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中药饮片

中药饮片的相关文献在1973年到2023年内共计10451篇,主要集中在中国医学、药学、预防医学、卫生学 等领域,其中期刊论文5007篇、会议论文421篇、专利文献185556篇;相关期刊933种,包括内蒙古中医药、中国中医药现代远程教育、中国中医药信息杂志等; 相关会议203种,包括中华中医药学会第八次中药分析学术交流会、中华中医药学会2013年药房管理分会学术年会、中华中医药学会中药炮制分会2009年学术研讨会等;中药饮片的相关文献由11147位作者贡献,包括不公告发明人、朱永喜、江红格等。

中药饮片—发文量

期刊论文>

论文:5007 占比:2.62%

会议论文>

论文:421 占比:0.22%

专利文献>

论文:185556 占比:97.16%

总计:190984篇

中药饮片—发文趋势图

中药饮片

-研究学者

  • 不公告发明人
  • 朱永喜
  • 江红格
  • 蔡宝昌
  • 解克伟
  • 杨永祥
  • 王振龙
  • 葛涛
  • 杨会强
  • 程锋
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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年份

作者

    • 季思维; 秦谊; 刘春宇; 王军; 许彤; 冯传有
    • 摘要: 目的探讨医疗机构中药饮片质量责任师工作模式的构建方法。方法通过开展制订管理制度、组建团队人员、开展培养考核、实施饮片质控、落实结果应用5个方面的工作,建立医疗机构中药饮片质量责任师工作模式。结果实施医疗机构中药饮片质量责任师工作模式后,122名培训学员经考核全部合格,且均对培训课程的满意度较高。160家医疗机构抽取的627份药材样品中,有556份合格,合格率为88.68%。结论该模式的应用提升了基层医疗机构中药师的专业技能及中药饮片的质量。
    • 孙莺; 王玉梅; 尉鹏; 杨平荣; 谢亲建; 郭小雨
    • 摘要: 目的:研究甘肃省市售的两种道地药材当归和党参中药饮片的微生物污染状况。方法:根据《中华人民共和国药典》(2015版)微生物相应的检查方法,对两种中药材饮片共计61批样品的需氧菌总数(total aerobic microbial count,TAMC)、酵母菌和霉菌总数(total combined yeasts and molds count,TYMC)、耐胆盐革兰阴性菌及沙门菌进行检查,初步了解市售当归、党参中药饮片的微生物负载量。结果:61批中药饮片样品的对数IgTAMC值介于2.05~6.30,IgTYMC值介于0.70~3.23,47.5%的样品检出耐胆盐革兰阴性菌,当归和党参饮片所有批次均未检出沙门菌。结论:中药饮片微生物污染状况严重,饮片的微生物限度标准亟待完善,饮片生产加工过程控制亟待加强。
    • 袁帅
    • 摘要: 随着我国中医药产业迎来前所未有的发展机遇,中药饮片的改革和创新也在全面推进,从中药小包装饮片、生药袋包颗粒,到超微饮片、中药配方颗粒,“变”和“新”为行业带来了新的活力,同时也带来了更高的标准门槛和技术壁垒。随着中药配方颗粒行业更加规范化、标准化的细则出台,如何促进中药产业高质量发展?
    • 肖瑶; 白贞芳; 姜丹; 刘春生
    • 摘要: 针对中医药院校部分毕业生“知药名,不识药”的不良状况,北京中医药大学中药学院近年来实施中药专业学生中药饮片等级考试前置毕业措施。从考试对象、考试内容、考核方式及考试成绩等方面对该自主学习为导向的等级考试模式进行探讨,以期为优化饮片等级考试模式、培养高素质中药学人才提供参考。
    • 陆蕙兰; 杨骏; 何琳; 郑沁乐; 李彬; 李洁
    • 摘要: 中药审方是中药配方工作中的首要环节,其质量会直接影响到患者用药的安全性与合理性。本项目在已搭建起的黄浦区中药饮片服务管理平台上,建设区域中药处方智能审方服务共享系统,以“智能+人工”双重审方模式实现中药饮片处方合理性同质监管审核,为中药用药的安全性与合理性提供技术支持,使平台内每一张中药处方都获得了统一、高效的智能审核,为患者的用药安全提供技术支持和保障,极大提升了中医药在基层和综合性医院的应用,为传统中医药的应用和普及提供了有效的路径。
    • 摘要: “我特别希望中医连锁机构把中医诊所开到城市社区和广大乡村,真正为缓解百姓看病难看病贵问题做一些积极探索.我老是想起小时候的农村,一个赤脚医生就可以解决很多问题.”“但由于目前医疗机构卫生监管体制属于属地管理,对于跨区域经营的中医医疗机构实践中准入、连锁品牌经营、中药饮片供应统一、院内制剂流通等存在一定阻碍,限制了中医医疗机构集团化、连锁化经营发展.”
    • 李睿
    • 摘要: 目的分析建立库存控制模型前后对中药饮片库存管理指标的影响,为提高医疗机构中药饮片库存管理提供合理、科学的参照。方法随机抽取2019年1月1日~2020年3月31日期间的饮片销售和库存数据,将2019年1~3月设为对照组,将2020年1~3月设为观察组,对照组实行常规管理,观察组运用ABC分类管理法,并在此基础上设定了安全库存、订货点、库存上限及订货量等库存控制模型参数,实行库存控制模型管理,比较两组管理结果。结果优化后,库存周转时间观察组优于对照组(P<0.05),观察组饮片滞销率优于对照组(P<0.05),观察组缺货率优于对照组(P<0.05)。结论医疗机构中药饮片优化库存控制,能显著提高资金周转率,缩短周转时间,为科学、高效库存管理提供了一个切实可行、简单便捷的参考。
    • 冷静; 杨敏; 徐健众
    • 摘要: 目的:为探索取消中药饮片加成政策的试点实施提供参考。方法:通过查阅文献,笔者对中药饮片产业的发展概况进行了分析,对中药饮片加成的历史原因,取消加成对整个产业链,尤其是对中医院产生的影响进行了分析。结果:取消中药饮片加成,有利于真正改变以药养医的经营机制,科学形成中医医疗服务价格和中药与西药的临床合理使用;但如果相应补偿机制未建立,中药饮片质量无法保证,影响中医临床疗效,医疗机构的经营成本难以补偿,影响中医药特色优势发挥与学科发展,不利于中医药的传承,同时中药饮片的使用受到影响,使中药种植、饮片加工等产业大受冲击,最终不利于整个中医药事业的发展。结论:建议在建立科学的经营补偿机制的前提下,分步实施,逐步取消中药饮片加成,同时中医院应未雨绸缪,做好应对准备。
    • 摘要: 2月11日,国家药监局召开深入开展全国药品安全专项整治行动工作视频会议,对深入开展药品安全专项整治行动再部署、再强调、再落实。会议明确,此次专项整治行动将按照“四个最严”要求,坚持深入开展专项整治与建立健全长效机制、严厉打击违法犯罪行为与强化曰常监管相结合,针对药品、医疗器械、化妆品领域群众反映强烈的问题,以严厉打击制售假药劣药、违法生产中药饮片、网络非法销售为重点,严防严管严控质量安全风险,集中深入开展药品安全专项整治。
    • 王嫣斐; 薛亚
    • 摘要: 目的:改进前置审方系统中对中药饮片规则的设置,以减少或杜绝不合理用药及用药错误。方法:根据中药饮片法规对饮片前置审核规则进行原始设置,随机抽取规则设置前后各1200张中药饮片处方,进行事后处方点评,比较其处方合理率,采用卡方检验进行统计学分析。结果:规则设置后中药饮片处方合理率明显高于设置前,结果具有统计学意义(P<0.05)。结论:前置审方系统饮片规则的设置可有效提高中药饮片处方合理率,通过点评发现问题,为后续规则设置的改进提供思路。
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