汤剂

摘要： 目的 观察以破血化瘀、填精补髓法组方的中药汤剂对核因子E 2相关因子2(Nrf2)基因敲除脑出血模型小鼠氧化应激水平的影响。方法 将60只Nrf2基因敲除小鼠(Nrf2;)和60只野生型小鼠随机分为6组:假手术组、Nrf2;假手术组、模型组、Nrf2;模型组、方剂组、Nrf2;方剂组,每组20只。采用基底核区注射自体血方法制作小鼠脑出血模型,评估小鼠神经功能状态,小鼠麻醉清醒后开始给药干预,检测脑出血小鼠脑组织病理表达,应用Western blot法和免疫组织化学法检测超氧化物歧化酶(SOD)2和过氧化物还原酶3(PRDX3)的表达,应用试剂盒检测SOD、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、过氧化氢酶(CAT)活力及丙二醛、一氧化氮(NO)的含量,探讨破血化瘀、填精补髓中药汤剂对其的影响。结果 模型组神经细胞坏死、数目减少、排列紊乱,脑组织疏松、水肿明显。Nrf2;模型组大量红细胞浸润,脑组织结构破坏,神经细胞坏死严重。方剂组和Nrf2;方剂组少量红细胞浸润,间质水肿较轻。治疗3 d后与模型组和Nrf2;模型组比较,方剂组和Nrf2;方剂组的Longa评分显著降低[(0.75±0.55)分、(1.25±0.64)分vs(1.70±0.66)分、(1.85±0.49)分]。脑出血后3 d,与假手术组和Nrf2;假手术组比较,模型组和Nrf2;模型组的SOD、GPx、CAT活力显著降低,MDA和NO的含量均显著升高(P<0.05);与Nrf2;方剂组比较,方剂组的SOD[(89.41±6.59)U/mg vs(74.73±4.03)U/mg]、GPx[(17.33±1.20)U/mg vs(14.44±0.96)U/mg]、SOD2(0.499±0.045 vs 0.443±0.057)、PRDX3(0.345±0.021 vs 0.297±0.013)显著增高,MDA[(1.83±0.14)nmol/mg vs(2.28±0.19)nmol/mg]显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 破血化瘀、填精补髓中药汤剂可通过调节Nrf2减轻脑出血后氧化应激水平,从而保护脑出血后继发损伤的脑组织。

摘要： 目的分析中药汤剂(以下简称“汤剂”)和中成药分别与西药联用治疗新型冠状病毒肺炎(以下简称“新冠肺炎”)时对不良反应发生率的影响,从安全性角度为临床治疗方案提供参考。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库及PubMed数据库中中西联合用药治疗新冠肺炎的随机对照试验研究并提取相关信息,利用Cochrane协作网偏倚风险评价工具评价筛选后文献的质量,并利用软件Review Manager 5.4以不良反应发生情况为结局指标分别对汤剂联合西药和中成药联合西药进行Meta分析。结果按照既定规则筛选后最终纳入17篇文献,其中中西结合组患者所服中药为汤剂的有10篇,其余7篇为中成药。Meta分析结果显示,汤剂联合西药的不良反应发生率显著低于单独服用西药[RR=0.49(0.35,0.69),P<0.0001],中成药联合西药的不良反应发生率显著高于单独服用西药[RR=2.16(1.11,4.20),P=0.02]。结论临床治疗新冠肺炎时,在降低不良反应发生率方面,汤剂与西药联合优于中成药与西药联合。

摘要： 传统中药制剂作为中医药文化的载体,临床上在保证治疗效果、满足患者治疗需求等各方面都发挥着巨大的作用。其中,丸剂、散剂、汤剂等传统制剂在医疗方面的作用从古至今都有其独特魅力,即使在医学快速发展的当下,各种新剂型依然无法代替传统中药制剂的独特作用。该文主要对丸剂、散剂、汤剂的研究现状予以介绍,以期为传统中药制剂的发展和创新提供理论参考。

摘要： 目的:分析中药调剂对于汤剂的临床有效性以及相关的对策。方法:择取中药治疗的患者41例以及20例调剂人员列为实验对象,其中2019年1月/2020年1月,不进行中药调剂,设为比照组;2020年2月/2021年2月,对其进行中药调剂,设为实验组。对比和分析组内治疗效率、组内不良事件反应率、组内调剂员专业素养能力各项评分、组内差错事件发生率。结果:实验组总有效率高于比照组,组间存在差异(P<0.05);实验组总不良事件发生率均低于比照组,组间存在差异(P<0.05);实验组专业素养能力各项评分均高于比照组,数据存有差异(P<0.05);实验组差错事件发生率低于比照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论:当进行中药调剂,可以提高汤剂的质量,有助于治疗效果拉升,且减少了不良事件发生率,降低差错事件的发生。

摘要： 目的研究祁白术对脾气虚模型大鼠的治疗作用。方法采用劳倦伤脾加限制饮食的方法建立脾气虚模型大鼠,通过观察不同产地不同剂量的白术汤剂治疗模型大鼠1周后的血清D-木糖含量、胃泌素、胃动素、胃蛋白酶、胰蛋白酶、白细胞介素-6、生长抑制素、脾和胸腺指数的影响。结果与对照组相比,模型组大鼠的体质量显著下降并且其血清D-木糖含量、胃泌素、胃蛋白酶、胰蛋白酶、脾和胸腺指数水平明显降低,但是白细胞介素-6和生长激素抑制素的水平显著升高。给予模型组大鼠白术汤剂和丹弗胃尔康颗粒后,给药组指标与模型组相反。结论给予祁白术的模型组大鼠的检测指标变化更为明显。不同产地白术的治疗效果也不同,实验结果表明,祁白术对脾气虚大鼠有治疗作用。

摘要： 汤剂传承千年,是中医临床应用最广的一种剂型,也是中医辨证论治的核心手段之一。但汤剂煎煮方法与临床疗效紧密相关,影响煎煮效果因素众多,且中药各有性质,煎煮亦有不同,故中药煎煮常缺乏规范性,掌握正确的煎煮方法,明了煎药影响因素,洞悉中药处方特点,对中药进入人体发挥作用至关重要。中医眼科发展了中药煎剂的应用范围,雾化方式的应用,丰富了汤剂的给药途径,唯有明确煎药法理,方能更好指导眼科临床应用。

摘要： 在传统的中药剂型里,"汤剂"最为人们熟知。事实上,"丸剂"也是既经典又可广泛应用的剂型之一。相较因口味苦涩而令人有些难以下咽的汤剂,丸剂就显得更"好吃"了:有些药丸以温水送服,吃药只需要几秒钟;有些药丸虽需要嚼服,但入口酸甜,易于被人接受……那么中药里的这些"小丸子",服用时都有什么讲究呢?

摘要： 目的比较四物汤颗粒剂、配方颗粒剂与传统汤剂中指标性成分的含量差异。方法采用高效液相色谱法(high performance liguid chromatography,HPLC)测定四物汤颗粒剂、配方颗粒剂与传统汤剂中5-羟甲基糠醛、阿魏酸、毛蕊花糖苷,并对含量测定方法进行考察。结果本研究制得的四物汤颗粒剂、配方颗粒剂中及传统汤剂的平均质量浓度之和分别为19.42,16.00,11.95,四物汤颗粒剂是传统汤剂的1.6倍,而配方颗粒是传统汤剂的1.3倍。结论四物汤颗粒剂中5-羟甲基糠醛、阿魏酸、毛蕊花糖苷含量高于配方颗粒剂和传统汤剂。

摘要： 目的:体会对脾胃阳虚型胃痛患者实施汤剂结合针灸治疗的价值.方法:选择我院2019.4-2020.7内60例脾胃阳虚型胃痛患者分为对照组(30例,常规治疗)和观察组(30例,汤剂结合针灸治疗);观察治疗效果.结果:观察组临床疗效高达93.3％,明显比70.0％的对照组高,P<0.05.经药物治疗后观察组患者中医证候积分较低,P<0.05.结论:对脾胃阳虚型胃痛患者实施药物治疗,建议采纳汤剂结合针灸,可有效提升治疗效果并改善患者预后.

摘要： 目的 比较四物汤颗粒剂、配方颗粒剂与传统汤剂中指标性成分的含量差异.方法 采用高效液相色谱法(high performance liguid chromatography,HPLC)测定四物汤颗粒剂、配方颗粒剂与传统汤剂中5-羟甲基糠醛、阿魏酸、毛蕊花糖苷,并对含量测定方法进行考察.结果 本研究制得的四物汤颗粒剂、配方颗粒剂中及传统汤剂的平均质量浓度之和分别为19.42,16.00,11.95,四物汤颗粒剂是传统汤剂的1.6倍,而配方颗粒是传统汤剂的1.3倍.结论 四物汤颗粒剂中5-羟甲基糠醛、阿魏酸、毛蕊花糖苷含量高于配方颗粒剂和传统汤剂.

摘要： 通过整理《千金要方》汤剂中生姜的运用特点和规律,主要从功效、配伍、剂量、服量以及相互关系等方面进行探讨.结果,生姜的功效有七个方面:发散风寒,降逆止呕,温化痰饮,温里散寒,解毒和药,温通血脉,宣通阳气.

摘要： 分子鉴定技术已成为鉴别中药材的常用手段,但普遍认为加工炮制过程会破坏药材DNA,所以不适用于汤剂和成药产品.这项研究,为探讨汤剂中会否存有药材的DNA,并建立多重聚合酶链式反应(Multiplex PCR)及DNA测序法以识别有关中药材.研究对象包括人参汤剂、西洋参汤剂,以及含人参的中药材复方汤剂.比较不同的药材粉末大小,DNA提取法,煮制时间,特异性引物长度,以确立PCR扩增的成功条件.结果表明,经长时间煮制,药汤内仍保留可用于鉴别的特异DNA.此项发现,首次表明DNA鉴定技术适用于中药材汤剂,对推广应用DNA鉴别中药材至为重要。

摘要： 目的：比较大承气汤超微速溶制剂与传统汤剂的药理作用与剂量关系。方法：通过小鼠粪性腹膜炎及套叠性肠梗阻试验。结果：超微速溶大承气汤3.3、1.7g生药/kg即相当于临床用量的1/2、1/4倍剂量组粪性腹膜炎小鼠的肠推进率有显著性差异，1/8倍剂量组也有改善趋势；超微速溶大承气汤3.3g生药/kg即相当于临床用量的1/2倍剂量组小鼠肠套叠性肠梗阻还纳百分率有显著性差异，其它剂量组也有改善趋势。结论：通过小鼠粪性腹膜炎及套叠性肠梗阻试验，表“下法”的大承气汤应用剂量可大，建议其超微速溶制剂以1/2剂量为宜。

摘要： 目的：提高汤剂的调剂工作质量。方法：以调剂工作为出发点，从审方给付、药味齐全、规范调剂、饮片质控等四方面进行阐述。结果：影响调剂工作质量的因素有很多，审方、药味、调剂、饮片质量四方面是主要因素。结论：只有审方正确、药味齐全、调剂规范、饮片质控才能保证汤剂的调剂工作质量。

摘要： 本文从中药汤剂煎煮过程的容器、浸泡方法、用水量、煎煮方式、煎煮火候与时间以及服用方式等几个方面进行探讨，指出了中药汤剂的正确煎服对临床疗效具有重大的影响。用通俗易懂的语言倡导传统中医药，宣扬传统中药文化。

摘要： 中药汤剂具有吸收快，能迅速发挥疗效是中医过去和现在临床使用最广泛的一种剂型。近年来常有患者或医生反映汤剂收不到临床预期疗效，经调查发现影响中药汤剂临床疗效因素有两个方面：1、中药质量对汤剂疗效的影响，2、煎煮法对汤剂疗效的影响。

摘要： 由于医生实际开方中，通常加多味解表发散药或其它芳香药，如果将其均采用“后下”的方法，则需将方中所有的发散解表药或其它芳香药均另包，一来增加了药房工作人员及医生的工作量，同时，同时对病人来说，在家煎煮中也增加了难度，为此，作者提出一种煎煮方法，可解决上述不足，即采用先短时后长时的煎煮方法，通过这种煎煮方法，对不宜久煎的发散解表药或其它芳香药，以及需较长时间煎煮的中药均可达到煎煮要求，当然，方中如果有“先煎”、“另煎兑入”等特殊处理的药物仍需按要求进行相应煎煮。针对一些中药如果不进行粉碎，就很难煎煮透，不能保证药效的中药，建议在《中国药典》及实际配方中，对上述药物以粉碎成颗粒状作为人药标准，当然，对贵重饮片如三七、炮甲及川贝等则粉碎成80目粉末可直接入药冲服。

摘要： 目的：观察疏肝和胃方汤剂治疗慢性胃炎(肝胃不和证)的有效性和安全性。方法：①选择2005-05/2006-OS门头沟区医院中医科、内科门诊就诊的慢性胃炎患者78例，年龄19^65岁.按随机数字表法将患者分为2组，治疗组32例和对照组30例。均签署知情同意书。②治疗组服用疏肝和胃煎剂(0.05 )。③治疗组治疗后胃院不适和泛酸、烧心、口苦、舌苔腻等症状体征的评分明显低于治疗前及对照组治疗后(P<0.05}0.01);治疗后，两组胃镜检测胃勃膜充血糜烂明显减轻，与对照组比较，总有效率有显著差异(P<0.05 )。结论：疏肝和胃方对慢性胃炎肝胃不和证有较好的疗效，安全性好。

摘要： 本发明涉及中药汤剂包装加工技术领域，具体为中药汤剂自动包装机，包括包装机，还包括储液容器及清洗机构；工作时，所述储液容器上装至所述包装机上后，该储液容器内的汤剂由所述包装机进行分袋包装处理，完成包装后空白的所述储液容器及包装机由所述清洗机构输入清水进行清洗，通过利用清洗机构对空白的储液容器进行加注清水清洗的同时，顺着包装机内汤剂包装的管路，利用清洗机构加注的清水同步清洗包装机，使得储液容器与包装机在每进行一次中药汤剂包装后，可以快速的投入到下组中药汤剂的包装工作中，工作效率高，且中药汤剂不会交叉污染，安全性高。

摘要： 本发明涉及一种动物类中药标准汤剂氨基酸特征图谱的构建及动物类中药的中药标准汤剂和中药配方颗粒氨基酸含量检测。本发明的氨基酸特征图谱的构建方法，选择地龙或者僵蚕的标准汤剂作为供试品，并选择合适种类的氨基酸对照品，进一步配合合适的色谱条件，构建得到氨基酸特征图谱，以该氨基酸特征图谱为参照图谱，通过将其与相同色谱条件下获得地龙或僵蚕、土鳖虫、蝉蜕、鸡内金及其炮制品、鳖甲及其炮制品的标准汤剂或/和配方颗粒的色谱图相比较，可将这些不同动物药标准汤剂或/和配方颗粒区别开来。本发明的氨基酸含量的测定方法，能够同时用于检测地龙或僵蚕、土鳖虫、蝉蜕、鸡内金及其炮制品、鳖甲及其炮制品中的氨基酸含量。

摘要： 本发明公开了一种可提高免疫力的中药汤剂，包括以下重量份的原料：熟地黄10～30份、当归10～20份、人参8～20份、白术12～20份、炙甘草10～18份、丹参15～25份、白芍药12～25份、川芎10～20份、茯苓18～24份、枸杞8～15份、淫羊藿10～18份、大枣12～30份、黄芪6～12份、阿胶9～24份、蜂蜜4～8份。本发明提出的一种可提高免疫力的中药汤剂，具有生津生血，温养脾胃的功效，能够调节人体微循环，恢复肝、肾等器官的功能，对机体免疫功能低下、亚健康人群有提高免疫力的作用，能够有效的恢复人体机能，具有防治肿瘤的功效，本发明制备的中药汤剂可直接服用，服用方便，值得推广。

摘要： 中药成方汤剂和单味汤剂,其中药成方汤剂:将中药按方剂煎煮后分装成听,每听100—300毫升;中药单味汤剂:取单味中药煎煮后,以生药2克—20克包装为一听。上述中所谓的听是指罐或瓶或软包装袋,即将多味中药或单味中药进行煎煮后,由包装罐或包装瓶或软包装袋按计量分装,服用时就如喝饮料一样,而加工采用工厂化生产。

摘要： 本发明公开了一种夏枯草降血压颗粒汤剂及其制备方法，由夏枯草15～30mg，人工牛黄12～24mg，水牛角浓缩粉12～24mg，珍珠母12～24mg，山楂15～30mg，郁金15～30mg，白芍10～20mg，姜黄10～20mg，党参15～30mg，黄芩10～20mg，甘松6～12mg，冰片2～6mg，薄荷脑2～6mg质量的原料组成；通过本方法制备的夏枯草降血压颗粒汤剂口感清淡，不破坏夏枯草味道，对降血压和降血脂均有明显的效果，服用时不影响口感，使人易于接受，能较好的达到降压降脂的功效。

摘要： 本发明涉及一种鲜益母草药材及其标准汤剂和中药配方颗粒特征图谱构建和检测方法。本发明选择同时适用于鲜益母草药材及其标准汤剂和中药配方颗粒的超高效液相色谱条件，以药材、标准汤剂或/和中药配方颗粒为供试品进行检测，从而构建特征图谱，该特征图谱包含8个特征峰，峰1为新绿原酸的峰，峰3为绿原酸的峰，峰6为盐酸益母草碱的峰，峰8为芦丁的峰，不仅能够反映鲜益母草药材的质量，而且还能反映鲜益母草标准汤剂和中药配方颗粒的质量，能同时用于鲜益母草药材及其标准汤剂和中药配方颗粒的质量检测，为鲜益母草及其现代制剂的质量检测提供了有效的方法，也为鲜益母草及其现代制剂的质量综合评价的研究提供科学的实验依据。

摘要： 本发明在大柴胡汤汤剂制备方法的筛选过程中，首次引入Q‑markers概念，并根据Q‑markers筛选结果，将与大柴胡汤药效相关的主要活性物质柴胡皂苷B2、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、柚皮苷、新橙皮苷、橙皮苷和芍药苷作为筛选大柴胡汤汤剂制备方法的主要功效标志物，通过单因素分析和正交设计筛选出了一种改良的大柴胡汤汤剂的制备方法，通过该方法制备的大柴胡汤汤剂和解少阳、内泻热结功效显著提高。

摘要： 本发明公开了一种中草药汤剂过滤装置，包括药壶瓶、过滤装置，其中，过滤装置固定连接于药壶瓶左侧内壁上，所述过滤装置位于出药口右侧，用于将中草药汤剂中的药渣过滤掉；所述过滤装置包括过滤箱、吸附板；过滤箱，固定连接于药壶瓶左侧内壁上，所述过滤箱位于出药口右侧，用于吸附板的安装支撑；吸附板，固定连接于过滤箱左侧内壁上，用于将中草药汤剂中的药渣过滤掉，从而避免药渣进入汤剂内；通过吸附板的吸附，能够将中草药汤剂中体积较小的碎药渣全部吸附，避免了药渣顺着汤剂一起流通到药壶瓶外的情况出现。

摘要： 本发明公开了一种基于指标成分分析的茯苓饮片汤剂的制备方法，该方法包括：（1）将茯苓饮片去除杂质后于蒸馏水中浸泡20—40min；（2）将蒸馏水和食用白酒按体积比7：1至12：1配制成煎煮剂；（3）将经步骤（1）浸泡后的茯苓片置于步骤（2）所得的煎煮剂中煎煮20—60min，取出药液备用，将取出药液后剩余的药渣再次置于步骤（2）所得的煎煮剂中煎煮20—60min，取出药液；将两次药液合并即得茯苓饮片汤剂；所述茯苓片与煎煮剂的料液比为1：5至1：12。本发明既能有效降低茯苓食用汤剂中的重金属含量，又能保留足够的有效成分，且本发明方法简单易操作，适用于推广应用。

摘要： 本实用新型提出了一种用于中药汤剂的熬制装置，用以解决目前用于中药汤剂的熬制装置浪费药物资源、疗效差的问题。一种用于中药汤剂的熬制装置，包括固定架，固定架上设有若干煎药筒，煎药筒的底部设有加热板和出液口，出液口处设有滤网，煎药筒内放置有蒸煮桶，蒸煮桶的外壁上设有若干网孔，蒸煮桶内设有支杆，支杆上滑动设有压板，压板上设有若干滤孔，煎药筒的下端均设有出液管，出液管之间连有导流管，导流管的出液端通过电磁阀与排液管相连。本实用新型设计合理、安装方便，避免了药物资源的浪费，同时提高了汤剂的有效成分，提高了疗效。