便患者用药、不降低疗效或提高疗效的情况下,减少用药量50～90﹪

摘要： 运用现代实验方法，深入研究中药方剂治疗肾病综合征的机制及进行剂型改革等，为中医药防治肾病提供可靠的实验依据和有效途径。文章介绍了单味中药药效学研究、复方中药药效学研究的现状。

摘要： 我国加入WTO和科学技术的迅速发展,为中兽药的发展带来了机遇和挑战,本文结合畜禽用药特点,分析目前中兽药剂型的缺点,并提出了中兽药剂型改革的几点建议.

摘要： 我国剂型种类丰富,博大精深源远流长,在祖国中医药事业发展中具有极其重要的作用.锭剂是祖国传统剂型之一,是其重要的组成部分.为了更深层次地认识锭剂的源流发展,笔者通过阅读有关文献,将锭剂的源流考证,常用锭剂的源流发展以及当今锭剂的改革总结为此篇文章.

摘要： 我国剂型种类丰富,博大精深源远流长,在祖国中医药事业发展中具有极其重要的作用.锭剂是祖国传统剂型之一,是其重要的组成部分.为了更深层次地认识锭剂的源流发展,笔者通过阅读有关文献,将锭剂的源流考证,常用锭剂的源流发展以及当今锭剂的改革总结为此篇文章.

摘要： 作为可以得到加热所导致的粘度上升少、热稳定性优异、作为粘合剂使用时能进行厚涂层涂覆、高度差追随性、耐腐蚀性、耐湿热雾度性也优异的粘合剂的无溶剂型丙烯酸类树脂组合物，提供一种无溶剂型丙烯酸类树脂组合物，其为含有丙烯酸类树脂(A)的无溶剂型丙烯酸类树脂组合物，丙烯酸类树脂(A)含有源自含羟基的单体(a1)的结构部位5～60重量％，树脂组合物中的酸值为0.001～0.3mgKOH/g。

摘要： 本发明提供以高浓度含有酪蛋白和/或酪蛋白水解物作为有效成分、并且物理强度优异的片剂型速释性制剂、具有优异的可压性的片剂型速释性制剂用组合物、及使用了该组合物的片剂型速释性制剂的制造方法。该片剂型速释性制剂及片剂型速释性制剂用组合物含有50质量%以上的酪蛋白和/或酪蛋白水解物、和体积平均粒径为50μm以上且300μm以下的乳糖，相对于酪蛋白和/或酪蛋白水解物100质量份，乳糖的含量为6.0～100质量份。另外，该片剂型速释性制剂的制造方法具有下述工序：以混合物形式制备片剂型速释性制剂用组合物的工序，将该混合物填充至凹模中并进行压片的工序，和将压制成的片剂从凹模中取出的工序。

摘要： 作为可以得到加热所导致的粘度上升少、热稳定性优异、作为粘合剂使用时能进行厚涂层涂覆、高度差追随性、耐腐蚀性、耐湿热雾度性也优异的粘合剂的无溶剂型丙烯酸类树脂组合物，提供一种无溶剂型丙烯酸类树脂组合物，其为含有丙烯酸类树脂(A)的无溶剂型丙烯酸类树脂组合物，丙烯酸类树脂(A)含有源自含羟基的单体(a1)的结构部位5～60重量％，树脂组合物中的酸值为0.001～0.3mgKOH/g。

摘要： 对于用于常规有机和无机合成、平行合成和组合化学中的分裂和混合合成中的至少一种固体试剂，提供了压制片剂的定量剂型，该压制片剂的每个包含同样预定量的所述至少一种试剂，其包埋在包括聚合物珠粒的聚合物基体中，所述聚合物在用于所述预定合成的溶剂中不溶解，该片剂能够在所述溶剂中崩解，释放所述至少一种试剂和将所述基体作为聚合物珠粒分散到所述溶剂中。形成所述基体的聚合物珠粒和所述定量剂型的试剂可以容易地通过过滤除去，以从形成的可溶性产物分离这些物质。在用于生产所述定量剂型的方法中，一种或多种聚合物珠粒与所述试剂混合和在用质子惰性的有机溶剂预处理之后压制成片剂。

摘要： 本发明涉及以植物为原料的中成药新剂型及其制备方法。本新剂型以熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻为原料,经水提取,提取液浓缩和药渣细粉混匀,喷雾成颗粒状药粉。制法是以上述药材为原料,经二次加热水提取,过滤,减压浓缩成流浸膏,将药渣粉碎成细粉,将药渣细粉与流浸膏混匀,喷雾干燥成颗粒药粉。本剂型易于水分浸润溶解,能被迅速吸收,疗效迅速,易于保存。其制法投料准确,热敏性或易挥发性成分不损失。

摘要： 本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种膏霜剂型面膜精华液、一种膏霜剂型贴敷式面膜及其制备方法。本发明提供一种膏霜剂型面膜精华液，包括以下质量份数的组分：水50～91.99份，多元醇1～15份，乳化剂1～4份，液体油脂5～20份，固体油脂1～5份，增稠剂0.1～1份，活性组分1～5份，防腐剂0.3～0.5份；所述乳化剂包括吐温、司盘和氢化卵磷脂。本发明提供的精华液常温条件下为膏霜剂型，作为面膜精华液制成贴敷式面膜，面膜精华液宏观为膏霜态、微观为纳米乳体系的特点更有利于活性组分、油脂成分充分渗透进入皮肤，护肤效果好，尤其是祛斑效果显著。

摘要： 本发明涉及油田化学品领域的一种粘稠状抗盐降失水剂溶液制成固体剂型的方法及固体剂型降失水剂和应用。所述的将粘稠状抗盐降失水剂溶液制成固体剂型的方法，可包括以下步骤：步骤一、将所述粘稠状抗盐降失水剂溶液加热；步骤二、将无机盐类固化剂与所述粘稠状抗盐降失水剂溶液混合，形成均匀的混合液；步骤三、搅拌混合液；步骤四、将混合液冷却，获得固体剂型产品。本发明的优势在于不仅实现了粘稠状抗盐降失水剂溶液转化为固体剂型的目的，解决了液体产品在运输、储存和现场应用等方面的问题，同时，本发明所述的将粘稠状抗盐降失水剂溶液制成固体剂型的方法并不改变抗盐降失水剂产品的应用性能。

摘要： 本发明公布了一种含溶剂型硅油和无溶剂型硅油的混合涂布液，涂布液的主剂硅油由溶剂型硅油和无溶剂型硅油混合而成，涂布液中还包括锚固剂、固化剂、催化剂和溶剂，涂布液的粘度为30~70mPa.s。该发明离型膜的离型层涂布液使用溶剂型硅油和无溶剂型硅油混合，通过在涂布液中加入固化剂、催化剂、锚固剂和溶剂，控制合适的涂布液粘度，调节混合硅油的性能，在满足高涂布量和超轻离型体系老化性能以及稳定性要求的基础上，与仅含溶剂型硅油的涂布液相比，混合硅油涂布液的成本更低。本发明还公开了一种混合涂布液的涂布方法。

摘要： 本申请提供了改善药物物质适口性的剂型和多个剂型。所述剂型包括核心几何实体、与所述核心几何实体相连的药物几何实体以及包围所述药物几何实体的掩味几何实体。所述药物几何实体包括所述药物物质，并且当所述剂型口服施用于受试者时，所述掩味几何实体抑制所述药物物质从所述剂型快速释放。

摘要： 本发明涉及纳米技术在中药剂型改革中的应用,属医药保健品类,其特征在于将原料药或按品种单独或按处方组合用超微粉碎机粉碎成纳米粉,并可进一步加工成纳米提取液、纳米提取粉,再以这些粉、液为原料加工成各种剂型的纳米处方药或纳米成品药,具有有效成分利用率高,节省原料药,吸收快、疗效好、用量小、使用方便等诸多优点,为中药进入国际社会打开了大门。